Система и способ управления работой терапевтической накладки

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система управления терапевтической накладкой содержит средство считывания и/или записи данных носителя для хранения данных терапевтической накладки и средство осуществления рабочей процедуры в зависимости от данных носителя для хранения данных терапевтической накладки. При использовании системы осуществляют рабочую процедуру в зависимости от данных носителя для хранения данных терапевтической накладки. Группа изобретений позволяет улучшить управление работой терапевтической накладки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Изобретение относится к системе и способу управления работой терапевтической накладки. В частности, посредством считывания записи данных из/в терапевтическую накладку ее функциональные возможности могут регулироваться, чтобы усиливать лечебное действие и, таким образом, добиваться более быстрого выздоровления пациента.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к технической области терапевтического лечения и диагностики тела человека или животного. Более подробно, настоящее изобретение относится к технической области терапевтического лечения тела человека или животного посредством теплового лечения, которое гарантирует циркуляцию через накладку текучей среды с управляемыми и активно регулируемыми температурой, давлением и расходом. Более подробно, лечение части тела выполняется посредством управляемого и активно регулируемого теплообмена между накладкой и частью корпуса, к которой она приложена, причем такая терапевтическая накладка содержит средство, связывающее относящиеся к тепловому лечению данные с терапевтической накладкой.

Уровень техники изобретения

Определенные недомогания или болезни требуют лечения приложением холода или тепла к части тела, что дает определенный полезный медицинский результат, соответствующий примененному лечебному протоколу (например, интенсивность и продолжительность лечения). В прошлом это осуществлялось, например, наложением льда или холодной жидкости на зону недомогания при лечении холодом и наложением источника тепла, такого как нагретое полотенце, для тепловой терапии.

Было обнаружено, что использование тепловой накладки значительно увеличивает эффективность и удобство такого лечения.

Однако, в некоторых случаях, простого обеспечения горячей или холодной текучей среды через накладку, чтобы нагреть или охладить тело посредством потока текучей среды через накладку, недостаточно: например, если часть тела распухла (например, из-за воспаления) и если используется накладка, давление, оказываемое накладкой на часть тела, может быть слишком сильным или слишком слабым.

Следовательно, было бы предпочтительным позволить изменять конкретное лечение с использованием накладки в зависимости от типа лечения и характеристик пациента или его болезни.

Задачи изобретения

Задача настоящего изобретения состоит в обеспечении средства, позволяющего управление накладкой для осуществления конкретного лечения.

Задача настоящего изобретения заключается в обеспечении системы, имеющей средство хранения данных, связанных с управлением, и для передачи данных.

Дополнительной задачей настоящего изобретения является обеспечение терапевтической накладки средством, позволяющим связывать конкретные данные пациента с пациентом и применяемым лечением.

Дополнительная задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы позволить эффективно хранить и анализировать данные, связанные с лечением.

Дополнительные задачи и преимущества настоящего изобретения будут раскрыты и станут очевидны из последующего описания.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к системе управления терапевтической накладкой, имеющей носитель для хранения данных. Система содержит средство считывания и/или записи данных носителя для хранения данных терапевтической накладки и средство осуществления рабочей процедуры в зависимости от данных носителя для хранения данных терапевтической накладки. Дополнительно, обеспечивается терапевтическая система, содержащая упомянутую выше систему и гидравлическое устройство, выполненное с возможностью соединения гидравлического устройства с системой управления терапевтической накладкой. Более конкретные признаки предпочтительных вариантов осуществления излагаются в зависимых пунктах формулы изобретения.

Более конкретно, в конкретном варианте осуществления настоящее изобретение является устройством и системой, содержащими:

- терапевтическую накладку, хранящую информацию о лечении и пациенте;

- систему, осуществляющую, в частности, (i) активное управление температурой, давлением и расходом циркулирующей текучей среды, (ii) операции считывания и записи для данных, хранящихся в терапевтической прокладке, (iii) реализацию рабочих процедур, определенных в упомянутых данных, (iv) обеспечение аппаратурного и программного интерфейса пользователя любого рода (например, графический интерфейс пользователя, сенсорный экран, устройство по способу "укажи и выбери", клавиатура) для ввода и вывода данных и команд оператором устройства теплового лечения, (v) дополнительно, распечатку этикеток или отчетов (здесь далее упоминаемую как "устройство теплового лечения");

- дополнительное переносное портативное устройство или настольное устройство, осуществляющее (i) операции считывания и записи данных, хранящихся в терапевтической прокладке, (ii) реализацию рабочих процедур, определенных в упомянутых данных, (iii) обеспечение интерфейса пользователя любого рода (например, графический интерфейс пользователя, сенсорный экран, устройство по способу "укажи и выбери", клавиатура) для ввода и вывода данных и команд оператором устройства теплового лечения, (iv) необязательную распечатку этикеток или отчетов;

- рабочие процедуры, определенные для упомянутых данных, которые управляют работой устройства теплового лечения и предоставлением лечения;

- бесконтактную или контактную систему связи между терапевтической накладкой и устройством теплового лечения;

- гидравлическую соединительную систему, которая должна использоваться для гидравлического соединения терапевтической накладки с устройством теплового лечения, позволяющую циркуляцию через накладку текучей среды с контролируемыми и активно регулируемыми температурой, давлением и расходом.

В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается система управления терапевтической накладкой, имеющей носитель для хранения данных. Упомянутая система управления содержит средство считывания и/или записи данных носителя для хранения данных терапевтической накладки и средство осуществления рабочей процедуры в зависимости от данных носителя для хранения данных терапевтической накладки.

В конкретном варианте осуществления система выполнена с возможностью регулирования обмена тепловой энергией терапевтической накладки.

В конкретном варианте осуществления система является устройством лечения, более конкретно, устройством теплового лечения.

В конкретном варианте осуществления система дополнительно содержит средство управления рабочей процедурой, в частности, датчик температуры, датчик давления и/или датчик расхода.

В конкретном варианте осуществления система является передвижным терапевтическим и/или диагностическим устройством, в частности, выполненным с возможностью соединения с внешним принтером.

В конкретном варианте осуществления система дополнительно содержит блок хранения данных.

В конкретном варианте осуществления средством считывания и/или записи является радиочастотный модуль считывания и/или записи.

Например, бесконтактная связь с накладкой может обеспечиваться, используя технологию RFID (радиочастотная идентификация). RFID является технологией, теоретически подобной идентификации штрих-кода. С помощью RFID электромагнитная или электростатическая связь в радиочастотной части электромагнитного спектра используется для передачи сигналов. Система RFID состоит из антенны и приемопередатчика, который считывает радиочастоту и передает информацию процессору, и ответчика или маркера, который является интегральной схемой, содержащей радиочастотную схему и информацию, которая должна передаваться. Радиочастотные системы RFID (850 МГц-950 МГц и 2,4 ГГц-2,5 ГГц) предлагают дальности передачи больше 25 м. В системе RFID ответчик, который содержит данные, подлежащие передаче, является "радиочастотным маркером". Радиочастотный модуль считывания/записи (модуль считывания/записи RFID) является устройством, используемым для опроса маркера RFID и/или создания данных на нем. Модуль имеет антенну, излучающую/принимающую радиоволны; реакция маркера сводится к отсылке назад его данных.

В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается терапевтическая система. Терапевтическая система содержит систему управления терапевтической накладкой, как описано выше, и гидравлическое устройство, имеющее трубку, выполненную с возможностью присоединения гидравлического устройства к системе для управления терапевтической накладкой.

В конкретном варианте осуществления гидравлическое устройство выполнено с возможностью соединения с накладкой через две трубки.

В конкретном варианте осуществления система управления терапевтической накладкой содержит два соединителя, выполненных с возможностью присоединения к двум трубкам, и два соединителя заделаны в единую вилку/гнездо.

В конкретном варианте осуществления гидравлическое устройство выполнено с возможностью регулирования системой управления терапевтической накладкой.

В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается способ управления терапевтической накладкой, имеющей носитель для хранения данных. Способ содержит этапы, на которых считывают и/или записывают данные носителя для хранения данных терапевтической накладки и осуществляют рабочую процедуру в зависимости от данных носителя для хранения данных терапевтической накладки.

В конкретном варианте осуществления способ дополнительно содержит этап управления рабочей процедурой посредством определения конкретных параметров.

В одном варианте осуществления может быть обеспечен датчик, который может быть выполнен с возможностью определения связанных с частями параметров тела, таких как проводимость кожи, цвет кожи, температура кожи, текстура кожи, частота сердечных сокращений, кровяное давление, насыщенность крови.

Дополнительно система может содержать средство для управляемой подачи лекарственного средства, например, определенного фармацевтического препарата, подаваемого дозирующим насосом пациенту, в котором система через соответствующие датчики определяет реакцию пациента на лечение, а именно изменения параметра(ов), связанного с частью тела. Система может обеспечить определенный диагноз, основываясь на реакции пациента, и/или изменять тепловое лечение управляемым способом, чтобы оптимизировать лечение пациента посредством замкнутого контура управления (с обратной связью).

Например, комбинация лечения с использованием устройства теплового лечения в сочетании с другими видами лечения, такими как, в частности, антибиотики, противовоспалительные препараты и препараты химиотерапии, может вызвать положительный синергический эффект лечения. В одном варианте осуществления устройство теплового лечения может использоваться для применения криолечения к части тела (например, руке), инфицированной бактериями, которые, например, обычно устойчивы к антибиотикам (например, устойчивые к метицилину Staphylococcus aureus). Применение криолечения может, таким образом, вызвать снижение бактериального деления и/или распространения в ткани, обеспечивая больше времени для эффективной работы антибиотиков в затронутой зоне. Это может в результате привести к благоприятному результату лечения, где альтернативой могла бы быть ампутация как единственно возможный другой жизнеспособный вариант.

Дополнительно, раскрытое здесь изобретение может действовать для контроля прогресса пациента в отношении криолечения в комбинации с другими видами лечения и, соответственно, обновления лечебного протокола, например, выбора лекарственного средства и оптимальной частоты подачи дозы для максимизации фармацевтической эффективности.

Данные распределения температуры могут быть получены с помощью инфракрасной камеры и могут отображаться на экране врачу и/или использоваться для управления тепловым лечением с помощью обратной связи. Дополнительно, время, прошедшее со времени начала теплового лечения, может также учитываться при управлении тепловым лечением, основываясь на определении параметра(ов), связанного с различными частями тела.

Хотя настоящее изобретение обсуждает использование биологической обратной связи для приспосабливания лечебного протокола, предпочтительно раскрыть оптимальное средство получения данных считывания биологической обратной связи, предпочтительно являющееся атравматичным. Например, объем теплообмена между тепловой накладкой или элементом теплообмена Пельтье и кожей может быть определен, используя температурно чувствительную поверхность между такой тепловой накладкой или элементом теплообмена Пельтье и кожей. Альтернативно, результат измерения мощности, прикладываемой к текучей среде в тепловой накладке или в самом элементе теплообмена Пельтье, может обеспечить косвенное определение теплообмена с телом. Альтернативно, объем теплообмена между элементом теплообмена Пельтье и кожей (такой элемент теплообмена Пельтье, предпочтительно создан способом, раскрытым в патенте США № 6017337, автор Pira) может быть определен косвенно, измеряя разность температур между холодной боковой стороной и горячей боковой стороной элемента Пельтье и скорость потока жидкости, охлаждающей радиатор на горячей стороне. Альтернативно, результат прямого измерения биологической обратной связи (например, температуры) от пациента может быть получен при использовании средства датчика для получения показаний считывания от дренажного катетера, который был вставлен, например, в тело после восстановительной хирургии колена. Хотя здесь были раскрыты различные предпочтительные средства получения результатов считывания биологической обратной связи, не исключаются другие средства получения таких результатов считывания.

В конкретном варианте осуществления этап управления содержит этап, на котором определенные параметры сравнивают с заданными данными в блоке хранения данных.

В конкретном варианте осуществления этап управления дополнительно содержит этап, на котором регулируют рабочую процедуру в зависимости от результата этапа сравнения.

В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается компьютерный программный продукт. Компьютерный программный продукт содержит один или более считываемых компьютером носителей, имеющих исполняемые компьютером команды для выполнения этапов способа, как описано выше.

В конкретном варианте осуществления данные являются информацией о лечебном протоколе и/или результатах лечения и/или информацией, относящейся к характеристикам и/или сроку службы накладки.

В конкретном варианте осуществления данные хранилища данных терапевтической накладки могут, в частности, быть лечебными данными, связанными с лечением, использующим накладку. Как пример, ниже представлен набор информации, содержащейся в данных. Данные, как они сгруппированы ниже, являются не только данными "считывания", но также и данными "записи" при соответствующей маркировке. Набор информации может быть любым субнабором следующей информации (не ограничиваясь только этой информацией, поскольку и другая интересующая информация может быть определена и храниться):

- заводской номер (S/N) терапевтической накладки;

- тип накладки (например, коленная накладка, лицевая накладка, плечевая накладка);

- производственная партия;

- дата изготовления;

- имя пациента (записать только один раз);

- уникальный идентификатор пациента (в больницах или лечебных учреждениях, где идентификаторы используются вместо имени пациента) (записать только один раз);

- название протокола (название протокола, используемого для лечения пациента, для которого используется терапевтическая накладка) (записать);

- набор параметров этапа 1 протокола (записать);

- набор параметров этапа 2 протокола (записать);

- идентификатор протокола (записать);

- отметка времени первого соединения (записать только один раз);

- отметка времени последнего события (записать);

- SN сервера тепловой обработки (сервер последней тепловой обработки, чтобы записать в радиочастотном маркере) (записать);

- тип последнего события (например, отсоединение терапевтической накладки, системное сообщение, начало лечения) (записать);

- набор выходных данных лечения (например, реакция человеческого тела на лечение, характеристики терапевтической накладки) (записать).

В конкретном варианте осуществления информация, которая должна быть сохранена, в частности, может быть частью следующих видов информации: информация о пациенте, информация о лечении и медицинском протоколе, промежуточная и конечная информация о результатах лечения, информация о диагнозе, информация, связанная с использованием, качеством, характеристиками и сроком службы терапевтической накладки, информация о прослеживаемости для пациентов и терапевтических накладок.

Основное назначение устройства теплового лечения состоит в обеспечении циркуляции через терапевтическую накладку текучей среды, имеющей контролируемые и активно управляемые температуру, давление и расход, с установленной конечной целью гарантировать положительный результат для пациента, проходящего лечение. Чтобы эффективно, рационально, достоверно и безопасно осуществлять основное назначение, устройство теплового лечения может потребовать начального ввода информации и команды оператора (например, врача), а также последующего притока информации в реальном времени, собираемой через несколько датчиков, расположенных снаружи, например, в устройстве лечения.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - схематическое изображение внешнего устройства управления терапевтической накладкой;

фиг.2 - схематическое изображение гидравлического устройства;

фиг.4 - схематическое изображение компонент внешней системы, управляющей терапевтической накладкой;

фиг.4 - схематическое изображение части накладки, имеющей радиочастотный маркер;

фиг.5 - схематическое изображение внешнего переносного устройства для считывания/записи данных терапевтической накладки;

фиг.6 - схематическое изображение вида сверху терапевтической накладки; и

фиг.7 - схематическое изображение системы управления работой накладки.

Подробное описание изобретения

Различные варианты осуществления настоящего изобретения описываются в дальнейшем со ссылкой на чертежи. Следует заметить, что чертежи выполнены не в масштабе и элементы схожих структур или функций представлены подобными ссылочными позициями на всех чертежах. Следует также заметить, что чертежи предназначены только для того, чтобы облегчить описание конкретных вариантов осуществления изобретения. Кроме того, вариант, описанный в сочетании с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, не обязательно ограничивается этим вариантом осуществления и на практике может быть реализован в любых других вариантах осуществления настоящего изобретения.

Обращаясь теперь к изобретению более подробно, на фиг.1 схематично показано устройство (100) лечения для управления терапевтической накладкой, например терапевтической накладкой, показанной на фиг.6. Устройство может иметь или не иметь колеса (102) или другое средство для облегчения транспортировки и обращения, так чтобы устройство было передвижным устройством. Устройство (100) лечения оборудуется аппаратурным и программным интерфейсом (104) пользователя. Интерфейс (104) пользователя может быть сенсорным экраном, но возможен также любой другой вид интерфейса, который позволяет оператору устройства (100) лечения выполнять и просматривать входные данные и запрашивать и просматривать выходные данные и команды (в том числе, в частности, аппаратурную клавиатуру, указывающее устройство, аудиовход и выход). Дополнительно устройство (100) лечения может иметь принтер, встроенный (106) или внешний (соединенный проводным или беспроводным способом с устройством (100) лечения), для печати этикеток и отчетов. Наконец, устройство (100) лечения может быть устройством теплового лечения и может быть оборудовано гидравлической трубкой (108) и гидравлическим соединителем (110), чтобы позволить циркулирующей текучей среде проходить до терапевтической накладки через гидравлическое устройство (200), описанное на фиг.2.

Гидравлический соединитель (110) может быть образован двумя отдельными гидравлическими соединителями, или два соединителя могут быть заделаны в единый элемент, как показано на фиг.1.

На фиг.2 показан вид сверху гидравлического устройства (200). Гидравлическое устройство (200) образуется двумя трубками (212, 214), двумя гидравлическими соединителями, присоединенными к трубкам (212, 214), и двумя гидравлическими герметизированными соединениями (206, 208). Гидравлические герметизированные соединения предпочтительно герметизируются неразъемным способом с отверстием (14) впуска и отверстием (22) выпуска текучей среды терапевтической накладки (10). Предпочтительно, гидравлическое устройство (200) собирается и образует единое устройство с терапевтической накладкой (10). Например, гидравлическое устройство и накладка могут формироваться целиком вместе, например, посредством единого литья. Дополнительно гидравлическое устройство (200) может быть снабжено элементом (210) с целью механического удержания трубок вблизи друг друга. В альтернативном, но подобном варианте осуществления два соединителя могут быть заделаны в такой элемент (210). Гидравлическое устройство (200) позволяет осуществлять циркуляцию текучей среды от устройства теплового лечения через соединители (202, 204) к терапевтической накладке (10) и через нее.

На фиг.3 показана функциональная схема компонент внешнего устройства лечения, например устройства (100), показанного на фиг.1, для управления лечением с помощью прикрепляемой к телу накладки, например накладки (10), показанной в качестве примера на фиг.6. В конкретном варианте осуществления процессор (316), хранилище (318) данных и радиочастотный модуль (314) считывания/записи образуют бесконтактную систему связи. Например, если микросхема считываемой и записываемой электронной памяти, например хранилище (310) данных, располагается в радиочастотном маркере (312), смотрите также фиг.4, и прикрепляется к части накладки или внутри нее, бесконтактная система связи позволяет контролировать и регулировать расход, давление и/или температуру текучей среды в накладке.

В конкретном варианте осуществления блок хранилища данных информации о пациенте и лечении помещается на терапевтической накладке (10) или на системе (устройстве) (200) гидравлического соединения. Предпочтительный вариант осуществления является бесконтактной системой связи с микросхемой (310) считываемой и записываемой электронной памяти, помещенной в радиочастотном маркере (312), расположенном на гидравлическом соединителе (202 или 204), но может также помещаться в (210) или в этикетку на терапевтической накладке (10). Для размещения радиочастотного маркера возможно любое другое решение. Операции считывания и записи выполняются частью радиочастотного модуля (314) считывания/записи устройства (100) теплового лечения. Радиочастотный модуль (314) считывания/записи предпочтительно располагается по соседству с процессором (316). В этом случае часть радиочастотной антенны радиочастотного модуля (314) считывания/записи может располагаться, например, на соединителе (110) и затем соединяться с радиочастотным модулем (314) считывания/записи посредством, в частности, коаксиального кабеля. Радиочастотный модуль (314) считывания/записи приводится в действие процессором (316) и либо встраивается в него, либо соединяется с ним посредством, например, в частности, шины SPI и порта RS232. Информация считывается из блока (318) хранения данных и записывается в него радиочастотным модулем (314) считывания/записи. Доступ к блоку (318) хранения данных радиочастотный модуль (314) считывания/записи предпочтительно получает через процессор (316). Примером системы связи на контактной основе является микросхема считываемой и записываемой электронной памяти, расположенной, как описано выше, но связь осуществляется через электрическое соединение (например, электрический провод и вилки) между хранилищем (310) данных на терапевтической накладке (10) и устройством считывания/записи на сервере (100) теплового лечения.

На фиг.4 показана часть терапевтической накладки, к которой прикреплен радиочастотный маркер (312). В этом варианте осуществления маркер 312 содержит хранилище (310) данных, чтобы обеспечить хранение принятых данных, например, от внешнего устройства. В конкретном варианте осуществления хранилище данных является хранилищем данных информации о пациенте и лечении и устанавливается на терапевтическую накладку (10) через маркер.

Делая таким образом, применение накладки и использование накладки могут эффективно и действенно управляться системой (устройством лечения), так что ношение накладки может быть более удобным для пациента и излечение ускоряется.

В одном варианте осуществления, когда лечение начинается, устройство теплового лечения начнет записывать данные в хранилище данных маркера (310). Когда лечение останавливается и пользователь перемещается в другое место, терапевтическая накладка (10) будет присоединена к новому устройству теплового лечения. Последнее считывает информацию из хранилища данных маркера (310), и, делая это, оно будет способно реализовать правильный лечебный протокол, не нуждаясь ни в каком ручном вводе данных.

Кроме того, поскольку устройство теплового лечения будет также регистрировать информацию хранилища данных маркера (310), связанную с характеристиками, использованием, качеством и т.д. терапевтической накладки (10), устройство теплового лечения сможет управлять и регулировать использование терапевтических накладок (10), не обладающих требуемыми характеристиками или с просроченным сроком годности.

Предпочтительно, терапевтическая накладка (10) является одноразовым устройством, которое заменяется после заданного количества времени по причине указаний в лечебных протоколах, безопасности или истечения срока действия накладки. Хранилище данных маркера (310) позволяет устройству лечения отключать накладку (10) после заданного количества времени, например через 10 часов лечения. Тогда, как ожидается, информация от хранилища данных маркера (310) на терапевтической накладке (10) копируется в заменяющую терапевтическую накладку (10) через средство посреднического устройства, например, в частности, в устройство теплового лечения.

Дополнительно или альтернативно, информация может также копироваться в устройство хранения, закрепленное на пациенте, например, на радиочастотном браслете. Для примера, такая информация может быть загружена в компьютерную сеть или в Интернет устройством лечения или из терапевтической накладки (10), предпочтительно используя средство беспроводной передачи. Такие альтернативные варианты осуществления предпочтительно позволяют сопоставлять для различных целей указанные для пациента данные, так чтобы, в частности, создавать или изменять лечебные протоколы, оценивая текущее состояние пациента на его пути к выздоровлению, или собирать данные в процессе клинического испытания.

Наконец, одной из проблем, связанных с видом описанной терапевтической накладки (10) и областью лечения, является риск инфекций из-за неправильного использования терапевтических накладок (например, использование многими пациентами). Оператор теперь может зарегистрировать имя пациента и может также напечатать и наклеить на его терапевтическую накладку (10). Поскольку сервер теплового лечения будет запрашивать подтверждение текущей связи между пациентом и терапевтической накладкой (10), будет существовать дополнительный этап управления для гарантии использования терапевтической накладки (10) одним пациентом.

На фиг.6 схематично показано (дополнительное) переносное устройство (400), снабженное аппаратурным и программным интерфейсом (414, 416) пользователя. Интерфейс (414, 416) пользователя, показанный на фиг.6, является видеодисплеем (416) с аппаратурной клавиатурой (414), но возможен любой другой вид интерфейса, который позволяет оператору устройства (100) (теплового) лечения выполнять и просматривать входные данные и запрашивать и просматривать выходные данные и команды (в том числе, в частности, аппаратурную клавиатуру, указательное устройство, аудиовход и выход). Дополнительно, переносное устройство (400) может быть принтером, встроенным (412) или внешним (присоединенным проводным или беспроводным способом к переносному устройству (400)), для печати этикеток и отчетов. Наконец, переносное устройство (400) может иметь радиочастотный модуль (410) считывания/записи.

На фиг.6 в качестве примера показан вид сверху терапевтической накладки (10). Форма терапевтической накладки (10) может изменяться, чтобы подгоняться к конкретной части тела, для которой должно проводиться лечение, и зависит от применения. Показанная на фиг.1 терапевтическая накладка (10), например, служит для наложения на колено. Возможны также другие формы и они могут быть использованы для различных применений.

Терапевтическая накладка (10) очерчена внешними замкнутыми линиями (12) шва. Терапевтическая накладка принимает текучую среду, например, от устройства теплового лечения через отверстие (14) впуска текучей среды. Текучая среда циркулирует в терапевтической накладке через внутренние соединительные каналы (16), разграниченные линиями (18) внутренних швов и точками (20) соединений. Наконец, текучая среда возвращается к устройству теплового лечения через выпуск (22) текучей среды.

На фиг.7 показана полная система с компоновкой устройства (100) лечения и накладкой (10), соединенной с устройством (100) через систему трубок (108, 110, 202, 204, 206 и 208).

Хотя изобретение было представлено и подробно описано в предшествующем описании, такое представление и описание должны считаться иллюстративными или примерами, не создающими ограничений; изобретение, таким образом, не ограничивается раскрытыми вариантами осуществления. Признаки, упомянутые в связи с одним вариантом осуществления, описанным здесь, могут также быть предпочтительны как признаки другого варианта осуществления, описанного здесь, без явной демонстрации этих признаков. Изменения в раскрытых вариантах осуществления могут быть поняты и осуществлены специалистами в данной области техники, занимающимися на практике заявленным изобретением, исходя из изучения раскрытия и приложенной формулы изобретения. В формуле изобретения слово "содержащее" не исключает другие элементы или этапы, и единственное число не исключает множественное число. Простой факт, что некоторые меры повторяются во взаимно различных зависимых пунктах формулы изобретения, не указывает, что объединение этих мер не может использоваться для достижения преимущества.

1. Система управления терапевтической накладкой, имеющей носитель для хранения данных, причем носитель для хранения данных прикреплен к накладке или внутри нее, при этом система содержит:
средство (314) считывания и/или записи данных носителя (310) для хранения данных терапевтической накладки (10);
средство осуществления рабочей процедуры в зависимости от данных носителя для хранения данных терапевтической накладки, причем терапевтическая накладка имеет форму, соответствующую конкретной части тела, для которой должно проводиться лечение, при этом терапевтическая накладка принимает текучую среду, и текучая среда циркулирует в терапевтической накладке через внутренние соединительные каналы (16), разграниченные линиями (18) внутренних швов и точками (20) соединений.

2. Система по п. 1, выполненная с возможностью регулирования обмена тепловой энергией терапевтической накладки.

3. Система по п. 1 или 2, дополнительно содержащая средство управления рабочей процедурой, в частности, датчик температуры, датчик давления и/или датчик расхода.

4. Система по п. 1, являющаяся передвижным терапевтическим и/или диагностическим устройством, в частности, выполненным с возможностью соединения с внешним принтером.

5. Система по п. 2, являющаяся передвижным терапевтическим и/или диагностическим устройством, в частности, выполненным с возможностью соединения с внешним принтером.

6. Система по п. 3, являющаяся передвижным терапевтическим и/или диагностическим устройством, в частности, выполненным с возможностью соединения с внешним принтером.

7. Система по п. 1, дополнительно содержащая блок (318) хранения данных.

8. Система по п. 1, в которой средством считывания и/или записи является радиочастотный модуль считывания и/или записи.

9. Система по п. 1, в которой носитель для хранения данных хранит информацию, касающуюся одного или более из следующего:
- заводской номер (S/N) терапевтической накладки;
- тип терапевтической накладки;
- производственная партия;
- дата изготовления;
- имя пациента;
- уникальный идентификатор;
- название протокола;
- набор параметров этапа 1 протокола;
- набор параметров этапа 2 протокола;
- идентификатор протокола;
- отметка времени первого соединения;
- отметка времени последнего события;
- серийный номер сервера тепловой обработки;
- тип последнего события; и
- набор выходных данных лечения.

10. Терапевтическая система, содержащая:
систему управления терапевтической накладкой (10) по любому из пп. 1-8; и
гидравлическое устройство, имеющее трубку, выполненную с возможностью присоединения гидравлического устройства к системе управления терапевтической накладкой.

11. Система по п. 10, в которой гидравлическое устройство выполнено с возможностью соединения с терапевтической системой через две трубки.

12. Система по п. 11, в которой система управления терапевтической накладкой содержит два соединителя, выполненных с возможностью присоединения к двум трубкам, и в которой два соединителя заделаны в единую вилку/гнездо.

13. Система по одному из пп. 10, 11 или 12, в которой гидравлическое устройство выполнено с возможностью регулирования системой управления терапевтической накладкой.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Способ снижения количества или удаления частиц, находящихся в локальной газообразной среде во взвешенном состоянии, в ходе хирургических процедур и/или по их завершении реализуют с помощью устройства.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. Воздействуют высокочастотным генератором в режиме «спрей» с подачей на сопло рукоятки рабочего инертного газа криптона.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в минимально инвазивной хирургии. Инструмент вводят в тело, например, через троакар.
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, пластической, реконструктивной хирургии, оториноларингологии. Осуществляют селективную деструкцию водонасыщенных компонентов опухолевой ткани ринофимы волноводом с частотой колебаний 25 кГц и амплитудой колебаний от 100 до 120 мкм.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к проволочному направителю и системе катетера для деструкции с баллоном. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения одонтогенного верхнечелюстного синусита. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для экстракции катаракты методом ультразвуковой факоэмульсификации. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для экстракции катаракты методом ультразвуковой факоэмульсификации. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении хронических рубцовых стенозов трахеи.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приборам для подзарядки имплантата. .

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения метатарзалгии. Осуществляют хирургический доступ к плюснефаланговому суставу с подошвенной поверхности путем выполнения разреза кожи до подкожно-жировой клетчатки длиной около 1 см в проекции плюснефалангового сустава. Проводят деструкцию нерва, иннервирующего плюснефаланговый сустав и параартикулярные ткани, проведением холодно-плазменной аблации, для чего через выполненный миниразрез в рану под контролем зрения и электронно-оптического преобразователя (ЭОП) помещают игольчатый электрод «Топаз» проксимальнее головки плюсневой кости в месте, где проходит пальцевой нерв, далее к рабочей части электрода при помощи капельного механизма непрерывно подают 0,9% физиологический раствор и активируют электрод с обеих сторон сустава, затем при помощи электрода в капсуле плюснефалангового сустава поочередно выполняют отверстия глубиной до 0,5 мм, отстоящие друг от друга на расстоянии 1 мм. На рану накладывают кожный шов и антисептическую повязку. Способ позволяет минимизировать болевой синдром, сократить период реабилитации. 5 ил., 1 пр.

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к средствам, используемым во время интракорпоральных процедур. Устройство для удаления или снижения количества частиц в замкнутом пространстве во время интракорпоральных процедур содержит корпус, первый электрод, внешний относительно корпуса и расположенный на нижней стороне корпуса, удлиненный электрически изолированный зонд, проходящий вниз от корпуса, второй электрод на свободном конце зонда и электрическую схему для генерирования между первым и вторым электродами напряжения. Способ удаления или снижения количества частиц в замкнутом пространстве во время интракорпоральных процедур содержит этапы, на которых обеспечивают наличие устройства для удаления или снижения количества частиц, накладывают данное устройство на пациента таким образом, что первый электрод находится в электрическом соединении с кожей пациента, вводят второй электрод в замкнутое пространство и ионизируют частицы внутри пространства таким образом, что они удаляются от второго электрода и тем самым позволяют проводить процедуру в условиях полного удаления или сниженного количества видимых частиц. Изобретения позволяют уменьшить время проведения требуемой процедуры. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для обработки ткани слизистой оболочки тонкого кишечника пациента. Предложенная система включает удлиненную трубку, имеющую дальнюю часть. Элемент обработки, расположенный на упомянутой дальней части удлиненной трубки. Элемент обработки сконструирован и выполнен с возможностью подачи энергии по окружности к стенке тонкого кишечника для абляции управляемой глубины ткани слизистой оболочки. Средства, включающие более одной иглы, для доставки текучей среды в ткань подслизистой оболочки для расширения части упомянутой ткани подслизистой оболочки по всей окружности (360°) для увеличения целевого объема обработки. Устройство, обеспечивающее доступ в тело, которое выполнено с возможностью продвижения с указанными удлиненной трубкой и средствами для доставки текучей среды. Заявленная система обеспечивает абляцию управляемой глубины патологической ткани без риска повреждения окружающих тканей, исключает негативное влияние на нецелевую ткань. 10 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для выполнения прицельной биопсии внутренних органов, мягких тканей, костей и различных опухолей под контролем магнитно-резонансной томографии с целью диагностики различных заболеваний. Устройство для стереотаксического наведения биопсийной иглы под контролем МРТ содержит опору, каретку, цилиндрический стержень и биопсийную иглу. Отличается тем, что опора выполнена в виде рамки, совместимой с верхней рамкой, имеющей миллиметровую шкалу и паз с наклонными стенками для соединения с кареткой и обеспечения ее поперечного перемещения, при этом для фиксации положения каретки введены планка с угловой шкалой и винты-фиксаторы каретки, между кареткой и планкой размещен держатель цилиндрического стержня, при этом каретка и держатель имеют винты-фиксаторы положения цилиндрического стержня, а планка с угловой шкалой имеет винт-фиксатор его угла поворота, кроме того, планка с угловой шкалой, держатель и каретка имеют отверстия для их размещения на цилиндрическом стрежне, имеющем миллиметровую шкалу, в начале отсчета которой установлен концевик, имеющий колбу для контраста, канал для иглы и винт фиксации его положения. Устройство позволяет выполнять точную навигацию и забор диагностического материала в любой области тела, обеспечивает надежную фиксацию с радиочастотной катушкой, что позволяет достаточно точно на MP томограммах контролировать положение колбы для контраста и иглы при выполнении биопсии. 2 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к термомеханической обработке изделий из сплавов с памятью формы (СПФ) и наведению в них эффекта памяти формы (ЭПФ), в частности клипирующего устройства для создания гемостаза с возможностью восстановления кровотока в трубчатых эластичных структурах организма при проведении операций. Способ обработки медицинского клипирующего устройства, изготовленного из сплава Ti-Ni с эффектом памяти формы, включает термомеханическую обработку путем деформации и старения и термомеханическое наведение эффекта памяти формы (ЭПФ) и обратимого эффекта памяти формы (ОЭПФ). При термомеханической обработке старение проводят при температуре 350-500°С в три этапа, на первом из которых клипирующее устройство в исходной форме в виде сомкнутых концами браншей выдерживают в течение 3-10 ч, а на втором и третьем этапах старения клипирующее устройство в форме с попеременно зеркально отображенными перехлестнутыми на угол 20-50° дистальными концами браншей выдерживают в течение 5-180 мин, термомеханическое наведение эффекта памяти формы (ЭПФ) и обратимого эффекта памяти формы (ОЭПФ) осуществляют путем деформации разведением браншей на угол 20-90° относительно первоначального сомкнутого состояния и нагрева до температуры в области существования R-фазы с выдержкой в течение 20-60 с при этой температуре, а затем проводят разгружение и последующий нагрев до восстановления формы. Формируются функциональные характеристики медицинского клипирующего устройства, обеспечивается создание временного или постоянного гемостаза за счет реализации обратимой деформации в диапазоне 4-7% и генерации реактивного усилия в диапазоне 1,5-3 Н в ходе реализации одностороннего ЭПФ при нагреве до 40-42°C до полного смыкания клипирующего устройства, а также возможность последующего восстановления кровотока в трубчатых эластичных структурах организма за счет реализации обратимого эффекта памяти формы величиной 1-3%. Реализуется угол раскрытия браншей до 10° при охлаждении ушка клипирующего устройства до 0°C. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Приводящий и отводящий сегменты кишки в области анастомоза пересекают в поперечном направлении под углом 60° к брыжеечному краю кишки. Анастомоз «конец в конец» формируют с углом 120° между продольными осями приводящего и отводящего сегментов кишки. Анастомоз обрабатывают фотосенсибилизатором и низкоинтенсивным лазерным излучением. Способ обеспечивает состоятельность швов кишечного анастомоза и снижение риска ишемических нарушений за счет формирования линии кишечного анастомоза и кровоснабжения ее из интрамуральной артериальной сети от большего количества основных стволов интрамуральных артерий. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для обработки кожи с использованием лазера. Устройство использует поляризованный свет для инициации процесса многофотонной ионизации в целевом местоположении в ткани кожи и содержит источник света, выполненный с возможностью генерации линейно поляризованного зондирующего света и линейно поляризованного света обработки, модулятор поляризации, спроектированный с возможностью управления направлением поляризации зондирующего света и направлением поляризации света обработки, поляризационно-чувствительный датчик для восприятия уровня деполяризации зондирующего света и контроллер, выполненный с возможностью приема сигнала (Sm) измерения от датчика и предоставления управляющего сигнала (Sc) модулятору поляризации и источнику света так, чтобы сканировать направление поляризации зондирующего света по заранее заданному диапазону направлений поляризации при приеме сигнала (Sm) измерения, и выбора оптимального направления поляризации (P1), для которого уровень деполяризации зондирующего света (12) является минимальным. Устройство дополнено компьютерным программным продуктом, выполненным с возможностью управления устройством. Использование группы изобретений позволяет снизить интенсивность светового излучения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Хирургический концевой эффектор содержит первый и второй элементы бранши. Второй элемент бранши содержит смещенный проксимальный подающий электрод, расположенный так, чтобы контактировать с противоположным элементом первого элемента бранши, когда первый и второй элементы бранши находятся в закрытом положении. Второй элемент бранши содержит дистальный подающий электрод, расположенный дистально относительно смещенного проксимального электрода и выровненный с проводящей поверхностью первого элемента бранши, когда первый и второй элементы бранши находятся в закрытом положении. Когда первый и второй элементы бранши находятся в закрытом положении, проксимальный подающий электрод может контактировать с противоположным элементом. В закрытом положении первого и второго элементов дистальный подающий электрод не контактирует с проводящей поверхностью первого элемента бранши. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 168 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и применяется для визуализации игл при биопсии. Ультразвуковая система содержит: 3D ультразвуковой зонд для визуализации, включающий в себя двумерный матричный датчик; игольную направляющую, присоединяющуюся к зонду для визуализации с заранее заданной ориентацией относительно зонда для визуализации. Игольная направляющая имеет множество положений введения иглы для направления множества игл для введения внутрь области пространства за счет различных плоскостей введения иглы, так что первая плоскость введения иглы и вторая плоскость введения иглы плоскостей введения иглы ориентированы под различными углами относительно контрольной плоскости изображения, ортогональной концам двумерного матричного датчика. Ультразвуковая система соединена с зондом и выполнена с возможностью управления 3D ультразвуковым зондом для визуализации для формирования множества 2D изображений, одновременно образованных из плоскостей изображения, соответствующих различным плоскостям введения иглы. Использование изобретения позволяет обеспечить более широкую зону введения иглы. 14 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам отбора образцов биомаркеров в области нейромодуляции. Катетерная система включает элемент для нейромодуляции, содержащий один или более элементов, доставляющих энергию, при этом элемент для нейромодуляции сконструирован для модуляции нервов, находящихся на почечной артерии пациента или иным образом приближенных к ней, поддерживающую структуру, несущую элементы, доставляющие энергию, которая имеет полость, содержащую провода, подключенные с помощью электрического соединения к элементам, доставляющим энергию, и контрольный элемент внутри полости, определяющий проход, удлиненный ствол, имеющий дистальную часть, сконструированную для внутрисосудистого размещения, при котором элемент для нейромодуляции модулирует нервы, и проксимальную часть, сконструированную для экстракорпорального размещения, когда элемент для нейромодуляции модулирует нервы, окклюзионный элемент, проходящий вокруг сегмента дистальной части, порт для отбора образцов, расположенный дистально от сегментов дистальной части, полость для отбора образцов, проходящую от порта отбора образцов по направлению к проксимальной части, отверстие для надувания в окклюзионном элементе и полость для надувания, проходящую от отверстия для надувания по направлению к проксимальной части. Во втором варианте катетерная система включает блок для нейромодуляции и отбора образцов, соединенный со стволом через дистальную часть, включающий элемент, доставляющий энергию, сконструированный для модуляции нервов по меньшей мере проксимально к артерии пациента, порт отбора образцов, сконструированный для внутрисосудистого отбора биологического образца пациента в участке лечения или рядом с ним, анализатор, функционально связанный со стволом и сконструированный для приема по меньшей мере части биологического образца и индикации статуса биологического образца и/или статуса модуляции нерва на основе биологического образца. В третьем варианте выполнения катетерной системы имеется окклюзионный элемент, проксимальный к порту отбора образцов, где окклюзионный элемент имеет один или несколько датчиков давления, контроллер, функционально соединенный с одним или несколькими датчиками давления, включающий память и обрабатывающий контур, при этом память хранит инструкции, которые при выполнении контроллером с применением обрабатывающего контура вызывают получение контроллером данных измерения давления окклюзионным элементом через один или несколько датчиков давления, и расширение окклюзионного элемента до объема, основанного на результатах измерения давления окклюзионным элементом. Система для ренальной нейромодуляции включает элемент для нейромодуляции, сконструированный для модуляции нервов, находящихся на почечной артерии пациента или иным образом приближенных к ней, удлиненный ствол, окклюзионный элемент, проходящий вокруг сегмента дистальной части, порт для отбора образцов, расположенный дистально от сегмента дистальной части, полость для отбора образцов, проходящую от порта отбора образцов по направлению к проксимальной части, отверстие для надувания в окклюзионном элементе, полость для надувания, проходящую от отверстия для надувания по направлению к проксимальной части, анализатор, сконструированный для анализа биологического образца пациента на биологический параметр, меняющийся в ответ на модуляцию нервов, удлинение для отбора образцов, имеющее дистальный элемент для отбора образцов, которое сконструировано для дистального расширения от ствола за элемент для нейромодуляции в междолевой сосуд почки пациента, когда окклюзионный элемент по меньшей мере отчасти закрывает почечную артерию, и порт для отбора образцов, переносимый дистальным элементом для отбора образцов. Во втором варианте выполнения системы имеется второй удлиненный ствол, имеющий вторую дистальную концевую часть, сцепленную с элементом для нейромодуляции, и сконструированный для расширения при скольжении через указанную полость так, чтобы вторая дистальная концевая часть распространялась через указанное отверстие. В третьем варианте выполнения системы имеется внутрисосудистый катетер, имеющий рукоятку на проксимальной части, блок для нейромодуляции и отбора образцов на дистальной части и удлиненный ствол между ними, при этом блок для нейромодуляции и отбора образцов включает дополнительно консоль, функционально соединенную с рукояткой, сконструированную для подачи энергии к элементу для нейромодуляции, и анализатор, функционально соединенный со стволом и сконструированный для детекции концентрации биомаркера в образце крови из почки, где концентрация соответствует степени модуляции нервов почки. Использование изобретений позволяет облегчить проведение анализа нейромодулирующей эффективности. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл, 81 ил.
Наверх