Способ диагностики воздействия электромагнитных излучений

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики воздействия электромагнитных излучений на человека. Для этого проводят клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по предложенной формуле. При этом, если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед.акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная. Изобретение позволяет повысить достоверность диагностики воздействия электромагнитного излучения за счет интегральной оценки активности лизосом во всех видах клеток крови организма, что важно для решения вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к профпатологии, и может быть использовано при решении вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства в процессе массовых медицинских осмотров и профессиональном отборе.

Известен способ диагностики воздействия электромагнитных излучений путем клинико-лабораторных исследований крови (В.В. Соколов, Л.А. Иванова, М.Н. Горизонтова, К.В. Никонова, М.Н. Садчикова - «Цитохимические и цитогенетические изменения в крови лиц, работающих с источниками микроволновой энергии». - Ж.. Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1983. с. 5-10).

Недостатком известного способа является низкий уровень достоверности диагностики воздействия электромагнитных излучений ввиду малой степени изменений количественного состава клеток крови при длительном (более трех часов в течение рабочей смены) воздействии электромагнитных излучений, особенно низких уровней в диапазоне 10-200 мкВт*ч/см2.

Задачей настоящего изобретения является повышение достоверности диагностики результатов длительного воздействия (более трех часов в течение рабочей смены) на человека электромагнитных излучений низких уровней (10-200 мкВт*ч/см2).

Техническим результатом изобретения является достоверное определение результатов длительного воздействия (более трех часов в течение рабочей смены) на человека электромагнитных излучений низких уровней (10-200 мкВт*ч/см2) в процессе медицинских осмотров и профессиональном отборе.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе диагностики воздействия электромагнитных излучений, включающем клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле

где ЛАК - интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови (ед.акт.),

n - число видов клеток крови (ед.),

КФнейт - активность кислой фосфатазы нейтрофилов (ед.акт.),

КФлимф - активность кислой фосфатазы лимфоцитов (ед.акт.),

КФтромб - активность кислой фосфатазы тромбоцитов (ед.акт.),

КФэр - активность кислой фосфатазы эритроцитов (ед.акт.),

при этом если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед. акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная.

Проведенные исследования по патентным и научно-техническим информационным источникам показали, что предлагаемый способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ может быть применен в любой клинико-диагностической лаборатории, укомплектованной типовым оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью, например, такими как микроскоп фирмы Leica (Германия), водяной термостат UTU-2 (Poland), Ph-метр (Portugal), весы аптекарские, весы торзионные (Россия). Следовательно, заявленный способ является доступным, а следовательно, практически применимым.

Способ осуществляют следующим образом.

У больного, который подвержен в процессе работы длительному воздействию (более трех часов в течение рабочей смены) электромагнитных излучений низких уровней (10-200 мкВт*ч/см2), берут пробу крови из пальца до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

При этом свежеприготовленные мазки крови фиксируют в холодной смеси спирт-формалин в течение 30 сек. Ополаскивают дистиллированной водой. Инкубируют в течение 2 часов при 37÷39°C в инкубационной среде.

Инкубационная среда:

Раствор А: 20 мг нафтол-AS-BI-фосфата, 0,05 мл диметилформамида, 40 мл 0,1N раствора уксуснокислого натрия.

Раствор Б: в отдельном стаканчике смешивают равные объемы 4%-ного раствора парарозанилина и 4%-ного азотнокислого натрия (по 0,3 мл).

Смешивают растворы А и Б, pH доводят до 5,2÷5,4, отфильтровывают. Докраску ядер производят 0,5%-ным раствором метилового зеленого в течение 5÷10 мин. Мазки крови микроскопируют при иммерсионной системе.

Продукт цитохимической реакции обнаруживают в цитоплазме клеток крови в виде мелкой зернистости красного цвета. С помощью микроскопа, например, фирмы Leica (Германия) в препаратах определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть показатели неспецифической реактивности организма.

Затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле:

где ЛАК - интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови (ед.акт.);

n - число видов клеток крови;

КФнейт - активность кислой фосфатазы нейтрофилов (ед.акт.);

КФлимф - активность кислой фосфатазы лимфоцитов (ед.акт.);

КФтромб - активность кислой фосфатазы тромбоцитов (ед.акт.);

КФэр - активность кислой фосфатазы эритроцитов (ед.акт.).

Если полученное значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает или равно 26,2 ед. акт., то диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм человека; если указанный индекс меньше 26,2 ед. акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная.

Пример 1.

Больная С,, 40 лет, оператор на телефонной станции, в течение 10 лет работала по 6 часов в день вблизи от источника электромагнитного излучения как профессиональный пользователь электронной вычислительной машины (ЭВМ) и аппаратов сотовой связи. Уровни потока энергии электромагнитного излучения у головы пользователя составляли 200 мкВт*ч/см2. Предварительно проведено обследование больной, выявлены функциональные изменения нервной и сердечно-сосудистой систем в виде вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу.

Проведен забор пробы крови из пальца у больной С.до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Сначала проведено клинико-лабораторное исследование крови по известному способу.

На гематологическом анализаторе МЕК-6400 (Япония) подсчитано количество эритроцитов, тромбоцитов до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Кроме этого, из взятых проб крови сделали мазки. Окрасили их по методу Романовского - Гимза. В полученных препаратах подсчитали полученное количество лимфоцитов и нейтрофилов. Результаты исследования представлены в таблице 1.

Вывод: поскольку изменения количества клеток крови не выходят за пределы нормы, то можно сказать, что на основании результатов исследования, проведенного известным способом, функциональные изменения нервной и сердечно-сосудистой систем в виде вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу у больной С. не связаны с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Кроме того, проведено клинико-лабораторное исследование крови больной С.по предложенному способу до рабочего дня и после окончания рабочего дня, при котором в течение 6 часов в день больная С работала вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот.

Согласно предложенному способу свежеприготовленные мазки крови фиксированы в холодной смеси спирт-формалин в течение 30 сек. После ополаскивания в дистиллированной воде их инкубировали в течение 2 часов при t=37°C в инкубационной среде.

Инкубационная среда:

Раствор А: 20 мг нафтол-AS-ВIфосфата. 0,05 мл диметилформамида, 40 мл 0,1N раствора уксуснокислого натрия.

Раствор Б: в отдельном стаканчике были смешаны равные объемы 4%-ного раствора парарозанилина и 4%-ного азотнокислого натрия (по 0,3 мл).

После смешивания растворов А и Б, pH доведено до 5,2,. Далее полученный раствор отфильтровывали. Докраска ядер произведена 0,5%-ным раствором метилового зеленого в течение 5 мин.

Продукт цитохимической реакции обнаружен в цитоплазме клеток крови в виде мелкой зернистости красного цвета. С помощью микроскопа, например, фирмы Leica (Германия) в препаратах определили активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть показатели неспецифической реактивности организма.

До начала рабочего дня определено:

КФнейт=35,2 ед.акт., КФлимф=32,2 ед.акт., КФтромб=8,6 ед.акт., КФэр=3,2 ед.акт. После этого был рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле

ЛАК=19,8 ед. акт. (это меньше 26,2 ед. акт.)

После окончания рабочего дня, при котором в течение 6 часов в день больная С. работала вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот, определены КФнейт=71 ед.акт., КФлимф=67 ед.акт., КФтромб=33 ед.акт., КФэр=9 ед.акт. Далее рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови после работы больной в течение 6 часов вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот по формуле:

ЛАК=45,0 ед. акт.

Следовательно, ответ организма на профессиональное воздействие электромагнитного излучения положительный (ЛАК>26.2 ед.акт.).

Вывод: выявленные у больной заболевания функциональных изменений нервной и сердечно-сосудистой систем в виде вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу у больной С. связаны с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Больной С.даны рекомендации изменить характер работы и снизить контакт с техническими устройствами, излучающими электромагнитные поля.

Пример 2.

Больная Н., 48 лет, экономист, работала в течение 7 лет более 5 часов в день вблизи от источников электромагнитного излучения с использованием ЭВМ и мобильного телефона. Уровни потока энергии электромагнитного излучения у головы пользователя составляли 10 мкВт/см2. При поступлении у больной выявлено заболевание опорно-двигательного аппарата.

Проведен забор пробы крови из пальца у больной Н. до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Проведено клинико-лабораторное исследование крови по известному способу.

На гематологическом анализаторе МЕК-6400 (Япония) подсчитали количество эритроцитов, тромбоцитов до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Кроме этого, из взятых проб крови сделали мазки. Окрасили их по методу Романовского - Гимза. В полученных препаратах подсчитали полученное количество лимфоцитов и нейтрофилов. Результаты исследования представлены в таблице 2.

Вывод: Поскольку изменения в количества клеток крови не выходят за пределы нормы, то на основании результатов исследования известным способом можно сказать, что выявленное у больной Н. заболевание опорно-двигательного аппарата не связано с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Кроме того, проведено клинико-лабораторное исследование крови больной Н. по предложенному способу до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Согласно предложенному способу, свежеприготовленные мазки крови фиксированы в холодной смеси спирт-формалин в течение 30 сек. После ополаскивания в дистиллированной воде их инкубировали в течение 2 часов при t=39°C в инкубационной среде.

Инкубационная среда:

Раствор А: 20 мг нафтол-AS-BI-фосфата, 0,05 мл диметилформамида, 40 мл 0,1N раствора уксуснокислого натрия.

Раствор Б: в отдельном стаканчике были смешаны равные объемы 4%-ного раствора парарозанилина и 4%-ного азотнокислого натрия (по 0,3 мл).

После смешивания растворов А и Б, pH доводено до 5,3. Далее полученный раствор отфильтровывали. Докраска ядер производена 0,5%-ным раствором метилового зеленого в течение 10 мин.

Продукт цитохимической реакции обнаружен в цитоплазме клеток крови в виде мелкой зернистости красного цвета. С помощью микроскопа, например, фирмы Leica (Германия) в препаратах определили активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть показатели неспецифической реактивности организма.

До начала рабочего дня определено:

КФнейт=32,4 ед.акт., КФлимф=29,4 ед.акт., КФтромб=7,8 ед.акт., КФэр=3,6 ед.акт. После этого был рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле:

ЛАК=18,3 ед. акт. (это меньше 26,2 ед. акт.)

После окончания рабочего дня, при котором в течение 4 часов в день больная работала вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот, определены КФнейт=32 ед.акт., КФлимф=34 ед.акт., КФтромб=9 ед.акт., КФэр=3 ед.акт.

Далее рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови после работы больной в течение 4 часов вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот по формуле

ЛАК=19,5 ед.акт., то есть ЛАК<26,2 ед.акт.

Следовательно, ответ организма на профессиональное воздействие электромагнитного излучения радиочастот отрицательный (ЛАК<26,2 ед.акт.).

Вывод: поскольку ЛАК<26,2 ед. акт., то выявленное у больной Н. заболевание опорно-двигательного аппарата общее, т.е. по результатом исследования предложенным способом оно не связано с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Результаты проведенных клинико-лабораторных исследований крови 50 больных, которые длительное время (более трех лет не менее трех часов в течение рабочей смены) подвергались воздействию электромагнитных излучений низкого уровня (10-200 мкВт*ч/см2), по известному и предлагаемому способам показали, что достоверность диагностики лучевого воздействия на человека, проведенной с помощью предложенной интегральной оценки уровня лизосомальной активности крови, превышает достоверность диагностики электромагнитного воздействия на человека (см. таблицу 3).

Предложенный способ диагностики воздействия электромагнитных излучений позволяет повысить достоверность диагностики воздействия электромагнитного излучения за счет интегральной оценки лизосомальной активности крови организма, что важно для решения вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства.

Учитывая простоту и интегральный характер оценки активности лизосомальной активности крови, предлагаемый способ может быть широко использован при медицинских осмотрах и профессиональном отборе как в поликлиниках, больницах, медсанчастях, так и в других медицинских учреждениях, имеющих клинико-диагностические лаборатории.

Способ диагностики воздействия электромагнитных излучений, включающий клинико-лабораторное исследование крови, отличающийся тем, что определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле

где ЛАК - интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови (ед.акт.),
n - число видов клеток крови (ед.),
КФнейт - активность кислой фосфатазы нейтрофилов (ед.акт.), КФлимф - активность кислой фосфатазы лимфоцитов (ед.акт.), КФтромб - активность кислой фосфатазы тромбоцитов (ед.акт.), КФэр - активность кислой фосфатазы эритроцитов (ед.акт.), при этом, если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед.акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения целесообразности проведения иммунологического обследования у работников животноводства.

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами с цветовой температурой 4500 К в диапазоне длин волн 360-460 нм в течение различных временных интервалов.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гериатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения системной воспалительной реакции (СВР) у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования умеренного и выраженного гемолиза у больных ишемической болезнью сердца после операции коронарного шунтирования.
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для определения атерогенности иммунных комплексов, содержащих множественно модифицированные липопротеины низкой плотности (ИК-ммЛПНП).
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности иммунных комплексов (ИК) сыворотки крови человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки устойчивости мембран эритроцитов к ишемии. Сущность способа состоит в том, что определяют: СОЭ, фибриноген, общий билирубин, простациклин, агрегацию эритроцитов, вязкость крови в сосудах микроциркуляции, мочевину, адгезию тромбоцитов, плазминоген и нитриты.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами. Изобретение обеспечивает разработку критериев для определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами. 4 пр., 3 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу выделения микровезикул эритроцитов. Способ выделения микровезикул эритроцитов, включающих забор крови, промывание эритроцитов, их инкубирование и центрифугирование для получения супернатанта, далее к полученному супернатанту добавляют хлористый лантан, перемешивают, центрифугируют, и получают осадок микровезикул. Вышеописанный способ позволяет ускорить процесс получения микровезикул эритроцитов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выбора оптимальной дозы витаминов и минеральных веществ для взрослого населения. Для этого проводят алгоритм определения доз потребления витаминов и минеральных веществ (нутриентов), обеспечивающих восстановление и поддержание насыщенности ими организма взрослого человека в пределах физиологической нормы, при их недостатке или избытке в сыворотке крови, и за счет этого сохранение метаболического баланса. Изобретение позволяет на основе алгоритма определять графическую зависимость значения потребленных доз отдельных нутриентов в мг/кг МТ и соответствующие им значения изменения концентраций нутриентов в сыворотке крови в мкг/мл - «доза-изменение»; для нутриентов, концентрация которых в сыворотке крови меньше значений физиологической нормы, на основе графика зависимости «доза-изменение» и с учетом физиологической нормы суточного потребления нутриентов, а также массы тела и пола обследуемых, определяют оптимальную дозу нутриентов, требуемую для восстановления и поддержания витаминно-минеральной насыщенности организма в пределах референтных значений физиологической нормы; при концентрации нутриентов в сыворотке крови, превышающей значения физиологической нормы, рекомендуют коррекцию статуса питания у диетолога, нутриентолога с целью обеспечения физиологического статуса метаболических процессов организма. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования гормонозависимости рака молочной железы у первичных больных менопаузального возраста. Сущность способа заключается в том, что исследуют микровязкость мембран эритроцитов венозной крови путем определения коэффициента эксимеризации пирена в липид/липидном слое и при его значениях более 1,7 усл.ед. прогнозируют гормонозависимость рака молочной железы. Способ расширяет арсенал средств и может служить дополнительным, неинвазивным средством для прогнозирования гормонозависимости рака молочной железы. 4 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Сущность способа: в мазке крови определяют количество базофилов, а в мазке со слизистой носа определяют количество эозинофилов. При увеличении количества базофилов в крови более 3 в поле зрения и эозинофилов в мазке из слизистой носа более 1 в поле зрения у работников, занятых во вредных по уровню химического фактора условиях труда, диагностируют вредное влияние химических веществ. Использование изобретения повышает точность и достоверность влияния химических веществ на работников химического комплекса и служит прогнозом развития профессиональных заболеваний у работников химических производств. Изобретение обеспечивает повышение точности, уменьшение инвазивности и упрощение способа. 3 пр.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к иммунологической диагностике заболеваний крупного рогатого скота (КРС) в общем комплексе противотуберкулезных мероприятий. Для этого проводят прижизненную диагностику туберкулеза, которая включает определение индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции в сыворотке от положительно реагирующего на ППД-туберкулин КРС. В качестве основного индуктора используют инактивированную вакцину БЦЖ. Проведение диагностики позволяет исключить неспецифические реакции на ППД-туберкулин КРС в благополучных по туберкулезу хозяйствах. Изобретение позволяет повысить точность дифференциальной диагностики неспецифических реакций на ППД-туберкулин у КРС и сохранить поголовье животноводческих ферм. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к болезням внутренних органов, и предназначено для прогнозирования обострения бронхиальной астмы. Проводят забор периферической крови на стадии ремиссии заболевания. Полученную кровь делят на две пробы. Проводят ультрафиолетовое облучение одной из проб в течение 60 секунд. Получают из них образцы сыворотки крови, которые исследуют методом краевой дегидратации в поляризованном свете. При обнаружении агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул в пробе, облучению не подвергавшейся, и кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, в пробе, подвергшейся облучению, прогнозируют обострение бронхиальной астмы. Способ прост, объективен, точен и доступен, безопасен для пациента, позволяет достоверно прогнозировать обострение бронхиальной астмы на доклинической стадии, когда проведение профилактических мероприятий будет своевременным и не даст возможности перейти заболеванию в стадию обострения. 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита, с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток (D83.1) у детей с наличием неприемлемого риска развития вариабельного иммунодефицита. Осуществляют сочетанное применение курсом 2 раза в год лекарственных средств: Имунорикс перорально по 400 мг - 1 флакон, 2 раза в сутки вне приема пищи в течение 10 дней; Эслидин перорально в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в сутки, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в сутки, в течение 21 дня. Способ позволяет предупредить развитие у детей старше 3 лет вариабельного иммунодефицита с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток, связанного с остаточными количествами токсикантов - продуктов гиперхлорирования, поступающих в организм из питьевой воды, и повысить при этом резистентность организма к указанным токсикантам. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики. Способ характеризуется тем, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и эндогенного тромбинового потенциала (ЭТП) в тесте генерации тромбина и при ПКТ свыше 367,91 нмоль/л на 6-8 неделях; 444,84 нмоль/л на 12-13 неделях; 479,74 нмоль/л на 22-24 неделях и 488,06 нмоль/л на 34-36 неделях беременности и/или ЭТП более 2164,53 нмоль/мин на 6-8 неделях; 2444,15 нмоль/мин на 12-13 неделях; 3072,34 нмоль/мин на 22-24 неделях и 2849,63 нмоль/мин на 34-36 неделях беременности делают вывод о наличии у женщины высокого тромбогенного риска и необходимости проведения гепаринопрофилактики. Предложенный способ является простым в исполнении и высокоинформативным. Изобретение может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных женщин, нуждающихся в гепаринопрофилактике, для уменьшения частоты возникновения венозных тромбоэмболических осложнений и улучшения исходов беременности. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики заболеваний с использованием элементов-индикаторов. Согласно изобретению у пациентов старше 18 лет выявляют в пробе крови содержание следующих элементов: Cr менее 0,0119±0,010 мг/кг; Eu менее 4,33*10-5±8,57*10-6 мг/кг; Tb менее 2,06*10-5±9,06*10-6 мг/кг; Er менее 2,27*10-5±9,96*10-6 мг/кг; Tm менее 1,31*10-5±9,85*10-6 мг/кг; Lu менее 1,25*10-5±1,04*10-5 мг/кг; Ta менее 2,31*10-5±2,11*10-5 мг/кг; Ba более 0,0152±0,009 мг/кг; V более 0,0122±0,0079 мг/кг; Pd более 0,000187±0,00013 мг/кг, определяют показатель: Y=(10-3*3*Cr+5*(Eu+Tb+Er+Tm+Lu+Ta))/(10-1*(V+4*Ba)+5*Pd) и диагностируют заболевание сердечно-сосудистой системы (ССС) и/или онкологическое заболевание при Y меньше 0,026 и их отсутствие при Y больше 0,093. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств диагностики заболеваний ССС и онкологических заболеваний. 4 табл., 3 пр.
Наверх