Способ оценки эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом в



Владельцы патента RU 2560673:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и предназначено для прогнозирования эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В. Для этого до начала лечения производят забор периферической венозной крови. Определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфатазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6. Рассчитывают прогностический показатель по формуле:

ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+Е*0,003802+F*0,006055,

где ПП - это прогностический показатель эффективности проведения терапии; -0,680578 - константа математических расчетов; А - уровень интерлейкина-1 в единицах; В - уровень аланинаминотрансферазы в единицах; С - уровень интерлейкина-10 в единицах; D - уровень щелочной фосфатазы в единицах; Е - уровень интерлейкина-4 в единицах; F - уровень интерлейкина-6 в единицах. При его значении 1-1,5 прогнозируется вероятность положительного эффекта на терапию и назначают Интерферон альфа2b. При значении 1,6-2,0 прогнозируется вероятность рецидива на терапию и назначают Интерферон альфа2b с Ламивудином. А при значении выше 2,0 прогнозируется вероятность отрицательного ответа на терапию и назначают Пегинтерферон альфа-2b. Использование данного способа позволяет прогнозировать эффективность терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В до начала проведения противовирусной терапии и дает возможность предпринимать комплекс мероприятий, направленных на проведение базисной терапии. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к области педиатрии, и предназначено для прогнозирования эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В.

Известен способ прогнозирования исходов противовирусной терапии хронического гепатита В (1).

Недостатком данного способа является то, что прогнозируются исходы противовирусной терапии хронического гепатита В у взрослых.

Известен способ прогнозирования исхода хронического гепатита С у больных через три месяца от начала противовирусной терапии путем биохимического исследования крови: определяют биохимические показатели крови: альбумин, %; бета-липопротеиды, г/л, по которым с помощью приведенной номограммы устанавливают вероятность рецидива хронического гепатита С (2).

Недостатком данного способа является: возможность прогнозирования исхода через три месяца от начала противовирусной терапии. Этот способ предназначен для больных хроническим гепатитом С и не может быть использован для детей с хроническим гепатитом В.

Известен способ прогнозирования ответа вирусологического ответа на проведенную терапию у больных ХГС по соотношению интерлейкина ИЛ-18 и ФНО-α.

Недостатком вышеуказанного способа является: невозможность прогнозирования результата противовирусной терапии до начала лечения. Этот способ предназначен для больных хроническим гепатитом С и не может быть использован для детей с хроническим гепатитом В (3).

Целью изобретения является разработка способа оценки эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В, а не С, который прогнозирует исходы противовирусной терапии хронического гепатита В у детей, а не у взрослых, возможность прогнозирования результата противовирусной терапии до начала лечения

Эта цель достигается тем, что у ребенка, больного хроническим гепатитом В, производят забор крови, определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфотазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6. В ходе проведенного множественного регрессионного анализа нами были отобраны наиболее значимые показатели (из списка показателей) и на их основе была создана результирующая математическая модель, предназначенная для ответа на проведенную терапию при хроническом вирусном гепатите В у детей. В виде итогового уравнения регрессии модель можно представить в виде:

ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+Е*0,003802+F*0,006055,

где ПП - это прогностический показатель эффективности проведенной терапии; -0,680578 - константа математических расчетов; А - уровень интерлейкина-1 в единицах; В - уровень аланинаминотрансферазы в единицах; С - уровень интерлейкина-10 в единицах; D - уровень щелочной фосфотазы в единицах; Е - уровень интерлейкина-4 в единицах; F - уровень интерлейкина-6 в единицах.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

У ребенка, больного хроническим гепатитом В, производят забор периферической венозной крови, определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфотазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6. Полученные данные подставляем в формулу

ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+E*0,003802+F*0,006055,

где ПП - это прогностический показатель эффективности проведенной терапии; -0,680578 - константа математических расчетов; А - уровень интерлейкина-1 в единицах; В - уровень аланинаминотрансферазы в единицах; С - уровень интерлейкина-10 в единицах; D - уровень щелочной фосфотазы в единицах; Е - уровень интерлейкина-4 в единицах; F - уровень интерлейкина-6 в единицах. По формуле рассчитывают прогностический показатель и при его значении 1÷1,5 прогнозируется вероятность положительного эффекта на терапию и назначают Интерферон альфа2b, при его значении 1,6÷2,0 прогнозируется вероятность рецидива на терапию и назначают Интерферон альфа2b + Ламивудин, а при значении выше 2,0 прогнозируется вероятность отрицательного ответа на терапию и назначают Пегинтерферон альфа-2b.

При разработке способа был использован многомерный регрессионный анализ. Для прогноза тяжести течения заболевания в способе учитываются только значимые признаки с достоверной вероятностью р≥,95 или с уровнем значимости р≤0,05 (4).

Практическая проверка качества выбранной нами диагностической модели по определению прогноза эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В обнаружили высокий коэффициент детерминации RI=0,72, свидетельствующий о высокой степени достоверности предлагаемой методики R=0,8485.

Проведенный расчет основывался на ретроспективном анализе медицинской документации и анкетных данных. Для подтверждения эффективности предлагаемого способа, основываясь на полученные данные проспективного исследования, был проведен расчет показателей чувствительности предлагаемого способа, его специфичности, положительной и отрицательной прогностической значимости.

При построении модели были сохранены только значимые коэффициенты с доверительной вероятностью, больше или равной 0,95, или с уровнем значимости р<0,05 (4).

Отбор значимых эффектов реализовался по критерию F - Фишера с коэффициентами уровней значимости р<0,05 задавалось значение критерия F=2,0. Отмечается приемлемое качество полученной модели, вполне достаточное для практического применения. Коэффициент детерминации составил R=0,72, p<0,01.

Предлагаемый способ позволяет прогнозировать эффективность терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В до начала проведения противовирусной терапии и дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на проведение базисной терапии. Изобретение целесообразно использовать в клинической практике для прогнозирования назначения противовирусной терапии.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ

Клинический пример №1

Больная М., 9 лет, вес 27 кг поступила на госпитализацию с диагнозом «Хронический гепатит В, умеренная степень активности, фаза репликации (ДНК HBV+)». У ребенка, больного хроническим гепатитом В, произвели забор крови, определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфотазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6. Полученные данные подставляем в формулу

ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+Е*0,003802+F*0,006055.

Из обследования были установлены следующие значения:

уровень интерлейкина-1 - А - 21,0

уровень аланинаминотрансферазы - В - 1,4

уровень интерлейкина-10 - С - 49,6

уровень щелочной фосфотазы - D - 215,2

уровень интерлейкина-4 - Е - 18,2

уровень интерлейкина-6 - F - 27,6.

Получаем показатели, вставляем значения в формулу определения прогностического показателя:

ПП=-0,680578+21,0*0,017850+1,4*0,014124+49,6*0,023392+215,2*0,000569+18,2*0,003802+27,6*0,006055.

После подстановки в формулу получаем значение прогностического показателя ПП=1,27. При данном значении прогнозируется вероятность положительного эффекта на терапию и назначают Интерферон альфа2b в течение 6 месяцев.

Клинический пример №2

Больной А., 6 лет, вес 21 кг поступил на госпитализацию с диагнозом «Хронический гепатит В, умеренная степень активности, фаза репликации (ДНК HBV+)». У ребенка, больного хроническим гепатитом В, произвели забор крови, определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфотазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6. Полученные данные подставляем в формулу

ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+Е*0,003802+F*0,006055

уровень интерлейкина-1 - А - 25,6

уровень аланинаминотрансферазы - В - 2,5

уровень интерлейкина-10 - С - 60,9

уровень щелочной фосфотазы - D - 235,6

уровень интерлейкина-4 - Е - 21,3

уровень интерлейкина-6 - F - 29,1.

Получаем показатели, вставляем значения в формулу определения прогностического показателя:

ПП=-0,680578+25,6*0,017850+2,5*0,014124+60,9*0,023392+235,6*0,000569+21,3*0,003802+29,1*0,006055.

После подстановки в формулу получаем значение прогностического показателя ПП=1,7. Так как значение ПП находится в интервале 1,6÷2,0, прогнозируется возможный рецидив заболевания и назначают Интерферон альфа2b + Ламивудин в течение 6 месяцев.

Клинический пример №3

Больной Г., 15 лет, вес 53 кг поступил на госпитализацию с диагнозом «Хронический гепатит В, высокая степень активности, фаза репликации (ДНК HBV+)». У ребенка, больного хроническим гепатитом В, произвели забор крови, определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфотазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6. Полученные данные подставляем в формулу

ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+Е*0,003802+F*0,006055.

Из обследования были установлены следующие значения:

уровень интерлейкина-1 - А - 30,2

уровень аланинаминотрансферазы - В - 5,8

уровень интерлейкина-10 - С - 72,1

уровень щелочной фосфотазы - D - 254,4

уровень интерлейкина-4 - Е - 24,9

уровень интерлейкина-6 - F - 32,7.

Получаем показатели, вставляем значения в формулу определения прогностического показателя:

ПП=-0,680578+30,2*0,017850+5,8*0,014124+72,1*0,023392+254,4*0,000569+24,9*0,003802+32,7*0,006055.

После подстановки в формулу получаем значение прогностического показателя ПП=2,11. При данном значении прогнозируется вероятность отрицательного эффекта на терапию и назначают Пегинтерферон альфа-2b в течение 6 месяцев.

Источники информации

1. Константинова Е.А, Недугов Г.В., Константинова Д.Ю. и др. Способ прогнозирования исходов противовирусной терапии хронического гепатита В. Патент Российской Федерации на изобретение 2469327.

2. Попова Л.Л., Суздальцев А.А., Комарова М.В. и др. Способ прогнозирования по биохимическим показателям исхода лечения хронического гепатита С через три месяца от начала противовирусной терапии. Патент Российской Федерации на изобретение 2408283.

3. Токмалаев А.К., Флоряну А.И., Макашова В.В. Способ прогнозирования формирования вирусологического ответа у больных хроническим гепатитом С Патент Российской Федерации на изобретение 2479387.

4. Калинина В.Н. Математическая статистика / В.Н. Калинина, В.Ф. Панкин - М.: Высшая школа, 1994. - 208 с.

Способ оценки эффективности терапии детей с хроническим вирусным гепатитом В, отличающийся тем, что до начала лечения производят забор периферической венозной крови, определяют иммунологические и биохимические показатели крови: уровень аланинаминотрансферазы, уровень щелочной фосфатазы, показатели интерлейкинов: интерлейкин-1, интерлейкин-10, интерлейкин-4, интерлейкин-6 и рассчитывают прогностический показатель по формуле:
ПП=-0,680578+А*0,017850+В*0,014124+С*0,023392+D*0,000569+Е*0,003802+F*0,006055,
где ПП - это прогностический показатель эффективности проведения терапии; -0,680578 - константа математических расчетов; А - уровень интерлейкина-1 в единицах; В - уровень аланинаминотрансферазы в единицах; С - уровень интерлейкина-10 в единицах; D - уровень щелочной фосфатазы в единицах; Е - уровень интерлейкина-4 в единицах; F - уровень интерлейкина-6 в единицах; и при его значении 1-1,5 прогнозируется вероятность положительного эффекта на терапию и назначают Интерферон альфа2b, при его значении 1,6-2,0 прогнозируется вероятность рецидива на терапию и назначают Интерферон альфа2b с Ламивудином, а при значении выше 2,0 прогнозируется вероятность отрицательного ответа на терапию и назначают Пегинтерферон альфа-2b.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, кардиологии, аритмологии и предназначено для прогнозирования развития нарушений ритма сердца у пациентов с синдромами предэкзитации желудочков.

Изобретение относится к области компьютерной медицины. Предложен способ поддержки принятия клинического решения, где в компьютерный механизм принятия решений вводят данные, указывающие группу носителей аллергена и значения носителя аллергена, которые получают путем количественного определения антител IgE в биологической жидкости; идентификации носителей с помощью предварительно определенной структуры, представляющей известные взаимосвязи между антителами IgE и носителями аллергена, где по меньшей мере один носитель аллергена ассоциирован с множеством антител IgE; и присваивания значений носителям аллергенов на основании результатов теста антител IgE.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к набору для детекции спор, происходящих из микобактерий в образце. Набор содержит антитело, которое специфически связывает относящийся к спорам пептид из микобактерий, где относящийся к спорам пептид из микобактерий выбран из группы, состоящей из CotA, CotD, CotT, SpoVK, CotSA, YrbC, SpoVE, Soj, SpoIIIE и SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 22, 24 и 26, где указанное антитело получают иммунизацией человека или организма, не являющегося человеком, указанным относящимся к спорам пептидом.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим методам клинической диагностики, и описывает способ прогнозирования эффективности лечения при алкогольном гепатите в стадии обострения, где до начала лечения у пациента в сыворотке крови определяют активность гамма-глутамилтранспептидазы (ГГП) и концентрацию восстановленного глутатиона (GSH), рассчитывают глутатион-гамма-глутамилтранспептидазный (GγГ) коэффициент по формуле: G γ Г = Е г г п C G S H где Еггп - активность гамма-глутамилтранспептидазы (мккат/л), a CGSH - концентрация восстановленного глутатиона (ммоль/л); и при значении коэффициента более 7,80 устанавливают обострение течения хронического алкогольного гепатита, экстренно госпитализируют и назначают комплексную терапию; через 10 дней от начала лечения повторно определяют коэффициент GγГ, и в случае его снижения до 1,72 делают вывод о нормализации функционирования антиоксидантной системы и уменьшении гибели клеток печени, что позволяет продолжить лечение в условиях поликлиники, в случае значения коэффициента GγГ выше 1,72 следует продолжить лечение в условиях стационара, под строгим контролем клинических и лабораторных показателей.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения пациентов с сочетанной травмой носа и черепно-мозговой травмой в первые сутки после травмы.

Изобретение относится к медицине и описывает хемилюминесцентный реактив для определения присутствия и/или количества анализируемого вещества в образце с предполагаемым содержанием анализируемого вещества, при этом реактив является недисперсным и растворимым в водной среде и содержит партнера по связыванию для анализируемого вещества и хемилюминесцентную композицию, содержащую олефиновое соединение и хелат металла, где олефиновое соединение является соединением, которое способно реагировать с синглетным кислородом присоединением 2+2 с образованием диоксетана или которое способно реагировать с синглетным кислородом с циклоприсоединением 4+2 с диенами, и где металл или хелат металла представляет собой редкоземельный металл или металл Группы VIII, и где металл координирован с двумя или более атомами той же молекулы или хелирующего агента, где два или более атомов выбраны из группы, состоящей из кислорода, азота и серы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и позволяет сформировать группу женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России, с повышенным риском развития изолированного эндометриоза.
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лабораторной диагностике пневмонии. Способ лабораторной диагностики пневмонии заключается в том, что исследуют уровень сурфактантного белка А и/или сурфактантного белка D в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА), и при значении уровня сурфактантного белка А более 49,56 ng/ml или уровня сурфактантного белка D более 234,39 ng/ml диагностируют пневмонию.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования плацентарной недостаточности у женщин I триместра с угрозой невынашивания беременности инфекционного генеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может использоваться для прогнозирования устойчивого вирусологического ответа при проведении противовирусной терапии у больных с гепатитом C на фоне ВИЧ-инфекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для выявления дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с атрофическим гастритом или с аденомой желудка. Для этого определяют концентрацию интерферона-γ в супернатанте клеток крови пациента после их инкубации с раково-эмбриональным антигеном (РЭА) и без него. Вычисляют индекс влияния РЭА (ИВ РЭА) на продукцию IFNγ клетками крови по формуле: ИВ РЭА IFNγ=А/Б, где А - концентрация IFNγ в супернатанте клеток после их инкубации с РЭА, Б - концентрация IFNγ в супернатанте клеток без их инкубации с РЭА. При величине ИВ РЭА IFNγ менее 2,40 условных единиц делают вывод о наличии дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка у пациента, а при величине ИВ РЭА IFNγ, равном или превышающем 2,40 условных единиц, делают вывод об отсутствии дисплазии эпителия слизистой оболочки желудка у пациента. Использование данного способа позволяет своевременно выявить дисплазию эпителия слизистой оболочки желудка (клеточный атипизм) и сформировать группу риска по развитию рака желудка. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и эндокринологии, и описывает способ диагностики воспаления в жировой ткани при ожирении. Способ характеризуется тем, что в сыворотке венозной крови пациентов с помощью твердофазного иммуноферментного метода (ELISA) определяют концентрацию неоптерина и при концентрации неоптерина более либо равной 10 нмоль/л диагностируют воспаление жировой ткани. Изобретение может быть использовано для оценки активности воспаления жировой ткани при абдоминальном ожирении, представляющем собой основной компонент метаболического синдрома (МС), и позволяет контролировать течение МС и эффективность проводимой терапии. 3 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Для этого определяют концентрацию IL-2, уровень ФГА-индуцированной продукции IL-8, фагоцитарное число нейтрофилов. Установленным факторам риска присваивают градации (А1-А3) и числовые значения, определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам: Р1=-94,6+0,27·А1+1,25·А2-0,28·А3, Р2=-63,4+0,09·А1+0,56·А2-0,18·А3, где А1 - концентрация IL-2; А2 - фагоцитарное число нейтрофилов; A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8. При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Использование данного способа позволяет оценить риск развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии и повысить эффективность диагностики атрофического гастрита. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией в сроки 24-37 недель. Изобретение представляет способ диагностики преэклампсии у беременных женщин с хронической артериальной гипертензией, включающий иммунологическое исследование периферической венозной крови в 24-37 недель беременности, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD49b+ клеток в популяции нейтрофилов и при его значении, равном или более 73, диагностируют присоединение преэклампсии. Изобретение обеспечивает повышение точности и упрощение определения преэклампсии у беременных с хронической артериальной гипертензией. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в периферической венозной крови иммунокомпетентных клеток в сроке беременности 22-33 недели, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD46+ моноцитов, и при его значении равном или менее 51,7%, прогнозируют преждевременные роды. Изобретение обеспечивает повышение точности и специфичности способа прогнозирования исхода беременности. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития иммунных нарушений у пациентов, проживающих на территориях с повышенным содержанием стронция в окружающей среде. Для этого производят отбор пробы крови у пациентов с территории с повышенным содержанием стронция в объектах окружающей среды. В указанной пробе определяют содержание стронция в пробе крови пациентов, с содержанием стронция выше фонового значения, определяют содержание лимфоцитов CD8+ . Далее выделенную фракцию лимфоцитов CD8+ делят на две части, одну из которых подвергают инкубации со стронцием, а вторую оставляют в качестве контрольной, причем инкубацию осуществляют путем введения в пробу CD8+ 10 мг/л стронция. Затем определяют в обеих пробах лимфоцитов CD8+ количество рибонуклеиновой кислоты РНК путем выделения ее из сепарированных клеток CD8+, проводят реакцию обратной транскрипции РНК в дезоксирибонуклеиновую кислоту ДНК, в которой определяют количество гена дефензина альфа, причем при этом определении в качестве внутреннего контроля используют ген домашнего хозяйства GAPDH. Далее рассчитывают уровень относительной экспрессии гена дефензина альфа, принимая за спонтанную экспрессию уровень, относящийся к контрольной пробе CD8+, а за индуцированную экспрессию - уровень, относящийся к пробе CD8+, в которую введен стронций. И по индексу экспрессии, который равен отношению индуцированной экспрессии к спонтанной, судят об иммунных нарушениях у пациента, связанных с воздействием стронция. Причем при указанном индексе меньше 0,7 прогнозируют развитие иммунодефицитного состояния, а при индексе более 3 - развитие пролиферативного статуса в иммунной системе, при условии одновременного обнаружения у пациента превышения содержания стронция в крови более чем в 1,5 раза, по сравнению с фоновым. Использование данного способа позволяет обеспечить прогнозирование иммунных нарушений, ассоциированных с воздействием стронция, за счет использования иммуногенетических критериев. 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для диагностических исследований. Группа изобретений характеризует автоматическую систему количественной амплификации в реальном времени, способ автоматической очистки нуклеиновой кислоты и количественного определения амплификации гена с использованием указанной системы, способ автоматического измерения количества жизнеспособных клеток патогенных бактерий, анализа патогенных бактерий на чувствительность к антибиотикам и автоматического получения антигенной плотности с использованием указанной системы, а также способ очистки связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, которой мечен антиген-мишень, содержащийся в биологическом образце, с использованием указанной автоматической системы. Группа изобретений обеспечивает возможность автоматической обработки большого количества образцов за короткий период времени, а также позволяет проводить разнообразные медико-биологические анализы в одной системе. 7 н. и 52 з.п. ф-лы, 48 ил.

Изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложено пептидное производное для выработки в организме специфических антител, взаимодействующих с изоформой 2 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A2), но не взаимодействующих с изоформой 1 фактора элонгации трансляции 1A (eEF1A1), содержащее фрагмент аминокислотной последовательности eEF1A2 с 330 по 343 положения. Также рассмотрены основанный на использовании пептидного производного по изобретению способ выработки в организме животного моноспецифичных антител, взаимодействующих с eEF1A2, но не с eEF1A1, и его применение для аффинной очистки таких моноспецифических антител. Изобретение может быть использовано с целью разработки иммунотест-систем для выявления в биологических образцах клеток с измененным биохимическим аппаратом контроля запрограммированной гибели (апоптоза), способных к злокачественному перерождению и образованию злокачественной опухоли. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к внутренним болезням, а именно гепатологии, и может быть использовано для проведения неинвазивной диагностики цирротической стадии хронического вирусного гепатита С (ХГС). В периферической крови пациента с хроническим вирусным гепатитом С определяют абсолютное количество клеток Т-киллеров с фенотипом CD3+CD8+ и при их значении, равном или ниже 295/л, диагностируют цирротическую стадию (F IV по METAVIR). Изобретение обеспечивает повышение чувствительности способа диагностики цирротической стадии хронического вирусного гепатита С (F IV по METAVIR), снижение стоимости способа, а также расширение контингента пациентов при выполнении способа за счет пациентов с индексом массы тела более 30 кг/м2, с наличием узких межреберных промежутков, наличием асцита и желчнокаменной болезни. 1 ил., 4 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания подсчитывают количество CD8+ T-лимфоцитов. Вычисляют их массу по формуле: M=m × D/100%, где M - масса CD8+ T-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD8+ T-лимфоцитов, %. При значениях CD8+ T-лимфоцитов ≥9,75 г прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП, а при <9,75 г констатируют вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии. Использование данного способа позволяет прогнозировать течение ИТП после спленэктомии и проводить дифференцированный подход при назначении терапии. 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-08-20 2015-08-19T17:24:39
Наверх