Способ ранней диагностики воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией



Владельцы патента RU 2563132:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Сибирского отделения РАМН (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии. Предлагаемый способ включает определение концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата. При значениях концентрации серомукоида 0,135-0,195 единиц оптической плотности отмечают отсутствие воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией. При концентрации серомукоида 0,196-0,256 единиц оптической плотности диагностируют воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией. Применение изобретения обеспечивает раннюю диагностику воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии.

Внутриутробная инфекция у плодов и новорожденных часто характеризуется развитием воспалительных процессов в головном мозге и его оболочках (серозного менингита, менигоэнцефалита и т.д. [3, 4, 7], в патогенезе которых важная роль отводится прямому и опосредованному токсическому влиянию возбудителей инфекции [1, 2, 6]. При диагностике воспаления на уровне оболочек головного мозга и его ликворной системы у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией часто используется серологический, биохимический анализ спинномозговой жидкости и нейросонография [3, 4]. Известен способ диагностики поражения головного мозга различной степени тяжести у новорожденных, основанный на определении маркеров эндотоксикоза в надосадочной части биологической жидкости их носоглоточного аспирата [6].

Недостатком известного способа [6] является:

1. Не позволяет осуществлять раннюю диагностику воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией с помощью определения концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата при их рождении.

Целью предлагаемого способа является обеспечение ранней диагностики воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

Способ содержит следующие приемы:

1. К стерильному шприцу присоединяют мягкий катетер.

2. Мягкий катетер осторожно вводят в полость носа и носоглоточного пространства новорожденному сразу после рождения.

3. Шприцем медленно насасывают 2,5-3 мл биологической жидкости, содержащейся в носовых ходах и носоглотке у новорожденного.

4. Полученные 2,5-3 мл биологической жидкости носоглоточного аспирата центрифугируют на центрифуге при 1500 об/мин в течение 10 минут для получения ее надосадочной части.

5. Для определения серомукоида берется 0,2 мл биологической жидкости аспирата и добавляется 0,2 мл 0,95% водного раствора хлористого натрия и 0,2 мл 0,45 молярной сульфосалициловой кислоты. В течение 30 минут смесь центрифугируют при 1500 об/мин. Затем к 0,3 мл надосадочной жидкости добавляется 0,6 мл 0,85% водного раствора хлористого натрия и 4 мл 0,1% водного раствора танина, перемешивается и кипятится в течение 30 минут в ледяной бане и выливается в 10-миллиметровую кювету фотоэлектрокалориметра (ФЭК). Определяется показатель экстинкции при 590 нм (красный фильтр). Эталоном сравнения служит дистиллированная вода [5].

6. Внутриутробная цитомегаловирусная инфекция диагностируется при обнаружении титра антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) 1:200 в пуповинной крови у новорожденных, четырехкратного роста титров антител IgG к ЦМВ у новорожденных по сравнению с таковым у их матерей, например, 1:200-1:800 с помощью тест- систем фирмы "ВЕКТОР-БЕСТ" (Россия), а также полимеразной цепной реакции (ПЦР)- маркеров дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)-ЦМВ в пуповинной крови.

7. Внутриутробная герпетическая вирусная инфекция диагностируется при обнаружении титра антител IgM к вирусу простого герпеса 1 типа (ВГТГ-1 типа) 1:200 в пуповинной крови у новорожденных, четырехкратного роста титра антител IgG к ВПГ-1 типа у новорожденных по сравнению с таковым у их матерей, например, 1:200-1:800, а также ПЦР- маркеров ДНК-вируса простого герпеса в пуповинной крови.

8. Проводят раннюю диагностику воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией: при концентрации серомукоида, равной 0,135-0,195 единиц оптической плотности (ед. опт. плот.), не диагностируются воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек; при концентрации серомукоида, равной 0,196-0,256 ед. опт. плот., диагностируют воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

Для проведения ранней диагностики воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией по уровню эндотоксемии нами исследовалась концентрация серомукоида в носоглоточном аспирате у 21 новорожденного без воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек при внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекции (первая опытная группа). Вторую опытную группу составили 21 новорожденный с воспалительными заболеваниями головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

Контролем являлась группа из 32 здоровых новорожденных от матерей с физиологически протекающей беременностью.

Показатели концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата у здоровых доношенных новорожденных (контрольная группа), у доношенных новорожденных без воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек при внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекции (первая опытная группа), у доношенных новорожденных с воспалительными заболеваниями головного мозга и его оболочек при внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекции (вторая опытная группа), представлены в таблице.

Из таблицы видно, что у доношенных новорожденных без воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек при внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекции, по сравнению с доношенными новорожденными контрольной группы, возрастает концентрация серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата до 0,165±0,003 (0,135-0,195) ед. опт. плот. (p<0,001).

При сравнении содержания серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата у доношенных новорожденных первой и второй опытных групп установлено его увеличение при воспалительных заболеваниях головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией до 0,226±0,004 (0,196-0,256) ед. опт. плот. (p<0,001) (см. табл.).

Примечание: р - уровень значимости различий между показателями в контрольной, первой и второй опытных группах; p1 - уровень значимости различий между показателями первой и второй опытных групп.

Учитывая статистическую значимость показателей концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата у доношенных новорожденных с воспалительными заболеваниями головного мозга и его оболочек при внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекции, мы предлагаем использовать эти показатели как критерии ранней диагностики.

При концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости аспирата 0,135-0,195 ед. опт. плот. не диагностируют воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией, а при концентрации серомукоида 0,196-0,256 ед. опт. плот. диагностируют воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

Для иллюстрации эффективности предлагаемого способа ранней диагностики воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией приводим следующие примеры.

Пример 1.

Новорожденный А. Родился от первой беременности. Мать регулярно наблюдалась в женской консультации, где находилась на учете с 6 недель. Течение первого, второго и третьего триместров беременности без особенностей. Серологически в сыворотке крови у матери не определялись маркеры хронической цитомегаловирусно-герпетической инфекции, что подтверждалось отсутствием антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) и вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1 типа). Роды первые, в срок, через естественные родовые пути. Околоплодные воды были светлыми.

Клинический диагноз матери: Роды первые в срок. Амниотомия. Эпизиотомия.

Родился мальчик с массой 3360 г, длиной - 53 см, окружностью головы - 34 см и груди 32 см. В родильном зале оценка по Апгар 9/10 баллов. При серологическом анализе в сыворотке пуповинной крови у новорожденного отсутствовали антитела IgG к ЦМВ и ВПГ-1 типа, а также не обнаруживались ПЦР- маркеры ЦМВ и ВПГ-1 типа.

В пуповинной крови у новорожденного количество лейкоцитов равнялось 8,5×109/л. В лейкоцитарной формуле эозинофилы составляли 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 1%, сегментоядерные нейтрофилы - 57%, лимфоциты - 37% и моноциты - 4%. Концентрация серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата, полученного сразу после рождения ребенка, составляла 0,092 ед. опт. плот.

Состояние ребенка при рождении было удовлетворительным. Кожа лица и туловища была розового цвета. Большой родничок 1,4×1,6 см, не напряжен. Крик у ребенка был громкий, а мышечный тонус и сухожильные рефлексы нормальные. Физиологические рефлексы были четко выражены. Тоны сердца ясные, ритмичные до 145 ударов в 1 минуту. Частота дыхания 48 в 1 минуту. Дыхание в легких пуэрильное, проводилось по всем полям. Наружные половые органы развиты правильно по мужскому типу.

В раннем неонатальном периоде развития ребенка не отмечалось осложнений. Пуповина отпала через 3,0 суток. Ребенок выписан из отделения на 7 сутки в удовлетворительном состоянии.

Клинический диагноз: Здоровый новорожденный.

Пример 2.

Новорожденная С. Родилась от первой беременности. Мать в женской консультации наблюдалась регулярно с 4 недель гестации. В первые 8 недель гестации у матери отмечались признаки раннего гестоза (тошнота, рвота до 4 раз в день). В 20 недель серологически диагностировалась реактивация хронической цитомегаловирусно-герпетической инфекции. При серологическом анализе у матери определялись антитела IgM к ЦМВ и ВПГ-1 типа 1:100-1:200, а также четырехкратный рост антител IgG к ЦМВ и ВПГ-1 типа в парных сыворотках крови (при поступлении в стационар и через 14 дней). С 25 недели регистрировались симптомы хронической плацентарной недостаточности, по поводу которой она лечилась в стационаре. Роды первые, в срок, через естественные родовые пути. Околоплодные воды светлые.

Клинический диагноз матери: Роды первые в срок. Реактивация хронической цитомегаловирусно-герпетической инфекции. Хроническая плацентарная недостаточность. Хроническая внутриутробная гипоксия плода. Эпизиотомия. Эпизиорафия.

Родилась девочка с массой 3150 г, длиной - 53 см, окружностью головы - 34 см и груди 33 см. В родильном зале оценка по Апгар 5/7 баллов. При серологическом исследовании сыворотки крови из вены пуповины у новорожденной диагностировалась внутриутробная цитомегаловирусно-герпетическая инфекция. ПЦР- маркеры на ЦМВ и ВПГ-1 типа - положительные. При рождении у нее общее количество лейкоцитов составляло 7,5×109/л. В лейкоцитарной формуле эозинофилов было 0%, палочкоядерных нейтрофилов - 2%, сегментоядерных нейтрофилов - 58%, лимфоцитов - 28% и моноцитов - 12%. Концентрация серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата составляла 0,157 ед. опт. плот.

Состояние новорожденной было средней степени тяжести. Обращал на себя внимание цианоз носогубного треугольника, снижение активности и мышечного тонуса. Сухожильные рефлексы у ребенка были ослаблены. Физиологические рефлексы неотчетливые. Тоны сердца приглушенные, ритмичные до 146 ударов в 1 минуту. Частота дыхания 50 в 1 минуту. В легких выявлялись ограниченные участки ослабленного дыхания. Через 6 часов - состояние новорожденной тяжелое. У ребенка появилось стонущее дыхание, акроцианоз. Тоны сердца приглушенные до 150 в 1 минуту. Частота дыхания 52 в 1 минуту. Аускультативно дыхание в легких пуэрильное. Периодически регистрировалось повышение напряженности большого родничка. Обнаруживалось снижение двигательной активности и чередование избирательного повышения тонуса в сгибательных мышцах, переходящее в судороги. Отмечались выраженный симптом Грефе, нистагм и асимметрия мышечного тонуса.

Диагноз новорожденного: Внутриутробная цитомегаловирусно-герпетическая инфекция. Церебральная ишемия средней степени тяжести. Гипертензионно-гидроцефальный синдром.

Пример 3.

Новорожденный Р. Родился от второй беременности. Мать наблюдалась в женской консультации регулярно с 6 недель. До 10 недель беременность протекала с симптомами легкого гестоза (тошнота, рвота до 4 раз в сутки). В 25 недель отмечалась реактивация хронической цитомегаловирусно-герпетической инфекции. Серологически у матери определялись антитела IgM к ЦМВ и ВПГ-1 типа, а также четырехкратный рост антител IgG к ЦМВ и ВПГ-1 типа в парных сыворотках крови (при поступлении в стационар и через 14 дней). В 24 недели диагностировалась внутриутробная гипоксия и хроническая плацентарная недостаточность, по поводу которой лечилась в стационаре. Роды вторые в срок, через естественные родовые пути. Околоплодные воды зеленые.

Клинический диагноз матери: Роды вторые, в срок. Реактивация хронической цитомегаловирусно-герпетической инфекции. Хроническая плацентарная недостаточность. Хроническая внутриутробная гипоксия плода. Эпизиотомия. Эпизиорафия.

Родился мальчик с массой 3520 г, длиной - 53 см, окружностью головы - 34 см и груди 33 см. В родильном зале оценка по Апгар 5/7 баллов. Группа крови А(II), резус - положительный. Состояние новорожденного при рождении средней степени тяжести. Кожа лица, конечностей и туловища были чистые. Отмечались цианоз носогубного треугольника, снижение мышечного тонуса и сухожильных рефлексов. Физиологические рефлексы были нечетко выраженными. Тоны сердца приглушенные, ритмичные до 147 ударов в 1 минуту. Частота дыхания 48 в 1 минуту. Дыхание в легких пуэрильное.

При серологическом исследовании сыворотки крови из вены пуповины у новорожденного выявлялись маркеры внутриутробной цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекции (антитела IgM к ЦМВ и ВПГ-1 типа, а также антитела IgG к ЦМВ и ВПГ-1 типа). ПЦР- маркеры ЦМВ и ВПГ-1 типа - положительные. Общее количество лейкоцитов равнялось 9,0×109/л. В лейкоцитарной формуле палочкоядерные нейтрофилы составляли - 2%, сегментоядерные нейтрофилы - 48%, лимфоциты - 39%, моноциты - 11%. Концентрация серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата, полученного сразу после рождения ребенка, составляла 0,221 ед. опт. плот.

При осмотре ребенка через 6 часов наблюдалась отрицательная динамика. Состояние новорожденного тяжелое. Отмечалась болезненная реакция на осмотр, выраженная гиперестезия и полуфлексорная поза. Ребенок сосал вяло. Кожа бледно-розовая с иктеричным оттенком. Экхимозы на первой и третьей фалангах правой кисти. Наблюдалось снижение двигательной активности и мышечного тонуса. Сухожильные рефлексы были оживлены. Регистрировалось ослабление рефлекса автоматической ходьбы и ползания по Бауэру, а также отсутствие рефлекса Таланта. Наблюдалось угнетение рефлексов Бабкина и Робинсона. Определялась ригидность мышц затылка. Пальпаторно не определялось напряжение большого родничка. Тоны сердца были громкие, ритмичные. Частота сердечных сокращений 145 ударов в 1 минуту. Тоны сердца были приглушенные, ритмичные до 150 ударов в 1 минуту, Дыхание пуэрильное, проводилось по всем полям. Частота дыхательных движений составляла 47 в 1 минуту. Печень определялась у края реберной дуги. Селезенка не пальпировалась. Отведение в тазобедренных суставах полное. При проведении в асептических условиях с диагностической целью люмбальной пункции отмечалось выделение мутного ликвора под умеренным давлением (цитоз - 154/3, нейтрофилы 124, лимфоциты- 30, белок - 0,66 г/л, реакция Панди++). По эпидемиологическим показаниям ребенок переведен в Амурскую областную клиническую больницу в отделение патологии новорожденных.

Клинический диагноз новорожденного: Внутриутробный менингит цитомегаловирусно-герпетической этиологии.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в следующем:

1. Предлагаемый нами способ ранней диагностики воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией основан на определении в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата серомукоида: при концентрации серомукоида, равной 0,135-0,195 ед. опт. плот., не диагностируют воспалительное заболевание головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией, а при концентрации серомукоида, равной 0,196-0,256 ед. опт. плот., диагностируют воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

Способ апробирован в акушерском стационаре Амурской областной клинической больницы при обследовании 42 новорожденных и позволяет осуществлять в 92,9% случаев раннюю диагностику воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией за 6 часов до развития клинической картины инфекционного заболевания.

Используемые информационные источники

1. Баканов М.И., Алатырцев В.В., Подкопаев В.Н. Креатинкиназа-ВВ и нейронспецифическая енолаза в цереброспинальной жидкости у новорожденных детей с перинатальными поражениями центральной нервной системы//Педиатрия. - 1999. - №2. - С. 4-8.

2. Барашнев Ю.И., Бессонова Ю.В. Индикаторы перинатальных повреждений головного мозга плода и новорожденного // Акуш. и гин. - 1997. - №2. - С. 28-33.

3. Нагибина Н.С., Ширинская О.Г. Нейросонография при внутриутробных инфекциях у новорожденных//Эпидемиология и инфекционные болезни. - 1997. - №1. - С. 30-32.

4. Орловская И.В. Диагностика внутриутробной герпес-вирусной инфекции новорожденных с церебральными изменениями: Автореф. дис…канд. мед. наук. Москва, 1995. - 23 с.

5. Самсонов В.П., Луценко М.Т., Новик Е.В. Диагностика различных степеней эндотоксикоза при абсцессах легких: методические рекомендации МЗ РСФСР, Институт физиологии и патологии дыхания СО АМН СССР. - Благовещенск, 1988. - 10 с.

6. Способ ранней диагностики церебральной ишемии различной степени тяжести у новорожденных: пат. 2372620, Рос. федерация: МПК G01N 33/68 / И.Н. Гориков, В.П. Самсонов, Л.Г. Нахамчен, И.В. Довжикова; заявитель и патентообладатель ГУ ДНЦ ФПД СО РАМН. - №2008137878/15; завл. 10.11.2009; опубл. 27.12. 2008, бюл. №34.

7. Федорова М.В., Серов В.Н., Стрижаков А.Н., Тареева Т.Г. Внутриутробные инфекции // Вестник Рос. ассоциации акушеров-гинекологов. - 1997. - №2. - С. 89-99.

Способ ранней диагностики воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией путем определения концентрации серомукоида в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата, при значениях которого 0,135-0,195 единиц оптической плотности отмечают отсутствие воспалительных заболеваний головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией, а при концентрации серомукоида 0,196-0,256 единиц оптической плотности диагностируют воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек у доношенных новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики активности эксцизионной репарации повреждений ДНК, и касается определения экспрессии ключевого белка эксцизионной репарации ERCC1 (excision repair cross-complementing protein 1) в солидных опухолях человека.

Изобретение относится к медицине и описывает способ оценки эффективности включения мексидола в комбинированную терапию острого коронарного синдрома по динамике липидно-фосфолипидного спектра сыворотки крови, где устанавливают влияние мексидола на редукцию волнообразного характера изменений липидно-фосфолипидных комплексов сыворотки крови с их стабилизацией на уровне, достаточном для обеспечения энергопластических потребностей организма и миокарда, что оценивают как положительный результат комбинированного лечения больных с ОКС.

Изобретение относится к области спортивной медицины, а именно к методам лабораторной диагностики уровня физической нагрузки на организм спортсмена. Для этого определяют содержание кальция и белка в ротовой жидкости до и после физической нагрузки, а также через день после физической нагрузки.

Группа изобретений относится к медицине. Представлен портативный анализатор для исследования пробы биологической жидкости, содержащий корпус с магазином, имеющим отделения для размещения используемых для анализа диагностических полосок или тест-полосок, имеющих зону для биологической жидкости, анализирующее устройство с щелевидным приемником для используемой диагностической полоски или тест-полоски, оснащенной с одного конца электрическими контактами, и индикаторное устройство для отображения не менее одного результата анализа, причем корпус со стороны задней части выполнен с понижением, образующим плоскую поверхность, на которой вдоль корпуса или поперечно ему выполнены выступы, разделяющие плоскую поверхность понижения на отделения для размещения диагностических полосок или тест-полосок и образующие магазин, расположенных параллельно не менее чем в один ряд, при этом отделения закрыты снимаемой или открываемой крышкой, являющейся частью корпуса.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к биохимии, гигиене, стоматологии, медицинской экологии, может быть использовано для выявления степени адаптации к производственным условиям при взаимодействии с вредными и опасными факторами.

Изобретение относится к области медицины и может быть применено для определения катехоламинов их метаболитов в объектах на основе матриц сложного состава, в том числе нерастворимых в воде, без их дополнительной пробоподготовки.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для диагностики некроза кишки при мезентериальной ишемии. Сущность изобретения заключается в моделировании у крыс острой мезентериальной ишемии с последующим определением количества лимфоцитов в центральной венозной крови, и при снижении их более чем на 80% от средних нормальных значений диагностируют некроз кишки.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы глутатионредуктазы (ГЛР), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении ГЛР менее или равно 14,6 мкмоль/л/мин диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации ГЛР более 14,6 мкмоль/л/мин - хронический вирусный гепатит.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. С помощью спектроскопа комбинированного рассеяния проводят серию регистрации спектров области новообразования и здоровой кожи.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской офтальмологии, и описывает способ диагностики миопии у детей дошкольного возраста, заключающийся в том, что в слезной жидкости ребенка определяют активность фермента γ-глутамилтранспептидазы и при ее значении свыше 11 Е/л диагностируют заболевание.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и позволяет определить способность эритроцитов генерировать оксид азота (NO). Способ включает взятие у обследуемого образца крови, перемешивание образца с антикоагулянтом, помещение половины данного образца в условия гипоксии, затем получение плазмы крови из частей образца, подвергавшихся и не подвергавшихся гипоксии, определение в обеих частях содержания оксида азота и вычисление разницы полученных величин в сравнении с аналогичными данными в контрольной группе. По результатам сравнения судят о состоянии NO-генерирующей функции эритроцитов. Данный способ позволяет оценить вклад усиленной или пониженной NO-генерирующей функции эритроцитов в патогенез гипертонической болезни и других заболеваний, связанных с состояниями гипоксии, тромбоза, нарушения регуляции сосудистого тонуса и обмена оксида азота. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение касается способа оценки эффективности защиты лимфоцитов от апоптоза, относится к медицине и может быть использовано в биохимии, кардиологии и терапии. Способ включает выделение лимфоцитов, инкубацию клеток 48 часов при температуре 37°С и 5% содержанием СО2, количественное определение жизнеспособности лимфоцитов по включению трипанового синего и биохимическое определение концентрации восстановленного и окисленного глутатиона в лизате лимфоцитов после предварительной инкубации в течение 30 минут с 10 ммоль 2-винилпиридином. Дополнительно в инкубационную среду, содержащую лимфоциты, вводят 1,4-дитиоэритритол и аскорбиновую кислоту в конечной концентрации 3,0 ммоль и 0,1 ммоль соответственно. При росте белково-связанного глутатиона на 18%-35%, а восстановленного глутатиона на 25-41% считают защиту низкоэффективной. При росте белково-связанного глутатиона на 36% и более и восстановленного глутатиона на 42% и более считают защиту высокоэффективной. Использование предлагаемого способа позволяет констатировать защиту клеток от апоптоза. Предлагаемый способ прост в осуществлении и интерпретации полученных результатов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития преэклампсии. Для прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ полиморфизмов генов цитокинов. Прогнозируют минимальный риск развития преэклампсии при сочетании трех генетических вариантов четырех генетических полиморфизмов: G I-ТАС (rs4512021) и +36 GG TNFR1; +250 A Ltα, G I-TAC (rs4512021) и +36 GG TNFR1; +250 G Ltα (rs909253), +36 A TNFR1 (rs767455), -403 G/A RANTES (rs2107538). Использование изобретения позволяет повысить эффективность выявления риска развития преэклампсии. 4 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития и степени тяжести преэклампсии. Для прогнозирования риска возникновения преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, выделяют ДНК из периферической венозной крови и анализируют генетические полиморфизмы: -308 G/A TNFα (rs1800629), +36 A/G TNFR1 (rs767455), -801 G/A SDF 1(rs1801157), C/G MCP-1 (rs285765). Повышенный риск развития преэклампсии тяжелого течения прогнозируют при наличии сочетания генетических вариантов -801A SDF1, +36 GG TNFR1 и -308 A TNFα. Пониженный риск развития преэклампсии тяжелого течения прогнозируют при наличии сочетания генетических вариантов -801 G SDF1 и G МСР (rs 285765). Использование изобретения позволяет повысить эффективность выявления тяжелого течения преэклампсии. 4 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития преэклампсии у женщин с неотягощенной наследственностью. Для прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, с неотягощенной наследственностью, выделяют ДНК из периферической крови и проводят анализ полиморфизмов генов цитокинов. Прогнозируют минимальный риск развития преэклампсии у женщин с неотягощенной наследственностью по шести сочетаниям генетических вариантов семи генетических полиморфизмов: +1931 A MIP1β, +250 A Ltα, -403 G/A RANTES; -801 G SDF1, G MCP-1, +250 A Ltα; -801 G SDF1, +250 A Ltα, G I-TAC; +250 A Ltα, G I-TAC, -308 GG TNFα; +1931 A MIP1β, -403 A RANTES; -801 G SDF1, G MCP-1. 7 ил., 1 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине и описывает композицию реактивов для измерения количества лития в биологических образцах, отличающуюся тем, что указанная композиция реактивов для измерения количества лития представляет собой водный раствор, содержащий соединение, которое имеет структуру, представленную формулой (I), смешиваемый с водой органический растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (DMSO), диметилформамида (DMF) и диметилацетамида (DMA), и модификатор pH для доведения pH до значения в диапазоне от pH 5 до pH 12, концентрация соединения формулы (I) составляет от 0,1 до 1,0 г/л. Описан также набор реактивов для определения количества лития в биологических образцах, а также способ определения количества ионов лития в биологических образцах. Группа изобретений позволяет измерять количество ионов лития быстро или незамедлительно с использованием стандартного колориметра. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 пр., 11 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для определения кислотной устойчивости эритроцитов. Способ заключается в том, что в пробирку с кровью добавляют антикоагулянт (трилон Б) из расчета 10 мкл на 2 мл крови. Проводят измерения при длине волны 0,450 нм. Используют физиологический раствор 0,65% NaCl. Затем после гемолиза рассчитывают эритрограмму резистентности и определяют процентное распределение эритроцитарных мембран по стойкости. Заявленный способ прост и эффективен для определения кислотной устойчивости эритроцитов. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и представляет собой бактериальную клетку, способную реплицироваться в среде, содержащей по меньшей мере один тяжелый металл, выбранный из ртути, кадмия, цинка и свинца. Указанная бактериальная клетка трансформирована по меньшей мере одним хелатирующим агентом, выбранным из генов mt,β-галактозидазы и ppk. При этом указанные гены не экспрессируются как слитый белок в случае использования нескольких генов одновременно, экспрессируются с сильного промотора и по меньшей мере одного из 5'UTR и 3'UTR. Указанная клетка продуцирует более 4000 полных копий мРНК хелатирующего агента на нг суммарной мРНК. Настоящее изобретение раскрывает способы очистки жидкости от загрязнения тяжелыми металлами с использованием культуры указанных бактериальных клеток либо твёрдого матрикса, содержащего β-галактозидазу, а также наборы для обнаружения загрязнения тяжелыми металлами, содержащие культуру указанных бактериальных клеток. Настоящее изобретение позволяет повысить устойчивость конструируемых бактериальных клеток к высоким концентрациям тяжелых металлов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 пр.

Изобретение относится к поглощающему изделию, выполненному с возможностью определения ионной силы мочи. Изделие включает непроницаемый для жидкости слой; проницаемый для жидкости слой; поглощающий внутренний слой, расположенный между непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем; устройство с латеральным потоком, интегрированное в изделие и расположенное таким образом, что оно находится в жидкостном соединении с потоком мочи, выделяемой пользователем изделия. Устройство включает: буферную зону, которая содержит полиэлектролит и зону обнаружения или индикаторную зону, где зона обнаружения содержит недиффузионно иммобилизованные: буферный компонент, включающий слабую полимерную кислоту и слабое полимерное основание с pKa ≤ 10-3, и вещество из класса заряженных полимерных сурфактантов, чувствительных к относительным концентрациям ионов в растворе образца, и заряженный pH-индикатор, заряд которого противоположен заряду заряженного полимерного сурфактанта, где заряженный полимерный сурфактант растворим в количествах, превышающих или равных приблизительно 1 масс. % (≥ 1 масс. % растворенного вещества) в воде и водных растворах, имеющих низкую концентрацию ионов, составляющую ≤ 0,1 масс. % солей, но нерастворим (< 1 масс. % растворенного вещества) в водном растворе с высокой концентрацией ионов, составляющей > 0,1 масс. % солей. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для неинвазивного определения сахара в крови. Для этого осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, при этом в качестве пробы применяют дозу слюны пациента, а в качестве реагента используют первичный конгломерат монореактива Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу. Причем дозу слюны и первичный конгломерат монореактива помещают в кювету для их перемешивания с получением раствора, содержащего окончательный конгломерат монореактива с сахаром в слюне, у которого повышается спектральная чувствительность, достигающая порога 510 нм. Далее кювету устанавливают в рабочий прибор, включают источник светового излучения, в качестве которого используют лазерный диод с диапазоном длин световых волн 490-540 нм, а также фильтр-селектор для формирования необходимого пучка света с длиной волны 510 нм, направляемого на кювету с упомянутым раствором. Осуществляют контроль фотоприемником окраски полученного раствора и его оптической плотности и определяют искомое значение сахара в крови посредством процессора. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение надежности определения сахара в крови. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-09-20 2015-09-19T15:47:33
Наверх