Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов



Владельцы патента RU 2563616:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (НИ ТГУ, ТГУ) (RU)

Изобретение относится к способу извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья. Способ извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья заключается в экстракции смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora или смеси плодов боярышника кроваво-красного и надземной части Lychnis chalcedonica, взятых в определенном соотношении, водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля определенной напряженностью. Вышеописанный способ позволяет увеличить степень извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к способу выделения биологически активных веществ из растительного сырья.

Предложенный способ позволяет увеличить степень извлечения фенольных соединений и экдистероидов как мажорных распространенных, так и минорных редких соединений из растительного сырья, что может быть использовано в медицине, сельском хозяйстве, профессиональном спорте, для синтеза различных стероидных соединений.

Известен способ обработки растений водными растворами этилового спирта [1].

Недостатки этого способа: недостаточная степень извлечения экстрагируемых веществ из растений.

Известен способ воздействия ультразвука на процесс экстракции экдистероидов из растительного сырья [2], заключающийся в одновременном проведении экстракции и обработке ультразвуком и сокращении времени экстракции. Недостатки: эксперименты проведены на растениях другого семейства (Asteraceae), не изучены последствия воздействия на экстракты и организм человека.

В качестве прототипа приводится способ извлечения экдистероидов из растительного сырья [3]. Согласно данным, опубликованным в этой работе, экстракция растений проводится пятикратно в течение 12 часов (5, 3, 2, 1 и 1 час), при этом степень извлечения составляет 90%.

Недостатками прототипа являются длительность экстракции, сравнительно низкая полнота извлечения экдистероидов.

Задачей заявленного изобретения является разработка способа обработки растительного сырья, увеличивающего степень извлечения экдистероидов и флавоноидов.

Поставленная задача решается тем, что в способе, включающем экстракцию растительного сырья водно-спиртовым раствором, для экстракции используют 70% водно-спиртовой раствор, полученный путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м.

Поскольку в проанализированной литературе не обнаружено данных по изучению действия омагниченной воды на извлечение биологически активных веществ (БАВ) из лекарственных растений, это позволяет считать техническое решение новым.

Имеются данные, что омагниченная вода и другие омагниченные жидкости оказывают оздоровительный эффект на весь организм, поскольку она активизирует клеточные мембраны и соответственно усиливает проникновение в клетку питательных веществ и вывод токсических веществ за пределы клетки. Известно достаточно широкое использование омагниченной воды в медицине и промышленности [4].

Омагниченная вода представляет собой воду, насыщенную активным атомарным кислородом. Авторами разработки омагниченной воды найдены режимы ее обработки и соответственно способы структурирования воды, при которых достигается эффект консервации питьевой воды, выраженный лечебный эффект в отношении животных, экспериментально пораженных радиацией, а также подавление развития раковых опухолей, лишение их способности деления в модельных экспериментах [5, 6].

Все проведенные на сегодня эксперименты показали высокую медико-биологическую активность омагниченной воды, полученной путем воздействия магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, и возможность целевого изменения в широких пределах характера ее воздействия на биообъекты на организменном и клеточном уровнях при чрезвычайно низких энергозатратах и стоимости используемого оборудования [5, 6].

Способ реализуется следующим образом.

Аналитическую пробу 0,6 г сырья экстрагируют трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняют на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляют с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечают зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбируют с сорбента 10 мл 96% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяют на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм.

Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли спектрофотометрическим методом [7]. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещали 1 мл экстракта, 1 мл раствора алюминия хлорида в 95% спирте и доводили объем 95% спиртом до метки. Через 40 минут измеряли оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 415 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Параллельно измеряли оптическую плотность раствора Государственного стандартного образца (ГСО) рутина, приготовленную аналогично испытуемому раствору.

Для установления влияния омагниченной воды на степень извлечения фитоэкдистероидов выбраны объекты, которые являются перспективными источниками фитоэкдистероидов - Silene frivaldszkyana, S. viridiflora, Lychnis chalcedonica. Изучен состав экдистероидов данных видов растений. Установлено, что при использовании омагниченной воды наибольшее влияние наблюдается на степень извлечения фитоэкдистероидов из корней Silene frivaldszkyana - в 1.69 раз по отношению к прототипу.

Показано, что происходит повышение степени извлечения флавоноидов во всех испытанных образцах растений при использовании омагниченной воды в качестве соэкстрагента. Однако больший показатель отмечен в L. chalcedonica (148%), тогда как в чаге и плодах боярышника этот показатель увеличился на 26-27%.

Результаты испытаний приведены в таблице 1.

Таким образом, омагниченная вода по сравнению с дистиллированной водой является лучшим экстрагентом биологически активных веществ, поскольку повышается степень извлечения флавоноидных соединений на 26-48% и экдистероидов на 24-69%.

Частный случай изобретения может быть реализован на смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora, а также на смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов).

Из литературы известно, что жидкий экстракт из плодов боярышника лечит функциональные расстройства сердечной деятельности, гипертонию, повышенную функцию щитовидной железы. Основным действующим началом растительного лекарственного сырья боярышников являются флавоноиды [8]. Лихнис халцедонский содержит флавоноиды и экдистероиды, оказывающие гемореологическое действие [9-11].

Кроме того, лихнис халцедонский известен в народной медицине как средство при желудочно-кишечных, женских и накожных заболеваниях. В лаборатории ВИЛР он изучен как средство, действующее на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему, а также как эффективное средство при экспериментальном атеросклерозе [12].

Основанием для выбора растений послужили экспериментальные данные, полученные совместно с учеными НИИ фармакологии. Установлено, что Lychnis chalcedonica и Silene viridiflora обладают как гемореологической, так и противоопухолевой активностью [13].

Все рекомендуемые источники экдистероидов успешно интродуцированы в Сибирском ботаническом саду ТГУ [14, 15].

Подтверждение возможности получения данным способом заявленного технического результата - увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов приводится в следующих конкретных примерах.

Пример 1. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов) в соотношении 1:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли спектрофотометрическим методом [7], описанным выше.

Пример 2. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов) в соотношении 2:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.

Пример 3. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов) в соотношении 1:2, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.

Пример 4. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части смолевки зеленоцветковой и березового гриба чаги в соотношении 1:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли спектрофотометрическим методом [7], описанным выше.

Пример 5. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части смолевки зеленоцветковой и березового гриба чаги в соотношении 2:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.

Пример 6. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части смолевки зеленоцветковой и березового гриба чаги в соотношении 1:2, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.

Как следует из данных, приведенных в таблицах 2 и 3, содержание флавоноидов и экдистероидов больше в смесях с соотношением компонентов 2:1. Следует отметить, что уровень флавоноидов в исследуемых смесях при оптимальном соотношении плодов боярышника кроваво-красного и надземной части Lychnis chalcedonica выше в 8 раз, а в смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora в 3.4 раза по сравнению с соответственными фармакопейными видами чагой (0.31%) и боярышником (0.22%), экстрагируемыми 70% этанолом, разбавленным дистиллированной водой. Кроме того, состав комплексов дополнительно обогащен биологически активными веществами - экдистероидами, обладающими гемореологическим и противоопухолевым действием, способными проявлять синергетический эффект.

Таким образом, разработан способ обработки растительного сырья, увеличивающий степень извлечения экдистероидов и флавоноидов.

Использованная литература

1. Зибарева Л.Н., Еремина В.И., Иванова Н.А. Новые экдистероидоносные виды рода Silene L. и динамика содержания в них экдистерона // Раст. ресурсы. - 1997. - Т. 33, вып.3. - С.73-76).

2. Зибарева Л.Н., Еремина В.И. Патент №2472519. Заявка №2011132760. Приоритет 03.08.2011. Срок действия патента 03.08.2031. Способ увеличения степени извлечения экдистероидов из растительных объектов. Зарегистрировано в Госреестре 20.01.2013.

3. Маматханов А.У., Шамсутдинов М. - Р.И., Шакиров Т.Т. Получение экдистерона / Химия природных соединений. 1983. №5. С.601-605.

4. Кузнецова С.Ю. Магнитные свойства воды // Материалы конф. «Успехи современного естествознания». - 2010. - №10 - стр.49-51.

5. Солодилов А.И. Способ обработки вещества магнитным полем и

устройство для его осуществления. Патент РФ 2155081. Дата публикации 27.08.2000.

6. Солодилов А.И. Способ катализа реакций. Патент РФ 2162736. Дата публикации 25.04.2000.

7. Государственная Фармакопея изд. XI, вып.2, С.323.

8. Акопов И.Э. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение. Изд-во «Медицина», 1986, 567 с.

9. Плотников М.Б., Алиев О.И., Васильев А.С. , Маслов М.Ю., Зибарева Л.Н., Дмитрук С.Е., Калинкина Г.И. Гемореологические эффекты экстрактов Lychnis chalcedonica L. // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - Т. 63. - N.2. - С.54-56.

10. Плотников М.Б., Алиев О.И., Васильев А.С. , Маслов М.Ю., Зибарева Л.Н. Гемореологическое средство и способ его получения. Патент 2138284, МКИ А61К 35/78. - №.98114435/14; Заявлено 14.07.98; Опубл. 27.09.99, Бюл. №.27. Приоритет 14.07.98.

11. Зибарева Л.Н., Алиев О.И., Колтунов А.А., Плотников М.Б. Гемореологическое средство. Патент 2160592, МКИ А61К 31/575, А61Р 7/00, 7/02. №.96118150/14; Заявлено 11.09.1996; Опубл. 20.12.2000, Бюл. №. 35. Приоритет 11.09.1996.

12. Турова А.Д. и др. Влияние некоторых сапонинов на сердечнососудистую систему в норме и при холестериновом атеросклерозе // Тез. докл. XI Всесоюз. конф. фармаколог. - М., 1965. - С.19.

13. Шилова Н.В., Зибарева Л.Н., Зуева Е.П., Амосова Е.Н., Разина Т.Г., Еремина В.И. Скрининговая оценка противоопухолевых свойств некоторых видов семейства Гвоздичных // Материалы междунар. научной конф. "Поиск, разработка и внедрение новых лекарственных средств и организационных форм фармацевтической деятельности", Томск, 2000. - С.201-202.

14. Зибарева Л.Н. Фитоэкдистероиды растений семейства Caryophyllaceae. 2012. 195 с. ISBN 978-3-8473-1785-2. Издательство Lambert (Германия).

15. Зибарева Л.Н., Лафон Р., Дайнен Л. Влияние экологических условий Зап. Сибири на аккумулирование экдистероидов в растениях, интродуцированных из ботанических садов Западной Европы. // Сборник статей. Актуальные проблемы экологии и природопользования Сибири в глобальном контексте. Томск, 2007. С.132-135.

Таблица 1
Влияние омагниченной воды на степень извлечения биологически активных соединений
Виды растений Дистиллированная вода (ДВ) Омагниченная вода По отношению к ДВ, %
Содержание флавоноидов, %  
Боярышник кроваво-красный (плоды) 0.22 0.28 127
Чага (березовый гриб) 0.31 0.39 126
Lychnis chalcedonica надземная часть 1.72 2.55 148
Silene viridiflora надземная часть 1.03 1.42 138
Содержание экдистероидов, %  
Silene frivaldszkyana, надземная часть 1.05 1.30 124
Silene frivaldszkyana, корни 1.66 2.81 169
Lychnis chalcedonica надземная часть 0.4 0.53 132
Silene viridiflora надземная часть 0.6 0.78 130
Таблица 2
Содержание флавоноидов и экдистероидов в смеси лихнис халцедонский + боярышник кроваво-красный, % от абс. сух. сырья
  Соотношение компонентов Содержание флавоноидов Содержание экдистероидов
Пример 1 1:1 1.40 0.28
Пример 2 2:1 1.76 0.37
Пример 3 1:2 1.04 0.18
Таблица 3
Содержание флавоноидов и экдистероидов в смеси смолевка зеленоцветковая + чага, % от абс. сух. сырья
  Соотношение компонентов Содержание флавоноидов Содержание экдистероидов
Пример 4 1:1 0.93 0.40
Пример 5 2:1 1.06 0.53
Пример 6 1:2 0.74 0.25

Способ извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья, включающий экстракцию смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora, взятых в соотношении 2:1, или смеси плодов боярышника кроваво-красного и надземной части Lychnis chalcedonica, взятых в соотношении 2:1, 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к генератору волны сжатия среды и поршневой системы генератора и может быть использовано для инициирования химических или физических реакций в среде в камере, повышения температуры, давления энергии или плотности среды.
Настоящее изобретение относится к способу извлечения и очистки сульфида натрия (Na2S), образованного в процессе десульфурации нефтяных остатков. Способ включает обработку шлама, содержащего Na2S, полученного в процессе десульфурации нефтяных остатков, смесью по меньшей мере одного органического растворителя и воды.

Группа изобретений относится к области химического или гравитационного извлечения полезных компонентов и может быть использована в химической, горно-металлургической, строительной и других отраслях промышленности при проведении процессов, например, противоточного растворения, выщелачивания, отмывки или разделения по тонкодисперсным фракциям минерального сырья, металлургических порошков.

Группа изобретений относится к дозированию. Дозатор 10 для дозирования раствора содержит по меньшей мере один резервуар 12 с массой М твердого вещества 14, по меньшей мере один подводящий трубопровод 20, который сообщается с указанным резервуаром 12 и который выполнен с возможностью введения количества или объема L потока жидкости в указанный резервуар 12.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной активностью. Средство, обладающее желчегонной активностью, полученное путем экстракции измельченной надземной части Lomatogonium carinthiacum 96% этанолом двукратно при комнатной температуре, затем 40% этанолом, добавляя экстрагент в количестве, равном слитому, двукратно, отфильтрованные водно-спиртовые извлечения объединяют, шрот экстрагируют водой очищенной, водное извлечение фильтруют, объединяют водные остатки водно-спиртовых извлечений с водным извлечением, концентрируют, высушивают в вакуум-сушильном шкафу для получения экстракта сухого, при определенных условиях.

Изобретение относится к способу получения 7-гидроксиройлеанона, обладающего антимикробным действием. Указанный способ включает экстракцию измельченных корней шалфея лекарственного 96% этиловым спиртом с последующим упариванием экстракта, обработкой водой, отгонкой спирта и обработкой гидрофобным растворителем или экстракцию указанного сырья хлороформом с последующей обработкой экстракта водой и упариванием; затем целевой продукт извлекают из органической фазы переведением в растворимые в воде феноляты, обрабатывая водным раствором гидроксида натрия; промывают щелочной раствор хлороформом; подкисляют соляной или серной кислотой; полученный осадок отфильтровывают; сушат и измельчают.
Изобретение относится химико-фармацевтической промышленности, а именно к настойке из травы, корневищ и корней Echinacea purpurea (L.) Moench, обладающей иммуномодулирующей, иммуностимулирующей, антимикробной, противовоспалительной, противовирусной активностью и к способу ее получения.

Изобретение относится к способу получения сухого прополиса. Указанный способ включает измельчение сырья, экстракцию этиловым спиртом 96% при температуре +20-25°С с применением вакуум-ультразвукового устройства, фильтрацию, очистку от тяжелых металлов и других примесей с использованием угольного сорбента, и последующее выпаривание.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противотуберкулезным действием. Средство, обладающее противотуберкулезным действием, представляет собой сухой экстракт листьев и цветков аврана лекарственного, полученный путем измельчения листьев и цветков аврана лекарственного, экстракции спиртом 96% на водяной бане до кипения и кипячения, выпаривания, разведения выпаренного остатка сначала дистиллированной водой, затем добавления хлороформа, охлаждения до комнатной температуры и центрифугирования с последующим отделением водной фракции и высушиванием ее при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения α(1,2)-L-рамно-α(1,4)-D-галактопиранозилуронана. Способ получения α(1,2)-L-рамно-α(1,4)-D-галактопиранозилуронана из корневищ Acorus calamus L.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам повышения репродуктивной функции коров и жизнеспособности новорожденных телят. Способ заключается в том, что сухостойным коровам внутримышечно вводят 5 мл 1%-ного раствора селенита натрия, содержащего 1 мл спиртового экстракта корней акантопанакса сидячецветкового на 100 мл раствора.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ полуперманентного выпрямления кудрявых, вьющихся или волнистых волос. Способ предусматривает предварительную обработку волос глиоксиловой кислотой в комбинации с механическим выпрямлением утюгом для выпрямления волос при температуре приблизительно 200°C+/-30°C и обеспечевает полуперманентное изменение формы волос от вьющихся и/или кудрявых до прямых по меньшей мере в течение шести последовательных промываний водой и шампунем.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным средствам на основе сухого экстракта лекарственных растений (варианты). Сухой экстракт лекарственного растения выбран из пустырника, валерианы, боярышника или смеси сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка.

Изобретение относится к жидкому бальзаму, обладающему антисептическим и местнораздражающим действием. Указанный бальзам содержит 5-36 мас.% масла мятного без ментола, 8-43 мас.% масла эвкалиптового, 0,5-20 мас.% масла пихтового, 13-57 мас.% левоментола, 1-25 мас.% масла лавандового, 1,5-36 мас.% масла терпентинового.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков с нормальной массой тела, не имеющих сопутствующей обменно-эндокринной патологии и хронических экстрагенитальных заболеваний в стадии обострения и субкомпенсации, негормональными препаратами.

Изобретение относится к способу приготовления реагента для получения меченного технецием-99м доксорубицина. Способ включает приготовление солянокислого раствора олова (II) хлорида дигидрата, его смешивание с порошком доксорубицина гидрохлорида с добавлением 1 мл буферного раствора pH 4,01, замораживание полученной смеси при температуре жидкого азота, лиофильную сушку при температуре -50°C в вакууме - 0,0015 Торр, в течение не менее 20,5 часов, с последующим досушиванием в течение не менее 5,5 часов при температуре +16±2°C.
Изобретение относится к области косметической промышленности и представляет собой способ для полуперманентного выпрямления кудрявых, вьющихся или волнистых волос.

Изобретение относитcя к новым соединениям формулы (I), где: R3 и R4 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C2-C6 алкенильную группу, R5 представляет собой C1-C6 алкильную группу, а именно метил, этил, изобутил, трет-бутил, н.-пентил, C2-C6 алкенильную группу или (CH2)0-2-арильную группу, R6 представляет собой C1-C6 алкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, (CH2)0-2-арильную группу или C5-C6 циклоалкильную или циклоалкенильную группу, и R7 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C2-C6 алкенильную группу; или R3, R4 и R5 являются такими, как определено выше, и R6 и R7 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C5-C6 циклоалкильную или циклоалкенильную группу, а также к ароматической композиции на основе соединений формулы I, где R3, R4, R6 и R7 имеют вышеуказанные значения, и R5 представляет собой C1-C6 алкильную группу.
Группа изобретений относится к водоустойчивой пленке, композиции для ухода за полостью рта с ее использованием и способам применения такой композиции. Предлагаемая водоустойчивая пленка включает гидроксипропилметилцеллюлозу, присутствующую в количестве от 10 до 30% на основе сухого веса пленки, поливинилацетат в количестве от 8 до 25% на основе сухого веса пленки и частицы оксида цинка в концентрации больше чем от 30 до 60% на основе сухого веса пленки.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению в качестве противовоспалительного средства полисахарида семян тамаринда (TSP).

Изобретение относится к стоматологии и касается лечения клиновидных дефектов зубов. Для осуществления предлагаемого способа лечения клиновидных дефектов зубов применяют фитоапипрепарат в форме мази, для изготовления которой используют следующие компоненты: экдистерон - 0,05 г, 40% настойка софоры японской (1:5) - 10 мл; 40% настойка полифлорной пыльцы (1:5) - 10 мл; апилак - 0,5 г, масло гвоздичное эфирное - 0,5 мл, ланолин - 39,5 г, вазелин - 39,5 г.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-09-20 2015-09-19T15:47:33
Наверх