Способ транспортировки пиявок

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ транспортировки пиявок, включающий размещение пиявок во влагосодержащем субстрате, упакованном в плотные тканевые мешки, с последующей их укладкой в транспортную тару, отличающийся тем, что в качестве влагосодержащего субстрата используют активированный гидрогрунт в форме шариков, при соотношении вес пиявок : вес активированного гидрогрунта 1:1,5-1:2. Изобретение обеспечивает снижение процента гибели пиявок при транспортировке. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к гирудологии, в частности к средствам для транспортировки пиявок.

Известен способ транспортировки пиявок предварительно помещенных в субстрат, обеспечивающий активные биологические функции пиявок на период транспортировки. В качестве субстрата в данном способе используется торфяная земля, упакованная в мешочки (Д.Г. Шаров «Секреты гиродотерапии или как лечиться пиявками» , г. Ростов-на-Дону, Изд-во «Феникс», 2003 г.).

Известен способ транспортировки пиявок, предварительно размещенных в субстрате, представляющем собой увлажненные торф или глину, упакованные в мешочки из плотной ткани, и в связи с наличием влаги и доступа воздуха обеспечивающем протекание биологических функций у пиявок на период их транспортировки. Мешки оборачивают ватой или другим мягким материалом и укладывают в картонные коробки. Однако использование данного способа ограничивает время нахождения в пути 7-10 дней при высоком проценте гибели пиявок (http://www.чистая-кровь.рф/transportirovka-piyavok/).

Известен способ транспортировки пиявок, упакованных во влагосодержащий субстрат, а именно торфоглиняную смесь, весной при соотношении торф : глина 1:1 и влажности 25%, летом при соотношении торф : глина 3:7 и влажности 45%. Субстрат с пиявками помещают в плотные мешки (из бязи) и укладывают в деревянные ящики, а пространство между ними заполняют сухими опилками или торфом для создания комфортных условий в связи с наличием тряски во время транспортировки и колебаний температуры. Однако данный способ транспортировки пиявок характеризуется наличием тех же недостатков, что и предыдущий аналог (http://www.doctor-savinov.ru/delivery-hirudo/).

Наиболее близким по технической сущности заявленному способу является способ транспортировки пиявок при использовании в качестве влагосодержащего субстрата поролона (торговое название Пенополиуретана эластичного по ТУ 6-55-43-90) или медицинской гигроскопической ваты (ГОСТ 5556-81). В качестве емкости для перевозки используют коробки из гофрокартона, заполненные влажными опилками (береза, липа, ольха), либо термоконтейнеры, что обеспечивает возможность корректировки по воздействию различных факторов окружающей среды, сокращая процент гибели пиявок при транспортировке. Однако поролон, в отличие от ваты, обладает худшими показателями влагопоглощения, а следовательно, быстро высыхает. Хлопковая вата, несмотря на высокие гигиенические свойства, мало пригодна в использовании в качестве влагосодержащего субстрата для транспортировки пиявок в связи с изменением ее структуры при намокании (слеживаемость), что ограничивает доступ воздуха в зону нахождения пиявок, при этом срок результативной транспортировки ограничивается пятью сутками (http://www.girudomir.ru/med.html) - прототип.

Целью настоящего изобретения является снижение процента гибели пиявок в процессе транспортировки путем снижения влияния стресс-факторов и улучшения условий их временного проживания.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе транспортировки пиявок, включающем размещение пиявок во влагосодержащем субстрате, упакованном в плотные тканевые мешки, с последующей их укладкой в транспортную тару, согласно заявленному способу в качестве влагосодержащего субстрата используют активированный (набухший в воде) гидрогрунт в форме шариков при соотношении вес пиявок : вес активированного гидрогрунта 1:1,5-1:2, при этом диаметр шариков активированного гидрогрунта составляет 10-12 мм.

Сущность предложенного способа транспортировки пиявок заключается в том, что гидробионтов, согласно заявленному способу, помещают в субстрат - аналог естественной среды обитания и обеспечивают комбинированный оптимум и постоянство присутствия жизненно важных экологических факторов (влаги, кислорода, безводного пространства), а также толерантность животных к стресс-факторам на период перевозки между пунктами назначения. Кроме этого физическая форма частиц гидрогрунта (шарик), характеризующаяся малой площадью соприкосновения частиц, обеспечивает свободное перемещение пиявок в субстрате.

В качестве объектов исследования потенциальной возможности использования для транспортировки пиявок были проанализированы и испытаны такие супергидроадсорбенты, широко применяемые в растениеводстве, как гидрогель в различных фракциях и гидрогрунт (аквагрунт, декоративный грунт, декоративный гидрогель, экогрунт и т.п.)

Уникальные полиакриламидные полимеры перекрестно-сшитой структуры, каким является гидрогрунт, не токсичны, экологичны, стерильны, рH-нейтральны, инертны, биоразлагаемы (биодегидрадация идет постепенно, в среднем 5 лет, полностью распадается с выделением аммония, углекислого газа и воды, без выделения каких-либо токсичных продуктов) и используются как аккумуляторы влаги. Но, отличаясь по физическим характеристикам, имеют несколько разные направления в применении. Плотность поперечных сшивок напрямую влияет на фундаментальные свойства гидроадсорбентов, такие как степень набухания, механическая прочность и эластичность, проницаемость и даже диффузия.

Гидрофильный полимер в производственной форме гидрогеля выпускается в виде бесформенного гранулята различных фракций (мелкий, средний - медиум, крупный) и, на наш взгляд, являющийся единственным вариантом, из всех полимеров наиболее близко имитирующим структуру почвы. Водопоглощающие и водоудерживающие свойства очень высокие. Контроль баланса воды - основное технологическое предназначение продукта. Было бы целесообразным отдать приоритет использования при транспортировке пиявок данной форме, но учитывая отрицательную сторону полимеров не пропускать кислород, ни одна из допущенных к использованию размерных фракций не соответствовала необходимым требованиям по данному параметру. Получаемая в результате активации гидроадсорбента масса должна быть достаточно рыхлой, комфортной по структуре для передвижения животных и аэрации субстрата. В связи с этим полимер в виде гидрогеля был исключен из ряда потенциально возможных вариантов транспортировочных средств именно по причине его плотности.

Полимерный продукт - гидрогель, с намеренно измененными физическими свойствами, выпускается в виде гидрогрунта, гомогенного по структуре и составу. Бесцветные либо окрашенные оформленные частицы могут быть в виде шариков, кубиков, колбочек и т.п. Несмотря на то, что гидрогрунт намного плотнее гидрогеля в результате более сильной сшивки цепочек полимера, а адсорбция влаги несколько хуже и дольше по времени (зависит от производителя), именно за счет своей оформленности и упругости, гидрогрунт в набухшем виде создает большую свободную площадь для циркуляции кислорода, свободного передвижения гидробионтов и может быть использован в качестве среды для транспортирования водных беспозвоночных. Кроме того, данный вид полимера не подвержен скорому разложению под действием ультрафиолетовых солнечных лучей в отличие от гидрогеля, не имеющего плотной оболочки.

Использование предпочтительного варианта влагосодержащего субстрата гидрогрунта позволяет осуществлять перевозку медицинской пиявки на максимально длительные сроки и расстояния при низком проценте гибели животных к концу пути.

Исследования по выявлению оптимального соотношения веса пиявок к весу активированного (набухшего) гидрогрунта - бесцветные либо окрашенные шарики (производство ABS Technology, LTD, Add production: 12A, BLDG.E, JIANQIAO SQUAPE, NO 789 SHENHUA ROAD, HANGZNOU. CHINA. Дистрибьютор в России ООО «Техноэкспорт», Россия, 141364, Московская обл., Сергиево-Посадский район, Скоропусковский пгт) при транспортировке пиявок отражены в таблице 1.

Опираясь на медицинскую классификацию, пиявок технологически целесообразно разделять на категории по весу:

- 0,3-0,5 г,

- 0,5-0,8 г,

- 1,0-1,5 г,

- 1,6-2,0 г,

- 2 г и более.

При отправке определенного количества пиявок известной категории легко спрогнозировать примерный вес общей биомассы. Сроки транспортирования определялись как суммарный показатель общего числа затраченных дней па транспортирование пиявки, включающий подготовку и упаковку отправителем, непосредственно перевозку, получение и распечатывание посылки получателем.

Для опыта использовали бесцветные полимерные шарики гидрогрунта с исходным размером 1,5-2,0 мм и 10-12 мм в активированном (набухшем) виде. В расчет соотношений брали всегда в среднем 1 г пиявки к 0,8; 1,0; 1,5; 2,0 или 3,0 г активированного гидрогрунта (шарики, предварительно замоченные в воде). Таким образом, для транспортирования в среднем 100 г пиявки использовали 80; 100; 150; 200 и 300 г влагосодержащего гидрогрунта. Стартовое соотношение упаковочных компонентов 1,0:0,8 определяли для исследований, отталкиваясь от значения известного оптимального соотношения при перевозке пиявок в воде - 100 шт. на 0,75 л воды или 100 г : 750 г соответственно.

При транспортировании на короткие и незначительные расстояния с небольшими сроками перевозки (1-3 и 5-7 дней) превалирующий показатель гибели пиявки наблюдался в случаях использования гидрогрунта при соотношении составляющих 1:0,8 и 1:3. В первом случае это объясняется недостаточностью количества влагосодержащего гидрогрунта по отношению к биомассе. В последнем случае, наоборот, излишки гидрогрунта, преобладая преимущественно по массе, буквально залавливают пиявку, находящуюся в самом низу.

Опыты по транспортированию пиявок в гидрогрунте на большие расстояния в течение 10-12 дней или более 2-х недель позволили определить оптимальные варианты соотношения составляющих влагосодержащего субстрата как 1:1,5 и 1:2. Технологически предпочитаемое соотношение можно выбирать исходя из учета того, каких размеров закладывается пиявка на транспортирование: более крупные особи можно упаковывать при соотношении 1:2, средние и мелкие категории при соотношении 1:1,5. С экономической точки зрения можно использовать универсальное соотношение биомассы и влагосодержащего субстрата 1:1,5. В целом, согласно исследованиям, оптимальным соотношением веса пиявок и веса активированного гидрогрунта следует считать 1:1,5-1:2.

Пример. Заказ на 120 пиявок категории 0,5-0,8 г для отправки в г. Улан-Уде формировался следующим образом. Пиявок, отобранных согласно заказанной весовой категории, закладывали в мешок из бязи одновременно с активированным гидрогрунтом при соотношении вес пиявок : вес активированного гидрогрунта 1:1,5. При этом вес пиявок рассчитывали по верхней границе категории (0,8 г), а именно: 120 шт. × 0,8 = 96 г. Соответственно вес гидрогрунта при соотношении 1:1,5 составил 144 г. Далее мешок завязывали и укладывали в транспортную тару (коробка из гофрокартона) с опилками. Время доставки - 8 суток, процент гибели составил 1,6%.

Таким образом, использование заявленного изобретения позволяет свести до минимума гибель пиявок при их транспортировке.

1. Способ транспортировки пиявок, включающий размещение пиявок во влагосодержащем субстрате, упакованном в плотные тканевые мешки, с последующей их укладкой в транспортную тару, отличающийся тем, что в качестве влагосодержащего субстрата используют активированный гидрогрунт в форме шариков, при соотношении вес пиявок : вес активированного гидрогрунта 1:1,5-1:2.

2. Способ транспортирования пиявок по п.1, отличающийся тем, что диаметр шариков активированного гидрогрунта составляет 10-12 мм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к многослойной пленке и мешку, образованному из этой многослойной пленки. Многослойная пленка содержит верхний слой (А), по меньшей мере один промежуточный слой (В) и нижний слой (С), уложенные в таком порядке, где промежуточный слой (В) содержит композицию (b1) или композицию (b2), описанную ниже, и верхний слой (А) и нижний слой (С) каждый независимо содержит линейный этиленовый полимер и/или пропиленовый полимер, имеющий температуру плавления в интервале от 140 до 165°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 230°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин, или их смесь со случайным сополимером пропилена и·α-олефина, имеющим молекулярно-массовое распределение в интервале от 1,0 до 3,5 определенное с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), и температуру плавления в интервале от 90 до 125°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, композиция (b1): композиция, которая содержит пропиленовый полимер (p1), имеющий температуру плавления в интервале от 140 до 165°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 230°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин, случайный сополимер пропилена и α-олефина (r1), имеющий молекулярно-массовое распределение в интервале от 1,0 до 3,5, определенное с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), и температуру плавления в интервале от 90 до 125°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и от 30% по массе до 60% по массе эластомера на основе этилена (где сумма составляющих компонентов пропиленового полимера (p1), случайного сополимера пропилена и α-олефина (r1) и эластомера на основе этилена составляет 100% по массе) (в тех случаях, когда промежуточный слой (В) составлен из композиции (b1), соотношение содержания пропиленового полимера (p1) во всей многослойной пленке к сумме содержания пропиленового полимера (p1) и случайного сополимера пропилена и α-олефина (r1) во всей многослойной пленке составляет от 0,1 до 0,35); композиция (b2): композиция, которая содержит от 20 до 55% по массе случайного сополимера пропилена и α-олефина (r2), имеющего температуру плавления в интервале от 125 до 145°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, от 35 до 60% по массе эластомера на основе этилена и от 6 до 25% по массе этиленового полимера (e1), имеющего плотность в интервале от 0,950 до 0,970 г/см3 и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 190°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин (где сумма составляющих компонентов случайного сополимера пропилена и α-олефина (r2), эластомера на основе этилена и этиленового полимера (e1) составляет 100% по массе).

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к инъекционным устройствам для инъекции контрастных средств. Инъекционное устройство содержит корпусную часть и, по меньшей мере, один держатель.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам трансдермальной доставки активных агентов посредством электропереноса. Устойчивое к воздействию коррозии устройство доставки лекарств содержит электрический модуль и модуль резервуара, выполненные с возможностью их соединения перед использованием для образования единого активированного устройства доставки лекарства, причем устройство противодействует коррозии посредством электрической изоляции схемы в электрическом модуле от источника электропитания.

Изобретение относится к области медицинской упаковки. Описан полиэтилен низкой плотности (ПЭНП) для получения стерилизуемых, герметизируемых бутылок и контейнеров.

Изобретение относится к полимерным или олигомерным активным агентам, обладающим биоцидным эффектом, к способу их получения, к вариантам композиций для изготовления пластиковых объектов, обладающих биоцидным эффектом, к способу получения таких композиций, а также к применению полимерного или олигомерного активного агента и композиции.

Изобретение относится к средству для профилактики простудных заболеваний. Указанное средство включает внутреннюю пористую упаковку, в которой расположен активный компонент, и внешнюю упаковку с перфорированными отверстиями, закрытыми отрывной защитной пленкой.

Изобретение относится к области медицинского оборудования. Предложено устройство для сбора медицинских отходов.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для раздельного хранения медицинских препаратов. Гибкий многокамерный мешок (10) выполнен посредством сваривания по периферии двух пленок, не поддающихся отслаиванию, содержит отслаиваемые и не отслаиваемые сварные швы (4, 5, 6) в периферийном сварном шве (7) для отдельного хранения медицинских продуктов в отдельных камерах (1, 2, 3), подвесной клапан (11) и систему (9) медицинского порта.

Форма // 2556472
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для раздельного хранения медицинских препаратов. Гибкий многокамерный пакет (10) для хранения медицинских препаратов содержит три расположенные рядом камеры, причем первая камера (1) частично разделяет вторую верхнюю камеру (2) от третьей нижней камеры (3) сварными швами (4) и (5), а вторая камера (2) и третья камера (3) частично соединены сварным швом (6).

Изобретение относится к области медицины, а именно к гибкому пакету для содержания лекарственных препаратов. Гибкий однокамерный или многокамерный пакет для содержания лекарственных препаратов содержит подвесной клапан (11), который включает: a) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (1) и (2), описывающие угол 145°-180° каждая, причем один конец каждой из указанных прорезей (1) и (2) соединен соединительной прорезью (3), и b) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (4) и (5), описывающие угол 180°-270° каждая, имеющие радиус, составляющий 0,3-0,7 радиуса указанной прорези (1) и (2), причем один конец каждой из указанных прорезей (4) и (5) соединен соединительной прорезью (6), имеющей U-образную форму.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для фиксации линзы, обеспечивающее ее транспортировку, хранение и предохраняющее ее от повреждений, содержит корпус с камерой для хранения и охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения. Корпус с камерой для хранения содержит верхнюю крышку и нижнюю крышку, которые могут быть разделены и соединены между собой и которые содержат пространственный элемент верхней крышки и пространственный элемент нижней крышки соответственно. При соединении пространственного элемента верхней крышки и пространственного элемента нижней крышки они оказываются совмещены, образуя камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения обеспечивает по существу фиксацию линзы, когда она уложена в указанную камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент содержит штырь, направленный от пространственного элемента нижней крышки вверх в камеру для хранения, благодаря чему линза, имеющая центральное отверстие, может быть насажена на штырь через это отверстие. Верхняя крышка имеет центральное отверстие в пространственном элементе верхней крышки. Штырь входит в центральное отверстие верхней крышки в положении, когда верхняя и нижняя крышка соединены. На одной из крышек, верхней или нижней, имеется пара канавок, ориентированных по окружности и расположенных по существу диаметрально друг напротив друга, каждая из которых имеет вход. На другой из крышек, нижней или верхней, имеется пара лапок, каждая из которых выступает так, что может входить в контакт с соответствующей канавкой. При расположении верхней и нижней крышки рядом и друг напротив друга лапки оказываются в зацеплении с канавками, обеспечивая возможность контролируемого поворота верхней и нижней крышек друг относительно друга из первого положения во второе положение, соответствующее соединенному состоянию. Способ транспортировки линзы, используемой для имплантации в глаз, заключается в использовании вышеуказанного устройства для фиксации, перемещении линзы в камеру для хранения и соединении соединяемых деталей. Контейнер для расположения в нем вышеуказанного устройства, имеющего дополнительно содержащее ручку на одной из крышек, верхней или нижней, содержит гибкий вкладыш с полостью для расположения в ней ручки и флакон, в который вставляют вкладыш так, что устройство для фиксации свисает из вкладыша внутрь флакона. Изобретения обеспечивают возможность свести к минимуму переносы линзы из одной среды в другую. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области средств термостатирования и медицинского переносного оборудования и представляет собой способ термостатирования и транспортировки медико-биологических материалов, основанный на укладывании хладоэлементов и медико-биологических материалов, отличающийся тем, что укладывают хладоэлементы отдельно от медико-биологических материалов по периметру термоконтейнера в решетчатые ячейки и укладывают медико-биологические материалы в центральную часть термоконтейнера. Осуществление изобретения позволяет повысить точность температурной стабилизации и обеспечить целостность упаковки материалов при транспортировке. 1 ил.

Изобретение относится к блистерной упаковке для фармацевтического инъекционного формованного картриджа или капсулы. Блистерная упаковка содержит блистерный подложечный лист, одну или несколько полостей, имеющих свободное пространство, куполообразную структуру, уступ, внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, причем каждая из полостей предназначена для размещения картриджа, содержащего фармацевтическую композицию, и крышку, при этом полости имеют наружную и внутреннюю поверхность и уступ включает выемку или впадину, которая образует фиксирующее картридж приспособление на внутренней поверхности. Описан также способ изготовления такой упаковки. Блистерная упаковка по изобретению обеспечивает высокую степень влагонепроницаемости для защиты картриджа, содержащего лекарственную композицию, во время транспортировки и хранения. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 18 ил.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описывается липосомальная композиция, полученная путем смешивания водорастворимого органического раствора с раствором первой водной фазы и получением эмульсии. Водорастворимый органический раствор содержит фосфолипид и холестерин. Далее следует замена внешнего раствора эмульсии раствором, представляющим собой вторую водную фазу. При этом образуется ионный градиент между водной фазой внутренней области и водной фазой внешней области липосомальной мембраны. Полученная липосома характеризуется средним диаметром частиц в терминах внешнего диаметра, составляющим от 2,5 мкм до 12 мкм, и 12-слойной - 35-слойной структурой. Описан липосомальный препарат с продолжительным контролируемым высвобождением, содержащий терапевтический агент, а также набор препарата с продолжительным контролируемым высвобождением. Технический результат обеспечивает контролируемое высвобождение, при этом эффективная концентрация лекарственного средства в крови поддерживается в течение четырех дней. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области медицины. Впускное устройство (10) для мешка для хранения текучей среды содержит корпус (12), имеющий нижнюю стенку (14) и противоположные боковые стенки (16, 18), и соединительное отверстие (20) в указанном корпусе (12) напротив нижней стенки (14) для соединения корпуса (12) с мешком. Соединительное отверстие (20) имеет площадь поверхности удлиненной формы, образованную широким центральным участком (22) и заостренными, противоположными в продольном направлении концами (24). Впускное устройство (10) также содержит, по меньшей мере, одно входное отверстие (26) в нижней стенке (14) для сообщения с внутренней частью мешка для хранения текучей среды через указанное соединительное отверстие (20) и, по меньшей мере, одну перегородку (32), поддерживающую указанные боковые стенки (16, 18) и ориентированную поперечно продольному направлению (34). Перегородка (32) имеет подрезанный край (36), находящийся на расстоянии от нижней стенки (14), который образует проход для текучей среды между перегородкой (32) и нижней стенкой (14). Нижняя стенка (14) и боковые стенки (16,18) формируют воронкообразную трубку, которая сужается по направлению к каждому выходному отверстию (26). Изобретение обеспечивает гладкий и непрерывный переход между соединительным отверстием и входным отверстием без препятствий для текучей среды, а также повышает прочность конструкции соединительного устройства. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу лазерной резки пластиковых изделий для применения в медицинской области, размещенных в непрерывной ленте. Предварительно определяют позиционные параметры взаимосвязанных пластиковых изделий, встроенных в непрерывную ленту из пластика, с помощью оптического устройства для сбора данных и рассчитывают схему резки. Регулируют лазер с помощью системы управления лазером, состоящей из регулируемой фокусирующей оптической системы, регулируемого отклоняющего устройства и лучеобразующего устройства. В зависимости от определенных позиционных параметров регулируют положение и интенсивность фокальной точки указанного по меньшей мере одного лазера. Разрезают взаимосвязанные пластиковые изделия, размещенные в непрерывной ленте из пластика, согласно рассчитанной схеме резки. Пластиковые изделия или упаковки пластиковых изделий разрезают при температурах пластиковых изделий или упаковок пластиковых изделий от 60°С до 155°С. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройству для резки взаимосвязанных пластиковых изделий для применения в медицинской области, размещенных в непрерывной ленте из пластика. Устройство включает по меньшей мере один лазер, по меньшей мере одну систему управления лазером и по меньшей мере одно оптическое устройство для сбора данных и устройство для обработки данных. Одна система управления лазером содержит, по меньшей мере, одну регулируемую фокусирующую оптическую систему, и, по меньшей мере, одно регулируемое отклоняющее устройство, и, по меньшей мере, одно лучеобразующее устройство. Устройство выполнено с возможностью обнаружения усадки отрезаемых пластиковых изделий при их охлаждении для регулирования лазерного луча. Технический результат заключается в упрощении отделения пластиковых изделий друг от друга. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к использующемуся преимущественно в медицине стопорному устройству для надежной фиксации пробки, применяемой для укупорки емкости с фланцем, содержащей активное вещество в жидкой, порошкообразной или лиофилизированной форме. Стопорное устройство (1) для фиксации укупорочной пробки (100) на имеющей фланец (102) емкости (101) содержит крышку (2), втулку (4), помещающуюся внутри крышки (2) и снабженную нижними внутренними стопорами (42), предназначенными для того, чтобы упираться снизу во фланец (102) емкости (101), и внешними стопорами (44), способными взаимодействовать с канавкой (22) для сцепления втулки (4) с крышкой (2). При этом крышка (2) имеет по меньшей мере один ослабленный участок (Z2), втулка (4) образована кольцом (40), из которого выступают лапки (41), предназначенные для охватывания пробки (100), и которое выполнено по меньшей мере с одной деформируемой и разрушаемой перемычкой (45), расположенной с противоположной лапкам (41) стороны втулки и способной к упругой радиальной деформации, позволяющей протиснуть фланец (102) во втулку (4), а также к разрыву, позволяющему снять втулку (4) с фланца (102) и затем извлечь пробку (100) из емкости (101). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для гидравлического соединения двух уплотненных мембраной емкостей. Соединительное устройство содержит два элемента, которые выполнены с возможностью скользящего смещения относительно друг друга вдоль оси между первым и вторым положением. Первый элемент содержит полую переходную иглу с двумя заостренными концами, расположенную параллельно указанной оси таким образом, что мембрана первой из двух емкостей пронизывается одним концом иглы, когда указанная первая емкость вводится в гнездо первого элемента. При этом второй элемент содержит средство для разъемного сцепления со второй из двух емкостей, причем другой конец иглы не входит в контакт с мембраной второй емкости, соединенной со вторым элементом, когда элементы находятся в первом положении, и другой конец иглы пронизывает мембрану второй емкости, когда элементы находятся во втором положении, устанавливая тем самым гидравлическое соединение между двумя емкостями. При этом первый элемент содержит средство для разъемного сцепления со второй емкостью, которая сцеплена со вторым элементом. Сцепляющее средство первого элемента может сцепляться со второй емкостью, когда два элемента находятся во втором положении, и не может сцепляться со второй емкостью, когда два элемента находятся в первом положении. Группа изобретений относится также к уплотненной мембраной емкости, содержащей указанное соединительное устройство, комплекту для гидравлического соединения емкостей и способу перемещения жидкости между двумя емкостями. Группа изобретений обеспечивает возможность простого и безопасного гидравлического соединения двух уплотненных мембраной емкостей в том числе и необученными пользователями. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ получения биоконтейнера для длительного хранения биологических клеток и фракций в жидком азоте при температуре -196°C, отличающийся тем, что емкостью биоконтейнера является внутренняя прозрачная ткань плавательного пузыря рыб, состоящая из однослойного плоского эпителия, взятого от живых рыб. Осуществление изобретения обеспечивает создание благоприятных условий хранения биологических клеток в криогенных условиях. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
Наверх