Способ извлечения имплантата и трепанационное сверло для обеспечения возможности извлечения

Изобретение относиться к медицине и предназначено для извлечения имплантата, установленного в кости. Извлекающий крутящий момент прилагают последовательными фазами. В каждой фазе извлекающий крутящий момент прилагают к инструменту для извлечения до тех пор, пока не будет достигнуто определенное максимальное значение крутящего момента, после чего приложение указанного крутящего момента ослабляют. В каждой последующей фазе определенное максимальное значение крутящего момента увеличивают до тех пор, пока не будет разрушено соединение "имплантат-кость". Способ обеспечивает максимальное использование приложенного крутящего момента, в результате чего нет необходимости прилагать чрезмерно большие крутящие моменты для достижения разрушения указанного соединения. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к способу извлечения остеоинтегрированных имплантатов и конструкции трепанационного сверла, особенно подходящей для выполнения указанного способа.

Предшествующий уровень техники

Костные имплантаты, в целом, и зубные имплантаты, в частности, выполнены биологически и механически для остеоинтеграции, другими словами, для их соединения и фиксации к кости таким образом, чтобы они могли выдерживать большие механические нагрузки, которые должна выдерживать кость, в которую они установлены. По этой причине на практике соединение "кость-имплантат" является очень прочным и разработано так, чтобы его было нелегко разрушить.

Однако иногда имплантаты требуется извлечь из кости, в которую они остеоинтегрированы (в случае неправильной установки или изменения в медицинском вмешательстве в этой области и т.д.). В общем, из-за природы соединения имплантата и кости, которое, как было указано выше, должно быть прочным, удаление имплантата представляет собой сложную задачу.

Удаление остеоинтегрированного имплантата является процессом, который может быть в некоторой степени травматичным для кости и, следовательно, для пациента. Традиционная процедура извлечения включает в себя сверление полым сверлом, известным как "трепанационное сверло", вокруг имплантата. Сверлению подвергается область, включающая в себя сам имплантат и участок окружающей кости. Как только сверление заканчивается, имплантат и указанный участок окружающей кости удаляется. К сожалению, в результате этой процедуры в кости пациента остается полость, которая больше полости, первоначально занятой имплантатом, что является отрицательным фактором, поскольку указанная полость обычно слишком велика для вставки другого имплантата; по этой причине для вставки в полость обычно перед продолжением лечения имплантатами требуется процесс костной регенерации.

В последнее время заявитель разработал новый инструмент для извлечения имплантатов, описанный в патентной публикации W02009153372, который делает возможным извлечение зубных имплантатов без необходимости сверления кости вокруг имплантата. Указанный инструмент для извлечения содержит наружную резьбу, выполненную с возможностью ввинчивания в слепое отверстие имплантата, в противоположном направлении относительно наружной резьбы между имплантатом и костью. Процедура извлечения основывается на ввинчивании инструмента для извлечения в имплантат посредством дополнительного инструмента для приложения крутящего момента (а именно инструмента, описанного в патентной публикации США 12/619079), сопровождающаяся небольшой деформацией головки имплантата. Инструмент для извлечения ввинчивается до тех пор, пока крутящий момент не станет столь большим, что соединение между инструментом для извлечения и имплантатом достигнет своей максимальной точки и указанный крутящий момент передается на соединение "имплантат-кость", вызывая, в конечном счете, разрушение соединения и вывинчивание имплантата (или просто разрушение, в случае, когда имплантат не ввинчен в кость). Таким образом, для выполнения этой процедуры инструмент для извлечения должен обладать способностью выдерживать большие крутящие моменты и передавать указанные крутящие моменты на имплантат. Таким образом, с помощью вышеупомянутого инструмента для извлечения имплантат удаляется аккуратно, оставляя после себя только костную полость, занимаемую имплантатом. В результате, в дальнейшем не требуется выполнение фазы регенерации кости в дополнение к тому факту, что процесс извлечения имплантата становится, несомненно, менее травматичным для пациента.

Задачей настоящего изобретения является обеспечение усовершенствованного способа извлечения имплантата, основанного на приложении к имплантату большого извлекающего крутящего момента, который, в свою очередь, переносится на остеоинтегрированное соединение "имплантат-кость". Способ обеспечивает максимальное использование приложенного крутящего момента, в результате чего нет необходимости прилагать чрезмерно большие крутящие моменты для достижения разрушения указанного соединения. Задача заключается в том, что хирургу не требуется прилагать большое количество усилий для разрушения соединения "имплантат-кость" (поскольку существует риск разрушения инструмента для извлечения под действием очень больших крутящих моментов), и в том, что при приложении определенного максимального крутящего момента могут быть разрушены более прочные соединения "кость-имплантат", чем с помощью вышеупомянутого способа.

Краткое описание изобретения

Задачей настоящего изобретения является обеспечение способа извлечения имплантата, установленного в кости, содержащего этапы, на которых прилагают крутящий момент к инструменту для извлечения для ввинчивания его в имплантат до тех пор, пока не будет разрушено соединение "имплантат-кость", отличающийся тем, что в указанном способе извлекающий крутящий момент прилагается последовательными фазами. В каждой фазе извлекающий крутящий момент прилагается к инструменту для извлечения до тех пор, пока не будет достигнуто определенное максимальное значение крутящего момента; затем приложение указанного крутящего момента ослабляется. В каждой последующей фазе определенное максимальное значение крутящего момента увеличивается. Другими словами, в способе по изобретению к инструменту для извлечения прилагается увеличивающийся извлекающий крутящий момент до тех пор, пока не будет достигнуто определенное максимальное значение крутящего момента; после этого приложение крутящего момента ослабляется или прекращается; увеличенный извлекающий крутящий момент прикладывают вновь до достижения большего, чем предыдущее, определенного максимального значения крутящего момента; приложение вновь ослабляется, и это продолжается до тех пор, пока не будет разрушено соединение между имплантатом и костью.

Способ по изобретению, основанный на постепенном прикладывании возрастающих крутящих моментов пофазно и с паузами между ними, обеспечивает лучшие результаты, чем основной способ, описанный в W02009153372, основанный на приложении возрастающего извлекающего крутящего момента к имплантату до тех пор, пока непосредственно и без всяких пауз не будет разрушено соединение "имплантат-кость". При проведении испытаний было установлено, что этот способ приводит к постепенной и управляемой деформации головки имплантата, в результате чего инструмент для извлечения вставляется в имплантат более глубоко. Новый эффект является очень важным (в свете того факта, что инструмент для извлечения обычно имеет верхнюю часть, которая увеличена в диаметре), поскольку область инструмента для извлечения, которая противостоит нагрузкам, имеет больший диаметр и, следовательно, большую прочность, таким образом обеспечивая возможность приложения более больших разрушающих крутящих моментов без повреждения инструмента для извлечения.

Описание чертежей

Подробности изобретения можно видеть на сопроводительных неограничивающих чертежах:

Фиг.1 - вид в разрезе зубного имплантата и инструмента для извлечения, применяемого для выполнения способа по изобретению.

Фиг.2 - вариант осуществления трепанационного сверла по изобретению.

Фиг.3 - второй вариант осуществления трепанационного сверла по изобретению.

Фиг.4 - увеличенное изображение части, изображенной на фиг.3.

Фиг.5 - график температуры, до которой нагревается кость в зависимости от времени трепанации, при этом график показывает и максимальные значения температуры, возникающие при использовании трепанационного сверла по изобретению, и максимальные значения температуры, возникающие при использовании традиционного трепанационного сверла.

Подробное описание изобретения

Изобретение относится к способу извлечения имплантата, установленного в кости, причем способ содержит этапы, на которых прикладывают крутящий момент к инструменту для извлечения для ввинчивания его в имплантат до тех пор, пока не будет разрушено соединение "имплантат-кость", характеризующийся тем, что в указанном способе извлекающий крутящий момент прикладывается последовательными фазами. В каждой фазе извлекающий крутящий момент прикладывается к инструменту для извлечения до тех пор, пока не будет достигнуто определенное максимальное значение крутящего момента, и затем приложение указанного крутящего момента ослабляется, при этом указанное определенное максимальное значение крутящего момента увеличивается в каждой последующей фазе. Другими словами, согласно способу по изобретению, инструмент для извлечения располагается в головке имплантата и посредством инструмента для приложения крутящего момента прикладывается возрастающий и постепенный извлекающий крутящий момент в направлении фиксации инструмента для извлечения (обычно в направлении против часовой стрелки) до тех пор, пока не будет достигнуто первое максимальное значение крутящего момента. Указанный инструмент для приложения крутящего момента предпочтительно представляет собой динамометрический ключ с регулируемым максимальным крутящим моментом, такой как описан в патентной публикации США 12/619079. Когда эта точка максимума достигнута, инструмент для извлечения вывинчивается, без необходимости его полного удаления. После того как инструмент ослаблен, и напряжение, возникающее в инструменте для извлечения, снято, крутящий момент вновь прикладывается к инструменту для извлечения до тех пор, пока не будет достигнуто второе значение максимального крутящего момента, большее чем предыдущее. Эта методика повторяется, обеспечивая работу инструмента для извлечения до тех пор, пока не будет разрушена остеоинтеграция между имплантатом и костью и не будет извлечен имплантат.

Хотя использование динамометрического ключа с множеством крутящих моментов (регулируемого) или нескольких динамометрических ключей с фиксированными крутящими моментами, имеющими различные значения, предпочтительно для выполнения способа по изобретению, способ может также выполняться с использованием одного динамометрического ключа с фиксированными крутящими моментами. В этом случае профессиональные стоматологи должны опираться на свое суждение, которое поможет им правильно определить момент, при котором в каждой фазе следует ослаблять приложение крутящего момента.

Способ, описанный в настоящем документе, обеспечивает возможность управляемой деформации головки имплантата при ввинчивании инструмента для извлечения и, следовательно, более глубокую вставку инструмента для извлечения в имплантат. В результате, при условии что диаметр инструмента для извлечения увеличивается в направлении его верхушки, область инструмента, которая прикладывает крутящий момент к имплантату и противостоит нагрузке, имеет больший диаметр (и, следовательно, является более прочной). В результате инструмент для извлечения обладает способностью приложения и противостояния более мощным крутящим моментам. Хирург, следовательно, может разрушить более прочные соединения "имплантат-кость" без разрушения инструмента для извлечения. В лабораторных испытаниях было показано, что процедура по изобретению обеспечивает возможность приложения крутящих моментов, которые до 60% больше, без разрушения инструмента для извлечения.

Предпочтительно, способ извлечения по изобретению содержит дополнительный этап, заключающийся в том, что в каждой фазе (как только ослабляется крутящий момент и до приложения большего извлекающего крутящего момента в следующей фазе) прикладывают крутящий момент в направлении, противоположном направлению извлечения, для отсоединения инструмента для извлечения от имплантата. Это обеспечивает возможность ввести инструмент для извлечения дальше в имплантат. Поскольку инструмент для извлечения имеет диаметр, уменьшающийся в направлении верхушки (другими словами, диаметр, который увеличивается в направлении своей верхней области), то, что он вводится дальше в имплантат, означает, что активный диаметр инструмента для извлечения увеличивается. В результате прочность соединения между инструментом для извлечения и имплантатом значительно увеличивается.

Способ по изобретению необязательно содержит дополнительный этап, на котором выполняют разрез трепанационным сверлом в наружной части соединения "имплантат-кость". Наиболее наружная область соединения "имплантат-кость" представляет собой область, в которой контакт "кость-имплантат" (BIC) является наибольшим. Фактически было определено, что когда имплантат находится в кости в течение значительного периода времени, BIC в указанной наиболее наружной области может составлять до 80% общего BIC между имплантатом и костью. Трепанация в этой наиболее наружной области может, следовательно, приводить к значительному уменьшению максимального крутящего момента, который должен прикладываться к инструменту для извлечения.

На фиг.1 представлен вид в разрезе имплантата (1), в данном случае зубного имплантата, установленного в кость, который соединен с инструментом (2) для извлечения. Инструмент (2) для извлечения представляет собой тип, который используется для выполнения способа по изобретению, таким образом содержит имеющий резьбу корпус (4), который ввинчивается в слепое резьбовое отверстие (3) имплантата (1). Имеющий резьбу корпус (4) вставляется до тех пор, пока не будет ввинчен настолько прочно, что приложение еще больших крутящих моментов к инструменту (2) для извлечения приведет к разрушению соединения "имплантат-кость".

Как представлено на чертеже, в этом случае извлечение выполняется легче посредством трепанации на наиболее наружной области (5) соединения "имплантат-кость". Трепанация вызывает два основных эффекта. Во-первых, она обеспечивает перенос точки приложения наибольших нагрузок инструмента (2) для извлечения к имплантату (1) от первоначальной точки (7), для случая без трепанации, к текущей точке (6), которая соответствует области кости, которая не столь прочна, как первоначальная точка (7). Во-вторых, нагрузка на текущую точку (6) для случая с трепанацией значительно больше нагрузки на первоначальную точку (7) для случая без трепанации. Этот эффект можно видеть на фиг.6, который представляет нагрузку, приложенную к кости в зависимости с глубиной точки приложения. Как можно видеть, когда трепанация выполняется, например, до текущей точки (6) на глубину приблизительно 4,2 мм, нагрузки, приложенные к кости от этой точки (штриховая линия) имеют максимальные значения приблизительно 200 МПа, тогда как если трепанация не выполняется, нагрузка, прилагаемая к кости (пунктирная линия), имеет значительно более низкие максимальные значения, равные 150 МПа в случае точки на нулевой глубине (исходная точка (7) на фиг.1). Другими словами, небольшая трепанация наиболее наружной области (5) соединения "имплантат-кость" вызывает эффект подгонки, который концентрирует нагрузки, создаваемые инструментом (2) для извлечения, на кости. Сочетание обоих эффектов приводит к уменьшению максимального крутящего момента, необходимого для разрушения соединения "имплантат-кость".

На фиг.2 представлен вид сверху варианта осуществления трепанационного сверла (8) по изобретению, которое обеспечивает безопасную и прочную трепанацию, описанную выше, на наиболее наружной области (5) соединения "имплантат-кость". Наиболее наружная область трепанационного сверла (8) содержит уменьшенную область (9), имеющую меньший диаметр по сравнению с остальным корпусом трепанационного сверла (8). Указанная уменьшенная область (9) заканчивается упором (10), который служит ориентиром хирургу при трепанации и сообщает ему, когда он должен вставить трепанационное сверло (8). Упор (10) работает таким образом, что когда упор (10) приходит в контакт с костью при трепанации, упор (10) не режет или не толкает кость, а лишь трется об нее. Из-за того, что уменьшенная область (9), а именно зазубренная режущая часть на конце трепанационного сверла (8), является особенно тонкой и, следовательно, требует минимального количества силы для трепанации, трения упора (10) достаточно, чтобы противодействовать указанной силе. В результате, трение упора (10) о кость позволяет хирургу понять, что трепанационное сверло (8) вставлено до требуемого предела.

Предпочтительно, высота (h) уменьшенной области (9) составляет 2-8 мм. В особенно предпочтительном варианте осуществления высота составляет 4,5-5,5 мм, при которой значение глубины трепанации является оптимальным (другими словами, трепанация является сколь непродолжительной, столь и эффективной с точки зрения уменьшения обеспеченного максимального крутящего момента).

Фиг.3 - частичный схематический вид в разрезе второго варианта осуществления трепанационного сверла по изобретению. В данном варианте осуществления трепанационное сверло (8') содержит корпус (11) и кончик (12), при этом последний имеет меньший диаметр, чем корпус (11), и соединяется с ним посредством, например, поперечного фиксирующего элемента (13), как представлено на чертеже. В этом случае уменьшенная область (9) трепанационного сверла (8') находится на самом кончике (12), тогда как конец корпуса (11) обеспечивает упор (10). Преимущество данного варианта осуществления состоит в том, что он обеспечивает возможность применения корпуса (11) из одного материала (обычно прочного и неломкого) и кончика (12) из другого материала (обычно жесткого).

На фиг.4 представлено увеличенное изображение области, изображенной на фиг.3, в которой расположен упор (10), более четко иллюстрирующее все вышеупомянутые элементы трепанационного сверла (8').

На фиг.5 представлен график температуры нагрева кости в зависимости от времени трепанации, при этом сравниваются максимальные температурные значения, получившиеся при использовании трепанационного сверла по изобретению (штриховая линия) и традиционного трепанационного сверла (пунктирная линия). Как можно видеть, при использовании трепанационного сверла по изобретению, которое используется для сверления в течение более короткого периода времени, максимальные значения температуры нагрева кости, окружающей трепанационное сверло, ниже на протяжении трепанации (продолжающейся в представленном случае 0-50 секунд) по сравнению с максимальными значениями температуры, полученными при трепанации традиционным трепанационным сверлом (более длительный период трепанации, продолжающийся 0-160 секунд). В результате, использование трепанационного сверла по изобретению создает дополнительное преимущество, состоящее в сохранении качества окружающей имплантат кости при извлечении.

На фиг.6 представлен график напряжения в кости вдоль соединения между костью и наружной поверхностью зубного имплантата. Расстояние «d» представляет собой глубину, при этом глубина 0 мм соответствует наружной области кости (десневой области), а остальные значения глубины относятся к расстояниям, возрастающим по мере углубления в кость. Две кривые вычислены для одного и того же приложенного момента, соответственно, без предварительной трепанации и после предварительной трепанации трепанационным сверлом, имеющим высоту, равную четырем, соответственно фиг.2. пунктирная кривая показывает, что когда момент прилагается к не трепанированной кости, на поверхности кости возникает значение напряжения, равное 150 МПа. Если же указанный момент прилагается к кости, предварительно трепанированной на глубину 4 мм, значение напряжения, возникающего на глубине 4 мм, составляет 200 МПа, как представлено штриховой кривой. Указанное исходное напряжение, представленное штриховой кривой, больше представленного пунктирной кривой. На всем протяжении штриховой кривой напряжение уменьшается, имея абсолютное значение, большее, чем соответствующее значение пунктирной кривой, что означает, что существует концентрация напряжения в случае, когда была выполнена предварительная трепанация. Результат такой концентрации является положительным, поскольку, теоретически, соединение между костью и имплантатом нарушается при крутящем моменте, на 25% ниже (150/200=0,75) в случае предварительной трепанации (штриховая кривая), чем в случае отсутствия трепанации (пунктирная кривая), на практике было подтверждено, что трепанация перед приложением крутящего момента может привести к уменьшению момента до 45%.

1. Способ извлечения имплантата, установленного в кости, отличающийся тем, что способ содержит следующие этапы:
a) вводят резьбовой инструмент для извлечения в слепое отверстие имплантата;
b) обеспечивают вращение резьбового инструмента для извлечения и ввинчивание его в слепое отверстие имплантата, причем резьбовой инструмент для извлечения встречает увеличивающееся сопротивление вращению, создаваемое увеличивающейся силой трения между резьбовым инструментом для извлечения и внутренними стенками слепого отверстия имплантата, тем самым вызывая вращение резьбового инструмента для извлечения посредством приложения увеличивающегося крутящего момента на инструмент для того, чтобы преодолеть увеличивающееся сопротивление вращению;
c) ослабляют вращение резьбового инструмента для извлечения, когда указанный крутящий момент, прикладываемый на резьбовой инструмент для извлечения для создания вращения инструмента, достигнет величины определенного максимального крутящего момента;
d) вывинчивают резьбовой инструмент для извлечения относительно имплантата без удаления резьбового инструмента для извлечения из имплантата;
e) осуществляют множество повторений этапов b)-d), причем при каждом осуществлении этапа с) достигается большая величина максимального крутящего момента, чем в предыдущем осуществлении этапа с), до тех пор, пока не будет разрушена остеоинтеграция между имплантатом и костью, позволяя извлечь имплантат.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он содержит этап, на котором выполняют разрез с помощью трепанационного сверла на наружной части соединения "имплантат-кость" до этапа а) для уменьшения определенного максимального крутящего момента этапа с).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при дентальной имплантации. Зубной имплантат содержит корневую часть, имеющую форму винта, снабженного глухим отверстием, и ножку, которая предусмотрена для опоры протезного зуба.

Группа изобретений включает зубной имплантат для установки в челюстную кость, абатмент для зубного имплантата, комбинацию имплантата и абатмента (варианты) и набор для имплантации (варианты), относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для надежной передачи усилий между имплантатом и абатментом.

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании на имплантатах.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для восстановления нескольких подряд отсутствующих зубов с помощью частично съемного протеза или восстановления всего зубного ряда верхней или нижней челюсти при помощи полного съемного протеза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной имплантат из двух частей содержит дистальный частичный стержень или дистальную часть имплантата и проксимальный верхний частичный стержень или проксимальную часть имплантата, которые в соединенном друг с другом состоянии граничат друг с другом, по меньшей мере, опосредованно в месте соединения и имеют в зоне соединения обращенные друг к другу поверхности.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти.

Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при имплантационном протезировании больных с удалением зубов-антагонистов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при замещении послеоперационных дефектов нижней челюсти во фронтальном отделе.

Изобретение относится к медицине, в частности к остеологии, и касается наращивания объема костной ткани в зонах дефекта альвеолярного отростка челюсти. Способ включает забор из передней брюшной стенки методом липосакции жировой ткани, последующую ее ферментизацию с добавлением коллагеназы, центрифугирование и получение стромально-васкулярной фракции. В качестве остеокондуктивного материала используют пористые никелид-титановые гранулы. Последние насыщают клетками полученной стромально-васкулярной фракции и размещают в зоне дефекта. Придают требуемый объем восстанавливаемой костной ткани с помощью ксеногенного костного матрикса, который также укладывают в зону дефекта с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает наращивание костной ткани при малой травматичности, иммунологической безупречности, онкогенной безопасности, при этом не требует существенных материальных затрат. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для микробиологической оценки плотности соединительных узлов дентальных имплантатов и зубных протезов. Выполняют предварительную стерилизацию составных частей имплантатов, сборку соединительного узла проводят в стерильных условиях. Осуществляют заселение микробов в предварительно стерилизованные соединительные узлы в полость со сквозным каналом для винта в абатменте и имплантате. Выполняют герметизацию канала известным способом. Помещают исследуемый объект в жидкую питательную среду, оставляют его в указанной питательной среде в течение времени, достаточного для микробного роста. При наличии микробного роста делают вывод о проницаемости зазора между имплантатом и абатментом для бактерий, при отсутствии микробного роста - делают вывод об отсутствии проницаемости зазора между имплантатом и абатментом. Способ позволяет оценить качество соединения узлов. 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных имплантатов. Способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата с углеродным нанопокрытием включает обработку поверхности имплантата ускоренными до 1 кэВ ионами аргона при давлении (2-6)·10-2 Па с подачей отрицательного напряжения-смещения на подложку с постепенным увеличением его от 800 до 1500 В в течение не менее 1 ч, послойное напыление на основу имплантата многослойного покрытия из двух чередующихся слоев, с общим количеством слоев 20-30, при толщине каждого слоя 50-100 нм, и напыление на это покрытие углеродного нанопокрытия толщиной до 1 мкм. При этом первый слой многослойного покрытия, состоящий из соединений титана с углеродом напыляют одновременным дуговым распылением титанового катода и импульсно-дуговым распылением графитового катода с увеличением концентрации углерода в каждом последующем слое при суммарном увеличении концентрации в этих слоях от 14 до 75 вес.%, а второй - из твердого аморфного алмазоподобного углерода твердостью 70-100 ГПа напыляют импульсно-дуговым распылением графитового катода в условиях конденсации алмазоподобной пленки при температуре не выше 150ºС и энергии ионов углерода не более 100 эВ. Использование способа позволяет получить имплантат, имеющий высокую механическую и химическую стойкость покрытия, а также биосовместимость и антибактериальные свойства. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Инструмент содержит нережущий основной корпус, суженную область для удерживания кости и режущий кончик. Режущий кончик содержит режущие лезвия, каждое из которых снабжено передним режущим краем, перпендикулярным продольной оси, и боковые режущие края, которые образуют угол, лежащий в диапазоне между 0° и 10°, с продольной осью. Между режущими лезвиями расположены промежутки для приема кости, соединенные с суженной областью. Инструмент не допускает перфорации мембраны Шнейдера или травмы зубных нервов при сверлении вблизи них. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений включает направляющий шаблон для установки имплантатов и способ его изготовления, относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении направляющих шаблонов, применяемых в процессе установки имплантатов. Направляющий шаблон представляет собой объемную монолитную или разборную деталь сложной формы, включающую опорную часть с внутренней поверхностью, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, и соединенную с опорной частью, по крайней мере, одну направляющую шахту со сквозным отверстием, имеющим форму и размеры для размещения головки стоматологического наконечника со сверлом с возможностью возвратно-поступательного перемещения, обеспечивающего направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину. Направляющая шахта размещена на опорной части с обеспечением соосного положения направляющей шахты с проектным положением зубного имплантата в челюстной кости. Способ изготовления направляющего шаблона включает получение цифрового изображения челюсти пациента с протезным ложем и цифрового изображения зубного ряда и десен пациента в области протезного ложа, совмещение полученных изображений в виртуальном пространстве с получением трехмерной виртуальной модели зубо-челюстной системы, с последующим формированием в виртуальном пространстве полученной модели зубо-челюстной системы виртуальной модели направляющего шаблона, включающего опорную часть и, по крайней мере, одну направляющую шахту. Для этого в пространстве челюстной кости зубо-челюстной системы сначала размещают, по крайней мере, один виртуальный имплантат, имеющий геометрические размеры, аналогичные устанавливаемому, при этом проектирование направляющей шахты осуществляют с учетом пространственного положения головки стоматологического наконечника со сверлом, имеющим фиксированную длину, при котором обеспечивают расположение сверла на одной оси и на одной глубине с виртуальным имплантатом, а внутреннюю поверхность направляющей шахты выполняют с обеспечением возвратно-поступательного перемещения в ней головки стоматологического наконечника, затем проектируют опорную часть в виде объемной детали, повторяющей рельеф части протезного ложа, предназначенной для беспрепятственной установки на нее шаблона, после чего по полученной виртуальной модели направляющего шаблона изготавливают оригинальный образец для последующего использования при проведении операции по установке имплантатов. Изобретения позволяют обеспечить направленное сверление челюстной кости пациента на заданную глубину с возможностью соосного положения направляющей шахты шаблона с проектным положением зубного имплантата в кости, а также возможность сверления и установки близко расположенных имплантатов. 2 н. и 43 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при увеличении гребня челюстной кости. Расширят гребень кости для того, чтобы он вмещал вставляемый окончательный зубной имплантат. Гребень кости расширяют с использованием имплантата-расширителя. Имплантат-расширитель изготавливают из биологически совместимого и остеокондуктивного материала, и он содержит резьбовое тело, область коронки и верхушку. При этом область коронки имеет наружный диаметр, не разрывный с наружным диаметром резьбового тела, область коронки не является более широкой, чем резьбовое тело, и дополнительно содержит глухое отверстие, предотвращающее поворот. Кроме этого область коронки имеет внешние стенки, которые частично являются резьбовыми и имеют все более и более глубокие характеристики резьбы до тех пор, пока они не будут совпадать с характеристиками резьбы резьбового тела. Использование имплантата-расширителя заявленной конструкции позволяет расширить гребень кости и способствует формированию васкуляризированной костной ткани вокруг имплантата-расширителя. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования при изготовлении шаблонов для установки дентальных имплантатов. Способ изготовления хирургического шаблона для установки дентальных имплантатов включает регистрацию цифрового трехмерного изображения полости рта, регистрацию цифрового трехмерного изображения прототипа шаблона и топологически связанных с прототипом шаблона рентген-контрастных маркеров, регистрацию цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости с установленным в ней прототипом шаблона, распознавание на компьютерной рентгеновской томограмме изображений маркеров, а также пространственную привязку топологии костных тканей полости рта к топологии прототипа шаблона путем пространственного совмещения изображений маркеров на прототипе шаблона и цифровой компьютерной рентгеновской томограмме ротовой полости. Внутри виртуальной модели прототипа шаблона располагают виртуальные маркеры, на основании виртуальной модели прототипа шаблона, включающего виртуальные маркеры, изготавливают физическую модель прототипа шаблона, включающую маркеры, методом быстрого прототипирования, используя для изготовления прототипа шаблона и маркеров материалы с различной рентгеновской контрастностью, физическую модель прототипа шаблона используют при регистрации цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости. Изобретение позволяет увеличить точность взаимной привязки топологии костной ткани, топологии полости рта и топологии прототипа шаблона. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной фиксатор для вставки в челюсть, блок зубного имплантата (варианты) и систему зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для использования при протезировании на зубных имплантатах. Зубной компонент содержит зацепляющий участок для зацепления зубного компонента с зубным фиксатором, выполненным с возможностью вставки в челюсть. Зацепляющий участок снабжен по меньшей мере двумя первичными радиальными выступами, распределенными по периметру зацепляющего участка и выполненными с возможностью их помещения в соответствующие углубления, обеспеченные в фиксаторе. По периметру зацепляющего участка первое расстояние разделяет первый первичный радиальный выступ и второй первичный радиальный выступ, а второе расстояние разделяет указанный второй первичный радиальный выступ и следующий первичный радиальный выступ, при этом указанное первое расстояние превышает указанное второе расстояние. Область зацепляющего участка, перекрытая указанным первым расстоянием, либо лишена выступов, либо снабжена вторичным радиальным выступом, который по меньшей мере в одном направлении меньше любого из указанных первичных радиальных выступов. Изобретения позволяют эффективно и точно позиционировать различные компоненты для соединения их между собой. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных зубных имплантатов. Внутрикостный зубной имплантат содержит канал, внутри которого расположен стержень. Стержень и канал условно разделены на три части. При этом диаметр средней трети канала меньше диаметров верхней и нижней частей. Между каналом имплантата и стрежнем имеется прокладка из эластичного податливого материала. Техническим результатом данного изобретения является расширение спектра случаев применения зубных имплантатов вследствие приобретения внутриканальной частью имплантата микроподвижности как в вертикальном, так и в горизонтальном направлении, что в свою очередь способствует равномерному распределению жевательного давления на костную ткань и увеличению срока службы имплантата. 1 ил.

Изобретенне относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может использоваться для замещения неполных костных дефектов челюстей и альвеолярного отростка после удаления доброкачественных опухолей, при остеомиелических процессах, огнестрельных поражениях. Имплантат для замещения неполных дефектов нижней челюсти и альвеолярного отростка изготовлен из порошкового титана марки ПТОМ-100 мкм или нержавеющей стали марки AISI 316L, имеет ячеистую структуру, соответствует форме послеоперационного дефекта, повторяет анатомическое строение тела нижней челюсти и альвеолярного отростка, окаймлен цельной титановой или стальной полурамкой в виде буквы «П». На верхней части стальной полурамки неподвижно зафиксирован опорный элемент под любые виды протезов, на боковых сторонах полурамки неподвижно расположены две фиксирующие пластинки с отверстиями под шурупы, а третья фиксирующая пластинка размещена и жестко скреплена с нижней частью наружной поверхности ячеистой структуры имплантата. Изобретение позволяет проводить профилактику осложнений и повысить прочность фиксации имплантата, сократить время оперативного вмешательства за счет отсутствия моделирования имплантата во время операции. 2 ил.
Наверх