Устройство для желудочка сердца

Изобретение относится к медицинской технике. Кардиоваскулярное устройство устанавливается в полость желудочка сердца, имеющую объем, в котором протекает кровь, которая ограничена стенками желудочка и имеет больший продольный размер и меньший поперечный размер. Кардиоваскулярное устройство включает средство диафрагмы, выполненное с возможностью установки внутри упомянутой полости желудочка в сущности поперечно упомянутому большему продольному направлению, чтобы уменьшить упомянутый объем. Средство диафрагмы имеет периферический край, выполненный с возможностью входить в уплотненное зацепление с упомянутыми стенками желудочка. Средство диафрагмы выполнено с возможностью попеременного движения между активным сдвигом для выталкивания крови и неактивным обратным сдвигом. 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к кардиоваскулярному устройству, которое приспособлено именно для устранения проблем, вызываемых сердечной недостаточностью, т.е. вызываемых дилатационными заболеваниями.

Уровень техники

Сердечная недостаточность в настоящее время является наиболее серьезным заболеванием сердечно-сосудистой системы, влияющим на сердце пациентов, и может быть вызвана, например, дилатационным заболеванием сердечной мышцы.

Такое заболевание приводит к расширению сердечной полости, в частности желудочков, и особенно левого желудочка, который находится под наибольшим напряжением при перекачке крови в систему кровообращения живых существ.

Такое расширение левого желудочка приводит к снижению давления крови и, следовательно, опасно снижает подачу крови к жизненно важным органам, таким как легкие, мозг и почки.

Для лечения этого заболевания до сих пор использовали два средства:

первое заключается в трансплантационной хирургии на сердце пациента и

второе заключается в подсоединении пациента к вспомогательному портативному насосному устройству.

Вышеописанный уровень техники имеет определенные недостатки.

Первый недостаток касается трансплантации и заключается в том, что не всегда легко найти донора, который может предоставить орган для трансплантации, и что всегда подразумевается смерть донора.

Кроме того, после трансплантационной хирургии пациенту требуется проходить длительное лечение, чтобы избежать или уменьшить возможность отторжения трансплантированного сердца его организмом.

Еще один недостаток, относящийся к использованию вспомогательного насосного устройства, заключается в том, что последнее пациент должен носить в течение суток, и, поскольку это вспомогательное насосное устройство также требует использования аккумулятора для своей работы, оно должно быть помещено в чехол и быть соединено с пациентом трубками, которые выходят из чехла и доходят до специальных соединителей, имплантированных заранее в тело пациента.

Поэтому в обоих случаях качество жизни сильно ухудшается, и пациент значительно ограничен в выполнении повседневной деятельности.

Раскрытие изобретения

Цель настоящего изобретения заключается в совершенствовании существующего уровня техники.

Еще одна цель изобретения заключается в том, чтобы предложить кардиоваскулярное устройство, которое может быстро излечить сердечную недостаточность, вызванную дилатационным заболеванием сердца.

Еще одна цель изобретения заключается в том, чтобы предложить кардиоваскулярное устройство, которое может быть стабильно установлено на место путем хирургической процедуры, которая в сущности излечивает заболевание сердца.

Еще одна цель изобретения заключается в том, чтобы предложить кардиоваскулярное устройство, которое после трансплантации позволяет пациенту вести в сущности нормальную жизнь и устраняет необходимость в ношении вспомогательных устройств, не прибегая к трансплантации сердца.

В одном аспекте изобретение предлагает кардиоваскулярное устройство, определенное в пункте 1 формулы изобретения.

Краткое описание чертежей

Другие признаки и преимущества изобретения станут более понятными после ознакомления с подробным описанием предпочтительного, не исключительного варианта осуществления кардиоваскулярного устройства, который показан для примера и без ограничения на прилагаемых чертежах, на которых:

ФИГ. 1 - детальный схематический вид сердечно-сосудистой системы живого существа;

ФИГ. 2 - схематический и очень увеличенный вид левого желудочка сердца, в который помещено кардиоваскулярное устройство изобретения;

ФИГ. 3 - вид спереди кардиоваскулярного устройства изобретения;

ФИГ. 4 - соответствующий вид сзади кардиоваскулярного устройства с Фиг. 3;

ФИГ. 5 - соответствующий вид сбоку кардиоваскулярного устройства с Фиг. 3;

ФИГ. 6 - вид сбоку рамы, которая является частью кардиоваскулярного устройства изобретения;

ФИГ. 7 - соответствующий вид спереди рамы с Фиг. 6;

ФИГ. 8 - подробный схематический вид желудочка сердца, в который введено устройство для желудочка сердца изобретения в возможном варианте осуществления, который также показан на Фиг. 3 - 7, во время сердечной систолы;

ФИГ. 9 - подробный схематический увеличенный вид альтернативного варианта осуществления кардиоваскулярного устройства изобретения.

Подробное описание одного предпочтительного варианта осуществления

Со ссылкой на Фиг. 1, цифра 1 обозначает сердце, цифра 2 - левый желудочек, цифра 3 - левое предсердие, цифра 4 - правый желудочек и цифра 5 - правое предсердие сердца 1.

"LA" обозначает артериальную линию крови и "LV" - венозную линию, при этом цифра 6 обозначает легкие, и цифра 7 - схему всей периферической сосудистой системы.

Со ссылкой на Фиг. 2 показано, что левый желудочек 2 имеет периферические стенки 8, которые ограничивают его, и имеет удлиненную форму, в которой определен больший размер "D1", от аортального клапана 9 до не имеющего выхода конца 10 желудочка.

Меньший размер "D2" является поперечным размером, и кардиоваскулярное устройство 11 изобретения предназначено для установки между противоположными стенками, которые ограничивают его.

Со ссылкой на Фиг. 3-7 показано, что первый вариант осуществления кардиоваскулярного устройства включает прямоугольную раму 12, состоящую из некоторого числа радиально расположенных рычагов 13, которые имеют сходящиеся концы, заканчивающиеся в первой центральной втулке 14, с которой они шарнирно соединены, и противоположные концы, которые шарнирно соединены с периферическим краем 15, который выполнен так, чтобы прилегать и герметично вступать в зацепление со стенками желудочка 2, в котором он обычно может быть интегрирован по времени.

Кардиоваскулярное устройство 11 имеет такой совокупный поперечный размер, чтобы его можно было установить поперек большего размера "D1" желудочка 1, этим частично уменьшить его совокупный внутренний объем.

Гибкий листовой элемент 16, а именно диафрагма, растягивающаяся с периферического края 15 и опирающаяся на рычаги 13, прикреплена к раме 12.

Как лучше показано на Фиг. 2, в альтернативном варианте осуществления кардиоваскулярного устройства 11 предусмотрен телескопический направляющий стержень 17, который можно регулировать по длине и который имеет первый конец, обращенный к втулке 14, на который опирается первый магнитный элемент, например электромагнит 18, тогда как второй магнитный элемент, также электромагнит 19, опирается на втулку 14.

По меньшей мере электромагнит 18 соединен с электрическим генератором 20, таким как аккумулятор, который подает на него переменный ток, чтобы обеспечить попеременные и циклические силы притяжения и отталкивания между двумя электромагнитами 18 и 19.

Со ссылкой на Фиг. 3-7 кардиоваскулярное устройство 11 показано имеющим немного упрощенную конструкцию без направляющего стержня 17, при этом последний заменен шнуром 21, который выполнен по форме так, чтобы его можно было прикрепить к закрытому концу 10 полости желудочка 2.

Рычаги 13 имеют соответственные опорные элементы 22 с соответственными концами, шарнирно соединенными с периферическим краем 15 и противоположными сходящимися концами, шарнирно соединенными с второй втулкой 23, которая предназначена для соединения с концом 10 полости желудочка 2, так чтобы кардиоваскулярное устройство 11 могло быть стабильно расположено в ней.

Для того чтобы защитить целостность его деталей от любого повреждения при использовании, кардиоваскулярное устройство 11 помещено в защитную оболочку, показанную пунктирной линией 24 на Фиг. 2, которая полностью закрывает его свободным образом, чтобы позволить движения выталкивания и возврата.

Работа устройства 11 для желудочка описана ниже отдельно для двух возможных вариантов осуществления.

В варианте осуществления, показанном на Фиг. 3-7, т.е. варианте без направляющего стержня 17, устройство 11 для желудочка хирургически введено в полость желудочка 2, поперек его большего размера "D1", при этом периферический край 15 примыкает и слегка прижат к стенкам 8, чтобы создать уплотнение с ними.

Таким образом, кардиоваскулярное устройство 11 делит полость 2 на две части, которые имеют меньшие размеры, чем совокупный объем полости 2, причем одна из этих частей, а именно часть обращенная к аортальному клапану 9, предназначена только для приема крови.

Для того чтобы добавить стабильности кардиоваскулярному устройству 11, хирург выполняет канал в не имеющей выхода полости 10 для введения второй втулки 23, через который также пропущен шнур 21, как показано на Фиг. 8.

Таким образом, устройство 11 для желудочка плотно установлено в полости желудочка 2, так как оно закреплено как краем 15 на стенках 8, так и второй втулкой 23 в не имеющем выхода конце 10.

Когда полость желудочка 2 сжимается во время сердечной систолы, стенки 8 прижимают раму 12 в направлении к центру, как схематически показано стрелками "С" на Фиг. 8, и рычаги 13 изгибаются, поскольку они изготовлены из гибкого материала с памятью формы, этим выгибая диафрагму 16 в направлении аортального клапана 9 и, следовательно, обеспечивая дополнительное действие по выталкиванию крови, в дополнение к действию, обеспечиваемому систолическим сжатием полости желудочка 2.

Как только сжимающее действие систолы прекращается, рычаги 13 возвращаются в их нормальную форму.

Во втором варианте осуществления устройства 11 для желудочка, который показан на Фиг.2 и 9, показано, что положение устройства в полости 2 в сущности такое же, как сказано выше.

Разница между этими двумя вариантами осуществления устройства 11 для желудочка заключается в том, что обеспечивается поочередное притягивание и отталкивание двух электромагнитов 18 и 19 путем изменения полярности по меньшей мере одного из них.

Эти циклические притяжения и отталкивания заставляют диафрагму 16 выгибаться внутрь или наружу, этим обеспечивая эффект прокачки, который, как сказано выше, является дополнительным к эффекту прокачки, создаваемому систолой в полости желудочка 2.

Циклическое обращение полярности одного из электромагнитов 18 или 19 может быть получено путем подачи переменного тока генератором 20, таким как аккумулятор, который установлен вне сердца, как в устройствах кардиостимуляторов, и соединен с устройством 11 для желудочка посредством силового кабеля, который хирург пропускает через не имеющий выход конец 10 во время установки устройства 11 для желудочка.

Тем не менее, в обоих вариантах осуществления результат заключается в том, что полость желудочка 2 разделена устройством на две части, имеющие меньшие объемы, чем совокупный объем полости желудочка 2, чем улучшается способность выталкивания крови.

Это дополняется действием выгибающейся внутрь и наружу диафрагмы 16, которое значительно повышает силу выталкивания, этим улучшая подачу крови в периферическую сосудистую систему 7.

Установлено, что изобретение выполняет намеченные цели.

В изобретение согласно такой разработке могут быть внесены изменения и варианты в рамках изобретательской идеи.

Также, все детали могут быть заменены другими технически эквивалентными элементами. На практике можно исходя из необходимости использовать любой материал, форму и размер без нарушения объема изобретения, который определен в приведенной ниже формуле изобретения.

1. Кардиоваскулярное устройство для подачи крови в сосудистую систему (11), устанавливаемое в полость (2) желудочка сердца, имеющую объем, в котором протекает кровь, которая ограничена стенками желудочка (8) и имеет больший продольный размер (D1) и меньший поперечный размер (D2), отличающееся тем, что оно включает средство диафрагмы (16), выполненное с возможностью установки внутри упомянутой полости (2) желудочка в сущности поперечно упомянутому большему продольному направлению (D1), чтобы уменьшить упомянутый объем,
причем упомянутое средство диафрагмы (16) имеет периферический край (15), выполненный с возможностью входить в уплотненное зацепление с упомянутыми стенками желудочка (8),
и указанное средство диафрагмы выполнено с возможностью попеременного движения между активным сдвигом для выталкивания крови и неактивным обратным сдвигом.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что каждый из упомянутых активного сдвига и неактивного сдвига в сущности синхронизирован соответственно с систолой и диастолой сердца (1).

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что упомянутое средство диафрагмы (16) подвижно задействуется приводными средствами (18, 19).

4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что упомянутое средство диафрагмы (16) подвижно задействуется толчками упомянутых стенок желудочка во время систолы и диастолы.

5. Устройство по п. 3, отличающееся тем, что упомянутое средство диафрагмы включает:
- плоский элемент (16), оснащенный упомянутым периферическим краем (15), выполненный с возможностью попеременного движения между положением для выталкивания и положением возврата;
- и опорную раму (13, 22) упомянутого плоского элемента (16), выполненную с возможностью движения между упомянутым положением выталкивания и положением возврата вместе с упомянутым плоским элементом (16).

6. Устройство по п. 5, отличающееся тем, что упомянутая рама (13, 22) включает направляющий в сущности прямолинейный элемент (17), который имеет регулируемую длину и определяет первый конец, обращенный к упомянутому плоскому элементу (16), и противоположный второй конец, обращенный к не имеющему выхода концу (10) упомянутой сердечной полости (2) и связываемый с последней.

7. Устройство по пп. 1, 5, 6, отличающееся тем, что упомянутые приводные средства включают пару магнитных тел, первое тело (19) из которых установлено на упомянутой опорной раме (13, 22) и второе тело (18) из которых установлено на упомянутом первом конце упомянутого направляющего элемента (17), которые получают электропитание от электрического средства (20) и предназначены для попеременного притяжения и отталкивания друг друга для выполнения упомянутых активного и неактивного движения.

8. Устройство по п. 5, отличающееся тем, что упомянутый плоский элемент включает пластинчатую гибкую диафрагму (16), изготовленную из биологически совместимого материала.

9. Устройство по п. 5, отличающееся тем, что упомянутая опорная рама включает сетчатую структуру в форме зонта, включающую некоторое число радиальных рычагов (13), имеющих сходящиеся направленные к центру концы, шарнирно соединенные с общей центральной втулкой (14), и противоположные концы, прикрепленные к упомянутому периферическому краю (15).

10. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что упомянутые рычаги (13) изготовлены из гибкого материала с памятью, чтобы поддерживать запомненную первоначальную форму или снова принимать ее после вызванной упругой деформации.

11. Устройство по п. 6, отличающееся тем, что упомянутый направляющий элемент включает телескопический стержень (17), выполненный так, чтобы регулировать его длину по отношению к упомянутому плоскому элементу (16).

12. Устройство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что предусмотрена защитная периферическая оболочка (24), внутри которой расположено упомянутое устройство (11) для желудочка.



 

Похожие патенты:

Представленная группа изобретений относится к области биотехнологии и касается способов сбора функциональных клеток (варианты). Охарактеризованные решения заключаются в имплантации имплантируемой медицинской емкости под кожу на срок не более двух недель, где популяция клеток мобилизована в емкость с помощью любого из белков HMGB1, HMGB2, HMGB3, S100A8, S100A9 или гиалуроновой кислоты или смеси любых двух или более из указанных.

Изобретение относится к медицинским насосам и предназначено для введения в систему кровообращения млекопитающего с целью поддержки сердца в осуществлении кровообращения.

Изобретение относится к кардиохирургии. .

Изобретение относится к хирургии. .

Изобретение относится к устройствам для перекачивания крови и может быть использовано в качестве вспомогательного устройства при недостаточной работе сердца, а также в качестве основного насоса в системах вспомогательного кровообращения.

Изобретение относится к роторному объемному насосу с малыми радиальными размерами. .

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для локальной или регионарной доставки лекарства. Предложенное устройство содержит расширяемый элемент, имеющий внешнюю поверхность и выполненный так, что внешняя поверхность контактирует с окружающей тканью, когда расширяемый элемент расширяется. В устройстве имеется жидкий состав, содержащий таксан, этанол, полиэтиленгликоль, витамин Е TPGS и воду. При этом этанол содержится в остаточной концентрации от приблизительно 0,5% в по массе до приблизительно 2% по массе, полиэтиленгликоль - в диапазоне концентраций от приблизительно 25% по массе до приблизительно 50% по массе, витамин Е TPGS - в количестве от приблизительно 3,75% по массе до приблизительно 7,5% по массе, вода - в диапазоне концентраций от приблизительно 1% по массе до приблизительно 70% по массе. Причем жидкий состав содержит окончательный раствор таксана в диапазоне концентраций от приблизительно 0,05 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл. Устройство обеспечивает лечение атеросклероза, в т.ч. у пациентов с диабетом типа 2, в т.ч. рестеноза коронарных сосудов. 3 з.п. ф-лы, 111 ил., 23 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Катетерный насос предназначен для введения в систему кровообращения млекопитающего с целью поддержки сердца. Насос содержит полый катетер, гильзу, окружающую полый катетер и выполненную подвижной в осевом направлении относительно полого катетера. Приводной стержень находится в просвете полого катетера. Приводной вал присоединен к дистальному концу приводного стержня для приведения его во вращение. Пропеллер установлен на приводном валу. Проксимальный и дистальный корпуса находятся на проксимальном и дистальном концах приводного вала. Группа нитей расположена между проксимальным и дистальным корпусами. Проксимальный корпус связан с полым катетером, а дистальный корпус связан с приводным валом. Гильза выполнена с возможностью обеспечения сближения дистального и проксимального корпусов за счет осевого перемещения гильзы на первом отрезке относительно полого катетера, обеспечивающего развертывание нитей с формированием клетки. Приводной вал снабжен осью, обеспечивающей возможность разворота пропеллера с переходом между его первым, сложенным состоянием, в котором пропеллер параллелен приводному валу, и развернутым состоянием, в котором он перпендикулярен приводному валу. Приводной вал охвачен трубкой, несущей активирующие штифты, выполненные подвижными в осевом направлении для взаимодействия с соответствующей каждому активирующему штифту кулачковой поверхностью пропеллера для осуществления его развертывания. Активирующие штифты связаны с трубкой, выполнены с возможностью воздействия на кулачковую поверхность пропеллера, обеспечивая его раскрытие, за счет осевого перемещения гильзы на втором отрезке, следующем за первым отрезком. Изобретение обеспечивает повышение безопасности. 2 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система управления насосом для нагнетания крови содержит локальный и дистанционный терминалы обработки. Локальный терминал обработки выполнен с возможностью передавать в дистанционный терминал обработки собранные параметры о текущем состоянии насоса для нагнетания крови и показатели активности сердца; и приводить в движение и управлять насосом для нагнетания крови в соответствии с параметрами регулирования насоса для нагнетания крови, принятыми из дистанционного терминала обработки. Дистанционный терминал обработки выполнен с возможностью получать текущие параметры регулирования насоса для нагнетания крови в соответствии с текущими параметрами состояния и показателями активности сердца, принятыми из локального терминала обработки, и установленными условиями регулирования; и передавать параметры регулирования насоса для нагнетания крови обратно в локальный терминал обработки. Локальный терминал обработки дополнительно содержит источник питания, при этом источник питания локального терминала обработки содержит источник питания постоянного тока (DC) и/или источник питания от сети переменного тока (АС). Локальный терминал обработки дополнительно содержит: локальный модуль предупреждения о низком уровне заряда, выполненный с возможностью генерирования локальной информации предупреждения о низком уровне заряда или запроса подтверждения предупреждения о низком уровне заряда, если общее значение заряда или напряжения источника питания DC и источника питания АС ниже, чем установленный уровень заряда или значение напряжения. Раскрыты способ управления насосом и система насоса для нагнетания крови. Изобретения обеспечивают повышение надежности вспомогательного кровообращения при изменении физиологического состояния пациента. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к осевому насосу вспомогательного кровообращения. Насос состоит из трубчатого полого корпуса. Внутри корпуса установлен с возможностью вращения нагнетательный элемент с лопатками, ориентированный вдоль оси. Нагнетательный элемент образует зазор между нагнетательным элементом и полым корпусом. Насос содержит установленные по ходу потока направляющие блоки с лопатками. Блоки с лопатками жестко закреплены на внутренней стенке корпуса и расположены спереди и позади нагнетательного элемента. Электродвигатель размещен в одном из направляющих блоков. Между направляющими блоками и рабочим колесом установлено лабиринтное уплотнение. Нагнетательный элемент установлен на валу ротора и выполнен в виде рабочего колеса. Техническим результатом является упрощение конструкции осевого насоса и уменьшение электропотребления за счет исключения магнитных опор. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к вариантам устройства для перекачивания крови с бесконтактной магнитной муфтой. В первом варианте устройство включает расположенные в просвете крупных кровеносных сосудов многоступенчатую насосную часть. Насосная часть включает корпус и расположенный внутри корпуса соединительный вал. На соединительном валу находятся две осевые ступени, содержащие рабочие колеса с криволинейными лопатками и статорный аппарат. Устройство включает приводной узел, который включает герметичный корпус. Внутри герметичного корпуса располагается двигатель и приводимый в движение двигателем приводной вал. Приводной узел содержит магнитную муфту, которая включает внешнюю ведущую полумуфту, установленную на приводном валу приводного узла, и внутреннюю ведомую полумуфту, расположенную на торцевой поверхности основания рабочего колеса второй ступени насосной части. Приводной узел позволяет передать крутящий момент на соединительный вал насосной части от двигателя с помощью магнитного поля. Во втором варианте приводной узел располагается вне тела пациента и содержит гибкий передающий вал, расположенный внутри тела пациента. На каждом конце гибкого вала жестко закреплена концевая магнитная полумуфта. Первая концевая полумуфта расположена в магнитном контакте с внутренней ведомой полумуфтой насосной части. Вторая концевая полумуфта расположена в магнитном контакте с внешней ведущей полумуфтой приводного узла. Техническим результатом является снижение травмы крови за счет уменьшения возмущения потока в проточной части и уменьшение скорости вращения рабочих колес. Также исключается необходимость подачи смазывающей жидкости, для исключения заклинивания двигателя приводного узла. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.
Наверх