Способ получения 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана под действием ультразвука

Изобретение относится к способу получения 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана указанной ниже формулы, который находит применение в качестве полупродукта в синтезе мономера для получения полимеров, под действием ультразвука. Способ включает взаимодействие 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропана с 4-нитрохлорбензолом при ультразвуковой активации. Ароматическое нуклеофильное замещение атома хлора проводят в ДМСО в присутствии K2CO3 при частоте ультразвука, равной 37 кГц, и температуре 80°С в течение 1 ч при молярном соотношении 4-нитрохлорбензол:2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропан=1:0.5. Предлагаемый способ позволяет уменьшить время и температуру реакции ароматического нуклеофильного замещения и повысить выход и чистоту получаемого продукта. 1 пр.

 

Изобретение относится к способу синтеза фторсодержащих полиядерных динитросоединений, в частности к получению 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана

который используется в качестве полупродукта в синтезе мономера для полимеров, имеющих низкие значения диэлектрической проницаемости (Р.Е. Cassidy, Т.М. Aminabhavi, J.M. Farley, J. Macromol. Sci.: Rev. Macromol. Chem. Phys., 1989, C. 29 (283), 365; C.-P. Yang, R.-S. Chen, K.-H. Chen, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem., 2003, 41, 922.). Данные синтетические материалы применяются в качестве диэлектриков в опто- и микроэлектронике (I.A. Ronova, М. Bruma, А.А. Kuznetsov, A.Y. Nikolaev, Polym. Adv. Technol., 2013, 24 (7), 615; M.E. Rogers, M.H. Brink, J.E. McGratht, Polymer, 1993, 34 (4), 849; Y.S. Negi, Y.I. Suzuki, I. Kawamura, T. Hagiwara, Y. Takahashi, M. Iijima, Y. Imai, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem., 1992, 30, 2281).

Известен двухстадийный способ синтеза 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана (W.E. Wright, US Patent 5043478, 27.08.1991), заключающийся во взаимодействии 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропана с 50% водным раствором гидроксидом натрия в ДМАА в течение 1.9 ч с дальнейшей отгонкой воды и толуола в течение 4.5 ч, с получением соответствующей динатриевой соли бисфенола и реакции последней с 4-нитрохлорбензолом при температуре 150°С в ДМАА в течение 4 ч. Выход продукта второй стадии составил 88%.

Другой способ получения 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана (Х.-М. Qin, F. Fang, Х.-Н. Yang, X.-L. Wang, Z. Zheng, J. Appl. Polym. Sci., 2006, 102, 1863) включает в себя реакцию ароматического нуклеофильного замещения при взаимодействии 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропана с 4-нитрохлорбензолом в ДМФА в присутствии K2CO3 при температуре 140-150°С в течение 10 ч. Выход продукта - 75%.

Недостатками известных способов синтеза 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана являются: длительность и жесткие условия синтеза, низкие чистота и выход продукта.

Цель изобретения - уменьшение времени и температуры реакции ароматического нуклеофильного замещения, повышение выхода и чистоты 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана.

Поставленная цель достигается тем, что процесс взаимодействия 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропана с 4-нитрохлорбензолом осуществляют при ультразвуковой активации. Причем ароматическое нуклеофильное замещение атома хлора проводят в ДМСО в присутствии K2CO3 при частоте ультразвука, равной 37 кГц, и температуре 80°С в течение 1 ч при молярном соотношении 4-нитрохлорбензол: 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропан = 1:0.5.

Реализация предложенной схемы синтеза 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана позволяет уменьшить время с 10 ч до 1 ч и температуру с 150°С до 80°С процесса ароматического нуклеофильного замещения и получить не содержащий посторонних примесей целевой продукт с выходом 95%.

Строение и чистоту продукта анализировали методами 1Н-ЯМР и масс-спектрометрии, определением температуры плавления и элементного состава.

Изобретение иллюстрируется следующим примером.

Пример. 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропан

1.9 г (0.012 моль) 4-нитрохлорбензола, 2.0 г (0.006 моль) 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропана и 2.5 г (0.018 моль) K2CO3 в 50 мл ДМСО подвергали воздействию ультразвука при температуре 80°С в течении 1 ч. После охлаждения смесь выливали в воду, отфильтровывали, сушили и перекристаллизовывали из спирта. Выход 3.3 г (95%), Т. пл. 162-163°С.

Найдено %: С 56.10; Н 2.83; F 19.72; N 4.88; О 16.61. C27H16F6N2O6.

Вычислено %: С 56.06; Н 2.79; F 19.71; N 4.84; О 16.60.

Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6, δ, мд., J/Гц): 7.25-7.35 (м) (8Н, (Н3′,3′,5′,5′,2″,2″,6″,6″)), 7.48 (д) (4Н, Н (2′,2′,6′,6′), J=8.3 Гц), 8.31 (д) (4Н, Н (3 м, 3″, 5″, 5″), J=8.7 Гц).

Найдено: m/z 579.0993 [М+Н]+. C27H16F6N2O6. Вычислено: М=579.0991.

Способ получения 2,2-бис[4-(4-нитрофенокси)фенил]гексафторпропана

под действием ультразвука, включающий процесс взаимодействия 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропана с 4-нитрохлорбензолом при ультразвуковой активации, причем ароматическое нуклеофильное замещение атома хлора проводят в ДМСО в присутствии K2CO3 при частоте ультразвука, равной 37 кГц, и температуре 80°С в течение 1 ч при молярном соотношении 4-нитрохлорбензол:2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропан=1:0.5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br).

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил.

Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения 2',4-динитро-4-трифторметилдифенилового эфира (флуородифен), который обладает гербицидной активностью и может быть использован в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками в посевах риса, сои, хлопчатника, люцерны и других культур.

Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia'), (Ib'), (Ig'), (If'), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний.

Изобретение относится к производным нафталинового ряда, в частности к 1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси)нафталину в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-окси-3,5-дииод-N-[2-(4-хлорнафтокси-1)-5-хлорфенил] бензамида, обладающего противомалярийной активностью.

Изобретение относится к способу получения диэтил[3-метил-(1S)-(нитрометил)бутил]малоната формулы I путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к 4-метил-1-нитропент-1-ену в соответствии с приведенной ниже схемой.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1,1,2,2-тетракис-(гидроксиметил)-1,2-динитроэтана, который может найти применение в синтезе лекарственных препаратов и взрывчатых материалов.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-нитроацетофенона из 1-(4-нитрофенил)этилнитрата. Способ включает обработку 1-(4-нитрофенил)этилнитрата нуклеофильным реагентом в растворе.

Изобретение относится к способу энантиоселективного синтеза (R)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил)малоната формулы (I) путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к транс- -нитростиролу в присутствии хирального катализатора.

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С.

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. .

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С.

Изобретение относится к способу получения нерацемического 1-(адамант-1-ил)-2-(2-нитро-1-фенилэтил)бутан-1,3-диона формулы I. Способ осуществляют путем энантиоселективного присоединения 1-(адамант-1-ил)бутан-1,3-диона к ω-нитростиролу в присутствии комплекса никеля формулы II в соответствии с приведенной схемой (R=H). Способ характеризуется тем, что в качестве донора Михаэля используют 1,3-дикетон, содержащий адамантильный заместитель. Предлагаемый способ позволяет упростить и удешевить процесс и получить продукт с хорошим выходом. 2 пр.
Наверх