Насос-дозатор



Насос-дозатор
Насос-дозатор
A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2580892:

Общество с Ограниченной Ответственностью "ФармаСапфир" (RU)

Изобретение относится к насосу-дозатору для дозировки жидких сред, в том числе агрессивных, используемых в пищевой, медицинской, химической, парфюмерной, косметической и машиностроительной отраслях промышленности. Техническим результатом изобретения является исключение взаимодействия дозирующей жидкости с материалом насоса, снижение брака при дозировке жидких сред, снижение времени сборки/разборки насоса при его стерилизации. Насос-дозатор содержит полый цилиндрический корпус, изготовленный из кристалла на основе α-Аl2О3, причем корпус состоит из двух частей, одна часть которого имеет больший диаметр и выполнена с возможностью запрессовки, по меньшей мере, одного подводящего канала, по меньшей мере, одного отводящего канала и фиксатора для установки насоса-дозатора на линии дозировки, изготовленных из кристалла на основе α-Аl2О3. Причем, с одной стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него плунжера или поршня, изготовленных из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненных с возможностью перемещения внутри корпуса при помощи штока, изготовленного из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненного с возможностью запрессовки в плунжер или поршень, а с другой стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него шибера, изготовленного из кристалла на основе α-Аl2О3. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к насосу-дозатору для дозировки жидких сред, в том числе агрессивных, используемых в пищевой, медицинской, химической, парфюмерной, косметической, машиностроительной и других отраслях промышленности.

Уровень техники

Из уровня техники известен насос-дозатор, раскрытый в RU 2005/102733 А, опубл. 10.07.2006. Известный насос-дозатор включает цилиндрический корпус, отводящий и подводящий каналы, шток, плунжер или поршень и шибер. Корпус, шток, плунжер или поршень и шибер изготовлены, как минимум, частично, из кристалла на основе α-Αl2O3, а отводящий и подводящий каналы выполнены со стенками из кристалла на основе α-Аl2О3.

Недостатки известного насоса: отдельные части сборочных единиц выполнены из металла, что отрицательно сказывается на дозируемой жидкости, вероятные окисления от металла могут попадать в дозируемую жидкость.

Наиболее близким аналогом заявленной группы изобретений является насос-дозатор, раскрытый в источнике RU 2240733 С1, опубл. 27.11.2004, в котором раскрыт насос-дозатор, включающий цилиндрический корпус, отводящий и подводящий каналы, шток, плунжер или поршень и шибер. Корпус, шток, плунжер или поршень и шибер изготовлены из кристалла на основе α-Аl2O3.

Недостатками наиболее близкого аналога является то, что насос-дозатор, раскрытый в наиболее близком аналоге, изготовлен с использованием металлических составляющих сборочных единиц насоса-дозатора. В известных случаях, в производственном процессе дозирования жидких сред, соприкосновение металла и этих жидких сред недопустимо. Так как соприкосновение с металлом жидких сред дает химическую реакцию окисления, что недопустимо, например, при дозировании многих лекарственных препаратов.

Лекарственные препараты значительно снижают свои свойства из-за окисления металлом.

Раскрытие изобретения

Задача предлагаемого технического решения состоит в разработке насоса-дозатора, обладающего оптической прозрачностью и позволяющего не взаимодействовать с материалом насоса дозирующих жидкостей.

Техническим результатом изобретения является исключение взаимодействия дозирующей жидкости с материалом насоса, снижение брака при дозировке жидких сред, снижение времени сборки/разборки насоса при его стерилизации.

Указанный технический результат достигается за счет того, что насос-дозатор содержит полый цилиндрический корпус, изготовленный из кристалла на основе α-Аl2О3, причем корпус состоит из двух частей, одна часть которого имеет больший диаметр и выполнена с возможностью запрессовки, по меньшей мере, одного подводящего канала, по меньшей мере, одного отводящего канала и фиксатора для установки насоса-дозатора на линии дозировки, изготовленных из кристалла на основе α-Аl2О3. Причем, с одной стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него плунжера или поршня, изготовленных из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненных с возможностью перемещения внутри корпуса при помощи штока, изготовленного из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненного с возможностью запрессовки в плунжер или поршень, а с другой стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него шибера, изготовленного из кристалла на основе α-Аl2О3.

Плунжер или поршень выполнен с возможностью герметичного расположения и возвратно-поступательного движения внутри корпуса.

Шибер выполнен с возможностью герметичного расположения и вращения внутри корпуса.

Поверхность шибера содержит канавки, выполненные с возможностью открывания/закрывания каналов при вращении шибера.

Шибер выполнен с возможностью запрессовки в него «вилки», изготовленной из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненной с возможностью передачи вращения шиберу.

Корпус, шибер, шток, отводящий и подводящий каналы, фиксатор для установки насоса-дозатора, «вилка», плунжер или поршень выполнены из кристалла на основе α-Аl2О3 с шероховатостью от 50 нм до 5 Å. Что дает абсолютную оптическую прозрачность. В качестве кристалла на основе α-Аl2О3 применены кристаллы, выбранные из группы: лейкосапфир, александрит, красный рубин, синий сапфир, оранжевый сапфир, оранжевый падпараджа, желтый сапфир, зеленый сапфир, розовый сапфир, темно-красный сапфир, фиолетовый сапфир.

Краткое описание чертежей:

Фиг. 1 - Вид насоса-дозатора со стороны шибера.

Фиг. 2 - Разрез насоса-дозатора в сборе, где

1 - Корпус;

2 - «Вилка»;

3 - Плунжер или поршень;

4 - Отводящий канал;

5 - Подводящий канал;

6- Шибер;

7 - Шток;

8 - Фиксатор;

9 - Камера насоса.

Осуществление изобретения

Насос-дозатор содержит полый цилиндрический корпус (1), изготовленный из кристалла на основе α-Аl2О3, причем корпус (1) состоит из двух частей, одна часть которого имеет больший диаметр и выполнена с возможностью запрессовки, по меньшей мере, одного подводящего канала (5), по меньшей мере, одного отводящего канала (4) и фиксатора (8) для установки насоса-дозатора на линии дозировки, изготовленных из кристалла на основе α-Аl2О3, причем, с одной стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него плунжера или поршня (3), изготовленных из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненных с возможностью перемещения внутри корпуса при помощи штока (7), изготовленного из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненного с возможностью запрессовки в плунжер или поршень (3), а с другой стороны, корпус (1) выполнен с возможностью размещения внутри него шибера (6), изготовленного из кристалла на основе α-Аl2О3.

Плунжер или поршень (3) выполнен с возможностью герметичного расположения и возвратно-поступательного движения внутри корпуса (1).

Шибер (6) выполнен с возможностью герметичного расположения и вращения внутри корпуса (1).

Поверхность шибера (6) содержит канавки ( не показаны), выполненные с возможностью открывания/закрывания каналов при вращении шибера.

Шибер (6) выполнен с возможностью запрессовки в него «вилки» (2), изготовленной из кристалла на основе α-Аl2О3 и выполненной с возможностью передачи вращения шиберу (6).

Корпус (1), шибер (6), шток (7), отводящий (4) и подводящий (5) каналы, фиксатор (8) для установки насоса-дозатора на линии дозировки, «вилка» (2), плунжер или поршень (3) выполнены из кристалла на основе α-Аl2О3 с шероховатостью от 50 нм до 5 Å.

В качестве кристалла на основе α-Аl2О3 применены кристаллы, выбранные из группы: лейкосапфир, александрит, красный рубин, синий сапфир, оранжевый сапфир, оранжевый падпараджа, желтый сапфир, зеленый сапфир, розовый сапфир, темно-красный сапфир, фиолетовый сапфир.

Насос-дозатор работает следующим образом.

Элементы насоса-дозатора: корпус (1), плунжер или поршень (3), подводящий (5) и отводящий (4) каналы, «вилка» (2), шток (7), фиксатор (8), шибер (6), изготовленные из кристалла на основе α-Аl2О3 с шероховатостью поверхности от 50 нм до 5 Å, собирают в один узел. Фиксатор (8), отводящий (4) и подводящий (5) каналы запрессовывают в корпус (1). В шибер (6) запрессовывают в «вилку» (2) и вставляют шибер (6) внутрь корпуса (1) с одного его конца. Шток (7) запрессовывают в плунжер или поршень (3), после чего плунжер или поршень (3) вставляют внутрь корпуса (1) с другого его конца. Причем диаметры шибера (6), плунжера или поршня (3) обеспечиваю герметичность внутреннего диаметра корпуса (1). Собранный насос-дозатор закрепляют на линии дозировки при помощи фиксатора (8), «вилку» (2) и шток (7) присоединяют к приводу машины для дозировки. Жидкую среду для дозировки подают через подводящий канал (5) для заполнения камеры (9) насоса-дозатора. Причем шибер (6) имеет канавки, позволяющие открывать или закрывать отводящий (4) или подводящий (5) каналы при его вращении. После заполнения камеры (9) шибер (6) поворачивают при помощи «вилки» (2), при этом подводящий (5) канал закрывается, а отводящий (4) канал открывается. Плунжер или поршень (3) при помощи штока (7) выдавливает жидкую среду через отводящий (4) канал, которая заполняет соответствующие емкости.

Шероховатость поверхности от 50 нм до 5 Å деталей насоса-дозатора, в том числе корпус, обеспечивает его оптическую прозрачность, что позволяет снизить брак при дозировке, так как при дозировке оператор без специального оборудования через прозрачный корпус может контролировать и исключать попадание образовавшихся пузырей в емкости, так как они меняют объем дозирующей жидкости.

При замене одной дозирующей жидкости на другую необходима стерилизация. Шероховатость поверхности обеспечивает минимальный коэффициент трения и позволяет легко разобрать отдельные элементы (шибер, плунжер) насоса-дозатора.

Материал (кристалл на основе α-Аl2О3) элементов насоса-дозатора (корпус, плунжер или поршень, подводящий и отводящий каналы, «вилка», шток, фиксатор, шибер) позволяет исключить химическое взаимодействие дозирующей жидкости с внутренними элементами насоса-дозатора, а также химическое взаимодействие паров дозирующей жидкости с внешними элементами насоса-дозатора. Кроме того, материал элементов насоса-дозатора обеспечивает химическую частоту дозирующей жидкости.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить насос-дозатор, позволяющий исключить взаимодействие дозирующей жидкости с материалом насоса, снизить брак при дозировке жидких сред, снизить время сборки/разборки насоса при его стерилизации.

Изобретение было раскрыто выше со ссылкой на конкретный вариант его осуществления. Для специалистов могут быть очевидны и иные варианты осуществления изобретения, не меняющие его сущности, как она раскрыта в настоящем описании. Соответственно, изобретение следует считать ограниченным по объему только нижеследующей формулой изобретения.

1. Насос-дозатор, содержащий полый цилиндрический корпус, изготовленный из кристалла на основе α-Al2O3, причем корпус состоит из двух частей, одна часть которого имеет больший диаметр и выполнена с возможностью запрессовки, по меньшей мере, одного подводящего канала, по меньшей мере, одного отводящего канала и фиксатора для установки насоса-дозатора на линии дозировки, изготовленных из кристалла на основе α-Al2O3, причем, с одной стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него плунжера или поршня, изготовленных из кристалла на основе α-Al2O3 и выполненных с возможностью перемещения внутри корпуса при помощи штока, изготовленного из кристалла на основе α-Αl2O3 и выполненного с возможностью запрессовки в плунжер или поршень, а с другой стороны, корпус выполнен с возможностью размещения внутри него шибера, изготовленного из кристалла на основе α-Αl2O3.

2. Hacoc-дозатор по п. 1, характеризующийся тем, что плунжер или поршень выполнен с возможностью герметичного расположения и возвратно-поступательного движения внутри корпуса.

3. Насос-дозатор по п. 1, характеризующийся тем, что шибер выполнен с возможностью герметичного расположения и вращения внутри корпуса.

4. Насос-дозатор по п. 3, характеризующийся тем, что поверхность шибера содержит канавки, выполненные с возможностью открывания/закрывания каналов при вращении шибера.

5. Насос-дозатор по п. 4, характеризующийся тем, что шибер выполнен с возможностью запрессовки в него «вилки», изготовленной из кристалла на основе α-Αl2O3 и выполненной с возможностью передачи вращения шиберу.

6. Насос-дозатор по п. 5, характеризующийся тем, что корпус, шибер, шток, отводящий и подводящий каналы, фиксатор для установки насоса-дозатора на линии дозировки, «вилка», плунжер или поршень выполнены из кристалла на основе α-Al2O3 с шероховатостью от 50 нм до 5 Å.

7. Насос-дозатор по любому из пп. 1-6, характеризующийся тем, что в качестве кристалла на основе α-Al2O3 применены кристаллы, выбранные из группы: лейкосапфир, александрит, красный рубин, синий сапфир, оранжевый сапфир, оранжевый падпараджа, желтый сапфир, зеленый сапфир, розовый сапфир, темно-красный сапфир, фиолетовый сапфир.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к упаковке для медицинских контейнеров, например шприцев или картриджей. Упаковка (1) для медицинских контейнеров содержит коробку (2), имеющую периферийную стенку (2а), герметичную крышку (3), запечатывающую отверстие (6) коробки (2), и герметичную обертку (4), предназначенную для защиты герметичной крышки (3) от прокалывания.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для измерения давления и введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда выполнено из каркаса с внутренней оболочкой.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения плеврального выпота у субъекта и к набору для осуществления указанного способа. Способ включает применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, восстановительной и спортивной медицине, и предназначено для лечения больных с дорсопатией. Проводят инъекционное введение в область спины диспергированного биоматериала Аллоплант.
Изобретение относится к медицине, косметологии, касается профилактики и устранения изменений кожи лица при старении. Проводят следующую последовательность процедур в течение одного сеанса: шлифовка химическая или механическая, что выбирают в соответствии с имеющимися у пациента изменениями, далее аппаратное воздействие микротоками с частотой 0,3 Гц, силой тока 400 мкА, с асимметричной биполярной формой импульса, повторяющей форму физиологического нервного импульса.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе управления текучей средой, приспособленной для автоматической подачи текучей среды для инъекции пациенту, и к устройству управления текучей средой, используемому в указанной системе.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к инъекционным устройствам для инъекции контрастных средств. Инъекционное устройство содержит корпусную часть и, по меньшей мере, один держатель.

Группа изобретений относится к медицине. Медицинское устройство для инъекции контрастных средств содержит, по меньшей мере, две отдельные емкости, инъектор и распределитель, выполненный с возможностью установления поочередного сообщения емкостей с инъектором.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при введении пациенту препарата, ингибирующего деление злокачественной клетки.
Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии, и касается лечения рубцового сужения заднего прохода у пациентов после геморроидэктомии. Для этого после орошения заднего прохода аэрозолем 10% раствора лидокаина проводят введение дипроспана под рубцовую ткань путем инфильтрации всего рубца.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано в комбинированном и комплексном лечении больных раком шейки матки. На первом этапе лечения проводят селективную внутриартериальную химиоэмболизацию. При этом предварительно в каждую маточную артерию вводят карбоплатин. Непосредственно после этого химиоэмболизацию маточных артерий проводят с помощью микросфер HepaSphere, насыщенных карбоплатином, при суммарной дозе препарата, не превышающей дозу, рекомендуемую для проведения химиотерапии. Способ обеспечивает улучшение результатов лечения больных раком шейки матки IB2-IVA стадий. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к инъектору для внутривенного и внутриартериального введения парентеральных растворов из емкостей. Техническим результатом является обеспечение предотвращения микробиологической контаминации. Инъектор выполнен с возможностью соединения с емкостью или картриджем, каждый из которой или которого содержит множество доз парентерального раствора для множества пациентов, для передачи флюидов; с емкостью или картриджем жестко связана память данных; память данных на емкости или картридже выполнена с возможностью записи информации по максимальной разовой дозе на пациента и/или по максимальной длительности использования после открывания емкости; устройство передачи данных выполнено с возможностью считывания информации по максимальной разовой дозе на пациента и/или по максимальной длительности использования после открывания емкости из памяти данных на емкости или картридже; и процессор инъектора выполнен с возможностью управления управляющим блоком насоса или мотора так, чтобы не вводить количество, превышающее максимальную разовую дозу, и/или так, чтобы не осуществить инъекцию из емкости или картриджа по прошествии максимального срока использования. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Форсунка для подачи биологического материала имеет смесительную камеру , которая ограничена проксимальной торцевой поверхностью и расположенной на расстоянии от проксимальной торцевой поверхности дистальной торцевой поверхностью. Отверстие форсунки выполнено в дистальной торцевой поверхности. Два подводящих канала оканчиваются в смесительной камере. Первый подводящий канал расположен коаксиально с отверстием форсунки и выходит в смесительную камеру через проксимальную торцевую поверхность. Второй подводящий канал выходит в смесительную камеру сбоку у дистальной торцевой поверхности через входное отверстие, расположенное радиально снаружи относительно отверстия форсунки. Раскрыты форсунка для медицинских целей, применение форсунки для смешивания текучих сред, способ смешивания, водоструйный хирургический инструмент и хирургический аппарат. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Выполняют инъекционное введение препарата на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли. При этом выбирают безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли, для чего путем пальпации определяют локализацию скуловой кости и наносят маркировку скуловой дуги. Затем пальпируют нижний латеральный угол орбиты и, отступив от него на 4 см параллельно нижнему костному орбитальному краю, латеральнее орбиты, в промаркированной зоне скуловой дуги наносят маркером безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли. После чего производят маркировку зон с дефицитом объема мягких тканей в скуловой и щечной областях и в направлении этих зон наносят разметку предполагаемых векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из безопасной точки доступа. Затем проводят инъецирование гиалуроновой кислотой через выбранную безопасную точку доступа линейно-ретроградной техникой в направлении векторов прохождения канюли, объемом препарата не более 0,1-0,2 мл филлера на один вектор. Способ позволяет снизить риск развития побочных явлений и осложнений при проведении волюметрической коррекции скуловой и щечной областей за счет определения безопасной точки доступа для иглы-проводника канюли. 1 пр., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к смазочному покрытию для медицинского контейнера, содержащему сшитую смазочную композицию, включающую смесь инертного силикона с химически активным силиконом, где химически активный силикон содержит смесь силикона на виниловой основе и силикона на акрилатной основе, при этом содержание силикона на виниловой основе в смазочной композиции составляет от 8 масс. % до 15 масс. %, содержание силикона на акрилатной основе в смазочной композиции составляет от 2 масс. % до 5 масс. % и содержание инертного силикона составляет от 80 масс. % до 90 масс. % относительно общей массы смазочной композиции. Также настоящее изобретение относится к смазочной композиции, к медицинскому контейнеру, способу изготовления медицинского контейнера и к применению смеси силикона на виниловой основе и силикона на акрилатной основе. Техническим результатом настоящего изобретения является получение смазочного покрытия обеспечивающего лучшие свойства скольжения, обладающего хорошей устойчивостью к обработке стерилизацией и хорошей стабильностью со временем. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии, в частности касается стимуляции регенерации гепатоцитов. Для этого в экспериментальных условиях животному вводят подкожно или внутримышечно пористый трансплантат в виде кальцийфосфатного матрикса с диаметром пор в диапазоне 150-600 мкм, либо в виде указанного матрикса с предварительно нанесенным сингенным костным мозгом. Способ обеспечивает повышение регенераторного потенциала эндогенных гепатоцитов на протяжении длительного срока при снижении риска возможных осложнений и сокращении затрат. 1 з.п. ф-лы. 2 пр., 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для локальной или регионарной доставки лекарства. Предложенное устройство содержит расширяемый элемент, имеющий внешнюю поверхность и выполненный так, что внешняя поверхность контактирует с окружающей тканью, когда расширяемый элемент расширяется. В устройстве имеется жидкий состав, содержащий таксан, этанол, полиэтиленгликоль, витамин Е TPGS и воду. При этом этанол содержится в остаточной концентрации от приблизительно 0,5% в по массе до приблизительно 2% по массе, полиэтиленгликоль - в диапазоне концентраций от приблизительно 25% по массе до приблизительно 50% по массе, витамин Е TPGS - в количестве от приблизительно 3,75% по массе до приблизительно 7,5% по массе, вода - в диапазоне концентраций от приблизительно 1% по массе до приблизительно 70% по массе. Причем жидкий состав содержит окончательный раствор таксана в диапазоне концентраций от приблизительно 0,05 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл. Устройство обеспечивает лечение атеросклероза, в т.ч. у пациентов с диабетом типа 2, в т.ч. рестеноза коронарных сосудов. 3 з.п. ф-лы, 111 ил., 23 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и может быть использовано для стабилизации гемодинамики при абдоминальном родоразрешении под спинномозговой анестезией. Для этого непосредственно перед выполнением спинномозговой анестезии проводят струйную инфузию коллоидным препаратом Полиоксифумарин со скоростью 40 мл/мин в течение 5 минут. После интратекальной инъекции анестетика продолжают внутривенное капельное вливание препарата со скоростью 12-18 мл/мин до окончания операции. Изобретение способствует профилактике гипотензии, позволяет сократить применение вазопрессоров, предупреждает гипоксию у новорожденных. 9 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения детрузорной гиперактивности. Способ включает проведение цистоскопии с заполнением мочевого пузыря раствором фурацилина с последующим инъекционным введением раствора ботулинического токсина типа А непосредственно в детрузор в 20-40 инъекционных точек. При этом раствор фурацилина предварительно охлаждают до температуры 7-10°С и вводят выбранную дозу токсина в физиологическом растворе температурой 4-8°С, используя на каждую инъекцию 0,5-1,0 мл разведенного токсина. Способ обеспечивает как профилактику кровотечения в зоне хирургической манипуляции, так и профилактику постоперационного болевого синдрома, не требуя при выполнении дополнительных экономических и физических затрат. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и фармакологии, и может быть использована для терапевтического лечения отсроченного осложнения состояния, при котором кровь попадает в субарахноидальное пространство. Предложено применение микродисперсной композиции для изготовления лекарственного средства для терапевтического лечения таких состояний. Композиция содержит порошковую суспензию микрочастиц, содержащих терапевтическое количество средства, выбранного из группы, состоящей из антагониста кальциевых каналов, антагониста эндотелина (ЕТ) и антагониста каналов с транзиторным рецепторным потенциалом (TRP), импрегнированного в матрицу или на матрицу из биополимера, и фармацевтический носитель, который придает композиции вязкость. Микрочастицы имеют однородное распределение размера микрочастиц. Средний размер частиц составляет 66 μм. В каждую микрочастицу включено по меньшей мере 40% по весу терапевтического средства. Предложен также способ лечения, предполагающий использование вышеуказанной микродисперсной композиции. Стерильный набор содержит микродисперсную композицию и шприцы с суспензией и фармацевтически приемлемым носителем. Способ получения микродисперсной композиции включает использование указанного набора. Использование изобретений обеспечивает постепенное высвобождение терапевтического средства в течение продолжительного периода времени и введение его в желудочек мозга таким образом, чтобы терапевтический состав контактировал и обтекал по меньшей мере одну мозговую артерию в субарахноидальном пространстве, не поступая в системный кровоток в том количестве, которое вызывает нежелательные побочные эффекты. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 6 табл., 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-04-10 2016-04-11T10:56:51
Наверх