Система для фототерапии, включающая оправы очков и контактные линзы

Группа изобретений относится к медицине и предлагает очки, используемые вместе с контактными линзами для осуществления фототерапии для пользователя. Линзы очков или оправы содержат встроенный источник света в логическом и электрическом соединении с источником питания, датчиками, процессорами и другими встроенными в очки компонентами. Линзы очков или оправы проецируют свет на дополнительные контактные линзы, которые осуществляют рефракцию, дифракцию или отражение света на глаза пользователя. Группа изобретений позволяет повысить комфортность проведения процедуры и рациональней осуществлять фототерапию. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 11 ил.

 

СМЕЖНЫЕ ЗАЯВКИ

Настоящая заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США № 61/439,401, поданной 4 февраля 2011 г.; и заявке на патент США № 13/362,264, поданной 31 января 2012 г.; содержание которых включено в настоящий документ путем ссылки.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение описывает механизм осуществления фототерапии для лечения сезонного аффективного расстройства (САР) и других целей. Более конкретно, некоторые варианты осуществления настоящего изобретения предлагают очки или контактные линзы, либо оба указанных устройства, включая элементы для программируемой фототерапии.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сезонное аффективное расстройство (САР) представляет собой хорошо известное расстройство настроения, при котором больные испытывают симптомы депрессии в определенное время года, чаще всего зимой. Люди, страдающие САР, часто не проявляют признаков психических расстройств на протяжении большей части года. Симптомы САР могут включать, без ограничений, повышенную сонливость, слабость, тягу к углеводам, недостаточную концентрацию и отказ от социальной активности. Симптомы приводят к ощущению уныния, безнадежности, пессимизму и отсутствию удовольствия от жизни.

Считается, что сезонные колебания настроения связаны с изменениями уровня инсоляции. САР чаще встречается в таких географических областях, как Арктика, где наблюдаются меньшая продолжительность светового времени суток, пониженная интенсивность солнечного света и длительные периоды сплошной облачности. Колебания распространенности САР среди взрослого населения отчетливо прослеживаются на территории США, варьируясь от низких показателей во Флориде и других солнечных штатах до гораздо более высоких показателей в штатах Аляска, Нью-Гэмпшир и других северных или облачных областях.

Фототерапия разрабатывалась и внедрялась как основной и наиболее эффективный способ лечения классического зимнего сезонного аффективного расстройства. При фототерапии используется устройство, излучающее значительно более мощный световой поток, чем стандартная лампа накаливания. Типовые примеры осуществления включают предпочтительный яркий белый полноспектральный свет освещенностью 10000 люкс или, необязательно, синий свет с длиной волны 480 нм и освещенностью 2500 люкс либо зеленый свет с длиной волны 500 нм и освещенностью 350 люкс. Обычно во время фототерапии пациент сидит с открытыми глазами на предписанном расстоянии от источника света в течение 30-60 мин каждые сутки. Данное сезонное лечение проводится в течение нескольких недель до тех пор, пока пациент не сможет часто находиться под воздействием естественного света. Большинство пациентов считают такую терапию некомфортной, и, следовательно, существенный процент пациентов (по данным некоторых исследований до 19%) прекращает лечение. Следовательно, для более комфортного, непрерывного и рационального осуществления фототерапии необходимы новые способы и подходы.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Соответственно настоящее изобретение включает очки, пригодные для осуществления фототерапии для пользователя. Линзы очков или оправы содержат встроенный источник света, находящийся в логическом и электрическом соединении с источником питания, датчиками, процессорами и другими компонентами, содержащимися в дужке очков.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления линзы очков или оправы проецируют свет на дополнительные контактные линзы, которые преломляют или рассеивают его таким образом, чтобы он попадал в глаза пользователя.

В другом аспекте в некоторых вариантах осуществления оправа очков содержит датчики и источник питания, которые находятся в беспроводном соединении с контактными линзами, содержащими источник света для фототерапии.

Наконец, контактные линзы могут включать встроенные источники света, а также вспомогательные электронные компоненты. Очки не включены в настоящий вариант осуществления.

ОПИСАНИЕ ФИГУР

На ФИГ. 1 представлен вид сзади очков с источниками света, встроенными в линзы, и со вспомогательными электронными компонентами, содержащимися в дужках в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 2 представлен вид спереди очков с источниками света, встроенными в линзы в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 3 представлен вид крупным планом линзы очков со встроенными источниками света в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 4 представлен вид крупным планом линзы очков со встроенными источниками света, установленными в оправах очков в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 5 представлена часть корпуса дужки очков, содержащая вспомогательные электронные компоненты в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 6 представлена часть дужки очков в раскрытом виде для демонстрации вспомогательных электронных компонентов в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 7 представлен вид с одной стороны вспомогательных электронных компонентов изнутри части дужки очков в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 8 представлен вид с другой стороны вспомогательных электронных компонентов изнутри части дужки очков в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 9 представлен вид снизу очков с источниками света, встроенными в оправу в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 10 представлен вид в сечении линзы очков со встроенными источниками света, направляющими свет на дополнительную контактную линзу в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

На ФИГ. 11 представлен вид в сечении очков со вспомогательными электронными компонентами в беспроводном соединении с контактными линзами, содержащими источники света в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение включает способы и устройство для осуществления фототерапии с использованием очков со встроенными источниками света. Кроме того, настоящее изобретение включает осуществление фототерапии с использованием комбинации очков и дополнительных контактных линз. Настоящее изобретение также включает осуществление фототерапии с использованием только контактных линз со встроенными источниками света.

В следующих разделах будет приведено подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения. Описания как предпочтительных, так и альтернативных вариантов осуществления являются только примерами осуществления. Предполагается, что специалисту в данной области будет понятна возможность наличия вариаций, модификаций и изменений. Следовательно, следует учитывать, что указанные примеры осуществления не ограничивают объем настоящего изобретения.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

В данном описании и формуле изобретения, относящимся к настоящему изобретению, используются различные термины, для которых будут приняты следующие определения.

Дополнительная контактная линза в настоящем документе относится к контактным линзам и очкам со специальными элементами, которые используются совместно для осуществления фототерапии.

Контактная линза в настоящем документе относится к любому офтальмологическому устройству, находящемуся внутри глаза или на нем. Данные устройства могут обеспечить возможность оптической или косметической коррекции. Например, термин «линза» может обозначать контактную линзу, интраокулярную линзу, накладную линзу, глазную вставку, оптическую вставку или другое аналогичное устройство, посредством которого осуществляется коррекция или модификация зрения, либо косметическое улучшение физиологии глаза (например, цвет радужной оболочки) без ущерба для зрения. В некоторых вариантах осуществления предпочтительные линзы, составляющие предмет настоящего изобретения, представляют собой мягкие контактные линзы, изготовленные из силиконовых эластомеров или гидрогелей, которые включают, без ограничений, силикон-гидрогели и фторсодержащие гидрогели.

Программируемая фототерапия в настоящем документе обозначает способ осуществления фототерапии, при котором процессор обрабатывает различные данные и на основании анализа данных в динамическом режиме выполняет коррекцию программируемого расписания фототерапии. Один пример программируемой фототерапии представляет собой коррекцию режима фототерапии в зависимости от уровня освещенности окружающей среды, которая воздействует на пользователя.

Фототерапия в настоящем документе обозначает воздействие световых волн конкретной длины и заданной интенсивности, которое управляется различными устройствами и вводится в течение указанного количества времени и в некоторых случаях - в указанное время суток.

Люкс в настоящем документе обозначает единицу освещенности в соответствии с Международной системой единиц (СИ). Люкс представляет собой меру светового потока, воздействующего на единицу площади. Один люкс - это количество освещенности, при котором световой поток мощностью один люмен равномерно распределен по площади, равной одному квадратному метру. Он также эквивалентен освещенности поверхности, все точки которой находятся на расстоянии одного метра от точечного источника, сила света которого равна одной международной свече. Один люкс равен 0,0929 фут-свечи.

Оптическая зона в настоящем документе относится к области офтальмологической линзы, через которую смотрит пользователь офтальмологической линзы.

Режим программируемой фототерапии в настоящем документе обозначает набор автоматизированных инструкций, которые управляют временем фототерапии, ее продолжительностью и интенсивностью в зависимости от таких переменных, как дата, географический регион и степень тяжести симптомов сезонного аффективного расстройства, наблюдаемых у пользователя. Режим программируемой фототерапии может быть настроен специалистом-офтальмологом, врачом или пользователем.

Сезонное аффективное расстройство (САР) в настоящем документе обозначает расстройство настроения, которое наблюдается в периоды года с низким уровнем инсоляции и характеризуется симптомами депрессии, а также разрешается с приходом весны или с помощью фототерапии. Считается, что периодические эпизоды депрессии, обычно возникающие у людей зимой, связаны с недостатком солнечного света.

На Фиг. 1 представлен вид сзади оправы очков 101 с источниками света 102, встроенными в линзы 103. Также источники света 102 могут быть установлены на поверхности линз 103. Источники света 102 могут включать светодиоды или другие источники, которые излучают синий свет с длиной волны 450-500 нм, наиболее предпочтительно с длиной волны 470-480 нм и освещенностью 2000-3000 люкс. В альтернативном варианте осуществления светодиоды или другие источники света могут излучать зеленый свет с длиной волны 475-525 нм, наиболее предпочтительно с длиной волны 490-510 нм и освещенностью 300-400 люкс. Кроме того, источник света 102 может быть закреплен любым другим образом.

В другом варианте осуществления свет от единственного источника может отводиться с помощью оптических световодов к одному или более местоположениям на линзе очков 103 или оправе очков 101 для создания освещенности. Оптические световоды могут включать, например, оптоволоконные пути.

Пример светящихся источников света представлен в виде элемента 104. Источник света 102 генерирует освещение в направлении глаз пользователя таким образом, чтобы оно было незаметно для стороннего наблюдателя.

В другом варианте осуществления источники света 102 расположены таким образом, чтобы свет был направлен в линзу 103. Линза 103 может обладать светорассеивающими свойствами на областях, куда направлен свет, или светорассеивающими свойствами по всей поверхности линзы 103. Светорассеивающие области могут обладать дифракционными свойствами, рефракционными свойствами, отражающими свойствами или любой комбинацией дифракционных, рефракционных и отражающих свойств. Светорассеивающие области служат для рассеивания света, благодаря чему перед глазами пользователя формируется мягкое свечение, а не яркий луч. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления светорассеивающие области могут образовывать кольцо по периметру области линзы очков 103 и могут включать внутренний барьер между светорассеивающей областью и оптической зоной в центральной части линзы 103. Внутренний барьер препятствует рассеиванию света, предназначенного для фототерапии, в оптической зоне линзы 103, что сводит к минимуму влияние освещенности во время фототерапии на нормальное зрение. В других вариантах осуществления вся линза 103 обладает светорассеивающими свойствами, выполненными таким образом, чтобы рассеивать свет только той длины волны, которая генерируется встроенными источниками света 102. Такой вариант осуществления обеспечивает максимальное рассеивание света с длиной волны, предназначенной для фототерапии, и в то же время не вызывает рассеивания света с длиной волны, которая может повлиять на нормальное зрение. Линза 103 может включать покрытие, скрывающее свечение, создаваемое во время фототерапии, от постороннего наблюдателя, не снижая в то же время эффект лечения для пользователя или остроту его зрения.

В настоящем варианте осуществления источники света 102 соединены между собой посредством проводящих дорожек 105. Проводящие дорожки 105 могут представлять собой встроенные в линзу 103 провода либо состоять из проводящего материала, такого как, например, золото, медь, серебро или другой материал, либо проводящего волокна, нанесенного на поверхность линзы 103 посредством тампопечати, покрытия напылением, осаждения из паровой фазы или другого известного способа. Проводящие дорожки 105 находятся в электрическом и логическом соединении со вспомогательными электронными компонентами, содержащимися в одной или обеих частях дужки 109. В некоторых вариантах осуществления вспомогательные электронные компоненты уменьшены в размерах таким образом, чтобы они могли размещаться в других областях очков, таких как, например, области рядом с шарниром 107, в оправе над линзой 108, в оправе над переносицей 110, в заушнике 111 или в другой области.

Для распознавания белого света, синего света или зеленого света окружающей среды используют один или более светочувствительных датчиков 106. Светочувствительные датчики 106 могут быть размещены внутри оправы очков 101 рядом с шарниром 107, в оправе над линзой 108, в части дужки 109, в оправе над переносицей 110 или в другой соответствующей области, где датчик 106 не будет загорожен, например, волосами. Светочувствительный датчик 106 находится в электрическом и логическом соединении со вспомогательными электронными компонентами, содержащимися в одной или обеих частях дужки 109 или другой области очков.

Некоторые варианты осуществления включают пользовательский элемент управления 112, такой как переключатель или кнопка, позволяющий пользователю корректировать время, продолжительность и интенсивность фототерапии. Один или более пользовательских элементов управления 112 могут размещаться в частях дужки 109 или на других областях очков, таких как, например, области рядом с шарниром 107, в оправе над линзой 108, в оправе над переносицей 110, в заушнике 111 или в другой области. Некоторые варианты осуществления обеспечивают основное рабочее состояние, при котором пользователь управляет режимом фототерапии вручную, начиная и завершая сеанс в соответствующее время.

В соответствии с данным вариантом осуществления режим программируемой фототерапии может, например, автоматически корректировать время проведения фототерапии, ее продолжительность и интенсивность в зависимости от таких переменных, как дата, географический регион и степень тяжести симптомов сезонного аффективного расстройства, наблюдаемых у пользователя. Режим программируемой фототерапии может быть настроен специалистом-офтальмологом, врачом или пользователем. Во время сеанса программируемой фототерапии пользователю может понадобиться откорректировать интенсивность света в зависимости от вида выполняемой деятельности, например снизить интенсивность света при чтении, работе за компьютером или вождении. И наоборот, пользователь может захотеть увеличить интенсивность света во время перерывов в работе, перерыва на обед или других периодов с меньшей нагрузкой на зрение. В некоторых вариантах осуществления программируемая фототерапия осуществляется по мере того как процессор обрабатывает сделанные вручную изменения в режиме программируемой фототерапии и обеспечивает соответствующую коррекцию продолжительности и интенсивности лечения. В других вариантах осуществления программируемая фототерапия выполняется по мере того как процессор анализирует данные от светочувствительных датчиков 106, и режим программируемой фототерапии в динамическом режиме корректируется в зависимости от уровня освещенности окружающей среды, воздействующей на пользователя.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения пользователь может вручную корректировать настройки фототерапии в зависимости от результатов анализа крови на уровень мелатонина. Продукция мелатонина шишковидной железой подавляется под воздействием света и усиливается в темноте. Повышенный уровень мелатонина вызывает сонливость и апатию, симптомы сезонного аффективного расстройства. Анализ уровня мелатонина в крови пациента можно использовать в качестве ориентира для увеличения или уменьшения интенсивности фототерапии.

В других вариантах осуществления пользователь может вручную корректировать настройки фототерапии, чтобы намеренно изменять цикл сна-бодрствования. Применение фототерапии для изменения цикла сна-бодрствования может быть полезным для людей, работающих в ночные смены, путешествующих в существенно другие часовые пояса, для военных при подготовке ночных операций, а также для других целей. Кроме того, фототерапия, инициируемая пользователем сразу после пробуждения, может применяться для лечения расстройств суточного ритма, таких как синдром «совы» (DSPS) и расстройство сна, обусловленное не 24-часовым циклом сон-бодрствование.

На Фиг. 2 представлен вид спереди оправы очков 201 с источниками света 202, встроенными в линзы 203. Источники света 202 соединены между собой посредством проводящих дорожек 204.

На Фиг. 3 представлен вид крупным планом одной линзы очков 301 со встроенными источниками света 302, соединенными между собой проводящими дорожками 303. Хотя вариант осуществления, описанный в настоящей заявке, предполагает наличие восьми источников света 302 на линзу 301, другие варианты осуществления могут включать меньшее или большее количество источников света 302 на линзу 301, а также могут включать источники света 302, расположенные в разных местоположениях и в составе разных схем в линзе 301. Чтобы создать представление о масштабе, линза 301 показана поверх стандартной монеты 304 достоинством 25 центов США. На данной схеме не показан механизм, обеспечивающий электрическое соединение между источниками света 302 и вспомогательными электронными компонентами. Электрическое соединение может осуществляться, например, с помощью проводящего контакта между источником, размещенным в дужке очков, с помощью проводящей проволоки, проводящей плоской проволоки, либо беспроводным образом, таким как индуктивность. Индуктивность можно получить, например, с помощью антенны, размещенной в линзе или оправе линзы, и источника питания, передающего энергию из части дужки или другого соседнего местоположения на антенну.

На Фиг. 4 представлен вид крупным планом одной линзы очков 401, встроенной в оправу очков 404, с встроенными источниками света 402, соединенными посредством проводящих дорожек 403.

На Фиг. 5 представлен вид крупным планом части дужки очков 501, в которой размещаются вспомогательные электронные компоненты. Часть дужки 501 закрыта не полностью, что подтверждается наличием зазора 502. USB-разъем 503 используется для осуществления электрического соединения, такого как, например, зарядка аккумуляторов, размещенных в части дужки 501. USB-разъем 503 также используется для осуществления логического соединения, такого как, например, загрузка пользовательского режима программируемой фототерапии или выгрузка эксплуатационных данных и информации датчиков, сохраненных вспомогательными электронными компонентами. На фигуре показана область шарнира 504, с помощью которого часть дужки 501 присоединяется к оправе очков. Чтобы создать представление о масштабе, часть дужки 501 показана смежно со стандартной монетой 505 достоинством 25 центов США.

На Фиг. 6 представлен вид крупным планом части дужки очков 601 со снятой верхней крышкой корпуса 602, в котором размещаются вспомогательные электронные компоненты. На фигуре показана печатная плата, содержащая вспомогательные электронные компоненты 603, включая аккумуляторы 604, процессор 605 и USB-разъем 606. Электрический кабель 607 обеспечивает логическое и электрическое соединение между вспомогательными электронными компонентами 603 и другими компонентами, такими как источники света и светочувствительные датчики. На фигуре показана область шарнира 608, где часть дужки 601 присоединяется к оправе очков. Чтобы создать представление о масштабе, часть дужки 601 показана смежно со стандартной монетой 609 достоинством 25 центов США.

На Фиг. 7 представлен вид сверху с первой стороны печатной платы, содержащей вспомогательные электронные компоненты 701. Печатная плата 701 представлена отдельно от корпуса, в котором она показана на Фиг. 5 и 6. Печатная плата 701 включает аккумуляторы 702, процессор 703, клеммы питания 704 и USB-разъем 705. Электрический кабель 706, присоединенный к клеммам питания 704, обеспечивает логическое и электрическое соединение между вспомогательными электронными компонентами на печатной плате 701 и другими компонентами, такими как источники света и светочувствительные датчики. Процессор 703 может использоваться, например, для исполнения сохраненного в запоминающем устройстве режима программируемой фототерапии, анализа данных светочувствительных датчиков и определения уникального режима фототерапии в зависимости от уровня освещенности окружающей среды, воздействующей на пользователя, а также для оценки выполненных вручную изменений режима программируемой фототерапии, осуществления необходимой коррекции и анализа данных от источника света и светочувствительного датчика для определения неисправности устройств. Клеммы питания 704 служат для присоединения электрического кабеля 706, обеспечивая логическое и электрическое соединение между вспомогательными электронными компонентами на печатной плате 701 и другими компонентами, такими как источники света и светочувствительные датчики. Чтобы создать представление о масштабе, печатная плата 701 показана смежно со стандартной монетой 707 достоинством 25 центов США.

На Фиг. 8 представлен вид сверху со второй стороны печатной платы, содержащей вспомогательные электронные компоненты 801. Печатная плата 801 представлена отдельно от корпуса, в котором она показана на Фиг. 5 и 6. Печатная плата 801 включает запоминающее устройство 802, конденсаторы 803 и клеммы питания 804. USB-разъем, представленный на Фиг. 7 (элемент 705), показан на Фиг. 8 как элемент 805. Чтобы создать представление о масштабе, печатная плата 801 показана смежно со стандартной монетой 806 достоинством 25 центов США. Запоминающее устройство 802 может использоваться, в качестве неограничивающего примера, для сохранения предварительно запрограммированных режимов фототерапии, сохранения данных, собранных светочувствительными датчиками, сохранения фактических дат проведения сеансов фототерапии, времени суток, продолжительности и интенсивности, а также для сохранения данных, связанных с эксплуатацией источника света и светочувствительного датчика для выявления неисправности устройств.

На Фиг. 9 представлен вид снизу оправы очков 901 с источниками света 902, встроенными в оправу очков 901 над линзами 903. Источники света 902 могут быть встроены в оправу очков 901 или могут быть установлены на поверхности оправы очков 901. Источники света 902 соединены между собой проводящими дорожками, которые не показаны на Фиг. 9. Проводящие дорожки могут представлять собой провода, встроенные в оправу очков 901, или могут состоять из проводящего материала, такого как, например, золото, серебро, медь или другой металлический материал, либо проводящего волокна, нанесенного на поверхность оправы очков 901 посредством тампопечати, покрытия напылением, осаждения из паровой фазы или другого известного способа. Проводящие дорожки обеспечивают электрическое и логическое соединение источников света 902 со вспомогательными электронными компонентами, размещенными в одной или обеих частях дужки 904. В некоторых вариантах осуществления вспомогательные электронные компоненты уменьшены в размерах таким образом, чтобы они могли размещаться в других областях очков, таких как, например, области рядом с шарниром 905, в оправе над линзой 901, в оправе над переносицей 906, в заушнике (не показан на Фиг. 9) или в другой области. Источники света 902 расположены таким образом, чтобы свет был направлен на линзы 903. Линзы 903 могут обладать светорассеивающими свойствами на областях, куда направлен свет, или светорассеивающими свойствами по всей поверхности линзы. Светорассеивающие области могут обладать дифракционными свойствами, рефракционными свойствами, отражающими свойствами или любой комбинацией дифракционных, рефракционных и отражающих свойств. Светорассеивающие области служат для рассеивания света, благодаря чему перед глазами пользователя формируется мягкое свечение, а не яркий луч. Линзы 903 могут включать покрытие, скрывающее свечение, создаваемое во время фототерапии, от постороннего наблюдателя, не снижая при этом эффект лечения для пользователя и остроту его зрения.

На Фиг. 10 представлен вариант осуществления, включающий дополнительную контактную линзу. Вид в сечении 1000 включает линзу очков 1001 со встроенными источниками света 1002, которые направляют свет 1003 в светорассеивающие области 1004 дополнительной контактной линзы 1005. Светорассеивающая область 1004 обеспечивает рассеивание света 1006 по роговице 1007 глаза 1008. Светорассеивающая область 1004 может обладать дифракционными свойствами, рефракционными свойствами, отражающими свойствами или любой комбинацией дифракционных, рефракционных и отражающих свойств.

В некоторых вариантах осуществления вид в сечении 1000 может выступать в качестве вида сверху, в котором один или более встроенных источников светов 1002 расположены рядом со сторонами линзы очков 1001. В других вариантах осуществления вид в сечении 1000 может выступать в качестве вида сбоку, в котором один или более встроенных источников света 1002 расположены рядом с верхней и нижней частями линзы очков 1001. В других вариантах осуществления встроенные источники света 1002 могут быть встроены или установлены на оправе очков, а не в линзе очков 1001. Встроенные источники света 1002 включают светодиоды или другие источники света 1002, излучающие свет 1003 для фототерапии. Источники света 1002 могут включать светодиоды или другие источники, которые излучают синий свет с длиной волны 450-500 нм, наиболее предпочтительно с длиной волны 470-480 нм и освещенностью 2000-3000 люкс. В альтернативном варианте осуществления светодиоды или другие источники света могут излучать зеленый свет с длиной волны 475-525 нм, наиболее предпочтительно с длиной волны 490-510 нм и освещенностью 300-400 люкс. Другой вариант осуществления включает единственный источник света, от которого свет с помощью оптического световода направляется к одному или более местоположениям линзы очков 1001 или оправы очков для создания освещенности.

Вспомогательные электронные компоненты, не показанные на фигуре, содержатся в оправе очков и включают компоненты, такие как, например, светочувствительные датчики, аккумуляторы, конденсаторы, запоминающее устройство, процессоры и USB-разъем. Вспомогательные электронные компоненты находятся в логическом и электрическом соединении с источниками света 1002. Электрическое соединение может осуществляться, например, с помощью проводящего контакта между источником, размещенным в дужке очков, с помощью проводящей проволоки, проводящей плоской проволоки, либо беспроводным образом, таким как индуктивность. Индуктивность можно получить, например, с помощью антенны, размещенной в линзе или оправе линзы, и источника питания, передающего энергию из части дужки или другого соседнего местоположения на антенну.

В некоторых вариантах осуществления светорассеивающие области 1004 дополнительной контактной линзы 1005 образуют кольцо по периметру дополнительной контактной линзы 1005 таким образом, чтобы направленный свет 1003 не попадал бы обязательно в ограниченную целевую область. Следовательно, положение дополнительной контактной линзы 1005 на глазу 1008 относительно источников света 1002, встроенных в очковую линзу 1001, не имеет значения, когда свет 1003 направлен на светорассеивающую область 1004, непрерывным кольцом окружающую периметр дополнительной контактной линзы 1005.

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления дополнительная контактная линза 1005 может включать внутренний барьер между светорассеивающей областью 1004 и оптической зоной в центральной части линзы. Внутренний барьер не позволяет свету 1003, предназначенному для фототерапии, рассеиваться в оптической зоне дополнительной контактной линзы 1005. Таким образом, свет 1003, предназначенный для фототерапии, рассеивается только по периметру роговицы 1007, сводя к минимуму влияние лечения на нормальное зрение.

В других вариантах осуществления вся дополнительная контактная линза 1005 обладает светорассеивающими свойствами, такими как дифракция, рефракция и отражение. Светорассеивающие свойства выполнены таким образом, чтобы рассеивать свет 1003 только с той длиной волны, которую распространяют встроенные источники света 1002. Данный вариант осуществления обеспечивает максимальное рассеивание света 1003 с длиной волны, предназначенной для фототерапии, внутри глаза 1008, и в то же время не вызывает рассеивания света с длиной волны, которая может повлиять на нормальное зрение.

На Фиг. 11 представлен вариант осуществления, включающий оправу очков и дополнительную контактную линзу. Вид в сечении 1100 включает оправу очков 1101, содержащую вспомогательные электронные компоненты 1102. Вспомогательные электронные компоненты 1102 могут включать компоненты, такие как, например, светочувствительные датчики, аккумуляторы, конденсаторы, запоминающее устройство, процессоры и USB-разъем. Вспомогательные электронные компоненты 1102 находятся в беспроводном соединении 1103 с дополнительной контактной линзой 1105, содержащей встроенные источники света 1104, направляющие свет 1106 на роговицу 1107 глаза 1108. Вспомогательные электронные компоненты 1102 могут размещаться в различных местоположениях или быть встроенными в оправу очков 1101. В других вариантах осуществления вспомогательные электронные компоненты 1102 могут размещаться в ювелирных украшениях, шляпах, одежде или других предметах, которые носит пользователь, таким образом, что светочувствительные датчики определяют уровень освещенности окружающей среды, воздействующей на пользователя, и вспомогательные электронные компоненты 1102 располагаются рядом с дополнительной контактной линзой 1105 для осуществления беспроводного соединения. Беспроводной режим соединения может включать, например, индуктивность. Индуктивность можно получить, например, с помощью антенны, размещенной в дополнительной контактной линзе 1105, и источника питания, передающего энергию из оправы очков 1101, ювелирного украшения, одежды или другого предмета, расположенного рядом с антенной.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения вид в сечении 1100 может выступать в качестве вида сверху, в котором вспомогательные электронные компоненты 1102 располагаются рядом со сторонами оправы очков 1101. В других вариантах осуществления вид в сечении 1100 может выступать в качестве вида сбоку, в котором вспомогательные электронные компоненты 1102 располагаются рядом с верхней и нижней частями с одной стороны оправы очков 1101. Количество встроенных источников света 1104 и расположение встроенных источников света 1104 по периметру дополнительной контактной линзы 1105 может быть различным. Встроенные источники света 1104 включают светодиоды или другие источники света 1104, излучающие свет 1106 для фототерапии. Источники света 1104 могут включать светодиоды или другие источники, которые излучают синий свет с длиной волны 450-500 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 470-480 нанометров, и освещенностью 2000-3000 люкс. В альтернативном варианте осуществления светодиоды или другие источники света могут излучать зеленый свет с длиной волны 475-525 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 490-510 нанометров, и освещенностью 300-400 люкс. Другой вариант осуществления включает единственный источник света, от которого свет с помощью оптического световода направляется к одному или более местоположениям дополнительной контактной линзы 1105 для создания освещенности.

В некоторых вариантах осуществления источники света 1104 могут направлять свет 1106 на внутреннюю часть дополнительной контактной линзы 1105, в которую встроены источники света 1104. Свет 1106 может быть направлен на светорассеивающую область (не показана на фигуре), которая обладает дифракционными свойствами, рефракционными свойствами, отражающими свойствами или любой комбинацией дифракционных, рефракционных и отражающих свойств. Светорассеивающая область может образовывать кольцо по периметру области дополнительной контактной линзы 1105. Свет 1106, попадая в светорассеивающую область, по существу, вызывает обширное рассеивание света 1106 по роговице 1107 глаза 1108.

В некоторых вариантах осуществления дополнительная контактная линза 1105 может включать внутренний барьер между светорассеивающей областью по периметру линзы и оптической зоной в центральной части линзы. Внутренний барьер не позволяет свету 1106, предназначенному для фототерапии, рассеиваться в оптической зоне дополнительной контактной линзы 1105. Таким образом, свет 1106, предназначенный для фототерапии, рассеивается только по периметру роговицы 1107, сводя к минимуму влияние лечения на нормальное зрение.

В других вариантах осуществления вся дополнительная контактная линза 1105 обладает светорассеивающими свойствами, такими как дифракция, рефракция или отражение. Светорассеивающие свойства выполнены таким образом, чтобы рассеивать свет 1106 только с той длиной волны, которую распространяют встроенные источники света 1104. Данный вариант осуществления обеспечивает максимальное рассеивание света 1106 с длиной волны, предназначенной для фототерапии, внутри глаза 1108 и в то же время не вызывает рассеивания света с длиной волны, которая может искажать нормальное зрение.

Заключение

Настоящее изобретение, как описано выше и дополнительно определено формулой изобретения, представленной ниже, предлагает способы и устройство для осуществления фототерапии с использованием очков со встроенными источниками света, с использованием очков и дополнительных контактных линз или с использованием контактных линз со встроенными источниками света.

1. Устройство для проведения фототерапии, содержащее оправу очков, имеющую подходящий размер для ношения человеком, в которой закреплена одна или более оптических линз;
один или более источников света, неподвижно установленных на оправе очков, для направления света в область периметра контактной линзы на глазу пользователя оправы очков; и
контактную линзу, содержащую по меньшей мере одну светорассеивающую часть, образованную в области периметра контактной линзы, для приема света, излучаемого источником света.

2. Устройство по п. 1, в котором источник света излучает синий свет с длиной волны 450-500 нм.

3. Устройство по п. 2, в котором источник света излучает синий свет с длиной волны 470-480 нм.

4. Устройство по п. 3, в котором источник света излучает свет с освещенностью приблизительно от 2000 до 3000 люкс.

5. Устройство по п. 1, в котором источник света излучает зеленый свет с длиной волны 475-525 нм.

6. Устройство по п. 5, в котором источник света излучает зеленый свет с длиной волны 490-510 нм.

7. Устройство по п. 6, в котором источник света излучает свет с освещенностью приблизительно от 300 до 400 люкс.

8. Устройство по п. 1, в котором источник света содержит один или более светодиодов.

9. Устройство по п. 8, в котором устройство содержит один
или более оптических световодов.

10. Устройство по п. 9, в котором один или более оптических световодов содержат оптоволоконные пути.

11. Устройство по п. 4, в котором источник света излучает синий свет по меньшей мере на часть одной или более оптических линз.

12. Устройство по п. 7, в котором источник света излучает синий свет по меньшей мере на часть одной или более оптических линз.

13. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее механизм для управления количеством света, излучаемого в глаз пользователя оправы очков.

14. Устройство по п. 13, в котором механизм для управления количеством света может быть настроен пользователем оправы очков.

15. Устройство по п. 13, в котором механизм для управления количеством света может быть настроен процессором, исполняющим цифровое программное обеспечение.

16. Устройство по п. 13, в котором механизм для управления количеством света может быть настроен в зависимости от количества мелатонина, измеренного в крови пользователя оправы очков.

17. Устройство по п. 13, в котором механизм для управления количеством света может быть настроен в зависимости от уровня освещенности окружающей среды, которая воздействует на пользователя оправы очков.

18. Устройство по п. 17, дополнительно содержащее датчик, присоединенный к оправе очков для измерения уровня освещенности окружающей среды, причем датчик генерирует электрический сигнал, поступающий на процессор и отражающий уровень освещенности окружающей среды.

19. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее источник питания в электрическом соединении с одним или более источниками света.

20. Устройство по п. 19, в котором источник питания представляет собой перезаряжаемый аккумулятор.

21. Устройство по п. 1, в котором контактная линза содержит часть для дифракции света, поступающего от источника света.

22. Устройство по п. 1, в котором контактная линза содержит часть для фокусировки света, поступающего от источника света.

23. Устройство для проведения фототерапии, содержащее:
оправу очков, имеющую подходящий размер для ношения человеком, в которой закреплена одна или более оптических линз;
один или более источников энергии, неподвижно установленных на оправе очков и способных подавать энергию к контактной линзе, расположенной на глазу пользователя оправы очков; и
контактную линзу, содержащую источник света, который получает питание от источника энергии.

24. Устройство по п. 23, в котором источник света излучает синий свет с длиной волны 4 50-500 нм.

25. Устройство по п. 24, в котором источник света излучает синий свет с длиной волны 470-480 нм.

26. Устройство по п. 25, в котором источник света излучает свет освещенностью приблизительно от 2000 до 3000 люкс.

27. Устройство по п. 23, в котором источник света излучает зеленый свет с длиной волны 475-525 нм.

28. Устройство по п. 27, в котором источник света излучает зеленый свет с длиной волны 490-510 нм.

29. Устройство по п. 28, в котором источник света излучает свет освещенностью приблизительно от 300 до 400 люкс.

30. Устройство по п. 23, в котором источник света содержит один или более светодиодов.



 

Похожие патенты:

В изобретении предложено фототерапевтическое устройство, включающее в себя контролируемую среду, ограничиваемую множеством прозрачных панелей, а также, по меньшей мере, один участок со светоизлучающими диодами, проецирующий свет в контролируемую среду.
Изобретение относится к области медицины, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано в ходе проведения фоторефракционной абляции роговицы при аметропиях.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для наиболее эффективного и безопасного лечения диабетического макулярного отека. Дополнительно к СМЛВ проводят пороговую лазеркоагуляцию с нанесением коагулятов I степени по классификации L′Esperance в шахматном порядке в пределах зоны отека сетчатки, исключая фовеальную аваскулярную зону, непрерывным излучением с длиной волны 577 нм, мощностью 70-100 мВт, длительностью импульса 0,07-0,1 с, диаметром пятна 100 мкм, с расстоянием между лазеркоагулятами 100 мкм, а СМЛВ проводят с нанесением лазерных аппликатов в фовеальной аваскулярной зоне в шахматном порядке с расстоянием между аппликатами 100 мкм излучением с длиной волны 577 нм, длительностью пакета 0,1 с, длительностью микроимпульса 100 мкс, скважностью 5%, диаметром пятна 100 мкм и мощностью 250-600 мВт.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и эндоскопии, и может быть использовано для фотодинамической терапии центрального рака легкого и контроля ее эффективности.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и эндоскопии, и может быть использовано для фотодинамической терапии центрального рака легкого и контроля ее эффективности.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения гемангиомы хориоидеи (ГХ). Выявляют методом ангиографии с флюоресцеином или ангиографии с индоцианином зеленым фокусы новообразованных сосудов ГХ в хориоидальной и в ранней артериальной фазе.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лазерного лечения первичной открытоугольной оперированной глаукомы. Осуществляют воздействие на пигментные клетки и псевдоэксфолиации трабекулярной сети (ТС) глаза наносекундным Nd-YAG лазерным излучением длиной волны 532 нм, при диаметре пятна 400 мкм, мощности 0,7-1,2 мДж.

Изобретение относится к медицинской диагностике и может быть использовано для определения местоположения повреждения мягких тканей у пациента. Определяют область воспаления на коже пациента для установления примерного местоположения повреждения мягких тканей.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и хирургии, и может быть использовано для профилактики эндогенной интоксикации после временной интраоперационной окклюзии общих подвздошных артерий.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения больных ревматоидным артритом. В качестве лекарственных препаратов назначают метотрексат 15 мг в неделю внутрь, фолиевую кислоту 5 мг в неделю внутрь, мовалис 15 мг в сутки внутрь.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для фотогемотерапии животных содержит подставку (1), на которой располагается терапевтический блок (6), состоящий из управляющей панели (7) и микроконтроллера (9), фотодатчика оптического излучения (10), бактерицидной ртутной лампы низкого давления (13) с системой питания и системы для приема и облучения крови одноразового использования. Фотодатчик оптического излучения (10) соединен с входом аналогово-цифрового преобразователя (11), вход которого подключен к микроконтроллеру (9), а микроконтроллер (9) сообщен с блоком управления и коммутации (12) и управляющей панелью (7). Аналогово-цифровой преобразователь (11) выполнен с возможностью импульсного интегрирования текущего значения мощности потока, падающего на фотодиод фотодатчика оптического излучения (10) в течение определенного периода времени, определяемого величиной дозы излучения, и преобразования результата текущего интегрирования в последовательность импульсов, поступающих на микроконтроллер (9). Система для приема и облучения крови содержит кювету (2), пункционную иглу (3), гибкие трубки (4) и емкость для приема крови (5). Бактерицидная ртутная лампа низкого давления (13) помещена в замкнутую полость (14) с апертурой (15), предназначенной для облучения крови, протекающей через кювету (2). Устройство для фотогемотерапии животных также содержит устройство пуска дозатора (16), представляющее собой оптопару открытого типа, в канале которой проходят гибкие трубки (4) системы для приема и облучения крови одноразового использования, перестальтический насос (17), выполненный с возможностью принудительной подачи крови по трубкам, устройство для обращения к SD карте памяти (18) и фотодиоды (19) для регистрации параметров крови, прошедшей облучение. Достигается обеспечение высокой стабильности излучения, повышение точности дозирования излучения и возможность проведения процедуры, когда животное может находиться только в лежащем положении. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система для предоставления светового лечения субъекту в то время, когда субъект спит, включает в себя маску для сна, содержащую экран для покрытия глаз субъекта, крепление на голову для закрепления экрана в месте на лице субъекта, размещенные в экране световые модули для предоставления излучения к глазам субъекта, размещенные в экране и/или в креплении для головы ЭЭГ-электроды, и процессор (42), взаимодействующий со световыми модулями и ЭЭГ-электродами. Процессор управляет световыми модулями для испускания излучения, принимает выходные сигналы от ЭЭГ-электродов и настраивает параметры светолечения на основании принятых выходных сигналов. Нижняя поверхность экрана направлена в сторону субъекта в процессе использования. Расположенный на нижней поверхности экрана амортизирующий слой сформирован из проводящего пеноматериала, формирует наиболее близкую к субъекту поверхность и входит в контакт с лицом субъекта в процессе использования. Электроды сформированы амортизирующим слоем. Процессор обеспечивает настройку параметров светолечения посредством управления световыми модулями для испускания излучения с первой интенсивностью, если выходные сигналы указывают, что субъект находится в состоянии быстрого сна, и со второй интенсивностью, если выходные сигналы указывают, что субъект находится не в состоянии быстрого сна, и при этом первая интенсивность меньше второй интенсивности. Обеспечиваются динамически настраиваемые по отношению ко сну субъекта режимы светолечения и повышение комфортности использования системы для субъекта. 3 з.п.ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний, отягощенных герпетической вирусной латентной инфекцией. Для этого способ включает введение в организм химиопрепаратов, препаратов из лекарственных растений и физиотерапевтическое воздействие, стимулирующие интерстициальный гуморальный транспорт и функции лимфатической системы. При этом введение препаратов и физиотерапевтическое воздействие сочетают с гепатотропными средствами, нормализующими деятельность желудка и кишечника, энтеросорбентами, витаминами и микроэлементами. Дополнительно проводят эпицентральную противовирусную лимфотропную терапию в точки Юрьина иммуномодулирующими препаратами полиоксидоний и циклоферон. Использование данного способа позволяет повысить эффективность лечения хронических заболеваний, отягощенных герпетической инфекцией путем лимфотропного введения иммуномодулятора. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии, и может быть использовано для повышения функционально-метаболического статуса сперматозоидов в условиях in vitro. Сперматозоиды, выделенные от здорового донора, отмывают физиологическим раствором путем двукратного центрифугирования по 10 минут при 1500 оборотах в минуту. Воздействуют на взвесь сперматозоидов полупроводниковым лазером с длиной волны 632 нм в режиме переменной генерации импульса. Длительность импульса 2 нс, частота 100 Гц, энергетическая плотность излучения 0,56 Дж/см2. Время экспозиции 1 минута. Способ обеспечивает повышение двигательной активности сперматозоидов, усиление их дыхательной способности, увеличение показателя Фарриса, увеличение содержания лимонной кислоты и фруктозы во взвеси сперматозоидов. 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении гемангиом. Принимают пропранолол в дозе 1 мг на кг в сутки в три приема. Дозу повышают в течение 3-6 дней до 2 мг на кг. Спустя 1-2 недели обрабатывают 50% поверхности гемангиомы Nd:YAG лазером в импульсном режиме с энергией не более 120 Дж/см2. Мозаично чередуют участки, обработанные и необработанные лазером. Лазерное воздействие проводят каждые 3-4 недели до исчезновения гемангиомы. Отмену пропранололтерапии осуществляют через 3-4 недели после последнего сеанса лазерного воздействия. Способ позволяет снизить риск возникновения ожогов и образования рубцов за счет воздействия лазера с низкой мощностью на фоне проведения пропранололтерапии. 1пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для уменьшения патогенных свойств бактериального липополисахарида (ЛПС). Облучают взвесь ЛПС линейно-поляризованным светом красного лазера с длиной волны 660 нм. Плотность энергии 4,0 Дж/мл. Длительность облучения 20 минут. Способ обеспечивает снижение летального эффекта бактериального ЛПС за счет изменения процесса спонтанного структурообразования молекул ЛПС. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и медицине труда, и может быть использовано для лечения полиневропатии верхних конечностей, в том числе профессиональной этиологии. Воздействуют на ладонную поверхность кисти в области проекции выхода срединного нерва из запястного канала на кисть диффузно рассеянным лазерным излучением красной области спектра. Энергетическая освещенность 0,7-1,1 мВт/см2, продолжительность воздействия 5-10 минут. Проводят 5-10 процедур на курс. Способ позволяет повысить эффективность лечения полиневропатии верхних конечностей от физических перегрузок за счет воздействия на основные звенья патогенеза, при этом улучшаются показатели ЭНМГ, увеличивается частота и амплитуда биопотенциалов мышцы, повышается биологическая активность клетки, активируются обменные процессы в клетке. В результате воздействия проходит зябкость рук, улучшается подвижность кисти, купируется болевой синдром. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей. Для этого проводят ежедневное гистологическое исследование мазка-отпечатка и лабораторное исследование типа ацетилирования. При ацетилярной активности более 30% и выявлении II фазы раневого процесса, комплекс консервативной терапии включает местное нанесение мази Эгаллохит в течение 5 дней, а при выявлении III фазы раневого процесса - ультрафонофорез геля Контрактубекс в течение 5 дней. При ацетилярной активности от 30 до 20% и при выявлении II фазы раневого процесса комплекс консервативной терапии включает местное нанесение мази Эгаллохит в течение 7 дней, а при выявлении III фазы раневого процесса - ультрафонофорез геля Контрактубекс в течение 7 дней, а затем электрофорез Карипазима 350 ПЕ в течение 7 дней. При ацетилярной активности менее 20% и при выявлении II фазы раневого процесса комплекс консервативной терапии включает введение Лонгидазы по 1,0 мл внутримышечно 1 раз в 3 дня в количестве 10 инъекций, местное нанесение мази Эгаллохит в течение 10 дней, а при выявлении III фазы раневого процесса - ультрафонофорез геля Контрактубекс в течение 10 дней, затем электрофорез Карипазима 350 ПЕ в течение 10 дней, лазеротерапия по 10 минут в течение 5 дней. Способ обеспечивает снижение частоты образования гипертрофических рубцов за счёт предупреждения избыточного рубцевания, ликвидации воспаления и стимуляции регенерации с учётом индивидуальных особенностей больного в отношении избыточного рубцевания. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и реабилитации, и может использоваться при лечении больных после реконструктивных операций на коленных суставах в раннем реабилитационном периоде. Воздействуют узкополосным оптическим излучением контактно лабильно на оперированный сустав. Облучаемая площадь составляет 78.5 см2, интенсивность излучения 100%. Болевой синдром оценивают по шкале BRISTOL KNEE SCORE в баллах. Нарушения микроциркуляции в оперированном суставе оценивают как разницу между длинами окружностей здорового и оперированного коленного сустава. При наличии болевого синдрома 0 баллов и нарушении микроциркуляции в оперированном коленном суставе 0.5-2.0 см воздействуют узкополосным оптическим излучением длиной волны 470 нм при мощности излучения 100 мВт, плотности мощности излучения 31 мВт/см2, суммарной дозе облучения за одну процедуру 1,4-2.8 Дж/см2, в течение 5-10 мин. Проводят от 3 до 10 процедур. При наличии болевого синдрома 0 баллов и нарушении микроциркуляции в оперированном суставе 2.1-3.0 см первоначально воздействуют узкополосным оптическим излучением длиной волны 470 нм, при мощности излучения 100 мВт, плотности мощности излучения 31 мВт/см2 и суммарной дозе облучения за одну процедуру 1,4-2.8 Дж/см2. Проводят 4-5 процедур по 5-10 минут каждая. Затем проводят 5-7 процедур по 5-10 минут каждая, воздействуя узкополосным оптическим излучением длиной волны 540 нм, при мощности излучения 10 мВт, плотности мощности излучения 1.0 мВт/см2, суммарной дозе облучения за одну процедуру 0.05-0,1 Дж/см2. При наличии болевого синдрома 6 баллов и нарушении микроциркуляции в оперированном суставе 3.1-6.0 см, воздействуют узкополосным оптическим излучением длиной волны 470 нм и длиной волны 540 нм в одной процедуре. Сначала воздействуют 5-10 минут узкополосным оптическим излучением длиной волны 540 нм, при мощности излучения 10 мВт, плотности мощности излучения 1 мВт/см2, суммарной дозе облучения за одну процедуру 0.05- 0.1 Дж/см2. После этого воздействуют 5-10 минут узкополосным оптическим излучением длиной волны 470 нм при мощности излучения 100 мВт, плотности мощности излучения 31 мВт/см2, суммарной дозе облучения за одну процедуру 1,4-2.8 Дж/см2. Проводят 5-10 процедур. Способ обеспечивает увеличение амплитуды движений в оперированном суставе за счет уменьшения болевого синдрома и местной гипертермии, улучшения разрешения межтканевого отека, вызванного нарушением микроциркуляции в оперированном суставе. 3 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии и лабораторной диагностике, и может быть использована для лечения хронических воспалительных заболеваний пародонта, обусловленных дрожжеподобными грибами рода Candida. Для этого предложены два варианта способа лечения. Проводят люминолзависимую хемилюминесценцию ротовой жидкости. Определяют значения максимальной вспышки и светосуммы свечения. В случае первого варианта при выявлении повышенного состояния свободно-радикального окисления ротовой жидкости проводят антиоксидантную терапию. Для этого выполняют поперечный электрофорез 0,25% раствора дезоксирибонуклеата натрия на слизистую десны при силе тока 0,5-1 мА, меняют полярность, начиная с положительного полюса, в течение 8-10 минут, курсом 4 процедуры через день. Проводят также ротовые ванночки водного раствора 0,25% дезоксирибонуклеата натрия. Используют зубную пасту и ополаскиватель «Mexidol dent» в течение 8-12 дней. В случае второго варианта при выявлении пониженного состояния свободно-радикального окисления ротовой жидкости проводят прооксидантную терапию. Для этого выполняют поперечный электрофорез 0,25% раствора дезоксирибонуклеата натрия на слизистую десны при силе тока 0,5-1 мА, меняют полярность, начиная с положительного полюса, в течение 8-10 минут, курсом 4 процедуры через день. Также в зоне проекции дёсен проводят магнитоинфракрасную лазерную терапию (МИЛ-терапию) с помощью лазера «Оптодан» с пародонтальной насадкой, режим 2-2000 Гц посегментарно, по 2 минуты на сегмент, не более 12 минут, курсом 4 процедуры через день. Дополнительно проводят ротовые ванночки водного раствора 0,25% дезоксирибонуклеата натрия. Используют зубную пасту и ополаскиватель «Пародонтакс» в течение 8-12 дней. Варианты способа обеспечивают упрощение и сокращение продолжительности лечения за счёт адекватного комплексного пролонгированного воздействия на все звенья патогенеза заболевания в зависимости от состояния свободно-радикального окисления ротовой полости. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.
Наверх