Химический анализатор газовых сред

Изобретение относится к области химической аналитики и может быть использовано для определения наличия стороннего компонента в газовой среде и его концентрации. Устройство для идентификации стороннего компонента произвольной газовой смеси и определения величины парциального давления указанного стороннего компонента газовой смеси состоит из двух объемов, образующих измерительные объемы и, соответственно, задающих условия измерения, замкнутых газовой магистралью через компрессор на одной паре штуцеров соответствующих объемов с одной стороны и через управляемый электронный клапан на другой паре штуцеров с другой стороны, на входе и выходе объемов установлены такие же управляемые электронные клапаны, в каждый объем помещены датчики, прецизионно определяющие парциальные давления по крайней мере одного из компонентов газовой смеси Pi и Pi+1…g, где i и i+1 … представляют собой компоненты исходной газовой среды, причем устройство выполнено с возможностью достижения множества устойчивых состояний, характеризующихся общим давлением в каждом из объемов, соответственно, P1 и P2, отличающихся на ΔP, которые регистрируются датчиками общего давления в каждом из объемов, при этом микропроцессор обеспечивает реализацию математически строгого алгоритма физической модели качественного и количественного определения стороннего компонента газовой смеси. Изобретение позволяет определить наличие стороннего компонента в газовой среде и его концентрацию независимо от внешних факторов, например метеоусловий и общего давления в газовой среде.

 

Химический анализатор газовой среды предназначен для определения изменений состава газовой среды, определения концентрации единственного стороннего компонента газовой смеси, его идентификации и может быть использован в рамках обеспечения жизнедеятельности человека в летательных аппаратах и подводных объектах, в шахтах и среде обитания в соответствии с целями и задачами гражданской обороны, в составе анестезиологического пособия в магистралях подготовки дыхательной смеси для точного определения концентрации анестетика.

Изобретение может быть использовано для предотвращения и предупреждения об изменении состава воздушной среды, например задымленности или утечках газа, о содержании отравляющих веществ, в рамках гражданской обороны, на различных объектах среды обитания человека, также в системах ИВЛ в составе анестезиологического пособия для точного определения концентрации анестетика. Кроме того, помимо, соответствующей идентификации газообразных соединений с известными физико-химическими характеристиками, при проведении дополнительных калибровочных процедур, возможно химически точное и направленное определение концентрации химического соединения, не достаточно полно исследованного в рамках существующих научных представлений.

Аналогами рассматриваемому изобретению «Химический анализатор газовых сред» могут быть устройства, базирующиеся на оптических эффектах поглощения светового излучения в различных областях спектра. Основными их недостатками являются низкая селективность, сложность и дороговизна.

Предлагаемое устройство и способ позволяют идентифицировать любой сторонний (относительно исходной газовой смеси) газ, который не разрушает конструкцию и составляющие ее элементы и не вступает в химическое взаимодействие, в том числе с химическими газообразными веществами, входящими в состав газовой смеси; причем собственно процесс измерения, то есть определение величины парциального давления какого-либо g-го компонента или логарифма этой величины (действующей концентрации), в рамках используемых приближений, может происходить в широком диапазоне Pextrinsic газовой среды.

Устройство для идентификации стороннего компонента произвольной газовой смеси и определение величины парциального давления указанного стороннего компонента газовой смеси состоит из двух объемов, образующих измерительные объемы и, соответственно, задающие условия измерения, замкнутых газовой магистралью через компрессор на одной паре штуцеров соответствующих объемов с одной стороны и через управляемый электронный клапан на другой паре штуцеров с другой стороны, на входе и выходе объемов установлены такие же управляемые электронные клапаны, в каждый объем помещены датчики, прецизионно определяющие парциальные давления паров компонентов газовой смеси Pi и Pi+1…g, где i и i+1…g представляют собой компоненты исходной газовой среды, причем устройство выполнено с возможностью достижения в рабочем состоянии общего давления в каждом из объемов, соответственно, P1 и Р2, отличающихся на ΔP, и при достижении P1=const и Р2=const обеспечивается множество устойчивых состояний, которые регистрируются датчиками общего давления, в каждом из объемов.

Изобретение основано на следующих принципах.

Если Р общее давление газовой смеси и парциальные давления компонентов газовой смеси Pi, где P=ΣPi по всем i=1, 2……I; связаны как:

P1 и Р2; ΔP и Р при температуре T=const и V1=V2=V задают термодинамические условия не прямого измерения парциальных давлений Pg, g-го компонента газовой смеси с использованием соответствующих датчиков, настроенных селективно, например на i-й и i+1-й компоненты, заданных стандартными и одновременно исходными параметрами газовой смеси (Pg=0) P0, P0i и P0i+1 и в режиме измерения прибора, измеряющих, соответственно Pi и Pi+1, где Р(1,2) общее давление, соответственно, в объемах V1 и V2, то есть P1 или Р2; P0i=Pi+ΔPi; Другими словами численные значения Р, Pi, Pi+1P0, P0i, P0i+1, ΔPi, присваиваются в процессе реализации характеристик селективной идентификации соответствующих компонентов газовой смеси, соответственно, например, датчиками парциальных давлений воды и кислорода, и в процессе осуществления необходимых расчетных процедур на базе штатного микропроцессора и считаются известными.

В предлагаемом устройстве «Химический анализатор газовых сред», помимо, собственно, нормирования условий измерения, задания начальных условий и условий измерения, стандартных параметров, обеспечивается условие постоянства полезной работы совершаемой системой, независимость свершенной полезной работы в системе от состава газа, в рамках обеспеченных в устройстве допущений:

Кроме того известно, что:

где

G=H-TS

G - изобарно-изотермический потенциал

U - внутренняя энергия в системе

Н - энтальпия

S - энтропия

Также

где

F=U-TS

F - изохорно-изотермический потенциал

µ - химический потенциал

Поэтому

Или

µg - химический потенциал какого-либо химического соединения или элемента, не входящего в состав стандартной газовой смеси.

ΔµΔP(1,2)i - разность химических потенциалов i-го элемента, входящего в состав стандартной газовой смеси, и соответственно характеризующая i-й элемент, находящийся при давлениях P1 и Р2, в соответствующих объемах прибора V1=V2=V (причем ΔP(1,2) является индексом, показывающим условия возникновения соответствующей разности, Δµ, то есть ΔµΔP(1,2)=ΔµΔP(0,2)=ΔµΔP(1,0)).

Также

Численные значения всех измеряемых параметров с индексами i, i+1 и, соответственно, 0i, 0 i+1 считаем известными величинами, так как использование датчиков, таких как электронные датчики парциальных давлений воды и кислорода, обеспечивает взаимно-однозначное соответствие между выходным электронным сигналом датчика и значением соответствующего парциального давления, причем индексы 0i, 0 i+1 соответствуют эталонным значениям параметров компонентов газовой смеси в стандартных условиях, то есть Pg=0, P1=P0-ΔP; P2=P0+ΔP, так как известно, что

также

Известно

Числовое значение ΔµgΔP(0,1,2… можно получить при помощи [10], так как

так как V1=V2=V=const.

по всем i, при Р=Р0=Pextr, и справедливо при Pg=0

так как

причем

где δA′′ определяется экспериментально с использованием хорошо известного химически чистого газообразного вещества, так как отражает потери энергии в системе, в процессе достижения одного из устойчивых состояний, характеризуемых, соответственно, Р1, Р2, T=T1=T2, обуславливаемого работой микрокомпрессора, соответствующими требованиями по поддержанию заданной точности параметров состояния и параметров, подлежащих измерению;

где δA′ представляет собой полезную работу, совершаемую в системе при изобарно-изотермическом процессе;

где δA определяется и задается как постоянная стандартная величина при нормальной температуре и нормальном давлении, и в дальнейшем во всех измерительных и вычислительных процедурах считается постоянной величиной G=F(T, Pextr, ΔPk(1,2))=Const и может относиться к постоянной измерительного прибора.

Газовая смесь должна состоять из газообразных химических элементов и соединений, не вступающих в химическое взаимодействие между собой и элементным составом измерительного устройства, кроме того, газовая смесь, находящаяся в объемах V1 и V2 соответственно при P1 и Р2; ΔP и Р0 при T=const и V1=V2, совершаемой работе δA′=Σ(δG/δni)т,…; подвергается одному из приближений физики - приближениям законов идеальных газов, то есть ΔU=0, ΔHp=0.

Если измерительный прибор калибруется на стандартную (газовую смесь) воздушную смесь, причем Pg=0, то в соответствии с [4], [6] и [17], можно определить ΔΔµ0iΔP(0,1,2…, следовательно, вычисляя ΔΔµ0iΔP(0,2) или ΔΔµ0iΔP(1,0) и подставляя в [10] вместо ΔΔµ0iΔP(1,2), получим µg1=ΔµgΔP(1,0) и µg2=ΔµgΔP(0,2), µg0=ΔµgΔP(0,P0 extr), то есть значения химических потенциалов g-го компонента, при общем давлении, соответственно, P1 и Р2, P0extr (причем давление газа P1 и Р2, соответственно, давление в объемах V1 и V2, a P0extr окружающее общее атмосферное давление газа). Кроме того, давления P1 и Р2, P0extr, одно из значений должно соответствовать стандартным, нормальным условиям, то есть давлению Р0 и температуре Т0.

Устройство работает следующим образом: в рабочем состоянии общее давление в каждом из объемов, соответственно, P1 и Р2 отличаются на ΔP, причем конфигурация и элементный состав измерительного устройства обеспечивают множество устойчивых состояний, характеризующихся, соответственно, Pextrinsic, P1=const Р2=const; в широком диапазоне P1(2) и ΔP, что регистрируют датчики общего давления, в каждом из объемов. При поступлении исследуемого газа на вход устройства в объемах V1 и V2 достигается, соответственно, Р1, Р2, Р3, Р4, ΔP, в рамках работы микропроцессора поэтапно присваиваются значения P1i, P2i, и P3i, P4i, ΔPi, соответствующие показаниям датчиков парциальных давлений i-х компонентов газовой смеси и согласно

задается 2ΔµΔP(1,2)=ΔµΔP(3,4), тогда ΔΔµ0iΔP(3,4)Δµ0iΔP(1,2)=2, а ΔΔµiΔP(3,4)ΔµiΔP(1,2)=const и ΔµgΔP(3,4)/ΔµgΔP(1,2)=const зависят от природы g-го компонента, что позволяет идентифицировать компонент, определить µ0g и вычислить Pg и In Pg. Очевидно, что изменение разницы в показаниях соответствующих датчиков позволяет сделать выводы об изменении состава воздушной среды, например задымленности или утечках газа, а также в системах ИВЛ в составе анестезиологического пособия для точного определения концентрации анестетика.

Осуществление изобретения связано с изготовлением устройства, состоящего из двух одинаковых металлических (пластиковых) объемов, образующих измерительные объемы и, соответственно, задающие условия измерения, замкнутых газовой магистралью через компрессор на одной паре штуцеров соответствующих объемов с одной стороны и через управляемый электронный клапан на другой паре штуцеров с другой стороны, на входе и выходе объемов установлены такие же управляемые электронные клапаны, в каждый объем помещены датчики, прецизионно определяющие парциальные давления паров компонентов газовой смеси Pi и Pi+1…g, в корпус помещен микропроцессор, определяющий порядок действий и расчетных процедур. Так, при подаче газовой смеси на вход устройства процессор задает режим работы компрессора и проходные сечения управляемых электронных клапанов, тем самым задаются давления Р1, Р2 и поэтапно Р3, Р4, затем проводятся необходимые расчетные процедуры и вычисляются ΔΔµiΔP(3,4)ΔµiΔP(1,2)=const и ΔµgΔP(3,4)/ΔµgΔP(1,2)=const, и идентифицируется g-компонент, затем определяются Pg и In Pg.

Устройство для идентификации стороннего компонента произвольной газовой смеси и определения величины парциального давления указанного стороннего компонента газовой смеси, состоящее из двух объемов, образующих измерительные объемы и, соответственно, задающих условия измерения, замкнутых газовой магистралью через компрессор на одной паре штуцеров соответствующих объемов с одной стороны и через управляемый электронный клапан на другой паре штуцеров с другой стороны, на входе и выходе объемов установлены такие же управляемые электронные клапаны, в каждый объем помещены датчики, прецизионно определяющие парциальные давления по крайней мере одного из компонентов газовой смеси Pi и Pi+1…g, где i и i+1… представляют собой компоненты исходной газовой среды, причем устройство выполнено с возможностью достижения множества устойчивых состояний, характеризующихся общим давлением в каждом из объемов, соответственно, P1 и Р2, отличающихся на ΔP, которые регистрируются датчиками общего давления в каждом из объемов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к установке для исследования процесса получения синтетических жидких углеводородов, включающей в себя линию подачи газообразных потоков, нагреватель, каталитический реактор, накопительные емкости, средства контроля температуры и давления, запорно-регулирующую арматуру.

Изобретение относится к аналитической химии лекарственных средств, а именно к способу определения тимохинона в семенах чернушки посевной (Nigella Sativa). Для этого тимохинон из пробы экстрагируют, экстракт фильтруют и центрифугируют.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к исследованию и анализу высокомолекулярных материалов с помощью ИК-спектроскопии при определени состава сополимеров полиакрилата и полиакрилонитрила (ПАН) для обеспечения контроля качества углеродного волокна.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ извлечения ионов индия (III) включает его экстракцию из водных растворов производным из группы пиразолонов с последующим комплексонометрическим определением индия (III).
Изобретение относится к области нефтяной промышленности и предназначено для исследования процесса внутритрубной деэмульсации. Способ исследования процесса внутритрубной деэмульсации включает в себя подготовку модели пластовой воды, состав которой соответствует ионному составу пластовой воды месторождения, формирование холостой и рабочей пробы, установление проб на возвратно-поступательный шейкер, перемещающийся со скоростью, эквивалентной скорости движения эмульсии при внутритрубной деэмульсации, при этом время и температуру перемешивания задают соответствующими внутритрубной деэмульсации, введение в рабочие пробы деэмульгатора и ингибиторов коррозии и солеотложения в последовательности, концентрациях и количестве, моделирующих локальную дозировку реагентов в точках подачи в реальной системе внутритрубной деэмульсации, выдерживание их в течение 20-24 часов при комнатной температуре, определение количественного содержания солюбилизированной нефти в водной фазе и получение вывода о влиянии ингибиторов коррозии и солеотложения на количественное содержание солюбилизированной деэмульгатором нефти.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии для контроля полноты очистки технологических растворов от ионов ртути. Способ экстракционного извлечения ртути (II) из хлоридных растворов включает экстракцию ртути из водной фазы в органическую компоненту расслаивающей системы вода-антипирин-органическая кислота.
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения следовых количеств диспрозия при анализе смеси оксидов РЗЭ и природных вод.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано при разработке процессов выделения, разделения и определения сахарозы и фенилаланина.

Изобретение относится к области аналитической химии вторичных аминов, может быть использовано при анализе газовых и жидких сред, содержащих диэтиламин. .

Изобретение относится к аналитической химии применительно к медно-молибденовым и молибденовым концентратам. .
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к гравиметрическим методам анализа, и может быть использовано для определения содержания экстрагируемых органических соединений в пробах донных отложений. Для этого навеску донных отложений вносят в колбу, помещенную в ультразвуковую ванну и экстрагируют метиленхлоридом в течение 15 минут из расчета 5 мл метиленхлорида на 1 г пробы. Экстракт фильтруют в химический стакан с использованием фильтра, пропускающего дисперсионную среду и задерживающего дисперсную твердую фазу, а затем переливают отфильтрованный экстракт по частям в предварительно взвешенный бюкс до достижения им постоянного веса. Содержание экстрагируемых органических соединений в пробе определяют гравиметрическим методом по разнице весов чистого и заполненного бюкса. Изобретение позволяет определить содержание органических соединений в пробах донных отложений.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению содержания массовой доли основного вещества в образце состава диэтилендисульфида. Для этого проводят количественный анализ образца диэтилендисульфида методом автоматического потенциометрического титрования. Определение основано на результатах химической реакции окисления атомов серы кислородом, выделяющимся при разложении бромид броматного раствора в кислой среде. Расчет массовой доли (Мd) осуществляют по формуле где V - объем 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, использованного для титрования навески диэтилендисульфида, см3; K - поправочный коэффициент к титру 0,1 н рабочего бромид броматного раствора; 0,0030061 - количество диэтилендисульфида эквивалентного 1 см3 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, г/см3; q - навеска исследуемого образца, г. За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допустимое расхождение между которыми не должно превышать ±1,0%. Изобретение обеспечивает быстрый и точный анализ состава образцов диэтилендисульфида. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения примесей в каменном и буром угле и торфе. Для этого применяют вскрытие пробы смесью концентрированных хлороводородной и азотной кислот (3:1) при соотношении навески пробы к смеси кислот 1:(100-120) при нагревании в течение 1-1,5 ч. Полученную смесь, содержащую раствор примесных элементов и нерастворимую основу, охлаждают и обрабатывают смесью концентрированных хлорной и фтороводородной кислот (3:5) при соотношении исходной навески пробы к смеси кислот 1:(110-130) при нагревании до появления паров хлорной кислоты. Затем смесь обрабатывают азотной кислотой, разбавленной деионизированной водой 1:1, при соотношении исходной навески 1:(100-120). Полученную смесь, содержащую раствор примесных элементов и нерастворимую основу анализируемой пробы, разбавляют деионизированной водой, раствор примесей отделяют от нерастворимой основы фильтрованием и определяют в нем содержание примесных элементов атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому способу определения скорости генерирования пероксильных радикалов. Технический результат: разработан новый способ определения скорости генерирования пероксильных радикалов, который повышает точность, достоверность и воспроизводимость результатов, а также расширяет круг исследуемых веществ и используемых реагентов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии природных вод для инструментального определения микроэлементов. Для осуществления способа группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов Ti, Mo, Sn, Fe к 10 мл водной фазы анализируемого кислого раствора добавляют 1 г легкоплавкого расплава ацетилсалицилата антипириния [AntH3O+]⋅[AcSal-], отделяют концентрат ионов Ti, Mo, Sn, Fe, озоляют азотной кислотой в микроволновой печи и анализируют атомно-эмиссионной спектрометрией. Для расширения спектра извлекаемых из кислого водного раствора ионов - Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn легкоплавким расплавом ацетилсалицилата антипириния к 5 мл анализируемого раствора дополнительно прибавляют 5 мл 2,0 М раствора хлорида натрия при том же количестве – 1 г ацетилсалицилата антипириния. Полученную систему подогревают до 90оС, встряхивают 5 мин, центрифугируют, экстрагируют концентрат ионов элементов, озоляют и анализируют. Способ обеспечивает эффективное групповое извлечение широкого спектра элементов - Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn. 2 ил., 2 табл., 1 пр.
Наверх