2-(тозиламино)бензилиден-n-алкил(арил, гетарил)аминаты лантанидов, проявляющие люминесцентные свойства



2-(тозиламино)бензилиден-n-алкил(арил, гетарил)аминаты лантанидов, проявляющие люминесцентные свойства
2-(тозиламино)бензилиден-n-алкил(арил, гетарил)аминаты лантанидов, проявляющие люминесцентные свойства
2-(тозиламино)бензилиден-n-алкил(арил, гетарил)аминаты лантанидов, проявляющие люминесцентные свойства
2-(тозиламино)бензилиден-n-алкил(арил, гетарил)аминаты лантанидов, проявляющие люминесцентные свойства

Владельцы патента RU 2586096:

СИА ЭВОЛЕД (LV)

Изобретение относится к новым комплексам лантанидов с основаниями Шиффа, проявляющим люминесцентные свойства. Предлагаются комплексы лантанидов с (2-(тозиламино)бензилиден- N- алкил(арил)аминами формулы LnpXmLk, где

где R = Н, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, амин или замещенный амин; Х = Cl, NO3 - ; Ln - лантаниды, кроме прометия и церия; р = 1 или 2; k - целое число от 1 до 3·р; m - целое число от 0 до 3·р; (m+k)= 3·р, проявляющие люминесцентные свойства. Комплексы Er, Nd, Yb люминесцируют в ИК диапазоне спектра; комплексы Eu, Tb люминесцируют в видимом диапазоне; комплексы Gd, Lu люминесцируют в синей области видимого диапазона; комплексы Gd при R = -NH-С(O)-С6Н5 проявляют замедленную флуоресценцию. Изобретение расширяет арсенал известных комплексов лантанидов, проявляющих люминесцентные свойства. 4 з.п. ф-лы, 12 пр.

 

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к комплексам лантанидов с основаниями Шиффа, проявляющим люминесцентные свойства.

Известно, что координационные соединения (КС) лантанидов с органическими лигандами проявляют люминесцентные свойства.

При этом люминесценция координационных соединений большинства элементов (кроме гадолиния и лютеция) может проявляться как в виде ионной люминесценции соответствующего лантанида (в этом случае спектр люминесценции представляет собой набор полос, соответствующих электронным переходам в ионах лантанидов, и зависит от самого иона лантанида, а от лиганда зависит только интенсивность люминесценции), так и в виде люминесценции лиганда, люминесценция координационных соединений гадолиния и лютеция может проявляться только в виде люминесценции лиганда [1].

В зависимости от иона лантанида, люминесценция координационных соединений лежит в различных областях спектра. Так, КС европия обладают красной люминесценцией, КС тербия - зеленой, КС диспрозия - желтой, а КС иттербия, эрбия, неодима и празеодима излучают в ИК диапазоне. Фундаментальные особенности люминесценции ионов лантанидов, такие как большие времена жизни возбужденного состояния, узкие полосы люминесценции и способность ряда из них излучать в ИК диапазоне, делают координационные соединения лантанидов чрезвычайно интересными для исследования и возможного применения.

В качестве органических лигандов могут быть использованы лиганды разных классов, например ароматические карбоксилаты, бета-дикетонаты, феноляты, пиразолонаты, основания Шиффа [1].

На практике, важной задачей является получение КС лантанидов, обладающих интенсивной люминесценцией, и здесь большой интерес представляют комплексы лантанидов с основаниями Шиффа, которые за счет своего строения позволяют избежать или уменьшить в окружении иона лантанида количество молекул воды, а также N-H и С-Н групп, способных гасить люминесценцию [2].

В работе [3] получена серия комплексов лантанидов (Ln=Ce, Nd, Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb) с N,N′-бис(2-пирилинметилен)циклогексан-1,2-диамином. Спектры фотолюминесценции комплексов Nd, Tb, Dy и Yb продемонстрировали типичную ионную люминесценцию соответствующих лантанидов в видимом и инфракрасном диапазоне.

Однако, в целом, число работ, посвященных синтезу комплексов лантанидов с основаниями Шиффа и изучению их люминесцентных свойств, не очень велико, что связано с трудностью получения координационных соединений лантанидов с анионными Ν,Ν-донорными лигандами из-за низкого сродства ионов лантанидов к азоту.

В работах [4 и 5] получены координационные соединения цинка с 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)аминами и исследована их люминесцирующая способность. Показано, что полученные соединения могут быть использованы для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света, в частности флуоресценция наблюдается в синей области спектра с максимумами полос флуоресценции при 428-496 нм, квантовые выходы достигают значений 0,2-0,25, что вызывает большой интерес, так как большинство используемых на сегодняшний день люминофоров, излучающих в синей области, нестабильны, и поиск таких люминофоров на сегодняшний день является актуальной задачей.

Сведений о комплексах 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)аминов с лантанидами нами в литературе не выявлено.

Технической задачей, на решение которой направлено представленное изобретение, является расширение арсенала комплексов лантанидов, обладающих люминесцирующими свойствами.

Поставленная задача решена тем, что получены 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)аминаты лантанидов общей формулы LnpXmLk,

где

где R=Η, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, амин или замещенный амин;

X=Сl, ΝO3 -,

Ln - лантаниды, кроме прометия и церия,

р=1 или 2, k - целое число от 1 до 3·р, m - целое число от 0 до 3·р, (m+k)=3·р, проявляющие люминесцентные свойства.

Выбранные лиганды представляют собой Ν,Ν-донорные основания Шиффа - производные 2-(тозиламино)бензальдегида и первичных аминов.

Заявляемые комплексы LnpXmLk могут быть получены, например, при взаимодействии растворов калиевой соли 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)аминов и соли лантанида в органическом растворителе (схема I) или при взаимодействии свежеосажденного карбоната лантанида с не менее чем двукратным избытком 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)амина в органическом растворителе с последующей отгонкой непрореагировавшего основания Шиффа в вакууме при нагревании (схема II):

где X=Cl, ΝO3 -; n=4-7.

При проведении реакции по схеме I растворы калиевой соли 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)амина и соли лантанида в органическом растворителе, например этаноле, метаноле, ацетонитриле и т.д., нагревают с обратным холодильником при температуре ≥50°С при перемешивании в течение 6-72 часов. Образовавшийся осадок целевого продукта фильтруют и высушивают в эксикаторе.

При проведении реакции по схеме II свежеосажденный карбонат лантанида и не менее чем двукратный избыток 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)амина растворяют в органическом растворителе, например этаноле, метаноле, ацетонитриле и т.д., и нагревают с обратным холодильником при температуре ≥50°С при перемешивании в течение 6-72 часов. При этом состав осадка изменяется с карбоната на продукт реакции. Осадок фильтруют, сушат в эксикаторе и отделяют от соосажденного исходного 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)амина нагреванием в вакууме (0.01 мм рт.ст.) при температуре испарения 2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил, гетарил)амина (180-250°С) в течение 30-60 мин. Целевой продукт, оставшийся в горячей зоне, собирают.

Следующие примеры конкретного исполнения иллюстрируют заявленное изобретение, но не ограничивают его.

Пример 1. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-изопропил-аминат]бигадолиния тринитрата Gd2(L1)3(NO3)3 (R=iPr)

К раствору 1 ммоль (451 мг) нитрата гадолиния гексагидрата в 10 мл этанола при интенсивном перемешивании добавляют раствор 1 ммоль (354 мг) калиевой соли 2-(тозиламино)бензилиден-N-изопропил амина в 10 мл этанола. Полученную смесь нагревают до 78°С. Раствор выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение суток, выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают и промывают этиловым спиртом.

Состав целевого продукта устанавливают по совокупности данных элементного анализа (С,Н,N-анализатор Vario Micro Cube (Elementar, Германия), термического анализа (термоанализатор STA 409, фирма NETZSCH, Германия, в диапазоне температур 20-1000°С в токе аргона, скорость нагрева 10°/мин, начальная масса ~5 мг), протонного магнитного резонанса (Agilent 400).

Спектр люминесценции порошкообразного образца измеряют на спектрометре LS-55 (Perkin-Elmer, США).

Элементный анализ, рассч./найд. С, 43.75/42.34; Н, 3.85/3.97; N, 8.24/8.71; S, 6.46/6.65.

Длина волны максимума люминесценции: 480 нм (синий).

Пример 2. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-изопропил - аминат]билютеция тринитрата Lu2(L1)3(NO3)3 (R=iPr).

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 42.67/41.33; Н, 4.356/3.88; N, 8.46/8.51; S, 6.26/6.49.

Длина волны максимума люминесценции: 480 нм (синий).

Полосы в ИК спектре (ν, см-1): 3050, 3200 (Ν-Η), 2850 (С-Н); полоса 3000-3600 (ОН) отсутствует, что говорит о том, что соединение не содержит в своем составе молекулы воды.

Сигналы в ЯМР спектре (DMSO-d6), (δ, м.д.): 12.2 (1Н), 11.2 (1H), 8.6 (2Н), 8.1 (2Н), 7.8-8.0 (4Н), 7.4-7.7 (12Н), 7.3 (4Н), 7.1 (2Н), 6.9 (1H), 6.9 (1H), 2.5-2.7 (6Н).

Пример 3. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]бигадолиния тринитрата Gd2(L2)3(NO3)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 44.15/45.10; Н, 3.75/3.24; N, 9.63/10.02; S, 6.25/5.73.

Длина волны максимума люминесценции: 470 нм (синий).

Пример 4. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил) амино-амината]лютеция Lu(L2)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

К раствору 1 ммоль 2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амина (354 мг) в 30 мл этанола добавляют 0,1 ммоль свежеосажденного карбоната лютеция (53 мг), полученного взаимодействием водных растворов стехиометрических количеств нитрата лютеция и карбоната натрия. Полученную суспензию выдерживают при перемешивании в течение трех суток с обратным холодильником при температуре 78°С.

Выпавший осадок отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, высушивают, а затем выдерживают в вакууме (0.01 мм рт.ст.) при температуре 180°С в течение 30 мин.

После отгонки избытка основания Шиффа в горячей зоне остается продукт в виде порошка желтого цвета, который после охлаждения сублиматора собирают и анализируют.

Элементный анализ, рассч./найд С, 44.25/44.45; Н, 3.75/3.20; N, 7.17/7.41; S, 6.64/5.65.

Длина волны максимума люминесценции: 475 нм (синий). Температура разложения в аргоне: 350°С.

Пример 5. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]бинеодима трихлорида Nd2(L2)3(Сl)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Состав целевого продукта устанавливают по совокупности данных элементного анализа (С,Н,N-анализатор Vario Micro Cube (Elementar, Германия), термического анализа (термоанализатор STA 409, фирма NETZSCH, Германия, в диапазоне температур 20-1000°С в токе аргона, скорость нагрева 10°/мин, начальная масса ~5 мг), протонного магнитного резонанса (Agilent 400).

Спектры фотолюминесценции в ИК диапазоне были измерены с помощью диодного лазера (длина волны 365 нм) в качестве источника возбуждения, монохроматора МДР-3, фильтра КС-19 и фотоумножителя ФЭУ-106 при 25°С.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 52.57/51.62; Н, 4.25/3.71; N, 9.23/8.60; S, 6.52/6.56.

Длина волны максимумов люминесценции: 900, 1060, 1300 нм (ИК диапазон).

Полосы в ИК спектре: 3050, 3200 (N-H), 2850 (С-Н); полоса 3000-3600 (ОН) отсутствует, что говорит о том, что соединение не содержит в своем составе молекулы воды.

Положения наиболее интенсивных полос на порошковой рентгенограмме, 2θ, °:7.5, 9.9, 11.1, 13.8, 16.2, 19.2, 19.6, 19.9, 20.9, 22.1, 28.3, 40.3. Отсутствие полос HL2 и KL2 говорит об отсутствии примеси этих соединений в составе Nd2(L2)3(Сl)3.

Пример 6. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил) амино-амината] биевропия тринитрата Eu2(L2)3(NO3)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 46.53/45.38; Н, 3.65/3.26; N, 9.54/10.08; S, 6.35/5.77.

Длина волны максимумов люминесценции: 590, 612, 650, 695 нм (красный).

Сигналы в ЯМР спектре: 12.0, 11.0, 10.5, 8.5, 8.0, 7.9, 7.6, 7.5, 7.3, 6.3, 5.7, 5.5, 4.6, 4.3, 2.6, 2.3. Интегрирование и подробная интерпретация затруднены из-за существенного изменения положения сигналов вследствие эффекта парамагнитного иона европия.

Значения m/z в спектрах MALDI: 959 [EuL2+Na]+, 972 [EuL2+K]+, 997 [EuL2(NO3)]+, 1013 [EuL2+2K]+, 1086 [Eu2L2]+, 1156 [EuL2(NO3)2]+

Температура разложения в аргоне: 350°С.

Пример 7. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]биевропия трихлорида Eu2(L2)3(Сl)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 51.36/51.08; Н, 4.06/3.67; N, 8.64/8.51; S, 6.23/6.49.

Длина волны максимумов люминесценции: 590, 612, 650, 695 нм (красный).

Полосы в ИК спектре: 3050, 3200 (N-H), 2850 (С-Н); полоса 3000-3600 (ОН) отсутствует, что говорит о том, что соединение не содержит в своем составе молекулы воды.

Температура разложения в аргоне: 350°С.

Положения наиболее интенсивных полос на порошковой рентгенограмме, 2θ, °:7.5, 9.9, 11.1, 13.8, 16.2, 19.2, 19.6, 19.9, 20.9, 22.1, 28.3, 40.3. Совпадение положений полос в рентгенограмме Eu2(L2)3(Сl)3 и Nd2(L2)3(Cl)3 говорит об их изоструктурности.

Пример 8. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]битербия тринитрата Tb2(L2)3(NO3)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 45.76/45.01; Н, 35/3.24; N, 10.23/10.00; S, 5.64/5.72.

Длина волны максимумов люминесценции: 490, 545, 580, 620 нм (зеленый).

Пример 9. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]биэрбия трихлорида Er2(L2)3(Сl)3 (R=-NH-С(О)-С6Н5)

Комплекс получают по примеру 5.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 50.12/50.05; Н, 3.47/3.60; N, 8.45/8.34; S, 6.23/6.36.

Длина волны максимума люминесценции: 1500 нм (ИК диапазон).

Полосы в ИК спектре: 3050, 3200 (N-H), 2850 (С-Н); полоса 3000-3600 (ОН) отсутствует, что говорит о том, что соединение не содержит в своем составе молекулы воды.

Положения наиболее интенсивных полос на порошковой рентгенограмме, 2θ, °:7.5, 9.9, 11.1, 13.8, 16.2, 19.2, 19.6, 19.9, 20.9, 22.1, 28.3, 40.3. Совпадение положений полос в рентгенограмме Er2(L2)3(Сl)3 и Nd2(L2)3(Cl)3 говорит об их изоструктурности.

Пример 10. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]бииттербия трихлорида Yb2(L2)3(Сl)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 5.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 50.34/49.67; Н, 3.56/3.57; N, 8.43/8.27; S, 6.42/6.31.

Длина волны максимума люминесценции: 1000 нм (ИК диапазон).

Температура разложения в аргоне: 380°С.

Положения наиболее интенсивных полос на порошковой рентгенограмме, 2θ, °:7.5, 9.9, 11.1, 13.8, 16.2, 19.2, 19.6, 19.9, 20.9, 22.1, 28.3, 40.3. Совпадение положений полос в рентгенограмме Yb2(L2)3(Сl)3 и Nd2(L2)3(Сl)3 говорит об их изоструктурности.

Пример 11. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-(фенилкарбонил)амино-амината]билютеция тринитрата Lu(L2)3(NO3)3 (R=-NH-C(O)-C6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 44.76/44.16; Н, 3.25/3.18; N, 10.54/9.81; S, 5.34/5.61.

Длина волны максимума люминесценции: 485 нм (синий).

Полосы в ИК спектре: 3050, 3200 (N-H), 2850 (С-Н); полоса 3000-3600 (ОН) отсутствует, что говорит о том, что соединение не содержит в своем составе молекулы воды.

Температура разложения в аргоне: 350°С.

Пример 12. Получение трис [2-(тозиламино)бензилиден-N-фениламинат] бигадолиния тринитрата Gd2(L3)3(NO3)3 (R=-С6H5)

Комплекс получают по примеру 1.

Элементный анализ, рассч./найд. С, 47.43/46.53; Н, 3.54/3.32; N, 8.23/8.14; S, 6.23/6.21.

Длина волны максимума люминесценции: 490 нм (синий).

Полосы в ИК спектре: 3050, 3200 (Ν-Η), 2850 (С-Н); полоса 3000-3600 (ОН) отсутствует, что говорит о том, что соединение не содержит в своем составе молекулы воды.

Температура разложения в аргоне: 360°С.

Полученные результаты показывают, что все полученные соединения образуются в виде безводных комплексов и обладают люминесценцией.

Комплексы иттербия, эрбия и неодима обладают ионной люминесценцией в ИК диапазоне, которая сенсибилизирована выбранными лигандами. Так, квантовый выход фотолюминесценции комплекса иттербия Yb2(L2)3(Сl)3 составил 1.5%, что выше таковых значений для большинства опубликованных ИК-излучающих комплексов РЗЭ.

Комплексы европия и тербия обладают люминесценцией в видимом диапазоне за счет сенсибилизации ионной люминесценции тербия и европия выбранными лигандами.

Комплексы лютеция и гадолиния с выбранными лигандами обладают люминесценцией в синей области спектра, проявляемой в виде флуоресценции лиганда.

Нами обнаружено также, что комплексы гадолиния с выбранными лигандами обладают близкими значениями энергий возбужденных синглетного (S1) и триплетного (Τ1) состояния и проявляют замедленную флуоресценцию и могут быть перспективны для повышения эффективности органических светоизлучающих диодов, излучающих в синей области спектра. Так, положения возбужденных состояний комплекса Gd2(L2)3(NO3)3 составляют E(S1)=20700 см-1 и Ε(Τ1)=19400 см-1.

Источники информации

1. J.-C.G. Bunzli and S.V. Eliseeva, Basics of Lanthanide Photophysics. In: P. Hanninen and H. Harma (eds.), Lanthanide Luminescence: Photophysical, Analytical and Biological Aspects, Springer Ser Fluoresc (2010)].

2. X. Zhu, W.-K. Wong, W.-Y. Wong, X. Yang, Eur. J. Inorg. Chem. (2011) 4651.

3. Sh. Chen, R.-Q. Fan, S. Gao, X. Wang, Y.-L. Yang, J. Lumin. 149 (2014) 75.

4. A.B. Метелица, A.C. Бурлов, C.O. Безуглый, А.Д. Гарновский, B.A. Брень, В.И. Минкин, Н.Н. Харабаев. Патент RU 2295527 от 20.03.2007.

5. А.В. Метелица, А.С. Бурлов, С.О. Безуглый, И.Г. Бородкина, И.С. Васильчекно, Д.А. Гарновский, С.А. Мащенко, Г.С. Бородкин, А.Д. Гарновский, В.И. Минкин. Патент RU 2395512 от 27.07.2010.

1. Комплексы лантанидов с (2-(тозиламино)бензилиден- N- алкил(арил)аминами общей формулы LnpXmLk,
где

где R = Н, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, амин или замещенный амин,
Х = Cl, NO3 - ,
Ln - лантаниды, кроме прометия и церия,
Р = 1 или 2, k - целое число от 1 до 3·р, m - целое число от 0 до 3·р, (m+k)= 3·р, проявляющие люминесцентные свойства.

2. Комплексы лантанидов по п. 1, где Ln = Er, Nd, Yb, люминесцирующие в ИК диапазоне спектра.

3. Комплексы лантанидов по п. 1, где Ln = Eu, Tb, люминесцирующие в видимом диапазоне спектра.

4. Комплексы лантанидов по п. 1, где Ln = Gd, Lu, люминесцирующие в синей области видимого диапазона спектра.

5. Комплексы лантанидов по п. 1, где Ln = Gd и R = -NH-С(O)-С6Н5, проявляющие замедленную флуоресценцию.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к мониторингу очистки поверхностей от микробных загрязнений и может быть использовано в сферах здравоохранения и общественного питания. Описывается композиция для определения того, была ли поверхность очищена от микробных загрязнений.

Изобретение относится к способу получения органических электролюминесцентных материалов на основе координационных соединений европия для последующего использования в технологии органических светоизлучающих диодов и устройств (ОСИД или OLED).

Изобретение относится к новым композиционным полимерным материалам для светоизлучающих систем. Предложен фотолюминесцентный полимерный композиционный материал, включающий 1,6 мас.% полифенилхинолина (ПФХ) - поли[2,2′-(9-додецилкарбазол-3,6-диил)-6,6′-(окси)бис(4-фенилхинолина)] или поли[2,2′-(9-окта-децилкарбазол-3,6-диил)-6,6′-(окси)бис(4-фенилхинолина)] и 98,4 мас.% полимерной матрицы.

Настоящее изобретение относится к сопряженным полимерам. Описан сопряженный полимер, содержащий полностью сопряженную полимерную последовательность по меньшей мере двух чередующихся триад, содержащих первое повторяющееся звено, представляющее собой одно или более звеньев алкилендиокситиофена, и второе повторяющееся звено, выбранное из одного или более ароматических звеньев, причем сопряженный полимер является желтым в нейтральном состоянии и демонстрирует максимум поглощения между 300 и 500 нм, а при окислении является пропускающим между 400-750 нм, при этом полимерная последовательность имеет структуру где А представляет собой ароматическое звено, х представляет собой 0 или 1, у представляет собой 0 или 1, n составляет от 2 до 200 000; X представляет собой S, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой Н, С2-С30 алкенилокси, где кислород находится в любом положении, и где А выбран из: или , где X представляет собой CR2, и R независимо представляет собой Н или C1-С30 алкил.

Изобретение относится к люминесцирующим растворимым соединениям двухвалентных лантанидов, находящих широкое применение в различных отраслях промышленности и науки.

Изобретение относится к органическим люминесцентным веществам, а именно к электролюминесцентным материалам для органических светоизлучающих диодов. В качестве люминесцентного вещества предложены производные 1,8-диаминопирена с арильными заместителями при атомах азота, выбираемых из ряда: фенил, нафталин-1-ил, нафталин-2-ил, 4-трет.бутилфенил.

Изобретение относится к органическому соединению, представленному формулой (1), в которой каждый R1-R20 независимо выбирают из атомов водорода, замещенных или незамещенных алкильных групп, замещенных аминогрупп, замещенных или незамещенных арильных групп.

Изобретение относится к флуоресцентному желтому изделию и флуоресцентному желтому световозвращающему изделию. Флуоресцентное изделие включает нижележащую окрашенную флуоресцентную пленку и вышележащую окрашенную флуоресцентную пленку, которую формируют поверх нижележащей окрашенной флуоресцентной пленки.

Изобретение относится к новым сопряженным полимерам, которые могут быть использованы в качестве электролюминесцентного материала в органических светоизлучающих диодах.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида и алифатических диаминов, а именно [N,N′-бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминатам]цинка и кадмия формулы I где M=Zn, Cd.

Изобретение относится к способу получения органических электролюминесцентных материалов на основе координационных соединений европия для последующего использования в технологии органических светоизлучающих диодов и устройств (ОСИД или OLED).
Изобретение относится к технологии выделения редкоземельных элементов (РЗЭ) из природных фосфорсодержащих концентратов. Монацитовый концентрат обрабатывают при нагревании серной кислотой c получением спека, содержащего сульфаты редкоземельных элементов.
Изобретение относится к способу получения нитрата церия(IV) электрохимическим окислением нитрата церия(III) в анодной камере электролизера, содержащей раствор с начальной концентрацией нитрата церия(III) 100-130 г/л и начальной концентрацией свободной азотной кислоты в анолите и в католите 8-12 г/л, при плотности тока на платинированном ниобиевом аноде 1-3 А/дм2.

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, которые могут быть использованы для изготовления активных элементов твердотельных лазеров ближнего и среднего ИК-диапазонов, для разработки сцинтилляторов и люминофоров, а также в производстве термостойкой керамики.
Изобретение относится к синтезу гептатанталатов европия EuTa7O19 или тербия TbTa7O19, которые могут быть использованы в качестве рентгеноконтрастных веществ, люминофоров, покрытий рентгеновских экранов, оптоматериалов, материалов для электроники.

Изобретение относится к получению нанокристаллического магнитного порошка допированного ортоферрита иттрия. Исходный раствор, содержащий нитрат железа Fe(NO3)3, нитрат иттрия Y(NO3)3 и в качестве допанта нитрат бария Ва(NO3)2, кипятят в течение 5 мин.

Изобретение относится к люминесцирующим растворимым соединениям двухвалентных лантанидов, находящих широкое применение в различных отраслях промышленности и науки.

Изобретение может быть использовано при изготовлении сырья для горячего прессования фторидной лазерной керамики. Способ получения порошка фторида стронция, активированного фторидом неодима, включает взаимодействие раствора фторида аммония с раствором, содержащим нитрат стронция и нитрат неодима.

Изобретение может быть использовано для переработки и дезактивации редкоземельного концентрата (РЗК), выделенного из апатитового концентрата и продуктов его переработки - фосфогипса и экстракционной фосфорной кислоты.

Изобретение относится к способу получения высокочистых соединений 177Lu, свободных от носителя, для медицинских целей и/или диагностических целей. Способ получения соединений 177Lu из соединений l76Yb, облучаемых тепловыми нейтронами, включает введение в первую колонку, заполненную катионообменным материалом, исходных веществ, растворенных в минеральной кислоте и содержащих l77Lu и 176Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010, замену протонов катионообменного материала на ионы аммония с использованием раствора NH4Cl, промывку катионообменного материала водой, соединение выходного отверстия первой колонки и входного отверстия второй колонки, введение воды и хелатообразующего агента во входное отверстие первой колонки, чтобы элюировать соединения 177Lu из первой и второй колонок, определение уровня радиоактивного излучения на выходе второй колонки для подтверждения элюирования соединений 177Lu, сбор первого элюата 177Lu из выходного отверстия второй колонки в сосуд, протонирование хелатообразующего агента, загрузка конечной колонки путем непрерывной подачи полученного элюата l77Lu во входное отверстие конечной колонки, промывку от хелатообразующего агента разбавленной минеральной кислотой, удаление следов ионов других металлов из раствора l77Lu путем промывки катионообменного материала конечной колонки минеральной кислотой в разных концентрациях и элюирование ионов 177Lu из конечной колонки с помощью высококонцентрированной минеральной кислоты.

Изобретение относится к технологии получения нанопорошка иттрий-алюминиевого граната, который используют в качестве исходного порошка оксидной керамики, в диспергированном состоянии в качестве наполнителя или пигмента или в качестве исходного порошка для получения монокристалла или покрытия, нанесенного методом пламенного распыления. Способ термического синтеза наноразмерных частиц иттрий-алюминиевого граната в среде органических растворителей характеризуется тем, что смесь хлорида иттрия, хлорида алюминия и изопропилата алюминия при соотношении 3:1:4 подвергают термической обработке при интенсивном перемешивании в дифенилоксиде, олеиновой кислоте, стеариновой кислоте или олеиламине при температуре 250-300°С в атмосфере аргона в течение от 8 до 24 ч, после чего образовавшийся осадок фильтруют на воронке Бюхнера и тщательно промывают бензолом. При этом понижается температура синтеза на 500-600°С, что ведет к почти двукратному уменьшению энергозатрат на процесс получения иттрий-алюминиевого граната. Заявленный способ дает возможность получить монофазный продукт иттрий-алюминиевого граната. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-06-10 2016-06-10T08:11:55
Наверх