Способ изготовления структурированного регенеративного продукта



Способ изготовления структурированного регенеративного продукта
Способ изготовления структурированного регенеративного продукта
Способ изготовления структурированного регенеративного продукта

Владельцы патента RU 2591164:

Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") (RU)

Изобретение относится к производству регенеративных патронов. Предложен способ изготовления структурированного регенеративного продукта. Исходный армирующий материал в виде мата или ленты увлажняют растворами целевых продуктов, после чего отжимают избыток раствора на перфорированной пластине валком. Затем пропитанный армирующий материал размещают между двумя перфорированными пластинами и подвергают сушке в вакуумной камере. Вначале сушку осуществляют под вакуумом без подвода тепла в течение 15-30 мин, после чего продукт подвергают инфракрасному нагреву со скоростью разогрева 5÷10 град/мин с последующей выдержкой при температуре 125-135°C в течение 10-20 минут. Окончательная формовка производится одновременно с процессом сушки. Изобретение обеспечивает повышение качества при достижении максимального содержания кислорода в продукте. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к технологии изготовления регенеративных продуктов на основе окисных соединений щелочных металлов, наносимых на пористую подложку и предназначенных для снаряжения регенеративных патронов.

Известен способ изготовления регенеративного продукта в виде гранул, заключающийся в том, что исходный материал увлажняют до придания пластичных свойств, прокатывают между валками, гранулируют и подают на ленточный транспортер, на котором гранулы сушат пропусканием через тепловую камеру с заданными температурой и газовым составом и выгружают в накопитель (Заявка ЕПВ №1222958, МПК B01J 20/04, 1997 г.).

Недостатками известного способа являются:

- невозможность удаления из регенеративного продукта избытка жидкой фракции;

- необходимость применения сложного формующего оборудования;

- из-за неравномерного распределения прессуемого материала в полости формующего инструмента не достигается равномерная плотность продукта. На участках с меньшим количеством формуемого материала возможна недопрессовка, при которой продукт не обладает достаточной механической прочностью, а на участках с большим количеством продукта возникает перепрессовка, при которой избыточная плотность вызывает ухудшение стехиометрических характеристик продукта;

- применение продукта в виде гранул требует дополнительных затрат на организацию потоков газа, взаимодействующих с продуктом, что повышает материалоемкость при его использовании.

Известен способ изготовления структурированного регенеративного продукта, (Патент РФ №2259231, МПК B01J 20/04, 2005), заключающийся в том, что исходный материал в виде мата или ленты увлажняют растворами целевых продуктов, после чего отжимают избыток раствора на перфорированной пластине валком и последующую формовку осуществляют одновременно с процессом сушки на перфорированных пластинах, а также тем, что после формовки и сушки пластины обрезают по контуру с обрезкой крайних перемычек боковых поверхностей канавок, сушку осуществляют в атмосфере, очищенной от паров воды и двуокиси углерода, формовку пластины осуществляют подачей газа или жидкости под избыточным давлением через перфорацию отжимного валка, пропитку жидкостью осуществляют подачей жидкости через перфорацию пропиточного валка, который устанавливают перед отжимным валком.

Недостатком такого способа является низкое качество регенеративного продукта из-за его коробления в процессе сушки. Другим недостатком такого способа является снижение содержания активного кислорода вследствие термического разложения пероксогидрата из-за его взаимодействия с водой в начале сушки.

Задачей изобретения является создание способа для получения структурированного регенеративного продукта, обеспечивающего получение пластин продукта без их коробления и достижение максимального содержания кислорода в продукте.

Задача решается тем, что согласно способу изготовления структурированного регенеративного продукта, заключающемуся в том, что исходный армирующий материал в виде мата или ленты увлажняют растворами целевых продуктов, после чего отжимают избыток раствора на перфорированной пластине валком, пропитанный армирующий материал заключают между двумя перфорированными пластинами и полученный пакет помещают в вакуумную камеру, в которой первоначально сушку осуществляют под вакуумом без подвода тепла в течение 15-30 мин, после чего продукт подвергают инфракрасному нагреву со скоростью разогрева 5÷10 град/мин до достижения 125°C с последующей выдержкой при температуре 125-135°C в течение 10-20 мин и окончательную формовку осуществляют одновременно с процессом сушки.

В пластинах перфорацию выполняют в виде прямоугольных отверстий с закругленными краями, продольные оси которых расположены под углом к продольной оси пластины, причем отверстия в верхней пластине расположены относительно нижней в противоположную сторону.

Сушку и формование пластин регенеративного продукта проводят между пластинами из материала, инертного к регенеративному продукту, предпочтительно из фторопласта Ф-4 или нержавеющей стали.

Размещение на пропитанном армирующем материале дополнительной перфорированной пластины и помещение в вакуумную камеру, в которой первоначально сушку осуществляют под вакуумом без подвода тепла в течение 15-30 мин, после чего продукт подвергают инфракрасному нагреву со скоростью разогрева 5÷10 град/мин до достижения 125°C с последующей выдержкой при температуре 125-135°C в течение 10-20 мин и окончательная формовка осуществляемая одновременно с процессом сушки между перфорированными пластинами обеспечивает:

- получение пластин регенеративного продукта требуемой формы за счет исключения коробления пластин в процессе сушки;

- повышение содержания кислорода в регенеративном продукте за счет резкого охлаждения перооксогидрата испарением влаги под вакуумом без подвода тепла, что исключает его гашение при взаимодействии с водой в начале сушки;

- получение на поверхности пластин регенеративного продукта рифлений в местах перфорации пластин за счет разбухания их на открытых участках;

- удобство загрузки и выгрузки продукта;

- снятие напряжений в пластине, возникающих в процессе сушки, путем выдержки при постоянной температуре после окончания сушки продукта;

Применение в качестве исходного армирующего материала в виде мата или ленты обеспечивает повышение механической прочности продукта при действии ударных и изгибающих нагрузок за счет механической прочности армирующего материала, что позволяет уменьшить его массу в расчете на единицу массы получаемого регенеративного продукта. При этом возрастает технологичность процесса и становится возможным придавать продукту различную форму с сохранением его механической прочности, что обеспечивает возможность распределения продукта в патроне с уменьшением его сопротивления потоку и снижения температуры. При этом достигается уменьшение выделения щелочных аэрозолей за счет уменьшения местных перегревов, вызывающих возгонку щелочи.

Выполнение последующей формовки одновременно с процессом сушки на перфорированных пластинах позволяет получать продукт в виде гофрированных пластин, что обеспечивает получение более жестких участков, выполняющих функции ребер жесткости. При этом гофры создают заданный зазор между пластинами. Это обеспечивает снижение гидравлического сопротивления продукта.

Проведение сушки регенеративного продукта между перфорированными пластинами с продольными отверстиями, развернутыми под углом к продольной оси пластины, обеспечивает создание в пакете продукта пересекающихся каналов для прохода регенерируемого воздуха. За счет перемешивания потоков воздуха в каналах в местах их пересечения достигается более полная регенерация воздуха, при которой происходит более полная его очистка от двуокиси углерода, избытка влаги и других примесей. Наличие каналов для прохода воздуха обеспечивает не только уменьшение гидравлического сопротивления, но и повышает жесткость пластин, увеличение их механической прочности, стойкость к вибрации, возникающей в процессе транспортировки и эксплуатации.

Проведение сушки между перфорированными пластинами с отверстиями с зеркальным их расположением обеспечивает увеличения зазора между пластинами при их наложении друг на друга за счет перекрестного расположения выступов при их наложении. Это упрощает сборку, исключая ошибки сборщиков регенеративных патронов. Такое техническое решение обеспечивает снижение температуры, сопротивления продукта и уменьшение выделения щелочных аэрозолей.

На представленных чертежах изображены:

на фиг. 1 показан общий вид устройства для получения регенеративного продукта;

на фиг. 2 - то же, что на фиг. 1, вид сверху;

на фиг. 3 показано положение формующих пластин в пакете без регенеративного продукта;

на фиг. 4 показано сечение по Α-A фиг. 3 формующих пластин с расположенным между ними регенеративным продуктом;

на фиг. 5 показана перфорированная пластина;

на фиг. 6 - то же, что на фиг. 5, сечение по Б-Б;

на фиг. 7 - то же, что на фиг. 5, вид по стрелке В.

Перечень позиций, указанных на чертежах

1. корпус сушильной камеры;

2. уплотнение;

3. крышка из оптически прозрачного материала;

4. инфракрасный нагреватель;

5. экран;

6. рама;

7. стойка;

8. втулка;

9. фиксатор;

10. пакет с продуктом;

11. дистанционирующая вставка;

12. кронштейн;

13. перфорированная пластина верхняя;

14. перфорированная пластина нижняя;

15. исходный материал и пропитанная подложка;

16. отверстие;

17. регулятор температуры;

18. термодатчик;

19. штуцер;

20. трубопровод;

21. насос вакуумный;

22. выступ пластины.

Способ осуществляется следующим образом.

Исходный армирующий материал 15 в виде мата или ленты толщиной от 1 до 15 мм укладывают на нижние перфорированные пластины 14, после чего пропитывают раствором кристаллогидратов перекисных соединений, одновременно производят предварительную формовку продукта, вдавливая его в отверстия 16 нижней перфорированной пластины 14, после чего отжимают избыток раствора валком (не показан). В пластинах 13 и 14 перфорация выполнена в виде прямоугольных отверстий 16 с закругленными краями, продольные оси отверстий 16 расположены под углом к продольной оси пластины, причем отверстия в верхней пластине 13 расположены относительно нижней пластины 14 в противоположную сторону. Отжим осуществляют до уменьшения толщины пропитываемого армирующего материала на 20-40%. После этого пропитанный армирующий материал накрывают верхней перфорированной пластиной 13 и полученный пакет 10 укладывают на дистанционирующие вставки 11, расположенные на дне корпуса сушильной камеры 1, установленной на раме 6, после чего на уплотнение 2 устанавливают крышку из оптически прозрачного материала 3 путем перемещения соответствующих втулок 8 по стойкам 7 вниз при отпущенных фиксаторах 9. Затем включают вакуумный насос 21, который через штуцеры 19, соединенные с вакуумным насосом 21 трубопроводами 20, создает в корпусе сушильной камеры разрежение, которое обеспечивает создание монтажного усилия для прижима атмосферным давлением крышки из оптически прозрачного материала 3 к уплотнению 2. Первоначально сушку осуществляют под вакуумом без подвода тепла в течение 15-30 мин, при этом происходит охлаждение пропитанного армирующего материала до безопасной температуры (примерно 2-3°C), при которой не происходит разложение перооксогидрата. Затем включают электропитание инфракрасных нагревателей 4 и частично обезвоженный продукт подвергают инфракрасному нагреву со скоростью разогрева 5÷10 град/мин до достижения 125°C.

Контроль температуры и ее регулирование осуществляют регулятором температуры 17 по показаниям термодатчика 18. Сушку и формование пластин пропитанной подложки 15 проводят между пластинами из материала, инертного к регенеративному продукту, предпочтительно из фторопласта Ф-4 или нержавеющей стали. Для предотвращения нагрева уплотнения 2 в процессе сушки используют экран 5, высоту установки которого регулируют изменением положения соответствующих кронштейнов 12 перемещение втулок 8 по стойкам 7 с последующей их фиксацией фиксаторами 9.

Окончательную формовку осуществляют одновременно с процессом сушки между перфорированными пластинами 13 и 14, поддерживая указанную выше температуру. В процессе сушки продукт вспучивается, заполняя отверстия 16 в пластинах 13 и 14, образуя выступы 22, после чего продукт выдерживают при температуре 125-135°C в течение 10-20 мин для снятия внутренних напряжений. При необходимости пластины или ленты продукта разрезают на листы заданного формата, для чего обрезают по контуру с обрезкой крайних перемычек боковых поверхностей канавок и выгружают в накопительную емкость (не показана). Сушку осуществляют в вакууме при остаточном давлении не более 0,1-0,3 кПа.

Пример 1

Раскладывали иглопробивную ткань марки ИПП-пВ-150/6 на фторопластовой перфорированной пластине толщиной 6 мм, размерами 120×370 мм с 36 пазами 10×52 мм под углом к продольной оси 8°C градусов и пропитывали 50% раствором пероксогидрата калия до насыщения стеклоткани примерно 0,4-0,8 мг/см2. Затем отжимали избыток раствора прокаткой фторопластовым роликом диаметром 60 мм до достижения продуктом толщины 3,6 мм и продавливали стеклоткань в пазы пластины примерно на глубину 5 мм, считая от верхней поверхности продукта. Затем укладывали пакет в сушильную камеру, включали вакуумирование и выдерживали в течение 20 мин при остаточном давлении не более 0,2 кПа, после нагревали и сушили в течение 12 мин до температуры 125°C, после выдерживали в течение 20 минут при температуре 128°C. Получили структурированный регенеративный продукт из надпероксида калия в виде пластин с указанными размерами, толщиной 2 мм с высотой выпуклостей 4,5 мм с каждой стороны и содержанием химически связанного кислорода не менее 20%.

Пример 2

Раскладывали стеклобумагу марки БМДк в количестве 6 слоев на фторопластовой перфорированной пластине толщиной 3 мм, размерами 120×370 мм с 36 пазами 10×52 мм под углом 8 градусов и пропитывали 50% раствором пероксогидрата калия до насыщения стеклоткани примерно 0,3-0,5 мг/см2. Затем отжимали избыток раствора прокаткой фторопластовым роликом диаметром 60 мм до достижения продуктом толщины 2 мм и продавливали стеклоткань в пазы пластины примерно на глубину 2,5 мм, считая от верхней поверхности продукта. Затем укладывали пакет в сушильную камеру, включали вакуумирование и выдерживали в течение 15 мин при остаточном давлении не более 0,2 кПа, после нагревали и сушили в течение 12 мин до температуры 125°C, после выдерживали в течение 15 минут при температуре 130°C. Получили структурированный регенеративный продукт из надпероксида калия в виде пластин с указанными размерами, толщиной 2 мм с высотой выпуклостей 2,5 мм с каждой стороны и содержанием химически связанного кислорода не менее 21%.

Предлагаемый способ прост в аппаратурном исполнении и эксплуатации и обеспечивает получение пластин структурированного регенеративного продукта без коробления и достижение максимального содержания кислорода в продукте.

1. Способ изготовления структурированного регенеративного продукта, включающий обработку исходного армирующего материала в виде мата или ленты путём увлажнения растворами целевых продуктов, после чего отжимают избыток раствора на перфорированной пластине валком, отличающийся тем, что пропитанный армирующий материал заключают между двумя перфорированными пластинами и полученный пакет помещают в вакуумную камеру, в которой первоначально сушку осуществляют под вакуумом без подвода тепла в течение 15-30 минут, после чего продукт подвергают инфракрасному нагреву со скоростью разогрева 5÷10 град/мин до достижения 125°C с последующей выдержкой при температуре 125-135°C в течение 10-20 минут и окончательную формовку осуществляют одновременно с процессом сушки.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в пластинах перфорацию выполняют в виде продольных отверстий с закругленными краями, продольные оси которых развернуты под углом к продольной оси пластины, причем отверстия в верхней пластине развернуты относительно нижней в противоположную сторону.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сушку и формование пластин регенеративного продукта проводят между пластинами из материала, инертного к регенеративному продукту, предпочтительно из фторопласта Ф-4 или нержавеющей стали.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области очистки окружающей среды, в частности к изготовлению сорбента для сбора нефти и нефтепродуктов. Способ включает пропитку холста из базальтовых волокон гидрофобизирующей жидкостью и последующую сушку.

Настоящее изобретение относится к адсорбенту для десульфуризации углеводородного масла, его получению и использованию. Адсорбент десульфуризации для каталитического крекинг-бензина содержит следующие компоненты в расчете на общую массу адсорбента: Si-Al молекулярное сито со структурой A-FAU, где А представляет собой одновалентный катион, в количестве 3-20% масс., связующее, выбранное из диоксида титана, диоксида олова, диоксида циркония и оксида алюминия, в количестве 3-35% масс., источник диоксида кремния в количестве 5-40% масс., оксид цинка в количестве 10-80% масс., металл-промотор, выбранный из кобальта, никеля, железа и марганца, в количестве 5-30% масс., где по меньшей мере 10% масс.
Изобретение относится к адсорбентам для десульфуризации углеводородного масла, их получению и применению. Адсорбирующее вещество для десульфуризации каталитического крекинг-бензина содержит следующие компоненты в расчете на общую массу адсорбирующего вещества: Si-Al молекулярное сито со структурой ВЕА в количестве 3-20 мас.%, связующее, выбранное из группы, состоящей из диоксида титана, диоксида олова, диоксида циркония и оксида алюминия, в количестве 3-35 мас.%, источник диоксида кремния в количестве 5-40 мас.%, оксид цинка в количестве 10-80 мас.% и металл-промотор, выбранный из группы, состоящей из кобальта, никеля, железа и марганца в количестве 5-30 мас.%, при этом по меньшей мере 10 мас.% металла-промотора присутствует в состоянии пониженной валентности.

Изобретение относится к области сорбционной очистки воды. Способ получения сорбента включает обработку пористого носителя с поверхностно гидроксильными группами раствором хлорида меди, никеля или кобальта, сушку при 180-200°С, обработку ализарином в кислой среде и сушку при 160°С.

Изобретение относится к фильтрам для очистки воды, содержащим активированный уголь с полимерным покрытием, и способам их изготовления. Способ получения активированного угля с покрытием включает получение частиц активированного угля со средним размером примерно до 100 мкм и нанесение покрытия на частицы активированного угля путем распыления капель раствора катионного полимера на поверхность частиц активированного угля, причем раствор катионного полимера включает от примерно 2 до примерно 4 мас.% катионного полимера, размер капель составляет от примерно 15 до примерно 55 мкм, при этом катионный полимер содержит полидиаллилдиметиламмоний хлорид (pDADMAC), имеющий среднемассовую молекулярную массу (Mw) до примерно 200000 г/моль и среднечисленную молекулярную массу (Мn) до примерно 100000 г/моль.
Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих газов, в частности на атомных станциях, а также в средствах индивидуальной защиты органов дыхания.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при получении сорбентов сернистых соединений, входящих в состав углеводородных газов и нефтяных фракций.

Изобретение относится к водоочистке. Предложен способ очистки воды и/или осушения ила и/или осадков, который включает обеспечение очищаемого объекта, содержащего примеси; и обеспечение поверхностно-обработанного карбоната кальция, в котором, по меньшей мере, 1% доступной площади его поверхности содержит покрытие, содержащее, по меньшей мере, один катионный полимер.

Изобретения могут быть использованы при бактерицидной обработке флюидов, таких как вода и промышленные жидкости. Продукт для очистки флюидов содержит, с одной стороны, пористое тело, имеющее наружную и внутреннюю удельную поверхность, и, с другой стороны, металлизированный слой нанометровой толщины, покрывающий, по меньшей мере, часть наружной и внутренней поверхности пористого тела.
Изобретение может быть использовано в промышленности на стадии тонкой или дополнительной очистки воды от следов ионов тяжелых металлов, при очистке парового конденсата в котельных и на предприятиях ТЭЦ при создании замкнутого технологического водооборота.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к сорбционным материалам для удаления соединений тяжелых металлов и мышьяка из вод. Способ получения сорбента включает пропитку пористого носителя водным раствором соединений железа при перемешивании, добавление раствора щелочи или концентрированного аммиака, промывку и сушку сорбента при 120-150°С. В качестве носителя берут измельченный до размера 0,25-8 мм вермикулитобетон, который в своем составе содержит (мас.%): вермикулит от 6 до 20, цемент от 24 до 40, песок от 50 до 70. Полученный сорбент содержит оксогидроксид железа в количестве 47-69% на носителе. Изобретение позволяет получить сорбент с высокими характеристиками адсорбционной способности и механической прочности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению сорбентов, используемых для разделения органических веществ методом газовой хроматографии. Способ включает формирование на поверхности пористого носителя слоя мезопористого оксида кремния. Упомянутый слой получают путем растворения гексадецилтриметиламмония бромида в спирте при комнатной температуре при постоянном перемешивании, с последующем добавлением воды, тетраэтоксисилана, гидроксида аммония, доведением pH раствора до pH 9-10. Далее вносят хроматон N-AW, выдерживают в течение 3 ч, сушат на роторном испарителе при температуре 65ºС и давлении 135 мбар. Помещают в сушильный шкаф на 30 мин при температуре 90ºС и прокаливают в муфельной печи при подъеме температуры до 600°С в течение 7 ч со скоростью нагрева 1,5°С/мин. Носитель, содержащий слой мезопористого оксида кремния, обрабатывают хлоридом никеля, сушат, добавляют ацетилацетон и повторно сушат. Получен сорбент с высокой селективностью и повышенной сорбционной активностью. 1 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области сорбционных технологий. Предложен способ получения сорбента бихромат-иона, состоящего из инертного носителя и активного сорбирующего полимерного слоя из полианилина. Сорбирующий слой получен окислительной полимеризацией анилина на носителе в присутствии соляной кислоты. В качестве носителя используют резиновую крошку с размером частиц 0,125-1,0 мм. Окислительную полимеризацию проводят при мольном отношении анилина к персульфату аммония и к соляной кислоте, равном 1:1,25:(0,12-0,47). Массовое соотношение анилина к резиновой крошке составляет (3,32-0,23):1. Техническим результатом является упрощение способа получения сорбента при увеличении его сорбционной емкости относительно бихромат-ионов. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к технологии изготовления адсорбента диоксида углерода, предназначенного для использования в средствах защиты органов дыхания. Установка для получения адсорбента диоксида углерода содержит узел дозированной подачи полимерного раствора, содержащего гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов 1, узел подачи подложки из волокнистого материала 2, узел формования 3 и узел сушки 4. Узел дозированной подачи полимерного раствора, содержащего гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов 1, он же узел формования, выполнен в виде распылительного устройства 5, соединенного с линией приготовления полимерного раствора, содержащего гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов 6, линией подачи щелочного раствора для активации и увлажнения 7 и с линией подачи воды 8 для промывки установки. Изобретение обеспечивает улучшение эксплуатационных характеристик адсорбента диоксида углерода. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к получению органоминеральных сорбентов на основе природных алюмосиликатов. Способ получения гидрофобного сорбента из клиноптилолитового туфа включает термообработку клиноптилолитового туфа до постоянной массы, активирование при повышенной температуре в растворе 4,0 М соляной кислоты, промывку водой, сушку до постоянной массы, обработку раствором диметилдихлорсилана или триметилхлорсилана. Упомянутую обработку проводят при температуре кипения растворителя, после чего проводят промывку толуолом и сушку. Технический результат изобретения заключается в упрощении способа при максимальной степени прививки модификатора. 3 пр.

Изобретение относится к способам извлечения ионов тяжелых металлов сорбцией на природных целлюлозосодержащих сорбентах, из растворов различного состава, образующихся в результате проведения разнообразных технологических процессов, и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы. Описан способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в контактировании их при комнатной температуре в течение 1-20 мин с модифицированными полимерными сорбентами на основе целлюлозы при модуле водный раствор/сорбент, равном 50-200, в котором модифицирование сорбентов осуществляют нанесением на них динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина меди или кобальта при ультразвуковом воздействии рабочей частотой 22-44 кГц при температуре 90-95°С в течение 30-60 мин в водном растворе, содержащем динатриевую соль дисульфокислоты фталоцианина меди или кобальта 0,1-1,5% от массы сорбента и NaCl 3-15% от массы сорбента при рН 6-8 и модуле раствор/сорбент 10 с последующим отжимом и обработкой сорбентов в растворе поливинилпирролидона концентрацией 10-50 г/л при комнатной температуре в течение 5-15 с, отжимом и высушиванием при температуре 180-200°С до влажности 8-14%. Технический результат: повышение степени извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов и повышение устойчивости модифицированного сорбента при хранении. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области сорбционной очистки вод от мышьяка. Предложен сорбент, содержащий оксогидроксид железа на носителе, состоящем из смеси газобетона и гематита. Для получения сорбента носитель обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты, пропитывают водным раствором соли железа с последующим добавлением раствора щелочи или аммиака. Сорбент промывают, высушивают и активируют при 160°С. Полученный сорбент содержит (мас.%): оксогидроксид железа от 45 до 65, газобетон от 24 до 44, гематит 11. Изобретение обеспечивает получение сорбента, который способен извлекать из водной среды ионы мышьяка разной валентности. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к поглотителям газовых примесей. Способ нанесения поглощающего покрытия на субстрат, основу и/или субстрат, покрытый основой, включает:(i) необязательно, получение субстрата, покрытого основой, путем предварительной обработки основы суспензией, которая содержит:a. растворитель,b. связующее,c. основу иd. необязательный диспергатор; и(ii) обработку субстрата, основы и/или субстрата, покрытого основой, поглотителем. При этом субстрат представляет собой (а) монолитную или ячеистую структуру, выполненную из керамики, металла или пластмассы; (b) полиуретановую пену, полипропиленовую пену, полиэфирную пену, металлическую пену или керамическую пену; или (с) тканые или нетканые пластмассовые или целлюлозные волокна. Основа представляет собой оксид алюминия, диоксид кремния, алюмосиликат, оксид титана, оксид циркония, углерод, цеолит, металл-органический каркас (МОК) или их комбинации, причем основа имеет площадь поверхности от 150 м2/г до 250 м2/г и объем пористости от 0,7 см3/г до 1,5 см3/г. Поглотитель является полиэтиленимином (ПЭИ), поглощающим диоксид углерода, и присутствует в концентрации от 25 мас.% до 45 мас.% в перерасчете на массу ПЭИ, разделенную на массу из ПЭИ и основы. Изобретение обеспечивает получение эффективного поглотителя диоксида углерода. 7 н. и 50 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к производству композитных сорбентов на основе гексацианоферратов переходных металлов и органических носителей. Способ включает иммобилизацию гексацианоферрата переходного металла в матрицу хитозана и ее термообработку при 100-120°С. При иммобилизации в кислый раствор хитозана вводят раствор соли никеля(II) и диспергируют полученную смесь в щелочной раствор гексацианоферрата калия либо щелочной раствор гексацианоферрата калия диспергируют в кислый раствор хитозана, содержащего соль никеля(II). Изобретение обеспечивает получение сорбента, селективного к радионуклидам цезия, обладающего устойчивостью к пептизации в растворах при повышенных значениях рН. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к неорганическим сорбентам, используемым для адсорбции и фиксации мышьяка и тяжелых металлов. Предложен материал, включающий пористую керамическую подложку с пористостью 35-85% и наночастицы нуль-валентного железа, сформированные внутри пористой керамической подложки. Пористая керамическая подложка имеет микропоры 2-10 микрон и рыхлую аморфную структуру кремний-железо-углерод, сформированную внутри каждой микропоры. По меньшей мере 25% масс. керамического компонента, образующего пористую керамическую подложку, является кизельгуром. Рыхлая аморфная структура кремний-железо-углерод в микропорах может формировать адсорбционную пленку после адсорбции воды. Предложен способ получения материала. Изобретение обеспечивает получение эффективного сорбента для удаления ионов мышьяка, обладающего возможностью адаптации к изменениям качества воды и химической среды. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-07-10 2016-07-10T01:46:23
Наверх