Способ моделирования электротермохимического ожога верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (варианты)

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и предназначена для получения модели электротермохимического ожога верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В качестве лабораторного животного используют карликовую домашнюю свинью. По первому варианту способа дисковые литий-йодные элементы питания типоразмера 2025 в количестве 3 штук фиксируют положительным полюсом к нитям шовного материала длиной 10, 20 и 30 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы. Затем нити с прикрепленными элементами питания подшивают П-образными швами к корню языка и мягкому небу животного свободным от батареи концом нити, начиная с самой длинной нити. После этого нити захватывают эндоскопическим зажимом и проталкивают в пищевод. По второму варианту способа производят верхне-срединную лапаротомию, в области тела желудка на передней стенке производят гастротомию 1,5-2,0 см. Через гастротомное отверстие в полости желудка подшивают один дисковый литий-йодный элемент питания типоразмера 2025, который предварительно фиксируют положительным полюсом к шовному материалу длиной 25 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы. Предложенные варианты способа обеспечивают получение локального электротермохимического ожога пищевода или желудка при дозировании времени воздействия повреждающего агента и простоте воспроизведения, исключают системное воздействие на организм животного. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

 

Группа изобретений относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, хирургии, и предназначена для получения модели электротермохимического ожога верхних отделов желудочно-кишечного тракта в эксперименте.

В последние десятилетия увеличилось число детей с поражением пищевода дисковыми батарейками, что обусловлено ростом количества электронных игрушек и приборов. Частота попадания дисковой батарейки в пищевод составляет около 10 на 1 млн. населения в год, а 1 из каждых 1000 случаев проглатывания батарейки вызывает серьезные травмы желудочно-кишечного тракта [Разумовский А.Ю., Гераськин А.В., Обыденнова Р.В., Н.В. Куликова. Лечение химических ожогов пищевода у детей. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова 2012; 1: 43-48].

Наиболее близким аналогом первого варианта изобретения является способ моделирования интерорецепторного термического ожогового шока нехирургическим путем в остром эксперименте, заключающийся в том, что в желудок лабораторного животного через глотку вводят зонд соответствующего диаметра. На рабочем конце зонда выполняют герметично закрепленную к зонду эластичную оболочку. При этом область рабочего конца заполняют самовозгорающейся порошкообразной смесью. Далее в область рабочего конца вводят жидкость, инициирующую самовозгорание смеси. Затем, после сгорания смеси внутри желудка, зонд извлекают. В качестве самовозгорающейся порошкообразной смеси может быть использована смесь, состоящая из одной весовой части перманганата калия и полутора весовой части металлического магния. При этом в качестве жидкости, инициирующей самовозгорание смеси, используют концентрированный раствор серной кислоты [патент RU 2446483, 2012 г.].

Недостатками данного способа являются его воздействие только на желудок, системное воздействие на организм животного (ожоговый шок), сложность дозирования действия токсического агента (расчет химических реагентов) и гибель животного, как обязательный заключительный компонент воздействия.

Задачей первого варианта изобретения является создание модели локального электротермохимического ожога в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (пищевод) без фатального воздействия на организм животного с использованием разных промежутков времени воздействия (3, 6, 12, 24 часов и т.д.) с исключением возможного в практике наслоения действия лекарственных веществ, еды и т.д.

Технический результат при использовании первого варианта изобретения - повышение точности моделирования за счет получения локального электротермохимического ожога в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (пищевод) и дозирования времени действия токсического агента, исключение системного воздействия на организм животного, простота воспроизводимости.

В качестве объекта для моделирования инородного тела верхнего отдела желудочно-кишечного тракта используют карликовую домашнюю свинью возрастом 3-4 месяца массой 12 кг. Этот возраст животного моделирует размеры внутренних органов детей раннего возраста (до 4-х лет), которые по статистике наиболее подвержены электротермохимическим ожогам дисковых батарей [Litovitz Τ, Whitaker Ν, Clark L, White NC, Marsolek M: Emerging battery ingestion hazard: Clinical implications. Pediatrics 2010; 125(6): 1168-1177; Giampiero Soccorso1, Ole Grossman1, Massimo Martinelli2, Sean S Marven1, Kirtik Patel3, Mike Thomson4, Julian Ρ Roberts 1: 20 mm lithium button battery causing an oesophageal perforation in a toddler: lessons in diagnosis and treatment. Arch. Dis. Child. 2012; 97:8 746-747]. Механизм повреждения при попадании батарейки в пищевод включает коррозионное воздействие вытекающего электролита, токсическое воздействие, внешнее действие тока, некроз в результате давления [Разумовский А.Ю., Гераськин А.В., Обыденнова Р.В., Н.В. Куликова. Лечение химических ожогов пищевода у детей. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова 2012; 1: 43-48].

В качестве патологического агента используют дисковый литий-йодный элемент питания диаметром 20 мм, в частности - типоразмер 2025, что соответствует диаметру 20 мм и толщине 2,5 мм. Электродвижущая сила элемента питания составляет 3 вольта, стандартный ток - 1,5 ампера. Влажная окружающая среда пищевода и желудка приводит к замыканию между полюсами батарейки и электротермохимическому ожогу слизистой.

К принципиальным особенностям пищевода относится нейтральная среда (рН 5,8-7,4), отсутствие значимого содержимого большую часть времени, малый внутренний объем, наличие выраженного мышечного аппарата, наличие физиологических сужений. Эти особенности создают условия для локализации элемента питания за счет механического фактора (физиологические сужения), замыкание цепи элемента вызывает спазм мышечного аппарата и тем самым еще большую фиксацию на месте стояния.

К принципиальным особенностям среды желудка относится наличие содержимого большую часть времени, кислую среду (рН 1,5-1,8), значительный внутренний объем, замыкательный аппарат лишь на выходе. Эти особенности создают условия для замыкания цепи элемента питания через среду электролита (минерализация желудочного сока - до 8 г/л), секретируемого железами желудка, элемент способен свободно мигрировать по внутреннему объему желудка [Судаков К.В. Нормальная физиология. М.: Медицинское информационное агентство, 2006; 433]. Предпосылки к локализации и фиксации элемента питания крайне важны вследствие того, что дисковый элемент питания имеет конкретную точку наибольшей концентрации поражающих факторов: отрицательный полюс в области изолирующей прокладки между полюсами. Именно здесь наиболее благоприятные условия для замыкания электрической цепи, выхода электролита в просвет желудка, подкрепляемые механическим и термическим фактором, условно равно распределенным по всем частям дискового элемента питания.

Термический фактор повреждения имеет место вследствие того, что основная реакция элемента питания является экзотермической. В предложенной экспериментальной модели использовались литий-йодные элементы питания. Основная реакция:

При прямом контакте йодсодержащего (I2) катода и лития (Li) в результате прямой химической реакции образуется твердый иодид лития (LiI).

Таким образом, один литий-йодный элемент питания способен выделить в виде тепла до 5,53 (5,536379132) кДж.

Изобретение иллюстрируется следующими фигурами: на фиг. 1 представлена схема моделирования по первому варианту изобретения; на фиг. 2 - то же, по второму варианту, где: 1 - пищевод, 2 - желудок, 3 - батарейки, 4 - корень языка, 5 - нити.

Предлагаемый способ моделирования ожога верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (вариант 1) осуществляют следующим образом.

Дисковые элементы питания типоразмера 2025 в количестве 3 штук маркируют буквенным или цифровым кодом, наносимым царапинами на положительном полюсе, и фиксируют положительным полюсом к шовному материалу «шелк 3/0» различной длины: 10, 20, 30 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы. Такая фиксация оставляет свободные поверхности и положительного и отрицательного полюса элемента питания, что позволяет возникнуть замыканию электрической цепи. Выбор клея обусловлен высокой инертностью кристаллизованной эпоксидной смолы и высокими адгезивными свойствами к металлу, что позволяет обеспечить высокое качество крепления нити и исключить дополнительные химические воздействия в области нахождения элемента питания [(А.Ф. Николаев, В.К. Крыжановский, В.В. Бурлов и др. Технология полимерных материалов / Под ред. В.К. Крыжановского. - СПб.: Профессия, 2008. - 544 с].

Лабораторных животных (карликовых домашних свиней) вводят в состояние наркотического сна путем внутримышечного введения 5% раствора кетамина. Наркоз инициируется болюсным внутримышечным введением 5% раствора кетамина из расчета 7,5 мг/кг и поддерживается введением такой же дозы каждые 15-20 минут. С целью снижения саливации в ротовой полости за 30 минут до инициации анестезии внутримышечно вводят 0,1% раствора атропина сульфата из расчета 0,1 мг/кг.

Доставка инородного тела в пищевод. Ранее подготовленные нити с прикрепленными элементами питания подшивают к корню языка и мягкому небу свободным от батареи концом нити, начиная с самой длинной нити (30 см), захватывают эндоскопическим зажимом и проталкивают в пищевод. Таким образом, патогенные агенты оказываются в разных отделах пищевода, чем моделируются физиологические и анатомические сужения, где наиболее чаще задерживаются инородные тела [Зубарев П.Н., Трофимов В.М. Хирургические болезни пищевода и кардии. СПб, Фолиант, 2005; 8].

По окончании вмешательства дожидаются «выхода» животного из состояния анестезии, наблюдая за восстановлением рефлексов. Животное освобождают от фиксации на операционном столе и поддерживают в положении приподнятого головного конца. В момент восстановления рефлексов со слизистой рта (появление пережевывающих и глотательных движений) животному в положении приподнятого головного конца дают микроструйно 10-20 мл воды порциями по 3-5 мл, чем достигается дополнительная стимуляция глотательных движений, способствующих распределению инородных тел дистальнее по пищеводу вплоть до достижения задаваемой нитью глубины.

Наиболее близким аналогом второго варианта изобретения является способ моделирования интерорецепторного термического ожогового шока нехирургическим путем в остром эксперименте, заключающийся в том, что в желудок лабораторного животного через глотку вводят зонд соответствующего диаметра. На рабочем конце зонда выполняют герметично закрепленную к зонду эластичную оболочку. При этом область рабочего конца заполняют самовозгорающейся порошкообразной смесью. Далее в область рабочего конца вводят жидкость, инициирующую самовозгорание смеси. Затем, после сгорания смеси внутри желудка, зонд извлекают. В качестве самовозгорающейся порошкообразной смеси может быть использована смесь, состоящая из одной весовой части перманганата калия и полутора весовой части металлического магния. При этом в качестве жидкости, инициирующей самовозгорание смеси, используют концентрированный раствор серной кислоты [патент RU 2446483, 2012 г.].

Недостатками данного способа являются его воздействие только на желудок, системное воздействие на организм животного (ожоговый шок), сложность дозирования действия токсического агента (расчет химических реагентов) и гибель животного, как обязательный заключительный компонент воздействия.

Задачей второго варианта изобретения является создание модели локального электротермохимического ожога в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (желудок) без фатального воздействия на организм животного с использованием разных промежутков времени воздействия (3, 6, 12, 24 часов и т.д.) с исключением возможного в практике наслоения действия лекарственных веществ, еды и т.д.

Технический результат при использовании второго варианта изобретения - повышение точности моделирования за счет получения локального электротермохимического ожога в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (желудок) и дозирования времени действия токсического агента, исключение системного воздействия на организм животного, простота воспроизводимости.

Предлагаемый способ моделирования ожога верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (вариант 2) осуществляют следующим образом.

Предварительно дисковый элемент питания типоразмера 2025 маркируют буквенным или цифровым кодом, наносимым царапинами на положительном полюсе, и фиксируют положительным полюсом к шовному материалу «шелк 3/0» длиной 25 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы.

Доставка токсического агента в желудок. После наступления наркотического сна производят верхне-срединную лапаротомию. Производят ревизию органов брюшной полости, желудок выводят в рану. В области тела желудка производят гастротомию 1,5-2,0 см. Через гастротомное отверстие в передней стенке желудка в полость желудка подшивают заранее подготовленный, маркированный элемент питания с нитью шовного материала. Рана стенки желудка и передней брюшной полости ушивается.

Животное переводится в условия загона, поддерживается голодным во избежание отрыва/смещения установленных тел. Последовательно, через интересующие исследователей промежутки времени, возможно, поочередное извлечение нитей из пищевода.

После извлечения всех элементов питания животное забивается и производится забор материала для макроскопического и микроскопического исследования ожогов: пищевода и желудка.

Опыты проведены на 6 домашних карликовых свиньях.

Пример №1. Дисковые литий-йодные элементы питания типоразмера 2025 в количестве 3 штук фиксируют положительным полюсом к нитям шовного материала длиной 10, 20 и 30 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы. Затем нити с прикрепленными элементами питания подшивают П-образными швами к корню языка и мягкому небу карликовой домашней свиньи свободным от батареи концом нити, начиная с самой длинной нити. После этого нити захватывают эндоскопическим зажимом и проталкивают в пищевод.

Макроскопическое исследование: Через 2-3 часа влажная окружающая среда приводит к замыканию и электроожогу слизистой (гиперемия, отек). При разгерметизации корпуса через 5-6 часов батарейки повреждающее действие усиливается и за счет химического ожога - ожог II степени. Через 12 часов колликвационный некроз слизистой и подслизистой оболочек. Через 24 часа - некроз всех слоев и перфорация органа.

Микроскопическое исследование: Через 3 часа - гиперемия, серозное воспаление, расслоение стенки. Через 6 часов на стенке пищевода отмечается ожог 2 степени. Эпителиальный слой местами утолщается и в нем и собственной пластике образуются пузыри (полости) различной величины и формы с наличием отторгающейся некротической массы. Через 12 часов в мышечной оболочке некроз - лизис. Мышечные волокна набухают, исчезает поперечная исчерченность и в дальнейшем расплавление их. В 3 случаях отмечалось начало перфорации, где отсутствует слизистая оболочка до мышечной оболочки. По бокам слизистая оболочка отечная и расслаивается на эпителий с собственной пластинкой, слизистые железы, отечную соединительную ткань подслизистой основы. При ожоге через 24 часа отмечается некроз, обугливание, отторжение мертвой ткани, перфорация стенки органа.

Пример №2. Производят верхне-срединную лапаротомию, в области тела желудка производят гастротомию 1,5-2,0 см, через гастротомное отверстие в передней стенке желудка в полость желудка подшивают один дисковый литий-йодный элемент питания типоразмера 2025, который предварительно фиксируют положительным полюсом к шовному материалу длиной 25 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы.

Макроскопическое исследование. Через 3 часа - видимых изменений не выявлено. Через 6 часов - гиперемия на месте предлежания дискового элемента. Через 12 часов - выраженный отек, ожог II степени. Через 24 часа - колликвационный некроз слизистой и подслизистой оболочек.

Микроскопическое исследование. Через 3 часа - стенка органа отечная с наличием лейкоцитарной инфильтрации. Через 6 часов серозное воспаление, отек, расслоение стенки. Через 12 часов отмечается ожог 2 степени с образованием пузырей. Через 24 часа Собственная пластинка с фундальными железами разрушается, обнаруживаются участки некроза с явлениями обугливания.

Преимуществами метода доставки инородного тела в пищевод являются: минимальная травматизация животного, что позволяет экономно и гуманно обращаться с животным, проводя на одном животном несколько опытов сразу; максимальное исключение воздействия побочных факторов воздействия на слизистую пищевода; возможность свободно задавать время воздействия инородного тела; возможность наблюдения процессов репарации в свободно задаваемые сроки после извлечения инородного тела; возможность экспериментально исследовать влияние лечебных средств и процедур на разных сроках использования при стоянии и после извлечения инородного тела.

Преимуществами метода доставки инородного тела в желудок являются: максимальное исключает воздействие побочных факторов воздействия на слизистую желудка; возможность свободно задавать время воздействия инородного тела; возможность проведения опыта на желудке с контролем места стояния инородного тела.

Недостатками метода доставки инородного тела в желудок являются: достаточно высокая степень инвазивности процедуры; оценка повреждения только в день забоя животного.

1. Способ моделирования электротермохимического ожога верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, включающий введение поражающего агента в верхний отдел желудочно-кишечного тракта лабораторного животного, отличающийся тем, что в качестве лабораторного животного используют карликовую домашнюю свинью, дисковые литий-йодные элементы питания типоразмера 2025 в количестве 3 штук фиксируют положительным полюсом к нитям шовного материала длиной 10, 20 и 30 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы, затем нити с прикрепленными элементами питания подшивают к корню языка и мягкому небу свободным от батареи концом нити, начиная с самой длинной нити, захватывают эндоскопическим зажимом и проталкивают в пищевод.

2. Способ моделирования электротермохимического ожога верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, включающий введение поражающего агента в желудок лабораторного животного, отличающийся тем, что в качестве лабораторного животного используют карликовую домашнюю свинью, производят верхне-срединную лапаротомию, в области тела желудка производят гастротомию 1,5-2,0 см, через гастротомное отверстие в передней стенке желудка в полость желудка подшивают один дисковый литий-йодный элемент питания типоразмера 2025, который предварительно фиксируют положительным полюсом к шовному материалу длиной 25 см с помощью клея на основе эпоксидной смолы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, ветеринарии и может быть использовано для моделирования неалкогольного стеатогепатита. Для этого используют лабораторных крыс.
Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Производят пункцию предпузырного пространства через запирательную мембрану.

Изобретение относится к медицине. Устройство для пункции проксимального конца бедренной кости содержит трубку с заостренным рабочим концом и канюлей на другом конце.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Моделируют некроз серозно-мышечного слоя стенки кишечника экспериментального животного.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для оценки терапевтического воздействия клеточного продукта (КП) на основе эндометриальных стволовых клеток (ЭСК) на поврежденный эндометрий.

Изобретение относится к экспериментальной травматологии и ортопедии и может быть применимо для моделирования последовательного применения чрескостного и интрамедуллярного блокируемого остеосинтеза.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной биологии, экологии, токсикологии, и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия молибдата аммония на функциональное состояние почек.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной онкологии, фармакологии, патологической физиологии. Для увеличения осмотической резистентности мембран эритроцитов в условиях экспериментального канцерогенеза предложено использовать ресвератрол.
Изобретение относится к области образования и медицины, точнее к способам формирования у студентов в медицинских учреждениях навыков владения профессиональной компетенцией «Аускультация сердца» и контроля над владением данной компетенцией и ее усовершенствованием у работающих врачей.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для повышения репродуктивной активности особей мужского пола (самцов). Способ включает пероральное курсовое введение животным меланина с водорастворимостью не менее 80% и концентрацией парамагнитных центров не менее 8×1017 спин/г в растворенном виде в дистиллированной воде в эффективной концентрации.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гепатологии, и может быть использовано для моделирования неалкогольной жировой дистрофии печени для последующей разработки новых лечебных подходов к коррекции данного патологического состояния. Способ моделирования заключается в том, что крысам производят тиреоидэктомию,. Затем в течение последующих 8 недель животных содержат в условиях вивария на стандартном питании. По истечении указанного срока устанавливают развитие неалкогольной жировой дистрофии в сочетании с признаками стеатогепатита и стеатофиброза. Способ обеспечивает создание надежной, быстровоспроизводимой, максимально приближенной к клиническому течению заболевания модели при минимальных финансовых расходах на эксперимент. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохимии, патофизиологии, неврологии и психиатрии. На модели острых генерализованных судорог, вызванных пентилентетразолом у крыс самцов линии Вистар, разработан способ противосудорожного воздействия при совместном использовании цитиколина и вальпроата натрия. Препараты вводят внутрибрюшинно, при этом цитиколин вводят в дозе 300 мг/кг за час до введения пентилентетразола, а вальпроат натрия вводят в дозе 70 мг/кг за 10 минут до введения пентилентетразола. Выбранный режим введения препаратов обеспечивает повышение противосудорожного эффекта, связанное в т.ч. с нейропротективным действием препаратов, которое снижает нейродегенерацию в головном мозге крыс в условиях острых генерализованных судорог, вызванных пентилентетразолом. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для моделирования туберкулеза женских половых органов. Для этого кроликам вводят суспензию культуры Mycobacterium tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0.2 мл под серозную оболочку маточной трубы на расстоянии 5 см от маточного рога. При этом до операции проводят эстрогенизацию животного внутримышечным введением 0,1% раствора синэстрола по 0,5 мл через день курсом 4 процедуры. Со 2 по 6 сутки после операции продолжают эстрогенизацию в том же режиме и проводят профилактику инфекционных осложнений с помощью антибиотиков широкого спектра действия, не обладающих противотуберкулезной активностью. Способ позволяет получить модель локального туберкулезного процесса в женских половых органах, доступную к воспроизводству и максимально приближенную к развитию специфического процесса к естественному, а также осуществлять прижизненный мониторинг развития и течения специфического воспалительного процесса и выбирать тактику лечения. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и может быть использовано для изучения механизмов развития ранних и поздних осложнений после выполнения атипичной предельно допустимой резекции печени. Способ предполагает удаление 80% от общей массы печени у крыс. Для этого, после мобилизации в операционное поле срединной и левой долей печени, на 1 мм проксимальнее границы предполагаемой линии резекции накладывают 2-4 матрацных шва на каждую долю. После этого острым путем проводят резекцию указанных долей печени с последующей обработкой раневой поверхности электрокоагулятором. Предложенная резекция, являясь максимально приближенной по объему и тяжести к операции расширенной гемигепатэктомии у человека, позволяет изучать механизмы развития ранних и поздних послеоперационных осложнений, динамику морфо-функциональных изменений в оставшейся части печени, что стратегически важно при планировании объема резекции и трансплантации печени. 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается исследований соединений с психотропными и актопротекторными свойствами на доклиническом этапе наблюдения. Способ включает формирование контрольной и экспериментальных групп животных (крыс), введение им препарата и тестирование животных. При этом предварительно для каждого животного обеих групп определяют значения когнитивных способностей, исследовательской активности, мотивационно-энергетических показателей и уровня тревожности. В соответствии с этим разделяют животных на три типа, определяющие возможность их эффективного использования для тестирования препаратов того или иного действия. Первый тип включает особей с изначальным когнитивным показателем от 0 до 45%, имеющих интегральный показатель исследовательской активности в пределах от 60 до 100%. Второй тип включает особей с изначальным когнитивным показателем от 45 до 60%, имеющих интегральный показатель исследовательской активности в пределах от 45 до 60%. Третий тип включает особей с изначальным когнитивным показателем от 60 до 100%, имеющих интегральный показатель исследовательской активности в пределах от 0 до 45%. Животных первого типа используют для исследования психотропных препаратов. Животных второго типа используют для изучения как психотропных, так и актопротекторных препаратов. Животных третьего типа используют предпочтительно для изучения актопротекторных препаратов. Тестирование по предварительному отбору лабораторных животных производят на одном и том же инструментальном средстве, выполненном с возможностью произвольного изменения его архитектуры, в виде приподнятого крестообразного лабиринта, открытого поля или универсальной проблемной камеры. При этом регистрируют качественные и количественные показатели как врожденного, так приобретенного поведения. Способ обеспечивает достоверное тестирование и открывает дополнительные возможности для выявления биологических свойств известных препаратов, а также новых соединений с предполагаемым психотропными и актопротекторными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам. Отверстия полого органа, через которые заполняли полость, прошивают, тампонируют ватой и перевязывают, после чего полый орган оставляют в герметичной емкости в парах консервирующего бактерицидного вещества, например 10%-ного водного раствора формалина, до полной фиксации. Способ позволяет изготовить анатомический препарат полого органа, который по внешнему рельефу и консистенции максимально напоминает соответствующий полый орган при жизни, при увеличении срока эксплуатации изготовленного анатомического препарата и повышении безопасности технологического процесса за счет отказа от использования токсичных и легковоспламеняющихся растворителей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной и гнойной хирургии, и может быть использовано для поиска новых способов лечения абсцессов мягких тканей. Для моделирования абсцесса животному вводят возбудитель патологического процесса в подкожное пространство. При этом предварительно в это пространство вводят катетер с раздуваемым баллоном. Баллон раздувают в объеме 2 мл раствором 0,9% хлористого натрия. Конец катетера укрывают с помощью кожной дупликатуры. Через трое суток опорожняют баллон и удаляют катетер. Затем в образовавшуюся полость в качестве возбудителя патологического процесса вводят суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 106 КОЕ. Способ, являясь малотравматичным, не требующим сложных манипуляций, обеспечивает формирование отграниченного гнойного воспаления мягких тканей на пятые сутки эксперимента. 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и касается выявления и изучения средств для повышения физической работоспособности у лабораторных животных в эксперименте. Способ включает введение животному актопротектора, в качестве которого используют N-дифенилфосфорил-N′-алкил(С6-С10)мочевин со структурной формулой Ph2P(О)NHC(О)NHCH2CH=CH2 и брутто-формулой C16H17N2O2P. Соединение вводят в виде раствора внутрижелудочно через зонд в дозе 10-15 мг/кг веса животного за 20-40 минут до проведения теста Порсолта и теста на вертикальном экране-сетке. Способ обеспечивает повышение уровня работоспособности лабораторных животных в условиях повышенной физической нагрузки, что может позволить в дальнейшем использовать указанное соединение в медицинской и/или спортивной практике. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, фармакологии и предназначено для изучения принадлежности лекарственных препаратов к субстратам эффлюксного белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, АВСВ1 белок), а также использования в качестве контроля ингибирующей активности P-gp при установлении веществ аналогичного типа действия. Для этого моделируют в эксперименте состояние ингибирования функциональной активности P-gp. В качестве препарата-ингибитора используют ингибитор дипептидилпептидазы-4 вилдаглиптин, который вводят кролику внутрижелудочно в дозе 5 мг/кг массы тела в течение 14 дней. При этом в качестве маркерного субстрата P-gp используют фексофенадин, который вводят животному внутрижелудочно в дозе 67,5 мг/кг до и после 14-дневного введения вилдаглиптина с последующей оценкой содержания фексофенадина в плазме крови. Способ обеспечивает создание такой модели, при которой проявляется селективный эффект в отношении P-gp в отсутствии влияния на CYP3A4 без возникновения клинически значимых побочных эффектов. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Обучающая адаптерная система для дефибриллятора содержит пару электродов пациента, детектор, выполненный с возможностью детектировать надлежащее размещение пары электродов пациента на имитации пациента, соединитель, расположенный для электрического соединения с дефибриллятором, имитатор ЭКГ, шунтирующий резистор дефибрилляционной энергии и контроллер. Контроллер соединен с парой электродов пациента и находится в соединении с детектором. Контроллер выполнен с возможностью электрически соединять соединитель с имитатором ЭКГ и шунтирующим резистором в ответ на сигнал от детектора. Раскрыты обучающий адаптер и способ использования дефибриллятора. Изобретения обеспечивают безопасное использование внешнего дефибриллятора для обучения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.
Наверх