Индикаторная краска для обнаружения фтористого водорода и его водных растворов



Индикаторная краска для обнаружения фтористого водорода и его водных растворов
Индикаторная краска для обнаружения фтористого водорода и его водных растворов
Индикаторная краска для обнаружения фтористого водорода и его водных растворов
Индикаторная краска для обнаружения фтористого водорода и его водных растворов

Владельцы патента RU 2599513:

Акционерное общество "Государственный научно-исследовательский химико-аналитический институт" (АО "ГосНИИхиманалит") (RU)

Изобретение относится к экспресс-средству индикации, предназначенному для визуального обнаружения утечек и проливов фтористого водорода и его водных растворов. Индикаторная краска состоит из (мас. %): комплекса хинализарина с европием (III) - 2,5÷3,5; сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом марки ВХВД-40 - 3,0÷4,0; сульфата бария - 20,0÷30,0; диоксида титана - 20,0÷30,0; бутилацетата - 2,0÷14,0; ксилола - 18,5÷52,5. Достигается высокая селективность, надежность и точность индикации при осуществлении визуального обнаружения утечек и проливов фтористого водорода и его водных растворов. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

 

Заявляемое изобретение относится к экспресс-средству индикации, конкретно, к индикаторной краске, предназначенной для визуального обнаружения утечек и проливов фтористого водорода (HF) и его водных растворов (плавиковой кислоты) при их контакте с контролируемыми поверхностями, окрашенными индикаторной краской.

Фтористый водород и плавиковая кислота, широко используемые в химической, металлургической, стекольной и других отраслях промышленности, относятся к I классу опасности [1].

Для визуального обнаружения HF используют индикаторные трубки [2] и кислотно-основные индикаторные бумаги [3].

Недостатком индикаторных трубок, предназначенных, в основном, для контроля воздушной среды, является ограниченная пригодность этих средств для обнаружения локальных мест утечки и проливов и в связи с этим излишние временные и трудовые затраты при проведении анализа.

Основными недостатками кислотно-основных индикаторных бумаг являются:

- неселективность ко всем соединениям, обладающим кислотным характером;

- необходимость использования дополнительных средств для закрепления на контролируемой поверхности;

- исчезновение индикационного эффекта при нейтрализации вызывающих его веществ.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по функциональному назначению и технической сущности является индикаторная краска (ИК) для определения течей веществ, имеющих pH<3, в том числе фтористого водорода, выпускаемая фирмой RAMCO® Manufacturing Company, Inc. (Acid detecting paint, ON GUARD™) [4].

Эта индикаторная краска принята нами в качестве прототипа.

ИК представляет собой смесь кислотно-основного индикатора и наполнителей в растворе связующего. При контакте HF и/или плавиковой кислоты на покрытия, полученные при нанесении индикаторной краски, происходит изменение желтого цвета покрытия на ярко-красный.

К недостаткам прототипа относятся: неселективность ко всем соединениям, обладающим кислотным характером, а также исчезновение индикационного эффекта при нейтрализации вызывающих его веществ.

Целью изобретения является индикаторная краска, нанесенная на контролируемую поверхность, предназначенная для визуального экспресс-обнаружения утечек и проливов фтористого водорода и его водных растворов, характеризующаяся высокой селективностью, длительным сроком сохранения работоспособности и проявляющая стабильный контрастный индикационный эффект в широком температурном диапазоне.

Поставленная цель достигается тем, что заявляемая индикаторная краска представляет собой суспензию пигментов, наполнителей (сульфат бария, диоксид титана) и комплекса хинализарина с европием (III) в растворе связующего (сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом марки ВХВД-40), при следующем соотношении компонентов, мас. % (таблица 1):

Для лучшего понимания сущности заявляемого изобретения ниже приводятся примеры изготовления, применения и принцип действия РЖ.

Пример 1. Получение комплекса хинализарина с европием(III)

Смешивают 1,67 л раствора хинализарина (0,03 моль/л) и 0,17 л раствора соли европия(III), например ацетата европия, (0,30 моль/л) в диметилсульфоксиде. К полученному раствору прибавляют 9,0 л дистиллированной воды. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают тремя порциями дистиллированной воды по 100 мл и сушат при t=50÷60°С до постоянной массы. Выход: 19,8 г.

Комплекс хинализарина с европием(III) представляет собой твердое порошкообразное вещество черно-фиолетового цвета.

Пример 2. Получение индикаторной краски

Компоненты в соответствующем рецептурном соотношении (см. таблицу 2) загружают в бисерную мельницу и проводят диспергирование до размера частиц 40-45 мкм. Полученную индикаторную краску хранят в герметично закрывающихся емкостях.

Пример 3. Применение индикаторной краски

Индикаторную краску наносят при нормальных климатических условиях на контролируемую поверхность при помощи кисти, валика, либо пневматическим распылением. Допускается нанесение индикаторной краски как на неокрашенные металлические поверхности (углеродистая и легированная стали, медь, алюминий, никель и их сплавы) изделий, так и на антикоррозионные покрытия на основе масляных и эпоксидных эмалей.

После высыхания краска образует индикаторное покрытие, которое используется для визуального обнаружения утечек и проливов фтористого водорода и его водных растворов.

Индикаторное покрытие сохраняет свои свойства не менее 1 года.

Контрастный индикационный эффект визуально регистрируют при контакте фтористого водорода или его водных растворов (концентрацией от 0,1% и выше) с индикаторным покрытием. Серо-фиолетовый цвет индикаторного покрытия изменяется на оранжевый. Время проявления индикационного эффекта составляет от нескольких секунд при положительных температурах до 1÷5 мин при температурах ниже -10°С.

Индикационный эффект сохраняется не менее 3 месяцев.

Селективность индикаторной краски подтверждается данными, приведенными в таблице 3.

Литература

1. ГОСТ 10484-78

2. Индикаторная трубка на фтористый водород ТИ-[HF-0,1]

http://www.christmas-plus.ru/itgaz/itairanalysis/ftoristyivodorod.

Индикаторные трубки фирмы Dräger на фтороводород. №№ по каталогу 8103251, СН 30301. Dräger-Tubes&CMS Handbook.

Soil, Water, and Air Investigation as well as Technical Gas Analysis, 16th edition, Lübeck, 2011.

3. Патент SU 1127935, G01N 31/22, 1984 г. Способ получения кислотно-основной индикаторной бумаги для определения pH раствора. Авторы: Фалин В.А., Гончаров А.Е., Фомин Н.А., Жукова Т.А., Островская В.М.

4. http://www.ramco-safetyshields.corn/html/products_1.htm

Индикаторная краска, предназначенная для визуального обнаружения утечек и проливов фтористого водорода и его водных растворов, отличающаяся тем, что состав индикаторной краски включает, мас. %: комплекс хинализарина с европием (III) - 2,5÷3,5; сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом марки ВХВД-40 - 3,0÷4,0; сульфат бария - 20,0÷30,0; диоксид титана - 20,0÷30,0; бутилацетат - 2,0÷14,0; ксилол - 18,5÷52,5.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам определения концентрации палладия, и может быть использовано при его определении в технологических растворах и техногенных водах.

Группа изобретений относится к области оптических химических датчиков для определения органофосфатов. Способ изготовления оптического химического датчика для определения органофосфатов с мембраной, полученной по золь-гель технологии, включает следующие стадии: добавление тетраэтоксисилана (TEOS) и метилтриэтоксисилана (MTriEOS) к индикатору Кумарин 1, растворенному в 10-7 М этаноле; перемешивание в ультразвуковой бане в течение 10 мин с последующим добавлением раствора катализатора в виде 0.001 М HCl и перемешиванием в ультразвуковой бане в течение 20 мин; получение покрывающих слоев на стеклянных пластинках путем погружения стеклянных пластинок в полученный золь через 24 ч старения золя в закрытом сосуде при комнатной температуре, вытягивание из него пластинок с последующим удалением покрывающего слоя с одной стороны пластинки и сушкой в течение 24 ч при комнатной температуре с образованием мембраны.

Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам определения платины, и может быть использовано при ее определении в геологических и промышленных материалах, технологических и техногенных водах.
Изобретение относится к области аналитической химии элементов и может быть использовано для выделения и определения осмия в объектах различного вещественного состава.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Способ осуществляют путем растворения анализируемой пробы, обработки раствора химическим реактивом с последующим фотоэлектроколориметрированием - измерением оптической плотности окрашенных растворов, причем растворение проводят в воде очищенной, выдерживают на нагретой водяной бане до полного растворения при перемешивании, охлаждают и в дальнейшем аликвотную часть приготовленного раствора объемом от 1,0 до 5,0 мл последовательно обрабатывают при перемешивании каплями 3,5 мл 0,1 Н спиртового раствора KОН, выдерживают и перемешивают 5 минут, далее обрабатывают каплями 2,5 мл 0,5% раствора вератрового альдегида в серной кислоте и 1,5 мл 0,1 Н раствора серной кислоты, выдерживают еще 3 минуты и после этого фотоэлектроколориметрируют окрашенные растворы.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Способ характеризуется растворением анализируемой пробы, обработкой раствора химическим реактивом с последующим фотоэлектроколориметрированием окрашенных растворов, при этом растворение проводят в воде очищенной, выдерживают на нагретой водяной бане до полного растворения, охлаждают и разбавляют тем же растворителем до 100 мл; аликвотную часть приготовленного раствора объемом от 1,0 до 5 мл последовательно обрабатывают 2,0-2,3 мл щелочного 1% раствора нитропруссида натрия и 0,1 мл 3% раствора водорода перекиси, выдерживают в течение 1 мин, после чего прибавляют 0,1 М раствор калия гидроксида до рН 10 и фотоэлектроколориметрируют окрашенные растворы.
Группа изобретений относится к аналитической химии, а именно к области химических методов контроля стерилизации, и описывает способ изготовления химического индикатора контроля озоновой стерилизации, а также химический индикатор контроля озоновой стерилизации.

Изобретение относится к области стерилизации, а именно к дезинфекции офтальмологической линзы. Для количественного определения дезинфицирующих доз ультрафиолетового излучения (УФ-излучения), достаточных для стерилизации офтальмологической линзы при помощи одного или более дополнительных индикаторов, осуществляют добавление одного или более красителей FD&C (химических индикаторов, основанных на разрушении пищи, лекарств и косметики), способных взаимодействовать до разрушения одного или более индикаторов, определяемого легко заметным изменением цвета и/или флуоресценции при УФ-облучении, в водный раствор; применение дозы УФ-излучения в течение контролируемого отрезка времени и с контролируемой интенсивностью; и получение обратной связи за счет разрушения одного или более индикаторов.

Изобретение относится к области дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и обнаружения следов взрывчатых веществ на основе полинитроароматических соединений типа тетранитротолуола.

Изобретение относится к поглощающему изделию, выполненному с возможностью определения ионной силы мочи. Изделие включает непроницаемый для жидкости слой; проницаемый для жидкости слой; поглощающий внутренний слой, расположенный между непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем; устройство с латеральным потоком, интегрированное в изделие и расположенное таким образом, что оно находится в жидкостном соединении с потоком мочи, выделяемой пользователем изделия.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения минеральных масел в атмосферном воздухе и воздухе закрытых помещений. Отбирают пробы из атмосферного воздуха и воздуха закрытых помещений путем концентрации их на фильтр АФА-ВП-20 со скоростью 100 л/мин в течение 20 мин. Далее проводят экстракцию изооктаном. Для построения градуировочного графика используют растворы минерального масла в изооктане с концентрацией 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мкг/см3. Измерение проводят при аналитической длине волны 210 нм. Диапазон определяемых концентраций минеральных масел в воздухе составляет 0,01-0,5 мг/м3. Обеспечивается повышение точности анализа. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области испытания и проверки боеприпасов, а именно к способу качественного определения течи тротилового масла в снарядах и минах, снаряженных тротилом. Включает отбор пробы исследуемого вещества прикладыванием к выделяющейся жидкости полоски фильтровальной бумаги с помощью пинцета. При обнаружении жидкости на резьбе очка снаряда отбор пробы осуществляется латунным скребком. Полученные пробы растворяют в спирте и (или) ацетоне с добавлением растворов 10% KОН или 10% NH4OH. Оценивают полученный результат по цвету окрашивания раствора в темно-коричневый, ярко-красный и (или) при использовании ацетона в темно-красный цвет. Подтверждает дефект выделения из тротила тротилового масла. Позволяет исключить боевое применение боеприпасов при обнаружении дефекта в виде течи тротилового масла. 1 ил.

Изобретение может быть использовано для полуколичественного определения марганца(II) и меди(II) в водных растворах, в частности в природных и сточных водах в полевых условиях. Способ включает наполнение стеклянной трубки с внутренним диаметром 0,5 см Na-формой макросетчатого карбоксильного катионита КБ-2Э-16 на основе полиметакрилата и дивинилового эфира диэтиленгликоля с последующим наполнением анализируемым раствором. При этом на первой стадии визуально определяют медь(II) по длине окрашенной зоны катионита при рН ~4,5 и ионной силе 0,1 (NaNO3) анализируемого раствора. На второй стадии после пропускания раствора определяют марганец(II) по длине окрашенной зоны катионита, которая появляется с добавлением к индикаторной трубке комплексообразующего реагента формальдоксима и NaOH для создания среды рН ~10. Способ обеспечивает снижение трудоемкости, сокращение количества используемых реагентов и времени проведения анализа при определении меди(II) и марганца(II) в водном растворе в полевых и лабораторных условиях. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к аналитическим реагентам, которые позволяют определять содержание ферроцена в бензине. Реагент для количественного спектрофотометрического определения ферроцена в бензине содержит окислитель, воду, катализатор, в качестве которого используют хлороводородную кислоту, и полярный органический растворитель с диэлектрической проницаемостью от 20 до 35 при 25°С при следующем содержании компонентов, мас.%: окислитель 0,016÷2,297; хлороводородная кислота 0,1⋅10-5÷0,2⋅10-3; вода 0,096÷1,264; полярный органический растворитель – остальное. Достигается увеличение экспрессности и повышение надежности определения ферроцена в бензине. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к контролю качества углеводородных топлив. Содержание монометиланилина (ММА) в углеводородных топливах определяют по цветовому переходу индикаторного тестового средства после контактирования с анализируемой пробой. Индикаторное тестовое средство представляет собой пластину для тонкослойной хроматографии марки «Sorbfil» с сорбентом силикагель, импрегнированную раствором индикатора - тетрахлор-1,4-бензохинона. По появлению в месте контактирования анализируемой пробы с индикаторным тестовым средством пятна, имеющего окраску от светло-фиолетовой до темно-синей, судят о присутствии ММА в пробе, после чего определяют интенсивность окраски пятна и по градуировочной зависимости интенсивности окраски пятна от концентрации определяют концентрацию ММА в углеводородном топливе. Достигается повышение чувствительности и селективности анализа. 4 ил., 4 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к санитарии и гигиене и может быть использована для датчиков увлажнения, применяемых для определения присутствия жидкости на водной основе в изделии для личной гигиены. Датчик включает подложку, содержащую первый слой определяющего увлажнение материала, который при увлажнении становится из бесцветного цветным, и второй слой определяющего увлажнение материала, который при увлажнении становится из цветного бесцветным, где первый и второй слои имеют разные цветовые тона. Также предложено впитывающее изделие, содержащее датчик. Группа изобретений обеспечивает визуальную сигнализацию о необходимости замены изделия для личной гигиены при его увлажнении. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области нанотехнологий, а также может быть использовано в биологии, медицине, гетерогенном катализе. Способ определения концентрации адсорбатов наночастиц (НЧ) серебра на поверхности нанопористого кремнезема включает приготовление раствора исследуемого вещества, извлечение исследуемого вещества из раствора сорбентом, измерение интенсивности флуоресценции органолюминофора в присутствии исследуемого вещества, определение неизвестной поверхностной концентрации исследуемого вещества по градуировочному графику, где в качестве сорбента используют немодифицированный кремнезем, в качестве адсорбата - монодисперсные наночастицы серебра и молекулы органолюминофора - Родамина 6Ж, интенсивность флуоресценции измеряют при возбуждении на плазмонной длине волны 420 нм, измерение проводят при комнатной температуре. Достигается высокая чувствительность способа определения концентрации адсорбатов НЧ серебра на поверхности кремнезема в пределах (10-11-10-7) нм-2. 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к химмотологии, а именно к химическим индикаторам на твердофазных носителях для определения компонентов ракетных, авиационных и автомобильных топлив, и может быть использовано для экспрессного обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих на месте сварных швов и соединительных стыков трубопроводов, резервуаров и аппаратуры. Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих состоит из бумаги-основы для экспресс-тестов, импрегнированной индикатором, в качестве которого содержит калия тетрагидро-12-молибдосиликат в диапазоне 10-28 мас. % и иминодиуксусную кислоту в диапазоне 1-5 мас. %, причем импрегнированная бумага дублирована с гидроизоляционной подложкой. Изобретение позволяет повысить чувствительность, экспрессность и точность определения утечки микроколичеств жидкого и газообразного несимметричного диметилгидразина. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно изготовлению индикаторных составов для изготовления индикаторной ленты с последующим фотоколориметрическим измерением для определения формальдегида в воздухе. Для этого используют следующий состав индикаторного раствора, содержащий компоненты в соотношении мас.%: глицин - 1,5-12; метиловый красный - 0,004-0,4; щелочь - 0,04-0,6; спирт этиловый - 30-70; вода дистиллированная - остальное. Способ приготовления индикаторного раствора состоит в получении раствора А при растворении метилового красного в этиловом спирте и получении раствора Б при растворения глицина в дистиллированной воде. Затем растворы А и Б смешивают до получения малиново-алой окраски, после чего добавляют щелочь до окраски в желтый цвет при перемешивании в течение 30-40 мин. Изобретение обеспечивает определение содержания формальдегида в воздухе за счет селективной цветной реакции с помощью состава при минимальном наборе компонентов, отсутствии токсичности раствора и его химической стойкости к атмосферному воздуху. Кроме того, индикаторная лента, изготовленная с использованием этого состава, имеет длительный срок хранения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу изготовления индикаторной пластины, и может быть использовано в системе контроля за содержанием металлов-загрязнителей в растительном сырье. Способ включает нанесение на носитель с высокими капиллярными свойствами первоначально раствора 4-(2-пиридилазо)резорцина в концентрации 0,10-0,30 мас. %, а затем раствор 1 М тартрата натрия в молярном соотношении 7,5:1 соответственно. Индикаторную пластину во влажном состоянии помещают в герметичную упаковку. 3 ил., 4 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-10-10 2016-10-10T09:29:32
Наверх