Усовершенствованный кобальт-молибденовый катализатор на углеродной основе, а также его использование для получения низших спиртов

Авторы патента:

C07C31/02 - одноатомные ациклические спирты

Владельцы патента RU 2599719:

Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн (SA)

Изобретение относится к способу получения состава катализатора на углеродной основе, содержащего кобальт и молибден, а также к композиции катализатора для превращения синтез-газа в С2 и С3 спирты. Вышеуказанный способ включает растворение веществ, содержащих кобальт и молибден, в органических растворителях, смешивающихся с водой в форме содержащего кобальт и молибден раствора, добавление водного щелочного раствора к раствору, содержащему кобальт и молибден, в присутствии активированной углеродной основы, для создания твердого предшественника катализатора, отделение твердого предшественника катализатора от жидкостей, промывку и сушку, а также его прокаливание в инертной среде. Относительное молярное соотношение элементов в композиции катализатора представлено формулой: Со_аМо_bC, где а равно 1·10^-3-0,3, b равно 1·10^-3-0,9. Полученный катализатор повышает селективность относительно спиртов и их выход по сравнению с обычными кобальт-молибденовыми катализаторами, а также позволяет снизить образование такого побочного продукта, как СО₂. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения состава катализатора на углеродной основе, содержащего кобальт и молибден, отличающегося тем, что источник кобальта и молибдена растворен в органическом растворителе, способном смешиваться с водой. Кроме того, приводится состав кобальт-молибденового катализатора на углеродной основе, получаемый указанным способом, и способ получения спиртов из синтез-газ-смеси указанным кобальт-молибденовым катализатором на углеродной основе.

Газовые смеси, содержащие водород (H₂) и монооксид углерода (CO), могут быть преобразованы в углеводородный продукт с помощью каталитического процесса, известного под названием синтез Фишера-Тропша (Ф-Т синтез). Наиболее типичными катализаторами, используемыми в Ф-Т синтезе («Ф-Т катализаторы»), являются катализаторы на основе Fe и/или Co, хотя описаны также катализаторы на основе Ni и Ru (см., например, US 4177203; Commerreuc (1980) J. Chem. Soc., Chem. Commun. 154-155; Okuhara (1981) J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1114-1115). В целом катализаторы на основе никеля являются относительно более селективными при получении метана, в то время как катализаторы на основе кобальта, никеля и рутения являются более селективными в процессах получения углеводородов, имеющих как минимум два атома углерода (C2+ углеводороды). Кроме того, селективность в способах получения C2+ углеводородов может быть увеличена снижением соотношения H₂:CO, уменьшением температуры реакции, а также уменьшением давления в реакторе.

Как описано выше, спирты могут быть получены с помощью Ф-Т синтеза с использованием состава катализатора, в котором содержится в качестве первого компонента молибден в несвязанной форме или в форме соединения; вторым компонентом является активатор катализатора в виде щелочного или щелочноземельного элемента в несвязанной форме или в форме соединения, а третьим компонентом является кобальт в несвязанной форме или в форме соединения (см. EP 0172431 A2). Предпочтительно первый и третий компоненты находятся в форме сульфидов. Катализатор EP 0172431 A2 может в дальнейшем включать основу, в которой углерод является наиболее предпочтительным элементом.

Главным недостатком обычных катализаторов для способа получения спиртов с помощью Ф-Т синтеза является то, что селективность процесса для спиртов относительно низкая, что в результате приводит к низкому выходу продукта.

Целью данного изобретения было предоставить усовершенствованный катализатор, пригодный для получения спиртов из синтез-газ-смеси, содержащей водород и монооксид углерода.

Решение указанной проблемы достигается введением усовершенствований, указанных в данном документе ниже и описанных в заявке. Соответственно, данное изобретение раскрывает способ получения состава катализатора, содержащего кобальт (Co) и молибден (Mo) на активированной углеродной основе, включающий следующие стадии:

(а) растворение содержащего кобальт вещества и содержащего молибден вещества в одном или больше органических растворителях, которые смешиваются с водой в форме содержащего кобальт и молибден раствора;

(б) добавление водного щелочного раствора к содержащему кобальт и молибден раствору в присутствии активированной углеродной основы с целью осаждения нерастворимого соединения, содержащего кобальт и молибден, на активированной углеродной основе для создания твердого предшественника катализатора; и

(в) отделение твердого предшественника катализатора от жидкостей, промывка и сушка твердого предшественника катализатора, а также прокаливание твердого предшественника катализатора в инертной среде.

В контексте данного изобретения было неожиданно обнаружено, что катализатор, полученный описанным в изобретении способом, значительно повышает селективность относительно C2 и C3 спиртов (спиртов, содержащих 2 или 3 атома углерода), в то же время, сохраняя высокую степень превращения по сравнению с обычным кобальт-молибденовым катализатором на углеродной основе, в котором содержащее кобальт и содержащее молибден вещество растворены в воде. Соответственно, катализатор для превращения синтез-газ-смеси в C2 и C3 спирты, полученный с помощью данного изобретения, характеризуется тем, что позволяет получать более высокий выход C2 и C3 спиртов. В дополнение к этому может наблюдаться снижение образования CO₂, который является нежелательным побочным продуктом, образующимся в Ф-Т синтезе.

На стадии (а) приготовления кобальт-молибденового раствора, описанной в данном изобретении, раствор, содержащий растворимые соли кобальта и молибдена, может быть приготовлен в любом органическом растворителе, который смешивается с водой или смесью любых органических растворителей, смешиваемых с водой. В целом растворители, имеющие диэлектрическую постоянную, равную 15 или больше, способны смешиваться с водой (полярные растворители). Предпочтительным является использование полярного протоносодержащего растворителя. В качестве лишь некоторых возможных примеров растворителей, не исчерпывающих их список, можно привести метанол, этанол, 1-бутанол, пропанол, пентанол, гексанол, этиленгликоль и глицерин. Предпочтительно растворитель отбирается из группы, включающей спирты, которые содержат 1-3 атома углерода (C1-C3 спиртов). Наиболее предпочтительным растворителем является этанол. Растворитель и полученный раствор могут нагреваться, чтобы способствовать растворению содержащих кобальт и молибден солей. Предпочтительно, растворитель и полученный раствор нагреваются до температуры минимум 60°С и максимум до 95°С (около 60-95°С). Наиболее предпочтительным является нагревание до температуры 75-85°С. Следует избегать нагревания растворителя выше точки его кипения.

В одном из вариантов раствор, содержащий кобальт и молибден, готовится на стадии (а) с помощью отдельного растворения соединения кобальта и соединения молибдена в одном или более органических растворителях, смешиваемых с водой; после чего добавляется содержащий кобальт и содержащий молибден раствор. Смешиваемый с водой органический растворитель, в котором содержится соединение кобальта, а также смешиваемый с водой органический растворитель, в котором содержится соединение молибдена, может (могут) быть одинаковыми смешиваемыми с водой растворителями или разными.

Любой источник кобальта или молибдена, способный растворяться в селективном растворителе, может быть использован для получения раствора, содержащего кобальт и молибден. Пригодными источниками кобальта и молибдена являются их нитраты, хлориды, карбонаты и оксиды. Наиболее пригодным растворимым соединением кобальта является ацетат кобальта Co(CH₃CO₂)₂, а наиболее пригодным соединением молибдена является гептамолибдат аммония (NH₄)₆Mo₇O₂₄.

На стадии (б) получения предшественника катализатора, описанной в данном изобретении, осадок получают преобразованием растворимых солей, содержащих кобальт и молибден, в нерастворимые вещества добавлением щелочного раствора в качестве осадителя, предпочтительно при постоянном перемешивании. Предпочтительно щелочной раствор выбирается из группы веществ, включающей водный раствор аммиака, карбонат натрия, двууглекислый аммоний и карбонат аммония. Наиболее предпочтительно получать осадок с помощью смешивания необходимого количества водного раствора аммиака с кобальт-молибденовым раствором. Количество щелочного вещества, содержащегося в растворе, выбирается так, чтобы его было достаточно для стехиометрической реакции с раствором солей, содержащих кобальт и молибден. Предпочтительно, чтобы количество щелочного вещества в щелочном растворе превосходило в 1-10 раз стехиометрически необходимое количество. Предпочтительно гидроксид аммония нагревается до той же температуры, что и кобальт-молибденовый раствор. pH по окончании осаждения должен быть не менее 8, наиболее предпочтительно 9. Температура смеси может поддерживаться постоянной во время осаждения, предпочтительно с постоянным перемешиванием. Установлено, что разность pH и концентрация осадителя влияют на морфологию материала катализатора.

На стадии получения предшественника катализатора водный щелочной раствор добавляют в раствор, содержащий кобальт и молибден, в присутствии материала углеродной основы. Предпочтительно, чтобы материал углеродной основы имел удельную поверхность около 800-1200 м²/г. Наиболее предпочтительной является удельная плотность 850-950 м²/г. Углеродные основы катализаторов хорошо известны в технике и могут быть получены из углей и углевидных веществ, а также из углерода нефти и растений (см. Auer (1998) Applied Catal 259-271). Может быть использован любой доступный на рынке источник активированного угля. Предпочтительно получать активированный уголь из группы, в которую входят кокосовая скорлупа, торф, дерево и синтетическая углеродная нанотрубка (см. US 7396798). Наиболее предпочтительным материалом для получения углеродной основы является углерод кокосовой скорлупы, имеющий удельную поверхность около 800-900 м²/г.

На стадии (в), описанной в данном изобретении, твердый предшественник катализатора (то есть твердая фаза смеси, образующейся после завершения стадии (б) образования предшественника катализатора) отделяется от жидкости (то есть жидкой фазы смеси, образующейся после завершения стадии (б) образования предшественника катализатора) с помощью любого способа, позволяющего отделение осадка от жидкости. Примерами пригодных способов могут быть фильтрация, декантация, а также центрифугирование. Далее полученный твердый осадок может промываться предпочтительно одним из растворителей, в которых готовился раствор. Наиболее предпочтительным является использование воды, предпочтительно дистиллированной. Далее осадок может сушиться предпочтительно (предпочтительно) при температуре около 110-120°С в течение 4-16 часов.

Далее полученный осадок кальцинируется (прокаливается) в инертной среде с образованием прокаленного катализатора. Предпочтительно проводить кальцинирование при температуре около 350-650°С в течение 3-8 часов. Квалифицированный специалист способен выбрать соответствующий инертный газ для создания инертной среды. Наиболее подходящие инертные газы отбираются из группы, включающей гелий, аргон и азот.

После прокаливания катализатору может придаваться форма пеллет (гранул) с помощью любого типового способа. Указанные гранулы могут впоследствии поддаваться грохочению с целью получения частиц одинакового размера. Данные гранулы могут иметь размер около 0,65-0,85 мм.

В дальнейших модификациях данное изобретение раскрывает состав катализатора, который может быть получен описанным в данном документе способом получения состава катализатора, содержащего кобальт (Co) и молибден (Mo) на активированной углеродной основе. Соответственно данное изобретение относится к составу катализатора, который может быть получен способом, включающим следующие стадии:

В наиболее предпочтительном варианте (изобретения) раскрывается состав катализатора, получаемый описанным в изобретении способом для состава катализатора, содержащего кобальт (Co) и молибден (Mo) на активированной углеродной основе.

Катализатор в данном изобретении отличается от ранее описанных катализаторов своим составом и исключительной характеристикой катализатора, а именно высоким выходом С2 и С3 спиртов по сравнению с обычными кобальт-молибденовыми катализаторами на углеродной основе или с кобальт-молибденовыми катализаторами на углеродной основе, в которых содержащее кобальт вещество и содержащее молибден вещество растворены в воде.

Соответственно, данное изобретение раскрывает получение состава катализатора для преобразования синтез-газ-смеси в С2 и С3 спирты, который содержит кобальт (Co) и молибден (Mo) на углеродной основе (С), где относительное молярное соотношение может быть представлено формулой:

Co_aMo_bC,

где а равно 1·10^-3-0,3 и

b равно 1·10^-3-0,9;

и где выход С2 и С3 спиртов более 18, более предпочтительно свыше 20 и наиболее предпочтительно свыше 25% мольных.

Предпочтительно состав содержащего Co и/или Mo катализатора в данном изобретении не содержит сульфидов. Это означает, что состав катализатора в данном изобретении не сульфидировался, например, с помощью H₂S, как это указано в EP 0172431 A2.

Количество Co, содержащееся в составе катализатора, определяется молярным соотношением Co относительно углеродной основы C в составе катализатора. Молярное соотношение Co:C составляет 1·10^-3-0,3:1 (также представленное в виде Co_aC, где а равно 1·10^-3-0,3:1 или 0,001-0,3:1). Это означает, что молярное соотношение Co:C находится в пределах 1·10^-3:1 (или 0,001:1) и 0,3:1. Наиболее предпочтительным является молярное соотношение Co:C, равное 1·10^-2-0,3. Установлено, что когда состав катализатора содержит слишком много Co, каталитическая активность смещается в сторону гидрогенизации, которая снижает селективность катализатора к оксигенатам и повышает селективность катализатора к углеводородам (органическим соединениям), не содержащим кислород.

Количество Mo, содержащееся в составе катализатора, определяется молярным соотношением Mo относительно углеродной основы C в составе катализатора. Молярное соотношение Mo:C составляет 1·10^-3-0,9:1 (также представленное в виде Mo_bC, где b равно 1·10^-3-0,9:1 или 0,001-0,9:1). Это означает, что молярное соотношение Mo:C находится в пределах 1·10^-3:1 (или 0,001:1) и 0,9:1. Наиболее предпочтительным является молярное соотношение Mo:C, равное 5·10^-3-0,2. Установлено, что селективность катализатора к CO₂ возрастает, если состав катализатора содержит больше Mo. Кроме того, установлено, что селективность катализатора к оксигенатам снижается, если катализатор содержит слишком мало Mo.

Предпочтительно, чтобы молярное соотношение Co:Mo было равно 1 или больше. Было неожиданно установлено, что селективность катализатора к оксигенатам возрастает, когда молярное соотношение Co:Mo было равно 1 или больше. Предпочтительнее, чтобы молярное соотношение Co:Mo составляло 1,2-4, еще предпочтительнее 1,5-3, в частности 2-2,5, и наиболее предпочтительное соотношение равно 2,2.

Предпочтительно состав катализатора в данном изобретении находится в форме частиц одинакового размера, как, например, в форме гранул катализатора и/или просеянных (грохочением) частиц катализатора. Состав катализатора в данном изобретении может включать связывающие и смазочные материалы. Однако список не ограничивается указанными материалами. Может быть использован любой связывающий материал для катализатора. Предпочтительно связывающий материал может быть выбран из группы, включающей бентонитную глину, коллоидный кремнезем и каолин. Пригодные смазочные материалы отбираются из группы, включающей гидрогенизированное хлопковое масло и гидрогенизированное соевое масло.

Кроме того, состав катализатора в данном изобретении может быть смешан с инертным разбавителем. Пригодные инертные разбавители могут отбираться из группы, включающей карбид кремния, глину, глинозем и кремнезем. Однако квалифицированный специалист может отобрать другие пригодные инертные разбавители.

В дальнейших модификациях данное изобретение относится к способу получения потока продукта, содержащего спирты, в которых состав катализатора контактирует с газовой смесью, состоящей из водорода и монооксида углерода (синтез-газ-смесь), как описано в данном изобретении. Предпочтительно поток продукта, содержащего спирты, получают с помощью синтеза Фишера-Тропша.

Термин «спирты» широко известен в технике. Соответственно термин «спирт» относится к любому углеводородному соединению, содержащему гидроксильную функциональную группу (-OH), связанную с атомом углерода, который соединен с другим атомом углерода или водорода. Предпочтительно спирты, содержащиеся в потоке продукта данного способа, являются С2-С3 спиртами, как, например, этанол и пропанол.

В способе, представленном в данном изобретении, состав катализатора предпочтительно находится в реакторе неподвижного слоя, реакторе кипящего слоя или в реакторе с циркулирующим слоем.

Предпочтительно молярное соотношение водорода (H₂) к монооксиду углерода (CO) в синтез-газ-смеси равно 1-4 (то есть H₂:CO равно от 1:1 до 1:4). Предпочтительным является соотношение 1-2 и наиболее предпочтительным 1. Термин «синтез-газ-смесь» используется в данном изобретении для обозначения газовой смеси, в основном состоящей из водорода (H₂) и монооксида углерода (CO). Синтез-газ-смесь, используемая в качестве сырья в данном способе получения спиртов, может содержать 10% мол. других компонентов, например CO₂ и низшие углеводороды (такие, как метан). Указанные остальные компоненты могут быть побочными продуктами или непреобразованными (непрореагировавшими) продуктами, образовавшимися в процессе, используемом для получения синтез-газ-смеси. Предпочтительно синтез-газ-смесь в основном не должна содержать молекулярного кислорода (O₂). В данном изобретении термин «синтез-газ-смесь, в основном не содержащая O₂» относится к синтез-газ-смеси, содержащей настолько незначительное количество O₂, что оно не влияет на реакцию синтез Фишера-Тропша. Предпочтительно синтез-газ-смесь содержит не более 1% мол. O₂. Более предпочтительным является содержание не выше 0,5% мол. O₂ и наиболее предпочтительным - не выше 0,4% мол. O₂.

Режим работы (условия обработки), используемый способе, указанном в данном изобретении, может быть легко определен квалифицированным специалистом; см. Dry (2004) Stud. Surf. Sci. Catal. 152:197-230 в “Fischer-Tropsch technology” eds. Steynberg and Dry. Соответственно синтез Фишера-Тропша проводится при температуре реакции 150-450°С, объемном расходе 400-5000 1/ч, предпочтительно 2000 1/ч, и давлении между атмосферным и 10 МПа, предпочтительно 1-5 МПа. Перед непосредственным использованием катализатор может пассивироваться в течение 80-100 часов при температуре 150-350°С.

В этом отношении следует отметить, что условия реакции имеют ощутимое влияние на эффективность катализатора. Сообщается, что селективность по углеродной основе является преимущественно функцией вероятности роста углеродной цепи, α; см. Dry (2004) «контроль селективности по отношению к продукту в значительной степени определяется факторами, влияющими на величину α». Основными факторами являются температура реакции, состав газовой смеси и в особенности парциальные давления (различных) газов, контактирующих с катализатором в реакторе. В целом изменение указанных факторов в широком диапазоне определяется типом продукта и длиной углеродной цепи. Повышение температуры процесса Ф-Т синтеза смещает селективность в направлении продуктов с меньшим количеством атомов углерода. Десорбция с поверхности частицы является одной из основных стадий, влияющих на длину углеродной цепи. Поскольку десорбция является эндотермическим процессом, повышение температуры должно увеличивать скорость десорбции, что приводит к смещению равновесия в сторону продуктов с низшей молекулярной массой. Подобным образом, чем выше парциальное давление CO, тем больше поверхность катализатора покрывается адсорбируемыми мономерами. Чем ниже степень покрытия (катализатора) частично гидрогенизированными мономерами CO, тем выше может быть вероятность роста углеродной цепи; см. также Mirzaei at al., Adv. Phys. Chem., 2009, 1-12. Соответственно двумя ключевыми стадиями, определяющими длину углеродной цепи, являются десорбция цепи оседающих ненасыщенных углеводородов и их гидрогенизация до насыщенных углеводородов.

В дальнейших модификациях данное изобретение относится к способу получения потока продукта, содержащего спирты, который включает способ получения состава катализатора, описанный в данном изобретении, и контакт полученного состава катализатора с синтез-газ-смесью. Соответственно данное изобретение раскрывает способ получения потока продукта, содержащего спирты, предпочтительно с помощью синтеза Фишера-Тропша, включающий следующие стадии:

Данное изобретение будет более полно описано в следующих ниже примерах. Описание не ограничивается только указанными случаями.

Пример 1 (сравнительный)

CoMoS₂

Соосажденный сульфид кобальта/молибдена получается при атомном соотношении Co/Mo 2:1. Пятнадцать граммов (NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O (0,085 моль Mo) растворяется в 106 см³ (мл) 22% водного раствора (NH₄)₂S и один час перемешивается при температуре 60°С до получения (NH₄)₂ MoS₄. Готовился раствор 10,5 г Co(CH₃CO₂)₂ (0,042 моль Co) в 200 см³ (мл) воды. Два указанных раствора добавлялись одновременно по капле к перемешиваемому 30%-ному раствору уксусной кислоты в колбе при температуре 50°С в течение одного часа. После дополнительного перемешивания в течение еще одного часа реакционная смесь фильтруется, а осадок на фильтре сушился при комнатной температуре и прокаливался при температуре 500°С в инертной среде, например в азоте. Прокаленный сульфид кобальта/молибдена растирался пестиком в ступке вместе с 2,0 г бентонитовой глины, l,0 г K₂CO₃ и 0,4 г смазывающего материала (стеротекс), а далее использовался для испытания катализатора.

Пример 2 (сравнительный)

По 100 мл растворов Co и Mo готовили растворением 10,5 г ацетата кобальта [Co(CH₃CO₂)₂] и 15 г тетрагидрата молибдата аммония [(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O] в дистиллированной воде. Оба раствора предварительно смешивались и нагревались до 80°С. Осаждающий раствор NH₃(200 мл 5,6 молярного раствора NH₃) также предварительно нагревался до 80°С. 6,4 г активированного угля (полученного из кокосовой скорлупы) добавляли к 100 мл дистиллированной воды в сосуде для осаждения. Оба реагента (смешанные растворы солей металлов и раствор NH₃) соединялись в реакционном сосуде при температуре 80°С и скорости подачи 6,7 мл/мин (3,3 мл/мин для раствора NH₃, 3,3 мл/мин для раствора солей металлов). Реагенты добавлялись в реакционный сосуд (80°С), в котором находился активированный уголь в 100 мл воды. pH изменялось в пределах 4,35-9. Продолжительность реакции составляла 1 час. Данный раствор сразу же фильтровался через предварительно нагретую воронку и промывался (500 мл теплой дистиллированной воды). Осадок сушился 16 часов при температуре 110°С, после чего подвергался прокаливанию (кальцинированию) в токе гелия при температуре 500°С в течение 24 часов.

Пример 3

По 100 мл растворов Co и Mo готовили растворением 10,5 г ацетата кобальта [Co(CH₃CO₂)₂] и 15 г тетрагидрата молибдата аммония [(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O] в глицерине. Оба раствора предварительно смешивались и нагревались до 80°С. Осаждающий раствор NH₃(200 мл 5,6 молярного раствора NH₃) также предварительно нагревался до 80°С. 6,4 г активированного угля (полученного из кокосовой скорлупы) добавляли к 100 мл глицерина в сосуде для осаждения. Оба реагента (смешанные растворы солей металлов и раствор NH₃) соединялись в реакционном сосуде при температуре 80°С и скорости подачи 6,7 мл/мин (3,3 мл/мин для раствора NH₃, 3,3 мл/мин для раствора солей металлов). Реагенты добавлялись в реакционный сосуд (80°С), в котором находился активированный уголь в 100 мл глицерина. pH изменялось в пределах 4,35-9. Продолжительность реакции составляла 1,5 час. Данный раствор сразу же фильтровался через предварительно нагретую воронку и промывался (500 мл теплой дистиллированной воды). Осадок сушился 16 часов при температуре 110°С, после чего подвергался прокаливанию (кальцинированию) в токе гелия при температуре 500°С в течение 24 часов.

Пример 4

По 100 мл растворов Co и Mo готовили растворением 10,5 г ацетата кобальта [Co(CH₃CO₂)₂] и 15 г тетрагидрата молибдата аммония [(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O] в чистом этаноле. Оба раствора предварительно смешивались и нагревались до 80°С. Осаждающий раствор NH₃(200 мл 5,6 молярного раствора NH₃) также предварительно нагревался до 80°С. 6,4 г активированного угля (полученного из кокосовой скорлупы) добавляли к 100 мл глицерина в сосуде для осаждения. Оба реагента (смешанные растворы солей металлов и раствор NH₃) соединялись в реакционном сосуде при температуре 80°С и скорости подачи 6,7 мл/мин (3,3 мл/мин для раствора NH₃, 3,3 мл/мин для раствора солей металлов). Реагенты добавлялись в реакционный сосуд (80°С), в котором находился активированный уголь в 100 мл этанола. pH изменялось в пределах 4,35-9. Продолжительность реакции составляла 1,5 часа. Данный раствор сразу же фильтровался через предварительно нагретую воронку и промывался (500 мл теплой дистиллированной воды). Осадок сушился 16 часов при температуре 110°С, после чего подвергался прокаливанию (кальцинированию) в токе гелия при температуре 500°С в течение 24 часов.

Испытание (тестирование) катализатора

Испытания катализатора проводились в микрореакторе неподвижного слоя. Разбавление катализатора проводилось с помощью тесного перемешивания с карбидом кремния (4,8 мл/5,2 мл катализатора). Перед запуском каталитического процесса проводилось испытание на герметичность с использованием азота (без кислорода Oxygen free, BOC). После проверки системы на безопасность и герметичность в нее постепенно вводился сингаз, который вытеснял азот. Соотношение реагентов в реакционной смеси CO:H₂:N₂=47,5:47,5:5. Соответственно молярное соотношение CO:H₂ в реакционной смеси, содержащей сингаз, равно 1. После вытеснения азота в системе устанавливалось требуемое давление.

Далее следовало нагревание со скоростью (градиентом) 1К/мин до момента установления необходимой температуры. Все катализаторы изучались в идентичных условиях реакции. Давление реакции было равным 7,5 МПа, а температура реакции - 250°С.

Анализ газообразных продуктов реакции проводился с помощью подключенного газового хроматографа (GC Varian 3800). Для разделения продуктов и реагентов использовалась колонка Poropak-Q из нержавеющей стали 5 м × 1/8 дюйма (3 мм) (размер отверстий 80-100). Концентрации водорода, монооксида углерода, диоксида углерода и азота анализировались с использованием детектора теплопроводности (ДТП). ДТП сравнивает (сопоставляет) проводимость анализируемого газа с проводимостью газа сравнения. Преобразование определялось с помощью внутреннего стандарта, азота. Углеводороды и оксигенаты определялись детектором ионизации пламени (ДИП). Используя водород для создания пламени, в ДИП органические вещества сжигаются до ионов, количество которых ориентировочно пропорционально числу атомов углерода. Жидкие продукты реактора получения спиртов собирались и анализировались с помощью газового хроматографа масс-спектрографа (GC-MS, Perkin Elmer TurboMass). Количественный анализ жидких продуктов проводили на газовом хроматографе, не подключенном к компьютеру, с капиллярной колонкой Chrompack (CP-Sil 8 CB, 30 м, 0,32 мм, 1 мкм) и детектором ДИП.

Установленные величины были рассчитаны следующим образом.

Конверсия (преобразование)

Индикация активности катализатора определялась по величине конверсии монооксида углерода или для более активных катализаторов по уровню уменьшения объема реагирующих газов (с использованием азота в качестве внутреннего стандарта). Использованное базовое уравнение выглядело следующим образом:

% преобразования = моль СО_вх - моль СО_вых/моль СО_вх·100/1.

Селективность

Прежде всего, изменяющийся сигнал детектора для каждого компонента продукта преобразовывался в объемные % умножением на коэффициент калибровки. Далее результат переводился в количество молей, учитывая потери (вытекание) внутреннего стандарта, количество молей подаваемых реагентов и время в часах. Количество молей каждого продукта пересчитывалось в мольные %, а процент селективности измерялся с учетом числа атомов углерода.

Таблица 1
Пример	1	2	3	4
Катализатор	CoMoS₂	Co_0,126Mo_0,255C	Co_0,126Mo_0,255C	Co_0,126Mo_0,255C
Co/Mo/C (% масс.)		25/11,6/63,4	25/11,6/63,4	25/11,6/63,4
Растворитель	вода	вода	глицерин	этанол
Конц. осадителя (М)	-	5,6	5,6	5,6
H₂:CO	1	1	1	1
Степень превращения СО (% мольные)	41	28	35	42
Селективность к CO₂	25,4	3,8	3	1,7
Селективность к CH₄	9,19	1,27	2,5	14,97
Селективность к C₂-C₆	2,68	1	3,8	1,60
Селективность к метанолу	10,6	26,21	24,1	18,44
Селективность к этанолу	20,56	30,7	27	41,11
Селективность к пропанолу	21,56	33,6	31,6	19,82
Селективность к 1-бутанолу	5,37	2	5	4
Селективность к высшим спиртам	9,16	3,8	2,5	0,82
Селективность к общему количеству спиртов	67,26	96,31	90,2	84,00
Селективность к С2 и С3 спиртам	42,12	64,3	58,6	60,93
Выход С2 и С3 спиртов	17,27	18,00	20,51	25,59

Таблица 1 четко показывает, что катализатор, полученный описанным в изобретении способом, значительно повышает селективность относительно спиртов по сравнению с обычным кобальт-молибденовым катализатором на углеродной основе или с кобальт-молибденовыми катализаторами на углеродной основе, в которых содержащее кобальт вещество и содержащее молибден вещество растворены в воде. Выход С2 и С3 спиртов (конверсия · долю селективности) может быть значительно повышен благодаря использованию катализатора, представленного в данном изобретении. Помимо всего, прочего наблюдается резкое снижение образования СО₂, который является нежелательным побочным продуктом, образующимся в Ф-Т синтезе.

1. Способ получения состава катализатора, содержащего кобальт (Co) и молибден (Mo) на активированной углеродной основе, включающий следующие стадии:
(а) растворение содержащего кобальт вещества и содержащего молибден вещества в одном или больше органических растворителях, которые смешиваются с водой в форме содержащего кобальт и молибден раствора;
(б) добавление водного щелочного раствора к содержащему кобальт и молибден раствору в присутствии активированной углеродной основы с целью осаждения нерастворимого соединения, содержащего кобальт и молибден, на активированной углеродной основе для создания твердого предшественника катализатора; и
(в) отделение твердого предшественника катализатора от жидкостей, промывка и сушка твердого предшественника катализатора, а также прокаливание твердого предшественника катализатора в инертной среде.

2. Способ по п. 1, в котором на стадии (а) содержащее кобальт вещество и содержащее молибден вещество отдельно растворяются в одном или более органических растворителях, смешивающихся с водой; после чего добавляется содержащий кобальт и содержащий молибден растворы с образованием кобальт-молибденового раствора.

3. Способ по п. 2, в котором органический растворитель, смешивающийся с водой, в котором растворяется содержащее кобальт вещество, и органический растворитель, смешивающийся с водой, в котором растворяется содержащее молибден вещество, являются разными.

4. Способ по п. 1, в котором один или больше органических растворителей, смешивающихся с водой, выбираются из группы, включающей метанол, этанол, 1-бутанол, пропанол, пентанол, гексанол, этиленгликоль и глицерин.

5. Способ по п. 1, в котором щелочной раствор выбирают из группы, включающей раствор аммиака, карбонат натрия, двууглекислый аммоний и карбонат аммония.

6. Способ по п. 1, в котором активированный уголь выбирают из группы, включающей активированный уголь, полученный из кокосовой скорлупы, торфа, древесины и синтетических углеродных нанотрубок.

7. Способ по п. 1, в котором твердый предшественник катализатора прокаливается (кальцинируется) при температуре 350-650°С в течение 3-8 часов.

8. Способ по п. 1, в котором инертную среду выбирают из группы, включающей гелий, аргон и азот.

9. Способ по п. 1, в котором содержащий кобальт и молибден раствор и щелочной раствор нагревают до температуры 60-95°С, предпочтительно до 70-90°С и наиболее предпочтительно до 75-85°С непосредственно перед смешиванием на стадии (в) получения твердого предшественника катализатора.

10. Композиция катализатора для превращения синтез-газа в С2 и С3 спирты, содержащая кобальт (Co) и молибден (Mo) на углеродной основе (C), в которой относительное молярное соотношение элементов может быть представлено формулой:
Co_aMo_bC,
где а равно 1·10^-3-0,3 и
b равно 1·10^-3-0,9;
и где выход С2 и С3 спиртов более 18, более предпочтительно свыше 20 и наиболее предпочтительно свыше 25 % мольных.

11. Композиция катализатора по п. 10, полученная способом в соответствии с пп. 1-9.

12. Композиция катализатора по п. 10, которая разводится инертным разбавителем, который предпочтительно выбирают из группы, включающей карбид кремния, глину, глинозем и кремнезем.

13. Способ получения потока продукта, содержащего С2 и С3 спирты, который включает контакт композиции катализатора со смесью синтез-газа по любому из пп. 10-12.

14. Способ по п. 13, в котором указанный поток продукта, содержащего С2 и С3 спирты, получают с помощью синтеза Фишера-Тропша.

15. Способ по п. 13, в котором указанный состав катализатора помещают в реактор с неподвижным слоем, реактор с кипящим слоем или реактор с циркулирующим слоем.

16. Способ по п. 13, в котором молярное соотношение водорода (H₂) к монооксиду углерода (CO) в указанной смеси синтез-газа равно 1-4, предпочтительно 1-2, а наиболее предпочтительно около 1.

17. Способ по п. 14, в котором указанный синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре реакции 150-450°С, объемном расходе 400-5000 ч^-1 и давлении между атмосферным и 10 МПа.

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для производства спиртов синтезом Фишера-Тропша, включающей кобальт (Со) и молибден (Мо) на подложке активированного угля (С), причем относительные молярные соотношения элементов, входящих в состав указанной композиции, представлены формулой: CoaMobMcC, причем М представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из щелочных металлов и щелочно-земельных металлов; а равен 1Е-3 - 0,3; b равен 1Е-3 - 0,9; с равен 0 - 1Е-2.

Способ прямой конверсии низших парафинов c1-c4 в оксигенаты // 2485088

Изобретение относится к способу прямой конверсии низших парафинов С1-С4 в оксигенаты, такие как спирты и альдегиды, которые являются ценными промежуточными продуктами органического синтеза и могут применяться в качестве компонентов моторного топлива и/либо исходного сырья для получения синтетического бензина и других моторных топлив.

Способ синтеза химического промышленного сырья и топливных композиций // 2485087

Способ переработки сивушных масел спиртоводочных комбинатов // 2483054

Изобретение относится к способу переработки сивушных масел спиртоводочных комбинатов путем их перегонки. .

Способ отделения побочных продуктов в водной фазе синтеза фишера-тропша // 2480445

Способ содимеризации олефинов // 2434834

Изобретение относится к способу содимеризации олефинов, в соответствии с которым а) готовят первый исходный олефиновый материал, преимущественно состоящий из Cn-олефинов, и второй исходный олефиновый материал, преимущественно состоящий из Cm-олефинов, причем n и m независимо друг от друга соответственно означают отличающиеся друг от друга целые числа от 2 до 12 и причем второй исходный олефиновый материал характеризуется определяемой в виде индекса ISO степенью разветвления олефинов, составляющей от 0 до 1,8, и получается димеризацией рафината II, состоящего преимущественно из изомерных н-бутенов и н-бутана, в присутствии никельсодержащего катализатора олигомеризации, и b) первый и второй исходные олефиновые материалы реагируют на гетерогенном катализаторе олигомеризации олефинов на основе слоистых и/или каркасных силикатов.

Способ обезвоживания спиртосодержащей смеси // 2426716

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к способу обезвоживания спиртосодержащих смесей с содержанием одноатомного спирта (спиртов) с числом атомов углерода от трех до пяти.

Способ каталитической конверсии низшего алкана и применяемый в нем катализатор // 2372318

Получение разветвленных алифатических спиртов с применением технологического потока из установки изомеризации с рециклированием в установку дегидрирования // 2360899

Способ получения разветвленных олефинов, способ получения поверхностно-активного вещества, способ получения алкогольсульфатов, композиция разветвленных олефинов, изопарафиновая композиция и поверхностно-активное вещество // 2358959

Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, который включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 35, причем указанные парафины, по меньшей мере часть их молекул, являются разветвленными, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,7 до 2,5, и ответвления включают метальные и, необязательно, этильные ветви, указанная изопарафиновая композиция получена путем гидроизомеризации парафина, а указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных углеродов 0,5% или менее, причем парафины получены способом Фишера-Тропша.

Содержащий сплав катализатор, способ изготовления и использования // 2598847

Изобретение относится к области катализаторов для окисления монооксида углерода и углеводородных соединений, присутствующих в выхлопных газах двигателей, или окисления оксидов азота.

Способ активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов // 2594485

Изобретение относится к области химической промышленности, к способу активации хромсодержащих катализаторов, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов.

Катализаторы для конверсии гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту или ее производные // 2591192

Представлены катализаторы для дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси с высоким выходом и селективностью, коротким временем пребывания и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как, например, ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота.

Способ получения композитов из оксида алюминия и смешанных оксидов церия и циркония // 2590162

Изобретение относится к способу получения композитов, содержащих оксид алюминия и смешанные оксиды церия и циркония (и необязательно редкоземельного элемента), включающему следующие стадии: (a) приготовление суспензии, содержащей бемит в качестве предшественника оксида алюминия, и установление значения рН в диапазоне от 8 до 11,5; (b) приготовление водного раствора солей металлов, содержащего соли металлов церия и циркония; (c) объединение суспензии из стадии (а) с раствором солей металлов из стадии (b) при температурах от 5°C до 95°C или при воздействии на полученную взвесь такими температурами; (d) извлечение твердого вещества из стадии (с); и (e) кальцинирование твердого вещества из стадии (d), причем i) бемиты, полученные в суспензии на стадии (а), находятся в водной суспензии и модифицированы органическими соединениями, которые содержат по меньшей мере одну карбоксигруппу (-СОО или -СООН) и одну или более дополнительных групп, выбранных из гидрокси- (-ОН), оксо- (О), карбокси (-СОО или -СООН) и/или амино- (-NH или NH2) групп; или ii) суспензию из стадии (с) в водной среде гидротермически состаривают при температуре, равной по меньшей мере 90°C, и в течение по меньшей мере 1 ч, или iii) используют оба действия согласно i) и ii).

Катализаторы для получения акриловой кислоты или ее производных // 2586329

Представлены катализаторы для дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси с высоким выходом и селективностью, коротким временем пребывания, и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как, например, ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота.

Каталитическая конверсия гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту и ее производные // 2586327

Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, где, в частности, способ включает стадию, на которой вводят в контакт поток, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, с катализатором, содержащим (a) по меньшей мере один анион конденсированного фосфата, который выбирают из группы, состоящей из формул (I), (II) и (III), где n составляет по меньшей мере 2 и m составляет по меньшей мере 1; и (b) по меньшей мере два различных катиона, причем указанные катионы включают: (i) по меньшей мере, один одновалентный катион и (ii) по меньшей мере один многовалентный катион; при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен; и дополнительно при этом мольное соотношение фосфора и указанных по меньшей мере двух различных катионов составляет от 0,7 до 1,7, с получением таким образом акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей в результате приведения в контакт указанного потока с указанным катализатором.

Катализатор для получения водорода // 2585610

Изобретение относится к пористому катализатору для получения водорода путем парового реформинга. Предлагаемый пористый катализатор содержит алюминий и магний, а также дополнительно содержит бор и никель.

Способ получения носителя катализатора превращений углеводородного сырья на основе мезопористого материала // 2584951

Изобретение относится к способу получения носителя катализатора для превращений углеводородного сырья на основе мезопористого материала. Способ заключается в том, что готовят мезопористый материал из гидроксида циркония путем осаждения гидроксидной фазы из композиции, состоящей из гидратированного оксида циркония, водного раствора минеральной кислоты и темплата, в качестве которого используют тетраалкиламмония бромид или хлорид, в котором один из алкилов представлен в виде CnH2n+1, где n=10-20, а три других алкила представлены в виде метила, этила, пропила или бутила.

Каталитическая система на основе азотированного смешанного оксида и способ получения этилен-ненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров // 2582996

Изобретение относится к способу получения α, β этилен-ненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров, содержащему этапы, где вызывают контакт формальдегида или его подходящего источника с карбоновой кислотой или сложным эфиром формулы R3-CH2-COOR4, где R4 обозначает водород или алкильную группу, a R3 обозначает водород, алкильную или арильную группу, в присутствии катализатора и возможно в присутствии спирта, где данный катализатор содержит азотированный оксид металла, имеющий, по меньшей мере, два типа катионов металлов М1 и М2, где М1 выбирают из металлов или металлоидов группы 3, 4, 13 (также называемой IIIA) или 14 (также называемой IVA) Периодической таблицы, и М2 выбирают из металлов металлоидов или фосфора группы 5 или 15 (также называемой VA) Периодической таблицы.

Катализатор на основе смешанных оксидов и способ получения карбоновых кислот или сложных эфиров с этиленовой ненасыщенностью // 2579516

Настоящее изобретение относится к катализатору для взаимодействия формальдегида или его подходящего источника с карбоновой кислотой или сложным эфиром для получения карбоновой кислоты или сложного эфира с этиленовой ненасыщенностью, предпочтительно карбоновых кислот или сложного эфира с этиленовой ненасыщенностью в α,β-положении, где катализатор включает оксид металла, имеющий, по меньшей мере, два типа катионов металла, М1 и М2, где М1 представляет собой, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы 3 или 4 в 4-6 периодах периодической таблицы, группы 13 в 3-5 периодах периодической таблицы, или остающихся элементов в лантаноидной группе, а именно скандия, иттрия, лантаноидных элементов, титана, циркония, гафния, алюминия, галлия, индия, и М2 представляет собой, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы 5 в 5 или 6 периодах периодической таблицы или группы 15 в 4 или 5 периодах периодической таблицы, а именно ниобия, тантала, мышьяка и сурьмы, в котором отношение М1:M2 находится в диапазоне от 5:1 до 1:5 и в котором соединение катализатора на основе оксида металла по изобретению не включает другие типы металлов выше уровня 0,1 мол.

Кобальт-молибденовый катализатор на углеродной подложке // 2598844