Патент ссср 264388

 

26438 8

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сева Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 24Х1.1968 (№ 1249559/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.lll.1970. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 11.VI.1970

Кл. 12о, 17/01

МПК С 07d

УДК 547.491.8.07(088.8), Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. И. Заграничный, И. И. Молев, В. М. Карлик, В. П. Мо

Ю. И. Мушкин и В. А. Гальперин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАМИНО-S-ГЕПТАЗИНА

Предмет изобретения,1

Изобретение относится к новому способу получения триамино-S-гептазина.

В литературе известен способ получения триамино-S-renxasvza путем пиролиза тритиоциануровой кислоты при температуре около

360 С. Полученный дри этол продукт обрабатывают раствором гидроокиси калия и получают почти чистый мелем.

С целью упрощения процесса предлагается способ получения триамино-S-гептазина путем пиролиза циануровой кислоты при 350 — 450 С.

Процесс ведут.под давлением газов, образующихся в процессе реакции. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет около 90%. Содержание мелема — около 97%.

Предлагаемый способ проще известного, так как не требует дополнительной обработки полученного продукта гидроокисью щелочи. В качестве исходного продукта используют более доступную циануровую кислоту.

Пример. 20 вес. ч. циануровой кислоты (сырца) нагревают в автоклаве при 380 — 420 С

5 в течение 2 час. Получено 7,6 вес. ч. (90% от стехиометрического количества) мелема чистоты не менее 97%.

1. Способ получения триамино-S-гептазина, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, циануровую кислоту подвергают пиролизу при 350 — 450 С с последующим выделе15 нием продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут под давлением газов, выделяющихся в процессе реакции.

Патент ссср 264388 

 

Похожие патенты:

 // 432149

Изобретение относится к новым цитотоксическим дитерпеновым алкалоидам формулы I или II, где R1 - Н, низший алкил или низший алканоил; R2 - Н, низший алкил; R3 - алкил, содержащий один или более остатков изопрена; R4 и R5 - Н или низший алкил; R6 - низший алкил; Х - F, Cl, Br или I, низший алкил или низший алканоил (разветвленный или неразветвленный)

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой: или где R1a представляет собой атом водорода; R2a представляет собой С1-8 алкильную группу, С2-8алкенильную группу или С 2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена заместителем(ями), R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу;или R1a и R 2a необязательно связаны с образованием ; или R2a и R3a необязательно связаны с образованием С2-4алкилена; Ba представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из галогена и необязательно галогенированного С 1-4алкила; Ca представляет собой фенильную группу, замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) галогена, (ii) необязательно галогенированного С1-4алкила, (iii) гидрокси-С1-4алкила, (iv) 5-8-членного гетероцикл-C 1-4алкила, где указанный 5-8-членный гетероцикл содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и необязательно окисленного атома серы, (v) необязательно галогенированного С1-8алкилокси, (vi) циано и (vii) карбамоила, необязательно замещенного С1-8алкилом, и соответственно, R2e представляет собой С1-4алкильную группу, необязательно замещенную -O-(СН2)n-ОН, где n равен целому числу от 1 до 4; R3e представляет собой атом водорода Be представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное галогеном; и Ce представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную необязательно галогенированным С1-4алкилом

 // 432149
Наверх