Способ получения фторида цинка

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ 26509!

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оойа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.(Х.1968 (№ 1272935/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.111.1970, Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 16Х1.1970

Кл. 12п, 9/04

12i, 9/08

NHK C 01g

С Olb

УДК 546.161(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

CCCP

Авторы изобретения

3 »

Г. А. Лопаткина, T. Н. Колосова и О. С. Суслова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА ЦИНКА

Изобретение относится к области получения фторидов металлов.

Известен способ получения безводного фторида цинка обработкой окиси цинка фтористым водородом при 400 †9 С.

С целью упрощения процесса, предлагается окись цинка подвергать взаимодействию с фторид-бифторидом аммония и процесс вести с нагревом до температуры 300 С со скоростью, не превышающей 1,2 C/ìèí, при избытке фторирующего агента не менее 300/<.

При использовании технического фторидбифторида аммония и окиси цинка квалификации «ч.» указанный режим обеспечивает получение фторида цинка с содержанием основного вещества не ниже 99,5% и фторида аммония не выше 0,2%.

Пример. Для получения 1000 г фторида цинка путем тщательного смешения готовят смесь, состоящую из 843,6 г фторид-бифторида аммония и 791 г окиси цинка. Смесь на5 гревают со скоростью 1,2 С/мин до 300 С и выдерживают при этой температуре 1 час.

Предмет изобретения

1. Способ получения фторида цинка на ос10 нове окиси цинка и фторирующего агента при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве фторирующего агента применяют фторид-бифторид аммоliHH и нагревание ведут до температуры 300"С

15 со скоростью, не превышающей 1,2 С/мин.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при избытке фторидбифторида аммония не менее 30%.

Способ получения фторида цинка 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению нового соединения - трихлорцинката лития в среде диэтилового эфира LiCl·ZnCl 2·Et2O, которое может быть использовано в качестве реагента для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализатора в процессах хлорметилирования ароматических углеводородов, исходного вещества при получении гидридов металлов

Изобретение относится к получению новых соединений - полихлорцинкатов металлов IIА группы в среде диэтилового эфира общей формулыnMCl2·ZnCl2 ·mEt2O, в которойпри M=Mg n=1, m=2;при М=Са, Sr n=1, m=4;при М=Ва n=2, m=6,которые могут быть использованы в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилировалия ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов

Изобретение относится к получению новых соединений - полихлорцинкаты редкоземельных элементов (РЗЭ) в среде диэтилового эфира общей формулыnMCl3·ZnCl 2·mEt2O,где М=РЗЭ, n=1-7, m=1-13,которые могут быть использованы в качестве реагентов для очистки нефтепродуктов и природного газа от сероводорода и меркаптанов, катализаторов в процессах хлорметилирования и алкилирования ароматических углеводородов, исходных веществ при получении гидридов металлов

Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений, в частности раствора бромида цинка, и может быть использовано в йодобромной промышленности для получения основного компонента тяжелой буровой жидкости с удельным весом не менее 2,0 кг/дм3
Наверх