Способ электролитического хромирования
О П И С А Н И Е 266499
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 06.VI1.1967 (№ 1171459/22-1) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 17. ill.1970. Бюллетень № 11
Дата опубликования описания 26Л !.1970
Кл. 48а, 5/06
МПК С 23b 5/06
УДК 621.357.7:669. .268(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения (u I., 1
Н. С. Агеенко и А, И. Фаличева
Заявитель
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ
Изобретение относится к области нанесения защитных и защитно-декоративных покрытий электролитическим способом, в частности к электролитическому хромированию.
Известен .способ электролитического хромирования металлических поверхностей в электролите на основе сернокислого хрома и сернокислого натрия.
По предлагаемому способу в состав электролита вводят уротропин и формальдегид и изменяют условия проведения процесса, что обеспечивает получение блестящих осадков хрома в широком диапазоне плотностей тока.
По этому способу хромирования осуществляют,в электролите, содержащем, моль/л: хром сернокислый 0,45 — 0,55 натрий сернокислый 0,45 — 0,55 уротропин 0,010 — 0,025 формальдегид 0,16 — 0,12 при 20 — 22 С, катодной плотности тока 15—
35 а/дм, и рН электролита 0,65 — 0,05.
Аноды графитовые, анодная плотность тока составляет 8 — 10 а/дм, катодное и анодное пространства разделены пористой диафрагмой. Выход по току с повышением плотности тока возрастает и,при 35 а/дл достигает 32%.
Приготовление электролита
Смесь растворов сернокислых солей хрома ч натрия готовится восстановлением двухромового кислого натрия формальдегидом в сернокислой среде. Для этого 149 г
Ка Сг От 2Н О растворяется в 500 — 600 ял воды и к полученному раствору добавляегся
5 110 лл H SO< (уд. в. 1. 835).
Смесь охлаждается, затем к ней осторожно при энергичном помешивании добавляется небольшими порциями 66 лтл 31%-ного формальдегида. Полученный раствор выдерживается
10 1,5 — 2 час, после чего качественной реакцией проверяется полнота восстановления Сг 6, В небольшом количестве воды растворяется уротропин и вводится в электролит. Количество формальдеги да добавляется с учетом остав15 шегося в растворе после проведения реакции восстановления.
Для получения качественных осадков хрома полученную смесь необходимо выдержать при
2О 20 — 22 С в течение 3 — 4 .недель, и полученный электролит должен характеризоваться максимумами спектра поглощения при длинах волн
415 и 582 як. Кон центрацию добавок в электролите следует поддерживать в указанном ин25 тервале, так как снижение концентрации уротропина вызывает сужение рабочего интервала плотностей тока, а понижение содержания формальдегида в электролите вызывает появление в растворе ионов Сг-, 266499
Предмет изобретения
Составитель Л, Казакова
Редактор Т. А. Зубкова Техред Л. Я. Левина Корректор Н. С. Сударенкова
Заказ 1547/9 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ электролитического хромирования металлических поверхностей в электролите на основе сернокислого хрома и сернокислого натрия, отличающийся тем, что, с целью .получения блестящих осадков хрома в широком диапазоне плотностей тока, в электролит вводят уротропин и формальдегид .при следующем соотношении компонентов, моль/л: хром .сернокислый 0,45 — 0,55 натрий сернокислый 0,45 — 0,55
5 уротропин 0,010 — 0,025 формальдегид 0,16 — 0,12 и процесс ведут при катодной плотности тока
15 — 35 а/дм, температуре 20 — 22 С и рН электролита 0,65 — 0,05.
