Йплтенгко- ...., i и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^mh'i.:^ii:^<,i - •• \р! в. и. дуленко

 

268436

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12.Х11.1968 (№ 1288368/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 10.1V.1970. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 8ХП.1970

Кл. 12с1, 24

МПК С 076 7/00

УДК 547.81.07(088.8) Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

1 арано в

r;,. „; ° „ .

Р 1, и 511-.11=,. ивуар)Й .

Авторы изобретения

Г. Н. Дорофееико, E. И. Садекова, С, В. Кривун, С. Н. и В. И. Дуленко

Донецкое отделение физико-органической химии Института химии AH Украинской ССР

Заявитель э 3 г;:,д

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛАМИНОИЗОХРОМИЛИЕВЬ1Х

СОЛЕЙ

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.

Описывается способ получения ациламинозамещенных солей изохромилия, в частности, 1-метил-3 - ацетамидо-6,7 - диметоксиизохромилийперхлората, заключающийся в том, что диметоксиарилацетонитрил подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты, например уксусным в присутствии эквимолекулярных количеств 70%-нои хлорной кислоты с последующим выделением полученного продукта известным способом.

Пример. К раствору 1,77 г (0,901 лтоль)

3,4-диметоксифенилацетонитрила в 10 тгл уксусного ангидрида по каплям при перемешивании прибавляют 1,5 1тл 70%-ной хлорной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 50 — 60 С. Через 15 — 20 1гин после прибавления всего количества НС!Оч начинается обильная кристаллизация продукта.

После стояния в течение суток отфильтровывают целевой продукт, промывают сначала уксусным ангидридом, затем тщательно эфиром и сушат. Выход 3,4 г (94,2%). Перекристаллпзованный из уксусного ангидрида и ннтрометана 1-метил-3-ацетамидо-6,7-диметоксиизохромилийперхлорат плавится при 210 С с р азлокением.

Найдено, jo.! С 46,74; Н 4,61; Cl 9,6.

С .,Н,„СПОз.

10 Вычислено, %: С 46,53; Н 4,43; С1 9,83.

Ана;гогHBHO 110. 11 12!QTcH соли изохромилия с пропионовым, ъгасляным и другими ангидридами.

Предмет изобретения

Способ получения ацнламиноизохромилиеBûõ солей, от гичагогчагуся тем, что диметоксиарилацетонитрпл подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кис Iîòû, например

20 уксусным ангидридом, в присутствии эквимолекулярнbIx количеств 70%-ной хлорной кислоты с последующим выделением полученного продукта известным способом.

Йплтенгко- ...., i и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^mhi.:^ii:^<,i - •• \р! в. и. дуленко 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гидрохлоридам N-аллил- и N-[3-(3,4-диметокси)фенил]-2-пропенилизохроманил-1- метиламинов, обладающим коронарорасширяющей активностью

Изобретение относится к кислородсодержащим гетероциклам, в частности к производным 4-оксикумаринов (ОК) общей формулы ОН (ОСЪ где k О или 1; X - Н, галоген или CF, которые обладают противокоагулирующими свойствами и используются в качестве родентицидов
Наверх