Синергическая гербицидная смесь, содержащая пеноксулам, триклопир и имазетапир или имазамокс, композиция на основе смеси и способ борьбы с нежелательной растительностью

Синергическая гербицидная композиция, содержащая пеноксулам + триклопир и имазетапир или имазамокс для борьбы с сорными растениями в сельскохозяйственных культурах, особенно в рисе, хлебных и зерновых культурах, на пастбищах, естественных пастбищах, при промышленном контроле растительности (IVM), водных средах и газонной траве. Изобретение позволяет улучшить гербицидную борьбу с сорными растениями на послевсходовой стадии. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к синергической гербицидной композиции, содержащей пеноксулам плюс триклопир и имазетапир или имазамокс для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, особенно в рисе, хлебных и зерновых культурах, на пастбищах, естественных пастбищах, при контроле растительности на промышленных территориях (IVM), водных средах и газонной траве. Эти композиции, в частности, обеспечивают усиленную гербицидную борьбу с сорняками на послевсходовой стадии.

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые тормозят рост сельскохозяйственной культуры, является постоянно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь в борьбе с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии получили большое разнообразие химикатов и химических композиций, эффективных при борьбе с таким нежелательным ростом. Химические гербициды многих типов раскрыты в литературе, и большое количество находится в коммерческом применении.

В некоторых случаях гербицидно-активные ингредиенты показали большую эффективность в комбинации, чем при применении по отдельности, и это называется "синергизмом". Как описано в Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, девятое издание, 2007, с. 429, "синергизмом является взаимодействие двух или больше факторов таким образом, что эффект при объединении оказывается больше, чем предсказываемый эффект на основании отклика к каждому фактору, примененному в отдельности". Настоящее изобретение основано на обнаружении того, что пеноксулам, триклопир и имазетапир или имазамокс, уже известные по отдельности за их индивидуальную гербицидную эффективность, показывают синергический эффект при применении в комбинации.

Настоящее изобретение относится к синергической гербицидной смеси, включающей гербицидно-эффективное количество (a) пеноксулама плюс триклопир (b) имазетапир или имазамокс. Композиции могут также содержать приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное средство и/или носитель.

Настоящее изобретение также относится к гербицидным композициям и способам для контроля роста нежелательной растительности, особенно в однодольных сельскохозяйственных культурах, включая рис, пшеницу, ячмень, овес, рожь, сорго, кукурузу, маис, пастбища, поля, естественные пастбища, пар, газонную траву, IVM и водные среды, и применению этих синергических композиций.

Спектры видов ацетолактатсинтазных (ALS) ингибиторов как пеноксулам и имазетапир, то есть, видов сорняков, с которыми борются соответствующие композиции, являются широкими и хорошо дополняемыми таковым триклопира. Например, к удивлению обнаружено, что комбинация пеноксулама, триклопира и имазетапира оказывает синергическое действие при борьбе с ежовником (Echinochloa crus-galli; ECHCG) и лисохвостом (виды Setaria, SETSS) при нормах внесения, равных или меньших, чем нормы внесения отдельных соединений.

Спектры видов ацетолактатсинтазных (ALS) ингибиторов как пеноксулам и имазамокс, то есть, видов сорняков, с которыми борются соответствующие композиции, являются широкими и хорошо дополняемыми таковым триклопира. Например, к удивлению обнаружено, что комбинация пеноксулама, триклопира и имазамокса оказывает синергическое действие при борьбе с ежовником (Echinochloa crus-galli; ECHCG), широколистной ветвянкой (Brachiaria platyphylla (GRISEB). NASH; BRAPP) и техасским сорняком (Caperonia palustris ST.-HIL.; CNPPA) при нормах внесения, равных или меньших, чем нормы внесения отдельных соединений.

Пеноксулам представляет собой тривиальное название для 2-(2,2-дифторэтокси)-N-(5,8-диметокси-[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-ил)-6-(трифторметил)бензолсульфонамида. Его гербицидное действие описано в пятнадцатом издании The Pesticide Manual, 2009. Пеноксулам борется с видами Echinochloa, так же как со многими широколиственными, осоковыми и водными сорняками в рисе, и видами Apera в хлебных злаках, так же как со многими широколиственными сорняками в зерновых злаках.

Триклопир представляет собой тривиальное название для 2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусной кислоты. Его гербицидное действие описано в пятнадцатом издании The Pesticide Manual, 2009. Триклопир борется с широким рядом древесных растений и широколистных сорняков. Он может быть применен в виде кислоты сам по себе или в виде приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира. Применение в виде сложного бутилового эфира или соли триэтиламмония является предпочтительным, при этом применение в виде соли триэтиламмония является наиболее предпочтительным.

Имазетапир представляет собой тривиальное название для 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-этил-3-пиридинкарбоновой кислоты. Его гербицидное действие описано в пятнадцатом издании The Pesticide Manual, 2009. Имазетапир борется со многими однолетними и многолетними травянистыми растениями и широколиственными сорняками в люцерне, горохе, бобах, сое и имидазолинон-устойчивых рисе и кукурузе. Применение в виде кислоты или соли аммония является предпочтительным, при этом применение в виде соли аммония является наиболее предпочтительным.

Имазамокс представляет собой тривиальное название для 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты. Его гербицидное действие описано в пятнадцатом издании The Pesticide Manual, 2009. Имазамокс борется со многими однолетними и многолетними травянистыми растениями и широколиственными сорняками в кукурузе, рапсе, люцерне, горохе, бобах и имидазолинон-устойчивых рисе, пшенице, рапсе и подсолнечниках. Применение в виде кислоты или соли аммония является предпочтительным, при этом применение в виде соли аммония является наиболее предпочтительным.

Термин гербицид использован здесь для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или иначе неблагоприятным образом изменяет рост растений. Гербицидно-эффективное или контролирующее количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятный эффект изменения и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, иссушение, задержку и т.п. Термин растения и растительность включают проращиваемые семена, появляющиеся всходы, растения, появляющиеся из вегетативных побегов и имеющуюся растительность.

Гербицидное действие проявляется соединениями синергической смеси, когда их применяют непосредственно к растению, к локусу растения на любой стадии роста или перед посадкой или появлением всходов. Наблюдаемый эффект зависит от вида растений, с которыми необходимо бороться, стадии роста растения, параметров разбавления при внесении и размера капель при разбрызгивании, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, конкретного применяемого соединения, конкретных адъювантов и конкретных применяемых носителей, типа почвы и т.п., так же как от количества применяемого химиката. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы так, как известно, в области техники, для улучшения селективного или неселективного гербицидного действия. В целом, применение композиции по настоящему изобретению на послевсходовой стадии к относительно незрелой нежелательной растительности предпочтительно для достижения максимальной борьбы с сорняками.

Для самой предпочтительной триэтиламмониевой соли триклопира эквивалент кислоты (г-экв кислоты) составляет (0,717×г активного ингредиента). Например, 250 грамм активного ингредиента составляет 179,3 грамма-эквивалент кислоты.

Для самой предпочтительной аммониевой соли имазетапира эквивалент кислоты (г-экв кислоты) составляет (0,944×г активного ингредиента). Например, 250 грамм активного ингредиента составляет 236 грамм-эквивалент кислоты.

Для самой предпочтительной аммониевой соли имазамокса эквивалент кислоты (г-экв кислоты) составляет (0,944×г активного ингредиента). Например, 250 грамм активного ингредиента составляет 236 грамм-эквивалент кислоты.

В композиции по изобретению весовое соотношение пеноксулама (активный ингредиент) плюс триклопир (активный ингредиент) к имазетапиру (активный ингредиент), при котором гербицидное действие является синергическим, находится в пределах диапазона от 1:1 до 17:1.

В композиции по изобретению весовое соотношение пеноксулама (активный ингредиент) плюс триклопир (активный ингредиент) к имазетапиру (активный ингредиент), при котором гербицидное действие является синергическим, находится в пределах диапазона от 1:1 до 17:1.

Норма внесения, в которой применяют синергическую композицию, зависит от конкретного типа сорняка, с которым необходимо бороться, требуемого уровня борьбы и выбора времени и способа применения. Имазетапир, гербицид ALS-ингибитор, применяют в норме внесения от 30 г аи/га до 90 г аи/га (28,3 и 84,9 г-экв/га) и пеноксулам плюс триклопир применяют в норме внесения от 110 г аи/га до 500 г аи/га. Пеноксулам применяют в норме внесения от 10 до 50 г аи/га и триклопир применяют в норме внесения от 100 до 450 г аи/га (72 и 323 г-экв кислоты/га). Имазамокс, гербицид ALS-ингибитор, применяют в норме внесения от 30 г аи/га до 70 г аи/га (28,3 и 66,1 г-экв/г) и пеноксулам плюс триклопир применяют в норме внесения от 110 г аи/га до 500 г аи/га.

Пеноксулам применяют в норме внесения от 10 до 50 г аи/га и триклопир применяют в норме внесения от 100 до 450 г аи/га (72 и 323 г-экв кислоты/га).

Компоненты синергической смеси по настоящему изобретению могут быть применены как по отдельности, так и в виде части многокомпонентной гербицидной системы, которая может быть предоставлена в виде готовой смеси или танковой смеси.

Синергическая смесь по настоящему изобретению может быть применена вместе с одним или более других гербицидов для контроля более широкого разнообразия нежелательной растительности. При применении вместе с другими гербицидами композиция может быть составлена в композицию с другим гербицидом или гербицидами, смешана с другим гербицидом или гербицидами в резервуаре или применена последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые могут быть использованы вместе с синергической композицией по настоящему изобретению, включают: 2,4-Д, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, AE0172747, алахлор, амидосульфурон, аминотриазол, аммония тиоцианат, анилифос, атразин, AVH 301, азимсульфурон, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бентазон, бентиокарб, бензобициклон, бифенокс, биспирибак-натрий, бромацил, бромоксинил, бутахлор, бутафенацил, бутралин, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлорфлуренол, хлоримурон, хлорпрофам, циносульфурон, клетодим, кломазон, клопиралид, клорансулам-метил, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, дикамба, дихлобенил, дихлорпроп-P, диклосулам, дифлуфеникан, дифлуфензопир, диметенамид, диметенамид-p, дикват, дитиопир, диурон, EK2612, EPTC, эспрокарб, ET-751, этоксисульфурон, этбензамид, F7967, феноксапроп, феноксапроп-этил + изоксадифен-этил, фентразамид, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуцетосульфурон (LGC-42153), флуфенацет, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флупирсульфурон, флуроксипир, фомесафен, форамсульфурон, фумиклорак, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глифосат, галосульфурон-метил, галоксифоп-метил, галоксифоп-R, имазаметабенз, имазапик, имазапир, имазаквин, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодосульфурон, иоксинил, ипфенкарбазон (HOK-201), IR 5790, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, KUH-071, лактофен, линурон, МЦПА, МЦПА сложный эфир и амин, мекопроп-P, мефенацет, мезосульфурон, мезотрион, метамифоп, метазосульфурон (NC-620), метолахлор, метосулам, метрибузин, метсульфурон, молинат, MSMA, напропамид, никосульфурон, норфлуразон, ОК-9701, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксазихломефон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, пентаоксазон, петоксамид, пиклорам, пиколинафен, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, профоксидим, пропахлор, пропанил, пропирисульфурон (TH-547), пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пиразогил, пиразосульфурон, пирибензоксим (LGC-40863), пирифталид, пириминобак-метил, пиримисульфан (KUH-021), пироксулам, пироксасульфон (KIH-485), квинклорак, квизалофоп-этил-D, S-3252, сетоксидим, симазин, SL-0401, SL-0402, S-метолахлор, сульфоктрион, сулфентрахон, сульфосат, тебутиурон, тефурилтрион (AVH-301), тербацил, тиазопир, тиобенкарб, трифлуралин и тритосульфурон.

Синергическую композицию по настоящему изобретению можно дополнительно применять вместе с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, имидазолинонами, сульфонилмочевинами или 2,4-Д в глифосат-устойчивых, глуфосинат-устойчивых, дикамба-устойчивых, имидазолинон-устойчивых, сульфонилмочевина-устойчивых и 2,4-Д-устойчивых сельскохозяйственных культурах. В целом, применение синергической композиции по настоящему изобретению в комбинации с гербицидами, которые являются селективными в отношении обрабатываемой сельскохозяйственной культуры и которые являются дополняющими по спектру сорняков, контролируемых этими соединениями при применяемой норме внесения, предпочтительно. Дополнительно, в целом, применение синергической композиция по настоящему изобретению и других дополняющих гербицидов одновременно предпочтительно либо в форме комбинированной композиции, либо в форме танковой смеси.

Синергическую композицию по настоящему изобретению, в целом, можно применять в комбинации с известными гербицидными антидотами, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белок гарпин, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MG 191, MON 4660, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для увеличения их селективности.

На практике предпочтительно применение синергической композиции по настоящему изобретению в смесях, содержащих гербицидно-эффективное количество гербицидных компонентов наряду, по меньшей мере, с одним приемлемым с точки зрения сельского хозяйства адъювантом или носителем. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным зерновым культурам, в частности, при концентрациях, используемых при применении композиций для селективного контроля сорняков в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны химически реагировать с гербицидными компонентами или другими компонентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусам или могут представлять собой концентраты или формы составления в композицию, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и адъювантами перед применением. Они могут быть в твердом виде, таком как, например, пудры, гранулы, диспергиремые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или в виде жидкостей, таких как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии.

Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители, которые полезны для получения гербицидных смесей по настоящему изобретению, известны специалистам в области техники. Некоторые из этих адъювантов включают, но не ограничены ими, концентрат масла сельскохозяйственной культуры (минеральное масло (85%) + эмульгаторы (15%)); нонилфенол этоксилат; бензилкокоалкилдиметиловую четвертичную аммониевую соль; смесь нефтяных углеводородов, алкилированные сложные эфиры, органическую кислоту и анионогенное поверхностно-активное вещество; C9-C11алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); блоксополимер ди-втор-бутилфенол ЭО-ПО; полисилоксан-метиловую концевую группу; нонилфенолэтоксилат + мочевинно-аммониевый нитрат; эмульгированное метилированное масло семени; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8 ЭО); таллового амина этоксилат (15 ЭО); ПЭГ (400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду, толуол, ксилол, бензино-лигроиновую фракцию, масло сельскохозяйственной культуры, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. Вода, в целом, является предпочтительным носителем для разбавления концентратов.

Подходящие твердые носители включают тальк, пирофиллитовую глину, кварц, аттапульгитовую глину, каолинитовую глину, кизельгур, мел, диатомит, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, Фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин и т.п.

Обычно желательно включение одного или более поверхностно-активных агентов в композиции по настоящему изобретению. Такие поверхностно-активные агенты выгодно применяются как в твердых, так и в жидких композициях, особенно в таких, которые разработаны для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными по природе и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или в других целях. Поверхностно-активные вещества, традиционно применяемые в области техники составления в композицию, и которые также могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению, описаны, среди прочего, в "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Риджвуд, Нью-Джерси, 1998, и в "Encyclopedia of Surfactants" Том I-III, Chemical Publishing Co., Нью-Йорк, 1980-81. Типичные поверхностно-активные агенты включают соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмония лаурилсульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенола и алкиленоксида, такие как нонилфенол-С18 этоксилат; продукты присоединения спирта и алкиленоксида, такие как тридециловый спирт-С16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталенсульфонатные соли, такие как дибутил-нафталенсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмония хлорид; сложные полиэтиленкликолевые эфиры жирных кислот, такие как полиэтилетгликольстеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных моно- и диалкиловых фосфатных эфиров; масла из растений или семян, такие как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, масло из семени подсолнечника, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, в частности сложные метиловые эфиры.

Часто, некоторые из этих материалов, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного адъюванта, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие добавки, как правило, используемые в сельскохозяйственных композициях, включают агенты улучшающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буфера, ингибиторы коррозии, краски, отдушки, агенты, улучшающие растекание, улучшающие просачивание, клейкие агенты, диспергирующие агенты, загустители, агенты, понижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п. и могут быть составлены в композиции с жидкими удобрениями или твердыми, дисперсными носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

Концентрация активных ингредиентов в синергической композиции по настоящему изобретению, в целом, составляет от 0,001 до 98 процентов по весу. Часто применяют концентрации от 0,01 до 90 процентов по весу. В композициях, разработанных для применения в виде концентратов, активные ингредиенты, в целом, присутствуют в концентрации от 1 до 98 весовых процентов, предпочтительно, 5-90 весовых процентов. Такие композиции, как правило, разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед тем как проводить послевсходовое, листовое применение к открытой поверхности листовой сорняков или сельскохозяйственных культур, или применяют композицию в сухой или жидкой форме непосредственно к затопляемым рисовым полям. Разбавленные композиции, как правило, применяют на послевсходовой стадии, при применении к сорнякам или локусам сорняков, в целом, содержание активного ингредиента составляет от 0,0001 до 10 весовых процентов активного ингредиента и, предпочтительно, составляет от 0,001 до 5,0 весовых процентов.

Композиции по настоящему изобретению могут быть применены к сорнякам или их локусам при помощи традиционных наземных или воздушных распылителей, разбрызгивателей и устройств внесения гранул путем внесения в ирригационную воду или воду чека и другими традиционными средствами, известными специалистам в области техники.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

Оценка гербицидного действия смесей на послевсходовой стадии в поле

Полевые испытания проводились в рисе, с использованием стандартной методики испытания гербицидов на небольших площадках. Размер площадок составлял 2×6 метра (м) с 4 повторными испытаниями для каждой обработки. Сельскохозяйственную культуру риса выращивали с применением обычных практик удобрения, посева, полива, затопления и поддержания при культивировании, чтобы гарантировать хороший рост сельскохозяйственной культуры и сорняков.

Все обработки в полевых испытаниях осуществляли при помощи наспинного разбрызгивателя, калиброванного для доставки разбрызгиваемого объема 187 л/га. Коммерчески доступные продукты пеноксулам плюс триклопир (гербицид GraspXTRA®, марка изготовителя Dow AgroSciences LLC) и имазетапир или имазамокс смешивали в воде в соответствующих количествах продуктов для достижения желаемых показателей, основанных на применении к единице площади (гектар) для достижения желаемых показателей как показано. Имазетапир применяли в виде Newpath 240 SL, имазамокс применяли в виде Beyond 120 SL. Обработки оценивали на 15-63 день после применения в сравнении с необработанными контрольными растениями. Видимые результаты борьбы с сорняками оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений и 100 соответствует полному уничтожению.

Таблицы 1 и 2 демонстрируют синергическое гербицидное действие танковой смеси пеноксулам + триклопир с имазетапиром при борьбе с сорняками. Таблица 3 демонстрирует синергическое гербицидное действие танковой смеси пеноксулам + триклопир с имазамоксом при борьбе с сорняками. Все результаты, как для отдельного продукта, так и для смесей, представляют собой среднее из 4 повторных испытаний, и взаимодействия в танковых смесях являются значимыми при уровне значимости р>0,05.

Уравнение Колби использовали для определения гербицидных действий, ожидаемых от смесей (Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds, 1967, 15, 20-22).

Следующее уравнение использовали для вычисления ожидаемого действия смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемое = A+B-(A×B/100),

A = наблюдаемое действие активного ингредиента при той же самой концентрации как применяемое в смеси;

B = наблюдаемое действие активного ингредиента B при той же самой концентрации как применяемое в смеси.

Испытательные соединения, примененные нормы внесения, виды испытательных растений и результаты приведены в таблицах 1-3. Все сравниваемые величины представляют собой средние из 4 повторных испытаний и являются значимыми при уровне значимости p>0,05. Нормы внесения пеноксулама, триклопира и имазетапира или имазамокса выражены в граммах активного ингредиента/гектар (г аи/га).

Таблица 1
Синергическое действие танковых смесей гербицидных композиций пеноксулам плюс триклопир с имазетапиром при борьбе с травянистыми сорными растениями (Echinochloa crus-galli (ECHCG)) в поле
% контроля 15 DAA % контроля 63 DAA
Норма внесения ECHCG ECHCG
Пеноксулам+
триклопир (г аи/га)
Имазетапир
(г аи/га)
Наблюд. Ожид. Наблюд. Ожид.
327 0 44 - 53 -
0 70 69 - 69 -
327 70 96 82 94 85
373 0 6 - 15 -
0 70 36 - 36 -
373 70 93 42 93 46
Таблица 2
Синергическое действие танковых смесей гербицидных композиций пеноксулам плюс триклопир с имазетапиром при борьбе с травянистыми сорными растениями (виды Setaria. (SETSS))
% контроля 15 DAA % контроля 63 DAA
Норма внесения SETSS SETSS
Пеноксулам+
Триклопир
(г аи/га)
Имазетапир (г аи/га) Наблюд. Ожид. Наблюд. Ожид.
327 0 44 15 -
0 70 69 36 -
327 70 93 83 93 45
373 0 9 15 -
0 70 36 36 -
373 70 93 41 94 45
Таблица 3
Синергическое действие танковых смесей гербицидных композиций пеноксулам плюс триклопир с имазамоксом при борьбе с травянистыми сорными растениями (Echinochloa crus-galli (ECHCG), Brachiaria platyphylla (GRISEB.) NASH (BRAPP) и Caperonia palustris ST.-HIL. (CNPPA)) в поле
% контроля 43 DAA % контроля 41 DAA % контроля 43 DAA
Норма внесения (г аи/га) ECHCG BRAPP CNPPA
Пеноксулам+
триклопир
Имазамокс Наблюд. Ожид. Наблюд. Ожид. Наблюд. Ожид.
327 0 33 - 0 - 33 -
0 44 78 - 61 - 0 -
327 44 92 85 90 61 75 33
BRAPP = Brachiaria platyphylla (GRISEB.) NASH; ветвянка, широколиственное растение
CNPPA = Caperonia palustris ST.-HIL.; техасский сорняк
ECHCG = Echinochloa crus-galli; ежовник
SETSS = виды Setaria; лисохвост
Ob = наблюдаемое значение (% контроля)
Ex = ожидаемое, вычисленное значение с применением анализа Колби (% контроля)
DAA = дней после применения
г аи/га = грамм активного ингредиента на гектар
г-экв кислоты/га = грамм-эквивалент кислоты на гектар

1. Синергическая гербицидная смесь, содержащая гербицидно эффективное количество (а) пеноксулам + триклопир и (b) имазетапир или имазамокс, в которой весовое соотношение пеноксулам (активный ингредиент) + триклопир (активный ингредиент) к имазетапиру или имазамоксу (активный ингредиент), при котором гербицидное действие является синергическим, находится в пределах диапазона от 1:1 до 17:1.

2. Синергическая гербицидная смесь по п. 1, в которой триклопир представляет собой соль триэтиламмония.

3. Синергическая гербицидная смесь по п. 1, в которой имазетапир или имазамокс представляют собой соль аммония.

4. Синергическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество синергической гербицидной смеси по п. 1 и приемлемого с точки зрения сельского хозяйства адъюванта и/или носителя.

5. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий приведение в контакт растительности или ее локуса с гербицидно эффективным количеством синергической гербицидной смеси по п. 1 или внесение в почву или воду для предотвращения появления или роста растительности эффективного количества синергической гербицидной смеси по п. 1

6. Способ борьбы с нежелательной растительностью в рисе, пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, зерне, кукурузе, пастбищах, лугах, естественных пастбищах, парующих полях, торфе, на промышленных территориях (IVM) и водных средах, который включает приведение в контакт растительности или ее локуса с гербицидно эффективным количеством синергической гербицидной смеси по п. 1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству хранения растений. Средство хранения растений, содержащее по меньшей мере a) одну несущую пленку и/или одну несущую бумагу и b) один проницаемый покрывной слой, соединенные друг с другом адгезивным слоем, который содержит протектант растений в количестве 0,1-70% масс, причем протектант растений является карбаматом формулы 1: где R1 и R2 - независимо друг от друга необязательно замещенный и/или разветвленный алкил радикал C1-С10 или необязательно замещенный арил или гетарил радикал, а X - кислород или сера, предпочтительно кислород или бензимидазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной и нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур. Рабочую жидкость гербицидного средства получают непосредственно перед применением путем взаимодействия гербицидно эффективного количества N-фосфонометилглицина, или 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, или 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, или 3,6-дихлорпиридинкарбоновой кислоты, с триалкиламином, содержащим один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, при этом взятом в эквимолярном или избыточном молярном количестве по отношению к действующему веществу гербицида, в водной среде.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой радикалы A1, А2, А3, А4, L, Q, R1, Т и W имеют значение, приведенное в описании, и к применению соединений для борьбы с животными-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая (a) пенокссулам и (b) флорасулам, для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах.

Настоящее изобретение относится к соединению сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты следующей формулы [I]: . Технический результат: получены новые производные сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты, обладающие бактерицидными свойствами.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим композициям. Инсектицидный состав содержит водную фазу и диспергированное в ней множество микрокапсул, причем каждая включает по меньшей мере один фосфаторганический инсектицид, например хлорпирифос-метил, по меньшей мере частично окруженный полимерной оболочкой.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для оценки влияния фунгицидов на эффективность применения препаратов-стимуляторов при совместном использовании для предпосевной обработки семян зерновых культур одинаковые навески обработанных препаратами-стимуляторами и препаратами-стимуляторами совместно с фунгицидами семян помещают в замкнутые емкости, засыпают песком в количестве, в 4 раза превышающем вес семян, и добавляют в емкости одинаковое с навесками семян количество воды, выдерживают и измеряют концентрацию углекислоты в емкостях со сравниваемыми семенами.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для оценки биологической активности препаратов для повышения посевных качеств семян зерновых культур в условиях засоления помещают навески семян в замкнутые емкости, после чего семена засыпают сухим песком, вес которого в 4 раза больше веса семян, и добавляют в одни емкости одинаковое с навесками семян количество раствора соли для имитации засоления, а в другие емкости добавляют одинаковое с навесками семян количество растворов, содержащих изучаемый препарат и соль, при этом оценку биологической активности препаратов осуществляют по разнице количества углекислоты, выделившейся на одну среднюю зерновку при прорастании семян при комнатной температуре за время 16-28 часов, в растворе соли и в растворах с изучаемым препаратом и солью.

Группа изобретений относится к области дезинфектологии, санитарии и гигиены, а именно к способам обеззараживания различных сред и поверхностей с использованием химических соединений и их композиций.

Изобретение относится к соединению формулы один, два или три где Ar1 представляет собой замещенный фенил, содержащий один заместитель, независимо выбранный из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси; Het представляет собой 5-членное, ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее два или три гетероатома, выбранных из азота; Ar2 представляет собой фенил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I) где каждый из R1 и R2 представляет собой С1-С4алкил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, формируют пирролидин или пиперидин; R3 представляет собой водород, галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4алкокси, С3-С6циклоалкил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил или С1-С4алкилсульфонил; R4 выбран из метила, этила, метокси, фтора и хлора; R5 выбран из G5, G6-G7 и G10-G11; G5 представляет собой С5-С7циклоалкил, который замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, -СН(СН3)-СН2-СН2-СН3, -СН-СН(СН3)-СН2-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)2, -СН(СН3)-СН(СН3)2, С1-С4алкокси, С3-С4-алкенилокси, фенокси и С2-С6галогеналкил; G6 представляет собой фенил, который должен быть замещен по меньшей мере одним атомом фтора и необязательно дополнительно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкокси; G7 представляет собой метилен; G10 представляет собой фенил, который необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, изопропилокси, CHF2, CF3 и OCHF2;G11 представляет собой метилен, замещенный по меньшей мере одной группой, независимо выбранной из следующих: метил, этил, и CF3; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой водород или С1-С4алкил; и приемлемые с агрономической точки зрения соли/N-оксиды этих соединений.

Изобретение относится к производным арилпирролидинов структурной формулы (I), которые могут быть использованы в качестве инсектицидов и акарицидов. В формуле (I) R1 представляет собой C1-12 галоалкил, R2 представляет собой оксо и n равно 1 или 2, если пунктирная линия в формуле (I) обозначает связь, так что R2 связан через двойную связь с пирролидиновым кольцом; или R2 представляет собой гидрокси, n равно 1, если пунктирная линия в формуле (I) не имеет значения, так что R2 связан через простую связь с пирролидиновым кольцом; A представляет собой C-X3 или азот; X1, X2, X3 и X4 каждый независимо представляет собой водород, галоген, C1-12 алкил, C1-12 галоалкил, B1 представляет собой C-Y1 или азот; B2 представляет собой C-Y2; B3 представляет собой C-Y3; B4 представляет собой C-Y4 или азот; или B3, B4 и связь между B3 и B4 вместе представляют собой серу; Y1, Y2, Y3, и Y4 каждый независимо представляет собой водород, галоген, циано, C1-12 алкил, C1-12 галоалкил, C3 циклоалкил, C1-12 алкокси, C1-12 галоалкокси, C6 арил или 6-членный гетероциклил, содержащий 1 атом N в качестве гетероатома.

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложены композиция и способ для контроля численности моллюсков классов Gastropoda и Bivalvia.
Изобретение относится к инсектицидным композициям и может быть использовано для уничтожения насекомых-кератофагов, для обработки их потенциальных мест обитания и для защиты кератинсодержащих материалов, например шерсти, меха и изделий из них.
Изобретение относится к микробицидным композициям. Композиция содержит микробицидную синергетическую смесь: (а) 2-метил-4-изотиазолина-3-он и (б) одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из анисовой кислоты, дециленгликоля, диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (ГЭДТК), имминодисукцината (ИДС), малеиновой кислоты, метилглициндиуксусной кислоты (МГДК), феноксипропанола, фитиновой кислоты и пропионовой кислоты.

Изобретение относится к способу борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами или его предупреждения, в котором соединение формулы I или композицию, включающую это соединение в качестве активного ингредиента, наносят на растения, на их части или место их произрастания, где соединение формулы I представляет собой заместители являются такими, как определено в пункте 1 формулы изобретения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав включает инсектициды Актеллик и Моспилан, фунгицид Инфинито, прилипатель МиБАС, комплекс микроэлементов Аквамикс, имммуномодулятор Силк, стимулятор роста растений Гумат калия при следующих соотношениях компонентов, масс.%: Актеллик 33,90-36,23; Моспилан 6,78-7,25; Инфинито 16,95-17,30; МиБАС 28,98-33,90; Силк 3,39-4,35; Аквамикс 1,45-1,69; Гумат калия 3, 39-4,35.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят предпосевную обработку семян зерновых культур 6-метил-4-(2-пиридилсульфанил)-1,3-дигидрофуро[3,4-с]пиридин-3-оном, проявляющим рострегулирующую активность в дозе 0,2-0,6 г/т семян при норме расхода рабочей жидкости 10 л/т семян.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предпосевную обработку семян риса 4-[4-(трет-бутил)фенилсульфанил]-6-метил-1,3-дигидрофуро[3,4-с]пиридин-3-оном, проявляющим рост регулирующую активность, в дозе 0,1-0,3 г/т семян при норме расхода рабочей жидкости 10 л/т семян.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию каррагинана в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.
Наверх