Способ моделирования абсцесса мягких тканей

Авторы патента:

Андреев Дмитрий Александрович (RU)

Алипов Владимир Владимирович (RU)

Урусова Алина Ивановна (RU)

Кулиев Ниджат Ханлар оглы (RU)

G09B23/28 - в медицине

Владельцы патента RU 2601378:

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И. РАЗУМОВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной и гнойной хирургии, и может быть использовано для поиска новых способов лечения абсцессов мягких тканей. Для моделирования абсцесса животному вводят возбудитель патологического процесса в подкожное пространство. При этом предварительно в это пространство вводят катетер с раздуваемым баллоном. Баллон раздувают в объеме 2 мл раствором 0,9% хлористого натрия. Конец катетера укрывают с помощью кожной дупликатуры. Через трое суток опорожняют баллон и удаляют катетер. Затем в образовавшуюся полость в качестве возбудителя патологического процесса вводят суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 10⁶ КОЕ. Способ, являясь малотравматичным, не требующим сложных манипуляций, обеспечивает формирование отграниченного гнойного воспаления мягких тканей на пятые сутки эксперимента. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной и гнойной хирургии и может быть использовано для поиска новых способов лечения абсцессов мягких тканей.

В литературе известны способы моделирования абсцессов мягких тканей:

1) После обработки кожи животного в подкожную клетчатку вводили 1-1,5 мл скипидара, формирование абсцесса происходит через несколько часов, затем в полученную полость вводили 2-4×10⁵ КОЕ St.aureus (Шалимов С.А., Радзинский А.П., Кейсевич А.В. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989. - 272 с.). Недостатком этого способа является то, что введенный в подкожную клетчатку скипидар не создает ограниченную полость, а распространяется по подкожному пространству, и введение возбудителя моделирует гнойную распространенную рану, а не абсцесс.

2) После обработки кожи под местной анестезией раствором новокаина 0,5% 10-мл иглой наносили повреждения мягких тканей (область длинных мышц спины) на глубине 3 см шириной 2 см в предполагаемой зоне формирования абсцесса. В день начала эксперимента под наркозом производился разрез скомпрометированной накануне области длинной 3 см и в мягкие ткани вводился стерильный марлевый шарик диаметром 10 мм, пропитанный 1 мл жидкости с патогенным штаммом St.aureus. На рану накладывались первичные швы (Джимак С.С., Барышев М.Г., Басов А.А. Влияние сверхнизких концентраций дейтерия на процессы свободнорадикального окисления у лабораторных животных. - www.biophys.ru/archive/congress2012/proc-p73.pdf). Недостатком этого метода является высокая травматичность, сложность выполнения способа. Также моделированный абсцесс не отвечал всем требованиям отграниченного гнойного воспаления, так как производился обширный дефект одной из стенок, а это уже является гнойной раной, а не абсцессом.

Наиболее близким способом формирования абсцесса мягких тканей является способ, заключающийся в том, что в подкожную клетчатку вначале вводился воздух и в сформировавшийся воздушный пузырь медленно вводился инфекционный агент, через 7 суток формировался подкожный абсцесс (Моделирование экстрасфинктерного свища прямой кишки в эксперименте. / С.В. Шахрай // Медицинский журнал. - 2012. - №3. - С. 131-135). Недостатком этого способа является то, что воздушный пузырь и введенный инфекционный агент не создает стенку предполагаемого абсцесса, которая должна отграничивать гнойное содержимое от его распространения по подкожному пространству. Следовательно, автор моделировал гнойную распространенную рану, а не абсцесс подкожного пространства, как было заявлено.

Нами впервые предложен способ формирования абсцесса мягких тканей в эксперименте, который отвечает всем требованиям отграниченного гнойного воспаления мягких тканей.

Способ осуществляется следующим образом.

Для формирования абсцесса мягких тканей крысы определен участок кожи в межлопаточной области размером 5×3 см. Область была выбрана не случайно, а как недоступная зона для животного. После чего произведена депиляция и обработка антисептиком (70% этиловый спирт) участка кожи. Далее выполнен наркоз с помощью комбинированного специализированного препарата «Zoletil 100» в дозе 50 мг/кг (Ю.В. Фокин, Д.С. Сахаров. Сравнительная характеристика и возможность использования наркотизирующих препаратов Золетил 100 и диэтиловый эфир при проведении операций по вживлению ЭЭГ-электродов на крысах // Биомедицина, №1, 2011, с. 84-89). Произведена пункция подкожного пространства иглой Дюфо, после в проделанное иглой отверстие в коже диаметром 2 мм введен модифицированный катетер Фогарти, суть модификации в том, что мы изменили длину катетера путем его укорочения до 4 см, смотри Фиг. 1, где 1 - клапан, 2 - проводник, 3 - раздуваемый баллон, и раздут баллон в объеме 2 мл раствором 0,9% NaCl, конец катетера укрыт с помощью кожной дупликатуры, смотри Фиг. 2, на которой схематическое расположение катетера, где 3 - раздуваемый баллон, 4 - кожа, 5 - подкожное пространство.

Наши исследования показали, что через 2-е суток после введения катетера стенки полости недостаточно образованы. Так как на 3-е сутки стенки сформированы, то более длительно держать катетер нецелесообразно, на Фиг. 3 показано гистологическое исследование полости, где 6 - стенка абсцесса, 7 - полость абсцесса. Через 3-е суток после установления катетера было произведено опорожнение баллона и удаление катетера, и уже в полученную полость вводили стандартизированную по оптическому стандарту мутности МакФарланда суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 10⁶ КОЕ. На 5-е сутки был сформирован абсцесс мягких тканей, который отвечал всем требованиям отграниченного абсцесса, как видно на Фиг. 4 при ультразвуковом исследовании, где 6 - стенка абсцесса. 7 - полость абсцесса, и при посеве гнойного отделяемого на питательную среду отмечается рост микроорганизмов сплошным газоном, смотри Фиг. 5. Таким образом, все методы диагностики подтверждают наличие моделированного абсцесса с хорошо сформированными стенками у всех 10 лабораторных животных (крысы-самцы массой 200±10 г).

Пример

Кролику-самцу породы шиншилла в возрасте 1 год и массой 3±0,5 кг после депиляции и обработки антисептиком кожи произведена пункция подкожного пространства и был установлен катетер и раздут баллон в объеме 2 мл раствором 0,9% NaCl. На 3-е сутки баллон был опорожнен и в образованную полость введена суспензия Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 10⁶ КОЕ. На 5 сутки у кролика был сформирован абсцесс мягких тканей.

На Фиг. 6 изображено макроскопическое исследование, подтверждающие все признаки абсцесса, где а) до вскрытия абсцесса, б) после вскрытия с отделяемым гноем, в) после санирования абсцесса.

Заключение.

Таким образом, предлагаемый нами способ является малотравматичным, обеспечивает гарантированное формирование абсцесса, не требует каких-либо сложных манипуляций и высокого технического оснащения, обеспечивает срок формирования абсцесса до 5 дней.

Способ моделирования абсцесса мягких тканей, включающий введение животному возбудителя патологического процесса в подкожное пространство, отличающийся тем, что предварительно в это пространство вводят катетер с раздуваемым баллоном, при этом баллон раздувают в объеме 2 мл раствором 0,9% NaCl, конец катетера укрывают с помощью кожной дупликатуры, через трое суток опорожняют баллон и удаляют катетер, затем в образовавшуюся полость в качестве возбудителя патологического процесса вводят суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 10⁶ КОЕ.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам.

Способ тестирования препаратов с предполагаемым психотропным или актопротекторным действием // 2601376

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается исследований соединений с психотропными и актопротекторными свойствами на доклиническом этапе наблюдения.

Способ резекции печени у мелких лабораторных животных // 2601160

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и может быть использовано для изучения механизмов развития ранних и поздних осложнений после выполнения атипичной предельно допустимой резекции печени.

Способ моделирования туберкулеза женских половых органов // 2600926

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для моделирования туберкулеза женских половых органов. Для этого кроликам вводят суспензию культуры Mycobacterium tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0.2 мл под серозную оболочку маточной трубы на расстоянии 5 см от маточного рога.

Способ выявления противосудорожного действия цитиколина и вальпроата натрия при их совместном применении на модели острых генерализованных судорог, вызванных пентилентетразолом у крыс самцов линии вистар // 2600477

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохимии, патофизиологии, неврологии и психиатрии. На модели острых генерализованных судорог, вызванных пентилентетразолом у крыс самцов линии Вистар, разработан способ противосудорожного воздействия при совместном использовании цитиколина и вальпроата натрия.

Способ моделирования неалкогольной жировой болезни печени у крыс // 2600476

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гепатологии, и может быть использовано для моделирования неалкогольной жировой дистрофии печени для последующей разработки новых лечебных подходов к коррекции данного патологического состояния.

Способ моделирования электротермохимического ожога верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (варианты) // 2598961

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и предназначена для получения модели электротермохимического ожога верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Способ моделирования неалкогольного стеатогепатита у крыс // 2598351

Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, ветеринарии и может быть использовано для моделирования неалкогольного стеатогепатита. Для этого используют лабораторных крыс.

Способ введения объем-образующих веществ в предпузырное пространство малого таза у лабораторных животных // 2595492

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Производят пункцию предпузырного пространства через запирательную мембрану.

Устройство для пункции проксимального конца бедренной кости // 2594980

Изобретение относится к медицине. Устройство для пункции проксимального конца бедренной кости содержит трубку с заостренным рабочим концом и канюлей на другом конце.

Способ повышения уровня работоспособности лабораторных животных в эксперименте // 2601393

Изобретение относится медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и касается выявления и изучения средств для повышения физической работоспособности у лабораторных животных в эксперименте. Способ включает введение животному актопротектора, в качестве которого используют N-дифенилфосфорил-N′-алкил(С6-С10)мочевин со структурной формулой Ph2P(О)NHC(О)NHCH2CH=CH2 и брутто-формулой C16H17N2O2P. Соединение вводят в виде раствора внутрижелудочно через зонд в дозе 10-15 мг/кг веса животного за 20-40 минут до проведения теста Порсолта и теста на вертикальном экране-сетке. Способ обеспечивает повышение уровня работоспособности лабораторных животных в условиях повышенной физической нагрузки, что может позволить в дальнейшем использовать указанное соединение в медицинской и/или спортивной практике. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Способ моделирования состояния ингибирования функциональной активности гликопротеина-р ингибитором дипептидилпептидазы 4 // 2602688

Изобретение относится к экспериментальной медицине, фармакологии и предназначено для изучения принадлежности лекарственных препаратов к субстратам эффлюксного белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, АВСВ1 белок), а также использования в качестве контроля ингибирующей активности P-gp при установлении веществ аналогичного типа действия. Для этого моделируют в эксперименте состояние ингибирования функциональной активности P-gp. В качестве препарата-ингибитора используют ингибитор дипептидилпептидазы-4 вилдаглиптин, который вводят кролику внутрижелудочно в дозе 5 мг/кг массы тела в течение 14 дней. При этом в качестве маркерного субстрата P-gp используют фексофенадин, который вводят животному внутрижелудочно в дозе 67,5 мг/кг до и после 14-дневного введения вилдаглиптина с последующей оценкой содержания фексофенадина в плазме крови. Способ обеспечивает создание такой модели, при которой проявляется селективный эффект в отношении P-gp в отсутствии влияния на CYP3A4 без возникновения клинически значимых побочных эффектов. 3 табл.

Универсальный обучающий адаптер авд // 2603425

Группа изобретений относится к медицинской технике. Обучающая адаптерная система для дефибриллятора содержит пару электродов пациента, детектор, выполненный с возможностью детектировать надлежащее размещение пары электродов пациента на имитации пациента, соединитель, расположенный для электрического соединения с дефибриллятором, имитатор ЭКГ, шунтирующий резистор дефибрилляционной энергии и контроллер. Контроллер соединен с парой электродов пациента и находится в соединении с детектором. Контроллер выполнен с возможностью электрически соединять соединитель с имитатором ЭКГ и шунтирующим резистором в ответ на сигнал от детектора. Раскрыты обучающий адаптер и способ использования дефибриллятора. Изобретения обеспечивают безопасное использование внешнего дефибриллятора для обучения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ оценки биоинертности медицинских имплантов in vivo // 2603717

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для оценки биоинертности материалов для изготовления медицинских имплантов. Для этого имплантируют в печень и почки крыс по два образца исследуемого материала с последующим послойным ушиванием раны без дренажа. Затем на 14 и 30 сутки животных выводят из эксперимента и берут образцы ткани для гистологического исследования, вырезая поперечно к направлению имплантата через всю толщу органа. Измеряют толщину формирующихся реактивных тканевых зон и капсул, после чего проводят подсчет относительного количества клеточных элементов, характеризующих различные стадии раневого процесса. Для этого исследуют полиморфноядерные лейкоциты всех типов, лимфоциты, гистиоциты, фибробласты. Устанавливают биологическую инертность материала на основании выраженности лейкоцитарной инфильтрации, отсутствии в инфильтратах полиморфноядерных лейкоцитов, определяемой толщине соединительнотканной капсулы и завершенности коллагеногенеза. 1 пр.

Способ моделирования язвенного колита // 2604044

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и касается моделирования язвенного колита. Самцам крыс линии «Wistar выполняют ишемизацию стенки толстой кишки. Для этого на уровне нисходящего отдела толстой кишки, на протяжении 3 см от основания мочевого пузыря, пристеночно выделяют, перевязывают и пересекают с сопровождающими венами прямые ветви левой артерии толстой кишки и краниальной прямокишечной артерии. После этого в течение семи послеоперационных суток обеспечивают свободный доступ к пище и к 1%-ному водному раствору декстрана сульфата натрия. Способ позволяет получить модель язвенного колита толстой кишки, приближенную к клиническому течению заболевания, воспроизводимость модели при этом составляет 90%. 7 ил.

Способ оценки когнитивных способностей крыс в проблемной камере григорьева // 2604048

Изобретение относится к физиологии и фармакологии поведения, в частности экспериментальному исследованию высших функций мозга, а именно когнитивных способностей животных, а также в психофармакологии для тестирования когнотропных препаратов, которые улучшают умственные способности. Оценку когнитивных способностей крыс осуществляют в проблемной камере Григорьева, состоящей из шести циклов тестирования - 6-ти помещений крысы в камеру, пока без ошибок или с ошибками будут найдены все 6 выходов. При этом правильные безошибочные побежки всегда оценивают в 100%, независимо от номера поискового цикла, а ошибочные побежки во втором поисковом цикле оценивают 16,6%, в третьем - 33,3%, в четвертом цикле - 50%, пятом - 66,6%, в шестом последнем цикле - 83,3%, принимая во внимание уменьшение числа неблокированных выходов из камеры. Когнитивные способности крысы рассчитывают, суммируя в % результаты правильных побежек и неправильных побежек. Причем при допущении неправильных побежек, соответствующий процент умножают на количество неправильных побежек, а затем сумму делят на количество всех побежек. При этом результат ниже 50% свидетельствует о рефлекторном характере поведения, выше 50%, но не достигая 100% - на тенденцию к обучению и приобретению опыта, 100% уровень указывает на высокий уровень когнитивных способностей тестируемой крысы. Способ позволяет с высокой степенью достоверности оценить когнитивные способности крыс в ПК Григорьева за счет того, что вероятность случайного выбора является переменной от начала и до конца тестирования. Это тот самый рубеж, с которого стоимость ошибки начнет увеличиваться до 66,6% на пятом цикле и до 83,3% на шестом, где потребность в когнитивных способностях максимально увеличена. Тестирование при полной блокаде всех дверок запрещено, поскольку нет выбора и нет возможности решения проблемы. Поэтому 7-го цикла, когда все дверки заблокированы, нет. У тестируемых животных в такой безвыходной ситуации возникает и развивается поведенческая депрессия и формируется состояние «learned helplessness (выученной беспомощности)» и наступает смерть (7). По данным наших публикаций, высокий индивидуальный уровень когнитивных способностей имеют только 10-12% тестируемых крыс. Именно их и можно причислить к статусу «интеллектуально одаренных» животных, другим этого не дано. Возможно, ввиду малочисленности этой группы животных проблема наличия или отсутствия когнитивных способностей до настоящего времени является дискуссионной. Когнитивные способности являются самыми главными в высшей нервной деятельности, это - память, внимание, планирование и прогнозирование, умение решать проблемы и осуществлять целенаправленную деятельность. Создание и тестирование когнотропных лекарств является одной из самых актуальных задач в психофармакологии и психиатрии. Использование этого способа может стать значимым и валидным тестом в экспериментальных исследованиях при поиске когнотропных лекарств.

Способ моделирования фиброзно-кистозной болезни молочной железы в эксперименте // 2605655

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии и маммологии, и может быть использовано в качестве модели фиброзно-кистозной болезни молочной железы. Способ включает внутримышечное введение девственным самкам крыс синэстрола в дозе 0,5 мл 2% масляного раствора в комбинации с 0,5 мл 2,5% масляного раствора прогестерона. Введение осуществляют в 1, 7, 14, 21, 28 и 35 дни эксперимента. Способ обеспечивает получение морфологических изменений молочной железы, подобных таковым изменениям у женщин, что позволяет детально изучать патогенез заболевания и способствовать разработке путей первичной профилактики рака молочной железы. 4 ил.

Способ моделирования преэклампсии // 2608161

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, акушерству и гинекологии, и касается моделирования преэклампсии. Для этого лабораторным крысам на 14 сутки беременности накладывают серебряные клипсы с просветом 0,1 мм на сосуды, кровоснабжающие матку. При этом одну клипсу накладывают только на правую яичниковую артерию, а вторую только на правую подвздошную артерию. Способ обеспечивает создание условий нарушения кровотока в плаценте левого рога матки за счет гуморальных факторов ишемического генеза, выделяемых плацентой правого рога матки. 1 пр., 3 ил.

Способ моделирования вторичного постгипоксического иммунодефицита по дисрегуляторному типу с транзиторной недостаточностью cd4-позитивных лимфоцитов // 2609281

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патофизиологии, и касается моделирования вторичного постгипоксического иммунодефицита по дисрегуляторному типу с транзиторной недостаточностью CD4-позитивных лимфоцитов. Для этого животных помещают на 40-45 минут в условия интервальной нормобарической гипоксической гипоксии с гиперкапнией до появления предагонального состояния. Указанное воздействие проводят в течение 17 дней с интервалами 24-48 часов. Способ обеспечивает значимые нарушения между клетками основных субпопуляций Т-лимфоцитов, с преимущественной недостаточностью CD4-позитивных клеток в периферической крови, наиболее часто встречающиеся в структуре вторичных иммунодефицитных состояний. 3 табл., 12 ил.

Способ моделирования тромбоэмболии легочной артерии у крыс // 2610212

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в качестве модели для изучения патогенеза разных форм тромбоэмболии легочной артерии и для доклинических испытаний потенциальных антиагрегантов, антикоагулянтов и тромболитиков. Для моделирования тромбоэмболии легочной артерии перекрывают кровоток в нижней полой вене крысы. При этом для развития тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии на уровне сегментарных артерий окклюзию вены сохраняют в течение 1,5-3,0 часов. Для формирования тромбоэмболии на уровне долевых артерий окклюзию вены сохраняют в течение 3,1-6,0 часов с последующим открытием кровотока. Способ обеспечивает повышение точности моделирования за счет формирования патогенетической модели тромбоэмболии легочной артерии от уровня мелких ветвей до долевых артерий легочной артерии с развитием массивной тромбоэмболии. 16 ил., 4 пр.