Способ оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина при повышении в эритроцитах содержания ионов магния



Способ оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина при повышении в эритроцитах содержания ионов магния
Способ оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина при повышении в эритроцитах содержания ионов магния
Способ оценки индуцирующего действия цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина при повышении в эритроцитах содержания ионов магния

Владельцы патента RU 2602449:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для определения угрозы формирования в организме беременной анемии при обострении цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации. Для этого выполняют гистохимическую реакцию в эритроцитах периферической крови на магний с помощью инкубационного раствора, приготовленного из 500 мкл воды, 250 мкл 10% вольфрамата натрия и 250 мкл 0,67N серной кислоты, с последующим отбором 625 мкл его и добавлением капли индикатора метилового красного и 0,2N NaOH до установления желтой окраски с последующим внесением 250 мкл 2% гидроксиламингидросульфата, 250 мкл 0,075% титанового желтого и 500 мкл 1,5N NaOH, причем в 250 мкл полученного раствора вносят 250 мкл цельной крови с коагулянтом, которые инкубируют в течение 15 минут, центрифугируют и из осадка изготавливают монослойные мазки, которые изучают с помощью цифрового микроскопа в программе «Scion», и при повышении титра антител IgG к ЦМВ до 1:1600, увеличении содержания магния до 72,20±1,65 пикселей/ммк2 в отдельно выделенном эритроците автоматически по программе «Scion» и снижении оксигенации гемоглобина в эритроцитах периферической крови до 86,50±1,3% создается угроза формирования у беременной анемии. Способ позволяет оценить угрозу формирования в организме беременной анемии при простоте его исполнения. 3 ил.

 

1. Цель изобретения - разработать способ, позволяющий оценить влияние обострения цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина на третьем триместре гестации при повышении содержания в эритроцитах периферической крови ионов магния.

2. Изобретение относится к медицине, а именно к разработке метода, позволяющего оценить влияние цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации на снижение оксигенации гемоглобина на фоне увеличения в эритроцитах ионов магния.

3. Раскрытие изобретения

Ионы Mg2++, которые содержатся в эритроцитах в пределах 1,75 ммоль/л эритроцитарной массы [4], образуют комплексы с 2,3ДФГ (дифосфоглицерофосфорной кислотой), что приводит к уменьшению концентрации свободного 2,3ДФГ, способного реагировать с гемоглобином [5, 6]. Сами по себе ионы Mg2++, а также комплексы с 2,3ДФГ с гемоглобином не реагируют [2]. Таким образом, на связь кислорода с деоксигемоглобином сильное влияние оказывает присутствие в эритроците анионов и катионов, к числу которых относится Mg2++, связь которого с 2,3ДФГ снижает его свободное содержание, подавляя тем самым оксигенацию гемоглобина. Увеличение в составе эритроцитов Mg2++ возможно при нарушении строения его мембраны [7, 9], что и происходит при контакте ее с цитомегаловирусом. В состав оболочки цитомегаловируса входят белковые частицы gp64 [8, 10], слияние которых с белками мембраны эритроцита позволяет изменять конформацию белков мембраны и формировать в ней поры, через которые из окружающей среды могут проникать вовнутрь эритроцита различные ионы, в том числе и ионы Mg2++. Таким образом, в эритроците накапливается повышенное количество ионов Mg2++, которые образуют комплексы с 2,3ДФГ и тем самым снижают оксигенацию гемоглобина.

4. Новая техническая задача

Разработать способ, позволяющий оценить подавляющее влияние цитомегаловирусной инфекции на оксигенацию гемоглобина при увеличении ионов магния в эритроцитах, количественное содержание которых определялось в отдельно взятом эритроците гистохимическим методом.

5. Придавая большое значение ионам магния в тканевом метаболизме организма, авторы считают [3], что для оценки содержания магния в крови нужно определять его не в сыворотке, поскольку этот метод малоинформативен, а учитывать его содержание в эритроцитах. В данной работе мы прибегли к методу определения магния в пиксель/ммк2 в отдельно взятых эритроцитах по программе «Scion» (США), что позволяет в зависимости от его количества при воздействии цитомегаловирусной инфекции оценить уровень оксигенации гемоглобина в эритроцитах. Подобного рода работ в доступной литературе мы не обнаружили.

6. Осуществление изобретения

6.1. Исследования проводились на базе акушерского отделения ФГБУ Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН. Обследовано 20 рожениц в возрасте 18-25 лет с хронической цитомегаловирусной инфекцией в стадии обострения (основная группа) и 10 беременных без патологии (контрольная группа). Диагноз обострения хронической цитомегаловирусной инфекции устанавливался при комплексном исследовании периферической крови на наличие IgM или четырехкратного и более нарастания титра антител IgG в парных сыворотках в динамике через 10 дней, индекса авидности (65%), а также наличия ДНК к ЦМВ.

6.2. Исследования проводились с учетом требований Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных исследований с учетом человека» с поправками 2008 г. и правил клинической практики в Российской Федерации, утвержденных приказом Министерства РФ №266 от 19.06.2003 г.

6.3. Верификация ЦМВ, определение типоспецифических антител, индекса авидности осуществлялись методами ИФА на спектрофотометре «Stat-Fax-2100» (USA) с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск), методика ПЦР на аппарате ДТ-96 (Россия) с использованием наборов НПО «ДНК-технология» (Москва).

6.4. Содержание магния в отдельно взятых эритроцитах определяли гистохимическим методом. Магний в щелочной среде образует комплекс бурого цвета с титановым желтым, присутствие гидроксиламина стабилизирует окраску. При анализе эритроцитов белки осаждают вольфраматом натрия.

Последовательные этапы реакции

1. 0,075%-ный раствор титанового желтого: 18,7 мг вещества растворяют в 25 мл воды, хранят в холодильнике в темной склянке (реактив очень светочувствителен, годен не более 10 дней).

2. 2%-ный раствор гидрохлорида гидроксиламина: 2 г гидроксиламинагидро-сульфата (H2NOH-·H2SO4) растворяют в 100 мл воды.

3. 0,1%-ный раствор метилового красного в 95%-ном этиловом спирте (индикатор с зоной перехода рН 4,4-6,2).

4. 0,2N NaOH.

5. 1,5N NaOH.

6. 10%-ный раствор вольфрамовокислого натрия: 10 г вольфрамата натрия (Na2WO4) растворяют в воде, объем доводят до 100 мл.

7. 0,67N серная кислота. Методика выявления магния.

Субстратом служили: 500 мкл воды с добавлением 250 мкл 10%-ного вольфрамата натрия и 250 мкл 0,67N серной кислоты. В отдельной пробирке готовили инкубационный раствор, отбирая 625 мкл раствора, к нему добавляли каплю индикатора метилового красного и 0,2N NaOH до установления желтой окраски. После этого вносили 250 мкл 2%-ного гидроксиламинагидросульфата, 250 мкл 0,075%-ного титанового желтого и 500 мкл 1,5N NaOH. В отдельную пробирку вносили 250 мкл полученного раствора и 250 мкл цельной крови с коагулянтом, взятой из локтевой вены утром натощак в стандартизованные вакуумные пробирки PUTH, КЗ ЭДТА. Инкубацию проводили в течение 15 мин при комнатной температуре, после чего готовили монослойный мазок на центрифуге «Diffe Spin-2». Полученные мазки высушивали и изучали с помощью цифрового микроскопа МТ (Япония), связанного с программно-аппаратным комплексом «Scion» (США). Далее в программе «PhotoShop» выделяют отдельно взятый эритроцит (фигура 1) и через программу «Scion», откалиброванную в компьютере, автоматически определяют в пикселях/ммк2 выделенный участок - отдельно взятый эритроцит.

6.5. Для контроля брали адекватное количество фосфатного буфера рН 7,4-7,6.

6.6. Содержание оксигемоглобина определяли по методу Эвелина и Меллой [1].

7. Статистическую обработку данных осуществляли по критерию Манна-Уитни, гипотезу о статистической значимости различий двух выборок - с помощью t критерия Стьюдента. Значения считали достоверными при р<0,01.

8. Полученные данные

Исследования показали, что при обострении цитомегаловирусной инфекции до титра антител IgG к ЦМВ 1:1600 на третьем триместре гестации в периферической крови увеличивается содержание ионов магния до 72,20±1,65 пикселей/ммк2 (фигура 2) (контроль - 8,88±0,80 пикселей/ммк2) (фигура 3). В периферической крови в эритроцитах снижается оксигенация гемоглобина до 86,50±1,3%, что становится угрозой формирования у беременной анемии.

Литература

1. Покровский А.А. Справочник. Биохимические методы исследования. М.: Медицина. 1969. 337 с.

2. Федоров Н.А. Нормальное кроветворение и его регуляция. М.: Медицина. 1976. 538 с.

3. Юлиш Е.И. Роль магния в патологии // Здоровье ребенка. - Донецк. - 2007. - Т. 5, №8. - С. 5-8.

4. Elin R.J. Magnesium metabolism in health and disease. Diseas - A - Morth. 1998. Vol. 3. P. 173.

5. Garby L., de Verdier C. Affinity of human hemoglobin A to 2,3-diphosphoglycerate. Effect of hemoglobin concentration and pH // Scand J. Clin. Labor. Invest. 1971. Vol. 27. P. 345-350.

6. Garby L. In: Synthesis, structure and function of hemoglobin. Molecular biology and clinical aspects. Ed. H. Martin L., Nowicki, J. Lehmanns Munchen, 1972. Vol. 10.

7. Levin S., Korenstein R. Membrane flucluations in erythrocytes are linked to Mg ATP-dependent dynamic assembly of the membrane skeleton // Biophys. J. 1991. 60(3). P. 733-737.

8. Li Z., Blissard G. Baculovirus GP64 disulfide bonds: the intermolecular disulfide bond of AcMNPV GP64 is not essential for membrane fusion and virion bundding // J. Virol. 2011. 8(23). P. 12492-12504.

9. Tuvia S., Levin S., Korenstein R. Oxygenation-deoxygenation cycle of erythrocytes modulates submicron cell membrane fluctuations // J. Biophys. 1992. 63(2). P. 599-602.

10. Xu R., Wilson I.A. Structural characterization of an early fusion intermediate of influenza virus hemagglutenin // J. Virol. 2011. Vol. 85. P. 5172-5182.

Способ определения угрозы формирования в организме беременной анемии при обострении цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации, включающий выполнение гистохимической реакции в эритроцитах периферической крови на магний с помощью инкубационного раствора, приготовленного из 500 мкл воды, 250 мкл 10% вольфрамата натрия и 250 мкл 0,67N серной кислоты с последующим отбором 625 мкл его и добавлением капли индикатора метилового красного и 0,2N NaOH до установления желтой окраски с последующим внесением 250 мкл 2% гидроксиламингидросульфата, 250 мкл 0,075% титанового желтого и 500 мкл 1,5N NaOH, причем в 250 мкл полученного раствора вносят 250 мкл цельной крови с коагулянтом, которые инкубируют в течение 15 минут, центрифугируют и из осадка изготавливают монослойные мазки, которые изучают с помощью цифрового микроскопа в программе «Scion», и при повышении титра антител IgG к ЦМВ до 1:1600, увеличении содержания магния до 72,20±1,65 пикселей/ммк2 в отдельно выделенном эритроците автоматически по программе «Scion» и снижении оксигенации гемоглобина в эритроцитах периферической крови до 86,50±1,3% создается угроза формирования у беременной анемии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской иммунологии и микробиологии, а именно к лабораторной диагностике и предназначено для определения совокупной активности антимикробных пептидов (АМП) в клинических образцах слюны, мочи, вагинального и кожного секретов.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы содержит этапы, на которых прикладывают первое тестовое напряжение между контрольным электродом и вторым рабочим электродом и прикладывают второе тестовое напряжение между контрольным электродом и первым рабочим электродом; измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток, третий тестовый ток и четвертый тестовый ток на втором рабочем электроде после нанесения пробы крови, содержащей аналит, на тест-полоску; измеряют пятый тестовый ток на первом рабочем электроде; отображают концентрацию глюкозы, рассчитанную на основании первого, второго, третьего, четвертого и пятого тестовых токов.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается способа прогнозирования эффективности профилактики альбендазолом послеоперационного рецидива цистного эхинококкоза.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики развития эректильной дисфункции, включающий определение уровня тестостерона и эхокардиографическое исследование с анализом структурно-геометрических показателей левых камер сердца, отличающийся тем, что для мужчин в возрасте до 44 лет включительно, страдающих контролируемой гипертонической болезнью II стадии, дополнительно определяют в сыворотке крови уровень общего холестерина и триглицеридов и используют решающее правило: Z=0,04а+0,93b+0,84с-0,34d-8,38, где: а - индекс массы миокарда левого желудочка по данным ЭхоКГ (г/м2), b - общий холестерин в сыворотке крови (ммоль/л), с - триглицериды в сыворотке крови (ммоль/л), d - уровень тестостерона в сыворотке крови (нмоль/л), при Z>0 заключают, что пациент имеет эректильную дисфункцию, при Z<0 заключают, что пациент не имеет эректильную дисфункцию.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики гибели эмбрионов у коров. На 28-40 дни гестации осуществляют забор венозной крови, в сыворотке которой определяют показатель активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогоноза развития гемморагических форм рожи у больных рожей нижних конечностей. Способ прогноза развития геморрагических форм рожи у больных рожей нижних конечностей (РНК), включающий биохимическое исследование крови, при этом у больных РНК в первые трое суток от появления клинических симптомов заболевания определяют в сыворотке крови уровень лептина, резистина и показателей коагулограммы: АЧТВ и фибриногена; критическим значениям уровней вышеуказанных показателей присваивают баллы: увеличение уровня лептина 51,7 до 57,9 нг/мл соответствует 1 баллу; от 58,0 нг/мл и выше - 2 баллам; повышение уровня резистина до 17,0 нг/мл соответствует 1 баллу, а 17,1-20,0 нг/мл соответствует 2 баллам; повышение параметров коагулограммы: АЧТВ 36 сек и более соответствует 0,5 баллам уровня фибриногена 7 г/л и более соответствует 0, 5 баллам; затем рассчитывают величину суммарного адипокинового коэффициента (Кс), равного сумме баллов для каждого показателя; и при величине Кс, равном 2-2,4 баллов, прогнозируют умеренный риск развития геморрагических форм (ГФ) рожи; при величине Кс, равном 2,5-2,9 баллам, прогнозируют высокий риск развития ГФ рожи; при величине Кс, равном 3,0 и более баллов, прогнозируют очень высокий риск развития ГФ рожи.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики степени тяжести атаки у пациентов с язвенным колитом путем оценки эндоскопической картины заболевания, отличающийся тем, что у больного дополнительно исследуют концентрацию васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке, определяют количество десквамированных эндотелиоцитов в плазме крови, и тяжесть атаки рассчитывают по формуле: TA=0,0121+0,0003ВЭФ+0,0338ДЭЦ+0,7476ЭА.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки состояния печени у больных хроническим вирусным гепатитом С. В цельной крови больного определяют количество тромбоцитов, в сыворотке крови определяют уровень аспартатаминотрансферазы и концентрацию фактора некроза опухоли альфа, рассчитывают по следующей формуле индекс фиброза печени: ИФ=1,52-0,0047*ТР+0,0091*АСТ+0,0429*ФНО-α, и при значении индекса фиброза в интервале от 0 до 0,5 определяют отсутствие фиброза (стадия F0), значение индекса фиброза в интервале от 0,6 до 2,5 соответствует умеренной стадии фиброза (F1-2), значение индекса фиброза более 2,5 соответствует выраженной стадии фиброза печени (F3-4).
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики механической желтухи опухолевого генеза. В плазме крови больного определяют содержание меди.

Группа изобретений относится к детектированию загрязняющих примесей в биологических образцах. Представлена система для быстрого детектирования присутствия инфекционного агента в биологическом образце, содержащая: a.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы. Для этого проводят сенсибилизацию экспериментальных животных: в течение 7 дней в двух группах самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящих из 10 особей в каждой группе, ежедневно внутрибрюшинно вводят по 10 мкг аллергена апельсина или аллергена лимона. Затем через 7 дней после последнего внутрибрюшинного его введения в течение 7 дней им вводят перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней животным одной из групп вводят перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ, на 27 день эксперимента. Исследуют в сыворотке крови всех животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса Е и определяют в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот. При концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,82-24,55 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 15,9-21,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,936-1,092 мкмоль/г, масляной кислоты 3,97-5,71 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 11,42-14,44 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 10,22-14,97 нг/мл, уксусной кислоты 1,42-1,48 мкмоль/г, масляной кислоты 3,852-3,878 мкмоль/г - устанавливают лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии. Использование данного способа позволяет проводить доклиническое определение противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и иммунологии, и может использоваться для дифференциальной диагностики острого и хронического течения инфекционного мононуклеоза у детей. Для этого определяют содержание малонового диальдегида в сыворотке крови. При содержании малонового диальдегида в сыворотке крови, равном 3,3 мкмоль/л и выше, диагностируют острое течение инфекционного мононуклеоза. При содержании малонового диальдегида ниже 3,3 мкмоль/л диагностируют хроническое течение. Использование данного способа позволяет дифференцировать острое и хроническое течение инфекционного мононуклеоза у детей, что дает возможность своевременно изменить тактику лечения пациента. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрохирургии. Перед началом проведения лечебных мероприятий осуществляют клинический осмотр с оценкой неврологического статуса, клинико-интраскопическую диагностику с оценкой выраженности структурных изменений вещества головного мозга и положения его срединных структур, взятие венозной крови с определением методом иммуноферментного анализа концентрации молекул адгезии нервных клеток С. Анализируют полученные результаты и оценивают количеством баллов каждый из выявленных у больного показателей. Осуществляют подсчет суммы набранных баллов. При сумме баллов от 7 до 9 назначают медикаментозное лечение. При сумме баллов от 10 до 15 проводят комплексное лечение, включающее контактное лазерное воздействие на синокаротидную зону и фармакологическую нейропротекцию путем выполнения интраназального электрофореза. При сумме баллов от 16 и более осуществляют хирургическое лечение. Способ позволяет персонализировать выбор метода лечения, адекватного тяжести ушиба головного мозга, повысить его эффективность и улучшить исходы черепно-мозговой травмы за счет оценки комплекса наиболее значимых диагностических критериев. 5 пр.
Изобретение относится к ихтиологии и рыбоводству и представляет собой способ тестирования физиологического состояния осетровых рыб, включающий исследование сыворотки крови рыб, отличающийся тем, что сыворотку крови исследуют методом краевой дегидратаци в аналитических ячейках и производят морфологический анализ образовавшихся структур в режиме обычной микроскопии при различных увеличениях, при этом дендритные и переходные формы являются показателями нормы гомеостаза, а наличие пластинчатых структур указывает на изменения, происходящие в организме рыб. Осуществление изобретения обеспечивает повышение эффективности оценки физиологического состояния осетровых рыб. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости. Способ оценки состояния микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости, заключающийся в том, что проводят скрининговое бактериологическое исследование ротовой жидкости с выделением представителей нормальной и условно-патогенной микрофлоры и определяют варианты нормомикробиоценоза на этапе донозологической диагностики при проведении диспансеризации с последующим формированием групп риска и прогнозируют развитие дисбиотических состояний, первый вариант характеризуют присутствием Streptococcus spp., не обладающих гемолитической активностью, в количестве 5 lg КОЕ/мл, Lactobacillus spp. 3-4 lg КОЕ/мл и отсутствием условно-патогенной микрофлоры, при втором варианте происходит увеличение количества негемолитических Streptococcus spp. до 6 lg КОЕ/мл, снижение Lactobacillus spp. до 2 lg КОЕ/мл и появление условно-патогенной микрофлоры, такой как Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp. в количестве 1-2 lg КОЕ/мл, у лиц с третьим вариантом микробиоценоза полости рта наблюдают увеличение негемолитических Streptococcus spp. до 7 lg КОЕ/мл, более выраженное снижение Lactobacillus spp. до 1 lg КОЕ/мл или их полное отсутствие, повышение уровня условно-патогенной микрофлоры в Staphylococcus spp., Candida spp., Bacillus spp., коррелирующей с патогенностью в количестве до 4-5 lg КОЕ/мл, выявление первого и второго вариантов является прогностически благоприятными, а при выявлении третьего варианта микробиоценоза подростка относят в группу повышенного риска формирования у него дисбиотических изменений пищеварительного тракта. Вышеописанный способ эффективно оценивает состояние микробиоты пищеварительного тракта у подростков 14-18 лет по микрофлоре ротовой жидкости. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к субстрату для иммобилизации функциональных групп, а также к способам приготовления данного субстрата и картриджу с сорбентом для использования в устройстве диализа. Субстрат содержит соединения, предназначенные для иммобилизации функциональных молекул, при этом каждое соединение содержит цепочку, включающую: функциональную группу R, химически связанную с субстратом, при этом указанная функциональная группа R выбирается из группы, включающей: эфир, сложный эфир, карбонильную группу, сложный эфир карбоната, тиоэфир, дисульфид, сульфинил, сульфонил и карбонотиоил, амин, амид, карбамат, мочевины и гуанидины; и эпоксидсодержащую функциональную группу, соединенную с функциональной группой R сшивающим агентом, включающим, по крайней мере, одну нуклеофильную группу, выбранную из группы включающей амин, гидроксил и тиол; при этом функциональная молекула состоит из фермента, который выбирается из группы, включающей уреазу, уриказу, креатининазу, липазы, эстеразы, целлюлазы, амилазы, пектиназы, каталазы, ацилазу, каталазу, эстеразу, пенициллинамидазу, протеиназу К. 6 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения концентрации свинца в легких крупного рогатого скота черно-пестрой породы. Сущность способа заключается в определении в волосе концентрации Mn и/или Na методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Затем рассчитывают уравнение регрессии, при этом по содержанию марганца или натрия определяют концентрацию свинца в легких по формуле y=0,0179х-0,0067, где х - содержание Mn (мг/кг) в волосе, где y - содержание Pb (мг/кг) в легких или по формуле y=0,0000334х+0,007551, где х - содержание Na (мг/кг) в волосе, y - содержание Pb (мг/кг) в легких. Использование способа позволяет с высокой точностью определить содержание свинца в легких крупного рогатого скота черно-пестрой породы. 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для микробиологической диагностики парапротезной инфекции. Для этого проводят микробиологическое исследование смывной жидкости с извлеченных имплантатов, забранных в операционной во время ревизионных операций при эндопротезировании суставов, после применения ультразвуковой обработки путем посева в педиатрические флаконы с высокопитательными средами для аэробных и анаэробных микроорганизмов и инкубирования в аэробных и анаэробных условиях с помощью автоматического анализатора, при этом педиатрические флаконы со смывной жидкостью с извлеченных имплантатов после ультразвуковой обработки помещают в микробиологический автоматический анализатор VersaTrek для инкубирования и автоматической манометрической детекции роста микроорганизмов. Способ позволяет повысить точность диагностики парапротезной инфекции за счет повышения его диагностической чувствительности.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки течения раневого процесса в ране стопы у больных с синдромом диабетической стопы в послеоперационный период. Осуществляют забор 0,3-0,5 мл капиллярной крови из центральной части раны. Определяют парциальное давление О2 в капиллярной крови в динамике: во время перевязок на 5, 10 и 15 сутки после операции. Оценивают «кислородный провал» - степень снижения уровня парциального давления О2 относительно нормы, равной 80 мм рт.ст. Принимают за 1 единицу «кислородного провала» снижение парциального давления в капиллярной крови раны на 5 мм рт.ст. При выявлении «кислородного провала» на 5, 10 сутки после операции течение оценивают как требующее корректировки послеоперационной терапии. При выявлении «кислородного провала» в 7 единиц и больше на 15 сутки после операции течение оценивают как требующее проведения дополнительной этапной некрэктомии или реампутации. Способ позволяет точно измерить уровень гипоксии в ткани, определить тактику лечения за счет определения величины парциального давления О2 в крови из центральной части раны и выявления «кислородного провала». 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, и может быть использовано для выбора метода лечения пациентов с наименьшим риском развития плевролегочных осложнений у пациентов с посттравматическим свернувшимся гемотораксом, без продолжающегося кровотечения. У пациентов до лечения определяют возраст, частоту сердечных сокращений, температуру, значение гемоглобина, скорость оседания эритроцитов, значение удельного веса мочи, значение хлора, креатинина, альбумина, аспартатаминотрансферазы, глюкозы. Рассчитывают риск возникновения плевролегочных осложнений (РВПЛО) для каждого метода лечения: для малой хирургии (РВПЛО1), для видеоторакоскопических вмешательств (РВПЛО2), для открытых оперативных вмешательств (РВПЛО3) по формулам. Выбирают тот метод лечения, который набрал наибольшее значение РВПЛО, как метод с наименьшим риском развития плевролегочных осложнений. Способ позволяет точно и просто провести выбор метода лечения, а также сократить риск развития плевролегочных осложнений за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 2 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-11-20 2016-11-19T23:56:18
Наверх