Система генерации ульразвуковых волн и способ конфигурации ультразвуковой системы

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе генерации ультразвуковых волн. Система генерации ультразвуковых волн для медицинской и/или эстетической терапии содержит аппарат практического назначения с блоком управления и ультразвуковой головкой, система также содержит блок программирования для программирования блока управления, при этом система содержит базовую станцию с блоком программирования, причем аппарат практического назначения и базовая станция выполнены в виде отдельных узлов, и в которой базовая станция содержит вставочное углубление для аппарата практического назначения и выполнена с возможностью образования канала передачи данных, когда аппарат вставлен в углубление, служащего для программирования блока управления с помощью блока программирования, причем посредством блока программирования задаются параметры обработки, включающие один или несколько параметров. Способ конфигурации ультразвуковой системы для медицинской и/или эстетической терапии включает в себя этапы, на которых выполняется приготовление базовой станции, содержащей блок программирования и вставочное углубление для аппарата практического назначения, задание параметров обработки, образование канала передачи данных, путем вставки во вставочное углубление базовой станции аппарата практического назначения, программирование блока управления с применением параметров обработки с помощью блока программирования и прерывание канала передачи данных между блоком управления и блоком программирования. Данная группа изобретений позволяет расширить арсенал технических средств. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к системе генерации ультразвуковых волн, в частности, для обработки в медицинских и/или эстетических целях, согласно пункту 1 формулы изобретения, а также к системе конфигурации ультразвуковой системы согласно пунктам 12 и 13 формулы.

Ультразвуковые волны применяются для воздействия на биологическую ткань в медицинских, терапевтических и косметических целях, а также в научных исследованиях. Обычно понятие «ультразвуковые волны» означает колебания с частотой свыше 20 кГц. При этом часто применяются, в частности, так называемые высокочастотные ультразвуковые колебания в диапазоне от 0,7 до 20 МГц.

Системы для генерации ультразвуковых волн для обработки биологической ткани содержат обычно блок управления и ультразвуковую головку. Ультразвуковая головка соединена посредством электрического провода с сигнальным выходом блока управления. Кроме того, ультразвуковая головка содержит участок для наложения на биологическую ткань, причем в ультразвуковой головке вблизи участка наложения генерируемые блоком управления периодические электрические сигналы преобразуются в ультразвуковые волны.

Известны системы для генерации ультразвуковых волн, с помощью которых возможно воздействие на ткань только при заданной ультразвуковой частоте.

Из ЕР 1747818 известна система генерации ультразвуковых волн, которая во время обработки позволяет производить чередование нескольких ультразвуковых частот с заданной переменной частотой.

Названные выше системы генерации ультразвуковых волн находят применение при широкой палитре медицинских показаний и/или косметических назначений.

Поэтому в основу изобретения положена задача упрощения пользования известными системами пользователем.

Данная задача решается посредством системы генерации ультразвуковых волн, применяемых, в частности, при обработке в медицинских и/или эстетических целях, согласно пункту 1 формулы изобретения, а также посредством способа конфигурации такой ультразвуковой системы согласно пункту 12 формулы и способа конфигурации ультразвуковой системы согласно пункту 13 формулы. Предпочтительные варианты выполнения системы согласно изобретению приведены в пунктах 2-11 формулы изобретения. Предпочтительный вариант выполнения способа как согласно пункту 12, так и согласно пункту 13 приведен в пункте 14. В результате содержание всей формулы изобретения определенно отражено в описании в результате ссылки на нее.

Изобретение покоится на осознании заявителем того факта, что, хотя широкий диапазон применения ультразвуковых волн для воздействия на биологическую ткань и обеспечивается ранее известными системами генерации ультразвуковых волн, однако присутствует значительный недостаток, проявляющийся во время применения на человеке.

Известные ранее аппараты являются очень затратоемкими и/или требуют из-за сложности обслуживания присутствие специального персонала в целях обеспечения надлежащего применения ультразвуковых волн и, в частности, для предупреждения повреждений биологической ткани в результате применения ультразвуковых волн с неправильными параметрами, в частности неправильно выбранными частотами, показателями интенсивности или продолжительности применения.

В результате причиняется значительное неудобство, так как в каждом случае обработки пациент вынужден обращаться к специальному персоналу. Однако желательно, чтобы в большинстве областей применения при воздействии на биологическую ткань в медицинских, терапевтических или косметических целях ультразвуком на протяжении длительного отрезка времени, например в течение двух или трех недель, проводилось множество сеансов, часто несколько сеансов в течение одного дня. Однако при амбулаторном режиме это почти невозможно, поскольку это очень сильно ограничивает пациента, который для обработки вынужден обращаться к специальному персоналу.

Поэтому отмечается большая необходимость в усовершенствовании известных ранее систем генерации ультразвуковых волн таким образом, чтобы были устранены указанные недостатки при частых амбулаторных обработках.

Также изобретение покоится на осознании заявителем того факта, что, в частности, задание правильных параметров обработки специальным персоналом имеет существенное значение и что, в частности, опасность причинения повреждения пациенту вследствие воздействия на биологическую ткань неправильно параметризированным ультразвуком является соответственно большой.

Согласно изобретению система генерации ультразвуковых волн, в частности, для обработки в медицинских и/или эстетических целях включает в себя аппарат практического назначения с блоком управления и ультразвуковой головкой. Блок управления выполнен взаимодействующим с ультразвуковой головкой таким образом, что блоком управления могут задаваться параметры обработки для работы ультразвуковой головки. В отношении этой основной конструкции система согласно изобретению соответствует ранее известным системам.

Существенное значение имеет тот факт, что система согласно изобретению содержит блок программирования, выполненный с возможностью программирования блока управления с использованием параметров обработки, при этом:

- блок программирования имеет блок ограничения доступа и/или

- система содержит базовую станцию с блоком программирования, выполненную с возможностью образования канала передачи данных, связанного с аппаратом практического назначения для программирования блока управления с помощью блока программирования, причем аппарат практического назначения и базовая станция выполнены в виде раздельных узлов.

Таким образом впервые с помощью системы генерации ультразвуковых волн стало возможным применение ультразвука самим пациентом, причем, с одной стороны, прибор практического назначения может программироваться для применения во многих разных областях путем задания соответствующих параметров обработки и, с другой стороны, благодаря наличию блока ограничения доступа и/или благодаря раздельному выполнению базовой станции и прибора практического назначения исключается изменение пациентом параметров обработки.

Следовательно, врачом или специально обученным персоналом могут программироваться с помощью блока программирования подходящие для соответствующей обработки параметры в блоке управления и затем прибор практического назначения может быть передан в распоряжение пациента. В частности, пациент может проводить, например, на дому несколько раз обработку с применением прибора практического назначения, при этом пациент при необходимости может приводить в действие прибор практического назначения с помощью расположенного предпочтительно на этом приборе включателя или выключателя, но однако не может изменить и, в частности, ошибочно задать параметры обработки. Следовательно, отпадает необходимость, в частности, в амбулаторной обработке пациента. В результате личное посещение врача или специально обученного персонала может происходить через значительно большие периоды, например через неделю, после которого специальный персонал может оптимизировать при необходимости параметры обработки посредством программирующего блока. Система согласно изобретению может быть выполнена согласно первому варианту таким образом, что блок программирования будет содержать блок ограничения доступа. Этот блок ограничения доступа может быть выполнен известным образом, в частности он может ограничивать доступ путем запроса пароля. Также в рамках изобретения предусмотрено, чтобы доступ ограничивался механически, например посредством запираемой ключом защитной крышки для клавиш управления.

Согласно другому варианту изобретения система содержит базовую станцию с блоком программирования, причем прибор практического назначения и базовая станция выполнены в виде раздельных узлов.

Благодаря этому только в результате пространственного разделения исключается возможность изменения пациентом параметров обработки. Базовая станция находится у врача или специально обученного персонала, а пациенту передается только прибор практического назначения, вследствие чего невозможно изменение параметров обработки.

Также в рамках изобретения предусмотрена комбинация обоих вариантов, при которой базовая станция содержит блок программирования с блоком ограничения доступа, в результате чего дополнительно предупреждается пользование блоком программирования некомпетентными лицами.

Положенная в основу изобретения задача решается также способом конфигурации ультразвуковой системы, в частности, для обработки в медицинских и/или эстетических целях. Способ включает в себя следующие этапы:

На этапе А проводится подготовка базовой станции с блоком программирования. На этапе В задаются программируемые блоком программирования параметры обработки. На этапе С создается канал передачи данных между блоком управления аппарата практического назначения и блоком программирования, при этом аппарат практического назначения содержит ультразвуковую головку, соединенную с блоком управления.

На этапе D проводится программирование блока управления с использованием параметров обработки с помощью блока программирования и на этапе Е прерывают канал передачи данных между блоком управления и блоком программирования.

Следовательно, способ согласно изобретению обеспечивает достижение названных выше преимуществ, поскольку после проведения этапа Е, т.е. после прерывания канала передачи данных, изменение параметров обработки в аппарате практического назначения уже более не возможно.

Также лежащая в основе изобретения задача решается посредством способа конфигурации ультразвуковой системы, в частности, для обработки в медицинских и/или эстетических целях, при этом способ содержит следующие этапы:

На этапе А' проводится приготовление аппарата практического назначения с блоком управления и ультразвуковой головкой, присоединенной к блоку управления. На этапе В' подготавливается блок программирования, присоединенный к блоку управления для обмена данными, причем управление блоком программирования заблокировано блоком ограничения доступа. На этапе С' происходит прерывание ограничения доступа к блоку программирования. На этапе D' задаются параметры обработки, программируемые блоком программирования. На этапе Е' программируется блок управления с использованием параметров обработки посредством блока программирования и на этапе F' снова проводится установление ограничения доступа к блоку программирования.

Также и здесь обеспечиваются указанные ранее преимущества, так как, в частности, после проведения этапа G' вследствие действующего ограничения доступа исключается изменение параметров обработки некомпетентным лицом.

Предпочтительно аппарат практического назначения выполнен таким образом, что параметры обработки могут быть изменены только с помощью блока программирования.

Это может быть реализовано в предпочтительном варианте выполнения за счет того, что в аппарате практического назначения и в блоке программирования заложен код опознания, а блок управления и блок программирования выполнены таким образом, что только при наличии совпадающего кода опознания может происходить программирование. В результате исключается изменение параметров обработки некомпетентным лицом с помощью дополнительного блока программирования.

Согласно еще одному предпочтительному варианту выполнения аппарат практического назначения выполнен в виде ручного аппарата. Этим достигается упрощение пользования пациентом.

Предпочтительно аппарат практического назначения содержит аккумулятор для работы, по меньшей мере, блока управления и ультразвуковой головки. Благодаря этому повышается комфорт при пользовании пациентом.

В частности, при этом оптимальном варианте выполнения предпочтительно, чтобы дополнительно было предусмотрено наличие кабеля для зарядки или зарядной станции для зарядки аккумулятора аппарата практического назначения.

Канал передачи данных между блоком управления и блоком программирования может обеспечиваться известным образом без применения кабеля. В частности, предпочтительно, чтобы блок управления и блок программирования содержали соответственно радиоблок для образования канала передачи данных.

Согласно другому предпочтительному варианту выполнения базовая станция содержит вставочное углубление для аппарата практического назначения. В частности, предпочтительно, чтобы аппарат практического назначения и базовая станция содержали соответственно электрические контакты, расположенные так, чтобы при нахождении аппарата практического назначения во вставочном углублении базовой станции они были электрически соединены между собой для обмена данными. В результате возможно особо простое и интуитивное применение врачом или специально обученным персоналом: для программирования аппарат практического назначения вставляют во вставочное углубление базовой станции и уже одним этим создается канал передачи данных между блоком программирования базовой станции и блоком управления аппарата практического назначения.

Предпочтительно базовая станция содержит панель управления для выбора параметров обработки, программируемых блоком программирования. В результате простым способом врач или специально обученный персонал может задавать параметры обработки. Также в рамках изобретения предусмотрено, чтобы базовая станция имела интерфейс для канала передачи данных, соединенного с компьютером, благодаря чему с помощью компьютера могут задаваться параметры обработки.

Другой существенный аспект настоящего изобретения, как уже было описано выше, состоит в том, что аппарат практического назначения выполнен многофункциональным, т.е. путем задания разных параметров обработки аппарат практического назначения применим в разных областях. Поэтому аппарат практического назначения предпочтительно выполнен таким образом, чтобы была возможной генерация ультразвуковых волн в диапазоне от 0,7 до 20 МГц. В частности, предпочтительно, чтобы могли быть генерированы, по меньшей мере, ультразвуковые волны с частотой ок. 10 МГц.

Параметры обработки, задаваемые блоком программирования, включают в себя предпочтительно один или несколько из следующих параметров:

- генерируемая ультразвуковой головкой ультразвуковая частота предпочтительно в диапазоне от 0,7 до 20 МГц;

- последовательность образованных ультразвуковой головкой ультразвуковых частот и продолжительность применения каждой ультразвуковой частоты;

- предпочтительно последовательность, по меньшей мере, из двух частот при соответствующей продолжительности применения, причем после прохождения последовательности частот проводится повторение до момента достижения общей продолжительности применения; при этом предпочтительными последовательностями частот являются 5/10 МГц;

- общая продолжительность обработки предпочтительно в диапазоне от 1 до 30 минут, особо предпочтительно в диапазоне от 1 до 10 минут;

- интенсивность ультразвука, генерируемого ультразвуковой головкой; предпочтительно интенсивность лежит в диапазоне от 0,1 до 1 Вт/см2;

- последовательность интенсивности генерируемого ультразвука; предпочтительна последовательность, по меньшей мере, из двух интенсивностей, причем после прохождения последовательности интенсивностей проводится повтор до момента достижения общей продолжительности применения;

- длительность импульсов при пульсирующей генерации ультразвука посредством ультразвуковой головки;

- максимальная общая продолжительность всех ультразвуковых обработок в единицу времени, предпочтительно максимальная общая продолжительность всех ультразвуковых обработок в день;

- максимальное количество ультразвуковых обработок в единицу времени, предпочтительно максимальное количество ультразвуковых обработок в день.

Примером задания параметров обработки может служить: 10-минутная общая продолжительность обработки; постоянная ультразвуковая частота, составляющая 10 МГц; 1-я интенсивность, составляющая 0,2 Вт/см2 при продолжительности 5 минут в пульсирующем режиме: соответственно генерация ультразвука в течение 10 мс при перерыве 10 мс, затем 2-я интенсивность, составляющая 0,5 Вт/см2 при продолжительности 5 минут в пульсирующем режиме, соответственно генерация ультразвука в течение 10 мс при перерыве 20 мс.

Как уже отмечалось выше, предпочтительно, чтобы параметры обработки включали в себя и параметры проведения ультразвуковой обработки самим пользователем, в частности максимальную общую продолжительность обработки и/или максимальное количество ультразвуковых обработок в единицу времени. В результате обеспечивается возможность для врача или специального персонала воспрепятствовать слишком частым случаям применения. Например, предпочтительно, чтобы система согласно изобретению была выполнена такой, чтобы можно было задавать максимальное количество обработок в день. Таким образом пользователь может проводить в течение одного дня не более заданного количества обработок; попытка же проведения обработки, выходящей за пределы максимального количества, пресекается за счет того, что при включении будет отсутствовать ультразвук. Предпочтительно выдается дополнительно визуальное и/или акустическое тревожное сообщение.

В качестве альтернативы и/или дополнения предпочтительно, чтобы система согласно изобретению была выполнена таким образом, чтобы могла задаваться максимальная общая продолжительность обработки в единицу времени. При таком предпочтительном варианте выполнения врач или специальный персонал могут задавать максимальное проведение обработки в выбранную единицу времени при заданной общей продолжительности, независимо от количества обработок. Например, целесообразно задавать максимальную общую продолжительность обработки в день, благодаря чему пользователь за один день, независимо от количества применений, не превысит заданную общую продолжительность обработки и тем самым ткань будет защищена от сильного нагружения. Также и здесь предпочтительно такое выполнение системы согласно изобретению, чтобы попытка проведения обработки, выходящей за рамки максимальной общей продолжительности, пресекалась в результате того, что при включении не будет генерироваться ультразвук. Предпочтительно выдается дополнительно визуальное и/или акустическое тревожное сообщение.

Согласно другому предпочтительному варианту выполнения блок управления содержит блок памяти, выполненный с возможностью хранения данных о случаях применения, предпочтительно для хранения количества проведенных ультразвуковых обработок. Благодаря этому для врача или специального персонала упрощается возможность проверки количества проведенных пользователем обработок.

В частности, предпочтительно, чтобы блок памяти имел функцию даты и/или функцию времени и был выполнен с возможностью хранения даты и/или времени по каждой проведенной ультразвуковой обработке. Таким образом каждый случай применения будет протоколироваться пользователем автоматически с указанием времени и/или даты, предпочтительно с указанием даты и времени, вследствие чего врач или специальный персонал будет в состоянии проверить на соответствие проведенной пользователем обработки заданным параметрам.

Предпочтительно блок памяти выполнен с возможностью передачи хранимых в нем данных в блок программирования, а блок программирования предпочтительно выполнен с возможностью индикации хранимых в памяти данных и/или для последующей передачи хранимых в памяти данных в компьютер.

Способы согласно изобретению созданы предпочтительно для их осуществления с помощью системы согласно изобретению или ее предпочтительного варианта выполнения. Система согласно изобретению выполнена предпочтительно с возможностью осуществления способа согласно изобретению или его оптимального варианта выполнения.

Другие преимущества и предпочтительные варианты выполнения настоящего изобретения дополнительно поясняются ниже с помощью примеров выполнения и фигур, на которых:

фиг.1 изображает аппарат практического назначения согласно первому примеру выполнения системы генерации ультразвуковых волн;

фиг.2 - аппарат практического назначения на фиг.1, вставленный в базовую станцию согласно первому примеру выполнения системы генерации ультразвуковых волн;

фиг.3 - второй пример выполнения системы генерации ультразвуковых волн, в котором аппарат практического назначения содержит блок программирования для блока ограничения доступа.

На фигурах одинаковые или одинаково действующие элементы обозначены одинаковыми позициями.

Первый пример выполнения системы генерации ультразвуковых волн содержит изображенный на фиг.1 аппарат 1 практического назначения, выполненный в виде ручного аппарата. На фиг.1 частичное изображение а представляет собой аппарат 1 практического назначения и частичное изображение b - аппарат 1 практического назначения в разрезе.

Аппарат 1 практического назначения содержит блок управления 2 и ультразвуковую головку 3.

Также предусмотрен отсек для размещения аккумуляторов 4, посредством которых блок управления 2 и ультразвуковая головка 3 снабжаются электрической энергией.

На противоположной от ультразвуковой головки 3 стороне предусмотрен включатель/выключатель 5 (не показан).

Пользователю остается только включить аппарат 1 практического назначения с помощью включателя/выключателя 5. Затем на ультразвуковую головку 3 подаются блоком управления 2 электрические сигналы таким образом, что хранящиеся в памяти блока управления параметры обработки реализуются в соответствии с ультразвуковыми волнами, генерируемыми ультразвуковой головкой 3. Следовательно, пользователю приходится только наложить ультразвуковую головку 3 на обрабатываемый участок кожи или ткани или же провести по нему.

Аппарат 1 практического назначения в примере выполнения на фиг.1 выполнен с возможностью образования ультразвуковых волн с частотой 10 МГц.

Задаваемые параметры обработки включают в себя общую продолжительность обработки и интенсивность генерируемого ультразвука.

По достижении заданной продолжительности обработки аппарат 1 практического назначения автоматически отключается посредством блока управления 2.

На фиг.2 представлен аппарат 1 для обработки на фиг.1, расположенный во вставочном углублении 6 базовой станции 7.

Базовая станция 7 содержит клавиши 8 управления и индикатор 9.

Посредством (не показанных) электрических контактов аппарата 1 практического назначения и базовой станции 7 создается канал передачи данных между (не показанным) блоком программирования базовой станции 7 и блоком управления 2 аппарата 1 практического назначения после вставления аппарата 1 практического назначения во вставочное углубление 6 базовой станции 7.

Теперь врач или специальный персонал может задавать с помощью клавиш 8 управления параметры обработки, программируемые посредством блока программирования базовой станции 7 в блоке управления 2 аппарата 1 практического назначения.

После этого аппарат 1 практического назначения может быть снова извлечен и передан пользователю для последующей обработки с вновь установленными параметрами обработки.

В целях контроля за заданными параметрами последние появляются на индикаторе 9 при выборе с помощью клавиш 8 управления.

На фиг.3 представлен другой пример выполнения системы генерации ультразвуковых волн согласно изобретению.

В этом примере выполнения предусмотрено наличие аппарата 1' практического назначения, который по основному устройству схож с аппаратом 1 практического назначения на фиг.1.

Аппарат 1' практического назначения содержит ультразвуковую головку 3', блок управления 2', аккумуляторы 4'и включатель/выключатель 5'.

В отличие от первого примера выполнения во втором примере выполнения в аппарат 1' практического назначения встроен также блок программирования вместе с блоком управления V. Кроме того, аппарат 1' практического назначения содержит сенсорно-тактильное индикаторное табло 10', применяемое одновременно для ввода данных и их индикации.

В этом примере выполнения не требуется базовая станция, так как параметры обработки задаются непосредственно через сенсорно-тактильное индикаторное табло (Touch-Display) 10'.

В целях предупреждения изменения параметров обработки некомпетентными лицами и, в частности, самим пользователем, блок программирования аппарата 1' практического назначения содержит блок ограничения доступа. Этот блок выполнен таким образом, что сначала должен быть введен пароль и только после ввода правильного пароля становится возможным изменение параметров обработки.

Следовательно, в этом примере выполнения врач или специально обученный персонал может задавать непосредственно через индикаторное табло 10', после разблокирования ограничения доступа, введением пароля параметры обработки и затем снова активировать ограничение доступа.

Пользователь, которому не известен пароль, может единственно запустить путем включения и выключения аппарата 1' практического назначения с помощью включателя/выключателя 5', как это было описано в первом примере выполнения, генерацию ультразвука с заданными параметрами обработки.

1. Система генерации ультразвуковых волн для медицинской и/или эстетической терапии, содержащая аппарат (1, 1′) практического назначения с блоком управления (2, 2′) и ультразвуковой головкой (3, 3′), при этом блок управления (2, 2′) выполнен с возможностью взаимодействия с ультразвуковой головкой (3, 3′) таким образом, что с помощью блока управления (2, 2′) могут задаваться параметры обработки для работы ультразвуковой головки,
отличающаяся тем, что система содержит блок программирования, выполненный с возможностью программирования блока управления (2, 2′) с применением параметров обработки, при этом
- система содержит базовую станцию (7) с блоком программирования, причем аппарат (1, 1′) практического назначения и базовая станция (7) выполнены в виде отдельных узлов, и в которой базовая станция (7) содержит вставочное углубление (6) для аппарата (1, 1′) практического назначения и выполнена с возможностью образования канала передачи данных, связанного с аппаратом практического назначения, когда аппарат (1, 1′) вставлен в углубление (6), и служащего для программирования блока управления (2, 2′) с помощью блока программирования, причем посредством блока программирования задаются параметры обработки, включающие один или несколько следующих параметров:
- ультразвуковая частота, генерируемая ультразвуковой головкой и выбираемая в диапазоне частот в зависимости от области применения;
- последовательность генерируемых ультразвуковой головкой ультразвуковых частот и продолжительность применения каждой ультразвуковой частоты;
- интенсивность или последовательность показателей интенсивности ультразвука, генерируемого ультразвуковой головкой;
- длительность импульса при пульсирующей генерации ультразвука с помощью ультразвуковой головки;
- максимальная общая продолжительность всех сеансов лечения ультразвуком в единицу времени;
- максимальное количество сеансов ультразвукового лечения в единицу времени.

2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что прибор управления выполнен таким образом, что параметры обработки могут быть изменены только с помощью блока программирования.

3. Система по п. 1, отличающаяся тем, что аппарат (1, 1′) практического назначения выполнен в виде ручного аппарата.

4. Система по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аппарат (1, 1′) практического назначения имеет аккумулятор для работы по меньшей мере блока управления (2, 2′) и ультразвуковой головки.

5. Система по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что блок управления (2, 2′) и блок программирования содержат соответственно радиоблок для образования канала передачи данных.

6. Система по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аппарат (1, 1′) практического назначения и базовая станция (7) содержат электрические контакты, расположенные таким образом, что при нахождении аппарата (1, 1′) практического назначения во вставочном углублении (6) базовой станции (7) эти контакты электрически соединены между собой для обмена данными.

7. Система по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что базовая станция (7) имеет панель управления для выбора параметров обработки, программируемых блоком программирования.

8. Система по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аппарат (1, 1′) практического назначения выполнен с возможностью генерации ультразвуковых волн в диапазоне от 0,7 до 20 МГц, предпочтительно равном около 10 МГц.

9. Система по п. 8, отличающаяся тем, что аппарат (1, 1′) практического назначения выполнен для генерации ультразвуковых волн в диапазоне, равном около 10 МГц.

10. Система по п. 1, отличающаяся тем, что параметры обработки включают общую продолжительность обработки.

11. Система по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что блок управления содержит блок памяти, выполненный с возможностью хранения данных о применении, предпочтительно с возможностью хранения количества проведенных ультразвуковых обработок.

12. Система по п. 11, отличающаяся тем, что блок памяти имеет функцию даты и/или функцию времени и выполнен с возможностью хранения в памяти даты и/или времени проведения каждой ультразвуковой обработки.

13. Система по п. 1, отличающаяся тем, что блок программирования содержит блок ограничения доступа.

14. Способ конфигурации ультразвуковой системы для медицинской и/или эстетической терапии, включающий в себя следующие этапы:
А - приготовление базовой станции (7), содержащей блок программирования, вставочное углубление (6) для аппарата (1, 1′) практического назначения;
В - задание параметров обработки, программируемых с помощью блока программирования;
С - образование канала передачи данных между блоком управления (2, 2′) аппарата практического назначения и блоком программирования, путем вставки во вставочное углубление (6) базовой станции (7) аппарата (1, 1′) практического назначения, содержащего ультразвуковую головку (3, 3′), соединенную с блоком управления (2, 2′);
D - программирование блока управления (2, 2′) с применением параметров обработки с помощью блока программирования;
Е - прерывание канала передачи данных между блоком управления (2, 2′) и блоком программирования путем удаления аппарата (1, 1′) практического назначения из вставочного углубления (6),
при этом посредством блока программирования задаются параметры обработки, включающие один или несколько следующих параметров:
- ультразвуковая частота, генерируемая ультразвуковой головкой и выбираемая в диапазоне частот в зависимости от области применения;
- последовательность генерируемых ультразвуковой головкой ультразвуковых частот и продолжительность применения каждой ультразвуковой частоты;
- интенсивность или последовательность показателей интенсивности ультразвука, генерируемого ультразвуковой головкой в зависимости от области применения;
- длительность импульса при пульсирующей генерации ультразвука с помощью ультразвуковой головки;
- максимальная общая продолжительность всех сеансов лечения ультразвуком в единицу времени;
- максимальное количество сеансов ультразвукового лечения в единицу времени.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Устройство для активации репаративного остеогенеза содержит стержень-шуруп канюлированный, включающий самонарезающую и резьбоформирующую часть с одной стороны, с другой стороны - резьбовую часть и безрезьбовой участок между ними, а также сквозное отверстие и резиновый колпачок.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и эстетической медицине, и может быть использовано для удаления краски и обесцвечивания кожи.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лечения профессиональной хронической обструктивной болезни легких у работников горнодобывающей и металлургической промышленности.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных местно-распространенным раком шейки матки. Способ включает осуществление на фоне системной полихимиотерапии, ежедневно, в течение 7 дней, локальной сонодинамической химиотерапии с использованием среднечастотного ультразвукового воздействия, время экспозиции 15 минут.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при консервативном лечении больных с трофическими язвами мягких тканей. Для этого предварительно проводят активизацию аутоплазмы путем центрифугирования в течение 5 мин с последующим добавлением к ней 10% раствора хлористого кальция из расчета 1:1.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и может быть использовано в реабилитации после переломов костей предплечья у геронтологических больных.

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к средствам применения ультразвука для бережного и быстрого нагревания образца. Способ анализа образца с использованием ультразвукового преобразователя состоит в управлении ультразвуковым преобразователем по меньшей мере на двух частотах, включающих в себя основную частоту и по меньшей мере одну альтернативную частоту, причем ультразвуковой преобразователь приводится в работу на основной частоте для генерации ультразвуковых волн, которые подлежат передаче внутрь образца, и на одной из альтернативных частот для генерации тепла в ультразвуковом преобразователе вследствие поглощения электрической мощности ультразвукового преобразователя, причем тепло используется для нагревания образца вследствие проводимости тепла, генерируемого в ультразвуковом преобразователе.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения цервикальных неоплазий II-III степени, ассоциированных с папилломавирусной инфекцией.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат для ультразвукового кавитационного орошения полости матки с гистероскопической ассистенцией включает два узла: операционный гистероскоп и узел генерации кавитированных жидких лекарственных сред. При этом гистероскоп включает в себя оптический тубус с фиксированной к нему камерой и инструментальный канал длиной 136 мм. Узел генерации кавитационных жидких лекарственных сред состоит из ультразвукового (УЗ) генератора, акустического узла с присоединенным к нему УЗ волноводом и системы подачи лекарственного раствора. Внутренний ирригационный канал в акустическом узле и волноводе посредством стального проводника длиной 140 мм, внутренним диаметром 1 мм соединяется с инструментальным каналом гистероскопа. Применение данного изобретения позволит проводить прицельное воздействие кавитированных сред на патологический очаг в эндометрии под визуальным контролем патологических процессов эндометрия. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано в лечении больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Осуществляют комплексное воздействие, включающее лазерную и ультразвуковую терапию, проводимые на фоне стандартной терапии. Ультразвуковую терапию осуществляют в один день с лазерной терапией. Сначала проводят ультразвуковую терапию, воздействуя на два паравертебральных поля в области грудной клетки по 2 минуты на каждое. Частота колебаний 880 кГц, интенсивность 0,4 Вт/см2. Затем проводят лазерную терапию. Используют аппарат «ЛАЗМИК» с матричной лазерной головкой МЛ01К (МЛ-904-80). Воздействие осуществляют контактно по пяти полям: поле Кренига справа, поле Кренига слева, по срединной линии в области средней трети грудины, проекция правого надпочечника и проекция левого надпочечника. На каждое поле воздействуют 100 секунд в следующем режиме: импульсная мощность 50 Вт, частота следования импульсов: 1-я процедура - 80 Гц, 2-ая процедура - 500 Гц, 3-я - 1500 Гц, 4-я - 3000 Гц, остальные процедуры - 10000 Гц, на проекцию надпочечников - максимальная частота 3000 Гц. Курс комплексного воздействия составляет 8-10 процедур. Способ обеспечивает улучшение отхождения мокроты и повышение эффективности лечения пациентов с ХОБЛ за счет противовоспалительного, обезболивающего, спазмолитического, дефиброзирующего эффектов, усиления микроциркуляции, достигаемых посредством совместного применения ультразвуковой терапии и лазерного излучения. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано в лечении больных с бронхообструктивными заболеваниями для улучшения отхождения мокроты. Осуществляют комплексное воздействие, включающее лазерную и ультразвуковую терапию, проводимые на фоне стандартной терапии. Ультразвуковую терапию осуществляют в один день с лазерной терапией. Сначала проводят ультразвуковую терапию, воздействуя на два паравертебральных поля в области грудной клетки по 2 минуты на каждое. Частота колебаний 880 кГц, интенсивность 0,4 Вт/см2. Затем проводят лазерную терапию. Используют аппарат «ЛАЗМИК» с матричной лазерной головкой МЛ01К (МЛ-904-80). Воздействие осуществляют контактно по пяти полям: поле Кренига справа, поле Кренига слева, по срединной линии в области средней трети грудины, проекция правого надпочечника и проекция левого надпочечника. На каждое поле воздействуют 100 секунд в следующем режиме: импульсная мощность 50 Вт, частота следования импульсов: 1-я процедура - 80 Гц, 2-я процедура - 500 Гц, 3-я - 1500 Гц, 4-я - 3000 Гц, остальные процедуры - 10000 Гц, на проекцию надпочечников - максимальная частота 3000 Гц. Курс комплексного воздействия составляет 8-10 процедур. Способ обеспечивает улучшение отхождения мокроты и повышение эффективности лечения пациентов с бронхообструктивными заболеваниями за счет противовоспалительного, обезболивающего, спазмолитического, дефиброзирующего эффектов, усиления микроциркуляции, достигаемых посредством совместного применения ультразвуковой терапии и лазерного излучения. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. Для этого в область патологического очага вводят в инъекционной форме раствор гиалуроновой кислоты. Инъекции осуществляют через каждые 12-14 дней, всего 3-5 раз. Гиалуроновую кислоту вводят по 2,0-3,0 мл внутрисуставно в патологический участок и/или в околосуставные триггерные точки по 2,0-5,0 мл. Инъекции осуществляют в комплексе с проведением после этого через несколько минут сеансов ударно-волновой терапии (УВТ). При этом процедуры УВТ проводят по 30 минут на патологический участок и прилежащие к нему сегменты в последовательном режиме очередных процедур, предусматривающих с каждым сеансом УВТ увеличение давления и одновременное снижение частоты и количества ударов. Давление воздействия - 1,0 бар, затем 1,8 бар, 2,4 бар, 3,2 бар, 4,0 бар. Частота ударов - 12 Гц, затем 10, 8, 6, 4 Гц. Количество ударов - 12000, затем - 10000, 8000, 6000, 6000. Способ обеспечивает надёжный доступ гиалуроновой кислоты к органу-мишени вследствие равномерного распределения препарата в зоне патологического очага и лучшего его усваивания, формирование стойкой ремиссии при минимальной инвазивности и сокращении времени проводимой комплексной терапии, в том числе у пациентов, имеющих противопоказания к терапии нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам энергетического воздействия на зону абляции анатомических структур. Устройство включает контейнер в виде стакана, заполненного контактной жидкостью и закрытого с помощью гибкой мембраны-аппликатора, внутри которого расположен акустический блок, состоящий из расположенных коаксиально эхозонда и сферического излучателя. Акустический блок перемещается с помощью манипуляторной системы, содержащей три звена, при этом звенья размещены внутри контейнера, расположены вокруг акустического блока на одинаковом угловом расстоянии и каждое связывает посредством шарнира акустический блок с днищем стакана. Использование изобретения позволяет повысить точность наведения на зону абляции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для диагностики туберкулеза предстательной железы. Перед идентификацией возбудителя в эякуляте или секрете простаты проводят стимуляцию области предстательной железы ультразвуковым излучением на аппарате DornierAries. Интенсивность 7 мДж; частота ударов 5.0 Гц; количество волн 2000. Воздействие осуществляют 2 раза в неделю через два дня в течение 3-х недель. Способ обеспечивает повышение частоты выявляемости возбудителя за счет восстановления дренажа пораженной дольки предстательной железы. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний и последствий травм опорно-двигательного аппарата. Для этого предварительно готовят аутоплазму, обогащенную тромбоцитами, в объеме 2,0-6,0 мл. В патологический участок внутрисуставно и/или в околосуставные триггерные точки вводят композицию из глюкозамина сульфата и хондроитина сульфата в объёме соответственно 3,0 и 4,0 мл. Непосредственно после этого медленно вводят в те же участки приготовленную аутоплазму. На область точек вкола иглы наклеивают стерильный фиксатор. После этого через несколько минут выполняют сеанс экстракорпоральной ударно-волновой терапии (ЭУВТ) в режиме исключения у больного ощущений выраженного дискомфорта во время сеанса. В дни процедур пациент выполняет охранительный ортопедический режим. Процедуры проводят через каждые 10-12 дней курсом 2-6 раз. Способ обеспечивает сокращение числа рецидивов и увеличение периода ремиссии заболевания, в том числе за счёт ускорения процессов регенерации, исключение риска возникновения побочных постинъекционных явлений при малоинвазивности вмешательства. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении острого и хронического верхушечного периодонтита. Проводят препарирование кариозной полости, механическую и медикаментозную обработку корневого канала. В канал вводят 2,5% водный раствор Повиаргола, который активируют ультразвуком с частотою 26 кГц и мощностью 2 Вт три раза по 20 секунд с обновлением раствора. Канал пломбируют гуттаперчевыми штифтами с эпоксидным силером. Полость в зубе пломбируют. Способ позволяет обеспечить высокое качество и надежность лечения при снижении повторных осложнений в постпломбировочный период. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, лечению заболеваний и повреждений головного мозга (ГМ) человека. Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга включает следующие стадии: а) проектирования и разметки путем проведения комплексной диагностики методами МРТ-исследования ГМ, МРТ-трактографии проводящих путей зон повреждений (ЗП) ГМ, МРТ-ангиографии сосудов ГМ, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) ГМ или ПЭТ всего тела пациента, компьютерной томографии (КТ) ГМ, церебрального электроэнцефалографического картирования (ЭЭГ) и/или магнитоэнцефалографии (МЭГ) ГМ с созданием индивидуальной 3D-карты моделирования повреждений нервной ткани (НТ) путем программного мультиуровневого слияния данных диагностики для последующего определения ЗП НТ путем их разметки на коже головы пациента с использованием аппарата стереотаксической радиотерапии и радиохирургии для определения углов наклона и радиусов воздействия последующего неионизирующего стереотаксического воздействия фокусированного ультразвука (ФУЗ) на НТ; b) ремоделирования сосудистого русла ЗП НТ с использованием ФУЗ под контролем МРТ ионизирующего излучения (ИИ) или структурно-резонансной терапии (СРТ); с) клеточной реставрации ЗП НТ путем направленной клеточной интервенции в ЗП НТ мобилизованных в периферический кровоток аутологичных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК), гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и прогенеторных клеток (ПК); d) коррекции вегетативного обеспечения ЗП НТ путем сочетания воздействия на ЗП НТ электромагнитного неионизирующего излучения в виде СРТ с одновременным или последовательным воздействием ФУЗ; е) динамической интеграции соматических и вегетативных компонентов путем сочетания воздействия ФУЗ с одновременным или последующим воздействием СРТ; f) реабилитации функционального состояния поврежденной НТ ГМ путем использования сочетания СРТ и ФУЗ. Способ обеспечивает дистанционное, неинвазивное, сфокусированное, целенаправленное восстановление НТ ГМ при лечении целого ряда нервных и психических заболеваний человека при постадийном комбинировании воздействий разных типов электромагнитного излучения, что нивелирует недостатки и осложнения от использования этих известных методов облучения ФУЗ, ИИ, СРТ по отдельности, при минимальном достаточном объеме клеточной интервенции в мозг пациента. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии. Влагалище и шейку матки обрабатывают с использованием гинекологического зеркала путем одновременного воздействия на них струйного мелкодисперного орошения дистиллированной водой с температурой 38-40°С и ультразвуковой кавитации на частоте 29 кГц с амплитудой колебаний 5725 мкм в течение 3 минут в несколько сеансов. При этом во время обработки одновременно с орошением и ультразвуковой кавитацией из указанных органов посредством аспирации через отдельный канал в гинекологическом зеркале отсасывают смываемое содержимое влагалища и шейки матки. Способ осуществляется с помощью гинекологического зеркала, содержащего шарнирно соединенные между собой и выполненные из четырех узких замкнутых U-образной относительно входного отверстия зеркала формы продольных элементов бранши. При этом, оформляя входное отверстие зеркала, два верхних элемента верхней бранши переходят в верхний рычаг рукоятки, а два верхних элемента нижней бранши переходят в нижний рычаг рукоятки. К нижним элементам верхней бранши и верхней части ее рычага прикреплены пластины с отверстиями, в которые введены концы нижних элементов нижней бранши, образуя шарнирное соединение обеих браншей, а на нижней части одного из рычагов рукоятки закреплена кремальера для фиксации положения браншей. При этом бранши выполнены в виде круглых стержней из нержавеющей стали, кремальера состоит из стержня с наружной резьбой и навинчиваемого на него элемента фиксации в виде вогнутого диска, снабженного с вогнутой стороны цилиндрическим выступом с отверстием в нем с внутренней резьбой. Прикрепленный к концам верхней бранши в районе пластины с отверстиями и введенный концом в отверстие этой пластины рычаг верхней бранши имеет на конце отверстие, через которое пропущен стержень кремальеры, прикрепленный неподвижно одним концом к рычагу нижней бранши с помощью П-образной скобы. В нижней бранше в ее внутреннем U-образном элементе вдоль его центральной продольной оси расположен выполненный в виде полого цилиндрического стержня аспирационный канал, неподвижно соединенный с перемычкой, соединяющей наружную часть бранши с ее внутренним элементом, а с наружной стороны снабженный ступенчатым наконечником в форме нескольких последовательно расположенных друг за другом усеченных конусообразных выступов. Способ и устройство позволяют провести одновременно с орошением мелкодисперсной дистиллированной водой и ультразвуковой кавитацией влагалища и матки одновременную аспирацию в постоянном режиме через отдельный канал в гинекологическом зеркале смываемого гнойно-септического содержимого влагалища и шейки матки, повышая эффективность лечения. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.
Наверх