Способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа

Изобретение относится к медицине, а именно к способу неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа. Способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа, включающий сбор секретов больших слюнных желез, лиофильную сушку микропрепаратов, нанесенных в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации в вакуумной камере, далее визуально выделяют наружный и промежуточный слои в периферической части микропрепарата; если ширина наружного слоя менее 13 мкм в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез и ширина промежуточного слоя менее 88 мкм в секретах левой и правой околоушных желез и менее 42 мкм в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, диагностируют отсутствие сахарного диабета; а если величина ширины наружного слоя 13 мкм и более в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез, ширина промежуточного слоя 88 мкм и более в секретах левой и правой околоушных желез и 42 мкм и более в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, свидетельствует о наличии сахарного диабета 2 типа. Вышеописанный способ позволяет повысить точность и сократить время диагностики сахарного диабета 2 типа без использования специальных реактивов и дорогостоящего оборудования. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для выявления сахарного диабета (СД) 2 типа.

В основе предлагаемого способа лежит безопасное, доступное и легковоспроизводимое кристаллографическое исследование секретов больших слюнных желез (БСЖ), проведенное у жителей города Воронежа.

Исследование секретов больших слюнных желез (БСЖ) привлекает простотой их сбора и удобством для случаев неклинических окружающих условий, безболезненностью, риск заражения медперсонала значительно меньше, чем при работе с кровью. Содержание некоторых гормонов, антител, лекарств в слюне отражает их концентрацию в крови [Biochemical modifications of human whole saliva induced by pregnancy / E. Salvolini [et al.] // Br. J. Obstel. Gynaecol. – 1998. – Vol.105, №6. – P. 656 - 660]. Слюна человека представляет собой уникальную субстанцию, имеющую большие потенциальные возможности для использования в фундаментальных исследованиях и в медицинской диагностике [Григорьев И.В. Белковый состав смешанной слюны человека: механизмы психофизиологической регуляции / И.В. Григорьев, Е.А. Уланова, И.Д. Артамонов // Вестник РАМН. – 2004. – №7. – С. 36-47].

Известен метод клиновидной дегидратации для оценки состояния организма человека в норме и при различных патологиях путем анализа кристаллических структур биологических жидкостей: сыворотки крови, ликвора, смешанной слюны, мочи и других биожидкостей [Шабалин В.Н. Морфология биологических жидкостей человека / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина. – Москва: Хризопраз, 2001. – 304 с.].

На обезжиренное предметное стекло, расположенное строго горизонтально, наносят дозатором каплю биологической жидкости объемом 10-20 мл. Диаметр капли на предметном стекле 5-7 мм. Средняя толщина около 1 мм. Угол наклона поверхности капли 25-300. При температуре 20-250 и относительной влажности воздуха 65-70% образец высушивается. Процесс сушки занимает 18-24 часа. Высушенная капля биологической жидкости называется фацией, ее анализируют, что позволяет диагностировать некоторые заболевания.

Известен тезиокристаллоскопический метод исследования биологических жидкостей, в частности плазмы крови человека, основанный на добавлении к ней стандартного кристаллообразующего раствора [Использование тезиокристаллоскопического метода в диагностике аутоиммунного тиреоидита / И.В. Бейникова, А.В. Синтюрина, А.С. Нургалиева, С.В. Василечко // На стыке наук. Физико-химическая серия. Сборник трудов I Международной Интернет-конференции. Казань, 24-25 января 2013 года. – Казань : Изд-во «Казанский университет», 2013. – С. 23-26].

Тезиокристаллоскопическое исследование проводят методом клиновидной дегидратации плазмы крови с добавлением 50 мкл 0,9% раствора хлорида натрия. Полученные фасции сканируют на сканере CanoScanLine20 при разрешении 1200dpi и изучают в программе ACDSeePro5.

Известен способ структурообразования сыворотки крови в условиях вакуума [Савина Л.В. Структурообразования сыворотки крови в условиях вакуума / Л.В. Савина // Клиническая лабораторная диагностика – 1999. – № 11. – С.48].

Для высушивания используют вакуумную камеру при создании в ней давления 0,1-0,5 мм рт. ст. и начальной температуре 18-220. Сыворотку крови в виде капель помещают в изотропный контейнер и сушат в вакууме 1,5-2 часа. Полученный препарат декорируют слоем углерода в электронно-вакуумном посту, а затем микроскопируют.

Известен метод исследования кристаллических агрегатов ротовой жидкости [Барер Г.М.Вариабельность кристаллических агрегатов ротовой жидкости в норме / Г.М. Барер, А.Б. Денисов, Т.М. Стурова // Рос. стоматол. журн. – 2003. – № 1. – С. 33-35].

Ротовую жидкость получают при свободном вытекании ее из полости рта, затем каплю ротовой жидкости объемом 0,1 мл помещают на поверхность чашки Петри с крышкой и высушивают. Исследование структуры образцов слюны выполняют при помощи оптического микроскопа LeicaDM-LS с видеокамерой SonySSC-DC30P. Полученное изображение передают на экран монитора. Сканирование проводят сначала при малом увеличении по всей поверхности высушенной капли, а затем при большом увеличении исследуют отдельные поверхности с различной морфологией. Выбранные участки кристаллограммы записывают в виде графического файла на компьютере со следующими параметрами : 262×280 пикс.

Вышеперечисленные методы имеют следующие недостатки:

- длительное время сушки препаратов, необходимость поддержания оптимальной температуры и влажности воздуха;

- наличие специальных реактивов;

- забор крови является инвазивной манипуляцией, следовательно, несет риск инфицирования для медицинского персонала и болезненные ощущения для обследуемого; забор ликвора помимо этого должен осуществляться квалифицированным врачом в стационарных условиях;

- использование смешанной слюны малоинформативно, поскольку на ее физико-химические свойства может оказывать влияние состояние полости рта обследуемого.

Техническим результатом нашего изобретения является повышение точности и сокращение времени диагностики сахарного диабета 2 типа без использования специальных реактивов и дорогостоящего оборудования.

Технический результат изобретения достигают тем, что забор биологического материала проводят в утренние часы до приема лекарственных препаратов [Мячина О.В. Хронобиологический анализ содержания оксида азота в секрете слюнных желез при соматической патологии в комплексной оценке цифрового анализа биоритмов: дис… канд. мед. наук; Воронеж. гос. мед. ак. – Воронеж, 2006. – С. 68-69]. Обследуемые тщательно прополаскивают рот дистиллированной водой. Секрет больших слюнных желез собирают при помощи слюносборника SarstedtD – 51588 Numbrecht, представляющего собой центрифужную пробирку, содержащую контейнер с гигроскопичным тампоном и крышку. Тампоны закладывают в места выводных протоков больших слюнных желез: в преддверии полости рта на уровне верхнего второго моляра справа и слева, что соответствует выводным протокам околоушных слюнных желез, и в области дна полости рта у переднего края уздечки языка, где находятся выводные протоки подчелюстных и подъязычных желез, на 10 минут. Необходимость исследования левой околоушной железы (ЛОУЖ), правой околоушной железы (ПОУЖ) и подчелюстных и подъязычных слюнных желез (ПЧПЯЖ) обусловлена асинхронным характером работы БСЖ и различным химическим составом, поскольку околоушные слюнные железы выделяют преимущественно белковый секрет, а подчелюстные и подъязычные железы – слизистый. Для предотвращения факторов, способных повлиять на состав и количество выделяемого секрета, обследуемые дышат через нос, не разговаривают. Сразу после забора проб тампоны со слюной помещают в пробирки-слюносборники и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут.

Для проведения кристаллографии 5 мкл секретов левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез наносят в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации [Шабалин В.Н. Морфология биологических жидкостей человека / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина. – Москва: Хризопраз, 2001. – 304 с.]. Диаметр капли на предметном стекле 3-5 мм. Средняя толщина около 0,5 мм. Сразу после этого мы предлагаем исследуемые образцы помещать в вакуумную камеру над гранулированным гидроксидом калия, который поглощает влагу и повышает вакуум, где происходит лиофильная сушка в течение 15 минут. Это позволяет нам создать более стандартизированные условия приготовления препаратов по сравнению с высушиванием на воздухе, время их приготовления значительно сокращается, соответственно, процесс формирования кристаллов из жидкокристаллического состояния секретов БСЖ происходит быстрее. Полученные таким образом структуры анализируют с помощью цифрового микроскопа Levenhuk с мультимедийным комплексом, включающим ноутбук, видеокамеру и монитор. Для морфометрического анализа кристаллограмм, а именно определения количественных показателей ширины и оптической плотности основных слоев кристаллограмм, микропрепараты также сканируют и обрабатывают при помощи программы Видео-Тест при увеличении х10 .

Новым при применении кристаллографии является использование вакуумной сушки микропрепаратов без применения специальных реактивов, что позволяет стандартизировать условия и сократить время приготовления препаратов. Новым также является использование не ротовой жидкости, а секретов, полученных из протоков больших слюнных желез, что более информативно и определяет вклад каждой железы, поскольку не зависит от состояния полости рта обследуемого. Предлагаемый способ позволяет выделить слои в периферической части препарата, провести их морфометрический анализ и выявить новые неинвазивные кристаллографические критерии сахарного диабета 2 типа.

Предлагаемый способ был разработан в результате наблюдения за 15 практически здоровыми лицами и 17 больными сахарным диабетом 2 типа. Морфологическая картина секретов больших слюнных желез у всех обследуемых имеет периферическую концентрическую и центральную части (фигура 1). В ходе исследования было выделено в периферической части препарата 5 слоев сформированных кристаллических структур: наружный, промежуточный, внутренний, пограничный и переходный. Наружный слой (1) имеет ширину в пределах 9-13 мкм, он представлен тонкой полосой, покрывающей всю краевую зону. Внутрь от него располагается более светлый промежуточный слой (2) шириной 22-88 мкм. Следующий внутренний слой (3) представлен рыхлыми глыбчатыми структурами, его ширина составляет 11-30 мкм. Пограничный слой (4) представлен в виде прозрачной полосы шириной 27-100 мкм. В переходном слое (5) шириной 346-743 мкм прослеживаются сформированные кристаллические структуры. Он имеет более темную пигментацию и обрамляет по периферии центральную часть микропрепарата.

В центральной части типичных нативных препаратов секретов левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез, приготовленных в вакуумной камере, наблюдаются единичные мелкие микрокристаллы, либо зернистые структуры, придающие этой части препарата крапчатый рисунок.

Диагностически значимые отличия у больных СД 2 типа по сравнению с практически здоровыми лицами обнаружены в ширине наружного и промежуточного слоя в секретах ЛОУЖ, ПОУЖ и ПЧПЯЖ (таблица 1).

Таблица 1

Ширина основных слоев кристаллограмм секретов больших слюнных желез, мкм (микрометры)

Железа Слои периферической части Практически здоровые СД 2 типа
Среднее Стандартное отклонение Среднее Стандартное отклонение
ЛОУЖ наружный 11,50 1,21 14,86* 1,20
промежуточный 60,56 20,97 104,38* 21,50
ПОУЖ наружный 10,88 2,18 16,05* 2,07
промежуточный 62,10 25,40 113,84* 24,56
ПЧПЯЖ наружный 10,86 1,91 15,32* 2,20
промежуточный 31,73 9,78 60,84* 16,02

Примечание: здесь и далее * – статистически значимые различия между больными и практически здоровыми лицами; ЛОУЖ – левая околоушная железа; ПОУЖ – правая околоушная железа; ПЧПЯЖ – подчелюстные и подъязычные слюнные железы.

Предлагаемый способ поясняется следующими клиническими примерами.

Пример 1

Обследуемый А. отмечает хорошее самочувствие и отсутствие каких-либо жалоб.

Общее состояние удовлетворительное. Сознание ясное. Покровы тела: кожа сухая, чистая, телесной окраски. Видимые слизистые оболочки розового цвета. Лимфатические узлы не увеличены, безболезненны при пальпации. Периферических отеков нет. В легких перкуторно – ясный легочной звук по всем полям. Аускультативно дыхание везикулярное, хрипов нет. Частота дыхания 19 в минуту. Верхушечный толчок пальпируется в V межреберье по среднеключичной линии слева. ЧСС 72 в минуту. Тоны сердца ритмичные, приглушены. Границы относительной сердечной тупости в норме. Артериальное давление - 110×80 мм рт.ст. Язык сухой, чистый. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Стул регулярный, оформленный. Печень не увеличена, безболезненна при пальпации. Поколачивание поясничной области безболезненно с обеих сторон. Мочеиспускание учащенное, безболезненное.

Анализ результатов с применением заявленного способа у обследуемого А. выявил следующие особенности:

Ширина наружного слоя кристаллограмм составила 10,3 мкм в секретах ЛОУЖ, 9,81 мкм в секретах ПОУЖ и 10,3 мкм в секретах ПЧПЯЖ; промежуточного слоя 40,3 мкм в секретах ЛОУЖ, 41,9 мкм в секретах ПОУЖ и 27,2 мкм в секретах ПЧПЯЖ.

Эти параметры соответствуют нормальным значениям, свойственным практически здоровому человеку.

Пример 2

Обследуемый Ч. предъявляет жалобы на жажду, сухость во рту, головную боль, головокружение, быструю утомляемость.

Общее состояние удовлетворительное. Сознание ясное. Покровы тела: кожа сухая, чистая, телесной окраски, тургор снижен. Видимые слизистые оболочки розового цвета. Лимфатические узлы не увеличены, безболезненны при пальпации. Периферических отеков нет. В легких перкуторно - ясный легочной звук по всем полям. Аускультативно дыхание везикулярное, хрипов нет. Частота дыхания 19 в минуту. Верхушечный толчок пальпируется в V межреберье по среднеключичной линии слева. ЧСС 78 в минуту. Тоны сердца ритмичные, приглушены. Границы относительной сердечной тупости в норме. Артериальное давление - 160×90 мм рт.ст. Язык сухой, чистый. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Стул регулярный, оформленный. Печень не увеличена, безболезненна при пальпации. Поколачивание поясничной области безболезненно с обеих сторон. Мочеиспускание учащенное, безболезненное.

Анализ результатов с применением заявленного способа у обследуемого Ч. выявил следующие особенности:

Ширина наружного слоя кристаллограмм составила 13,7 мкм в секретах ЛОУЖ, 14,8 мкм в секретах ПОУЖ и 14,7 мкм в секретах ПЧПЯЖ; промежуточного слоя 95 мкм в секретах ЛОУЖ, 94,4 мкм в секретах ПОУЖ и 68,1 мкм в секретах ПЧПЯЖ.

Эти параметры соответствуют течению сахарного диабета 2 типа.

Диагноз клинический: Сахарный диабет, тип 2, средней степени тяжести, стадия декомпенсации без кетоза. Гипертоническая болезнь II, риск IV.

Таким образом, мы разработали способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа, включающий новые шаги: сбор секретов больших слюнных желез, лиофильная сушка микропрепаратов в вакуумной камере, выделение слоев в периферической части препарата, их морфометрический анализ и получение диагностических критериев. Способ достигается тем, что 5 мкл секретов левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез наносят в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации. Затем исследуемые образцы помещают в вакуумную камеру, где происходит лиофильная сушка в течение 15 минут, что стандартизирует условия и сокращает время приготовления препаратов. Морфометрический анализ полученных структур проводят при помощи программы Видео-Тест при увеличении х10.

При этом ширину наружного слоя до 13 мкм в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез; ширину промежуточного слоя до 88 мкм в секретах левой и правой околоушных желез и до 42 мкм в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез считают нормой. При увеличении ширины наружного и промежуточного слоя в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез диагностируют сахарный диабет 2 типа.


Способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа, включающий сбор секретов больших слюнных желез, лиофильную сушку микропрепаратов, нанесенных в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации в вакуумной камере, отличающийся тем, что визуально выделяют наружный и промежуточный слои в периферической части микропрепарата; если ширина наружного слоя менее 13 мкм в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез и ширина промежуточного слоя менее 88 мкм в секретах левой и правой околоушных желез и менее 42 мкм в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, диагностируют отсутствие сахарного диабета; а если величина ширины наружного слоя 13 мкм и более в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез, ширина промежуточного слоя 88 мкм и более в секретах левой и правой околоушных желез и 42 мкм и более в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, свидетельствует о наличии сахарного диабета 2 типа.



 

Похожие патенты:

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики мастита у коров. Способ заключается в том, что молоко в объеме 100-200 мкл наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препарата в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°С и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении.

Группа изобретений относится к области определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы осуществляется при помощи системы, включающей в себя тестовую полоску с контрольным электродом и рабочим электродом, который имеет покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащего медиатор, и измерительный прибор.

Группа изобретений относится к упаковке для аналитического устройства. Изделие для биологического анализа имеет первый лист; второй лист, который наложен на указанный первый лист, причем указанные первый и второй листы скреплены по всем своим боковым сторонам, образуя закрытую упаковку; по меньшей мере одно аналитическое устройство, находящееся внутри указанной упаковки; а также жесткое влагопоглощающее средство.

Изобретение относится к медицине и биохимии и может быть использовано для исследования биологической жидкости. В качестве биологической жидкости используют сыворотку крови пациента, которую возбуждают путем принудительного ее движения механическим, тепловым, или импульсно-электрическим воздействием.

Изобретение относится к области микробиологии. Способ обнаружения кластера микроорганизмов на поверхности предусматривает этапы, на которых: а) определяют топографическое представление упомянутой поверхности; b) обнаруживают на топографическом представлении, по меньшей мере, один контур, ограничивающий область, которая может соответствовать скоплению биологических частиц.

Группа изобретений относится к измерительному кристаллу для использования с микрофлюидной резистивной схемой для проведения анализа. Измерительный кристалл (100) для использования с отдельной микрофлюидной резистивной схемой (20) содержит канал (104) пробы, канал (114) отходов, размеры которых являются одинаковыми.

Изобретение относится к способу оценки эффективности эрадикационной терапии у больных ишемической болезнью сердца с сочетанием гастродуоденальной патологии, заключающемуся в исследовании слюны, отличающемуся тем, что слюну больного в объеме 50-100 мкл, полученную после завершения эрадикационной терапии, наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препаратов в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°C и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении, сравнивают полученные кристаллоскопические фации с паттерном, характерным для успешной эрадикационной терапии, по четырем показателям, первым из которых является индекс структурности, вторым - кристаллизуемость, третьим - степень деструкции фации, четвертым - выраженность белковой краевой зоны, при этом при совпадении значений не менее трех из них с паттерном фиксируют эффективность эрадикационной терапии.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и касается способа биохемилюминесцентной оценки токсичности рубцовой жидкости in vitro. Представленный способ включает измерение интенсивности свечения бактерий штамма E.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы содержит этапы, на которых прикладывают первое тестовое напряжение между контрольным электродом и вторым рабочим электродом и прикладывают второе тестовое напряжение между контрольным электродом и первым рабочим электродом; измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток, третий тестовый ток и четвертый тестовый ток на втором рабочем электроде после нанесения пробы крови, содержащей аналит, на тест-полоску; измеряют пятый тестовый ток на первом рабочем электроде; отображают концентрацию глюкозы, рассчитанную на основании первого, второго, третьего, четвертого и пятого тестовых токов.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования тяжести клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта (КПЛ СОР). Сущность способа состоит в том, что в ротовой жидкости определяют концентрацию цинка и меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики мастита у коров. Способ заключается в том, что молоко в объеме 100-200 мкл наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препарата в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°С и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики мастита у коров. Способ заключается в том, что молоко в объеме 100-200 мкл наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препарата в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°С и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования годовой антиостеопоротической эффективности менопаузальной гормональной терапии (МГТ).

Изобретение относится к области биохимии, клинико-лабораторной диагностики, в частности к определению степени обсемененности пародонта патогенными бактериями с помощью ПЦР в реальном времени.

Группа изобретений относится к медицине и касается системы детекции для электрохимического выявления белкового аналита, включающей наноструктурированный микроэлектрод, содержащий линкер на своей поверхности, где линкер присоединен к антителу или его фрагменту, способным связывать белковый аналит; и редокс-репортер, способный к переносу электронов с указанным наноструктурированным микроэлектродом, где связывание белкового аналита с указанными антителом или его фрагментом препятствует переносу электронов между указанным редокс-репортером и указанным наноструктурированным микроэлектродом.

Группа изобретений относится к области определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы осуществляется при помощи системы, включающей в себя тестовую полоску с контрольным электродом и рабочим электродом, который имеет покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащего медиатор, и измерительный прибор.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для диагностики болезни Паркинсона на доклинической стадии. Сущность способа заключается в том, что проводят определение в плазме крови с помощью ВЭЖХ концентрации норадреналина (НА), дофамина (ДА), 3,4-диоксифениоаланина (L-ДОФА), 3,4-диоксифенилуксусной кислоты (ДОУФК), сравнение концентрации этих показателей с концентрацией, предварительно измеренной у здоровых людей.

Группа изобретений относится к упаковке для аналитического устройства. Изделие для биологического анализа имеет первый лист; второй лист, который наложен на указанный первый лист, причем указанные первый и второй листы скреплены по всем своим боковым сторонам, образуя закрытую упаковку; по меньшей мере одно аналитическое устройство, находящееся внутри указанной упаковки; а также жесткое влагопоглощающее средство.
Изобретение относится к области медицины и фармации и описывает способ оценки влияния лекарственных веществ на степень везикуляции эритроцитов, которую определяют по ацетилхолинэстеразной активности везикул.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу микроскопической оценки агрегатного состояния эритроцитов в аутоплазме. Способ микроскопической оценки агрегатного состояния эритроцитов в аутоплазме заключается в заборе крови с антикоагулянтом, выделении эритроцитов, далее бестромбоцитарную плазму смешивают с эритроцитами, помещают на предметное стекло, опускают в каплю смеси объектив и проводят микрофотосъемку при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки реакции организма экспериментального животного на введение сетчатого синтетического импланта. Для этого замороженный в криостате фрагмент импланта измельчают с помощью микротома до частиц размером менее 10 мкм. Далее высушивают, стерилизуют, ресуспендируют в стерильном физиологическом растворе и вводят внутрибрюшинно мелким лабораторным животным с помощью шприца. Исследуют показатели функциональной активности перитонеальных макрофагов для оценки местной реакции. Использование данного способа позволяет проводить изучение реакции организма экспериментального животного на введение сетчатого синтетического импланта для оценки биосовместимости сетчатых синтетических имплантатов, применяемых при коррекции пролапсов тазовых органов и грыжах передней брюшной стенки живота. 2 пр., 1 ил., 1 табл.
Наверх