Спинальный имплант, устанавливаемый для динамической стабилизации позвоночника



Спинальный имплант, устанавливаемый для динамической стабилизации позвоночника
Спинальный имплант, устанавливаемый для динамической стабилизации позвоночника
Спинальный имплант, устанавливаемый для динамической стабилизации позвоночника
Спинальный имплант, устанавливаемый для динамической стабилизации позвоночника

Владельцы патента RU 2608121:

СПИНСЭЙВ АГ (CH)

Группа изобретений относится к медицине. Комплект позвоночного импланта для динамической стабилизации позвоночника включает два или более костных винта и, по меньшей мере, один удлиненный соединительный элемент, имеющий поперечное сечение, изменяющееся вдоль продольной оси. Поперечное сечение имеет две плоскопараллельные стороны или кромки, задающие плоскопараллельные боковые поверхности удлиненного соединительного элемента, расположенные в направлении вставки в костный винт, а также заднюю и переднюю стороны, противоположные направлению вставки, где изменение поперечного сечения по существу достигнуто путем изменения расстояния между задней и передней стороной. Костные винты имеют идентичное по существу седло для удлиненного соединительного элемента, так что зажимные вставки различной длины способны компенсировать различные высоты соединительных элементов. Способ эксплуатации вышеуказанного комплекта позвоночного импланта заключается в том, что удлиненный соединительный элемент вставляют в седла, по меньшей мере, двух костных винтов, предпочтительно, по меньшей мере, трех костных винтов и зажимаются в них, при этом различные поперечные сечения соединительных элементов компенсируют использованием зажимных элементов соответственно различного размера, вставленных в седла. Изобретения обеспечивают возможность использоваться в более широком диапазоне ситуаций, связанных с опорно-двигательным аппаратом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Настоящее изобретение относится к комплекту спинального (позвоночного) импланта для динамической стабилизации позвоночника в соответствии с вводной частью п. 1 формулы изобретения, а также к его эксплуатации (использованию).

Настоящее изобретение позволяет осуществить упругий соединительный стержень, имеющий различные степени жесткости вдоль своей продольной оси, который может использоваться для динамической стабилизации тел позвонков. Упругие соединительные стержни, как правило, используется в сочетании с костными винтами (транспедикулярными винтами) для динамической стабилизации позвоночника. Если такой стержень имеет участок более высокой жесткости, то возможные показания к применению могут быть существенно расширены. Так, например, участок более высокой жесткости может использоваться для жесткого соединения тела позвонка, в то время как участок меньшей жесткости можно использовать для упругого соединения соседнего сегмента.

«Золотой стандарт» в хирургии позвоночника сегодня по-прежнему заключается в фузии (повышении жесткости) патологических тел позвонков. Тем не менее, повышение жесткости часто приводит к преждевременной дегенерации сегментов, прилегающих к фузии. По этой причине предпринимаются попытки обеспечить стержни, имеющие различную степень жесткости и включить соседние сегменты в хирургическое лечение.

Как показано ниже, известные в данной области подходы относится к сочетанию металлических и пластиковых стержней, с одной стороны, и к пластиковым стержням, имеющим различное поперечное сечение, с другой стороны.

Изобретение согласно заявке на патент ЕР 1719468 соединяет металлическую пластинку с лентой из текстильного материала, которая предназначена для работы в качестве внутренней тяговой конструкции в наружной пластиковый подушке для образования соответствующей динамической стабилизации.

Изобретение согласно описанию изобретения к патенту ЕР 1815812 предусматривает в конце металлического стержня часть для приема подключаемого пластикового стержня.

В изобретении согласно заявке на патент США 2009/0118767 показан соединительный элемент, имеющий изменяемую гибкость вдоль своей продольной оси. Здесь изменяемая гибкость ограничивается областью между двумя фиксирующими элементами, и только наружный корпус соединительного элемента изменяет свою жесткость.

Изобретение согласно заявке на патент США 2009/0248083 демонстрирует соединительные стержни, имеющие участки различной жесткости вдоль своей продольной оси, которые расположены только по одному двигательному сегменту, т.е. действуют между двумя следующими друг за другом крепежными винтами.

Изобретение согласно заявке на патент WO 97/32533 демонстрирует (жесткие) соединительные стержни, меняющиеся в диаметре вдоль своей продольной оси, которые, однако, ограничены областью между двумя крепежными винтами.

Изобретение согласно заявке на патент WO 2007/038429 демонстрирует комплект несущих нагрузку элементов, которые должны быть жесткими в продольном направлении и упругими в поперечном направлении. Однако желательная разница в жесткости достигается только между двумя соответствующими крепежными винтами.

Изобретение согласно заявке на патент США 2005/0203513 направлено на достижение различных степеней жесткости между соответствующими двигательными сегментами или парами крепежных винтов. Однако предложенное решение не обеспечивает непрерывное изменение для всех соответствующих крепежных винтов так, что соединительный элемент обязательно требует предварительно заданной градуировки мест крепления, что может привести к значительным трудностям для хирурга при полисегментарном применении.

Изобретение согласно заявке на патент США 2007/0191832 предлагает множество тел, имеющих различную степень эластичности между не более чем двумя крепежными винтами, и поэтому ограниченными по большей части унисегментарным лечением.

Изобретение согласно заявке на патент WO 2007/087476 предусматривает различные степени жесткости между двумя крепежными винтами, при этом соединительные стержни имеют продольные полости и различные внешние контуры. Однако изменяемое поперечное сечение ограничено унисегментарным лечением и в связи с наличием полостей с трудом подходит для крепления, например, упругих стержней в костных винтах.

Изобретение согласно патенту США 7,326,210 предлагает соединительные элементы, имеющие эластичные участки между крепежными винтами, которые подходят либо только для унисегментарного применения или необходимы в случае проблемы с предварительно заданной градуировкой.

Изобретение согласно заявке на патент WO 2007/089957 также описывает изменяемое поперечное сечение вдоль оси стержня, однако, в предварительно заданных сегментах, что требует индивидуально адаптированного стержня с соответствующими длинами сегментов для каждого пациента. Сплющенные стороны стержня ортогональны оси предполагаемого костного винта. Соединения стержня с костью не показаны.

Изобретение согласно заявке на патент WO 2009/021116 описывает изменяемое поперечное сечение вдоль оси стержня, также, однако, только между крепежными винтами, поэтому снова требуется особый стержень с соответствующими длинами сегментов для каждого пациента. Предложенная динамическая система стержней, по-видимому, не годится для фузии, то есть для преимущественно сжимающих усилий. Кроме того, вызывает сомнение, может ли комбинация нитей над формованной сердцевиной выдержать несколько миллионов циклов нагрузки без ухудшения.

Изобретение согласно заявке на патент ЕР-А-2047812 описывает изменяемое поперечное сечение вдоль оси стержня, однако, только между крепежными винтами, что снова связано с проблемой предварительно заданной длины сегмента. Кроме того, стержень выполнен из металла и не может рассматриваться в качестве динамической системы фиксации ни на изолированном, ни на переходном сегменте.

Изобретение согласно заявке на патент США 2010/0114165 демонстрирует круглый стержень, имеющий изменяемое переменное сечение вдоль оси стержня, так как радиус уменьшается в краниальном направлении. Однако на краниальном конце стержень не прочно соединен с телом позвонка, в частности, не с помощью тех же самых костных винтов, которые использовались каудально.

Изобретение согласно описанию изобретения к патенту США 5,217,461 также описывает два различных диаметра соединительного стержня вдоль оси стержня, но не указывает, как эти различные стержни соединены с позвоночником, не говоря о том, что может быть использован один единственный тип костного винта.

В изобретении согласно заявке на патент США 2008/0177320 также предложена переменная жесткость вдоль оси стержня, достигаемая за счет локальных отверстий, которые могут быть по выбору заполнены материалами с различными свойствами. Не ясно, изготовлены ли эти отверстия заранее (неизвестные размеры, зависящие от пациента) или хирург должен поместить и связать (соединить) вместе такие различные материалы, что может быть трудно осуществимо ввиду требований прочности, биосовместимости и стерильности. В данной заявке на патент не раскрыты какие-либо способы крепления стержня к кости, при том, что эти способы являются исключительно важными.

В US-2010/0010542 предложено опустить внешнюю втулку стержня, чтобы изменить его жесткость. Как показано в публикации, оставшаяся сердцевина, похоже, не может обеспечить достаточное сопротивление изгибу. Показано, что сердцевина имеет прямоугольное сечение, которое не меняется.

Соответственно, целью настоящего изобретения является предоставление набора позвоночных имплантов, содержащего стержень различной жесткости, который может использоваться в более широком диапазоне ситуаций, связанных с опорно-двигательным аппаратом.

Такой комплект позвоночных имплантов определен в п. 1 формулы изобретения. Другие пункты формулы изобретения определяют предпочтительные варианты осуществления изобретения и эксплуатацию (использование) комплекта имплантов.

Комплект имплантов в соответствии с изобретением содержит соединительный элемент или стержень, жесткость которого изменяется, по меньшей мере, на двух соседних участках вдоль продольной оси, но который не подвержен недостаткам предварительно заданной градуировки.

Это достигается тем, что поперечное сечение изменяется постоянно или, по меньшей мере, пошагово, предпочтительно точно на один шаг вдоль оси стержня, предпочтительно таким образом, что такие же костные винты с такими же седлами могут быть использованы для всего соединительного элемента.

Предпочтительно комплект позвоночных имплантов в соответствии с настоящим изобретением содержит соединительный элемент, имеющий изменение поперечного сечения, которое распространяется, по меньшей мере, на три костных винта.

Подробности настоящего изобретения объясняются далее с помощью предпочтительных вариантов осуществления изобретения со ссылкой на прилагаемые чертежи, которые не показывают все возможности изменения поперечного сечения вдоль оси стержня.

На фигурах чертежей схематично представлено следующее:

Фиг. 1 демонстрирует предварительно изогнутые прямоугольные стержни, имеющие различные поперечные сечения вдоль продольной оси стержня;

Фиг. 2 демонстрирует одну прямую и две предварительно изогнутые продольные оси стержней;

Фиг. 3 демонстрирует различные формы поперечного сечения стержня на виде сверху;

Фиг. 4 демонстрирует частичное продольное сечение различных головок винтов и зажимных элементов для расположения стержней с различным поперечным сечением;

Фиг. 5 демонстрирует частичные поперечные сечения двух вариантов стержня с зажимным элементом в седле костного винта;

Фиг. 6 демонстрирует схематичную иллюстрацию предварительно изогнутого стержня, имеющего различные поперечные сечения вдоль оси стержня, который использован со множеством костных винтов того же типа.

Комплект имплантов для динамической фиксации позвоночника был описан в ранее поданной заявке на патент WO 2011/6267 заявителя. Раскрытие этой заявки на патент включено в описание изобретения путем ссылки и, в частности, описывает предпочтительную систему крепления соединительного элемента позвоночных имплантов к костным винтам. В частности, позвоночный имплант содержит соединительный стержень, который имеет две противоположные, плоскопараллельные поверхности, одна из которых в одном измерении расположена в направлении вставки в седло костного винта. Как описано в WO 2011/6267, это свойство позволяет по периферии зажать стержень с помощью гидростатического способа на плоскости, т.е. усилие зажима действует на весь контур зажима. Таким образом, можно избежать протекания материала стержня в плоскости зажима, поэтому именно стержни из полимерного материала имеют в течение длительного времени стабильную форму.

На Фиг. 1 изображен предварительно изогнутый соединительный элемент или стержень 1, 12, прямоугольное сечение 2 которого изменяется в одном измерении (h1, h2), предпочтительно в направлении радиуса кривизны (R), вдоль оси стержня. Фиг. 1а демонстрирует стержень 1, где изменение ступенчатое. Предпочтительно имеется только один шаг 32. Фиг. 1b демонстрирует стержень 12 с непрерывным изменением поперечного сечения.

На Фиг. 2 изображены прямые продольные оси стержня, одна из них предварительно изогнута согласно радиусу (R), другая согнута в соответствии с двумя различными радиусами (R1, R2).

На Фиг. 3а стержень 1 не имеет определенной формы конца.

На Фиг. 3b стержень 1 имеет треугольную форму 3 с закругленным верхом 31.

На Фиг. 3с стержень 1 имеет полукруглую форму 4.

На Фиг. 3d стержень 1 имеет полуэллиптическую форму 5.

Определенные формы в соответствии с Фиг. 3b-3d облегчают вставку стержня 1 в седло 7 костного винта 6, как описано в WO 2011/6267.

На Фиг. 4а изображены костный винт 6, имеющий большое седло 7 для стержня большого поперечного сечения h1, и короткий зажимной элемент 9.

На Фиг. 4b изображены костный винт 6, имеющий большое седло 7 для стержня небольшого поперечного сечения h2, и длинный зажимной элемент 10.

На Фиг. 4с изображены костный винт 6, имеющий небольшое седло 8 для стержня небольшого поперечного сечения h2, и короткой зажимной элемент 9.

Фиг. 5а демонстрирует вид стержня 1 сверху с зажимным элементом 9, 10 в виде винта без головки в седле 7, 8 костного винта 6.

Фиг. 5b демонстрирует вид стержня 1 сверху с зажимным элементом 9, 10 в виде распорной детали с дополнительной внешней гайкой 11 в седле 7, 8 костного винта 6. Гайка вставлена наружной резьбой в головке костного винта 6.

На Фиг. 6 изображен предварительно изогнутый стержень 1, поперечное сечение которого меняется вдоль оси стержня, который закреплен в трех костных винтах 6 одинакового типа, имеющий три одинаковых седла 7 с двумя короткими 9 и одним длинным зажимным элементом 10. Костные винты могут быть, например, винтами из WO 2011/6267, но с зажимными элементами различных размеров.

Для осуществления изобретения могут предполагаться бесчисленные комбинации вариантов осуществления изобретения. Несколько предпочтительных вариантов осуществления изобретения описаны здесь, не ограничивая полный объем осуществления изобретения. Поперечное сечение стержня может иметь прямоугольную форму с расположенными в плоскости параллельными сторонами, например, в соответствии с WO-A-2011/6267. Поперечное сечение может изменяться вдоль продольной оси стержня, а его высота (h), ширина (б) или как высота, так и ширина могут меняться. Стержень может быть использован в виде прямого стержня (R= ∞ (бесконечность)), либо в виде предварительно изогнутого стержня с одним или несколькими различными радиусами кривизны (R1, R2). В случае прямоугольного поперечного сечения стержня одна сторона или более, предпочтительно спереди, как показано в направлении костного винта 6, может иметь особую форму конца. Эта форма конца может, например (см. Фиг. 3), быть треугольной 3 с закругленной вершиной 31, полукруглой 4 или полуэллиптической 5. Конец этой формы может быть присоединен или выполнен в одной части.

В случае поперечных сечений, которые изменяются в направлении оси винта, одинаковые костные винты могут использоваться вдоль оси стержня и могут применяться зажимные элементы, имеющие различную длину. Преимущество костных винтов подобного типа состоит в том, что во время ревизионной операции (например, операции по вытяжению) винты, которые хорошо интегрированы в кость, могут быть сохранены, и элементы с поперечными сечениями различной жесткости стержня могут быть вставлены.

Предпочтительным материалом для таких соединительных элементов является PCU (поликарбонат уретана), так как он имеется с различной степенью жесткости или эластичности, соответственно, и имеет отличную биосовместимость и первоклассные механические долгосрочные характеристики. Тем не менее, также могут предполагаться другие полимеры, например, из семейства РЕЕК (полиэфирэфиркетоны).

Предпочтительно (см. Фиг. 6) первая или передняя сторона соединительного стержня может быть линейной, в то время как противоположная или задняя сторона может изменяться ступенчато по отношению к первой стороне. Первая сторона первой заталкивается в седла костных винтов. Представленная форма передней стороны соответствует анатомической ситуации. Только распорки или другие зажимные средства, прижатые на задней стороне соединительного стержня, должны быть выбраны для компенсации различной высоты, или, в более общем смысле, размеров соединительных стержней. Однако, даже первая сторона может иметь неровную, например, ступенчатую форму, распорки могут быть вставлены по мере необходимости между нижней частью седла в костном винте и соединительным стержнем.

Таким образом, изобретение включает комплект позвоночного импланта для динамической стабилизации позвоночника, включающий два или более костных винта (6) и, по меньшей мере, один удлиненный соединительный элемент (1), имеющий поперечное сечение (2), изменяющееся вдоль продольной оси, отличающийся тем, что поперечное сечение имеет две плоскопараллельные стороны или кромки, задающие плоскопараллельные боковые поверхности удлиненного соединительного элемента, расположенные в направлении вставки в костный винт, а также заднюю и переднюю стороны противоположно направлению вставки, где изменение поперечного сечения по существу достигнуто путем изменения расстояния между задней и передней стороной, и костные винты имеют идентичное по существу седло (7) для удлиненного соединительного элемента, так что зажимные вставки (9, 10) различной длины способны компенсировать различные высоты соединительных элементов.

Согласно вариантам выполнения изобретения:

изменение поперечного сечения удлиненного соединительного элемента вдоль продольной оси может быть выполнено непрерывным или с одной или несколькими ступенями;

удлиненный соединительный элемент (1) может быть прямым или предварительно изогнутым, по меньшей мере, с одним радиусом кривизны (R; R1, R2);

изменяющееся поперечное сечение удлиненного соединительного элемента (1) может содержать часть постоянного поперечного сечения (h1) такой длины, что часть может вставляться, по меньшей мере, в два костных винта (6) при имплантации;

передняя сторона удлиненного соединительного элемента может быть снабжена закругленной концевой частью;

поперечное сечение закругленной концевой части (3, 4, 5) удлиненного соединительного элемента может состоять по существу из треугольника (3) с закругленной вершиной (31), полукруга (4) или полуэллипса (5);

комплект позвоночного импланта может включать зажимные вставки различной длины, выполненные с возможностью вставления в седла костных винтов (6);

передняя стенка для расположения в седле костного винта (6) по направлению к костной резьбе, может проходить вдоль прямой или кривой линии, а изменение поперечного сечения выполнено исключительно вдоль задней стороны одной или несколькими ступенями, предпочтительно одной ступенью (32);

уменьшенное поперечное сечение может быть выполнено на одном конце удлиненного соединительного элемента (1);

удлиненный соединительный элемент (1) может быть выполнен из пластического материала, который может представлять собой поликарбонатуретан (ПКУ) или полиэфирэфиркетон (ПЭЭК).

Заявленное изобретение включает также способ эксплуатации комплекта позвоночного импланта по одному из пунктов, где удлиненный соединительный элемент (1) вставляют в седла (7, 8), по меньшей мере, двух костных винтов (6), предпочтительно, по меньшей мере, трех костных винтов и зажимаются в них, при этом различные поперечные сечения соединительных элементов компенсируют использованием зажимных элементов (9, 10) соответственно различного размера, вставленных в седла.

1. Комплект позвоночного импланта для динамической стабилизации позвоночника, включающий два или более костных винта (6) и, по меньшей мере, один удлиненный соединительный элемент (1), имеющий поперечное сечение (2), изменяющееся вдоль продольной оси, отличающийся тем, что поперечное сечение имеет две плоскопараллельные стороны или кромки, задающие плоскопараллельные боковые поверхности удлиненного соединительного элемента, расположенные в направлении вставки в костный винт, а также заднюю и переднюю стороны, противоположные направлению вставки, где изменение поперечного сечения по существу достигнуто путем изменения расстояния между задней и передней стороной, и костные винты имеют идентичное по существу седло (7) для удлиненного соединительного элемента, так что зажимные вставки (9, 10) различной длины способны компенсировать различные высоты соединительных элементов.

2. Комплект позвоночного импланта согласно п. 1, отличающийся тем, что изменение поперечного сечения удлиненного соединительного элемента вдоль продольной оси выполнено непрерывным или с одной или несколькими ступенями.

3. Комплект позвоночного импланта согласно п. 1, отличающийся тем, что удлиненный соединительный элемент (1) является прямым или предварительно изогнутым с, по меньшей мере, одним радиусом кривизны (R; R1, R2).

4. Комплект позвоночного импланта согласно п. 1, отличающийся тем, что изменяющееся поперечное сечение удлиненного соединительного элемента (1) содержит часть постоянного поперечного сечения (h1) такой длины, что часть может вставляться, по меньшей мере, в два костных винта (6) при имплантации.

5. Комплект позвоночного импланта согласно п. 1, отличающийся тем, что передняя сторона удлиненного соединительного элемента снабжена закругленной концевой частью.

6. Комплект позвоночного импланта согласно п. 5, отличающийся тем, что поперечное сечение закругленной концевой части (3, 4, 5) удлиненного соединительного элемента по существу состоит из треугольника (3) с закругленной вершиной (31), полукруга (4) или полуэллипса (5).

7. Комплект позвоночного импланта согласно п. 1, включающий зажимные вставки различной длины, выполненные с возможностью вставления в седла костных винтов (6).

8. Комплект позвоночного импланта по п. 1, отличающийся тем, что передняя стенка для расположения в седле костного винта (6) по направлению к костной резьбе, проходит вдоль прямой или кривой линии, а изменение поперечного сечения выполнено исключительно вдоль задней стороны одной или несколькими ступенями, предпочтительно одной ступенью (32).

9. Комплект позвоночного импланта по п. 1, отличающийся тем, что уменьшенное поперечное сечение выполнено на одном конце удлиненного соединительного элемента (1).

10. Комплект позвоночного импланта по п. 1, отличающийся тем, что удлиненный соединительный элемент (1) выполнен из пластического материала.

11. Комплект позвоночного импланта согласно п. 10, отличающийся тем, что пластический материал является поликарбонатуретаном (ПКУ).

12. Комплект позвоночного импланта согласно п. 10, отличающийся тем, что пластический материал является полиэфирэфиркетоном (ПЭЭК).

13. Способ эксплуатации комплекта позвоночного импланта по одному из пунктов 1-12, отличающийся тем, что удлиненный соединительный элемент (1) вставляют в седла (7, 8), по меньшей мере, двух костных винтов (6), предпочтительно, по меньшей мере, трех костных винтов и зажимаются в них, при этом различные поперечные сечения соединительных элементов компенсируют использованием зажимных элементов (9, 10) соответственно различного размера, вставленных в седла.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Система задней фиксации позвоночника пластиной по первому варианту содержит пластину и множество соединительных элементов, вставляемых через отверстия в пластине в костный элемент соответствующего позвонка для фиксации пластины к позвонку.

Группа изобретений относятся к медицине. Имплантат для стабилизации позвоночного столба содержит транспедикулярный винт, удлиненный элемент и двухчастный фиксатор.

Изобретение относится к медицине. Межостистый имплантат для имплантации между двумя смежными дорсальными остистыми отростками, каждый из которых содержит верхний край, нижний край и две противолежащие боковые поверхности, выполнен с возможностью имплантации со стороны только одной боковой поверхности указанных остистых отростков вследствие наличия по меньшей мере одной основной части, имеющей размеры, подходящие для поддержания или восстановления расстояния между смежными краями указанных двух остистых отростков, и содержащей по меньшей мере два крыла, проходящие таким образом, что по меньшей мере часть каждого крыла расположена вдоль по меньшей мере части одной боковой поверхности одного из указанных двух остистых отростков, и дополнительно содержит по меньшей мере один держатель, выполненный с возможностью удерживания основной части имплантата между указанными двумя остистыми отростками.

Изобретение относится к медицине. Хирургическая стабилизирующая пластина содержит пластинчатый компонент, предназначенный для стабилизации позвоночника человека или животного за счет своего вентрального расположения относительно позвоночного столба и присоединения к двум или большему количеству тел позвонков.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии. Устройство для фиксации поясничного отдела позвоночника содержит П-образную скобу из материала с памятью формы, имеющую два фиксирующих плеча и опорный элемент в виде трех петель из разомкнутых колец одного диаметра, расположенных разнонаправлено в плоскости, находящейся под углом 45° к фиксирующим плечам.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Направляют первый и второй расширяемые элементы в сжатом состоянии к первому и второму местам внутри костной структуры.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и нейрохирургии, и может найти применение при лечении больных с травматическими и патологическими (на фоне остеопороза и метастатического поражения) переломами тел позвонков.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для перкутанной транспедикулярной стабилизации позвоночника в грудном и поясничном отделах.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, травматологии и ортопедии. Определяют проекцию фиксируемого позвонка при помощи ЭОП в боковой и прямой проекциях.

Изобретение относится к спинальной хирургии и может быть применимо для коррекции положений смещенных суставных отростков шейных позвонков при их двустороннем вывихе.

Изобретение относится к спинальной хирургии и может быть применимо для восстановления опороспособности позвоночника при проведении ревизионных операций после развития нестабильности ранее установленных транспедикулярных конструкций. Удаляют нестабильные транспедикулярные винты. Зачищают каналы винтов от развившейся фиброзной ткани. Из костного цемента формируют пластичные шарики, раскатывают их и вводят в оставшиеся от удаленных винтов каналы с плотной их пломбировкой. Не дожидаясь окончательной полимеризации и застывания цемента, формируют новые каналы под углом к предыдущим, с пересечением их хода. По вновь созданным каналам вводят ранее удаленные винты. Способ обеспечивает надёжную рефиксацию позвоночника. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для передней стабилизации С1-С2 позвонков содержит накладную металлическую пластину, включающую первое основание, второе основание, первую боковую образующую и вторую боковую образующую. Первое основание больше второго основания. Устройство включает также прилегающую поверхность и наружную поверхность, расположенную с противоположной стороны от прилегающей поверхности. Прилегающая поверхность включает первый фрагмент, примыкающий к первому основанию, и второй фрагмент, примыкающий ко второму основанию. Устройство включает также первое отверстие и второе отверстие, расположенные в зоне первого фрагмента, вдоль первого основания. Устройство включает также, по меньшей мере, третье отверстие и четвертое отверстие, расположенные в зоне второго фрагмента, вдоль второго основания. В первом отверстии установлен первый крепежный элемент. Во втором отверстии установлен второй крепежный элемент. В третьем отверстии установлен третий крепежный элемент. В четвертом отверстии установлен четвертый крепежный элемент. Первый фрагмент абсолютно конгруэнтен передней поверхности C1 позвонка. Второй фрагмент абсолютно конгруэнтен передней поверхности тела С2 позвонка. Изобретение позволяет значительно уменьшить инвазивность операции, исключить ограничение двигательной активности шейного отдела позвоночника по сравнению с традиционным задним окципитоспондилодезом, позволяет оптимизировать хирургическую тактику, а также проводить более раннюю реабилитацию, что важно у тяжелых и ослабленных пациентов и может обеспечить более раннее восстановление трудоспособности пациентов. 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 42 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для передней стабилизации С1-С3 позвонков, содержит накладную металлическую пластину, включающую первый фиксирующий фрагмент с первым отверстием и вторым отверстием, геометрически сопряженными соответственно с первым стопорным элементом и вторым стопорным элементом. Пластина включает также второй фиксирующий фрагмент с третьим отверстием и четвертым отверстием, геометрически сопряженными соответственно с третьим стопорным элементом и четвертым стопорным элементом. Пластина включает также соединительный фрагмент, расположенный между первым фиксирующим фрагментом и вторым фиксирующим фрагментом. Устройство содержит опорный элемент, включающий первую опорную зону, расположенную в сторону первого фиксирующего фрагмента и вторую опорную зону, расположенную в сторону второго фиксирующего фрагмента. Опорный элемент соединен с накладной металлической пластиной в зоне соединительного фрагмента. Первый фиксирующий фрагмент со стороны расположения опорного элемента абсолютно конгруэнтен передней поверхности С1 позвонка. Второй фиксирующий фрагмент со стороны расположения опорного элемента абсолютно конгруэнтен передней поверхности С3 позвонка. Первая опорная зона абсолютно конгруэнтна нижней поверхности С1 позвонка. Вторая опорная зона абсолютно конгруэнтна верхней поверхности тела С3 позвонка. Изобретение обеспечивает повышение надежности фиксации С1-С3 позвонков и значительное уменьшение инвазивности операции, исключение ограничения двигательной активности шейного отдела позвоночника по сравнению с традиционным задним окципитоспондилодезом. 2 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Спинальное устройство содержит элемент переменной длины с храповым механизмом и силовой аппликатор, способный регулировать или продвигать храповой механизм. Храповой механизм имеет рабочую конфигурацию, допускающую изменение длины элемента переменной длины в одном направлении и предотвращение изменения длины элемента переменной длины в противоположном направлении. Элемент переменной длины содержит многоосные сочленяющие крепежные элементы для крепления к кости с возможностью поворота вокруг нескольких осей. Силовой аппликатор способен регулировать или продвигать храповой механизм. Силовой аппликатор содержит кулачок, имеющий зуб, который входит в зацепление с зубчатой рейкой храпового механизма. Спинальное устройство содержит пару вышеуказанных спинальных устройств и соединительный узел, который образует составное соединение между спинальными устройствами, допускающее множество степеней подвижности спинальных устройств. Изобретение обеспечивает расширение арсенала технических средств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантат для расширения спинномозгового канала по первому варианту содержит верхнюю часть, нижнюю часть и внутренний элемент. Верхняя часть и нижняя часть, каждая из которых имеет внутреннее отверстие. Внутренний элемент выполнен с возможностью связи с поворотным соединением на каждом его конце. Каждое поворотное соединение выполнено с возможностью взаимодействия с соответствующей верхней или нижней частью в указанном внутреннем отверстии. Перемещение внутреннего элемента по отношению к верхней части и/или нижней части посредством одного или обоих поворотных соединений обеспечивает смещение верхней части по направлению от нижней части в области вертебрального разреза для расширения указанного вертебрального разреза, что обеспечивает расширение указанного спинномозгового канала. Поворот указанных соединений во время смещения обеспечивает угловое отклонение внутреннего элемента по отношению к продольной оси указанного имплантата для приведения в соответствие с изменением формы позвонка во время расширения вертебрального разреза. Имплантат для расширения спинномозгового канала по второму варианту содержит верхнюю часть, нижнюю часть и стержневидный внутренний элемент. Верхняя часть и нижняя часть каждая имеет внутреннее отверстие. Верхняя часть содержит расширенное внутреннее отверстие на ее проксимальной части и более узкое внутреннее отверстие на ее дистальной части. Стержневидный внутренний элемент имеет выпуклые концы, выполненные с возможностью поворота в соответствующем внутреннем отверстии верхней и нижней частей. Один выпуклый конец зафиксирован с возможностью поворота в нижней части, другой выпуклый конец удержан с возможностью смещения и с возможностью поворота в верхней части. Перемещение выпуклого конца в верхней части обеспечивает смещение верхней части по направлению от нижней части в области вертебрального разреза для расширения этого вертебрального разреза, что обеспечивает расширение спинномозгового канала. Поворот выпуклых концов внутреннего элемента во время смещения обеспечивает угловое отклонение этого внутреннего элемента по отношению к продольной оси указанного имплантата для приведения в соответствие с возникающим естественным образом боковым сдвигом позвонка во время расширения вертебрального разреза. Имплантат для расширения спинномозгового канала по третьему варианту содержит верхнюю и нижнюю части и внутренний элемент. Верхняя часть имеет внутреннее отверстие и содержит верхнее соединение, зафиксированное с возможностью поворота в указанном внутреннем отверстии и имеющее выполненный в нем внутренний резьбовой канал. Нижняя часть имеет внутреннее отверстие и содержит нижнее соединение, зафиксированное в указанном внутреннем отверстии с возможностью поворота. Внутренний элемент жестко прикреплен одним концом к нижнему соединению и имеет резьбу на другом конце для взаимодействия с внутренним резьбовым каналом верхнего соединения. Перемещение внутреннего элемента посредством резьбы относительно верхнего соединения вызывает то, что внутренний элемент смещает верхнюю часть по направлению от нижней части в области вертебрального разреза для расширения этого вертебрального разреза. Поворот верхнего и нижнего соединений обеспечивает возможность углового отклонения внутреннего элемента во время смещения, что обеспечивает боковой сдвиг верхней части относительно нижней части, возникающий естественным образом во время расширения вертебрального разреза, что обеспечивает приведение в соответствие с изменением формы позвонка при расширении спинномозгового канала. Изобретения обеспечивают возможность приспосабливаться к вариациям, с которыми можно столкнуться в анатомии ножки, и позволить произвести смещение между верхними и нижними сегментами кости в области остеотомии ножки. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантат для стабилизации в тазовом кольце переломов тазового кольца включает в себя гвоздь для внутрикостной имплантации, фиксирующее средство, а также по меньшей мере один блокирующий элемент для относительной фиксации костей таза по отношению к гвоздю. Гвоздь имеет диаметр от 7 мм до 10 мм и длину от 80 мм до 220 мм. Гвоздь по меньшей мере на своем первом конце имеет поперечное проходное отверстие для размещения блокирующего элемента. Блокирующий элемент содержит участок закрепления, при помощи которого обеспечена возможность его закрепления в кости таза, а также блокирующий участок, который взаимодействует с поперечным проходным отверстием гвоздя таким образом, что обеспечена возможность блокирования блокирующего элемента с гвоздем со стабильным углом. Гвоздь выполнен с возможностью внутрикостного проведения через проходной канал, предварительно просверленный через коридор S1 или S2 крестцовой кости, или внутрикостного введения в проходной канал, предварительно просверленный в коридорах S1 или S2 крестцовой кости без обеспечения фиксации перелома тазового кольца в продольном направлении гвоздя, и затем с возможностью фиксации при помощи фиксирующего средства на своем втором конце в первой кости таза и/или в крестцовой кости. При этом обеспечена возможность последующего приложения внешнего усилия на тазовое кольцо в продольном направлении гвоздя с сжатием тазового кольца в области продольной протяженности гвоздя. Гвоздь выполнен с возможностью фиксации при помощи блокирующего элемента по отношению ко второй кости таза с предохранением от проворотов и смещений, при поддерживании со стабильным углом усилия, воздействующего на тазовое кольцо в области продольной протяженности гвоздя. Блокирующий элемент для применения в вышеуказанном имплантате характеризуется наличием участка закрепления и блокирующего участка. Участок закрепления расположен на первом конце блокирующего элемента, и обеспечена возможность закрепления блокирующего элемента при помощи участка в кости таза и/или в крестцовой кости. Участок закрепления, если смотреть по направлению от первого конца блокирующего элемента, расположен позади участка закрепления. Блокирующий участок имеет наружную резьбу. Если смотреть по направлению от первого конца, позади блокирующего участка расположен участок, который выполнен в форме цилиндрической шейки, и диаметр которого имеет по меньшей мере такую же величину, как наружный диаметр блокирующего элемента на блокирующем участке. Гвоздь для применения в вышеуказанном имплантате для стабилизации переломов тазового кольца характеризуется тем, что гвоздь имеет диаметр от 7 мм до 10 мм и длину от 80 мм до 220 мм и имеет по меньшей мере одно поперечное проходное отверстие на своем первом конце для размещения соответствующего блокирующего элемента. Гвоздь выполнен с возможностью внутрикостного введения своим вторым концом в крестцовую кость через проходной канал, предварительно просверленный в коридоре S1 или S2 крестцовой кости, и фиксирования в крестцовой кости, или с возможностью внутрикостного проведения через проходной канал, предварительно просверленный через коридор S1 или S2 крестцовой кости, и фиксирования в первой кости таза без обеспечения фиксирования перелома тазового кольца в продольном направлении гвоздя и возможностью последующего фиксирования на своем втором конце в первой кости таза и/или в крестцовой кости посредством фиксирующего средства. При этом обеспечена возможность последующего приложения внешнего усилия на тазовое кольцо в продольном направлении гвоздя с сжатием тазового кольца в области продольной протяженности гвоздя. Гвоздь выполнен с возможностью фиксации при помощи блокирующего элемента по отношению ко второй кости таза с предохранением от проворотов и смещений, при поддерживании со стабильным углом усилия, воздействующего на тазовое кольцо в области продольной протяженности гвоздя. Изобретения обеспечивают фиксацию костных фрагментов со стабильным углом, в частности фиксацию через крестцовую кость и/или фиксацию через подвздошную кость, со стабильным углом при предотвращении повреждения костей. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Медицинский костный винт, в частности винт транспедикулярного типа, содержит резьбовой стержень, который имеет дистальный передний участок стержня с малым на определенной длине стержня постоянным диаметром сердечника и проксимальный задний участок стержня с большим на определенной длине постоянным диаметром сердечника, на проксимальном конце которого расположена головка винта. Форма поперечного сечения сердечника вдоль дистального переднего участка стержня с малым на определенной длине стержня постоянным диаметром сердечника выполнена некруглой, а форма поперечного сечения сердечника вдоль проксимального заднего участка стержня с большим на определенной длине стержня постоянным диаметром сердечника выполнена круглой. Изобретение обеспечивает надежное и длительное введение больших сил в кость пациента с более высокой вторичной стабильностью относительно сил вращения. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Медицинский костный винт, в частности винт транспедикулярного типа, содержит резьбовой стержень, который имеет дистальный передний участок стержня с малым на определенной длине стержня постоянным диаметром сердечника и проксимальный задний участок стержня с большим на определенной длине постоянным диаметром сердечника, на проксимальном конце которого расположена головка винта. Форма поперечного сечения сердечника вдоль дистального переднего участка стержня с малым на определенной длине стержня постоянным диаметром сердечника выполнена некруглой, а форма поперечного сечения сердечника вдоль проксимального заднего участка стержня с большим на определенной длине стержня постоянным диаметром сердечника выполнена круглой. Изобретение обеспечивает надежное и длительное введение больших сил в кость пациента с более высокой вторичной стабильностью относительно сил вращения. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройству для исправления деформации и фиксации позвоночника при его хирургической коррекции и способу его применения. Динамический аппарат для исправления сколиотической деформации позвоночника включает продольные и поперечные стержни, винты и крюки для фиксации позвонков с элементами для крепления стержней и узлы крепления стержней между собой. Каждый продольный стержень имеет средний участок, краниальный и каудальный концы и может быть выполнен цельным или сборным из отдельных частей. В случае выполнения продольного стержня цельным он весь изготавливается из материала с памятью формы. В случае выполнения продольного стержня сборным - из материала с памятью формы выполнен, по крайней мере, его каудальный конец. Средний участок продольного стержня выполнен прямым, а краниальный и каудальный концы изогнуты в одной плоскости в разные стороны, при этом изгибы выполнены по параболической кривой у=Кх2, где х - расстояние от соответствующего конца среднего участка продольного стержня, а у - отклонение концов от осевой линии среднего участка продольного стержня. Коэффициент параболы К для каудального конца стержня составляет 0,25-0,35, а для краниального конца стержня он составляет 0,001-0,0015. Способ применения вышеуказанного динамического аппарата для исправления сколиотической деформации позвоночника включает фиксацию позвонков винтами или крюками, установку продольных стержней в элементы крепления винтов или крюков и затяжку элементов крепления. Перед установкой продольных стержней их охлаждают до температуры ниже температуры перехода в мартенситное состояние материала с памятью формы и изгибают стержень или его часть, выполненные из материала с памятью формы, в соответствии с формой деформированного позвоночника. Изогнутые продольные стержни устанавливают в элементы крепления винтов и крюков и проводят затяжку только одного элемента крепления, наиболее близкого к середине продольного стержня. После чего продольные стержни орашают теплым стерильным раствором с температурой выше температуры перехода в мартенситное состояние материала с памятью формы и после восстановления их формы проводят затяжку остальных элементов крепления винтов и крюков, после чего могут быть установлены поперечные стержни. Изобретение обеспечивает снижение травматичности установки аппарата и уменьшение риска осложнений, связанных с нестабильностью аппарата и развитием синдрома смежного сегмента позвоночника. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройству для исправления деформации и фиксации позвоночника при его хирургической коррекции и способу его применения. Динамический аппарат для исправления сколиотической деформации позвоночника включает продольные и поперечные стержни, винты и крюки для фиксации позвонков с элементами для крепления стержней и узлы крепления стержней между собой. Каждый продольный стержень имеет средний участок, краниальный и каудальный концы и может быть выполнен цельным или сборным из отдельных частей. В случае выполнения продольного стержня цельным он весь изготавливается из материала с памятью формы. В случае выполнения продольного стержня сборным - из материала с памятью формы выполнен, по крайней мере, его каудальный конец. Средний участок продольного стержня выполнен прямым, а краниальный и каудальный концы изогнуты в одной плоскости в разные стороны, при этом изгибы выполнены по параболической кривой у=Кх2, где х - расстояние от соответствующего конца среднего участка продольного стержня, а у - отклонение концов от осевой линии среднего участка продольного стержня. Коэффициент параболы К для каудального конца стержня составляет 0,25-0,35, а для краниального конца стержня он составляет 0,001-0,0015. Способ применения вышеуказанного динамического аппарата для исправления сколиотической деформации позвоночника включает фиксацию позвонков винтами или крюками, установку продольных стержней в элементы крепления винтов или крюков и затяжку элементов крепления. Перед установкой продольных стержней их охлаждают до температуры ниже температуры перехода в мартенситное состояние материала с памятью формы и изгибают стержень или его часть, выполненные из материала с памятью формы, в соответствии с формой деформированного позвоночника. Изогнутые продольные стержни устанавливают в элементы крепления винтов и крюков и проводят затяжку только одного элемента крепления, наиболее близкого к середине продольного стержня. После чего продольные стержни орашают теплым стерильным раствором с температурой выше температуры перехода в мартенситное состояние материала с памятью формы и после восстановления их формы проводят затяжку остальных элементов крепления винтов и крюков, после чего могут быть установлены поперечные стержни. Изобретение обеспечивает снижение травматичности установки аппарата и уменьшение риска осложнений, связанных с нестабильностью аппарата и развитием синдрома смежного сегмента позвоночника. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2010-08-26 2017-01-30T09:05:52
Наверх