Пептизатор для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе



Пептизатор для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе
Пептизатор для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе
Пептизатор для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе

Владельцы патента RU 2608417:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) (RU)

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Лигносульфонаты, подвергнутые нитрованию концентрированной азотной кислотой, применяют в качестве пептизатора для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе. Изобретение позволяет расширить круг веществ, которые могут быть использованы в качестве пептизатора, и повысить полноту использования растительной биомассы. 1 табл., 66 пр.

 

Изобретение относится к реагентам, предназначенным для синтеза магнитной жидкости, и касается пептизаторов, предназначенных для формирования магнитной жидкости.

Магнитные жидкости обладают уникальным сочетанием текучести и способностью взаимодействовать с магнитным полем. Их свойства определяются совокупностью характеристик, входящих в нее компонентов (твердой магнитной фазы, дисперсионной среды и стабилизатора), варьируя которые можно в широких пределах изменять физико-химические параметры магнитной жидкости в зависимости от условий их применения. Эффективность применения магнитной жидкости определяется намагниченностью насыщения и устойчивостью к действию гравитационных сил и магнитных полей. Магнитные жидкости при использовании в скоростных уплотнениях и подшипниковых узлах должны обладать низкой вязкостью и испаряемостью в сочетании с высокой термостойкостью, при использовании в качестве магнитных чернил - наоборот, высокой испаряемостью. Магнитные жидкости, предназначенные для использования в биологии и медицине, должны быть нетоксичны и устойчивы при контакте с живыми клетками и тканями организма.

Для получения мелкодисперсных магнитоактивных материалов разработано большое число различных методов, которые можно разделить на два типа.

В методах синтеза первого типа частицы магнитоактивных соединений коллоидных размеров образуются благодаря конденсации отдельных молекул. На размер образующихся частиц влияют условия, при которых происходит объединение отдельных молекул в частицы, поэтому для получения коллоидных частиц магнитных материалов используют различные варианты метода.

Одним из вариантов метода конденсации является реакция химической конденсации высоко дисперсного магнетита [Elmore W.C. Ferromagnetic colloid for studying magnetic structure // Phys. Rev. - 1938. - Vol. 54, N 4. - P. 309.; Elmore W.C. The magnetization of ferromagnetic colloid // Phys. Rev. - 1938. - Vol. 54, N 12. - P. 1092-1095]:

2 FeCl3 + FeCl2 + 8 NaOH → Fe3O4 ↓ + 8 NaCl + 4 H2O.

10%-ные растворы FeCl2⋅4H2O и FeCl3⋅6H2O смешивают при 70°С и при постоянном перемешивании к ним добавляют избыток 10%-ного раствора NaOH. Для ограничения роста частиц использовалось интенсивное перемешивание растворов. Для получения магнетита требуемого состава соотношение солей Fe3+/Fe2+ должно быть 2 к 1.

Существуют способы получения магнитных жидкостей и рентгеноконтрастных средств на основе органических соединений. В качестве магнитного компонента использован магнетит, осажденный из смеси солей железа (II) и железа (III) 25%-ным раствором аммония гидроксида [А.с. 568598 СССР, МКл2 С02G 49/08. Способ получения феррожидкости / Бибик Е.Г., Лавров Н.С., Грибанов Н.М., Котомина Т.М., Варенцова Т.А. // Бюл. - 1977. - №30.; А.с. 861321 СССР, МКл3 С01G 49/08. Способ получения феррожидкости / Бибик Е.Г., Грибанов Н.М., Бузунов О.В., Гермашев В.Г. // 1981. - Бюл. - №33.; А.с. 966015 СССР, МКл3 С01G 49/08. Способ получения феррожидкости / Бибик Е.Г., Бузунов О.В., Грибанов Н.М., Гермашев В.Г // Бюл. - 1982. - №38.; А.с. 978860 СССР, МКл3 А61К 33/26. Рентгеноконтрастное вещество / Цыб А.Ф, Амосов И.С, Бибик Е.Е., Грибанов Н.М, Никитина Р.Г., Рожинский М.М., Кугельмас М.К., Шаназаров К.С., Слюсаренко И.С., Граник Е.Н. // Бюл. - 1982. - №45].

Способ синтеза магнетитной магнитной жидкости на водной основе был разработан Нилом [Pat. 4089779 USA, Int. Cl. С02В 1/20. Clarification process / Neal J.A. - 1978.; Pat. 4110208 USA, Int. Cl. С02В 1/20. Clarification process / Neal J.A. - 1978]. Для стабилизации частиц магнетита со средним размером около 10 нм, полученных химической конденсацией, применяли побочный продукт бисульфитной обработки древесины - лигносульфонат натрия.

Методы второго типа синтеза магнитных жидкостей включают в себя различные способы диспергирования крупных частиц магнитоактивных материалов. Первые магнитные жидкости были получены С. Пейпеллом [Pat. 3215572 USA, USA Cl. 149 - 2. Low viskosity magnetic fluid obtaned by the colloidal suspension of magnetic particles / Papell S.S. 1965]. путем мокрого механического измельчения частиц магнетита в шаровых мельницах в течение 1000 ч.

Р. Кайзер усовершенствовал описанный процесс и получил магнитные жидкости на водной основе, органических соединениях (в том числе ароматических углеводородах) и эфирах [Kaiser R., Miskolczy G. Magnetic properties of stable dispersions of subdomain magnetite particle // J. Appl. Phys. - 1970. - Vol. 41, N 3. - P. 1064-1072; Pat. 3700595 USA, Int. Cl. H01F 1/10. Ferrofluid composition / Kaiser R. - 1972].

Кроме механического диспергирования крупных частиц до магнитоактивного материала с образованием частиц коллоидных размеров может быть использовано химическое диспергирование - пептизация, под которой понимается расщепление агрегатов, возникших при коагуляции дисперсных систем, под действием жидкой среды или специальных веществ - пептизаторов. Пептизация применяется в технике при получении высокодисперсных суспензий глин и других веществ.

Предлагается в качестве пептизатора при синтезе магнитной жидкости использовать лигносульфонаты, подвергнутые нитрованию.

Известны различные направления использования нитролигносульфонатов:

1) В производстве бумаги [Чудаков М.И., Русина Н.А., Кирпичева Л.М., Миронова Ю.Я. Модификация лигносульфонатов путем нитрования и использование их при производстве бумаги // ИВУЗ Лесной журнал. - 1977. - №6. - С. 125-127];

2) В строительном производстве для ускорения процессов твердения портландцемента [Топильский Т.В. Влияние нитролигносульфонатов на процессы твердения портланд-цемента // Журнал прикл. химии. - 1981. - т. 54, №1. - С. 7-14];

3) Для обессмоливания сульфитной целлюлозы [Чудаков М.И. и др. Обессмоливание сульфитной целлюлозы растворами нитрованных лигносульфоновых кислот // Бум. пром-сть. - 1973. - №6. - С. 5-6];

4) Для воздействия на вегетацию сорняков и сеянцев ели [Марич С.Н. и др. Оценка воздействия модифицированных лигносульфонатов на вегетацию сорняков и сеянцев ели в лесных питомниках // ИВУЗ Лесной журнал. - 2015. - №3. - С. 59-68];

5) Для производства буровых растворов [Zhang J. at al. Preparation of nitration-oxidation lignosulfonate and the performance in drilling fluid // Petroleum Science and Technology. - 2014. - Vol. 32, Iss. 14. - P. 1661-1668];

6) При решении экологических проблем металлургичесского производства [Пугин К.Г. Разработка противофильтрационного экрана для полигона захоронения отходов металлургии. - Материалы 1-й Международной науч.-практ. конф. "Современные энерго- и ресурсосберегающие технологии. Проблемы и перспективы". - 2009. - Одесса].

Задачей изобретения является расширение круга веществ, которые могут быть использованы в качестве пептизаторов, и более полное использование растительной биомассы.

Для оценки возможности применения нитрованных лигносульфонатов в качестве пептизатора был выполнен эксперимент, в котором доказано пептизирующее действие лигносульфонатов нитрованных в различных условиях.

Нитрование технических лигносульфонатов (ЛСТ) проводили следующим образом. К заданному объему раствора ЛСТ добавляли необходимый объем раствора концентрированной азотной кислоты и выдерживали реакционную смесь в течение 15…60 мин.

Для конденсации магнитоактивного соединения к заданному объему раствора нитрованных ЛСТ добавляли заданный объем раствора сульфата железа (II) и заданный объем раствора щелочного реагента. В этих условиях происходит первоначальное выделение крупнодисперсных частиц, которые постепенно седиментируют. На дне реактора образуется плотный окрашенный осадок, который с течением времени пептизируется. При этом образуется магнитная жидкость, магнитную активность которой измеряли на весах Гуи через заданные промежутки времени.

Пример 1. К 4 мл раствора ЛСТ (концентрация 18,6 мг/мл) добавляли 1 мл концентрированной азотной кислоты (концентрация 63,6%). Продолжительность нитрования составила 60 мин. После завершения нитрования объем реакционной смеси доводили до 100 мл дистиллированной водой. Для конденсации магнитоактивного соединения к 10 мл раствора нитрованных ЛСТ добавляли 2 мл раствора сульфата железа (II) (концентрация 5,56 мг Fe (II)/мл) и 2 мл 2 М раствора гидроксида натрия. В этих условиях происходит первоначальное выделение крупнодисперсных частиц, которые постепенно осаждаются. На дне реактора образуется плотный окрашенный осадок, который с течением времени пептизируется. При этом образуется магнитная жидкость (МЖ), магнитную активность которой измеряли на весах Гуи через 15 мин проведения конденсации. Величина магнитной активности (МА) составила 61,4 мг.

Пример 2. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 79,6 мг.

Пример 3. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 85,4 мг.

Пример 4. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 87,9 мг.

Пример 5. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Расход концентрированной азотной кислоты составил 0,8 мл. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок (КО). Величина магнитной активности (МА) составила 47,5 мг.

Пример 6. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 5. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 84,3 мг.

Пример 7. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 5. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 102,9 мг.

Пример 8. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 5. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 114,3 мг.

Пример 9. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 5. Расход концентрированной азотной кислоты составил 1,2 мл. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 29,2 мг.

Пример 10. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 9. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 57,0 мг.

Пример 11. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 9. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 74,1 мг.

Пример 12. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 9. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 78,8 мг.

Пример 13. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Расход раствора сульфата железа (II) составил 1,75 мл. Величина магнитной активности (МА) составила 38,1 мг.

Пример 14. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 13. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 48,0 мг.

Пример 15. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 13. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 51,9 мг.

Пример 16. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 13. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 52,1 мг.

Пример 17. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 13. Расход раствора сульфата железа (II) составил 2,25 мл. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 43,8 мг.

Пример 18. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 17. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 75,0 мг.

Пример 19. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 17. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 97,3 мг.

Пример 20. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 17. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 113,4 мг.

Пример 21. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Расход 2 М раствора гидроксида натрия составил 2,5 мл. Величина магнитной активности (МА) составила 71,0 мг.

Пример 22. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 21. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 97,2 мг.

Пример 23. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 21. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 104,1 мг.

Пример 24. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 21. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 109,0 мг.

Пример 25. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Продолжительность нитрования составила 15 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 62,3 мг.

Пример 26. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 25. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 88,6 мг.

Пример 27. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 25. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 95,9 мг.

Пример 28. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 25. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 109,8 мг.

Пример 29. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Вместо 2 мл 2 М раствора гидроксида натрия использовали 2 мл концентрированного водного раствора аммиака. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 32,9 мг.

Пример 30. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 29. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 57,8 мг.

Пример 31. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 29. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 79,6 мг.

Пример 32. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 29. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 100,7 мг.

Пример 33. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Температура, при которой проводили конденсацию, равна 45°С. Величина магнитной активности (МА) составила 112,4 мг.

Пример 34. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 33. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 122,6 мг.

Пример 35. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 33. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 127,6 мг.

Пример 36. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 33. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 129,9 мг.

Пример 37. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Конденсацию проводили в течение 5 мин на неодимовом магните (сила сцепления 200 кг). Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 67,4 мг.

Пример 38. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 37. Продолжительность конденсации составила 15 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 120,4 мг.

Пример 39. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 37. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 145,7 мг.

Пример 40. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 37. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 157,4 мг.

Пример 41. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 37. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Величина магнитной активности (МА) составила 166,4 мг.

Пример 42. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Для конденсации магнитоактивного соединения брали 8 мл раствора нитрованных ЛСТ. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 56,7 мг.

Пример 43. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 42. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 98,1 мг.

Пример 44. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 42. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 136,3 мг.

Пример 45. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 42. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 163,2 мг.

Пример 46. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 42. Для конденсации магнитоактивного соединения брали 12 мл раствора нитрованных ЛСТ. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 54,4 мг.

Пример 47. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 46. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 82,7 мг.

Пример 48. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 46. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 91,4 мг.

Пример 49. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 46. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 94,4 мг.

Пример 50. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Конденсацию магнитоактивного соединения проводили на кипящей водяной бане в течение 1 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Измерение магнитной активности проводили через 5 мин после завершения конденсации магнитоактивного соединения на кипящей водяной бане. Величина магнитной активности (МА) составила 113,8 мг.

Пример 51. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 50. Измерение магнитной активности проводили через 15 мин после завершения конденсации магнитоактивного соединения на кипящей водяной бане. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 82,7 мг.

Пример 52. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 50. Измерение магнитной активности проводили через 30 мин после завершения конденсации магнитоактивного соединения на кипящей водяной бане. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 131,3 мг.

Пример 53. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 50. Измерение магнитной активности проводили через 45 мин после завершения конденсации магнитоактивного соединения на кипящей водяной бане. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 94,4 мг.

Пример 54. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 50. Измерение магнитной активности проводили через 60 мин после завершения конденсации магнитоактивного соединения на кипящей водяной бане. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 134,6 мг.

Пример 55. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Расход концентрированной азотной кислоты составил 0,6 мл. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 35,5 мг.

Пример 56. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 55. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 63,7 мг.

Пример 57. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 55. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 74,7 мг.

Пример 58. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 55. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 78,1 мг.

Пример 59. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Расход 2 М раствора гидроксида натрия составил 1,5 мл. Продукт реакции представляет собой компактный твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 40,6 мг.

Пример 60. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 59. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 75,0 мг.

Пример 61. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 59. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 102,3 мг.

Пример 62. Нитрование ЛСТ и конденсацию МА проводили в условиях примера 59. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Продукт реакции представляет собой магнитную жидкость. Величина магнитной активности (МА) составила 118,8 мг.

Пример 63. Конденсацию МА проводили в условиях примера 1. Для этого 4 мл раствора ЛСТ (концентрация 18,6 мг/мл) разбавляли до 100 мл дистиллированной водой. Для конденсации магнитоактивного соединения использовали 10 мл разбавленного раствора ЛСТ. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 8,2 мг.

Пример 64. Конденсацию МА проводили в условиях примера 63. Продолжительность конденсации составила 30 мин. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 12,8 мг.

Пример 65. Конденсацию МА проводили в условиях примера 63. Продолжительность конденсации составила 45 мин. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 16,6 мг.

Пример 66. Конденсацию МА проводили в условиях примера 63. Продолжительность конденсации составила 60 мин. Продукт реакции представляет собой твердый осадок. Величина магнитной активности (МА) составила 19,1 мг.

Полученные результаты сведены в таблице. Из приведенных примеров видно, что нитрованные ЛСТ являются эффективным пептизатором при синтезе магнитной жидкости и позволяют более полно использовать растительную биомассу.

Применение лигносульфонатов, подвергнутых нитрованию концентрированной азотной кислотой, в качестве пептизатора для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области металлургии. Текстурированный лист из электротехнической стали, обладающей хорошими магнитными свойствами, получают промышленно применимым способом с использованием в качестве материала сляба, в состав которого входят в мас.% или ч./млн.

Изобретение относится к производству текстурированного листа из электротехнической стали. Для повышения магнитных свойств стали осуществляют необязательно отжиг, горячую прокатку стального сляба, содержащего, в мас.% или ч./млн.

Настоящее изобретение относится к магнитомягкому композитному порошковому материалу на основе железа, пригодному для изготовления сердечников в катушках, работающих при высоких частотах, более 2 кГц.

Изобретение относится к электротехническим листовым сталям. Электротехническая листовая сталь с ориентированной зеренной структурой содержит канавки, каждая из которых выполнена проходящей в направлении, пересекающем направление прокатки упомянутой листовой стали, причем упомянутые канавки сформированы посредством облучения лазерным лучом с предварительно заданными шагами PL в направлении прокатки.

Изобретение относится к области металлургии. Для повышения магнитных характеристик листа текстурованной электротехнической стали и исключения серповидной деформации способ включает: процесс лазерной обработки, в котором формируют обработанный лазером участок облучением области на одной концевой стороне стального листа по направлению ширины, после подвергания обработке в процессе холодной прокатки, лазерным пучком вдоль направления прокатки стального листа; и процесс заключительного отжига, в котором стальной лист со сформированным на нем обработанным лазером участком наматывают в форме рулона и выполняют заключительный отжиг на намотанном в форме рулона стальном листе.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к магнитотвердому материалу, содержащему железо, кобальт, бор, диспрозий, медь. При этом материал дополнительно содержит цирконий.

Изобретение относится к области композиционных магнитных материалов, конкретно к магнитоэлектрореологическим эластомерам, обратимо изменяющим свои физические характеристики под действием магнитного и электрического поля, и может быть использовано в машиностроении, электротехнике, приборостроении.

Изобретение относится к изготовлению листа из текстурированной электротехнической стали. Для повышения производительности процесса при изготовлении листа поверхность листа толщиной t облучают электронным пучком в направлении, пересекающем направление прокатки, и регулируют энергию E(t) облучения при выполнении следующего соотношения: Ewmin (0.23) x (1,61- 2,83 x t (мм))≤ E(t) ≤ Ewmin (0.23) x (1,78 - 3,12 x t (мм)), где Ewmin (0.23) - энергия облучения, при которой минимальны потери в железе для материала с толщиной листа t 0.23мм.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к способам изготовления постоянных магнитов из магнитотвердых материалов, на основе соединений редкоземельных металлов и может быть использовано в электротехнической, автомобильной, приборостроительной и других областях промышленности.

Изобретение относится к области металлургии. Для получения листа текстурованной электротехнической стали, обладающего низкими показателями потерь в железе, за счет измельчения магнитной доменной структуры стальной лист содержит линейные канавки, сформированные на его поверхности под углом 45° или менее к направлению, перпендикулярному направлению прокатки, в донной части котором количество тонкодисперсных зерен длиной 1 мм или менее в направлении прокатки составляет 10% или менее, включая 0%, что свидетельствует об отсутствии тонкодисперсных зерен; при этом каждая канавка снабжена форстеритовой пленкой в количестве 0,6 г/м2 или более в расчете на количество Mg покрытия на одну поверхность стального листа, а среднее значение углов, образованных осями <100> вторично рекристаллизованных зерен, обращенных в направлении прокатки, и плоскостью прокатки стального листа, составляет 3° или менее.

Изобретение относится к способу получения композиционных материалов, содержащих лигноцеллюлозу. В одном варианте осуществления изобретения способ включает комбинирование множества лигноцеллюлозных подложек и одного или более свободнорадикальных прекурсоров с получением смеси лигноцеллюлозных подложек и одного или более свободнорадикальных прекурсоров.

Изобретение относится к способу подачи гидролизного лигнина на сушку, включающему в себя следующие стадии: укладку гидролизного лигнина с низким содержанием влаги в пределах 0-45% на рабочую поверхность механизма подачи; укладку гидролизного лигнина с высоким содержанием влаги в пределах 55-80% поверх гидролизного лигнина с низким содержанием влаги, избегая соприкосновения гидролизного лигнина с низким содержанием влаги с рабочей поверхностью механизма; при этом отношение гидролизного лигнина с высоким содержанием влаги к гидролизному лигнину с низким содержанием влаги составляет 1:6-10:1; и подачу гидролизного лигнина с низким содержанием влаги и гидролизного лигнина с высоким содержанием влаги в сушильное устройство.

Изобретение относится к устройству и способу обработки биомассы, включающему сепарацию твердых частиц/текучей среды. Сепарационный модуль содержит сборную камеру и фильтрующий узел для отделения текучей среды от массы, находящейся под давлением.

Изобретение относится к способу получения лигнина из лигноцеллюлозной биомассы. Способ включает: подачу лигноцеллюлозной биомассы при первом давлении и при первой температуре.
Настоящее изобретение относится к способу получения гидролизного лигнина, растворимого в воде, предусматривающему окисление лигнина в растворе, содержащем кислоту и пероксид водорода, промывку водой с последующим растворением продукта окисления в растворе, содержащем гидроксид щелочного металла в количестве, стехиометрическом по отношению к содержащимся в нем кислым группам.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает антидот окиси углерода и гепатотоксических веществ. Антидот представляет собой аммиачно-цинковую соль растворимого окисленного лигнина с общей формулой (CxHyOz)n(NH3)k(Zn)m, где х=14-16; у=11-13; z=5-7; n=1,0-20; k=1-30; m=1-1,2.

Изобретения могут быть использованы в области строительства. Способ ацетилирования элементов из древесины, включает стадии, где элементы (а)обрабатывают уксусным ангидридом при температуре 30-190°C при давлении от атмосферного до 15 бар изб.

Изобретение относится к способу нитрозирования сульфатного лигнина путем смешения нитрита натрия и сульфатного лигнина и последующей выдержки реакционной смеси.

Изобретение относится к химическому модифицированию целлюлозы и предназначено для получения натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Порошковую целлюлозу растворяют в расплаве соли LiClO4·3H2O под воздействием микроволнового излучения мощностью 560-700 Вт с получением раствора концентрации от 1,6 до 3,2%; добавляют NaOH в мольном соотношении целлюлоза : NaOH, равное 0,003-0,006:0,06, и воздействуют микроволновым излучением мощностью 560-700 Вт в течение от 30 до 40 сек и далее обрабатывают монохлорацетатом натрия при мольном соотношении целлюлоза : монохлорацетат натрия, равное 0,003:0,03, при воздействии микроволнового излучения мощностью 560-700 Вт в течение от 30 до 40 сек.

Изобретение относится к способу переработки растительной биомассы, включающему ее гидротермомеханическую обработку в жидкой среде при температуре саморазогрева и разделение полученной суспензии на отдельные фракции.

Изобретение относится к процессу обработки биомассы. Способ обработки исходного сырья - лигноцеллюлозной биомассы, в котором ее подвергают ожижению путем обработки горячей жидкой водой под давлением при докритических условиях, где температура составляет от 330°С до ниже 374°С и рН составляет менее 3,0. Изобретение также направлено на гашение процесса ожижения согласно указанному выше, предотвращение, минимизацию или исключение закупоривания и/или засорения клейкими компонентами биомассы технологического оборудования во время обработки согласно указанному выше и на использование добавок в процессе ожижения биомассы. 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-11-25 2017-01-30T09:05:52
Наверх