Шовный материал для косметических операций



Владельцы патента RU 2609057:

Азизян Эрик Григорьевич (RU)

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для армирования и/или подтяжки кожи лица и тела. Шовный материал для косметических операций состоит из скрученных по спиралям нитей. Первая нить выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 2-5 мм вдоль продольной оси спирали первой нити. Диаметр каждого узлового утолщения 3 на 0,2-0,4 мм превышает диаметр второй нити. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. Технический результат изобретения заключается в получении косметического шовного материала, который сохраняет высокую прочность при длительном нахождении в тканях, снижает травматичность хирургического вмешательства и позволяет сократить время косметической операции. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 10 пр.

 

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в пластической хирургии для армирования и/или подтяжки кожи лица и тела, а также в косметологии и дерматовенерологии.

Из описания изобретения к патенту RU 2387392 C2, 27.04.2010 известен хирургический шовный материал в виде нити с выступами на боковой поверхности.

В процессе операции боковые выступы допускают смещение нити только в определенном направлении и позволяют осуществлять незаметную, мягкую подтяжку лица, которая сохраняется в течение длительного времени.

Однако в пластической хирургии шовный материал, содержащий одну нить, не всегда соответствует требованиям, предъявляемым к его прочности.

Для косметических операций, например, часто требуются нити небольшого диаметра, способные длительное время сохранять полученные результаты.

Более близким к предлагаемому изобретению можно считать хирургический шовный материал из скрученных по спиралям нитей, известный из заявки EP 0170358 A1, 05.02.1986.

Шовный материал, описанный в EP 0170358, обладает значительно большей прочностью, чем материал из RU 2387392, но он не имеет средств, обеспечивающих его фиксацию в тканях после введения и, соответственно, не позволяет осуществить, например, армирование кожи.

Настоящее изобретение направлено на решение задачи по созданию шовного материала для косметических операций, не имеющего недостатков известных шовных материалов, используемых в пластической хирургии.

Технический результат изобретения заключается в получении косметического шовного материала, сохраняющего высокую прочность при длительном нахождении в тканях, снижающего травматичность хирургического вмешательства и позволяющего сократить время косметической операции.

Сущность изобретения выражается в совокупности существенных признаков, в которой шовный материал для косметических операций из скрученных по спиралям нитей отличается от ближайшего аналога тем, что первая нить выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 2-5 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,2-0,4 мм превышает диаметр второй нити, а спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения.

Причинно-следственная связь перечисленных признаков с техническим результатом изобретения во всех случаях, на которые распространяется испрашиваемый объем правовой охраны, обеспечивается тем, что выполнение шовного материала из двух нитей и выполнение, как минимум, одной нити из металла (золота) значительно повышает его прочность при длительном нахождении в тканях, причем выполнение, как минимум, одной нити с узловыми утолщениями препятствует смещению тканей относительно шовного материала, а округлая форма узловых утолщений не травмирует ткани. Размещение узловых утолщений на нити с шагом 2-5 мм и выполнение каждого утолщения с диаметром, превышающим на 0,2-0,4 мм диаметр нити, размещенной между узлами, являются необходимыми условиям взаимной фиксации тканей и шовного материала. Выполнение шовного материала с другим шагом и с другими диаметрами повышает вероятность смещения ткани относительно нитей.

В частных случаях выполнения или использования шовный материал может содержать вторую нить, выполненную из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала; вторую нить, выполненную из золота, при этом первая нить может иметь диаметр 0,03-0,05 мм и вторая нить может иметь диаметр 0,03-0,05 мм; вторую нить, выполненную с дополнительными узловыми утолщениями, размещенными вдоль продольной оси спирали второй нити, и вторую нить, выполненную с дополнительными узловыми утолщениями, размещенными в точках перекрещивания спиралей, причем диаметр каждого дополнительного узлового утолщения может превышать на 0,2-0,4 мм диаметр первой нити.

Для предотвращения старения и провисания кожи используются золотые нити - тонкие проволоки из высокопробного золота. Золото является инертным материалом, поэтому золотые нити могут находиться в организме человека длительное время без последствий и нежелательных реакций: металл нейтрален, не вызывает аллергии, не отторгается организмом. Вокруг введенных нитей происходит образование новых коллагеновых и эластиновых волокон (волокон белка, который отвечает за тонус кожных покровов), сосудов микроциркуляторного русла. В результате улучшается питание кожи, повышается ее упругость и эластичность, морщины разглаживаются. Ионы золота способствуют насыщению тканей и клеток кожи кислородом, улучшают кровообращение и лимфоток, ускоряют процессы выведения продуктов распада. Золото является природным антиоксидантом.

Однако золото является хрупким материалом. В течение всего периода использования золотых нитей они могут ломаться по линиям естественных морщин. Кроме того, золотая нить без дополнительной фиксации впоследствии может перемещаться в ткани, активная мимика может спровоцировать выход кончиков нитей из кожи и привести к появлению рубцов.

Таким образом, при использовании золотых нитей для армирования и/или подтяжки кожи лица и тела актуальным является вопрос придания нитям прочности и закрепления их в ткани.

Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 дано изображение шовного материала с узловыми утолщениями на одной из нитей, на фиг. 2 - изображен шовный материал с узловыми утолщениями на обеих нитях, на фиг. 3 - шовный материал с узловыми утолщениями второй нити, размещенными в точках перекрещивания спиралей нитей.

Шовный материал для косметических операций состоит из скрученных по спиралям нитей 1 и 2. Первая нить 1 выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями 3, размещенными с шагом 2-5 мм вдоль продольной оси спирали первой нити 1. Диаметр каждого узлового утолщения 3 на 0,2-0,4 мм превышает диаметр второй нити 2. Спираль второй нити 2 перекрещивается со спиралью первой нити 1 между узловыми утолщениями 3, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения 3.

В частных случаях своего выполнения или использования шовный материал для косметических операций может содержать вторую нить 2, выполненную из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала; первую нить 1 диаметром 0,03-0,05 мм и вторую нить 2 диаметром 0,03-0,05 мм, выполненную из золота; вторую нить 2, выполненную с дополнительными узловыми утолщениями 4, размещенными вдоль продольной оси спирали второй нити 2; вторую нить 2, выполненную с дополнительными узловыми утолщениями 4, размещенными в точках перекрещивания спиралей, причем диаметр каждого дополнительного узлового утолщения 4 может превышать на 0,2-0,4 мм диаметр первой нити 1.

В случае выполнения второй нити 2 с узловыми утолщениями 4, размещенными в точках перекрещивания спиралей, при переплетении нитей 1 и 2 узловые утолщения каждой нити попадают на гладкую часть между узлами другой нити, создавая таким образом эффект большего количества узловых утолщений всего шовного материала. Это позволяет наносить узловые утолщения 3 и 4 на каждой из нитей 1 и 2 реже, что обеспечивает большую прочность каждой нити, при сохранении обеспечения удерживания шовного материала в ткани.

Шовный материал для косметических операций, состоящий из скрученных по спиралям нитей 1 и 2, вводят в мягкие ткани при помощи инъекционной иглы, канюли или другого полого проводника, подходящего для этой цели.

После плавного извлечения, например, инъекционной иглы и введения шовного материала в ткани, узловые утолщения 3 первой нити 1 вступают во взаимодействие с подкожной тканью, препятствуя перемещению шовного материала.

В частном случае выполнения шовного материала с дополнительными узловыми утолщениями 4 на второй нити 2 дополнительные узловые утолщения 4 также вступают во взаимодействие с подкожной тканью.

Поскольку узловые утолщения 3 размещены вдоль продольной оси спирали нити 1 с шагом 2-5 мм и диаметр каждого узлового утолщения 3 на 0,2-0,4 мм превышает диаметр второй нити 2, прочность соединения шовного материала с прилегающей к нему подкожной тканью достаточна для осуществления всех операционных приемов.

При взаимодействии узловых утолщений 3 и подкожных тканей округлая форма узловых утолщений 3 исключает какую-либо травму подкожных тканей.

В дальнейшем скрученные по спиралям нити 1 и 2 позволяют подтягивать кожу за счет смещения подкожной ткани, находящейся между узлами 3, и фиксировать ее в соответствии с выбранной операционной методикой.

В случае выполнения второй нити 2 из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала, вторая нить 2 абсорбируется подкожными тканями и кожу удерживает выполненная из золота нить 1 с узловыми утолщениями 3, имеющая при небольшом диаметре высокую прочность на разрыв.

Для подтверждения возможности достижения технического результата в частных случаях выполнения заявленного изобретения были проведены исследования взаимодействия с подкожной тканью шовного материала, выполненного в различных комбинациях.

Пример 1:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,03 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 2 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,2 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,05 мм. Спираль второй нити, также выполненной из золота, перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения.

Пример 2:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,05 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 3 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,3 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,04 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. При этом вторая нить выполнена из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала.

Пример 3:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,04 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 4 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,4 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,03 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. Вторая нить выполнена из золота. Кроме того, на второй нити выполнены дополнительные утолщения, размещенные вдоль продольной оси спирали второй нити.

Пример 4:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,03 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 5 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,2 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,03 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. Вторая нить выполнена из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала. Кроме того, на второй нити выполнены дополнительные утолщения, размещенные в точках перекрещивания спиралей.

Пример 5:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,04 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 4 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,4 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,04 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. При этом вторая нить выполнена из золота.

Пример 6:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,05 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 2 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,3 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,05 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. При этом вторая нить выполнена из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала.

Пример 7:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,05 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 3 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,2 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,03 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. Вторая нить выполнена из золота. Кроме того, на второй нити выполнены дополнительные утолщения, размещенные в точках перекрещивания спиралей.

Пример 8:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,03 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 5 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,3 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,04 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. Вторая нить выполнена из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала. Кроме того, на второй нити выполнены дополнительные утолщения, размещенные вдоль продольной оси спирали второй нити.

Пример 9:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,03 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 3 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,3 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,03 мм. Спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения. При этом вторая нить выполнена из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала.

Пример 10:

Шовный материал для косметических операций выполнен из скрученных по спиралям нитей. Первая нить диаметром 0,04 мм выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 4 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,2 мм превышает диаметр второй нити, составляющий 0,03 мм. Спираль второй нити, также выполненной из золота, перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения.

Шовный материал для косметических операций по примерам 1-10 вводили в мягкие ткани лица женщин в возрасте 40-45 лет при помощи инъекционной иглы, канюли или другого полого проводника в косметологических кабинетах, после чего проводилось наблюдение в течение 3 месяцев. В течение этого времени смещения, разрывов или выхода из кожи кончиков шовного материала не происходило, упругость и эластичность кожи пациентов заметно повысилась, морщины разгладились.

Проведенные исследования подтверждают возможность достижения технического результата во всех частных случаях выполнения заявленного изобретения.

За счет простоты применения предлагаемой группы изобретений армирование и/или подтяжку кожи лица и тела могут осуществлять не только пластические хирурги в условиях специально подготовленных операционных, но и врачи косметологи и дерматовенерологи в процедурных кабинетах.

1. Шовный материал для косметических операций, выполненный из скрученных по спиралям нитей, отличающийся тем, что первая нить выполнена из золота и снабжена узловыми утолщениями, размещенными с шагом 2-5 мм вдоль продольной оси спирали первой нити, при этом диаметр каждого узлового утолщения на 0,2-0,4 мм превышает диаметр второй нити, а спираль второй нити перекрещивается со спиралью первой нити между узловыми утолщениями, на равном расстоянии от каждого узлового утолщения.

2. Шовный материал по п. 1, отличающийся тем, что вторая нить выполнена из биосовместимого с тканями абсорбируемого материала.

3. Шовный материал по п. 1, отличающийся тем, что вторая нить выполнена из золота, при этом первая нить имеет диаметр 0,03-0,05 мм, и вторая нить имеет диаметр 0,03-0,05 мм.

4. Шовный материал по п. 3, отличающийся тем, что вторая нить выполнена с дополнительными узловыми утолщениями, размещенными вдоль продольной оси спирали второй нити.

5. Шовный материал по п. 4, отличающийся тем, что вторая нить выполнена с дополнительными узловыми утолщениями, размещенными в точках перекрещивания спиралей.

6. Шовный материал по п. 4, отличающийся тем, что диаметр каждого дополнительного узлового утолщения на 0,2-0,4 мм превышает диаметр первой нити.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам и, в частности, к хирургическим рассекающим и сшивающим инструментам. Хирургический инструмент содержит узел рукоятки, узел цапфы, узел закрывающей трубки, пусковую систему и рабочий инструмент.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам и, в частности, к хирургическим рассекающим и сшивающим инструментам. Хирургический инструмент содержит узел рукоятки, узел цапфы, узел закрывающей трубки, пусковую систему и рабочий инструмент.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, пластической хирургии и может быть использована для лифтинга тканей лица и тела или в иных операциях, требующих сближения и/или фиксации тканей, выполняемых без завязывания узлов.

Изобретение относится к медицине. Кассета с крепежными элементами содержит опорную часть, компенсатор толщины ткани, расположенный относительно опорной части, и множество крепежных элементов, расположенных внутри опорной части и/или компенсатора толщины ткани.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для рассечения тканей и сшивания скобками. Хирургическая сшивающая система включает множество крепежных элементов и удерживающую матрицу.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам, в частности к хирургическим режущим и сшивающим инструментам. Хирургический инструмент содержит узел рукоятки, узел шарнирного штока, первый шарнирный элемент, второй шарнирный элемент и узел управления шарнирным соединением.

Группа изобретений относится к хирургическим инструментам, в частности к инструментам для разрезания и сшивания. Хирургический инструмент содержит узел рукоятки, удлиненную цапфу, рабочий инструмент, рабочий элемент, пусковой крючок и систему рассечения.

Группа изобретений относится к хирургическим инструментам, в частности к инструментам для разрезания и сшивания. Хирургический инструмент содержит узел рукоятки, удлиненную цапфу, рабочий инструмент, рабочий элемент, пусковой крючок и систему рассечения.

Изобретение относится к медицине. Устройство, содержащее множество имплантатов для крепления протезного материала, содержит множество идентичных имплантатов, расположенных в одну линию и временно соединенных между собой в одну линию последовательно передней частью и задней частью.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для рассечения и сшивания тканей и органов, таких как сосуды. Хирургический инструмент включает в себя первую браншу с гибким удлиненным узлом для смыкания ткани.

Изобретение относится к медицине. Устройство для остеосинтеза из материала с памятью формы представляет собой скобку, которая содержит перемычку и две ножки, причем концы ножек разрезаны вдоль оси по меньшей мере на две равные части, длина разреза не более чем в 6,3 раза больше поперечного размера ножки, а разрезанные части ножки отогнуты от ее оси, при соблюдении соотношения R/h<3, где R - радиус изгиба разрезанных частей ножки, h - поперечный размер ножки. Изобретение обеспечивает снижение риска миграции скобы в процессе ее эксплуатации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для остеосинтеза из материала с памятью формы представляет собой скобку, которая содержит перемычку и две ножки, причем концы ножек разрезаны вдоль оси по меньшей мере на две равные части, длина разреза не более чем в 6,3 раза больше поперечного размера ножки, а разрезанные части ножки отогнуты от ее оси, при соблюдении соотношения R/h<3, где R - радиус изгиба разрезанных частей ножки, h - поперечный размер ножки. Изобретение обеспечивает снижение риска миграции скобы в процессе ее эксплуатации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к упорным пластинам для сшивающих скобами инструментов. Упорный узел для кругового сшивающего скобами инструмента содержит цельный полимерный упор и поверхность формирования скобочного шва, присоединенную к основанию упора. Цельный полимерный упор содержит основание упора, вал упора, выходящий из основания упора, и отверстие, проходящее через вал упора и основание упора. При этом первый конец металлического вала выступает из отверстия в основании упора и упирается в верхнюю часть основания упора, а второй конец металлического вала выступает из отверстия в валу упора. Круговой сшивающий скобами инструмент содержит следующие компоненты: рукоятку, элемент управления упором, возвратно-поступательный приводной вал, соединенный с элементом управления упором, и упорный узел. Упорный узел соединен с возвратно-поступательным приводным валом, при этом упорный узел содержит цельный полимерный упор, содержащий основание упора и вал упора, выходящий из основания упора, и поверхность формирования скобочного шва, соединенную с основанием упора. Вал упора содержит отверстие, проходящее через вал упора и основание упора, при этом первый конец металлического вала выступает из отверстия в основании упора и упирается в верхнюю часть основания упора, а второй конец металлического вала выступает из отверстия в валу упора, и металлический вал присоединен и к валу упора, и к возвратно-поступательному приводному валу. Способ производства упорного узла, в котором располагают поверхность формирования скобочного шва в форме и формуют упорный узел путем литья упора вместе с поверхностью формирования скобочного шва в форме для литья, при этом вал упора выходит из основания упора. Использование изобретений позволяет обеспечить возможность предотвращения непреднамеренного повторного приведения в действие использованного лезвия кругового сшивающего скобами инструмента, а также повышение чистоты и безопасности. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 47 ил.

Изобретение относится к медицине. Степлер для наложения циркулярной скрепки включает приводной вал, соединенный со спусковым механизмом, приведение в действие которого вызывает поворот приводного вала. Дистальная часть приводного вала проходит в шарнирный манипулятор, удерживающий поворотные скрепки. При приведении в действие спускового механизма приводной вал поворачивается с обеспечением размещения указанных скрепок дистально наружу из шарнирного манипулятора. Приводной вал включает трос, на котором с интервалом по оси размещено множество приводных звеньев, выполненных с возможностью преобразования поворотного движения приводного вала в поворот скрепок. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит скобу для применения в сшивающем хирургическом инструменте и хирургический инструмент, который имеет проксимальный конец с рукояткой и дистальный конец. Дистальный конец содержит режущее устройство и сшиватель. Скоба содержит внутренний канал, проходящий вдоль, по меньшей мере, части длины скобы. Во внутреннем канале расположен агент, который можно применять для коагуляции операционного поля в местах применения хирургического инструмента. Устройство обеспечивает коагуляцию текучей среды после закрепления скоб в операционном поле. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический инструмент включает электропроводный вал, концевой зажим и дистальный сшивающий блок для решения по меньшей мере одной хирургической задачи, который функционально связан с дистанционно управляемым пользовательским интерфейсом. Концевой зажим имеет по меньшей мере один датчик. Электропроводный вал имеет дистальный конец, соединенный с концевым зажимом. Датчик электрически изолирован от вала. Инструмент включает разъем на проксимальном конце вала, сконфигурированный для приема механических или электрических входов. Принимающий блок электрически изолирован от вала и сконфигурирован для приема и отправки беспроводных сигналов от датчика или к датчику. 22 ил.

Группа изобретений относится к медицине, хирургии ЛОР-органов, оториноларингологии, лечению стенозов гортани. В способе лечения двухсторонних параличей гортани с нарушением ее дыхательной функции, включающем постоянную или временную латерофиксацию голосовых складок, используют устройство – пневматический ларингостеплер, содержащий источник повышенного давления, камеру высокого давления, давление в которой контролируется посредством манометра и аварийного клапана; перегородку рабочего цилиндра, снабженную клапаном, который открывается при заданном давлении, рабочую камеру, поршень рабочей камеры с регулятором величины его хода, соединенный с помещенным в цилиндр толкателем, имеющим на нижнем конце наконечник, соответствующий спинке скобы. Причем камера повышенного давления ларингостеплера снабжена контролем создаваемого в ней давления по манометру и аварийным клапаном, камера повышенного давления сообщается с рабочей камерой посредством клапана, который открывается при заданном давлении. Давление на скобу передается от поршня посредством толкателя с наконечником. Цилиндр толкателя имеет верхний и нижний выступы для предварительной фиксации голосовой складки. Для латерофиксации голосовой складки используют скобы с якорными выступами на ножках. Скобы частично или полностью могут быть изготовлены из рассасывающегося материала - полимеризованной молочной кислоты или полисорба. Изобретения обеспечивают укорочение времени операции, выполнение ее только внутренним доступом, предупреждение рубцовых, грануляционных осложнений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для прокалывания или соединения живых тканей. Инструмент включает иглу и шовную нить, выполненную с возможностью отделения от иглы и размещения в оперируемой области в виде спирали, игла состоит из тела, конусообразной головки, нижняя часть которой имеет округлую форму, на головке имеются две выемки круглой или овальной формы, также инструмент включает рукоятку, находящуюся у проксимальной части тела иглы, а шовная нить обвивает тело иглы, описывая спираль по всей длине тела. Изобретение позволяет уменьшить травматичность. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам и, в частности, к хирургическим рассекающим и сшивающим инструментам и используемым в них кассетам со скобками, которые разработаны для рассечения и сшивания скобками ткани. Концевой эффектор хирургического сшивающего инструмента, выполнен для поддержки кассеты со скобками, при этом кассета со скобками включает пластину и множество скобок, а концевой эффектор включает опорную браншу и упорную браншу. Опорная бранша содержит рамку, множество неподвижных подающих элементов и лунку. Множество неподвижных подающих элементов продолжаются от рамки. Каждый из неподвижных подающих элементов выполнен для того, чтобы поддерживать скобку. Каждый из неподвижных подающих элементов содержит желобок. Лунка образована между неподвижными подающими элементами. Лунка выполнена с возможностью принимать пластину кассеты со скобками. Упорная бранша подвижным образом соединена с опорной браншей. Упорная бранша может перемещаться между нерабочим положением и положением срабатывания. Упорная бранша включает контактирующую с тканью поверхность и множество карманов для скобок, предназначенных для деформации скобок. Опорная бранша дополнительно содержит продольную прорезь, выполненную с возможностью приема по меньшей мере части режущего элемента, и при этом желобки не параллельны продольной прорези. Во втором варианте выполнения концевого эффектора хирургического сшивающего инструмента каждый из неподвижных подающих элементов имеет наружный периметр, при этом указанный наружный периметр сужен. В третьем варианте выполнения концевого эффектора для хирургического инструмента множество скобок по меньшей мере частично продолжаются сквозь пластину. Пластина способна скользить относительно скобок между нерабочим положением и положением срабатывания. Каждый неподвижный подающий элемент содержит желобок, выполненный для приема основания скобки. Опорная бранша дополнительно содержит продольную прорезь, выполненную для приема по меньшей мере части режущего элемента, и в котором желобки не параллельны продольной прорези. В четвертом варианте выполнения концевого эффектора для хирургического инструмента множество скобок по меньшей мере частично продолжаются сквозь пластину. Пластина способна скользить относительно скобок между нерабочим положением и положением срабатывания. Неподвижный подающий элемент имеет наружный периметр и в котором указанный наружный периметр сужен. Группа изобретений обеспечивает получение одинакового сжимающего усилия в зафиксированной ткани независимо от толщины ткани, захваченной концевым эффектором. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 408 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к дозированному введению хирургических крепежных элементов, и в частности, к устройствам для дозированного введения хирургических крепежных элементов. Устройство для дозированного введения хирургических крепежных элементов внутри тела и нанесения маркировочных знаков снаружи тела, указывающих на место введения хирургических крепежных элементов внутри тела, содержит первый элемент, второй элемент и маркирующий узел. Первый элемент имеет на своем дистальном конце дозирующее отверстие для хирургических крепежных элементов, выполненное с возможностью дозированного введения хирургических крепежных элементов. Второй элемент соединен с первым элементом, при этом второй элемент имеет дистальный конец, который противоположен дозирующему отверстию для хирургических крепежных элементов. Маркирующий узел прикреплен к дистальному концу второго элемента, причем маркирующий узел выполнен с возможностью перемещения от дозирующего отверстия для хирургических крепежных элементов и к нему. Маркирующий узел выполнен с возможностью нанесения на внешнюю поверхность маркировочных знаков, которые отражают местонахождение каждого хирургического крепежного элемента, дозированно введенного через дозирующее отверстие для хирургических крепежных элементов на дистальном конце первого элемента. Во втором варианте выполнения устройство для дозированного введения хирургических крепежных элементов содержит нижний рычаг, верхний рычаг и маркирующий узел. Нижний рычаг имеет проксимальный конец и дистальный конец, включающий в себя дозирующее отверстие для хирургических крепежных элементов, выполненное с возможностью дозированного введения хирургических крепежных элементов. Верхний рычаг соединен с нижним рычагом и имеет дистальный конец, который противоположен дозирующему отверстию для хирургических крепежных элементов на дистальном конце нижнего рычага. Маркирующий узел прикреплен к дистальному концу верхнего рычага и противоположен дозирующему отверстию для хирургических крепежных элементов на дистальном конце нижнего рычага. Дистальные концы верхнего и нижнего рычагов выполнены с возможностью перемещения между открытым положением и закрытым положением. Если верхний и нижний рычаги находятся в закрытом положении, маркирующее устройство выполнено с возможностью нанесения маркировочного знака на внешнюю поверхность снаружи хирургического отверстия при каждом дозированном введении одного из указанных хирургических крепежных элементов внутрь хирургического отверстия. Каждый из маркировочных знаков отражает местонахождение каждого из хирургических крепежных элементов, введенных внутри хирургического отверстия. Изобретения обеспечивают точный контроль и размещение хирургических крепежных элементов в операционном поле. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 21 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-12-30 2017-02-20T10:39:34
Наверх