Пластина для кости

Изобретение относится к медицине. Система состоит из пластины для кости и винта для кости. Пластина для кости имеет сквозное отверстие, которое проходит от верхней стороны до обращенной к кости нижней стороны пластины для кости. В сквозном отверстии выполнена кромка. Упомянутая кромка выступает от боковой поверхности сквозного отверстия и проходит в направлении по окружности сквозного отверстия. Упомянутая кромка проходит по части окружности сквозного отверстия. Боковая поверхность не имеет кромки на части окружности, расположенной напротив кромки. Упомянутая часть окружности составляет по меньшей мере 120°. Головка винта оснащена резьбой, предназначенной для деформирования кромки в сквозном отверстии с целью формирования резьбового соединения. Изобретение обеспечивает снижение риска осложнений. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Изобретение относится к пластине для кости, имеющей сквозное отверстие, которое проходит от верхней стороны до обращенной к кости нижней стороны пластины для кости. В сквозном отверстии выполнена кромка, причем эта кромка выступает от боковой поверхности сквозного отверстия и проходит в направлении по окружности сквозного отверстия.

Такие пластины для кости предназначены для соединения с костью. Они могут быть использованы, например, для стабилизации кости после перелома. Для этой цели пластину для кости располагают так, чтобы она проходила через место перелома, и затем ее закрепляют на отломках кости. Место перелома за счет этого иммобилизуется, и кость способна сращиваться. Пластина для кости также может быть использована для других целей и, например, может быть элементом эндопротеза, соединяемым с костью.

Для закрепления пластины для кости на кости винт для кости вводят в сквозное отверстие, причем упомянутый винт снабжен резьбой на теле и на головке. Тело винта проходит настолько далеко в вещество кости, насколько головка винта входит в сквозное отверстие пластины для кости. Головка винта для кости имеет такой размер, что ее наружный диаметр больше, чем наименьший диаметр отверстия в пластине, например, на уровне кромки материала. При вкручивании винта для кости дальше кромка деформируется, так что образуется резьбовое соединение между головкой винта для кости и кромкой в сквозном отверстии винта для кости. Поскольку существует резьбовое соединение как между телом винта для кости и веществом кости, так и между головкой винта и пластиной для кости, достигается надежное соединение между пластиной для кости и костью. Поскольку резьбовое соединение между головкой винта для кости и пластиной для кости образуется только путем деформации при ввинчивании винта, не нужно, чтобы винт для кости ввинчивали в пластину для кости под конкретным заданным углом. Вместо этого угол может быть выбран свободно в определенных пределах. Это создает для хирурга высокий уровень гибкости во время операции.

В известных пластинах для кости кромка проходит вдоль всей окружности сквозного отверстия. Для того чтобы создать стабильное резьбовое соединение, винт ввинчивают настолько далеко в кромку, пока не будет существовать резьбовое соединение с кромкой вдоль всей окружности головки винта. Для того чтобы это достигнуть, винт должен быть ввинчен на существенную величину дальше после первого зацепления с кромкой, при этом материал кромки деформируется в значительной мере.

Во время каждой деформации материала существует риск того, что небольшие частицы могут быть сняты с поверхности материала. Если эти частицы будут распределены в среде этого места на кости и вступят в контакт с тканью, могут возникнуть осложнения, которые затрудняют прогресс сращивания.

Изобретение основано на цели введения пластины для кости, при которой риск осложнений снижен. Исходя из известного уровня техники, упомянутого в начале, эта цель достигнута признаками независимого пункта формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления описаны в зависимых пунктах формулы.

Согласно изобретению кромка проходит по части окружности сквозного отверстия. Часть окружности, расположенная напротив кромки боковой поверхности, не имеет кромки, причем эта часть окружности составляет, по меньшей мере, 120°.

Сначала будет объяснен ряд терминов. Кромка обозначает область, где толщина материала уменьшена по сравнению с толщиной материала пластины для кости. Кромка выступает из боковой поверхности сквозного отверстия в направлении центра сквозного отверстия. Кромка имеет продольный размер по окружности сквозного отверстия.

Когда боковая поверхность не имеет кромки в части, расположенной напротив кромки, это означает, что головка винта, которая входит в сквозное отверстие и находится в контакте с кромкой на одной стороне, находится в прямом контакте с боковой поверхностью сквозного отверстия на другой стороне.

Поскольку кромка проходит только вдоль части окружности сквозного отверстия, деформация материала происходит только в этой области. Чем дальше головка винта входит в кромку, тем больше становится усилие, с которым головка винта прижимается к противоположной боковой поверхности. Поскольку головка винта входит в резьбовое соединение с кромкой на одной стороне и прижимается к боковой поверхности на другой стороне, головка финта надежно фиксируется в сквозном отверстии. Однако по сравнению с кромкой, которая проходит вдоль всей окружности сквозного отверстия, материал деформируется только в намного меньшей степени. Риск осложнений из-за отделившихся частиц снижается в той же степени.

На другой стороне сквозного отверстия головка винта должна прилегать как можно ровнее к боковой поверхности, чтобы удерживаться надежно. Это требует, чтобы достаточно большая часть боковой поверхности не имела кромки. Предпочтительно, способная к сцеплению часть окружности, боковая поверхность которой не имеет кромки, составляет, по меньшей мере, 180°, более предпочтительно, по меньшей мере, 240°. Остальная окружность сквозного отверстия может иметь непрерывную кромку.

Также возможна кромка, состоящая из некоторого числа частей.

В предпочтительном варианте осуществления кромка имеет уступ, расположенный между боковой поверхностью сквозного отверстия и центральной областью кромки, причем упомянутый уступ проходит вдоль кромки. Тогда кромка имеет в центральной области часть, толщина материала которой небольшая. Винт для кости, который входит в зацепление с этой частью кромки, сначала должен сместить только небольшой объем материала. Тем не менее, сразу же после первого зацепления существует надежное наведение, так что винт для кости движется по определенному пути, когда его ввинчивают дальше. Только когда винт для кости пройдет в область уступа, смещать материал не требуется. Резьбовое соединение между головкой винта для кости и кромкой таким образом формируется в две стадии. На первой стадии резьба головки входит в зацепление в области с низкой толщиной материала, так что первое зацепление происходит легко и при малом усилии. Только когда резьба головки прошла в область уступа, смещается столь много материала, что резьбовое соединение приобретает достаточную стабильность.

Если кромка снабжена уступом, это означает, что, двигаясь наружу в радиальном направлении от центра, кромка имеет больший градиент в области уступа, чем в области центральной части. Начиная с центра сквозного отверстия, уступ следует центральной части в периферическом направлении. Градиент означает угол, который верхняя поверхность кромки или нижняя поверхность кромки образует с плоскостью, проходящей поперечно по отношению к осевому направлению сквозного отверстия.

Также может быть предпочтительным для зацепления винта в кромке, если кромка выполнена волнообразно в направлении по окружности. Если верхняя поверхность кромки имеет грань наклона, которая наклонена в направлении по окружности, движение, которое следует этой волне в направлении по окружности, имеет направленный вверх компонент в направлении верхней стороны пластины для кости и направленный вниз компонент в направлении нижней стороны пластины для кости. Преимущество здесь заключается в том, что первый контакт происходит под менее острым углом, когда резьба головки винта доходит до грани наклона. За счет этого менее острого угла риск скольжения резьбы по верхней поверхности кромки вместо того, чтобы врезаться в кромку и деформировать последнюю, снижается. Резьбовое соединение между винтом для кости и пластиной для кости таким образом формируется точно в том положении, в котором находится пластина для кости, когда резьба впервые входит в зацепление с кромкой.

Предпочтительно, если головка винта для кости, ввинченная в пластину для кости, выступает как можно меньше над пластиной для кости, поскольку в ином случае существует опасность раздражения окружающей ткани. Если кромка расположена в (нижней) половине сквозного отверстия рядом с нижней поверхностью пластины для кости, то существует пространство выше кромки, чтобы утопить головку винта для кости в пластине для кости. (Верхняя) половина сквозного отверстия рядом с верхней поверхностью пластины для кости тогда сформирована боковой поверхностью сквозного отверстия и, таким образом, не имеет кромки.

Пластина для кости с кромкой в сквозном отверстии может быть выполнена как одно целое. Альтернативно, возможно, что область, окружающую сквозное отверстие, вводят в форме вставки в пластину для кости. Вставка с кромкой сначала может быть выполнена как отдельная деталь и затем может быть соединена с пластиной для кости. Для того чтобы облегчить формирование резьбового соединения, вставка может быть изготовлена из более мягкого материала, чем пластина для кости.

Для того чтобы позволить хирургу, по выбору, использовать известные винты для кости, у которых головка не снабжена резьбой, боковая поверхность сквозного отверстия может быть расширена наружу выше кромки. Тогда эта часть боковой поверхности может формировать поверхность примыкания для головки известного винта. В поперечном сечении расширение может иметь форму, например, сегмента круга.

Изобретение также относится к системе, состоящей из такой пластины для кости и винта для кости. Винт для кости имеет резьбу головки, которая предназначена для деформации кромки в сквозном отверстии, чтобы сформировать резьбовое соединение. Для того чтобы можно было выполнить надежное крепление к кости, пластина для кости обычно имеет некоторое число сквозных отверстий. Соответственно, система также может включать некоторое число винтов для кости.

Деформация материала, происходящая во время формирования резьбового соединения, должна вызывать наименьшее возможное истирание кромки. Испытания показали, что истирание кромки поддерживается на низком уровне, если головка винта имеет коническую боковую поверхность, и угол, который боковая поверхность образует с осью винта, составляет от 19° до 28°.

Изобретение описано ниже как пример на основе предпочтительных вариантов осуществления и со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых:

Фиг. 1 - вид сверху пластины для кости согласно изобретению;

Фиг. 2 - поперечное сечение пластины с Фиг. 1 по линии I-I;

Фиг. 3 - вид с Фиг. 2 в еще одном варианте осуществления изобретения;

Фиг. 4 - вид с центра сквозного отверстия в направлении боковой поверхности в еще одном варианте осуществления изобретения;

Фиг. 5 и 6 - вид с Фиг. 2 в других вариантах осуществления изобретения;

Фиг. 7 - винт для кости, предназначенный для пластины для кости согласно изобретению.

В соответствии с Фиг. 1 и 2 пластина для кости согласно изобретению имеет шесть сквозных отверстий 14, которые проходят от верхней стороны 15 пластины для кости до нижней поверхности 16 пластины для кости. Кромка 17 выполнена на части окружности в каждом сквозном отверстии 14, причем кромка 17 выступает от боковой поверхности 18 в направлении центра сквозного отверстия 14. Кромка 17 проходит вдоль боковой поверхности 18 по части окружности, составляющей 180°. На остальной части боковой поверхности, составляющей 180°, кромки нет. Кромка 17 заканчивается на нижней поверхности 16 пластины для кости, так что выше кромки 17 остается возможно больше пространства для приема головки винта.

Пластина для кости предназначена для размещения нижней поверхностью 16 на кости, так что пластина для кости проходит по месту перелома кости. После возврата кости в правильное положение пластину для кости соединяют с отломками кости. Затем кость фиксируют в этом положении, и она способна сращиваться.

Для соединения пластины для кости с костью используют винты 31 для кости, которые показаны на Фиг. 7. Винты 31 для кости имеют тело 27, которое снабжено резьбой 28, и головку 29, наружная поверхность которой имеет резьбу 30 меньшего шага. Боковая поверхность головки 29 винта образует угол 25° с осью винта. Винт для кости ввинчивают в кость до тех пор, пока головка 29 винта не войдет в сквозное отверстие 14. В этом случае угол, который винт для кости образует с осью сквозного отверстия, может быть свободно выбран в интервале от приблизительно 0° до 15°. Если винт для кости затем ввинчивать дальше, резьба 30 головки винта 31 для кости входит в зацепление с кромкой 17.

В этом случае сначала кромка 17 деформируется так, что формируется резьбовое соединение между головкой 29 винта для кости 31 и кромкой 17. Помимо этого, за счет повышенного давления, которое возникает во время ввинчивания в кромку 17, головка винта 29 проталкивается к боковой поверхности 18 на противоположной стороне сквозного отверстия 14.

Для облегчения формирования резьбового соединения винт 31 для кости может быть изготовлен из более твердого материала, чем пластина для кости. Например, пластина для кости может быть изготовлена из чистого титана, а винт 31 для кости изготовлен из титанового сплава TiAl6V4.

Согласно Фиг. 3 кромка 17 включает периферическую область 35, уступ 36 и центральную область 37. В периферической области 35 и в центральной области 37 градиент поверхности кромки небольшой и составляет, например, приблизительно 15°. В области уступа 36, который соединяет центральную область 37 и периферическую область 35, градиент значительно больше и составляет, например, 75°.

Если винт 31 для кости ввинчивать в сквозное отверстие 14, резьба 30 головки сначала входит в зацепление с центральной областью 37 кромки 17. Кромка в центральной области 37 тонкая, так что после вхождения резьбы 30 головки смещается только небольшой объем материала. Хирург, который ввинчивает винт, вряд ли заметит какое-либо повышение сопротивления. При продолжении ввинчивания резьба 30 головки заходит дальше в центральную область 37 и приближается к уступу 36. Когда резьба 30 головки достигнет уступа 36, резьба уже будет сформирована в такой степени, которая обеспечивает надежную направляющую для винта для кости. Когда резьба 30 головки дойдет до уступа 36, сопротивление, которое необходимо преодолевать при дальнейшем ввинчивании винта, увеличится, поскольку теперь необходимо деформировать больший объем материала. Начиная с точки увеличения сопротивления, винт для кости 31 ввинчивают еще на 90°, так что на одной стороне формируется стабильное. резьбовое соединение, а на другой стороне головка винта 29 прижата с достаточной силой к боковой поверхности 18. Таким образом достигается конечное состояние, и резьба 30 головки надежно зафиксирована в кромке 17.

На Фиг. 4 показан вид, на котором вид в плане боковой поверхности 18, если смотреть от центра сквозного отверстия 14, проецирован на плоскость. Та область боковой поверхности, которая не имеет кромки 17, на Фиг. 4 невидима. В этом варианте осуществления кромка 17 имеет волнообразную форму. При ввинчивании винта для кости первый виток резьбы головки входит в контакт с кромкой 17 в какой-то конкретный момент времени. Поскольку этот виток резьбы приближается к кромке 17 по косой сверху, как показано в позиции 23 на Фиг. 4, существует высокая вероятность того, что первый контакт между резьбой головки и кромкой 17 произойдет в области с большим градиентом. Этот виток резьбы затем подходит к поверхности кромки 17 по существу под прямым углом, так что он может сразу же врезаться в кромку 17 и деформирует последнюю. Резьбовое соединение формируется в области кромки 17, при этом одновременно достигается тот результат, что головка винта 29 прижимается к боковой поверхности на другой стороне сквозного отверстия 14. В результате головка винта 29 надежно фиксируется в сквозном отверстии 14.

На Фиг. 5 боковая поверхность 18 выше кромки 17 имеет расширение 34, которое в поперечном сечении имеет форму сегмента круга. В этом варианте осуществления, по выбору, можно использовать известные винты для кости, головка которых не имеет резьбы. Тогда расширение 34 формирует поверхность примыкания для винта для кости с полусферической головкой, так что винт для кости может быть введен под разными углами в сквозное отверстие 14.

На Фиг. 6 показан вариант осуществления, в котором вставка введена в пластину для кости. Вставка 26 изготовлена из более мягкого материала, чем пластина для кости, и формирует кромку 17, а также окружение сквозного отверстия 14.

1. Система, состоящая из пластины для кости и винта для кости, отличающаяся тем, что пластина для кости имеет сквозное отверстие (14), которое проходит от верхней стороны (15) до обращенной к кости нижней стороны (16) пластины для кости, причем в сквозном отверстии (14) выполнена кромка (17), и упомянутая кромка (17) выступает от боковой поверхности (18) сквозного отверстия (14) и проходит в направлении по окружности сквозного отверстия (14), отличающаяся тем, что кромка (17) проходит по части окружности сквозного отверстия (14), и тем, что боковая поверхность (18) не имеет кромки на части окружности, расположенной напротив кромки (17), и причем эта часть окружность составляет по меньшей мере 120°,

и причем головка винта (31) оснащена резьбой (30), предназначенной для деформирования кромки (17) в сквозном отверстии (14) с целью формирования резьбового соединения.

2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что часть окружности, на которой боковая поверхность (18) не имеет кромки, составляет по меньшей мере 180°, предпочтительно по меньшей мере 240°.

3. Система по п. 1, отличающаяся тем, что кромка (17) имеет уступ (36), расположенный между боковой поверхностью (18) сквозного отверстия (14) и центральной областью (37) кромки (17), причем упомянутый уступ (36) проходит вдоль кромки (17).

4. Система по п. 1, отличающаяся тем, что кромка (17) выполнена волнообразно в направлении по окружности.

5. Система по одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что кромка (17) расположена в той половине сквозного отверстия (14), которая примыкает к нижней стороне (16) пластины для кости.

6. Система по одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что область, окружающая сквозное отверстие (14) и выполненная в форме вставки (26), введена в пластину для кости.

7. Система по одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что винт (31) для кости имеет головку (29) с конической боковой поверхностью, и тем, что боковая поверхность образует угол от 19° до 28° с осью винта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Система включает пластину для кости и винт для кости.

Изобретение относится к медицине. Система содержит опорную пластину, консольную реконструктивную приставку, спицы цилиндрические и призматические шайбы, соединительные блокируемые винты, соединительные укороченные винты и кортикальные винты.

Группа изобретений относится к медицине. Система задней фиксации позвоночника пластиной по первому варианту содержит пластину и множество соединительных элементов, вставляемых через отверстия в пластине в костный элемент соответствующего позвонка для фиксации пластины к позвонку.

Изобретение относится к медицине. Система костной пластины с костным винтом для фиксации переломов, в котором установленный под углом блокирующий винт, имеющий головку с резьбой, взаимодействует с резьбовым отверстием костной пластины.

Группа изобретений относится к медицине. Компрессионно-дистракционное устройство для расширения ветви нижней челюсти состоит из трубчатого корпуса.

Изобретение относится к медицине. Пластина задняя дистальная комбинированная для остеосинтеза плечевой кости содержит диафизарную, метафизарную и переходную части.

Изобретение относится к медицине. Костная пластина с предназначенной для наложения на кость нижней стороной, дальней от кости верхней стороной и несколькими сквозными отверстиями, из которых по меньшей мере одно служит для приема костного винта с резьбовой головкой или без нее.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для дистракционного остеогенеза дефектов челюстно-лицевой области, либо сформированных после удаления новообразований и тяжелых травм, либо врожденных дефектов.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к травматологии-ортопедии, и предназначено для лечения переломов костей опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Металлический имплантат для остеосинтеза травматически поврежденных костей лонного сочленения тазового кольца выполнен в виде пластины с отверстиями для фиксирующих винтов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в травматологии и ортопедии. Устройство для лечения переломов большого бугорка плечевой кости представляет собой накостную пластину с зубчиками по внешнему контуру. Пластина выполнена с возможностью расположения поперечно оси плечевой кости. Внутренняя поверхность пластины имеет рифление. Зубчиков имеется шесть, из которых четыре расположены по углам пластины и два посередине. Пластина имеет конусовидные отверстия большего диаметра для винтов, расположенные продольно по центру, и цилиндрические отверстия меньшего диаметра для спиц или для шва, расположенные продольно по краям между конусовидными отверстиями. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения больных с переломами большого бугорка плечевой кости. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для передней стабилизации С1-С2 позвонков содержит накладную металлическую пластину, включающую первое основание, второе основание, первую боковую образующую и вторую боковую образующую. Первое основание больше второго основания. Устройство включает также прилегающую поверхность и наружную поверхность, расположенную с противоположной стороны от прилегающей поверхности. Прилегающая поверхность включает первый фрагмент, примыкающий к первому основанию, и второй фрагмент, примыкающий ко второму основанию. Устройство включает также первое отверстие и второе отверстие, расположенные в зоне первого фрагмента, вдоль первого основания. Устройство включает также, по меньшей мере, третье отверстие и четвертое отверстие, расположенные в зоне второго фрагмента, вдоль второго основания. В первом отверстии установлен первый крепежный элемент. Во втором отверстии установлен второй крепежный элемент. В третьем отверстии установлен третий крепежный элемент. В четвертом отверстии установлен четвертый крепежный элемент. Первый фрагмент абсолютно конгруэнтен передней поверхности C1 позвонка. Второй фрагмент абсолютно конгруэнтен передней поверхности тела С2 позвонка. Изобретение позволяет значительно уменьшить инвазивность операции, исключить ограничение двигательной активности шейного отдела позвоночника по сравнению с традиционным задним окципитоспондилодезом, позволяет оптимизировать хирургическую тактику, а также проводить более раннюю реабилитацию, что важно у тяжелых и ослабленных пациентов и может обеспечить более раннее восстановление трудоспособности пациентов. 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 42 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для передней стабилизации С1-С3 позвонков, содержит накладную металлическую пластину, включающую первый фиксирующий фрагмент с первым отверстием и вторым отверстием, геометрически сопряженными соответственно с первым стопорным элементом и вторым стопорным элементом. Пластина включает также второй фиксирующий фрагмент с третьим отверстием и четвертым отверстием, геометрически сопряженными соответственно с третьим стопорным элементом и четвертым стопорным элементом. Пластина включает также соединительный фрагмент, расположенный между первым фиксирующим фрагментом и вторым фиксирующим фрагментом. Устройство содержит опорный элемент, включающий первую опорную зону, расположенную в сторону первого фиксирующего фрагмента и вторую опорную зону, расположенную в сторону второго фиксирующего фрагмента. Опорный элемент соединен с накладной металлической пластиной в зоне соединительного фрагмента. Первый фиксирующий фрагмент со стороны расположения опорного элемента абсолютно конгруэнтен передней поверхности С1 позвонка. Второй фиксирующий фрагмент со стороны расположения опорного элемента абсолютно конгруэнтен передней поверхности С3 позвонка. Первая опорная зона абсолютно конгруэнтна нижней поверхности С1 позвонка. Вторая опорная зона абсолютно конгруэнтна верхней поверхности тела С3 позвонка. Изобретение обеспечивает повышение надежности фиксации С1-С3 позвонков и значительное уменьшение инвазивности операции, исключение ограничения двигательной активности шейного отдела позвоночника по сравнению с традиционным задним окципитоспондилодезом. 2 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при корригирующей остеотомии бедренной, большеберцовой кости и костей стопы. Комбинированный имплантат включает клиновидный имплантат из пористого металла и накостную пластину из металла. Клиновидный имплантат имеет скошенные книзу боковые стенки, соединенные верхней стенкой, в центре которой расположено отверстие с внутренней резьбой, переднюю и заднюю стенки. Накостная пластина имеет отверстия с выемкой конической формы для фиксирующих винтов с погружной головкой. Накостная пластина выполнена из никелида титана с термомеханической памятью формы, с центральной выемкой конической формы, заканчивающейся отверстием для размещения соединительного винта с погружной головкой, с двух сторон имеет парные ножки, отогнутые вниз под углом 45° и направленные навстречу друг другу, имеет выступ, расположенный с нижней стороны по центру пластины в поперечном направлении, выполненный сопряженным с продольным пазом клиновидного имплантата. Клиновидный имплантат выполнен из пористого никелида титана с пористостью 70-80%, боковые стенки внизу сходятся, образуя клин, поверхность боковых стенок имеет рифление в форме продольных канавок, образующих зубцы L образной формы, передняя и задняя стенки имеют форму треугольника. Верхняя стенка имеет форму четырехугольника, посередине которого проходит продольный паз, для установки выступа накостной пластины. В центре продольного паза впрессована втулка из титана с осевым отверстием с внутренней резьбой, для установки соединительного винта. Расклиниватель-аналог клиновидного имплантата в виде клина с гладкими стенками имеет скошенные сходящиеся внизу боковые стенки, образующие заостренный конец, переднюю и заднюю стенки в форме треугольника, верхнюю стенку в форме четырехугольника. На верхней стенке расположен элемент для соединения с имплантоводом. Форма расклинивателя-аналога клиновидного имплантата соответствует форме клиновидного имплантата. Элемент для соединения с имплантоводом выполнен в форме продольного паза, проходящего посередине верхней стенки для установки пластинок, находящихся на нижнем конце внешней трубки имплантовода. В центре продольного паза впрессована втулка из титана с осевым отверстием с внутренней резьбой, для соединения с внутренним стержнем имплантовода. Имплантовод для установки и удаления клиновидного имплантата и расклинивателя-аналога клиновидного имплантата включает ручку с ударной площадкой, стержень с рабочим концом, имеющим участок с резьбой. Имплантовод состоит из корпуса Т-образной формы, в который вставлен внутренний стержень. Корпус имплантовода включает внешнюю трубку, имеющую на рабочем конце оппозитно расположенные пластинки для установки в продольный паз расклинивателя-аналога клиновидного имплантата и поперечную рукоятку, имеющую сверху в центре отверстие для установки внутреннего стержня с рабочим концом. Рукоятка имеет ударные площадки на верхней и нижней стороне по бокам от внешней трубки. Внутренний стержень имеет сверху головку со сквозным поперечным отверстием для размещения поворотного стержня, а снизу на рабочем конце участок с резьбой, соответствующей резьбе отверстия с внутренней резьбой во втулке в комбинированном имплантате и расклинивателе-аналоге клиновидного имплантата. Изобретения обеспечивают повышение стабильности фиксации при точности и надежности хирургических манипуляций. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для лечения костной ткани содержит пластину для кости, первый датчик и второй датчик. Пластина для кости включает в себя первую и вторую части, соединенные друг с другом посредством соединительной части. Жесткость соединительной части меньше жесткости каждой из первой и второй частей. Первый датчик установлен на первой части и измеряет напряжение в первой части. Второй датчик установлен на второй части и измеряет напряжение во второй части. Система для лечения костной ткани содержит первую пластину для кости, включающую в себя установленный на ней первый датчик для измерения напряжения в первой пластине для кости, вторую пластину для кости, включающую в себя установленный на ней второй датчик для измерения напряжения во второй пластине для кости, и процессор для определения отношения меры напряжения первым датчиком к напряжению, измеряемому вторым датчиком, для нормализации нагрузочного воздействия на костную ткань и определения уровня заживления костной ткани. Изобретения обеспечивают отслеживание динамики заживления костной ткани. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство для нацеливания на опознавательную точку ортопедического имплантата содержит: корпус, выполненный с возможностью ввода в зацепление с сопрягаемым конструктивным элементом для крепления корпуса к ортопедическому имплантату; и электромагнитный датчик, расположенный внутри корпуса устройства в известном положении. Причем, когда корпус устройства введен в зацепление с сопрягаемым конструктивным элементом, положение датчика относительно опознавательной точки ортопедического имплантата известно в отношении пяти степеней свободы. Способ нацеливания на опознавательную точку ортопедического устройства включает в себя следующие этапы: определение местоположения первой опознавательной точки ортопедического устройства с помощью устройства идентификации опознавательной точки и первого датчика электромагнитного поля, причем устройство идентификации опознавательной точки содержит генератор электромагнитного поля, а первый датчик электромагнитного поля при определении местоположения первой опознавательной точки прикреплен к ортопедическому устройству и находится в зоне действия генератора электромагнитного поля, при этом определение местоположения первой опознавательной точки включает передвижение устройства идентификации опознавательной точки относительно ортопедического устройства и первого датчика электромагнитного поля; прикрепление второго датчика электромагнитного поля к первой опознавательной точке; помещение второго датчика электромагнитного поля в зону действия; и определение местоположения второй опознавательной точки ортопедического устройства с использованием устройства идентификации опознавательной точки и второго датчика электромагнитного поля с использованием второго датчика электромагнитного поля, прикрепленного к первой опознавательной точке, при этом определение местоположения второй опознавательной точки включает передвижение устройства идентификации опознавательной точки относительно ортопедического устройства и второго датчика электромагнитного поля. Способ использования устройства содержит: ввод корпуса в зацепление с сопрягаемым конструктивным элементом, тем самым прикрепляя корпус к ортопедическому имплантату; генерирование электромагнитного поля; передвижение устройства идентификации опознавательной точки относительно ортопедического имплантата, тем самым передвигая электромагнитное поле относительно датчика; вычисление положения датчика относительно устройства идентификации опознавательной точки с использованием сигналов, принятых от датчика; и сравнение вычисленных положений датчика относительно устройства идентификации опознавательной точки с известным положением датчика относительно опознавательной точки. Применение данной группы изобретений позволит исключить воздействие вредного излучения на пациента и/или персонал при нацеливании на опознавательную точку имплантата, покрытую тканями. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 18 ил.

Группа изобретений относится к полимерной и фармацевтической промышленности и может быть использована при изготовлении имплантируемых медицинских устройств. Имплантируемое устройство содержит гибкую полимерную пленку (10), включающую биорассасывающийся полимер и элюируемые лекарственные компоненты. Пленка имеет отверстия (14), проходящие от первой (10а) до противоположной ей второй поверхности (10b), приподнятые выступы (14а). Выступы (14а) выдаются из первой поверхности (10a) так, что каждое отверстие (14) окружено одним из выступов (14а). Для изготовления полимерной пленки получают раствор, содержащий полимер, растворитель и лекарственное средство. Помещают раствор в одностороннюю форму для литья, имеющую возвышения, проходящие от дна формы. Раствор полимера имеет вязкость, подавляющую самостоятельный ток полимера. Распределяют раствор вокруг каждого возвышения с последующим отверждением и образованием мениска отвержденного полимера вокруг каждого возвышения. Обеспечивается повышение эффективности использования имплантируемых устройств за счет повышения прочностных характеристик пленки, удержания лекарственных средств и улучшения тактильных ощущений за счет повышения трения. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 30 ил., 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для блокируемого погружного остеосинтеза мыщелковых переломов длинных костей включает пластину, спонгиозные и кортикальные винты. Пластина выполнена продольно изогнутой по форме синтезируемого мыщелка и зауженной к концу по длине с верхним краем шире нижнего в два раза, с заостренными боковыми краями и зубчатой нарезкой по краям для контакта с костью, с отверстиями, нанесенными сверху вниз сначала в два поперечных ряда: в верхнем ряду с тремя, а в нижнем с двумя. Между двумя отверстиями второго ряда выполнено отверстие под спицу Киршнера. Крайние отверстия первого ряда пластины нарезаны под углом 10° в стороны, а среднее перпендикулярно пластине, без резьбы. Два отверстия второго ряда пластины нарезаны под углом 10° в стороны. По центру изогнутости пластины вниз с отступом на некоторое расстояние от поперечных расположен один продольный ряд отверстий, идущих по вершине пластины, нарезаны попеременно, то влево, то вправо под углом 10°. На верхней половине толщины пластины отверстия выполнены конусовидными с конусовидной винтовой нарезкой, а другая половина толщины пластины гладкая диаметром, обеспечивающим прохождение, создавая в безрезьбовой части винта плотное соприкосновение. Кортикальный винт выполнен с конусовидной резьбой под шляпкой на половину головки, совпадает с аналогичной резьбой верхней половины толщины пластины. При завинчивании винта плотно прилежит к краям отверстия пластины и выходит за ее нижний край, а длину винта составляют: шляпка винта, толщина пластины под углом и 2 мм выхода за пределы пластины, и диаметр кости, выявленный на рентгенограмме. Верхние винты спонгиозные, а нижние - кортикальные - без резьбы на теле их, которая нарезана только на конце стержня на 1/3 длины. Способ блокируемого остеосинтеза метафизарных переломов длинных костей заключается в репозиции и фиксации костных отломков и в том, что используют пластину, которую укладывают на область перелома. Репонируют отломки и вводят спицу Киршнера через отверстие для спицы. Потом сверлят отверстие в кости через среднее отверстие пластины верхнего ряда и фиксируют пластину, а затем вводят винты в боковые отверстия верхнего ряда в пластине, и далее вводят винты второго ряда, и при подтверждении правильного положения отломков вводят винты в диафизарную часть поврежденной кости, удаляют спицу Киршнера. Изобретения обеспечивают надежную фиксацию, минимальный контакт пластины с поверхностью кости, исключающий возникновение пролежней и нарушение репаративного процесса, упрощение операции остеосинтеза. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к торокальной хирургии. Фиксатор для остеосинтеза ребер выполнен в виде продолговатой пластины, имеющей вдоль продольных краев парные захваты для охвата ребер, а в средней части продольно расположенные отверстия. Пластина выполнена из материала с памятью формы. Отверстия выполнены в виде прямоугольных окон, средние из которых предназначены для визуального контроля за положением линии перелома, а в крайних окнах выполнены языки для размещения в отверстиях кости. Основания языков расположены со стороны коротких торцов пластины. Изобретение обеспечивает минимизацию манипуляций в ране при установке фиксатора и исключение повторного хирургического вмешательства за счет отсутствия остаточного диастаза. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к экспериментальной травматологии и ортопедии, и может быть использовано для накостного остеосинтеза при переломах трубчатых костей у лабораторных животных, например крыс. Устройство содержит кольцевые фиксаторы. Фиксаторы выполнены в виде двух полувтулок. Боковые поверхности фиксирующей полувтулки снабжены фигурными выступами, а прижимной полувтулки - вырезами, соответствующими профилю и размерам выступов, на одном из которых закреплен хомут стяжки, а на другом - замок для предотвращения его «обратного хода». На наружной поверхности прижимной втулки между вырезами выполнен паз, размеры которого соответствуют ширине и толщине хомута стяжки. На внутренних поверхностях полувтулок закреплены выступы в виде встречно наклоненных внутрь под углом 45-60° силиконовых цилиндров. Изобретение обеспечивает возможность изучать в эксперименте фармакодинамику остеогенеза в процессе формирования хрящевой и костной мозоли; исключается нанесение дополнительной травмы костной ткани, например ее просверливание; обеспечивается возможность щадящего отношения к костной ткани вследствие регулирования силы давления на надкостницу, что сокращает сроки формирования хрящевой и костной мозоли; создается встречное давление на дистальный и проксимальный концы обломков кости и предупреждается смещение устройства при движении животного. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.
Наверх