Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле и способ его получения



Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле и способ его получения
Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле и способ его получения

Владельцы патента RU 2610197:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ" (RU)

Предлагаемое изобретение относится к получению коллоидного раствора наносеребра в этиленгликоле. Коллоидный раствор содержит этиленгликоль и наночастицы серебра в концентрации от 1 до 100 мг/л. Доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25%. Коллоидный раствор получают восстановлением этиленгликольного раствора трифторацетата серебра либо монохлорацетата серебра с концентрацией 10-3-10-5 моль/л эквимолярным количеством аскорбиновой кислоты. Восстановление ведут при перемешивании в среде этиленгликоля при температуре 20-25°C. Полученный коллоидный раствор наносеребра стабилен более полугода, хранится в стеклянных пузырьках в темноте. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к соединениям серебра и непосредственно касается коллоидного раствора наносеребра и способа получения коллоидного раствора наносеребра в этиленгликоле, который после его введения в гидрофобную полимерную матрицу может быть применен в медицине в качестве антимикробного и антивирусного средства.

Известны различные способы получения наночастиц серебра, которые условно подразделяются на два основных типа получения наночастиц металлического серебра (Materials Science and Engineering A. vol. 379, p. 378-383, 2004):

I) метод, осуществляемый при помощи физических воздействий: лазерное испарение, термическое испарение, дуговой разряд, плазма;

II) метод синтеза в жидкой среде, включающий восстановление ионов серебра в растворах в присутствии различных добавок (ПАВ, стабилизаторов), регулирующих размер получаемого наносеребра.

Метод (I), осуществляемый при помощи физических воздействий, довольно энергоемок и требует сложного аппаратурного оформления.

Наиболее применимым для получения наносеребра является метод синтеза наносеребра в жидкой среде, а именно в водной среде. Как известно, данный метод проводится восстановлением серебра в водных растворах его солей с помощью различных восстановителей. В качестве исходных соединений серебра используются его неорганические соли, такие как нитрат серебра (RU 2430169, C22B 11/00, 2011) галогениды серебра (RU 2458159), сульфат серебра (RU 2430169, C22B 11/00, 2011), сульфид серебра, карбонаты серебра, а также серебряные соли жирных карбоновых кислот (WO 2014189, B22F 1/00, 2014). В качестве исходных соединений применяются и предварительно полученные прекурсоры, каковыми являются, например, аминные комплексы серебра, которые затем в определенных условиях подвергаются обработке до получения конечного серебра в виде наночастиц (WO 2014189025, B22F 1/00, 2014), либо аммонийные комплексы, полученные из азотнокислого серебра и аммиака (TW 201422341, C22B 11/00, 2014), либо аминокарбонатные комплексы серебра, полученные из солей серебра и аминокарбоновых кислот (KR 20140113935, B22F 1/02, 2014; PL 404955, B22B 3/00, 2014). К таким исходным соединениям серебра можно отнести и комплексы (TW 201422342), получаемые при контактировании солей серебра или окиси серебра с алифатическими аминами (октиламин, гексиламин, олеиноамин), из которых затем восстановлением при температуре 10-50°C с применением гидразина или боргидрида натрия (NaBH4) получают серебро в виде наночастиц размером 10-200 нм. Боргидрид натрия в качестве восстановителя предлагается также использовать в другом известном способе получения наночастиц серебра из водного раствора солей серебра (AgNO3) в присутствии аминокислоты-L-цистеина (RU 2526390, B22B 3/00, 2013). В качестве восстановителя при получении наносеребра применяется также аскорбиновая кислота. Процесс восстановления с помощью аскорбиновой кислоты чаще всего проводится в присутствии стабилизирующих добавок: цитрата натрия [Yagiong Qin, Xiaohui Ji // Size control over spherical silver nanoparticles by ascorbic acid redaction // Colloid and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, V. 372, (1-3), 2010, p. 172-176]; хитозана, используемого в виде раствора в уксусной кислоте [Zain, N.М., Stapley, A.G.F., and Shama, G., Green Synthesis of Silver and Copper Nanoparticles using Ascorbic acidand Chitosan for Antimicrobial Applications, Carbohydrate Polymers (2014), http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2014.05.081]; крахмала [Mayur Valodkar, Shefaly Modi, // Synthesis and anti-bacterial activity of Cu, Ag and Cu-Ag alloy nanjparticles: A green approach // Materials Reseach Bulletin 46 (2011) 384-389]. Однако отсутствует информация о получении наносеребра с использованием аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя органических солей серебра в неводных средах.

Известен коллоидный раствор наносеребра в деионизированной воде, характеризующийся тем, что имеет концентрацию серебра от 5 до 100 мг/л, при этом доля наночастиц металлического серебра в нем составляет от 5 до 90% от общей концентрации серебра в растворе, доля наночастиц размером от 2 до 15 нм составляет от 65 до 85% от общей концентрации наночастиц металлического серебра в растворе, доля наночастиц размером от 15 до 35 нм составляет, соответственно, от 15 до 35% (RU 2456356, C22B 11/00, 2012). Данный коллоидный раствор получают электрохимическим методом, включающим электрохимическое растворение в деионизированной воде серебра, используемого в виде мелкодисперсного порошка с химической чистотой 99,999% и с размерами частиц до 100 нм. Процесс проводят в электролизере, внутри которого расположены электроды в виде емкостей из химически нейтрального материала, в которые помещают мелкодисперсный порошок серебра. Электролиз, согласно данному способу, проводят при постоянном напряжении (30-45 В) в условиях циклического изменения полярности общего раствора наночастиц в растворе. Однако несмотря на высокую устойчивость получаемого коллоидного раствора наносеребра в деионизированной воде (сохранение без агрегирования в течение порядка двух лет) он из-за гидрофильности среды не может быть диспергирован в гидрофобную полимерную матрицу. Кроме того, и сам электрохимический способ получения такого коллоидного раствора наносеребра, как и все электрохимические процессы, энергоемок, требует громоздкого аппаратурного оформления, кроме того, он многостадиен и не экономичен, поскольку включает дополнительную стадию получения мелкодисперсного порошка и деионизированной воды.

Для получения наносеребра в коллоидном состоянии применяется также жидкофазный процесс, основанный на реакции восстановления серебра в жидких средах. В известных способах, относящихся к данному направлению, процесс проводят в водной среде. Например, описан способ получения коллоидного раствора наночастиц серебра восстановлением серебра в водных растворах неорганических солей серебра (на примере нитрата серебра) при использовании в качестве восстановителя глюкозы или аскорбиновой кислоты [Е.А. Вишнякова, С.В. Сайкова, С.М. Жарков // Определение условий образования наночастиц серебра при восстановлении глюкозой в водных растворах // J. of Siberian Federal University. Chemistry 1 (2009 2) 48-55]. Процесс, согласно данной публикации, проводят следующим образом: к водному раствору нитрата серебра определенной концентрации (0,0001 М-0,005 М) добавляют такой же объем раствора восстановителя, доводят pH до заданного значения (оптимально 8,34) аммиаком, в качестве восстановителей применяют аскорбиновую кислоту или глюкозу и обрабатывают полученные растворы в микроволновой печи в течение 10 минут при мощности 700 Вт. Однако, как сказано в данной работе, в случае применения в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты получаемый продукт (коллоидное наносеребро) не обладает агрегативной устойчивостью и быстро переходит в металлическое серебро (по данным РФА).

Так как одним из направлений применения наносеребра является получение из него материалов на основе органических высокомолекулярных соединений, важно то, в какой среде находятся наночастицы, поскольку это влияет на способность наносеребра диспергироваться, в частности в органических полимерах, таких как полиэтилены высокой и низкой плотности, различные смолы. Как известно, в случае применения для указанных целей коллоидных водных растворов наносеребра не достигается высокая степень их диспергирования в органических полимерах ввиду гидрофобности полимерной матрицы.

Для устранения указанных недостатков коллоидных водных растворов наносеребра предлагается коллоидный раствор наносеребра в многоатомном спирте и способ его получения.

Предлагаемый коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле содержит этиленгликоль, наночастицы серебра и имеет концентрацию наночастиц серебра от 1 до 100 мг/л, при этом доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25%.

Предлагаемый способ получения коллоидного раствора наносеребра в этиленгликоле осуществляют реакцией восстановления этиленгликольного раствора трифторацетата серебра либо монохлорацетата серебра, концентрацией 10-3-10-5 моль/л, с использованием в качестве восстановителя эквимолярного количества аскорбиновой кислоты, проводимой при перемешивании в среде этиленгликоля при температуре 20-25°C.

Предлагаемый коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле можно рассматривать как новый прекурсор, в дальнейшем применяемый при изготовлении новых полимерных материалов, включающих наночастицы серебра. В отличие от уже известного коллоидного раствора наносеребра в деионизированной воде, предлагаемый продукт представляет собой коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле, что определяет его свойства, а именно способность наносеребра диспергироваться в органических полимерах, таких как полиэтилены высокой и низкой плотности, различные смолы. Использование именно органического растворителя в составе нового продукта способствует введению в дальнейшем наночастиц серебра в полимерную матрицу. Получаемый продукт характеризуется содержанием наночастиц серебра определенного размера: доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25% и имеет концентрацию наночастиц серебра от 1 до 100 мг/л.

Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле обладает определенным составом, характеризующимся конкретной долей наночастиц серебра, определенного указанного выше размера, и который отличается от состава известного коллоидного раствора наносеребра в деионизированной воде. Данный указанный состав получается определенным способом, который заключается в восстановлении аскорбиновой кислотой галогенпроизводных ацетатов серебра, а именно трифторацетата серебра и монохлорацетата серебра в безводной среде многоатомного спирта - этиленгликоля. Преимуществом данного способа является применение в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты, являющейся экологически безопасным, биологически совместимым и доступным продуктом.

Существенными признаками способа являются также: концентрация используемого галогенпроизводного ацетата серебра (10-3-10-5 моль/л в этиленгликоле) и технологические условия проведения процесса, а именно перемешивание реакционной массы при температуре 20-25°C.

Предлагаемый способ технологичен и экономичен, что обуславливает возможности его промышленного осуществления. К достоинствам предлагаемого способа можно отнести:

- простоту аппаратурного оформления (по сравнению с использованием в аналогах сложного аппаратурного оборудования, например микроволновой печи либо электролитического оборудования);

- технологичность процесса благодаря проведению его при комнатных температурах, за короткий промежуток времени и без введения в процесс трудоемкой стадии по получению мелкодисперсного порошка;

- экономичность процесса благодаря использованию доступных реагентов без применения дополнительных стабилизаторов.

Коллоидный раствор наносеребра стабилен более полугода, хранится в стеклянных пузырьках в темноте и может быть применен в медицине при изготовлении антимикробных и антивирусных средств, полученных на основе гидрофобной полимерной матрицы, в которую введены наночастицы серебра в виде этого коллоидного раствора в этиленгликоле.

Ниже изобретение иллюстрируется рисунками (фиг. 1-4):

- фиг. 1 - спектр оптического поглощения коллоидного раствора наночастиц серебра, полученного из трифторацетата серебра;

- фиг. 2 - спектр оптического поглощения коллоидного раствора наночастиц серебра, полученных из монохлорацетата серебра;

- фиг. 3 - СЭМ полученных наночастиц серебра;

- фиг. 4 - распределение наночастиц по размерам.

Присутствие в коллоидном растворе наночастиц серебра подтверждается наличием пика плазмонного резонанса при λ=417 нм в случае трифторацетата серебра (фиг. 1) и 435 нм в случае монохлорацетата серебра (фиг. 2), сканирующей электронной микроскопией (СЭМ), данные которой приведены на фиг. 3. Размеры наночастиц определялись на приборе Zetasizer nano series HT Malvern, кривые распределения по размерам приведены на фиг. 4.

Из спектров поглощения в УФ- и видимой области (фиг. 1 и 2) видно, что уже при смешении растворов прекурсора и восстановителя наблюдается появление плазмонного пика (λ=417 нм и 435 нм на фиг. 1 и 2 соответственно) от образовавшихся наночастиц серебра. Увеличение интенсивности поглощения при длине волны максимума плазмонной полосы свидетельствует об увеличении концентрации наночастиц в растворе при продолжении перемешивания.

Ниже изобретение иллюстрируется примерами и фиг. 1-4.

Пример 1

К 20 мл 10-3 М раствора трифторацетата серебра в этиленгликоле приливают 20 мл 10-3 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 20°C. Раствор практически моментально приобретает ярко-желтую окраску. Получение наночастиц подтверждают наличием пика плазмонного резонанса при λ=417 нм и сканирующей электронной микроскопией. Получаемый продукт характеризуется содержанием наночастиц серебра определенного размера: доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25% и имеет концентрацию наночастиц серебра 1±0,05 мг/л.

Пример 2

К 20 мл 10-3 М раствора монохлорацетата серебра в этиленгликоле приливают 20 мл 10-3 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и перемешивают при 25°C на магнитной мешалке. Раствор практически моментально приобретает ярко-желтую окраску. Получение наночастиц подтверждают наличием пика плазмонного резонанса при λ=435 нм и сканирующей электронной микроскопией. Получаемый продукт характеризуется содержанием наночастиц серебра определенного размера: доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25% и имеет концентрацию наночастиц серебра от 20±0,4 мг/л.

Пример 3

К 20 мл 10-5 М раствора трифторацетата серебра в этиленгликоле приливают 20 мл 10-5 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и перемешивают при 20-25°C на магнитной мешалке. Раствор практически моментально приобретает ярко-желтую окраску. Получение наночастиц подтверждают наличием пика плазмонного резонанса при λ=417 нм и сканирующей электронной микроскопией. Получаемый продукт характеризуется содержанием наночастиц серебра определенного размера: доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25% и имеет концентрацию наночастиц серебра от 65±3,25 мг/л.

Пример 4

К 20 мл 10-5 М раствора монохлорацетата серебра в этиленгликоле приливают 20 мл 10-5 М раствора аскорбиновой кислоты в этиленгликоле и перемешивают на магнитной мешалке. Раствор практически моментально приобретает ярко-желтую окраску. Получение наночастиц подтверждают наличием пика плазмонного резонанса при λ=435 нм и сканирующей электронной микроскопией. Получаемый продукт характеризуется содержанием наночастиц серебра определенного размера: доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25% и имеет концентрацию наночастиц серебра от 95±5 мг/л.

1. Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле, характеризующийся тем, что он содержит этиленгликоль, наночастицы серебра и имеет концентрацию наночастиц серебра от 1 до 100 мг/л, при этом доля наночастиц серебра размером от 5 до 8 нм составляет от 3 до 5%, от 30 до 50 нм - от 28 до 30%, от 50 до 75 нм - от 38 до 40%, от 75 до 100 нм - от 23 до 25%.

2. Способ получения коллоидного раствора наносеребра в этиленгликоле, отличающийся тем, что получают коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле по п.1, при этом ведут восстановление этиленгликольного раствора трифторацетата серебра либо монохлорацетата серебра с концентрацией 10-3-10-5 моль/л эквимолярным количеством аскорбиновой кислоты при перемешивании в среде этиленгликоля при температуре 20-25°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, может быть использовано для разделения платины и железа в солянокислых растворах с использованием селективного ионита комплексообразующего типа Purolite S985.

Группа изобретений относится к переработке использованных электронных плат. Осуществляют механическое удаление навесных деталей с использованных электронных плат, получая первый промежуточный продукт из удаленных навесных деталей и облегченных плат с деталями монтажа и микромонтажа, выделяют в первом троммеле из упомянутого первого промежуточного продукта упомянутые облегченные платы с деталями монтажа и микромонтажа, выполняют в активаторе химическое растворение припоя с упомянутых облегченных плат, получая суспензию растворенного припоя и твердую фазу из деталей монтажа и микромонтажа и пластмассовых основ плат, отделяют во втором троммеле суспензию растворенного припоя от упомянутой твердой фазы, разделяют упомянутую твердую фазу на упомянутые пластмассовые основы плат и на элементы, содержащие благородные металлы, и направляют разделенные элементы на извлечение из них соответствующих благородных металлов и передают пластмассовые основы плат на утилизацию.

Изобретения относится к металлургии благородных металлов с получением металлов высокой чистоты. Способ разделения золотосеребряного сплава путем вакуумной дистилляции включает нагрев в плавильном тигле при глубоком вакууме золотосеребряного сплава до температуры испарения серебра с поверхности его расплава и конденсацию серебра из полученной парогазовой смеси в твердое состояние в зоне конденсации охлаждаемого конденсатора.

Изобретение предназначено для кучного выщелачивания золота из минерального сырья. Фотоэлектроактивированный пероксидно-карбонатный и/или пероксидно-гидроксидный раствор используют для окомкования исходного сырья.
Изобретение к способу извлечения золота из упорных руд и техногенного минерального сырья Способ заключается в том, что при агломерации в массу сырья подают электроактивированный концентрированный раствор цианидов щелочных металлов, а после получения окатышей - подогретый сжатый воздух, в который после удаления основной части влаги из окатышей закачивают химически активные газы.

Изобретение относится к способу экстракции ионов серебра из водных растворов и используется в области извлечения веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.

Изобретение относится к способу экстракции ионов металлов из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.
Изобретение относится к способу извлечения золота из золошлаковых отходов, включающее контакт исходного сырья в виде золы от сжигания угля с растворяющей средой. При этом используют золу от сжигания угля при температуре, превышающей температуру плавления золота, и которая обеспечивает содержание частиц золота в золе ультратонких и наноразмеров.

Изобретение относится к выщелачиванию благородных металлов из упорного золотосодержащего сырья. Перед выщелачиванием увлажненную или обезвоженную до заполнения пор водой руду подвергают воздействию наносекундных электромагнитных импульсов, имеющих следующие параметры: длительность - менее 1 нс, длительность фронта - менее 0,1 нс, частота повторения - более 1 кГц и амплитуда - более 15 кВ.
Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к извлечению золота и вывода мышьяка из золотосодержащих скородитовых руд. Способ переработки включает обжиг золотосодержащих скородитовых руд в атмосфере перегретого водяного пара при температуре 700-750°C в печи кипящего слоя в присутствии сульфидизатора, в качестве которого используют пиритный концентрат с общим содержанием серы не менее 35%.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и молекулярной биологии, и раскрывает наноматериал для направленной доставки противоопухолевого препарата к месту локализации опухоли.

Изобретение относится к способу введения углеродных нанотрубок в полиолефины для получения нанокомпозитов, используемых при получении различных изделий из полимерных композиционных материалов.

Изобретение относится к области термопластичных композиционных материалов, а именно к разработке размеростабильных термопластичных полимерных композиционных материалов (ПКМ) и технологий их переработки в детали и элементы системы кондиционирования воздуха (СКВ) для использования в авиационной промышленности.

Изобретение относится к области формирования зондов сканирующих зондовых микроскопов и к их конструкциям, в частности кантилеверов, состоящих из консоли и иглы. Зонд для сканирующих приборов содержит кантилевер на массивном держателе и монолитный с кантилевером ус, расположенный на свободной части кантилевера.

Изобретение относится к химической промышленности и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении композитов и волокон для дисплеев, противообледенительных контуров, газонепроницаемых композитов и экранов.

Изобретение относится к области нанотехнологий и нанохимии, а точнее к цитратам металлов, и может быть использовано в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине, в сельском хозяйстве, в биологии и в других областях науки, промышленности и экологии.

Группа изобретений предлагает связанные со стрептавидином магнитные частицы, имеющие высокую способность связывания биотина, и способ их изготовления. Связанная со стрептавидином магнитная частица имеет структуру, в которой молекулы стрептавидина сшиты друг с другом на магнитной частице, где связанную со стрептавидином магнитную частицу изготавливают способом, включающим следующие стадии: (1) изготовление суспензии, содержащей магнитные частицы, на поверхности которых находятся аминогруппы; и (2) реакция магнитных частиц со стрептавидином и глутаральдегидом путем введения глутаральдегида в присутствии стрептавидина в суспензию, изготовленную на стадии (1).

Изобретение относится к области медицины, в частности к психофармакологии, и касается средства для лечения и профилактики расстройств аутистического спектра, представляющего собой глицин, иммобилизованный на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, с содержанием глицина от 1 до 21±3 мас.% Описываемое средство позволяет повысить результативность медикаментозного лечения и профилактики аутизма и расширить ассортимент эффективных и безопасных психотропных препаратов.

Изобретение относится к получению каталитических мембран способом «золь-гель» и может быть использовано в каталитических мембранных реакторах конверсии метана. Способ получения комплекса "золь-гель" по меньшей мере из четырех солей металлов M1, M2, M3, и M4, приемлемых и предназначенных для получения материала типа перовскита, соответствующего общей формуле (I): A(1-x)A'xB(1-y-u)B'yB"uΟ3-δ (I), включает в себя стадии получения водного раствора водорастворимых солей элементов A, A', B, B' и при необходимости В" в стехиометрических соотношениях, необходимых для получения материала, определенного ранее; получения водно-спиртового раствора по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) в спирте, выбранном из метанола, этанола, пропанола, изопропанола или бутанола, смешанном с водным раствором аммиака в пропорции, достаточной для обеспечения полной солюбилизации неионогенного ПАВ в водно-спиртовом растворе, причем концентрация неионогенного ПАВ в водно-спиртовом растворе меньше критической мицеллярной концентрации; получения золя из указанных компонентов; сушки золя выпариванием растворителя.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым амфифильным полимерным комплексным соединениям, способу их получения, к носителю и композиции для доставки биологически активных веществ, а также к применению комплексных соединений в качестве активаторов оксо-биоразложения карбоцепных полимеров.

Изобретение относится к области нанотехнологий и нанохимии, а точнее к цитратам металлов, и может быть использовано в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине, в сельском хозяйстве, в биологии и в других областях науки, промышленности и экологии.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-07-29 2017-02-20T10:56:57
Наверх