Катетер с выполненным с возможностью отвода рукавом и способ использования катетерной системы

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетерной системе, специально предназначенной для использования при доставке внутрисосудистого устройства через извилистые сосуды и в его развертывании в таких сосудах, а также к способу ее использования. Катетерная система имеет дистальный и проксимальный концы и содержит внутреннюю трубку, имеющую первую полость; внешнюю трубку, имеющую вторую полость, при этом указанная внутренняя трубка проходит через указанную вторую полость; выполненную с возможностью отвода конструкцию рукава, расположенную между внутренней и внешней трубками и содержащую среднюю трубку и кончик рукава; и корпусную конструкцию на проксимальном конце катетерной системы. Кончик рукава имеет первую конфигурацию, в которой внутрисосудистое устройство полностью охвачено кончиком рукава, и вторую конфигурацию после развертывания внутрисосудистого устройства. Кончик рукава имеет осевую длину в первой конфигурации и двойную осевую длину во второй конфигурации. Корпусная конструкция имеет дистальный конец, содержащий дистальное отверстие, и проксимальный конец, содержащий проксимальное отверстие, причем внутренняя трубка прикреплена к проксимальному отверстию корпусной конструкции. Выполненный с возможностью отвода рукав и внутренняя трубка образуют уплотненную камеру. Способ развертывания внутрисосудистого устройства из вышеупомянутой катетерной системы включает этапы, согласно которым: (a) направляют кончик рукава к целевому месту в полости тела, (b) подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру, (c) отводят конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава для извлечения кончика рукава и (е) высвобождают указанное устройство. Способ установки внутрисосудистого устройства в вышеупомянутую катетерную систему включает этапы, согласно которым: (a) подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру, (b) сжимают по меньшей мере часть устройства вокруг внутренней трубки и (c) продвигают конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава таким образом, что кончик рукава проходит в продольном направлении поверх по меньшей мере части несжатой части указанного устройства. Способ установки внутриполостного внутрисосудистого устройства в вышеупомянутую катетерную систему, содержащую рукоятку, соединенную с выполненным с возможностью отвода рукавом на проксимальном конце средней трубки, включает этапы, согласно которым: (a) располагают рукоятку в проксимальном положении в корпусе, (b) заполняют уплотненную камеру текучей средой, (c) удерживают внутрисосудистое устройство на внутренней трубке с использованием удерживающего устройства и (d) продвигают конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава в дистальном направлении с тем, чтобы она проходила в продольном направлении поверх указанного устройства. Изобретения обеспечивают минимизацию трения между катетером и стентом во время его развертывания. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0001] Настоящее изобретение относится к катетерам, а еще конкретнее к катетерной системе с конструкцией выполненного с возможностью отвода рукава для использования, например, при доставке и развертывании внутрисосудистого устройства. Катетерная система специально предназначена для использования при доставке внутрисосудистого устройства через извилистые сосуды и в его развертывании в таких сосудах.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Имплантируемые через полость трубчатого органа внутрисосудистые устройства, такие как стенты или имплантаты, изначально устанавливают на доставляющем катетере или в нем, а затем обжимают с получением компактной конфигурации относительно небольшого диаметра для облегчения вставки и продвижения устройства через полость трубчатого органа к необходимому месту повреждения, требующему лечения. Соответственно, такие устройства расширяют в радиальном направлении до большего рабочего диаметра путем удаления ограничивающего слоя, что обеспечивает высвобождение устройства, или путем надувания баллона, на котором обжато указанное устройство. При расширении устройство обеспечивает удержание сосуда от его повторного закрытия и может также выполнять функцию матрицы для высвобождения лекарственного активного вещества.

[0003] Будет понятно, что термин «стент» может быть использован далее в настоящей заявке как общий и неограничивающий пример установленного на катетере внутрисосудистого устройства. Саморасширяющиеся стенты и баллонные расширяющиеся стенты хорошо известны и широко распространены во множестве различных конструктивных решений и конфигураций.

[0004] Катетерные системы из уровня техники для доставки стента снабжены ограничивающей оболочкой, покрывающей стент. Одна из проблем, которая возникает при установке стента в катетерной системе, а также во время отвода оболочки, состоит в чрезмерном трении между покрытием и стентом, которое может усложнить, а иногда и сделать невозможным развертывание стента. Кроме того, стенты часто покрывают специальным полимером, лекарственным средством или их сочетанием. Чрезмерные трение между стентом и ограничивающей оболочкой может вызывать нарушение целостности материала покрытой поверхности стента за счет трения между оболочкой и внешней, поверхностью стента. Кроме того, такое трение обычно увеличивается еще больше при использовании длинных стентов или стентов с более узким профилем для обжатия. Соответственно, задача настоящего изобретения состоит в минимизации трения между катетером и стентом во время его развертывания.

[0005] Другая проблема в уровне техники связана со стентами, имеющими относительно низкую осевую жесткость, при этом осевые силы трения, приложенные во время развертывания или установки стента в катетерной системе, могут укорачивать стент. Следовательно, предпочтительно использование катетерной системы, которая минимизирует осевые силы трения, прилагаемые к стенту во время его развертывания и установки.

[0006] Еще одна проблема, известная в уровне техники, связана с размером проксимальной части или рукоятки катетерных систем саморасшряющихся стентов. Для развертывания таких стентов необходимо тянуть ограничивающую оболочку назад в проксимальном направлении на длину, которая равна по меньшей мере длине стента. При использовании стентов большей длины (т.е. 100 мм и более) это ограничение становится недостатком, поскольку оно приводит к необходимости использовать относительно длинные рукоятки с громоздкой механической конструкцией, которой может быть неудобно управлять. Следовательно, предпочтительно использование катетерной системы с относительно короткой рукояткой.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0007] Настоящее изобретение относится к катетерной системе с конструкцией выполненного с возможностью отвода рукава и к способу использования этой катетерной системы. Катетерная система содержит многокомпонентную трубчатую конструкцию, выполненную с возможностью развертывания внутрисосудистого устройства с одновременной минимизацией осевых нагрузок на устройство от силы трения во время его развертывания. Катетерная система согласно настоящему изобретению использует конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава, заполняемую текучей средой во время доставки и развертывания. Катетерная система содержит внутреннюю трубку, расположенную соосно с внешней трубкой, причем внутренняя трубка содержит внешнюю полость для проволочного направителя и внешнюю поверхность, на которой установлена конструкция выполненного с возможностью отвода рукава. Внешняя трубка образует полость для каждого из направляющего провода, внутренней трубки и конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

[0008] Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава проходит через длину внутренней трубки и формирует с ней уплотненную камеру. Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава содержит среднюю трубку и дистальный кончик рукава, формирующий складку поверх дистального конца внутрисосудистого устройства, что обеспечивает создание двухслойной оболочки вокруг устройства. Двухслойная оболочка, после подачи в нее текучей среды под давлением, может быть втянута обратно, что обеспечивает высвобождение устройства без оказания воздействия на него каких-либо сил трения.

[0009] Изобретение также относится к способу развертывания внутрисосудистого устройства. Способ включает этапы, согласно которым: заполняют уплотненную камеру текучей средой, направляют катетер к целевому месту, располагают кончик рукава с установленным устройством в целевом месте, подают текучую среду под давлением и тянут конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава в проксимальном направлении, что вызывает раскладывание кончика рукава и высвобождение устройства в целевом месте с обеспечением воздействия на устройство с минимальными силами трения. В одном варианте реализации конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава втягивают обратно путем перемещения рукоятки, соединенной с проксимальной частью средней трубки. В другом варианте реализации конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава втягивают обратно путем приложения усилия к складываемой проксимальной части средней трубки с использованием, например, кнопки или колеса. Усилие в проксимальном направлении может толкать складываемую проксимальную часть по направлению к проксимальному концу корпусной конструкции, что обеспечивает сжатие складываемой части, например, в виде гармошки. Этот вариант реализации имеет преимущество, которое состоит в обеспечении возможности использования более короткого проволочного направителя и более короткого корпуса по сравнению с другими катетерными системами и, в частности, полезен при использовании относительно длинных стентов. В другом варианте реализации конструкция выполненного с возможностью отвода рукава содержит заднюю выполненную с возможностью отвода часть, которая прикреплена к вставной трубке и складывается обратно в себя, что обеспечивает отвод кончика рукава и развертывание стента. Еще в одном варианте реализации внутренняя трубка содержит криволинейную часть на проксимальном конце, которая сворачивается в корпусной конструкции; таким образом конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава отводят поверх криволинейной части при развертывании. Эти варианты реализации также имеют преимущество, состоящее в том, что они обеспечивают возможность использования более короткого корпуса по сравнению с другими катетерными системами и дополнительно обеспечивают возможность упрощения эксплуатации конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

[0010] Другой аспект настоящего изобретения относится к способу установки внутрисосудистого устройства в катетерной системе. В одном варианте реализации способ включает этапы, согласно которым: отводят кончик рукава до раскрытого положения, наполняют конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава текучей средой и удерживают обжатое внутрисосудистое устройство на внутренней трубке с использованием отдельного устройства, и продвигают кончик рукава поверх обжатого внутрисосудистого устройства, что обеспечивает формирование складки поверх части обжатого внутрисосудистого устройства. В этом варианте реализации способа установки высвобождают внутрисосудистое устройство, тянут катетерную систему в проксимальном направлении, причем процесс повторяют с определенным шагом до тех пор, пока внутрисосудистое устройство не будет большей частью или целиком расположено под складкой кончика рукава. После того, как внутрисосудистое устройство будет полностью покрыто складкой, способ может дополнительно включать высвобождение текучей среды в уплотненную камеру для хранения. Этой аспект настоящего изобретения может быть полезен, в частности, для установки внутрисосудистого устройства в катетерную систему для последующего его развертывания в соответствии со способом развертывания внутрисосудистого устройства, описанным выше.

[0011] Хранилище катетерной системы может быть реализовано при нейтральном давлении воздуха. Однако перед использованием воздух в конструкции выполненного с возможностью отвода рукава заменяют текучей средой путем использования уплотняемого впускного отверстия. Во время этого процесса любой остаточный воздух в рукавной конструкции может быть удален через микроотверстие в складке кончика рукава.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0012] На фиг. 1А показан вид в разрезе катетерной системы, находящейся в положении до развертывания, в соответствии с принципами настоящего изобретения.

[0013] На фиг. 1В показана часть фиг. 1А в увеличенном виде.

[0014] На фиг. 2 показан вид в разрезе катетерной системы на этапе частичного развертывания внутрисосудистого устройства по мере частичного извлечения кончика рукава конструкции выполненного с возможностью отвода рукава путем перемещения рукоятки на одну треть от расстояния по направлению к проксимальному концу корпусной конструкции.

[0015] На фиг. 3 показан вид в разрезе катетерной системы на этапе частичного развертывания внутрисосудистого устройства по мере частичного извлечения кончика рукава конструкции выполненного с возможностью отвода рукава путем перемещения рукоятки на две трети от расстояния по направлению к проксимальному концу корпусной конструкции.

[0016] На фиг. 4 показан вид в разрезе катетерной системы в состоянии после развертывания в соответствии с принципами настоящего изобретения.

[0017] На фиг. 5А-5В показан вид в разрезе одного альтернативного варианта реализации катетерной системы в соответствии с принципами настоящего изобретения на этапе перед развертыванием и на этапе после развертывания.

[0018] На фиг. 6А-6В показан вид в разрезе альтернативного варианта реализации катетерной системы в соответствии с принципами настоящего изобретения на этапе перед развертыванием и на этапе после развертывания.

[0019] На фиг. 7А-7В показан вид в разрезе альтернативного варианта реализации катетерной системы в соответствии с принципами настоящего изобретения на этапе перед развертыванием и на этапе после развертывания.

[0020] На фиг. 8A-8D показана половина вида в разрезе способа размещения внутрисосудистого устройства в катетерной системе и под ограничивающей оболочкой.

[0021] Внутрисосудистые устройства, показанные на этих фигурах, представляют собой двумерные представления вариантов реализации внутрисосудистого устройства согласно настоящему изобретению. Специалисту в области техники будет понятно, что устройство представляет собой трехмерную конструкцию, имеющую цилиндрическую часть, как дополнительно описано далее.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0022] Катетерная система с конструкцией выполненного с возможностью отвода рукава обеспечивает возможность доставки внутрисосудистого устройства к целевому сосуду без подвергания устройства воздействию сил трения во время развертывания, связанных с другими системами доставки, использующими ограничивающую оболочку. Катетерная система согласно настоящему изобретению содержит удлиненную внутреннюю трубку, задающую проксимальный и дистальный концы и полость, проходящую через нее в продольном направлении, причем проволочный направитель расположен с возможностью перемещения. Катетерная система дополнительно содержит удлиненную внешнюю трубку, имеющую проксимальный и дистальный концы, причем внутренняя трубка проходит соосно через нее вдоль всей ее длины. Внутренняя и внешняя трубки прикреплены к корпусной конструкции в проксимальной части катетерной системы, причем корпусная конструкция содержит дистальное отверстие, к которому прикреплена внешняя трубка, а также проксимальное отверстие, к которому прикреплена внутренняя трубка. Термин «дистальный» означает в настоящей заявке как расположенный ближе к вставному концу катетера (т.е. к концу, обычно вставляемому в тело), а термин «проксимальный» означает в настоящей заявке как расположенный ближе к концу катетера, который обычно остается снаружи тела, как разделено линей X на фигурах в настоящей заявке.

[0023] Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава, имеющая проксимальный и дистальный концы, проходит через осевое пространство, образованное между внутренней и внешней трубками. Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава содержит среднюю трубку и кончик рукава, который проходит соосно по существу вдоль длины внутренней и внешней трубок. Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава может быть уплотненно соединена дистальным кольцом с внутренней трубкой на дистальном конце, что обеспечивает формирование уплотненной камеры. В состоянии перед развертыванием внутрисосудистое устройство установлено в радиальном пространстве, сформированном между внутренней трубкой и двухслойной оболочкой, образованной путем сложения кончика рукава на самого себя.

[0024] Внешняя трубка, средняя трубка и внутренняя трубка могут быть изготовлены из устойчивых к перекручиванию и гибких материалов или композиционных конструкций, например из полиэфирэфиркетона (РЕЕК), полиэтилентерефталата (PET), полиимида (PI), сплетенного нейлона-12 или подходящих материалов, известных в области техники. Способ прикрепления внешней и внутренней трубок к корпусной конструкции может быть реализован посредством способов, которые известны в области техники. Неограничивающие примеры способов соединения включают плавление (например, тепловое плавление), сварку (например ультразвуковую сварку) и соединение адгезивными способами (например склеивание). Данным изобретением предусмотрены комбинации этих способов и материалов.

[0025] Кончик рукава изготовлен из материалов, имеющих радиальную жесткость, достаточную для предотвращения расширения за пределы необходимого максимального диаметра. Неограничивающие примеры включают ультра-тонкий полиэтилентерефталат (PET) или полиимид (PI). Преимущества кончика рукава, сформированного из полиэтилентерефталата (PET) включают гибкость. В одном варианте реализации кончик рукава сформирован из материала с толщиной приблизительно 5-20 микрометров, предпочтительно 10 микрометров. Две смежные части кончика рукава, сформированные складкой, то есть внутренняя и внешняя части складки, удерживают на расстоянии друг от друга, предпочтительно составляющем несколько микрометров, с тем, чтобы избежать их трения друг о друга; возможность такого отделения обеспечена путем повышения давления в уплотненной камере. В альтернативном варианте или в дополнительном варианте внутренняя поверхность материала кончика рукава может быть покрыта сухим гидрогелем, который, когда намочен, например путем заполнения выполненного с возможностью отвода рукава текучей средой, будет набухать и формировать достаточно жесткий кончик рукава, что будет минимизировать или устранять необходимость в повышении давления. Гидрогели, используемые в этом варианте реализации, включают, например, поливинилпирролидон (PVP) или TG-2000 (полимеры для биомедицины), однако равным образом будут подходить и другие гидрогели, известные в уровне техники. Способ объединения и соединения кончика рукава и других компонентов конструкции выполненного с возможностью отвода рукава может быть реализован посредством способов, известных в уровне техники. Неограничивающие примеры способов соединения включают плавление (например тепловое плавление), сварку (например ультразвуковую сварку) и соединение адгезивными способами (например склеивание). Настоящим изобретением предусмотрены комбинации этих материалов и способов. В одном варианте реализации, например, дистальный конец средней трубки соединен с проксимальным концом кончика рукава посредством среднего соединительного кольца, которое обеспечивает адгезию.

[0026] В одном варианте реализации проксимальное кольцо уплотненно соединяет конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава с внутренней трубкой в корпусе. Проксимальный конец конструкции выполненного с возможностью отвода рукава может дополнительно содержать рукоятку, выполненную с возможностью облегчения перемещения конструкции выполненного с возможностью отвода рукава из дистального положения в корпусной конструкции в проксимальное положение. Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава дополнительно содержит уплотняемое впускное отверстие. Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава вместе с внутренней трубкой формируют уплотненную камеру, причем текучая среда может быть добавлена в нее или удалена из нее через уплотняемое впускное отверстие. Для целей настоящей заявки термин «текучая среда» понимают в соответствии с принятым в физике определением, включащим любое вещество, которое совершает перемещение под воздействием касательных усилий. Таким образом, термин «текучая среда» включает, без ограничения, вещества в газообразном состоянии, а также вещества в частично или полностью жидком состоянии, такие как вода, водные растворы, соль, масла или гели. Конструкция выполненного с возможностью отвода рукава может быть отведена путем перемещения рукоятки из первого дистального положения во второе более проксимальное положение, что обеспечивает извлечение и раскладывание кончика рукава и высвобождение устройства. Поскольку внешняя и внутренняя трубки жестко соединены с корпусной конструкцией, на них не оказывает воздействие перемещение рукоятки конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

[0027] Изобретение также относят к способу развертывания внутрисосудистого устройства. Первый этап развертывания включает подачу текучей среды под давлением в конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава. В одном варианте реализации конструкция выполненного с возможностью отвода рукава упакована при нейтральном атмосферном давлении таким образом, что оператор будет подавать текучую среду под давлением в конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава перед ее использованием. Во время подачи текучей среды под давлением в конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава может быть необходимо удалить оставшийся воздух из рукава. В конкретных вариантах реализации микроотверстие в кончике рукава обеспечивает возможность удаления оставшегося воздуха из уплотненной камеры перед или во время ее заполнением текучей средой под давлением путем нагнетания давления в 1-10 атм через уплотняемое впускное отверстие. Микроотверстие предпочтительно имеет диаметр в диапазоне 30-40 микрометров, что обеспечивает возможность выхода воздуха из уплотненной камеры с одновременным обеспечением минимизации потока текучей среды под давлением через микроотверстие. Введение и подача под давлением текучей среды могут быть выполнены с использованием способов, которые известны в области техники. В одном варианте реализации в уплотненной камере используется физиологически совместимая текучая среда, такая как, например, физиологически совместимый соляной раствор. Аналогичны образом могут быть использованы другие биосовместимые текучие среды, известные в уровне техники. Уплотненная камера может быть заполнена до давления в диапазоне 1-10 атм. В одном предпочтительном варианте реализации давление в уплотненной камере повышено до 4 атм.

[0028] Применение текучей среды под давлением может обеспечить преимущество путем за счет удержания смежных внутренней и внешней частей складки кончика рукава на расстоянии друг от друга, составляющем по меньшей мере нескольких микрометров, с тем, чтобы избежать трения. Способ удаления воздуха через микроотверстие в дистальной части кончика рукава может иметь преимущество по сравнению с другими способами, известными в уровне техники для удаления воздуха (например, путем применения разрежения), поскольку микроотверстие обеспечивает возможность удаления большего количества остаточного воздуха из уплотненной камеры.

[0029] В одном варианте реализации использование текучей среды может включать гидрогель или другие материалы со схожими характеристиками, включающими гигроскопичность и гидравлические свойства. В этом варианте реализации гидрогель наносят на этапе изготовления, например путем покрытия внутренней поверхности кончика рукава. Гидрогель может быть введен через уплотняемое впускное отверстие после этапа изготовления. После контакта с водосодержащей жидкостью, гидрогель увеличивается в объеме, что способствует удалению воздуха через микроотверстие с одновременным увеличением осевой жесткости кончика рукава. Таким образом, способ нанесения гидрогеля на уплотненную камеру имеет преимущество в виде удалении воздуха и обеспечения необходимого уровня осевой жесткости после подачи водосодержащей жидкости без необходимости в подаче текучей жидкости под давлением в уплотненную камеру в виде отдельного этапа.

[0030] Способ развертывания внутрисосудистого устройства дополнительно включает направление кончика рукава к целевому месту в полости тела таким образом, что установленное устройство расположено в этом целевом месте для его развертывания. Кончик рукава доставляют в целевое место в полости тела способами, известными в уровне техники. Использование тонких, гибких, легких материалов, а также использование текучей среды под давлением и/или гидрогеля в конструкции выполненного с возможностью отвода рукава, обеспечивает возможность направления катетерной системы через извилистую полость с одновременной минимизацией осевых усилий и сил трения, воздействующих на катетер.

[0031] Согласно разделу «Чертежи», в котором фигуры приведены для целей иллюстрирования предпочтительных вариантов реализации настоящего изобретения, а не для целей ограничения объема настоящего изобретения каким-либо образом, на фиг. 1А показан один вариант реализации катетерной системы 20, находящейся в состоянии перед развертыванием и имеющей проксимальный и дистальный концы. Катетерная система содержит проволочный направитель 9, содержащий дистальный конец 13, проходящий в полость во время развертывания, и проксимальный конец 14, который остается снаружи тела во время развертывания. Проволочный направитель 9 проходит через полость внутренней трубки 5. Внутренняя трубка 5 имеет проксимальный и дистальный концы. Внутренняя трубка 5 проходит через корпусную конструкцию, имеющую дистальный конец 8а и проксимальный конец 8b. В этом варианте реализации корпусная конструкция 8 имеет длину, равную расстоянию 2L или превышающую его, то есть имеет длину, которая в два раза больше L (описано в настоящей заявке далее). Корпусная конструкция 8 содержит дистальное отверстие 31 и проксимальное отверстие 32. Внутренняя трубка 5 проходит через дистальное отверстие 31 корпусной конструкции 8 до проксимального отверстия 32, к которому прикреплена эта внутренняя трубка 5. На фиг. 1А внутренняя трубка 5 пересекает проксимальное отверстие 32 через корпусную конструкцию 8. Внешняя трубка 3 образует полость, через которую проходят внутренняя трубка 5 и проволочный направитель 9. Внешняя трубка 3 прикреплена к корпусной конструкции 8 в дистальном отверстии 31.

[0032] Внешняя трубка 3 и внутренняя трубка 5 прикреплены к корпусной конструкции 8 и формируют непрерывное радиальное пространство между внешней поверхностью внутренней трубки 5 и внутренней поверхностью внешней трубки 3. Конструкция 2 выполненного с возможностью отвода рукава проходит через радиальное пространство, сформированное внешней трубкой 3 и внутренней трубкой 5. Конструкция 2 выполненного с возможностью отвода рукава содержит среднюю трубку 4, имеющую проксимальный и дистальный концы, и кончик 16 рукава, имеющий проксимальный и дистальный концы. Кончик 16 рукава может иметь микроотверстие 18 для обеспечения возможности выхода воздуха из уплотненной камеры 15 перед или во время ее наполнения текучей средой 10 под давлением через уплотняемое впускное отверстие 11. В одном варианте реализации, как показано на фиг. 1А, проксимальный конец средней трубки 4 уплотненно соединен с внутренней трубкой 5 посредством проксимального кольца 7. В варианте реализации по фиг. 1А проксимальное кольцо 7 формирует влагонепроницаемое подвижное уплотнение по отношению к внутренней трубке 5. Конструкция 2 дополнительно содержит рукоятку 6, которая может быть использована для управления перемещением конструкции 2 выполненного с возможностью отвода рукава, включая перемещение подвижного проксимального кольца 7 вдоль внутренней трубки 5. Как показано на фиг. 1А, уплотняемое впускное отверстие 11 расположено в рукоятке 6, причем уплотняемое впускное отверстие 11 может быть использовано для управления содержимым и давлением текучих сред в уплотненной камере 15, сформированной конструкцией 2 вместе с внутренней трубкой 5. В другом варианте реализации уплотняемое впускное отверстие 11 может быть расположено на средней трубке 4 отдельно от рукоятки 6. Дистальный конец средней трубки 4 прикреплен к проксимальному концу кончика 16 рукава. Дистальный конец кончика 16 рукава может быть соединен с уплотнением с внутренней трубкой 5 посредством дистального кольца 12, как показано на фиг. 1А. Текучую среду 10 под давлением вводят через уплотняемое впускное отверстие 11 в уплотненную камеру 15, сформированную конструкцией 2 и внутренней трубкой 5. Аналогичным образом давление текучей среды в конструкции выполненного с возможностью отвода рукава можно контролировать через уплотняемое впускное отверстие 11. В целом корпусная конструкция по любому варианту реализации, описанному в настоящей заявке, может представлять собой открытую или закрытую конструкцию.

[0033] В одном варианте реализации конструкция выполненного с возможностью отвода рукава имеет, во время повышения давления, по существу постоянный внешний диаметр по продольной протяженности средней трубки 4 и кончика 16 рукава в продольным направлении. Кончик 16 рукава проходит в радиальном направлении на радиальное расстояние W от внутренней трубки 5 и складывается в себя с формированием оболочки вокруг обжатого устройства 1. Несмотря на то что устройство может представлять собой любое имплантируемое через полость трубчатого органа внутрисосудистое устройство, устройство 1, показанное на фиг. 1А и на других фигурах, представляет собой цилиндрический стент, показанный на указанных фигурах в обжатом состоянии. Складка 17 конструкции 2 проходит на продольное расстояние L, которое равно длине внутрисосудистого устройства или больше нее. Другими словами, длина материала, формирующего складку, равна длине установленного внутрисосудистого устройства или в два раза больше нее.

[0034] На фиг. 1В показана в увеличенном виде часть катетерной системы 20, содержащая складку 17 кончика 16 рукава, которая формирует радиальное расстояние W между конструкцией 2 и внутренней трубкой 5. Пространство, сформированное между кончиком 16 рукава и внутренней трубкой 5, подходит для установки устройства 1 перед развертыванием. В этом варианте реализации длина L складки (показанная на фиг. 1А) полностью совпадает с длиной установленного устройства 1.

[0035] В одном варианте реализации способ развертывания внутрисосудистого устройства дополнительно включает отвод конструкции 2, при этом кончик 16 рукава извлекается или отслаивается от устройства в проксимальном направлении, что обеспечивает высвобождение устройства 1. На фиг. 1А и фиг. 2-4 показаны этапы в соответствии с одним вариантом реализации настоящего изобретения. Согласно фиг. 1А, рукоятка 6 конструкции 2 начинается в первом положении рядом с дистальным концом корпусной конструкции 8. В одном варианте реализации этого изобретения этап отвода включает приложение к рукоятке 6 проксимально направленного усилия, что обеспечиваем перемещение проксимального кольца 7 в продольном направлении вдоль внутренней трубки 5. Как показано на фиг. 2, по мере перемещения проксимального кольца 7 на расстояние, составляющее приблизительно одну треть от 2L, кончик 16 рукава извлекается на продольное расстояние, составляющее приблизительно одну треть от L. Поскольку внешняя трубка 3 и внутренняя трубка 5 жестко соединены с корпусной конструкцией 8, которая остается неподвижной в течение этого этапа, лишь на конструкции выполненного с возможностью отвода рукава сказывается приложение к рукоятке 6 проксимально направленного усилия и перемещение этой рукоятки 6 в проксимальном направлении. Этот этап дополнительно показан на фиг. 3, причем рукоятка 6 и проксимальное кольцо 7 совершают перемещение на расстояние, составляющее приблизительно две трети от 2L, и, поэтому, кончик 16 рукава извлекается на продольное расстояние, составляющее приблизительно две трети от L. Этап завершают, как показано на фиг. 4, полным развертыванием устройства 1 путем перемещения проксимального кольца 7 и рукоятки 6 на все расстояние 2L до второго положения, смежного с проксимальным концом 8b корпусной конструкции 8, что обеспечивает извлечение кончика 16 рукава на расстояние L. Таким образом, отвод конструкции 2 выполненного с возможностью отвода рукава высвобождает устройство 1 с одновременной минимизацией трения о внешнюю поверхность устройства 1. Затем устройство 1 выполнено с возможностью расширения в целевой участок полости тела. В течение всего процесса проксимальное кольцо 7 поддерживает влагонепроницаемое уплотнение по отношению к внутренней трубке 5, что обеспечивает поддержание повышения давления в конструкции 2.

[0036] На фиг. 4 показана катетерная система 20 после развертывания. Отвод конструкции 2 выполненного с возможностью отвода рукава приводит к высвобождению устройства 1 в полости тела. По мере отвода конструкции 2 кончик 16 рукава отделяется от внутрисосудистого устройства, что обеспечивает его высвобождение в полость тела. Отвод рукавной конструкции на расстояние 2L приведет к извлечению кончика 16 рукава на длину L, что обеспечивает устранение складки.

[0037] На фиг. 5А показан другой вариант реализации катетерной системы 20, в котором конструкция 2 выполненного с возможностью отвода рукава дополнительно содержит складываемый рукав 24 проксимальной части, прикрепленный с уплотнением на его проксимальном конце к проксимальному концу 8b корпусной конструкции 8 и прикрепленный с уплотнением на его дистальном конце к средней трубке 4. Складываемый рукав 24 проксимальной части изготовлен из материалов с высокой гибкостью, таких как, например, ультратонкий полиэтилентерефталат (PET) или полиимид (PI). В этом варианте реализации проксимальный конец конструкции 2 выполненного с возможностью отвода рукава выполнен за одно целое с проксимальной частью корпусной конструкции 8 и дополнительно содержит впускную трубку 28, которая содержит уплотняемое впускное отверстие 29. В отличие от рукоятки, содержащей уплотняемое впускное отверстие согласно предыдущему варианту реализации, впускная трубка 28 не совершает перемещения во время процесса развертывания. Наоборот, как показано на фиг. 5А, конструкция 2 выполненного с возможностью отвода рукава содержит рукоятку 23, которая в данном варианте реализации сформирована в виде кнопки, расположенной на дистальной части в корпусной конструкции 8. Во время развертывания к рукоятке 23 прикладывают радиальное усилие, что обеспечивает сжатие конструкции 2 в осевом направлении; одновременно к рукоятке 23 прикладывают усилие в проксимальном направлении, что обеспечивает сжатие рукава 24 проксимальной части, например в складки в виде гармошки, как показано на фиг. 5В. Для обеспечения собирания и сжатия в виде гармошки на расстояние в 2L, кнопка может быть несколько раз перемещена назад и вперед, что показано двусторонней стрелкой. Таким образом, по мере сжатия рукава 24 проксимальной части кончик 16 рукава оказывается извлечен. Кончик 16 рукава может иметь микроотверстие 18, как показано на фиг. 5А, для обеспечения возможности выхода воздуха из уплотненной камеры 15 во время этого процесса перед наполнением или во время наполнения уплотненной камеры 15 текучей средой 10 под давлением через уплотняемое отверстие 29. В других вариантах реализации рукав 24 проксимальной части может сжиматься в другие формы, известные в уровне техники. Поскольку вариант реализации, показанный на фиг. 5А и 5В, основан на складываемом рукаве 24 проксимальной части, данный вариант реализации имеет преимущество в виде отсутствия необходимости в корпусных конструкциях с длиной, равной длине стента или превышающей длину стента в два раза (т.е. длина корпуса может быть короче, чем 2L), что делает катетерную систему более компактной и простой в использовании.

[0038] Способ развертывания внутрисосудистого устройства по фиг. 5А и 5В реализуют путем отвода конструкции 2 выполненного с возможностью отвода рукава посредством совокупности этапов, включающих использование рукоятки 23, как показано на фиг. 5А и 5В. Отвод начинается, как показано на фиг. 5А, с использованием рукоятки 23 в первом положении рядом с дистальным концом 8а корпусной конструкции 8 вдоль складываемого рукава 24 проксимальной части конструкции 2. Первый этап включает приложение к рукоятке 23 сжимающего усилия, что обеспечивает захват рукоятки 23 вплотную к рукаву 24 проксимальной части. Как показано на фиг. 5В, следующий этап включает притягивание рукоятки 23 в проксимальном направлении с одновременным сохранением сжимающего усилия, что обеспечивает складывание складываемого рукава 24 проксимальной части по направлению к проксимальному концу 8b корпусной конструкции 8 и высвобождение внутрисосудистого устройства. В одном варианте реализации складываемый рукав 24 проксимальной части складывается в виде гармошки, как показано на фиг. 5В. Способ дополнительно включает уменьшение сжимающего усилия, оказываемого на рукоятку 23, и возврат рукоятки 23 в первое положение рядом с дистальным концом 8а корпусной конструкции 8. Эти этапы повторяют до тех пор, пока складываемый рукав 24 проксимальной части конструкции 2 не будет полностью сложен, что обеспечит извлечение кончика 16 рукава и высвобождение устройства 1, наблюдаемого через отображающую среду (например, ангиография) или на что указывает резкое увеличение сопротивления усилию отвода на рукоятке 23. В другом варианте реализации настоящего изобретения использование на этом этапе может быть использовано колесо для приложения усилия к рукаву 24 проксимальной части 24 проксимальном направлении.

[0039] На фиг. 6А показан другой вариант реализаций катетерной системы 20, причем конструкция выполненного c возможностью отвода рукава дополнительно содержит заднюю выполненную с возможностью отвода часть 25. Задняя выполненная с возможностью отвода часть 25 имеет дистальный конец 26, который соединен с проксимальным концом средней трубки 4 и прикреплен с уплотнением на своем проксимальном конце к вставной трубке 27. Задняя выполненная с возможностью отвода часть 25 может быть изготовлена из гибких материалов, например из полиэтилентерефталата (PET), полиимида (PI), нейлона 12 или подходящих материалов, известных в уровне техники. Вставная трубка 27 окружает внутреннюю трубку 5 с полостью между вставной трубкой 27 и внутренней трубкой 5 для обеспечения возможности прохождения текучей среды или воздуха из вставной трубки 27 в уплотненную камеру 15 на дистальном конце вставной трубки 27. Вставная трубка 27 на своем проксимальном конце соединена с впускной трубкой 28, прикрепленной к внутренней трубке 5. Впускная трубка 28 дополнительно содержит уплотняемое впускное, отверстие 29 для управления содержимым и давлением текучих сред в уплотненной камере 15. В другом варианте реализации уплотняемое впускное отверстие 28 может быть расположено на задней выполненной с возможностью отвода части 25 отдельно от впускной трубки 29. Как показано на фиг. 6А, кончик 16 рукава может иметь микроотверстие 18 для обеспечения возможности выхода воздуха из уплотненной камеры 15 перед или во время наполнения уплотненной камеры 15 текучей средой 10 под давлением через уплотняемое впускное отверстие 29. Вставная трубка 27 может быть изготовлена из металла или биосовместимого полимера. Во время развертывания к проксимальному концу задней выполненной с возможностью отвода части 25 прикладывают усилие в проксимальном направлении. Таким образом, задняя выполненная с возможностью отвода часть 25 складывается в себя и поверх вставной трубки 27 в проксимальном направлении, как показано на фиг. 6В. Таким образом, во время этого процесса извлекается кончик 16 рукава. Поскольку вариант реализации, показанный на фиг. 6А и 6В, основан на задней выполненной c возможностью отвода части 25, то этот вариант реализации имеет преимущество в виде отсутствия необходимости в корпусных конструкциях с длиной, равной длине стента или превышающей длину стента в два раза (то есть длина корпуса может быть короче, чем 2L), что делает катетерную систему более компактной и простой в использовании.

[0040] Способ развертывания внутрисосудистого устройства по фиг. 6А и 6В реализуют путем отвода задней выполненной с возможностью отвода части 25 посредством одних из нескольких возможных средств. В одном варианте реализации корпусная конструкция 8 содержит колесо 35, имеющее кромку 36, которая контактирует с внешней поверхностью 37 задней выполненной с возможностью отвода части 25, как показано на фиг. 6С. При вращении колеса 35, сила трения кромки 36 о внешнюю поверхность 37 приводит к складыванию задней выполненной с возможностью отвода части 25 в себя поверх вставной трубки 27. Для приложения проксимального усилия к задней выполненной с возможностью отвода части 25 могут быть использованы другие механические средства, уже известные специалисту в области техники.

[0041] На фиг. 7А показан вид в разрезе другого варианта реализации катетерной системы 20, в котором конструкция 2 выполненного с возможностью отвода рукава дополнительно содержит криволинейную часть 30 внутренней трубки, которая соединена с проксимальным концом внутренней трубки 5 и проходит в криволинейном направлении в корпусной конструкции 8. Криволинейная часть 30 внутренней трубки изготовлена из металла или биосовместимого полимера и может свертываться в корпусной конструкции 8 до 360 градусов и более. Средняя трубка 4, рукоятка 6 и проксимальное кольцо 7 следуют за криволинейной частью 30 внутренней трубки. Рукоятка 6 дополнительно содержит уплотняемое впускное отверстие 11 для управления содержимым и давлением текучих сред в уплотненной камере 15. В другом варианте реализации уплотняемое впускное отверстие 11 может быть расположено на средней трубке 4 отдельно от рукоятки 6. В этом варианте реализации корпусная конструкция имеет первый конец 33, который прикреплен ко внешней трубке 3, и второй конец 34, который прикреплен к криволинейной части 30 внутренней трубки. Во время развертывания к рукоятке 6 прикладывают усилие в проксимальном направлении, что обеспечивает отвод рукоятки 6 и конструкции 2 выполненного с возможностью отвода рукава поверх криволинейной части 30 внутренней трубки, как показано на фиг. 7В. Таким образом, во время этого процесса извлекается кончик 16 рукава. Кончик 16 рукава может иметь микроотверстие 18 для обеспечения возможности выхода воздуха из уплотненной камеры 15 перед или во время ее наполнения текучей средой 10 под давлением через уплотняемое впускное отверстие 11. Поскольку вариант реализации, показанный на фиг. 7А и 7В, основан на криволинейной части 30 внутренней трубки, этот вариант реализации имеет преимущество в виде отсутствия необходимости в корпусных конструкциях с длиной, равной длине стенте или превышающей длину стента в два раза (то есть длина корпуса может быть короче, чем 2L), что делает катетерную систему более компактной и простой в использовании.

[0042] Множество различных способов могут быть применены для установки внутрисосудистого устройства на внутренней трубке катетерной системы перед развертыванием. Один из способов показан на фиг. 8A-8D. Первый этап одного варианта реализации показан на фиг. 8А и включает сжатие по меньшей мере части внутрисосудистого устройства 1, например полностью обжатого стента, вокруг внутренней трубки 5 с использованием удерживающего устройства 19. Следующий этап, показанный на фиг. 8В, включает приложение усилия в дистальном направлении, например к рукоятке кончика рукава (не показан), таким образом, что конструкция выполненного с возможностью отвода рукава совершает перемещение в дистальном направлении с тем, чтобы проходить с определенным шагом в продольном направлении поверх открытой оставшейся части внутрисосудистого устройства. Осевая жесткость кончика 16 рукава достигается путем подачи текучей среды под давлением с использованием вышеописанных средств. Способ дополнительно включает высвобождение удерживающего устройства 19 и втягивание катетерной системы в проксимальном направлении, как показано на фиг. 8С. На следующем этапе процесс повторяется, как показано на фиг. 8D. Удерживающее устройство 19 сжимают вплотную к более дистальному положению на устройстве 1 по сравнению с предыдущим этапом, причем на каждом этапе складку кончика рукава расширяют с определенным шагом в дистальном направлении с тем, чтобы в итоге покрыть или заключить в оболочку все устройство. В одном варианте реализации конструкция 2 может быть снабжена текучей средой под давлением в уплотненной камере 15. Уплотненная камера может быть опорожнена после установки устройства и перед его использованием.

[0043] В другом варианте реализации способа установки внутрисосудистого устройства, этот способ включает размещение внутрисосудистого устройства в обжатом состоянии на внутренней трубке, при этом рукоятку конструкции выполненного с возможностью отвода рукава располагают рядом с проксимальным концом корпусной конструкции таким образом, что кончик рукава оказывается полностью извлечен. На следующем этапе этого варианта реализации, к рукоятке прикладывают усилие в дистальном направлении таким образом, что конструкция выполненного с возможностью отвода рукава совершает перемещение в дистальном направлении по отношению к установленному внутрисосудистому устройству. После контакта с установленным внутрисосудистым устройством, кончик рукава самопроизвольно складывается вокруг внутрисосудистого устройства. Удерживающее устройство расположено на дистальном конце внутрисосудистого устройства, что обеспечивает удерживание его на месте по мере того, как кончик рукава складывается поверх устройства. Складка кончика рукава проводит с обеспечением покрытия или заключения в оболочку всего внутрисосудистого устройства.

[0044] Устройство может представлять собой любой стент или имплантат, которые известны в уровне техники. Вместе с настоящим изобретением может быть использовано любое конструктивное исполнение стента. В одном примере стент состоит из отдельных сегментов, выполненных с возможностью расширения независимо друг от друга по мере извлечения кончика рукава; однако следует понимать, что настоящее изобретение не ограничено любым конкретным конструктивным исполнением стента или любой конкретной конструкцией стента. Вместе с настоящим изобретением может быть использован стент или имплантат, имеющий отдельные сегменты или единую конструкцию (т.е. без отдельных сегментов стента, выполненных с возможностью расширения независимо друг от друга), а также стенты, которые расширяются с различной скоростью вдоль продольной оси стента. Настоящее изобретение дополнительно предусматривает стенты или импланты, имеющие диаметры с переменными размерами и различные длины. Одно неограничивающее иллюстративное конструктивное исполнение представляет собой стент типа «NIRflex», который изготавливается компанией «Medinol Ltd.», как описано в патенте США №6,723,119, который полностью включен в настоящую заявку посредством ссылки. Другой пример подходящего саморасширяющегося стента описан, например, в патентах США №6,503,270 и 6,355,059, которые также полностью включены в настоящую заявку посредством ссылки.

[0045] Лицам, имеющим базовые знания в области техники, будет понятно, что множество изменений, добавлений, модификаций и других варианты использования могут быть применены к тому, что было подробно показано и описано в настоящей заявке посредством вариантов реализации, без выхода за рамки сущности или объема настоящего изобретения. Таким образом, предполагается, что объем настоящего изобретения, определенный далее формулой изобретения, включает все обозримые изменения, добавления, модификации и варианты использования.

1. Катетерная система, имеющая дистальный и проксимальный концы и содержащая:

внутреннюю трубку, имеющую первую полость,

внешнюю трубку, имеющую вторую полость, при этом указанная внутренняя трубка проходит через указанную вторую полость,

выполненную с возможностью отвода конструкцию рукава, расположенную между внутренней и внешней трубками и содержащую среднюю трубку и кончик рукава,

при этом кончик рукава имеет первую конфигурацию, в которой внутрисосудистое устройство полностью охвачено кончиком рукава, и

вторую конфигурацию после развертывания внутрисосудистого устройства, причем кончик рукава имеет осевую длину в первой конфигурации и двойную осевую длину во второй конфигурации, и

корпусную конструкцию на проксимальном конце катетерной системы, имеющую дистальный конец, содержащий дистальное отверстие, и проксимальный конец, содержащий проксимальное отверстие, причем внутренняя трубка прикреплена к проксимальному отверстию корпусной конструкции,

а выполненный с возможностью отвода рукав и внутренняя трубка образуют уплотненную камеру.

2. Катетерная система по п. 1, в которой внешняя и внутренняя трубки прикреплены друг к другу.

3. Катетерная система по п. 1, дополнительно содержащая внутрисосудистое устройство.

4. Катетерная система по п. 1, в которой конструкция выполненного с возможностью отвода рукава содержит уплотняемое впускное отверстие.

5. Катетерная система по п. 1, в которой кончик рукава содержит микроотверстие, имеющее диаметр 30-40 мкм.

6. Катетерная система по п. 1, в которой конструкция выполненного с возможностью отвода рукава содержит ультратонкий полиэтилентерефталат.

7. Катетерная система по п. 1, в которой конструкция выполненного с возможностью отвода рукава содержит полиимид.

8. Катетерная система по п. 1 дополнительно содержащая дистальное кольцо, соединяющее кончик рукава с внутренней трубкой.

9. Катетерная система по п. 1, в которой уплотненная камера содержит текучую среду.

10. Катетерная система по п. 1, в которой уплотненная камера содержит гидрогель.

11. Катетерная система по п. 1, в которой кончик рукава формирует складку.

12. Катетерная система по п. 11, имеющая радиальное пространство между кончиком рукава и внутренней трубкой.

13. Катетерная система по п. 1, в которой выполненный с возможностью отвода рукав выполнен с возможностью перемещения относительно внутренней и внешней трубок.

14. Катетерная система по п. 4, дополнительно содержащая рукоятку, соединенную с выполненным с возможностью отвода рукавом на проксимальном конце средней трубки.

15. Катетерная система по п. 14, в которой уплотняемое впускное отверстие расположено в рукоятке.

16. Катетерная система по п. 14, в которой рукоятка дополнительно содержит проксимальное кольцо, соединяющее среднюю трубку с внутренней трубкой.

17. Катетерная система по п. 14, в которой внутренняя трубка дополнительно содержит криволинейную часть внутренней трубки.

18. Катетерная система по п. 17, в которой криволинейная часть внутренней трубки прикреплена к корпусу.

19. Катетерная система по п. 1, в которой выполненный с возможностью отвода рукав содержит складываемую проксимальную часть.

20. Катетерная система по п. 19, в которой выполненный с возможностью отвода рукав дополнительно содержит кнопку.

21. Катетерная система по любому из пп. 19 и 20, в которой проксимальный конец складываемой проксимальной части соединен с проксимальным концом корпуса.

22. Катетерная система по п. 1 в которой выполненный с возможностью отвода рукав дополнительно содержит заднюю часть выполненного с возможностью отвода рукава.

23. Катетерная система по п. 22, в которой корпус дополнительно содержит колесо, кромка которого контактирует с поверхностью задней части выполненного с возможностью отвода рукава.

24. Катетерная система по п. 23, в которой кромка колеса и поверхность задней части выполненного с возможностью отвода рукава выполнены с зазубринами.

25. Катетерная система по п. 24, в которой кромка колеса и поверхность задней части выполненного с возможностью отвода рукава фиксируют друг друга.

26. Катетерная система по п. 23, в которой кромка колеса и поверхность задней части выполненного с возможностью отвода рукава выполнены гладкими.

27. Катетерная система по любому из пп. 22-26, дополнительно содержащая впускную трубку.

28. Катетерная система по п. 27, в которой уплотняемое впускное отверстие расположено во впускной трубке.

29. Катетерная система по п. 22, дополнительно содержащая вставную трубку, которая соединяет впускную трубку с уплотненной камерой конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

30. Способ развертывания внутрисосудистого устройства из катетерной системы по п. 1, включающий этапы, согласно которым:

(a) направляют кончик рукава к целевому месту в полости тела,

(b) подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру,

(c) отводят конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава для извлечения кончика рукава и

(е) высвобождают указанное устройство.

31. Способ по п. 30, согласно которому дополнительно извлекают кончик рукава путем приложения усилия к рукоятке, соединенной с конструкцией выполненного с возможностью отвода рукава.

32. Способ по п. 30, согласно которому дополнительно извлекают кончик рукава путем приложения усилия к складываемой проксимальной части конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

33. Способ по п. 30, согласно которому дополнительно извлекают кончик рукава путем приложения усилия к выполненной с возможностью отвода задней части конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

34. Способ по п. 33, согласно которому дополнительно прикладывают усилие к задней выполненной с возможностью отвода части путем поворота колеса.

35. Способ по пп. 30-34, согласно которому этап извлечения кончика рукава дополнительно приводит к развертыванию складки, сформированной кончиком рукава.

36. Способ по п. 35, согласно которому дополнительно подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру через уплотняемое впускное отверстие.

37. Способ по п. 36, согласно которому дополнительно удаляют текучую среду из уплотненной камеры через микроотверстие.

38. Способ по п. 37, согласно которому дополнительно отводят конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава на продольное расстояние, превышающее длину внутрисосудистого устройства.

39. Способ по п. 38, согласно которому этап отвода конструкции выполненного с возможностью отвода рукава выполняют без приложения какого-либо осевого усилия к указанному устройству.

40. Способ по п. 39, согласно которому дополнительно наносят гидрогель на внутреннюю поверхность кончика рукава.

41. Способ установки внутрисосудистого устройства в катетерную систему по п. 1, включающий этапы, согласно которым:

(a) подают текучую среду под давлением в уплотненную камеру,

(b) сжимают по меньшей мере часть устройства вокруг внутренней трубки, и

(c) продвигают конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава таким образом, что кончик рукава проходит в продольном направлении поверх по меньшей мере части несжатой части указанного устройства.

42. Способ по п. 41, согласно которому устройство охватывают складкой кончика рукава.

43. Способ по любому из пп. 41 и 42, дополнительно включающий первоначальный этап полного обжатия указанного устройства на внутренней трубке.

44. Способ по п. 41, согласно которому этап продвижения выполняют путем приложения усилия в дистальном направлении к рукоятке, соединенной с конструкцией рукава.

45. Способ по п. 41, согласно которому дополнительно (d) высвобождают сжатую часть указанного устройства.

46. Способ по п. 45, согласно которому дополнительно (е) повторяют следующие этапы до тех пор, пока устройство не будет полностью охвачено кончиком рукава:

(1) сжатие по меньшей мере части устройства вокруг внутренней трубки,

(2) продвижение конструкции выполненного с возможностью отвода рукава таким образом, что кончик рукава проходит в продольном направлении поверх по меньшей мере части несжатой части указанного устройства, и

(3) высвобождение сжатой части указанного устройства.

47. Способ по п. 41, согласно которому устройство представляет собой стент или имплантат.

48. Способ по п. 41, согласно которому дополнительно (d) высвобождают текучую среду из уплотненной камеры.

49. Способ по п. 41, согласно которому дополнительно наносят гидрогель на внутреннюю поверхность кончика рукава.

50. Способ установки внутриполостного внутрисосудистого устройства в катетерную систему по п. 14, включающий следующие этапы, согласно которым:

(a) располагают рукоятку в проксимальном положении в корпусе,

(b) заполняют уплотненную камеру текучей средой,

(c) удерживают внутрисосудистое устройство на внутренней трубке с использованием удерживающего устройства и

(d) продвигают конструкцию выполненного с возможностью отвода рукава в дистальном направлении с тем, чтобы она проходила в продольном направлении поверх указанного устройства.

51. Способ по п. 50, согласно которому дополнительно выпускают текучую среду из конструкции выполненного с возможностью отвода рукава.

52. Способ по любому из пп. 50 и 51, согласно которому дополнительно наносят гидрогель на внутреннюю поверхность кончика рукава.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нейрохирургии. Искусственный нерв, представляющий собой среду из органического электропроводящего вещества, которая обладает сквозной пористостью.

Изобретение относится к медицине. Аппликатор для выдачи хирургических крепежных элементов включает кожух, пусковую систему, рукоятку, проходящую вверх от кожуха вдоль второй оси, которая образует острый угол с первой осью, и спусковой механизм, установленный на рукоятке.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для получения трансплантат-коллагенового материала для выполнения склеропластических хирургических вмешательств при лечении прогрессирующей миопии средней и высокой степени.

Группа изобретений относится к протезу для восстановления тканей и более конкретно к хирургическому шелковому сеточному приспособлению, используемому для стабильной вязаной структуры.

Группа изобретений относится к медицине и касается медицинского устройства, вводимого в просвет части организма, для доставки лекарственного средства для лечения медицинского состояния, связанного с просветом части организма, а также способа лечения с использованием такого устройства при рН организма.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция покрытия для элюирующих лекарственное средство медицинских устройств, которая содержит нерастворимое в воде лекарственное средство и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из сложноэфирных соединений аминокислот, которые имеют индекс гидрофобности боковой цепи аминокислоты, равный нулю или меньше нуля, а также их солей.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стент-графту, и может быть использовано для установки в кровеносные сосуды, в случае если необходимо укрепить аномально суженные, расширенные или же поврежденные кровеносные сосуды, в частности, при шунтировании сосудов, например, для исключения места аневризмы из системы кровообращения.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для защиты областей кишечного анастомоза и других областей организма от биологических жидкостей и источников загрязнения.

Группа изобретений относится к способу изготовления устройства для инжекионного формования и к интравагинальному устройству. Способ формования устройства включает следующие этапы: (a) сборку литьевой формы, состоящей из основной выпуклой и основной вогнутой частей формы, (b) впрыскивание первого жидкостного полимерного материала внутрь основной полости литьевой формы и обеспечение затвердевания полимерного материала с высоким модулем для формирования каркаса устройства; (c) замена основной вогнутой части литьевой формы вспомогательной вогнутой частью формы; (d) удержание каркаса устройства в образовавшейся полости формы и впрыскивание жидкостного амортизационного полимерного материала для формирования первой части наружного слоя, что поддерживает форму основной полости литьевой формы; (e) замена основной выпуклой части литьевой формы вспомогательной выпуклой частью литой формы и (f) впрыскивание дополнительного количества вспомогательного жидкостного амортизационного полимерного материала внутрь образованной полости формы для формирования достаточно однородного наружного слоя вокруг каркаса.

Изобретение относится к медицине, хирургии, эндоскопии и касается проблемы остановки кровотечений из 12-перстной кишки с помощью устанавливаемых стентов. Устройство для остановки кровотечения из двенадцатиперстной кишки содержит трубчатый удлиненный сетчатый каркас из проволоки с памятью формы.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии позвоночника, и может быть использовано для хирургического лечения воспалительных и опухолевых заболеваний позвоночника. Заявляемое изобретение направлено на создание имплантата, позволяющего упростить технологию и повысить надежность эндопротезирования при хирургическом лечении болезней позвоночника. Технический результат достигается за счет того, что имплантат включает в себя основу из углерод-углеродного материала, снабженную по меньшей мере одним каналом, заполненным лекарственным средством, а основа выполнена из углерод-углеродного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержней, причем некоторые заранее выбранные стержни, стержни одного, нескольких или всех направлений армирования, входящие в армирующий каркас, содержат в своем составе ориентированные вдоль оси стержней одну или несколько проволок из металла и/или карбида металла из группы: титан, ниобий, тантал, вольфрам, молибден или их сплавов, общий объем которых составляет 0,1-100% от объема стержня. Предлагаемое изобретение обеспечивает создание имплантата для хирургического лечения воспалительных и опухолевых заболеваний позвоночника, который обладает механическими свойствами, близкими к свойствам кости, и удобен при проведении операций за счет рентгеноконтрастности имплантата и упрощает наблюдение за пациентом в послеоперационный период рентгеновскими методами диагностики. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, точнее к сосудистой хирургии. Стентирование выполняют путем введения в пораженную артерию баллона, на котором предварительно установлены в виде цепочки стенты из хром-кобальта длиной 5-7 мм с расстоянием между ними не менее однократной их длины. Затем баллон раздувают настолько, чтобы в диаметре он превышал диаметр артерии на 1-2 мм, после чего баллон удаляют. Способ позволяет устранить возможность механического повреждения конструкции, ее смещение, перегиб или деформацию. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Выполняют лапароскопическую промонтофиксацию. Из проленовой сетки прямоугольной формы выкраивают имплантат с зауженным концом и П-образно расщепленным концом. Зауженный конец отдельными узловыми швами фиксируют к пресакральной фасции. П-образно расщепленный конец фиксируют к крестцово-маточным связкам с обеих сторон и к перешейку матки. Выполняют перитонизацию имплантата листками брюшины. Операцию сочетают с пластикой крестцово-маточных связок по MacCoul, облитерирацией позадиматочного пространства в модификации Moschcowitz, кольпоперинео-леваторопластикой. Способ обеспечивает снижение травматичности операции, интраоперационной кровопотери, времени операции, частоты инфекционных осложнений в раннем и позднем послеоперационных периодах, интраоперационной травмы тазовых органов, сокращение периода послеоперационной реабилитации больных при оперативном лечении пролапса тазовых органов, стенок влагалища и несостоятельности мышц тазового дна. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, хирургии. В головке поджелудочной железы в зоне облитерации протоков создают искусственный ход. Соединяют сохранившуюся часть главного панкреатического протока с просветом двенадцатиперстной кишки. Выполняют стентирование протока и созданного хода для поддержания постоянного дренирования. Способ оперативного лечения хронического панкреатита, осложненного панкреатической гипертензией, обеспечивает восстановление функции оттока из протоковой системы поджелудочной железы за счет создания искусственного хода в головке железы. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, в ней возбуждают ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 до 2,5 Вт/см2, затем по истечении 3-5 мин генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, улучшить приживление имплантатов. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии и медицинской технике, и предназначено для предотвращения рубцового заращения просвета хоан при двусторонней их атрезии у новорожденных. Устройство для предотвращения рубцового заращения просвета хоан у новорожденных выполнено в виде трубки из эластичного материала с перемычкой. Трубка на концах снабжена кольцевыми фиксаторами. Эластичный материал представляет собой полимерный материал, предназначенный для изготовления изделий медицинского назначения. Трубка выполнена с полным рассечением на две одинаковые части, расположенные параллельно. Обе части выполнены с изгибом 140-170 градусов посередине. Каждая часть включает в себя дистальный конец, снабженный кольцевым фиксатором, и проксимальный конец. Перемычка выполнена в форме прямоугольника высотой 1/5h и шириной 1/2d, где h - высота трубки, a d - наружный диаметр трубки, соединяющего боковые поверхности проксимальных концов частей трубки. Изобретение позволяет осуществить надежную и безопасную его фиксацию, избежать прорастания грануляций в его просвет за время его нахождения в носоглотке и деформаций преддверия полости носа, а также формировать дистальную часть устройства индивидуально по форме и размеру носоглотки. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантатам для сосудов человека и животных, и может быть использовано в сосудистой хирургии. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде. Использование устройства имплантата для сосудов человека и животных позволит упростить конструкцию, уменьшить время операции и повысить его эффективность за счет создания винтового движения крови в его полости. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Одномоментно проводят мониторинг лицевого нерва. Осуществляют разрез эпидермальной выстилки по шпоре ближе к тимпанальной части трепанационной полости в сторону окна улитки. Проводят ревизию трепанационной полости. Борозду для соединительного кабеля формируют в кортикальном слое кости сосцевидного отростка от внутренней стенки шпоры книзу в сторону наружного слухового прохода, огибая трепанационную полость, до задней стенки сосцевидного отростка, где формируют полость для укладки избытка соединительного кабеля. Устанавливают FMT-катушки на мембрану окна улитки и фиксацию соединительного кабеля в сформированной борозде. Способ позволяет предупредить развитие экструзии соединительного кабеля импланта в раннем и позднем послеоперационном периодах за счет укладки соединительного кабеля вне трепанационной полости. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, создают внутри нее разрежение 3÷4 кПа, после чего ее заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, затем после заполнения капсулы упомянутым раствором в ней создают повышенное давление 125÷152 кПа, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, улучшить приживление имплантатов. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас. Стержни каркаса сформированы из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержней. Некоторые стержни каркаса одного, нескольких или всех направлений армирования содержат в своем составе ориентированные вдоль оси стержней одну или несколько проволок из металла и/или карбида металла из группы: титан, ниобий, тантал, вольфрам, молибден или их сплавов, общий объем которых составляет 0,1-100% от объема стержня. Имплантат повышает надежность эндопротезирования, обладает механическими свойствами, близкими к свойствам кости, удобен при проведении операций за счет рентгеноконтрастности протеза и упрощает наблюдение за пациентом в послеоперационный период рентгеновскими методами диагностики. 7 з.п. ф-лы.
Наверх