Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов

Изобретение относится к радиоаналитической химии и может быть использовано для контроля содержания радионуклидов в пресной и морской воде, в пробах различных технологических растворов. Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов включает камеру-колонку, заполненную селективным сорбентом, зафиксированным с двух сторон дисковыми сетками. Камера-колонка дополнительно снабжена крышкой для закрепления устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов на емкости с водным раствором, крышка имеет одно или более отверстий и прилегает к одной из дисковых сеток, а дисковая сетка служит внешней перегородкой камеры-колонки. Изобретение позволяет повысить эффективность извлечения радионуклидов из водных растворов, а также повысить удобство и эффективность измерения активности полученного концентрата радионуклидов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

 

Изобретение относится к радиоаналитической химии и может быть использовано для контроля содержания радионуклидов в пресной и морской воде, в моче людей, пострадавших от радиационных инцидентов, и в пробах различных технологических растворов.

Испытания ядерного оружия, многочисленные радиационные инциденты и, особенно, аварии на Чернобыльской АЭС и на АЭС Фукусима-1 привели к глобальному загрязнению почвы и природных вод искусственными радионуклидами. Для выявления источников радиационного загрязнения природных вод, контроля содержания изотопов в некоторых технологических растворах, определения количества радионуклидов в организмах людей, подвергнувшихся радиационному воздействию, и для радиационного мониторинга окружающей среды необходимы методы анализа водных растворов, включающие извлечение радионуклидов, подготовку концентрата и измерение активности радионуклидов в концентрате.

Особенно важно точно и быстро определять минимальные количества радионуклидов в растворах, полученных при переработке жидких радиоактивных отходов АЭС, в том числе при использовании технологий типа COREBRICK, направленных на полную дезактивацию водных систем.

Методика определения радионуклидов в водных растворах должна иметь высокую чувствительность, низкую стоимость и возможность применения в крупномасштабных массовых исследованиях. Для извлечения радионуклидов из водных растворов применяются различные виды селективных сорбентов, но их массовому использованию мешают сложности с подготовкой сорбентов для концентрирования и загрузкой в колонки (для гранулированных форм), сложное аппаратурное оформление для мембранных форм сорбентов и т.п. Для массового использования сорбенты должны заранее находиться в устройствах, готовых к непосредственному применению.

Известно фильтрующее устройство для очистки воды пеналов или бассейнов с отработанным топливом, содержащее корпус с входным и выходным патрубками и сорбирующую загрузку из нетканого ионообменного материала, при этом сорбирующая загрузка выполнена многослойной, причем первый слой выполнен из полиамфолита на основе полиакрилонитрильных волокон с обменной емкостью 4,5-5,5 ммоль/г, второй слой - из углеродсодержащего сорбционно фильтрующего материала "бусофита", а между ними расположена армирующая подложка из полипропиленового или поливинилспиртового волокна (см. патент РФ на изобретение №2125746. «Фильтрующее устройство для очистки воды». 5 МПК G21F 9/12, C02F 1/28, B01D 39/16, приоритет 04.03.1997 г., опубл. 27.01.1999 г.) http://www1.fips.ru/fips_servl/fips_servlet.

Недостатком известного фильтрующего устройства для очистки воды является то, что его сложная геометрия и конструкционные материалы, предназначенные для растворов с высоким уровнем активности, не позволяют использовать устройство для радиометрирования концентрата радионуклидов, образовавшегося после очистки раствора.

Сорбирующая загрузка выполнена многослойной, при этом каждый тип фильтрующего материала имеет свою рабочую функцию, что влечет необходимость не только в измерении активности полученного концентрата радионуклидов, но и необходимость расчета очистки по каждому элементу, что усложняет и делает его недоступным для массового экологического мониторинга, а следовательно, снижает его эффективность и удобство.

Также недостатком известного фильтрующего устройства является то, что слои сорбирующей многослойной загрузки способны удерживать большое количество очищаемой воды, при этом их сложно просушить, что приводит к значительному искажению полученных результатов, а следовательно, снижает эффективность и удобство измерения активности полученного концентрата радионуклидов.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков является сорбционная система, включающая трубки, подающие водный раствор, регулятор скорости подачи водного раствора, прозрачную капельную камеру объемом около 10 см3, в которой размещены селективный сорбент, внутренние нейлоновые дисковые микрофильтры с диаметром ячейки 15 мкм для фиксации сорбента, водонепроницаемый мембранный воздушный клапан для очистки воздуха (см. патент РФ на изобретение №2524497. «Способ извлечения радионуклидов из водных растворов». 8 МПК G21F 9/12, приоритет 17.07.2012 г., опубл. 27.01.2014 г.).

Недостатком известного устройства является то, что малый объем капельной камеры, а следовательно, небольшое количество селективного сорбента, размещенного в нем, а также малый внутренний диаметр ее выходного отверстия (2 мм) позволяют фильтровать только небольшие объемы водного раствора в течение продолжительного времени, что усложняет эффективное использование этого устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов большого объема, что делает его, в этом случае, малоэффективным.

Также недостатком известного устройства является то, что полностью осушить селективный сорбент, помещенный в капельную камеру, из-за малого внутреннего диаметра ее выходного отверстия (2 мм) сложно, что делает его неудобным для измерения активности полученного концентрата радионуклидов, а значит, и малоэффективным для массового экологического мониторинга из-за необходимости использования дополнительных устройств (например, шприца) перед помещением на детектирование, чтобы избежать загрязнения детектора раствором и, как следствие, искажения полученных результатов при измерении.

Кроме того, недостатком известного устройства является невозможность измерения активности полученного концентрата радионуклидов напрямую из-за конструктивной особенности его капельной камеры, в которую помещен селективный сорбент, что также делает его неудобным для измерения активности полученного концентрата радионуклидов, а значит, и малоэффективным для массового экологического мониторинга.

Задача заявляемого изобретения заключается в повышении функциональных возможностей устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов, использование которого позволяет осуществлять экспрессный и доступный массовый экологический мониторинг.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в упрощении извлечения радионуклидов из водных растворов, а также в повышении эффективности и удобства измерения активности полученного концентрата радионуклидов.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в заявляемом устройстве для извлечения радионуклидов из водных растворов, включающем камеру-колонку, заполненную селективным сорбентом, зафиксированным с двух сторон дисковыми сетками, согласно изобретению камера-колонка дополнительно снабжена крышкой для закрепления устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов на емкости с водным раствором, при этом крышка имеет одно или более отверстий и прилегает к одной из дисковых сеток, а вторая дисковая сетка служит внешней перегородкой камеры-колонки.

При этом камера-колонка с селективным сорбентом устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов может быть многоразового использования.

Кроме того, камера-колонка с селективным сорбентом устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов может отсоединяться от крышки.

Снабжение устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов крышкой для закрепления устройства на емкости с водным раствором, которая имеет одно или более отверстий и прилегает к одной из дисковых сеток, а также выполнение дисковой сетки в качестве внешней перегородки камеры-колонки, позволяет без дополнительных приспособлений использовать устройство не только для удобного извлечения радионуклидов из водных растворов за счет полной заводской готовности, но и для удобного и экспрессного измерения активности полученного концентрата радионуклидов, причем без искажений полученных результатов, что делает его доступным для массового экологического мониторинга, а следовательно, повышает его эффективность.

Кроме того, заявленные конструктивные признаки устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов не определяют его конкретные габаритные размеры, что позволяет учесть объем емкостей, на которых они будут закрепляться еще при заводском изготовлении, что упрощает извлечение радионуклидов из водных растворов любых объемов, а значит, повышает эффективность извлечения.

Также снабжение устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов вышеуказанными признаками позволяет, с одной стороны, закрепить устройство на емкости с водным раствором для обеспечения фильтрации сверху вниз всего объема водного раствора, находящегося в емкости, через селективный сорбент, при этом основное количество радионуклидов концентрируется в верхних слоях селективного сорбента, с другой стороны, наличие дисковых сеток позволяет легко удалять влагу из всего объема селективного сорбента при сушке, а выполнение одной из дисковых сеток в качестве внешней перегородки (со стороны наибольшей концентрации радионуклидов) позволяет легко осуществить измерение активности полученного концентрата без искажения результатов, что в том и другом случае повышает не только эффективность извлечения радионуклидов из водных растворов, но и эффективность, удобство измерения, что делает его доступным для массового экологического мониторинга, а, следовательно, повышает эффективность устройства в целом.

Технических решений, совпадающих с совокупностью существенных признаков изобретения, не выявлено, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию патентоспособности «новизна».

Заявляемые существенные признаки, предопределяющие получение указанного технического результата, явным образом не следуют из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения условию патентоспособности «изобретательский уровень».

Условие патентоспособности «промышленная применимость» подтверждает пример конкретного выполнения устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов.

На фиг. 1 представлен общий вид устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов, совмещенный с разрезом.

На фиг. 2 представлено устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов в применении.

Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов 1 (фиг. 1) включает камеру-колонку 2, заполненную селективным сорбентом 3, зафиксированным с двух сторон дисковыми сетками 4, 5.

Камера-колонка 2 дополнительно снабжена крышкой 6 для закрепления устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов на емкости с водным раствором, при этом крышка 6 имеет одно или более отверстий 7 и прилегает к одной из дисковых сеток 5, а вторая дисковая сетка 4 служит внешней перегородкой камеры-колонки 2.

В устройстве для извлечения радионуклидов из водных растворов 1 камера-колонка 2 с селективным сорбентом 3 может быть многоразового использования.

В устройстве для извлечения радионуклидов из водных растворов 1 камера-колонка 2 с селективным сорбентом 3 может отсоединяться от крышки.

Ниже приведен пример осуществления заявляемого способа (Фиг. 2).

Пример 1. Извлечение цезия-137 из морской воды для радиоэкологического мониторинга природной среды

Устройство 1, камера-колонка 2 которого заполнена 30 г селективным сорбентом 3 - гранулированным ферроцианидом железа, закрепили на полиэтиленовой емкости 8 объемом 2-50 л с морской водой, содержащей 318 Бк/л цезия-137 (добавленного из эталонного раствора). Емкость 8 перевернули горловиной вниз, сделали с помощью острого предмета (шила) диаметром 5 мм отверстие 9 для выравнивания давления внутри и снаружи емкости 8. Профильтровали раствор через устройство 1. Отсоединили устройство 1 и просушили в сушильном шкафу при температуре 70°С в течение 10 минут. Общее время на извлечение цезия из раствора и приготовление препарата, удобного для измерения, составило 15 минут. Поместили устройство 1 на детектор гамма-спектрометра, установив его вертикально на сетку 4, и измерили активность. Эффективность извлечения цезия-137 составила 99%.

Пример 2. Извлечение цезия-134 из мочи людей с целью оценки внутреннего загрязнения

Были представлены 10 проб мочи (по 2 л), взятых из накопленного суточного объема мочи добровольцев, в которые ввели от 5 до 50 Бк цезия-134, используя сертифицированный образцовый раствор данного изотопа. На горловины 2-л полиэтиленовых емкостей 8, наполненных мочой с цезием-134, навинтили устройства 1, содержащие по 5 г селективного сорбента 3 на основе ферроцианида меди. Каждую из емкостей 8 перевернули над канализационной раковиной вниз горловиной, прокололи иглой диаметром 2 мм отверстие 9 в днище для выравнивания давления внутри и снаружи емкости 8. Время фильтрации раствора через устройство 1 из каждой емкости 8 составило 2 минуты. Затем устройство 1 с селективным сорбентом 3 просушили инфракрасной лампой в вытяжном шкафу в течение 5 минут и провели радиометрирование концентратов цезия-134, находящихся в устройствах 1. Измерения показали, что эффективность извлечения цезия-134 составила для всех образцов не менее 98,8%.

Пример 3. Извлечение радионуклидов йода из водопроводной воды

Авария на АЭС Фукусима показала, что в результате разгерметизации ядерного реактора в атмосферу, а затем и в водопроводную воду поступают радионуклиды йода (г. Токио, апрель 2011 г.), количество которых необходимо контролировать.

В пробу водопроводной воды объемом 10 литров ввели изотоп йод-131 в количестве 287 Бк. К горловине емкости 8 с пробой присоединили устройство 1, в котором находилось 10 см селективного сорбента 3 - серебросодержащего угольного порошка с содержанием серебра 5% от массы селективного сорбента 3. Емкость 8 перевернули, проделали в днище отверстие 9 острым предметом, профильтровали раствор. Отсоединенное устройство 1, просушили и измерили активность на гамма-спектрометре. Степень извлечения йода-131 составила 98,7%.

Пример 4

В пробу озерной воды, помещенную в пластиковую емкость 8, объемом 5 литров, внесли 814 Бк стронция-89. К горловине емкости 8 с пробой присоединили устройство 1, в котором находилось 10 см селективного сорбента на основе двуокиси марганца. Емкость 8 перевернули, сделали отверстие 9, как в предыдущих примерах, и профильтровали раствор через устройство 1. Отсоединили устройство 1 и просушили на воздухе. Измерили бета-активность концентрата в устройстве 1 с помощью приставки к iPhone Lapka Radiation, располагая ее на дисковой сетке 4 устройства 1. Активность составила 796 Бк, степень извлечения стронция-89 соответственно 97,8%.

Пример 5

Очень часто в воде скважин, пробуренных в гранитных породах, наблюдается высокое содержание радона. По оценкам Научного комитета по действию атомной радиации (НКОАР) при ООН, около 10% жителей Земли пьют воду с содержанием радона, превышающим нормативы в 2 и более раза («Радиохимия: дозы, эффекты, риск». «Мир», 1990 г., с. 27). Анализ на определение содержания радона проводится в немногочисленных специализированных лабораториях, при этом этот анализ дорог, требует строго соблюдения правил пробоотбора и сроков доставки проб в лабораторию. Поэтому очень актуальна возможность оценить необходимость проведения такого анализа с помощью недорогого экспрессного индикаторного способа.

Через устройство 1, камера-колонка 2 которого содержит 30 г селективного сорбента на основе гидроксида циркония, из емкости 8 профильтровали 10 л, как в предыдущих примерах, воды, отобранной из скважины в районе с предполагаемым повышенным содержанием радона. Измерили активность концентрата в устройстве 1 с помощью iPhone с соответствующим программным обеспечением. Получили значение дозы излучения 189 мкЗв/ч, что значительно превышало фоновое значение (10 мкЗв/ч). Следовательно, предположение о наличии радона в скважине подтвердилось. Для уточнения содержания радона, если требуется, необходимо провести анализ в аккредитованной лаборатории.

Как видно из приведенных примеров, применение заявляемого устройства, содержащего от 50 до 70 г селективных сорбентов, позволяет за 20-30 мин извлекать радионуклиды из проб объемом 250-300 л с получением препарата, удобного для эффективного измерения активности сконцентрированных радионуклидов.

Таким образом, заявляемое изобретение обеспечивает повышение эффективности извлечения радионуклидов из водных растворов, а также повышение удобства и эффективность измерения активности полученного концентрата радионуклидов.

1. Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов, включающее камеру-колонку, заполненную селективным сорбентом, зафиксированным с двух сторон дисковыми сетками, отличающееся тем, что камера-колонка дополнительно снабжена крышкой для закрепления устройства для извлечения радионуклидов из водных растворов на емкости с водным раствором, при этом крышка имеет одно или более отверстий и прилегает к одной из дисковых сеток, а вторая дисковая сетка служит внешней перегородкой камеры-колонки.

2. Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов по п. 1, отличающееся тем, что камера-колонка с селективным сорбентом многоразового использования.

3. Устройство для извлечения радионуклидов из водных растворов по п. 1, отличающееся тем, что камера-колонка с селективным сорбентом отсоединяется от крышки.



 

Похожие патенты:

Заявленное изобретение относится к способу измерения концентрации 137Cs в водной среде и предназначено для мониторинга радиоактивного загрязнения водоемов. В заявленном способе содержание 137Cs определяют методом прямой бета-радиометрии после его концентрирования на дисковых мини адсорберах, где используемая масса сорбента в 100 раз меньше, чем для гамма-спектрометрического измерения содержания 137Cs.

Группа изобретений относится к способам удаления радиоактивного цезия. Способ удаления радиоактивного цезия, осуществляется с помощью гидрофильной смоляной композиции.

Изобретение относится к цеолитным адсорбентам. Адсорбент метилйодида включает цеолит, содержащий по меньшей мере один металл, адсорбирующий йодид, или его соединение.

Изобретение относится к полимерным композициям, применяемым в ядерной технике, а именно для кондиционирования низко- и среднеактивных отработанных ионообменных смол (ИОС).

Изобретение относится к способу удаления радиоактивного цезия или радиоактивного йода и радиоактивного цезия, а также к гидрофильной смоляной композиции, применяемой для удаления радиоактивного цезия или радиоактивного йода и радиоактивного цезия из отработанной радиоактивной жидкости или твердого вещества, полученных в процессе работы атомной электростанции или установки по переработке отработанного ядерного топлива.

Изобретение относится к области сорбционной технологии извлечения радионуклидов, а именно к способу извлечения микроконцентраций урана из водных растворов. Способ проводят путем сорбции с использованием тонкослойного неорганического сорбента на основе гидроксида металла, осажденного на природное органическое вещество.
Изобретение относится к способу удаления из теплоносителей ядерных энергетических установок (ЯЭУ) потенциально опасных веществ, в частности ртути. Способ удаления ртути из первого контура ЯЭУ с водным теплоносителем включает вывод из контура парогазовой смеси теплоносителя первого контура без расхолаживания реактора при температуре до 300°C с последующей очисткой теплоносителя от ртути на минеральном термостойком сорбенте, модифицированном серебром, без конденсации парогазовой смеси теплоносителя при температуре 200-300°C.

Группа изобретений относится к переработке израсходованных ядерных топлив. Отделяют америций от других металлических элементов, присутствующих в кислотной водной фазе или в органической фазе, путем образования комплекса америция с водорастворимым производным этилендиамина.

Группа изобретений относится к удалению радиоактивного йода и цезия, содержащихся в жидком или твердом веществе. Способ удаления радиоактивного цезия заключается в обработке радиоактивной отработанной жидкости и/или твердого вещества с помощью гидрофильной смоляной композиции.

Изобретение относится к способу разложения щавелевой кислоты из азотнокислых маточных растворов на биметаллическом платино-рутениевом катализаторе. Процесс ведут в динамических условиях в сорбционной колонке, заполненной биметаллическим платино-рутениевым катализатором при соотношении платины к рутению (0,4-0,5):(0,6-0,5).

Группа изобретений относится к сорбентам для очистки технологических вод и радиоактивных отходов. Сорбционный материал для извлечения радионуклидов стронция, представляющий собой композит силиката бария игольчатой структуры и пористого кристаллического сульфата бария. Имеется также способ получения сорбционного материала для извлечения радионуклидов стронция, а также применение сорбционного материала для селективного извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости и способ извлечения радионуклидов стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости. Группа изобретений позволяет повысить селективность извлечения стронция из растворов с высоким содержанием солей жесткости. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 пр.

Группа изобретений относится к водоподготовке и может быть использована в системах снабжения питьевой водой населенных пунктов, санаториев, домов отдыха, коттеджей, индивидуальных домовладений, располагающих подземными радоновыми водами с выходами их на поверхность. Способ очистки воды от радона и дочерних продуктов распада радона включает фильтрацию очищаемой воды через сорбирующий материал и обратную промывку сорбирующего материала. Фильтр 3 с сорбирующим материалом защищают экраном. Обратную промывку осуществляют водой, нагретой до температуры от 50 до 85°С, которую затем собирают в емкость-сборник 9 и выдерживают до распада радона и дочерних продуктов радона. Устройство для очистки воды от радона и дочерних продуктов распада радона включает фильтр 3 с сорбирующим материалом, линию подачи очищаемой воды 1, линию отвода очищенной воды 5, систему обратной промывки фильтра, источник горячей воды 8 с температурой от 50 до 85°С, емкость-сборник 9 для выдержки промывной воды на время распада радона и дочерних продуктов распада радона, экран. Изобретение позволяет повысить радиационную безопасность очистки воды от радона и дочерних продуктов распада радона, а также увеличить ресурс работы сорбирующего материала и эффективно осуществлять очистку воды и безопасное техническое обслуживание. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к адсорбентам радиоактивного материала. Адсорбент радиоактивного материала для адсорбции радиоактивного стронция в воде содержит порошок титаната, представленного химической формулой K2Ti2O5. Порошок титаната сформован в гранулированные частицы с использованием связующего, при этом указанные гранулированные частицы имеют диаметр в диапазоне 150-3000 мкм. Имеется также адсорбционный сосуд, колонна и устройство для обработки воды. Группа изобретений позволяет создать адсорбционный материал с высокой механической прочностью, что снижает распыление вследствие вибрации, удара во время траснпортировки. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области переработки радиоактивных отходов, а именно к дезактивации отработанных ионообменных смол (ИОС). Способ дезактивации радиоактивных ионообменных смол включает обработку отработанных радиоактивных ИОС дезактивирующим раствором и очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов. Обработку радиоактивных ионообменных смол проводят дезактивирующим раствором солей щелочных металлов с концентрацией от 3 до 5 моль/л при рН от 8 до 12 с добавлением окислителя при одновременном воздействии на смолу ультразвуковыми колебаниями с интенсивностью от 2 до 5 Вт/см2 и частотой от 22 до 44 кГц, при температуре от 50 до 80°C. Изобретение позволяет полностью дезактивировать ИОС и минимизировать количество образующихся вторичных радиоактивных отходов. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к способу и оборудованию для удаления радиоактивного стронция из сточных вод. Способ обработки сточных вод включает смешение сточных вод с порошкообразным титанатом щелочного металла в реакционном резервуаре, снабженном мешалкой, для твердо-жидкого разделения порошкообразного титаната щелочного металла, на котором адсорбирован радиоактивный стронций, щелочную агрегацию для осаждения стронция в сточных водах, где карбонат-ионы добавляют в количестве, эквивалентном от 1,0 до 2,0 раз к количеству стронция. В сточные воды дополнительно добавляют щелочь в таком количестве, чтобы рН смеси составлял от 9,0 до 13,5. Порошкообразный титанат щелочного металла добавляют в ходе стадии щелочной агрегации или после стадии щелочной агрегации. Имеется также вариант выполнения способа, а также оборудование для обработки сточных вод. Группа изобретений позволяет эффективно удалять радиоактивный стронций из сточных вод. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к мембране на подложке, к способу получению мембраны и способу выделению с помощью указанной мембраны твердых частиц и катионов металлов, более точно, к способу фильтрации твердых частиц и экстракции катионов металлов, в частности радиоактивных, содержащихся в жидкости. Мембрана на подложке содержит твердую пористую неорганическую фильтрационную мембрану, нанесенную на твердую пористую неорганическую подложку. Мембрана на подложке содержит наночастицы металлокоординационного полимера с CN-лигандами, содержащего катионы Mn+, где М есть переходный металл, и n равно 2 или 3; и анионы Alk+y[M'(CN)m]x-, где Alk означает щелочной металл, y равно 0, 1 или 2, М' означает переходный металл, x равно 3 или 4, и m равно 6 или 8. Указанные катионы Mn+ координационного полимера соединены металлоорганической или координационной связью с органической группой органической прививки, химически связанной с поверхностью фильтрационной мембраны, внутри пор фильтрационной мембраны и, возможно, внутри пор подложки. Способ выделения по меньшей мере одного катиона металла и твердых частиц из жидкой среды, в которой они находятся, с применением указанной мембраны на подложке, включает контакт потока жидкой среды с первой противоположной подложке стороной мембраны на подложке. Вторая часть потока жидкой среды, не прошедшая через мембрану на подложке, собирается на первой стороне мембраны и образовывает реагент, обогащенный твердыми частицами. Катион металла иммобилизован на поверхности твердой пористой неорганической фильтрационной мембраны, внутри пор мембраны и, возможно, внутри пор твердой пористой неорганической подложки. Изобретение позволяет с высокой эффективностью осуществить одновременно отделение твердых частиц и катионов металлов, в частности радиоактивных, содержащихся в жидкости. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил, 3 табл, 4 пр.
Наверх