Способ трансректального ультразвукового сканирования при проведении трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и ультразвуковой диагностике, и может быть использовано при проведении трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы. Устанавливают и фиксируют ультразвуковой датчик эндоректально в литотомическом положении пациента до обработки операционного поля. Проводят интраоперационное сканирование в В-режиме. Используют микроконвексный трансректальный L-образный датчик 6V1A. Исследование проводят в режиме реального времени на всех этапах операции. Способ обеспечивает прецизионную лазерную энуклеацию тканей гиперплазии предстательной железы, снижает вероятность перфорации капсулы предстательной железы, позволяет оценить количество резидуальной ткани за счет использования определенного типа датчика, не являющегося помехой для движения рук хирурга. 7 ил., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к урологии и ультразвуковой диагностике, и может быть использовано в качестве дополнительного метода визуализации для оценки границ производимой энуклеации, а также оценки количества резидуальной (остаточной) ткани гиперплазии предстательной железы в режиме реального времени.

Прототипом изобретения является способ интраоперационного использования ультразвукового сканирования при трансуретральной резекции предстательной железы, заключающийся в том, что ультразвуковой трансректальный датчик использовался ситуационно, т.е. он устанавливался эндоректально при необходимости, по проведению этапа операции, а потом удалялся, так как форма датчика мешала работе рук хирурга [Аляев Ю.Г., Амосов А.В., Григорян В.А., Цариченко Д.Г., Локшин К.Л., Харчилава P.P. Интраоперационное трансректальное УЗИ при трансуретральной электорезекции гиперплазии простаты // SonoAce-Ultrasound, 2005 г., №13, 29-33]. Недостатком способа является отсутствие возможности использования интраоперационного сканирования предстательной железы в режиме реального времени на всех этапах проводимого оперативного вмешательства.

Задачей изобретения является разработка способа трансректального ультразвукового сканирования в режиме реального времени при проведении трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы.

Технический результат при использовании изобретения -дополнительная визуализация границы между узлами гиперплазии и тканью предстательной железы, снижение риска интраоперационных осложнений, таких как перфорация капсулы предстательной железы, а также контроль наличия резидуальных тканей узлов гиперплазии, сокращения продолжительности операции.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. После предварительной предоперационной обработки датчика производят установку датчика эндоректально с использованием одноразового презерватива для ультразвуковых исследований, в стандартном для данного вида лечения положении пациента - литотомическом, с последующей его фиксацией медицинским пластырем или клейкой лентой к коже промежности и задней поверхности бедер. Датчик устанавливают до обработки операционного поля. Причем используют микроконвексный L-образный датчик 6V1A с частотой 3-9 МГц, к ультразвуковому сканеру производства компании Sonoscape, рекомендованный для малоинвазивных манипуляций, проводимых в гинекологии. Трансректальное интраоперационное сканирование включает исследование в В-режиме. Непосредственно перед началом этапов энуклеации проводят исследование в В-режиме, включающее определение положения, размеров, формы, контуров, эхогенности и эхоструктуры предстательной железы, узлов гиперплазии, их объем, особенности их строения оценки состояния окружающих тканей, мочеполовой диафрагмы, шейки мочевого пузыря.

Изобретение иллюстрируется следующими чертежами: на фиг. 1 изображена сонограмма предстательной железы перед оперативным вмешательством; на фиг. 2 - продольный разрез на 5 часах от шейки мочевого пузыря до проксимальной части семенного бугорка; на фиг. 3 - продольный разрез на 7 часах от шейки мочевого пузыря до проксимальной части семенного бугорка; на фиг. 4 - разрез у основания боковой доли, проксимальнее наружного сфинктера, на 4-5 часах; на фиг. 5 - продольный разрез на 12 часах от шейки мочевого пузыря до дистальной границы боковых долей; на фиг. 6 - последующая поочередная энуклеация боковых долей; на фиг. 7 - ложе энуклеированных узлов гиперплазии. Контроль гемостаза и удаление резидуальных тканей.

Таким образом, вне зависимости от методики производимых разрезов и энуклеации узлов гиперплазии, дополнительная визуализация при использовании трансректального ультразвукового сканирования интраоперационно позволяет снизить риск интраоперационных осложнений, таких как перфорация капсулы предстательной железы, а также контроль наличия резидуальных тканей узлов гиперплазии. Использование трансректального L-образного датчика в В-режиме позволяет проводить разрезы и энуклеацию гиперплазированной ткани под визуальным контролем, позволяя оценить глубину разрезов, адекватность направления движения рабочего инструмента, объективно оценивать объем удаляемой ткани, тем самым снижать вероятность перфорации капсулы предстательной железы, оценивать количество резидуальной ткани в режиме реального времени.

Показания к использованию ультразвукового трансректального ультразвукового сканирования: пациенты, которым планируется проведение трансуретральной лазерной энуклеации тканей гиперплазии предстательной железы, особенно пациенты, имеющие анатомические особенности строения предстательной железы, особенности строения узлов гиперплазии, а также хирургам, имеющим небольшой опыт трансуретральной лазерной энуклеации тканей гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания: пациенты, имеющие особенности строения прямой кишки, которым физически не представляется возможным проведение трансректального ультразвукового сканирования.

Учитывая, что перед данным видом оперативного вмешательства в обязательном порядке пациентам проводится очистительная клизма, специальной подготовки пациентов к интраоперационному трансректальному сканированию с использованием трансректального датчика не требуется.

Авторами в доступной научно-медицинской и патентной литературе не обнаружено сведений об известности использования трансректального ультразвукового сканирования при проведении трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы интраоперационно, в режиме реального времени, на протяжении всех этапов операции. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».

Предлагаемый способ трансректального ультразвукового сканирования в режиме реального времени при проведении трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы позволяет прецизионно проводить лазерную энуклеацию тканей гиперплазии предстательной железы, объективно оценивая объем удаляемой ткани, тем самым снижать вероятность перфорации капсулы предстательной железы, оценивать количество резидуальной ткани в режиме реального времени. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ воспроизводим в условиях стационара и при его использовании достигается указанный технический результат. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Лазерная энуклеация предстательной железы под контролем ТРУЗИ в режиме реального времени была проведена 6 пациентам с диагнозом "гиперплазия предстательной железы", у которых значения объема предстательной железы колебались от 49 до 74 см3 (в среднем 58 см3).

Полученные результаты имеют следующие характеристики. Использование ТРУЗИ с внутриполостным трансректальным датчиком L-формы при трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы обеспечивает дополнительную визуализацию на каждом этапе оперативного вмешательства в режиме реального времени, и вне зависимости от методики производимых разрезов и энуклеации, позволяет прецизионно проводить лазерную энуклеацию тканей гиперплазии предстательной железы, объективно оценивая объем удаляемой ткани, тем самым снижать вероятность перфорации капсулы предстательной железы, адекватно оценивать количество резидуальной ткани. Ввиду своей формы трансректальный датчик не мешал оперирующему хирургу, его эндоректальное расположение не изменяло амплитуды и необходимого объема движения рук при проведении лазерной энуклеации гиперплазии предстательной железы.

Преимущества предлагаемого метода

Оперируемый пациент не несет лучевой нагрузки, и как следствие данного момента, возможность интраоперационного использования ТРУЗИ с внутриполостным трансректальным датчиком в режиме реального времени на протяжении всех этапов проводимого оперативного вмешательства. Наличие L-образного трансректального датчика не мешает оперирующему хирургу, не изменяет амплитуды и необходимого объема движения рук для проведения лазерной энуклеации гиперплазии предстательной железы.

Сущность изобретения поясняется следующим клиническим примером.

Больной А. поступил с диагнозом: доброкачественная гиперплазия предстательной железы (N40.0), 2 ст. Осложнение основного заболевания: хроническая задержка мочеиспускания. Пациент предъявлял жалобы на учащенное затрудненное мочеиспускание небольшими порциями, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, ночные позывы к мочеиспусканию до 3-4 раз за ночь. В анамнезе на протяжении более 8 лет у пациента имеется доброкачественная гиперплазия предстательной железы, наблюдался у уролога по месту жительства. На протяжении последних 5 лет, вначале в прерывном режиме, далее на протяжении 2 лет в непрерывном режиме получал терапию препаратами группы альфа-адреноблокаторов (таблетки Кардура 2 мг, 4 мг; капсулы Омник, таблетки Омник-Окас), препаратами группа ингибиторов фермента 5-альфа-редуктазы (капсулы Аводарт, на протяжении 6 месяцев). В последние 4 месяца не отмечал положительного эффекта от проводимой консервативной терапии. На момент обращения IPSS 23 балла, Q1 5 баллов; по данным урофлоуметрии обструктивный тип мочеиспускания: максимальная скорость потока мочи 7 мл/сек, средняя скорость мочи 5 мл/сек, остаточной мочи до 220 мл. По данным микроскопии секрета предстательной железы у пациента исключена роль воспалительных процессов в предстательной железе. По данным трансректального ультразвукового сканирования объем предстательной железы 55 см3, узлов гиперплазии суммарно 19 см3. Уровень простатоспецифического антигена (общий) 1,21 нг/мл. По данным результатов комплексного уродинамического исследования была исключена роль нейрогенных заболеваний мочевого пузыря.

С целью восстановления адекватного мочеиспускания пациенту было назначено оперативное лечение: лазерная энуклеация узлов гиперплазии предстательной железы. Оперативное вмешательство проводилось с использованием интраоперационного трансректального ультразвукового сканирования, в режиме реального времени. После предварительной предоперационной обработки датчика, произведена его установка эндоректально с использованием одноразового презерватива для ультразвуковых исследований, в стандартном для данного вида лечения положении пациента - литотомическом, с последующей его фиксацией медицинским пластырем или клейкой лентой к коже промежности и задней поверхности бедер. Датчик устанавливался до обработки операционного поля. Непосредственно перед началом этапов энуклеации проводилось исследование в В-режиме, включающее определение положения, размеров, формы, контуров, эхогенности и эхоструктуры предстательной железы, узлов гиперплазии, их объем, особенности их строения, оценки состояния окружающих тканей, мочеполовой диафрагмы, шейки мочевого пузыря (фиг. 1). Лазерная энуклеация проводилась по методике Питера Джиллинга (Peter Gilling), сонограммы, полученные на разных этапах лазерной энуклеации, приведены на фиг. 2-7. Общее время операции составило 1 час 10 минут. За время операции не было отмечено каких-либо интраоперационных осложнений (нарушение границ энуклеации с перфорацией капсулы предстательной железы; травмирования и перфорации стенки мочевого пузыря во время проведения морцелляции, осложнений, связанных с проведением и установкой уретрального катетера). Учитывая отсутствие интраоперационных осложнений, уретральный катетер у пациента был установлен без натяжения и удален на 3-и сутки после проведенного оперативного лечения. Пациент с рекомендациями выписан на 4 сутки после проведенного оперативного лечения.

Способ интраоперационного трансректального ультразвукового сканирования при проведении трансуретральной лазерной энуклеации предстательной железы, включающий установку ультразвукового датчика эндоректально в литотомическом положении пациента, проведение исследования в В-режиме, отличающийся тем, что используют микроконвексный L-образный датчик 6V1A, который устанавливают и фиксируют до обработки операционного поля, а сканирование проводят в режиме реального времени на всех этапах операции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для диагностики остроконечных кондилом наружных половых органов у женщин. Осуществляют высокочастотное ультразвуковое исследование наружных половых органов.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам контроля плода на основании ультразвукового исследования. Устройство для ограничения облучения плода ультразвуком содержит блок оценки удовлетворительного акустического контакта между ультразвуковым преобразователем и субъектом, носящим плод, накапливающий блок периода времени, в течение которого ультразвук излучается в субъекта, на основании оценки, первый блок сравнения накопленного периода времени с опорным периодом времени, детекторный блок обнаружения перемещения плода по отраженному ультразвуковому излучению, счетный блок для подсчета числа обнаруженных перемещений плода, второй блок сравнения числа сосчитанных перемещений плода с опорным числом, блок принятия решений на основании выходного результата первого блока сравнения и выходного результата второго блока сравнения, выполненный с возможностью принятия решения относительно отключения излучения ультразвука, и пользовательский интерфейс для сообщения информации субъекту на основании по меньшей мере одного решения.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым диагностическим системам. Диагностическая ультразвуковая система для измерения регургитирующего потока содержит ультразвуковой зонд, процессор изображений, фильтр пульсаций стенок сосудов, чувствительный к принятым отраженным сигналам, имеющий характеристику отклика, простирающуюся от нуля до пределов Найквиста, составляющих ±1, при этом характеристика отклика имеет только один максимум в диапазоне от 1/2 до 2/3 Найквиста, причем характеристика отклика постепенно увеличивается от нуля до максимума, система также содержит допплеровский процессор, процессор количественной оценки потока и устройство отображения.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и травматологии, и может быть использовано для неинвазивной диагностики рентгенконтрастных инородных тел в мягких тканях человека.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к неинвазивному мониторингу с применением ультразвука. Устройство для оценки тонуса маточной мускулатуры содержит первый ультразвуковой преобразователь, сфокусированный на области маточной мускулатуры субъекта, второй ультразвуковой преобразователь подачи и приема отраженной ультразвуковой энергии, блок анализа сигнала, представляющего принятую отраженную ультразвуковую энергию, с целью определения скорости распространения волны сдвига в маточной мускулатуре, и процессорный модуль для определения модуля сдвига и значения тонуса маточной мускулатуры, на основании скорости распространения волны сдвига.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для осуществления процедуры блокады нерва. Устройство содержит эхогенную иглу и эхогенный катетер, выполненный с возможностью контролируемой доставки лекарственного средства.

Изобретение относится к медицине, а именно к ларингологии, и может быть использовано для диагностики ларингологических осложнений после проведения операций на щитовидной железе.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки тяжести течения острого панкреатита и оптимизации тактики лечения больного.

Изобретения относятся к медицине. Способ неинвазивного измерения коэффициента пропускания вибрации грудиной осуществляют посредством системы неинвазивного измерения коэффициента пропускания грудинной вибрации.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии, и может быть использовано для оценки распространения опухолевого процесса при раке почки. Через рот проводят ультразвуковой гастроскоп и оценивают распространенность тромботического процесса на почечные вены из следующих позиций: при локализации новообразования в левой почке 1-я позиция - через желудок, 2-я - через нисходящую часть двенадцатиперстной кишки и 3-я - через горизонтальную часть двенадцатиперстной кишки.

Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики лейомиомы мочевого пузыря. На первом этапе проводят исследование мочевого пузыря трансабдоминальным доступом с использованием конвексного датчика частотой 3.5-5.0 МГц. Оценивают локализацию и эхогенность патологического образования. На втором этапе проводят трансректальное ультразвуковое исследование. Ультразвуковой датчик частотой 10-12 МГц вводят в ампулу прямой кишки. Оценивают сохранность наружного и внутреннего гиперэхогенных слоев стенки мочевого пузыря по поверхности опухоли. Визуализируют зоны, пограничные опухоли и непораженному мышечному слою стенки мочевого пузыря. При выявлении гипоэхогенного образования округлой или овальной формы, находящегося в среднем мышечном слое стенки мочевого пузыря, ограниченного снаружи и изнутри гиперэхогенными слоями стенок мочевого пузыря, и при наличии зон, пограничных опухоли и непораженному мышечному слою стенки мочевого пузыря в виде гипоэхогенных участков треугольной формы, диагностируют лейомиому мочевого пузыря. Способ позволяет диагностировать лейомиому на ранних этапах за счет исключения инфильтративного роста патологического образования. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринной хирургии, и может быть использовано для альтернативного лечения инсулин-продуцирующей доброкачественной опухоли поджелудочной железы. Для этого проводят исследование уровня иммунореактивного инсулина и С-пептида. При показателях, превышающих их референсные значения, осуществляют выявление локализации опухоли и радиочастотную термоабляцию найденной опухоли под контролем гормональных показателей. Предварительно перед радиочастотной термоабляцией проводят медикаментозную терапию октреотидом 0,1 мг подкожно 1 раз в сутки в течение 3 дней. Радиочастотную термоабляцию проводят в два этапа. На первом этапе под контролем интраоперационного ультразвукового исследования проводят радиочастотную термоабляцию центральной части найденной локализованной опухоли в течение 3 минут при температуре 85-100 градусов Цельсия и мощности 70-90 Вт. Воздействие осуществляют при введенных на глубину 0,4-0,7 см проводниках радиочастотного электрода. На втором этапе повторно выполняют радиочастотную термоабляцию всей опухоли в границах найденного её контура с теми же режимами времени, температуры и мощности. Способ обеспечивает стойкий лечебный эффект за счёт малоинвазивного органосохраняющего практически полного разрушения опухоли при низком риске развития интра- и послеоперационных осложнений, нормализации гормонального статуса. 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для лечения инфантильных гемангиом челюстно-лицевой области у детей. Для этого перорально вводят пропранолол в начальной дозировке 1 мг/кг/сутки. Дополнительно проводят три склерозирования гемангиомы смесью 70% этилового спирта и 2% раствора лидокаина в соотношении 2:1 с периодичностью 1 раз в 3 дня. Курс склерозирования повторяют 1 раз в месяц до этапа регресса гемангиомы, который фиксируют по результатам антропометрии, визуальной оценки и результатам УЗИ гемангиомы. Способ обеспечивает сокращение среднего числа сеансов лечения, необходимых для регресса гемангиомы, при снижении осложнений, простоте и малоинвазивности лечения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, гематологии, и может быть использовано при проведеним эластографии сдвиговых волн селезенки. Осуществляют ультразвуковое исследование селезенки. Определяют ее площадь Sпац. и изменяют размер эластографического окна S по формуле ,где 35 см2 - стандартный размер селезенки, 0,8 см - стандартный размер эластографического окна. Используют значение S при проведении эластографии сдвиговых волн. Способ позволяет повысить точность исследования селезенки за счет вычисления размера эластографического окна в соответствии с площадью селезенки. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования метаболического синдрома во II триместре беременности. У беременной во втором триместре методом двумерного ультразвукового сканирования определяют сторону преимущественного расположения плаценты. При ее левосторонней латерализации дополнительно определяют характер латерального поведенческого профиля асимметрий. При выявлении правого латерального поведенческого профиля асимметрий прогнозируют развитие метаболического синдрома у данной женщины на последующих этапах беременности. Способ обеспечивает повышение точности прогноза метаболического синдрома на ранних стадиях гестационного развития. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии, и может быть использовано при диагностике и лечении кистозных заболеваний почек у детей. Осуществляют контроль динамики роста кисты с использованием лучевых методов исследования. После выявления у детей солитарных кист почек, не подлежащих экстренному хирургическому лечению, проводят динамическое наблюдение через 12 или 24 месяца после выявления кисты почки с определением коэффициента роста кисты почки по формуле: KPKL=[LK2/LR2-LK1/LR1]×100%, где KPKL - коэффициент роста кисты по длине, LK - размер кисты в длину в мм, LR - размер почки в длину в мм, 1 - исходный показатель, 2 - показатель через 12 или 24 месяца. При коэффициенте роста кисты почки 5% и более и наличии симптоматики в виде мочевого, гипертензивного и/или болевого синдромов осуществляют хирургическое лечение. При показателях коэффициента роста кисты почки менее 5% и при отсутствии клинических проявлений продолжают наблюдение. Способ позволяет повысить точность определения показаний к хирургическому лечению или пролонгировать динамическое наблюдение. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангионеврологии и сосудистой хирургии, и может быть использовано для выявления количества микрососудов (МС) в атеросклеротической бляшке (АСБ) сонных артерий. Осуществляют ультразвуковое исследование с введением контрастного вещества и записью дуплексного сканирования сонных артерий в течение не более 5 мин. Выявляют 20 кадров, расположенных на одинаковом расстоянии друг от друга, начиная с первого кадра появления контраста в бляшке. Определяют площадь АСБ на каждом кадре. Изображение увеличивают в 1,5-2 раза и визуально подсчитывают количество МС в пределах выделенной площади бляшки. Суммируют количество МС на всех кадрах и делят на суммарную площадь АСБ на всех кадрах, определяя плотность расположения МС на 1 см АСБ. Способ обеспечивает высокую достоверность и точность определения количества МС в АСБ сонных артерий за счет объективизации подсчета количества МС, а также возможности отличить МС от включений кальция. 3 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении синдрома диабетической стопы. Осуществляют общеклиническое обследования больных с осложненными формами диабетической стопы. Проводят ультразвуковое исследование срединного пространства стопы. Определяют расстояние от основания II плюсневой кости в месте пересечения второго продольного свода и поперечного свода стопы до плантарного апоневроза. Если измеренное расстояние 2,5 мм и более, то вскрывают подапоневротическое пространство. Если измеренное расстояние меньше 2,5 мм, то подапоневротическое пространство не вскрывают. Способ предотвращает осложнения глубоких плантарных флегмон стопы, снижает частоту высоких ампутаций за счет проведения ультразвукового исследования подошвенного пространства. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и андрологии, и может быть использовано при диагностике острого воспаления семенных пузырьков (везикулита) у взрослых. Проводят трансректальное ультразвуковое исследование семенных пузырьков эндоректальным датчиком 5-10 МГц в режимах серошкального изображения в сочетании с энергетической допплерографией. Измеряют переднезадний размер семенных пузырьков, определяют толщину стенки семенного пузырька, послойную дифференциацию, эхогенность и степень васкуляризации стенки семенного пузырька. Если переднезадний размер семенного пузырька более 15 мм, толщина его стенки более 2 мм, нарушена послойная дифференциация, снижена эхогенность стенки семенного пузырька, а степень васкуляризации его стенки составляет более 1 цветового сигнала, диагностируют острый везикулит. Способ обеспечивает раннее и высокоточное выявление острого везикулита у пациентов на фоне острого или хронического простатита до развития клинической картины острого везикулита за счет учета комплекса критериев, отражающих патогенетические звенья острого везикулита, на основании анализа которых возможно судить о развивающихся нарушениях в структуре семенных пузырьков. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и андрологии, и может быть использовано при диагностике острого тазового деферентита (ампулита), протекающего на фоне острого простатита или острого везикулита у взрослых до развития его клинической картины. Проводят ультразвуковое исследование ампулы семявыносящего протока эндоректальным ультразвуковым датчиком в режимах серошкального изображения в сочетании с энергетической допплерографией. Исследуют контуры, определяют переднезадний и латеромедиальный размеры, послойную структуру, эхогенность и степень васкуляризации стенки ампулы семявыносящего протока. При увеличении переднезаднего размера ампулы семявыносящего протока более 5 мм, латеромедиального размера более 8 мм, нечеткости контуров и наличии нарушения послойной дифференциации стенки ампулы семявыносящего протока, снижении ее эхогенности, а также, если степень васкуляризации стенки ампулы семявыносящего протока более 1 цветового сигнала, диагностируют острый тазовый деферентит. Способ обеспечивает более раннее и высокоточное выявление острого тазового деферентита, протекающего на фоне острого простатита или острого везикулита у взрослых до развития его клинической картины, за счет учета комплекса определенных ультразвуковых критериев, отражающих патогенетические звенья острого тазового деферентита. 2 пр.
Наверх