Зубной имплантат

Авторы патента:

ЯКОБИ Ювал (IL)

БИЧАЧО Нитзан (IL)

A61C8/00 - Приспособления, прикрепляемые к челюсти, для укрепления естественных зубов или для крепления зубных протезов; зубные имплантаты; инструменты для имплантации (крепление штифтовых зубов во рту A61C 13/30)

Владельцы патента RU 2612487:

МИС ИМПЛАНТС ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД. (IL)

Группа изобретений включает зубной имплантат и способ стимулирования роста кости около зубного имплантата, относится к области стоматологии, в частности имплантологии, и предназначено для замены отсутствующих зубов. Зубной имплантат имеет некольцевую срезанную часть для заполнения толщей кости, получаемой от смежной части челюстной кости для снижения резорбции кости по внутрикостной части имплантата в челюстной кости. Имплантат содержит тело имплантата, включающее верхнюю поверхность, и принимающий винт канал, располагающийся вниз от верхней поверхности для соединения абатмента с имплантатом. Указанное тело содержит три некольцевые срезанные части, продольно располагающиеся вниз от верхней поверхности по бокам указанного тела, радиально окружающие принимающий винт канал и равноудаленно вокруг тела. Изобретения позволяют максимально увеличить устойчивость костных и мягких тканей, окружающих имплантат. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил.

Область техники

Настоящее изобретение относится к области зубных имплантатов и, более конкретно, к конструированию головки имплантата, которая максимально увеличивает долговременную устойчивость костных и мягких тканей, окружающих имплантат, абатмент и протез, соединенный с ним.

Уровень техники

Зубные имплантаты применяют для замены зубов, которые были потеряны. Имплантат помещают в челюстную кость на месте недостающего зуба, и к нему присоединяют зубную протезную единицу. Долговременная функциональная и эстетическая успешность зубных имплантатов и протезов, прикрепленных к ним, определяется реакцией костных и мягких тканей вокруг них. На всем протяжении истории в области зубной имплантологии, было известно, что всегда имеют место и должны приниматься во внимание некоторая потеря костной массы и последующая рецессия мягкой ткани.

В последние годы было показано, что потерю костной массы и потерю мягкой ткани можно уменьшить, улучшая состояние окружающей ткани вокруг головки имплантата и его соединения с протезной единицей. Несколько конструкций имплантатов, обладающих уменьшенным диаметром соединения, обеспечивали больший объем мягкой ткани над головкой имплантата и вокруг протезной опоры и показали лучшие реакции костной и мягкой ткани. Смотри, например, общепринятый имплантат 1 предшествующего уровня техники, показанный на фиг.1 и показанный в действии на фиг.2. Имплантат 1 включает в себя тело 2, содержащее подобную корню вершину 3 типично с винтовой резьбой 4 по внешней поверхности, и головку имплантата 5, имеющую верхнюю поверхность 6. Принимающий винт канал 7 формируют в теле 2 для закрепления протезной единицы, типично, абатмента, содержащего винт фиксации абатмента 8 и коронку 9, установленную на абатмент.

Однако потеря костной массы все же происходит в случаях, когда имеет место меньшая толщина кости вокруг головки имплантата. Данный эффект наиболее очевиден и приводит к самому вызывающему беспокойство результату, когда он происходит в тонких пластинах кости с щечной стороны для имплантатов, помещенных в переднюю часть рта, где ткани становятся видны при улыбке, а также между соседними имплантатами, особенно в передней части. Профессионалы-стоматологи прилагают большие усилия для того, чтобы предотвратить данный эффект, пытаясь разместить головку имплантата вдали от буккальной пластинки, таким образом, пытаясь обеспечить большую толщину кости с щечной стороны для головки имплантата. Но размер гребня кости и величина имплантата могут препятствовать их успеху.

Схожим образом, когда необходимы соседние имплантаты, может оказаться трудным оставить достаточное пространство между имплантатами, чтобы обеспечить необходимый объем ткани.

Установленным клиническим фактом является то, что более толстая буккальная кость и больший объем кости ассоциированы с уменьшенной потерей кости и уменьшенной потерей мягкой ткани. По этой причине иногда используют имплантаты меньшего диаметра в передней части рта, но за счет потери механической прочности конструкции и соединения или потери протезной гибкости (как, например, при использовании однокомпонентных имплантатов).

Кроме того, иногда большое практическое преимущество заключается в том, чтобы иметь возможность прямого доступа к винтовому соединению абатмент-имплантат через коронку зуба. Однако, в передних верхнечелюстных участках, где может оказаться наиболее желательным доступ с язычного (небного) направления, это во множестве случаев невозможно из-за анатомии, размера и ориентации гребня кости (как показано на фиг.2). Для того чтобы компенсировать угловые ограничения, при восстановлении имплантатов в переднем верхнечелюстном участке стоматологи иногда прибегают к цементирующим растворам для коронки или использованию корректирующих угол протезных частей для коронок с винтовой фиксацией, которые могут потерять предпочтительную геометрию поддесневой протезной единицы, эстетический результат и прочность соединения (как при необходимости меньших диаметров винтов).

Таким образом, существует назревшая потребность в зубном имплантате, который приведет к уменьшенной потере костной и мягкой ткани и который можно более успешно имплантировать в более проблемных ситуациях.

Настоящее изобретение решает данную проблему, предлагая модифицированную часть головки на зубном имплантате, которая обеспечивает больший объем кости в критических участках вокруг головки имплантата. В то же время обеспечивается механическая прочность имплантата и соединения при сохранении оставшейся части имплантата неизменной по сравнению с общепринятыми имплантатами. Таким образом, можно уменьшить резорбцию кости и рецессию десны в критической области вокруг зубных имплантатов.

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предлагается зубной имплантат, включающий в себя тело имплантата, содержащее верхнюю поверхность, и по меньшей мере одну не кольцевую срезанную часть, продольно расположенную вниз от верхней поверхности вдоль одной стороны тела и кнаружи к боковой поверхности.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения зубной имплантат дополнительно включает в себя принимающий винт канал, расположенный вниз от верхней поверхности для соединения абатмента с имплантатом. Принимающий винт канал может быть концентричным с продольной осью имплантата, он может быть неконцентричным с продольной осью имплантата и/или он может быть сформирован под углом относительно продольной оси имплантата.

Согласно другому варианту осуществления изобретения имплантат представляет собой однокомпонентный имплантат, и срезанная часть расположена, по меньшей мере, вдоль части внутрикостного фрагмента и может включать в себя трансмукозальную часть имплантата.

Согласно некоторым вариантам осуществления срезанная часть является конусовидной. Согласно другим вариантам осуществления срезанная часть заканчивается уступом. Согласно еще одним вариантам осуществления срезанная часть располагается вдоль всей длины тела.

В некоторых вариантах осуществления имеют место две противоположно расположенные срезанные части, продольно расположенные вниз от верхней поверхности вдоль противоположных сторон указанного тела и кнаружи к боковой поверхности. В других вариантах осуществления имеют место три срезанные части, продольно расположенные вниз от верхней поверхности, равноудаленные по окружности тела и кнаружи к боковой поверхности.

Дополнительно в настоящем изобретении предлагается зубной имплантат, включающий в себя фрагмент тела и фрагмент головки, изготовленный как одно целое с фрагментом тела, фрагмент тела, содержащий верхнюю поверхность; фрагмент тела, содержащий боковую поверхность, и фрагмент головки, содержащий некруглую боковую поверхность; и где боковая поверхность фрагмента головки меньше, чем боковая поверхность фрагмента тела.

Дополнительно согласно изобретению предлагается способ изготовления зубного имплантата, причем способ включает изготовление тела имплантата, содержащего верхнюю поверхность; и срезанную по меньшей мере одну некольцевую часть, продольно располагающуюся вниз от верхней поверхности вдоль одной стороны тела и кнаружи к боковой поверхности.

Дополнительно согласно изобретению предлагается способ изготовления зубного имплантата, причем способ включает получение по существу цилиндрического или конусовидного тела имплантата, обладающего продольной осью; и изготовление фрагмента головки, содержащей верхнюю поверхность на теле. Фрагмент головки изготавливают, срезая часть боковой поверхности фрагмента головки так, чтобы у фрагмента головки была некруглая боковая поверхность, которая меньше, чем боковая поверхность тела.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение станет более понятным и будет полностью очевидным из следующего ниже подробного описания, рассматриваемого в сочетании с чертежами, в которых:

фиг.1 представляет собой схематическую иллюстрацию головки зубного имплантата предшествующего уровня техники;

фиг.2 представляет собой схематическую иллюстрацию в разрезе зубного имплантата предшествующего уровня техники из фиг.1 при использовании;

фиг.3 представляет собой схематическую иллюстрацию зубного имплантата, сконструированного и функционирующего по одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

фиг.4 представляет собой изометрическое представление головки имплантата зубного имплантата на фиг.3;

фиг.5а представляет собой схематическое изображение в разрезе общепринятого имплантата предшествующего уровня техники при использовании;

фиг.5b, 5с и 5d представляют собой схематические изображения в разрезе имплантатов согласно различным вариантам осуществления изобретения, содержащих плоские части разной длины;

фиг.6а, 6b, 6с и 6d представляют собой изометрические представления имплантатов согласно различным вариантам осуществления изобретения, содержащих различные конфигурации срезанных частей;

фиг.7а, 7b, 7с и 7d представляют собой вид сверху для имплантатов с фиг.6а, 6b, 6с и 6d;

фиг.8а, 8b и 8с представляют собой схематические изображения трех иллюстративных вариантов осуществления имплантатов по изобретению при использовании;

фиг. 9а-9d представляют собой вид сбоку в разрезе для имплантатов согласно различным иллюстративным вариантам осуществления изобретения;

фиг. 10а-10е представляют собой вид сбоку в разрезе для имплантатов разных размеров и конструкций, каждый из которых изготовлен согласно различным вариантам осуществления настоящего изобретения;

фиг. 11а-11с представляют собой схематические иллюстрации головок имплантатов для дополнительных вариантов осуществления изобретения;

фиг.12а представляет собой схематическую иллюстрацию головки имплантата предшествующего уровня техники с протезной единицей; и

фиг.12b представляет собой схематическую иллюстрацию зубного имплантата по дополнительному варианту осуществления изобретения. Следует принимать во внимание, что чертежи являются только схематическими и не предназначены для изготовления в масштабе.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к зубному имплантату с модифицированным фрагментом головки, которая обеспечивает большую толщину кости в критическом участке вокруг головки имплантата, не принося в жертву механическую прочность имплантата и соединения. Цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы уменьшить резорбцию кости в критической области вокруг зубных имплантатов, применяя модифицированную конструкцию головки имплантата.

Новая конструкция охватывает предоставление имплантата, содержащего тело и изготовленную целиком головку с существенно меньшей боковой поверхностью, чем боковая поверхность тела, где боковая поверхность тела не является кольцевой. Имплантат включает в себя тело имплантата, содержащее верхнюю поверхность, от которой одна или несколько частей окружности преимущественно цилиндрической формы тела имплантата срезается от верхней поверхности вниз до необходимой глубины. Плоская поверхность обеспечивает большую толщину прилегающей к ней кости по сравнению с имплантатом, имеющим цилиндрическую форму по всему контуру, поскольку срезанная площадь становится заполненной при росте новой кости. Увеличение толщины кости в критических областях, таких как в случаях, когда имеет место тонкая буккальная пластинка кости или тонкий нижнечелюстной гребень или между соседними имплантатами, является существенным и приводит к более низкому риску возникновения резорбции кости и последующего нарушения эстетического вида.

Один пример имплантата 10 по настоящему изобретению показан в поперечном срезе на фиг.3 и в изометрическом представлении на фиг.4. Имплантат 10 включает в себя тело имплантата 11 и головку имплантата 12, ограничивающую собой верхнюю часть 13. Головка 12 обладает продольной некольцевой срезанной частью 14, расположенной вниз от верхней части 13 и кнаружи к боковой поверхности имплантата. Результатом является то, что головка 12 обладает меньшей боковой поверхностью, чем тело. Имплантат 10 также включает в себя принимающий винт канал 15 для размещения винта фиксации абатмента (не показано), чтобы удерживать протезную единицу 17. Срезанная часть 14 головки имплантата 12 указана пунктирной линией на фиг.3, чтобы показать значительную разницу в боковой поверхности головки, получаемой при срезании части 14. Срезанная часть может проходить по длине имплантата насколько требуется и может быть параллельной относительно продольной оси имплантата или скошенной под углом к продольной оси или может заканчиваться уступом 16, как в варианте осуществления, показанном на фиг.3. Несколько примеров плоских частей различной длины показаны на фиг 5b, 5с и 5d, изображенных совместно с общепринятым имплантатом предшествующего уровня техники на фиг.5а.

Следует отметить, что топологию срезанной части головки имплантата можно сконструировать любым из множества способов. Часть с меньшей боковой поверхностью может быть плоской или планарной, или она может быть изогнутой. При желании, узкая часть боковой поверхности может обладать такой же топологией поверхности, как и оставшаяся часть головки имплантата, например, с микрорезьбой или кольцами для улучшенной адгезии с костью и тканью. Как указано выше, меньшая часть головки боковой поверхности может располагаться так, чтобы охватить любую часть длины имплантата вплоть до всей ее длины. Кроме того, можно получить более чем одну продольную срезанную часть, предпочтительно расположенную симметрично вокруг тела. Например, фиг.6а представляет собой изометрическое представление и фиг.7а представляет собой вид сверху имплантата 20, обладающего двумя срезанными частями 22, 24, одна напротив другой. Данный тип имплантата особенно пригоден для тех случаев, когда гребень кости является узким, например, в боковом отделе нижней челюсти. Смотри, например, фиг.8b, показывающую поперечный срез бокового отдела нижней челюсти 26 с каналом нижнечелюстного нерва 27. Имплантат 20, имеющий срезанные части 22, 24, имплантируют в данное место. Как можно увидеть, тело имплантата оставляют обычного размера, чтобы сохранить механическую прочность конструкции и соединения в кости, но головка обладает меньшей боковой поверхностью для обеспечения уменьшенной критичности ситуации в щечном/язычном направлении, которая позволяет свести до минимума потерю кости вокруг головки имплантата и увеличить ответную реакцию мягкой ткани. Таким образом, получают увеличенную площадь 28 кости с щечной стороны от головки имплантата и увеличенную площадь 29 кости со стороны языка для головки имплантата по сравнению с общепринятыми имплантатами.

На фиг.6b показано изометрическое представление и на фиг.7b показан вид сверху имплантата, имеющего три среза 32, 34, 36, приблизительно равноудаленные от продольной оси имплантата. Данный тип имплантата особенно пригоден для использования с соседними имплантатами, особенно в участках, где имеет место малый объем кости с щечной стороны для головок имплантатов и между имплантатами. Такая конструкция особенно выгодна в передней части верхней челюсти. Смотри, например, фиг.8а, показывающую окклюзионный вид переднего гребня верхней челюсти 31, где два соседних зуба 33 были заменены имплантатами после срастания кости. Два имплантата 30, обладающие срезанными частями 32, 34, 36, имплантируют на место двух удаленных зубов. Как можно увидеть, получают увеличенную площадь 35 кости с щечной стороны от головок имплантата и увеличенную площадь 37 кости между головками имплантатов по сравнению с общепринятыми цилиндрическими (не срезанными) имплантатами.

Согласно определенным вариантам осуществления изобретения принимающий винт канал для присоединения абатмента не является концентричным с продольной осью имплантата. Это позволяет головке имплантата обладать даже меньшей боковой поверхностью, чем в симметричном имплантате по изобретению, описанном выше. На фиг.6с показано изометрическое представление и на фиг.7с показан вид сверху имплантата 40, имеющего один срез 42, схожего с имплантатом на фиг.4, но обладающего нецентрично расположенным принимающим винт каналом 44 по существу вровень с продольной осью имплантата. Данная конструкция приводит к получению имплантата, обладающего даже большей поверхностью среза, чем концентрический имплантат на фиг.4, особенно пригодного в участках, где желательно обеспечить особенно большой (максимальный) объем кости.

На фиг.6d показано изометрическое представление и на Фиг.7d показан вид сверху имплантата 50, обладающего одним срезом 52, схожего с имплантатом на фиг.6с, содержащим принимающий винт канал 54, расположенный не концентрически относительно продольной оси имплантата. Однако на фиг.6d принимающий винт канал 54 не выровнен по продольной оси имплантата, а скорее сформирован под углом к ней, как лучше всего показано на фиг.7d. Данная конструкция особенно пригодна в передней части верхней челюсти, чтобы гарантировать больший объем кости со стороны щеки и доступ со стороны языка к винту фиксации абатмента. Смотри, например, фиг.8с, где показан имплантат 50, который содержит получающий винт канал 54, обладающий осью 56, расположенной под углом к продольной оси 58 имплантата 50. Следует принимать во внимание, что такое особенное расположение допускает несимметричность в расположении и регулировании угла соединения абатмента и его винта относительно имплантата. Таким образом, соединение и центры отверстий для винта можно разместить более язычным образом (вдалеке от среза 52), и их можно ориентировать так, чтобы значительно увеличить вероятность того, что к винту фиксации абатмента можно будет получить доступ со стороны языка 59 при реставрации.

Само по себе соединение (на стыке между имплантатом и абатментом) может находиться под наклоном и на одной оси с установленным под наклоном винтом или, альтернативно, соединение можно сохранить параллельным продольной оси имплантата только с отверстием для винта и доступом к винту, установленным под наклоном в направлении к языку. На фиг.9а, 9b, 9с и 9d представлены иллюстрации сбоку в разрезе различных возможностей наклонов. На фиг.9а показан имплантат 60 со срезом 62 и принимающим винт каналом 64, расположенным концентрически и выровненным относительно продольной оси имплантата. На фиг.9b показан имплантат 65 со срезом 66, и принимающий винт канал 68 расположен концентрически, но наклонен под углом относительно продольной оси имплантата. На фиг.9с показан имплантат 70 со срезом 72, и принимающий винт канал 74 расположен нецентрично, но выровнен относительно продольной оси имплантата. Таким образом, срезанная часть 72 увеличена по ширине относительно имплантата на фиг.9а. И на фиг.9d показан имплантат 75 со срезом 76, и принимающий винт канал 78 расположен нецентрично и наклонен под углом относительно продольной оси имплантата. Таким образом, срезанную часть 76 можно увеличить по ширине относительно имплантата на фиг.9b. Следует принимать во внимание, что любой из данных вариантов принимающих винт каналов можно использовать с любой из конструкций имплантатов, описанных выше и ниже, и с любым из типов требуемых имплантатов.

Таким образом, следует принимать во внимание, что особую конструкцию имплантата можно выбрать согласно расположению во рту у пациента и состоянию челюсти пациента.

Следует принимать во внимание, что модифицированную конструкцию головки, описываемую в настоящем изобретении, можно применять ко всем конструкциям имплантатов, независимо от формы тела, типа резьбы, длины, диаметра, соединения, поверхностной обработки и используемого материала или от того, является ли он имплантатом на уровне кости, на уровне ткани или однокомпонентным имплантатом. Смотри, например, фиг.10а-10е, каждая из которых иллюстрирует различный тип или конструкцию имплантата, реализующую срезанную часть по настоящему изобретению. Фиг.10а и фиг.10b иллюстрируют имплантаты на уровне кости. 10с иллюстрирует имплантат на уровне ткани. Фиг.10d иллюстрирует имплантат на уровне кости с внешним соединением и фиг.10е иллюстрирует однокомпонентный имплантат, обладающий протезом, изготовленным целиком с телом имплантата.

Имплантат с одной плоской или срезанной областью будет обладать одной наиболее подходящей (оптимальной) ориентацией (то есть со срезанной областью, ориентированной в отношении прилегающей тонкой части челюсти). Такой тип имплантата с одной срезанной частью обладает одной подходящей ориентацией в пределах всех 360 градусов при вставке вращением и лучше подходит для имплантатов с меньшим шагом резьбы, более плотной резьбой или имплантатов без резьбы. Однако данная особенность может быть недостатком в случае винтовых имплантатов с большим шагом резьбы. В то время как это может не представлять собой проблемы в передней части, где часто осуществляют позиционирование на подкостном уровне, если это является проблемой, головки имплантатов можно изготовить с двумя или тремя срезами, как проиллюстрировано выше, так чтобы обеспечить двухстороннюю или трехстороннюю симметрию. Таким образом, имплантат можно вращать до тех пор, пока любая из нескольких срезанных частей не разместится напротив проблемной области челюсти, так чтобы стал возможен дополнительный рост кости в данной области. Такие варианты осуществления изобретения допускают меньшую изменчивость глубины. Головка имплантата с двумя срезами обеспечивает два подходящих положения в пределах каждого полного вращения и головка имплантата с тремя срезами обеспечивает три подходящих положения в пределах каждого полного вращения.

Схожим образом, подходящее эффективное применение имплантата, включающего новую конструкцию с неконцентрической головкой имплантата (всего с одной срезанной частью), требует определенного расположения головки имплантата так, чтобы срез всегда был направлен к области с уменьшенным объемом кости. Во множестве случаев он будет направлен к щеке. Следует принимать во внимание, что такое определенное расположение допускает отсутствие симметрии в положении и регуляции угла соединения абатмента и его винта относительно имплантата, как описано выше.

Следует отметить, что поскольку неконцентрический имплантат и доступ к винту направленно соединены, нет больше необходимости придерживаться вращательной симметрии в соединении. Вместо этого, соединение и верхнюю поверхность имплантата можно изготовить, чтобы соответствовать определенной необходимости в такой паре имплантат-абатмент лучше, чем общепринятые типы соединений имплантат-абатмент. Три иллюстративных примера такого соединения, обладающего различными конструктивными особенностями для закрепления комплементарных конструктивных особенностей на абатменте, указаны на фиг.11а, 11b и 11с. На фиг.11а головка характеризуется выступом, на фиг.11b головка характеризуется плоской частью с углублениями и на фиг.11с головка характеризуется прямоугольным соединением.

Дополнительное преимущество имплантатов по настоящему изобретению схематически иллюстрируется на фиг.12а, демонстрирующей имплантат предшествующего уровня техники 80 с протезной единицей 82 и имплантат 84, показанный на фиг.12b, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Имплантат 84 обладает одним срезом 86, как описано выше. Имплантат предшествующего уровня техники 80 представляет собой имплантат на уровне ткани, где могут иметь место потеря кости и ткани. Когда это происходит, металлический имплантат 80 становится видимым. Данный факт может очень беспокоить, особенно если расположен в передней части рта. Имплантат 84 по настоящему изобретению позволяет протезной коронке 88 располагаться вдоль части или по всей длине срезанной части 86. Данная часть предрасположена быть видимой во рту, так, чтобы, даже если будет иметь место некоторая потеря кости или ткани, то металлический имплантат 84 не будет видимым.

Следует принимать во внимание, что приведенное выше описание предназначено только для того, чтобы служить в качестве примеров, и что возможно и охвачено сущностью и объемом настоящего изобретения множество других вариантов осуществления. Имплантаты, описываемые в настоящем документе и иллюстрируемые на чертежах, являются всего лишь примерами. Имплантаты, осуществляющие другие варианты структур, описываемых в настоящем документе, входят в объем настоящего изобретения.

В то время как изобретение было описано в отношении ограниченного количества вариантов осуществления, следует принимать во внимание, что можно получить множество вариантов, модификаций и других применений. Следует дополнительно принимать во внимание, что изобретение не ограничено тем, что было описано выше просто в качестве примера. Скорее изобретение ограничено исключительно формулой изобретения, которая следует ниже.

1. Зубной имплантат, имеющий некольцевую срезанную часть при имплантации для заполнения толщей кости, получаемой от смежной части челюстной кости для снижения резорбции кости по внутрикостной части имплантата в челюстной кости, при этом имплантат содержит:

тело имплантата, включающее верхнюю поверхность, и принимающий винт канал, располагающийся вниз от верхней поверхности для соединения абатмента с имплантатом;

характеризующийся тем, что указанное тело содержит три некольцевые срезанные части, продольно располагающиеся вниз от верхней поверхности по бокам указанного тела, радиально окружающие принимающий винт канал и равноудаленно вокруг тела.

2. Зубной имплантат по п. 1, где указанный принимающий винт канал, располагающийся вниз от верхней поверхности, эксцентрически расположен по отношению к продольной оси тела имплантата.

3. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где указанный принимающий винт канал формируют под углом к продольной оси имплантата.

4. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где указанные три некольцевые срезанные части сходят на конус от указанной части челюстной кости.

5. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где указанные три некольцевые срезанные части заканчиваются уступом, располагаясь снаружи к боковой поверхности от указанных боков указанного тела.

6. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где указанные три некольцевые срезанные части располагаются вдоль всей длины тела.

7. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где:

указанное тело имплантата включает в себя фрагмент тела и фрагмент головки, изготовленный как одно целое с указанным фрагментом тела;

причем указанный фрагмент тела содержит боковую поверхность, и указанный фрагмент головки содержит некруглую боковую поверхность;

указанный фрагмент головки содержит часть указанных боков указанного тела;

указанный фрагмент головки содержит область, формируемую для установки ниже обозначенного уровня кости, когда имплантируют указанный имплантат; и

где боковая поверхность указанного фрагмента головки ниже обозначенного уровня кости меньше, чем боковая поверхность фрагмента тела.

8. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где указанные три некольцевые срезанные части также рассчитаны для того, чтобы позволить протезной коронке расположиться вдоль, по меньшей мере, части ее длины.

9. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где указанная торцевая поверхность является выпуклой поверхностью, располагающейся по ширине указанного костного имплантата в направлении, противоположном продольной оси костного имплантата.

10. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где внутрикостная срезанная часть расположена продольно, по меньшей мере, от обозначенного уровня кости к, по меньшей мере, винтовой области принимающего винт канала.

11. Зубной имплантат по любому из пп. 1, 2, где топология поверхности трех некольцевых срезанных частей содержит микрорезьбу или кольца.

12. Способ стимулирования роста кости в челюстной кости около зубного имплантата, включающий:

выбор зубного имплантата с телом, имеющим три некольцевые срезанные части, продольно располагающиеся вниз от верхней поверхности по бокам указанного тела и равноудаленно вокруг тела, в его внутрикостной части;

установку зубного имплантата в канал указанной челюстной кости, прилегающего к тонкому участку кости, расположенному с щечной или язычной стороны к имплантату;

обеспечение роста новой кости для заполнения указанных частей.

13. Способ по п. 12, где указанный имплантат является винтовым, и указанная установка включает установку завинчиванием.

14. Способ по п. 12, где указанный тонкий участок кости содержит критическую область, подверженную резорбции кости.

15. Способ по п. 12, где указанный имплантат содержит принимающий винт канал, и указанное ориентирование объема включает позиционирование центра указанного принимающего винт канала со стороны языка относительно указанного канала в указанной челюстной кости.

16. Способ по п. 12, где указанный рост новой кости происходит из буккальной костной пластинки.

17. Способ по п. 12, где указанный рост новой кости происходит из нижнечелюстного гребня.

18. Способ по п. 12, где указанный рост новой кости происходит из участка кости, соседнего с другим костным имплантатом.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и предназначено для замещения костных дефектов челюстей после удаления околокорневых кист верхней и нижней челюсти при полном или частичном отсутствии зубов.

Назубная шина // 2611753

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования при фиксации патологически подвижных зубов. Шина выполнена из сверхэластичного никелида титана в виде двух параллельно расположенных проволок, соединенных между собой по концам.

Способ восстановления дефектов альвеолярного отростка с помощью аллогенных костных блоков при непосредственной дентальной имплантации // 2610618

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении непосредственной имплантации. Проводят разрез в области дефекта альвеолярного отростка челюсти.

Металлическая конструкция, служащая внутренней опорой для зубных протезов // 2608904

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при зубном протезировании. Представлена металлическая конструкция, служащая внутренней опорой зубного протеза.

Способ аутотрансплантации зуба с сохранением жизнеспособности его пульпы // 2605630

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для восстановления целостности зубных рядов. Для этого способ аутотрансплантации зуба с сохранением жизнеспособности его пульпы включает удаление зуба-донора, формирование лунки-реципиента, аутотрансплантацию зуба-донора, покрытие его стерильными марлевыми тампонами, шинирование зуба композиционным пломбировочным материалом без выведения из контакта с зубами антагонистами.

Внутрикостный штифт // 2604390

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит опорный стержень в виде собранных в жгут никелид-титановых нитей и облегающую стержень оболочку из проницаемо-пористого никелида титана, химически связанную с опорным стержнем.

Способ восстановления тканей зуба при травматическом поражении у детей // 2604387

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии детского возраста, и предназначено для изготовления штифтовых зубов до окончания роста зубочелюстной системы и формирования постоянного прикуса.

Устройство для восстановления утраченной костной ткани вокруг обнаженной поверхности имплантата и способ его использования // 2604049

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении утраченной костной ткани вокруг имплантата.

Постоянный и гибкий протезный абатмент и соответствующий способ угловой регулировки // 2602678

Группа изобретений включает постоянный гибкий протезный абатмент и способ его регулировки, относится к области стоматологии, в частности к области имплантологии, и предназначена для восстановления утраченного зуба.

Способ увеличения объема мягких тканей с использованием свободного соединительнотканного аутотрансплантата при установке формирователей десны на дентальные имплантаты // 2601918

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов.

Медицинское устройство для систем зубных протезов, система зубных протезов, использование медицинского устройства и способ формования протезирующих устройств // 2612800

Группа изобретений относится к стоматологии. Система зубного протеза относится к типу, содержащему по меньшей мере имплантат, предназначенный для установки в ложе, сделанном в костной ткани верхней челюсти или нижней челюсти пациента, по меньшей мере зубной продукт или соединительный элемент, содержащий по меньшей мере отверстие гнезда, продольно проходящее по существу вдоль высоты зубного продукта или соединительного элемента, по меньшей мере фиксирующий элемент, спроектированный так, что его вставляют в отверстие гнезда и он обеспечивает сцепление зубного продукта или соединительного элемента с имплантатом. Медицинское устройство содержит предварительно сформированный твердый корпус, имеющий предварительно определенный объем и удлиненную форму, спроектированный так, что его вставляют, с возможностью извлечения, внутрь продольного отверстия гнезда, и дополнительно спроектированный так, что его помещают между фиксирующим элементом и эстетической частью зубного продукта, или так, что его помещают между фиксирующим элементом и запирающим элементом, спроектированным так, чтобы закрывать отверстие доступа, после введения фиксирующего элемента в продольное отверстие гнезда, твердый корпус содержит полимерный матрикс и по меньшей мере активный агент, распределенный в полимерном матриксе, при этом активный агент выбран из группы, содержащей один агент или более из числа: биоцидного агента, антибактериального агента, противовирусного агента, бактериостатического агента. Группа изобретений позволяет обеспечить стабильность и устойчивость при жевании, предотвратить колонизацию бактериями внутренних компонентов протеза. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 6 ил.

Зубной компонент и зубной имплантат // 2615078

Группа изобретений включает зубной компонент и зубной имплантат, относится к области стоматологии, в частности дентальной имплантологии, и предназначена для использования при замещении отсутствующего зуба. Зубной компонент содержит зацепляющий вживляемый компонент участок для зацепления зубного компонента с зубным вживляемым компонентом, выполненным с возможностью вставки в челюстную кость, или для зацепления зубного компонента с моделью вживляемого компонента. Зацепляющий вживляемый компонент участок имеет геометрическую центральную ось и снабжен по меньшей мере одним радиально выступающим первым указательным элементом, имеющим верхушечный конец, и по меньшей мере двумя радиально выступающими вторыми указательными элементами, при этом каждый второй указательный элемент имеет верхушечный конец, расположенный в направлении верхушки дальше от верхушечного конца указанного первого указательного элемента. Указанный по меньшей мере один первый указательный элемент отделен по периметру от любого одного из указанных по меньшей мере двух вторых указательных элементов, причем указанные по меньшей мере два вторых указательных элемента асимметрично распределены по периметру зацепляющего вживляемый компонент участка. Указанный по меньшей мере один радиально выступающий первый указательный элемент представляет собой по меньшей мере два радиально выступающих первых указательных элемента, причем по периметру зацепляющего вживляемый компонент участка указанные по меньшей мере два вторых указательных элемента расположены между указанными двумя первыми указательными элементами. Изобретения позволяют обеспечить стоматологу более легкое нахождение требуемой угловой ориентации зубного компонента, например абатмента, относительно вживляемого компонента за счет использования по меньшей мере двух указательных элементов для точного сопряжения выступов абатмента с углублениями во вживляемом компоненте, а также обеспечить дополнительную способность антивращения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Зубной компонент, зубной вживляемый компонент и зубной имплантат // 2615125

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной имплантат и зубной вживляемый компонент, относится к области стоматологии, в частности дентальной имплантологии, и предназначена для использования при замещении отсутствующего зуба. Зубной компонент содержит зацепляющий вживляемый компонент участок для зацепления зубного компонента с зубным вживляемым компонентом, выполненным с возможностью вставки в челюстную кость, или для зацепления зубного компонента с моделью вживляемого компонента. Зацепляющий вживляемый компонент участок имеет геометрическую центральную ось и снабжен по меньшей мере одним радиально выступающим первым указательным элементом, имеющим верхушечный конец, и по меньшей мере одним радиально выступающим вторым указательным элементом. Второй указательный элемент имеет верхушечный конец, расположенный дальше в направлении верхушки относительно верхушечного конца указанного первого указательного элемента, при этом самая удаленная в радиальном направлении область верхушечного конца второго указательного элемента расположена на меньшем радиальном расстоянии от указанной центральной оси, чем самая удаленная в радиальном направлении область верхушечного конца первого указательного элемента, и/или верхушечный конец второго указательного элемента имеет, по сравнению с верхушечным концом первого указательного элемента, меньший размер по периметру зацепляющего вживляемый компонент участка. Указанный по меньшей мере один первый указательный элемент отделен по периметру от любого одного из указанного по меньшей мере одного второго указательного элемента, причем указанный по меньшей мере один второй указательный элемент представляет собой единственный второй указательный элемент или по меньшей мере два вторых указательных элемента, асимметрично распределенных по периметру зацепляющего вживляемый компонент участка. Изобретения позволяют обеспечить стоматологу более легкое нахождение требуемой угловой ориентации зубного компонента, например абатмента, относительно вживляемого компонента за счет использования по меньшей мере двух указательных элементов для точного сопряжения выступов абатмента с углублениями во вживляемом компоненте, а также обеспечить дополнительную способность антивращения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Дробеструйная обработка металлических имплантатов оксида титана // 2615418

Изобретение относится к металлургии, а именно к способу обработки поверхности имплантов, предназначенных для имплантации в костную ткань. Способ обработки поверхности металлического имплантата для обеспечения требуемой шероховатости поверхности включает осуществление дробеструйной обработки по меньшей мере части поверхности металлического имплантата частицами одного или более оксидов титана, включающих по меньшей мере один нестехиометрический оксид титана, причем указанные частицы имеют компактную морфологию и размер от 1 до 300 мкм. Поверхность импланта характеризуется высокой прочностью после имплантации в кость.17 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 4 пр.

Способ пластики альвеолярного гребня нижней челюсти при его атрофии // 2618205

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного гребня нижней челюсти. Выполняют разрез по альвеолярному гребню нижней челюсти. Отслаивают полный слизисто-надкостничный лоскут. Забор костного аутотрансплантата Г-образной формы, соответствующего по длине реципиентной зоне, осуществляют в ретромолярной области нижней челюсти с помощью пьезохирургического аппарата. Костному аутотрансплантату Г-образной формы придают модифицированную Г-образную форму посредством создания дополнительной Г-образной ступени в апикальной зоне трансплантата, соответствующего по своим размерам зоне-реципиенту. Реципиентную область перфорируют в нескольких местах, припасовывают костный аутотрансплантат и фиксируют его с помощью титановых микровинтов. Образовавшиеся поднутрения заполняют смесью аутогенной костной стружки и синтетического остеопластического материала, сверху закрывают коллагеновой резорбируемой мембраной. Производят мобилизацию слизисто-надкостничного лоскута. Рану ушивают узловыми швами. Образовавшийся дефект в реципиентной зоне заполняют остеопластическим материалом и укрывают коллагеновой мембраной. Рану ушивают узловыми швами. Способ позволяет обеспечить стабильность объема костного аутотрансплантата на период его интеграции, увеличить площадь соприкосновения костного аутотрансплантата с реципиентной областью атрофированного альвеолярного гребня нижней челюсти и создать условия для дентальной имплантации. Использование пьезохирургического аппарата уменьшает травматичность оперативного вмешательства. 1 пр.

Винтовой имплантат для челюстной кости с корональной компрессионной резьбой и апикальной саморезной резьбой // 2622377

Группа изобретений включает винтовой имплантат для челюстной кости и комплект винтовых имплантатов, относится к области стоматологии и предназначена для замещения отсутствующего зуба. Винтовой имплантат для челюстной кости с корональной компрессионной резьбой с резьбовыми нитками и апикальной саморежущей резьбой с резьбовыми нитками, шаги резьбы у которых, в основном, одинаковы. К корональной головке имплантата апикально примыкает компрессионная резьба для окончательного размещения, по меньшей мере, в губчатом веществе кости, к которой апикально примыкает режущая резьба для окончательного размещения, по меньшей мере, в апикальном кортикальном веществе кости. Диаметр сердцевины и внешний диаметр компрессионной резьбы, по меньшей мере, в своей апикальной области изменяется конически с сужением от корональной части к апикальной. Аксиальная длина компрессионной резьбы равна, в основном, от дву- до пятнадцатикратного +/-25% значения аксиальной длины режущей резьбы, причем радиальная глубина режущей резьбы больше радиальной глубины компрессионной резьбы в апикальной части предпочтительно в 1,5 раза +/-25%. Угол (β) клина резьбовых ниток компрессионной резьбы больше, чем угол (α) клина резьбовых ниток режущей резьбы, предпочтительно в 1,5 раза +/-25%. Изобретения позволяют уменьшить силы ввинчивания, чтобы мог не только увеличиваться за счет высокой первичной устойчивости имплантата период времени до приложения первой после имплантации нагрузки на имплантат, но и усилить ретенцию и устойчивость после периода приживления, при этом имплантат может применяться в протоколах немедленной нагрузки. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны // 2623315

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использована для улучшения результатов лечения адентии с использованием дентальной имплантации. Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны включает сканирование ротовой полости, с последующим созданием виртуальной модели зубных рядов. Изготавливают рабочую гипсовую модель зубного ряда с опорой на имплантаты, которую сканируют и создают ее виртуальную модель. В виртуальной модели в дефекте зубного ряда размещают будущую коронку зуба, затем моделируют индивидуальный позиционируемый формирователь десны. Внутриимплантатную часть формирователя моделируют с учетом геометрии установленного имплантата, а форму и положение головки формирователя (наддесневая часть формирователя) моделируют подобными таковым придесневой части искусственной коронки. В формирователе моделируют канал для фиксации его винтом к имплантату с обеспечением соосного размещения моделируемого формирователя в канале имплантата, а также плотного контакта формирователя и имплантата. На основании полученной модели фрезеруют индивидуальный позиционируемый формирователь десны. Индивидуальный позиционируемый формирователь десны состоит из внутриимплантатной части формирователя, соответствующей установленному имплантату, головки формирователя (наддесневая часть формирователя), форма и положение которой подобны таковым придесневой части искусственной коронки, также в формирователе расположен канал для фиксации формирователя винтом к имплантату. Изобретения позволяют исключить риск травмирования десны при установке формирователя десны, установить формирователь десны при установке имплантата не по центру альвеолярного отростка, достигнуть хороший эстетический и фукциональный результат и сократить сроки ортопедического лечения. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Дентальный имплантат и способ его изготовления // 2624169

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при проведении дентальной имплантации. Предложен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой цилиндрической втулки из металлорезины. Внутри цилиндрической полости размещен металлический стержень, на свободном конце которого закреплена коронка, у которого внутрикостный участок, где размещается имплантат, выполнен в виде глухого гладкого отверстия с наружным диаметром, меньшим наружного диаметра втулки из металлорезины. На наружной поверхности втулки, на конце, которым при постановке имплантата она входит в гладкое отверстие, выполнен заборный конус, меньший диаметр которого немного меньше диаметра этого отверстия. Торец втулки выполнен в виде сегмента сферы с радиусом, обеспечивающим хорошее заполнение конуса из-под сверла в этом отверстии. Металлический стержень состоит из головки в виде сегмента сферы с лысками, снятыми с двух противоположных сторон, и гладкого цилиндрического участка с диаметром, меньшим диаметра головки, заделанных в теле втулки, и свободного цилиндрического участка, на всей длине которого нарезана резьба, и в резьбовом отверстии коронки снята фаска, или выполнено гладкое отверстие, высота которых выбрана из условия обеспечения требуемой величины натяга по торцам втулки и коронки. Сам имплантат изготавливают следующим образом. На металлический стержень навинчивают технологический удлинитель, диаметр которого больше диаметра металлического стержня не более чем на 1÷1,5 мм. Формируют заготовку шаровидной или цилиндрической формы намоткой на металлический стержень с технологическим удлинителем с перекрещиванием в соседних слоях предварительно обезжиренной спирали, изготовленной из нагартованной металлической проволоки и растянутой до шага, равного диаметру спирали, таким образом, что головка металлического стержня располагается внутри заготовки, или спираль укладывают с перекрещиванием в соседних слоях в коврик. Коврик наматывают на металлический стержень так, что образуется заготовка цилиндрической формы. Заготовку устанавливают в пресс-форму и прессуют ее полиуретаном в радиальных и осевом направлениях в две операции холодным прессованием. На первой операции прессуют заготовку до такой высоты, чтобы ее торец превышал гладкий участок стержня на несколько витков резьбы резьбового участка стержня - на такое расстояние, чтобы в окончательно отпрессованном имплантате не было зазоров между металлическим стержнем и втулкой из металлорезины. Убирают технологический удлинитель, и в той же пресс-форме на второй операции окончательно прессуют заготовку новыми пуансоном и полиуретаном в тех же направлениях. Извлекают готовый имплантат из пресс-формы и отправляют его технику, изготавливающему зубные коронки, который устанавливает и закрепляет на нем коронку 10 с натягами по резьбе металлического стержня и торцу втулки из металлорезины, и отправляет его врачу-стоматологу, который устанавливает имплантат. Изобретения позволяют снизить травмируемость, увеличить прочность челюстной кости пациента при установке имплантов и снизить вероятность появления послеоперационных осложнений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Дентальный имплантат // 2624173

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении имплантации зубов. Предложен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой цилиндрической втулки из металлорезины, металлического стержня, размещенного внутри цилиндрической полости втулки, и коронки, закрепленной на металлическом стержне, у которого наружный диаметр втулки из металлорезины больше диаметра гладкого глухого отверстия во внутрикостном участке, в котором размещается втулка. Втулка выполнена из металлорезины, упругой, как в радиальных, так и в осевом направлении. Металлический стержень состоит из двух участков. На участке, которым он без зазоров с натягом заделан во втулке из металлорезины, выполнен один, два и более кольцевых буртика, с которых с двух противоположных сторон сняты лыски. На другом свободном участке на всей его длине нарезана резьба, или металлический стержень выполнен таким образом, что резьба выполнена на всей длине стержня, а лыски с двух противоположных сторон сняты только на участке стержня, заделанном во втулку из металлорезины, либо этот участок металлического стержня выполнен с несколькими конусами с углом конуса 15°, и лыски сняты с двух противоположных сторон со всех конусов, либо двух или трех. Причем втулка из металлорезины изготавливается из нагартованной, обезжиренной титановой, серебряной, золотой или танталовой проволоки. Использование данного имплантата позволяет снизить травмируемость и уменьшить снижение прочности челюстной кости. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ изготовления деталей зубного имплантата // 2624364

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении каркаса протеза с различным количеством искусственных зубов в условиях стоматологических клиник и зуботехнических лабораторий. Способ изготовления корпуса зубного имплантата из циркония включает этап выполнения поверхностного слоя из гидроксида циркония с более низкой твердостью, чем твердость циркониевой основы, путем облучения поверхности имплантата лазерным излучением. Перед лазерным облучением имплантат закрепляют на торце вращающегося вала электродвигателя, и в процессе облучения равномерно вращают под лучом лазера. При этом в процессе облучения имплантата его поверхность непрерывно обрабатывают водяным паром. Затем по истечении указанного времени перед установкой имплантата пациенту на поверхность имплантата, в его поры и микротрещины, наносят лекарственное покрытие путем помещения имплантата в капсулу, которую заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, герметизируют, возбуждают в ней ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 кГц до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 Вт/см2 до 2,5 Вт/см2. Затем по истечении 3-5 минут генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Изобретение позволяет создать на поверхности имплантата, выполненного из циркония, тонкий слой гидроксида циркония, который имеет меньшую твердость, чем альвеолярная кость пациента. На образованном слое имплантата под действием лазерного облучения и паров воды создаются многочисленные микротрещины и поры, в которые под воздействием ультразвука проникают частицы лекарственного препарата или частицы биологически совместимого раствора, содержащего твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, что позволяет улучшить биосовместимость имплантата с тканями пациентов, уменьшить время и качество срастания имплантата с костными тканями пациентов, исключить отторжение имплантата. 2 ил.