Способ прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита путем оценки мукозального иммунитета

Авторы патента:

Будихина Анна Сергеевна (RU)

Мартынов Александр Игоревич (RU)

Пинегин Борис Владимирович (RU)

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2613892:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может использоваться для прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита путем оценки мукозального иммунитета. Способ включает определение бактерицидной активности образца слюны (БАС) методом проточной цитофлюориметрии. При значениях БАС равных 65,7% и выше прогнозируют течение заболевания как благоприятное, а при величине БАС равной 37,0% и ниже - как течение, осложненное эрозиями слизистой оболочки рта. Изобретение дает возможность выявления группы стоматологических пациентов с предрасположенностью к осложнениям эрозиями слизистой оболочки рта при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите. 2 табл., 1 пр., 1 ил.

Организм человека обладает целым комплексом различных механизмов, обеспечивающих защиту его от микроорганизмов. При нарушении в одном из звеньев цепочки механизмов увеличивается риск возникновения инфекции. Первой линией защиты макроорганизма против микроорганизмов являются кожные покровы и слизистые оболочки.

Слюна играет ведущую роль в обеспечении сохранения целостности тканей ротовой полости, что обусловлено ее бактерицидными свойствами. Бактерицидное действие слюны - один из механизмов неспецифической защиты высших организмов от бактерий. Ослабление бактерицидности слюны способствует повышению чувствительности макроорганизма к инфекциям, развитию различных воспалительных процессов. В зависимости от вида воспалительной реакции и глубины поражения принято выделять поверхностные, катаральные, афтозные, глубокие, язвенные и некротические стоматиты. Хронический рецидивирующий афтозный стоматит считается одним из самых частых заболеваний слизистой оболочки полости рта.

Общепризнанно, что бактерицидная активность ротовой жидкости представляет собой индикаторную систему, реагирующую на изменения местного (мукозального) иммунитета.

На протяжении многих лет наиболее распространенным способом оценки гибели микроорганизмов является бактериологический метод, который предполагал высев смеси бактерицидного агента и микробов после инкубации на чашки Петри с плотной питательной средой, учет результата производили через сутки по числу колоний.

В 1974 году Fierer и сотрудниками был предложен радиометрический метод. Бактерицидный эффект оценивали по высвобождению Cr⁵¹ из Cr⁵¹-меченых бактерий. К недостаткам этого метода можно отнести наличие изотопов, наличие специального оборудования, специализированной лаборатории, необходимости разрешения для работы с радиоактивными препаратами (Muns G, Liesen Н, Riedel Н, Bergmann K-С. Einflus von langstrckenlauf auf den IgA-gehalt in nasensekret und speichel. Deut. Zeit. Sportmed. 1989. 40. 63-65. 27).

В настоящее время доказана возможность применения проточной лазерной цитометрии для определения бактерицидной активности ротовой жидкости. Основным преимуществом данной технологии перед микробиологическим и фотометрическим методами является абсолютная объективность, точность и быстрота. Эта технология позволяет в течение нескольких минут анализировать несколько тысяч изучаемых клеток. Наличие интенсивно светящихся флуорохром-меченых бактерий является главным условием возможности оценки бактерицидного действия слюны с помощью проточной цитометрии.

Известен способ оценки клеток слюны с помощью проточной цитофлюориметрии (патент RU 2377568, 27.12.2009). Однако данный способ позволяет только проводить анализ популяционного состава клеток образца слюны, выделяя жизнеспособные лейкоциты с помощью двух маркеров CD45 и 7-AAD, и не отражены эти показатели при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите.

Показано, что течение хронического рецидивирующего афтозного стоматита сопровождается нарушениями антиоксидантной и иммунной защиты в полости рта, что проявляется повышением содержания продуктов ПОЛ первичных - гидроперекисей и вторичных продуктов - малонового диальдегида, снижением антиокислительной активности слюны, а также снижением уровня SIgA и лизоцима, которые коррелируют с тяжестью и продолжительностью заболевания, выраженностью и характером дисбиотических нарушений (Ионов В.В. Состояние местного иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите // Автореферат, Москва, 2008).

Известен способ прогнозирования рецидива хронического афтозного стоматита, включающий цитологический анализ образца, снятого с труднодоступного участка слизистой оболочки полости рта, и определение индекса дифференцировки индекса клеток эпителия (UA 11695 U, 15.01.2006).

Ближайшим аналогом изобретения является способ оценки бактерицидной активности слюны с помощью проточной лазерной цитометрии, заключающийся в двойном окрашивании флюорохромами бактерий (Будихина А.С. Оценка бактерицидной активности биологических жидкостей в норме и при патологии с помощью лазерной проточной цитометрии // Автореферат, Москва, 2007). В данной работе определены нормативные значения показателей бактерицидности слюны группы здоровых доноров и у больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом - киллинг слюной St. aureus, %, при инкубации образца 3 часа. Однако отсутствуют критерии, позволяющие прогнозировать осложнения течения рецидивирующего афтозного стоматита.

Известно, что максимальный бактерицидный эффект слюны достигается через 24 часа и в 2 раза увеличивается число убитых бактерий слюной по сравнению с 3-часовой инкубацией слюны. Также одним из этапов обследования больного, обеспечивающих успех лечения, является комплексное определение отклонений иммунологических показателей с целью прогнозирования течения заболевания и выбора дальнейшей тактики лечения.

Поэтому задачей изобретения была разработка способа прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита с определением механизмов рецидивирования и осложнений эрозиями слизистой оболочки рта для выявления дальнейшей тактики коррекций нарушений мукозального иммунитета.

Для прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита оценивали мукозальный иммунитет, включающий определение бактерицидной активности слюны (БАС) методом проточной цитофлюориметрии, а также определение активности лизоцима. При значениях БАС равных 65,7% и выше прогнозируют течение заболевания как благоприятное, а при величине БАС равной 37,0% и ниже - как течение, осложненное эрозиями слизистой оболочки рта.

Техническим результатом данного изобретения является выявление группы стоматологических пациентов с предрасположенностью к осложнениям эрозиями слизистой оболочки рта при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите путем определения снижения бактерицидной активности слюны методом проточной цитофлюориметрии через 24 часа инкубации образца слюны, обеспечивая максимальный бактерицидный эффект слюны.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1. Гистограммы со статистикой для автоматического подсчета процента убитых бактерий (двойная метка) по отношению к сумме убитых и живых (одинарная метка).

Подробное описание изобретения

Бактерицидность образца слюны оценивали при помощи цитометрического метода, используя для этого St. aureus-ФИТЦ⁺. В основе метода лежит двойное окрашивание бактерий флюорохромами ФИТЦ и ПИ, позволяющее визуально отделить убитые микроорганизмы от живых и оценить их количество.

Определение бактерицидного действия слюны проводится из образцов этой биологической жидкости, взятой натощак в 8-10 часов утра в стерильную пробирку, через 10 мин после предварительного полоскания ротовой полости водой. Затем образцы цельной слюны центрифугировали при 10000g 15 мин для удаления осадка. Аликвоты слюны хранили при -70°С.

Методика постановки

Реакцию бактерицидной активности слюны ставили в 96-луночном круглодонном планшете. Для этого инкубировали 90 мкл биологической жидкости и 90 мкл St. aureus-ФИТЦ⁺ (10×10⁶/мл) в течение 24 часов при +37°C. Контролем реакции была спонтанная гибель St. aureus-ФИТЦ⁺ (бактерии с ФСБ, находящиеся в тех же условиях). Для оценки вклада комплемента в бактериолиз слюну предварительно прогревали на водяной бане при +56°C 30 мин. После бактерии осаждали центрифугированием 1000g 10 мин и ресуспендировали в 200 мкл ПИ (2,5 мкг/мл) на ФСБ. Через 10 мин образцы анализировали на проточном цитофлюориметре FACS Calibur («Becton Dickinson») в программе CellQuest.

Для анализа проб использовали цитометр, оснащенный двумя светофильтрами: для ФИТЦ - 525 нм и для ПИ (пропидиум иодид) - 620 нм. На фиг. 1 представлен пример определения бактерицидности слюны одного из доноров. На экран выводят Dot Plot FSC на SSC, отображающий только ФИТЦ-меченые стафилококки (фиг. 1А). Проекцию Dot Plot FL1/FL3 (фиг. 1Б) на FL3 выводят в виде гистограммы (фиг. 1Г) для автоматического вычисления процента убитых бактерий, несущих двойную метку, по отношению к сумме убитых и живых бактерий. Dot Plot FL1/FL3, отражающий спонтанную гибель St. aureus, не приведен, показана его проекция на FL3 в виде гистограммы (фиг. 1В). На гистограмме В показана спонтанная гибель St. aureus, на гистограмме Г - влияние слюны на киллинг St. aureus. На гистограммах В и Г показано 2 пика: правые пики, выделенные курсором Ml, отражают процент двойных позитивных бактерий (ФИТЦ⁺ПИ⁺), т.е. мертвых бактерий, левые пики отражают живые бактерии.

Активность лизоцима в слюне определяли по изменению светопропускаемости взвеси Micrococcus lysodeikticus (конц. 1 млрд./мл) до внесения слюны и после инкубации со слюной пациентов. Определение проводили на спектрофотометре PV 1251С.

Методика постановки

1. Сбор смешанной не стимулированной слюны (3-5 мл) проводится в течение 10 мин, через 1 час после еды и полоскания полости рта водой. После забора слюна в течение 40 мин - 1 часа должна быть доставлена в лабораторию и обработана (собранные образцы до обработки хранить при +4°C).

2. Перед постановкой реакции слюну необходимо развести 1:20 фосфатно-солевым буфером (ФСБ: 0,15 М, рН=7,4).

3. При подготовке проб и перед началом постановки слюну следует тщательно встряхивать, т.к. лизоцим при стоянии образцов почти полностью осаждается.

4. В одноразовую полистироловую кювету с 1,47 мл подготовленной микробной взвеси добавляют 0,03 мл разведенной слюны. Кюветы при постоянном встряхивании выдерживают в термостате при +37°C в течение 2 часов.

5. После инкубации измеряют светопропускаемость испытуемой взвеси на спектрофотометре при длине волны 540 нм.

6. Активность лизоцима определяют как разность между процентом светопропускаемости испытуемой взвеси после инкубации со слюной и процентом светопропускаемости исходной микробной взвеси.

Пример 1.

Группу здоровых доноров составили 75 некурящих человек в возрасте от 18 до 60 лет с санированной ротовой полостью. Группа больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и осложненным эрозиями слизистой оболочки рта - 9 и 8 человек соответственно.

При исследовании бактерицидности слюны больных (киллинг слюной St. aureus, %) с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом (N=9) оказалось, что бактерицидность слюны через 24 часа инкубации выше на 24,2%, чем у здоровых доноров (N=75) (таблица 1).

При значениях БАС равных 65,7% и выше оценивалось течение заболевания как благоприятное с отсутствием осложнений эрозиями слизистой оболочки рта.

Увеличение бактерицидной активности слюны свидетельствует о степени выраженности воспалительного процесса у этих больных. Увеличение числа убитых бактерий, по всей видимости, связано с высвобождением содержимого гранул нейтрофилов, привлеченных в очаг воспаления и активированных микробами ротовой полости, что свидетельствует об активации местного иммунитета

Однако, высвобождаясь во внеклеточное пространство, антимикробные пептиды и протеины из нейтрофилов и других клеток обеспечивают не только внеклеточный механизм киллинга, но также влияют и на функционирование других клеток. Также из активированных нейтрофилов высвобождаются и эластаза, коллагеназа, желатиназа и др., которые также вносят свой вклад в повреждение тканей. Прогрессирование воспаления приводит к подавлению процессов репарации в слизистой и появлению эрозий и язв на ней.

Далее оценивали бактерицидную активность слюны у больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом, осложненным эрозиями слизистой оболочки рта. При оценке бактерицидности слюны у больных с эрозиями (N=8) отметили снижение процента убитых микробов у этих больных на 30,1% по сравнению с донорами и больными хроническим афтозным стоматитом (таблица 2).

Как и в предыдущей группе больных, отмечалось снижение уровня лизоцима в слюне.

При величине БАС равной 37,0% и ниже в данной группе больных наблюдалось осложненное течение заболевания, проявляющееся эрозиями слизистой оболочки рта. Снижение БАС свидетельствует об истощении ресурсов мукозального иммунитета.

Полученные данные были сопоставлены с бактериологическим (метод посева), фотометрическим и цитометрическим методами оценки бактерицидного действия биологических жидкостей человека. Был установлен высокий уровень корреляции (r=0,84 и r=0,92 соответственно).

Таким образом, снижение в слюне уровня лизоцима и бактерицидной активности являются определяющими факторами в возникновении и развитии осложнений хронического процесса, что позволяет выявить группу стоматологических пациентов с предрасположенностью к осложнениям эрозиями слизистой оболочки рта при хроническом афтозном стоматите и, как результат, позволяет определить схему коррекции нарушений мукозального иммунитета.

Способ прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита путем оценки мукозального иммунитета, включающий определение бактерицидной активности слюны (БАС) методом проточной цитофлюориметрии, и при значениях БАС равных 65,7% и выше прогнозируют течение заболевания как благоприятное без осложнений, а при величине БАС равной 37,0% и ниже - как течение, осложненное эрозиями слизистой оболочки рта.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения туберкулеза легких. Способ прогнозирования течения туберкулеза, включающий определение концентрации таурина в плазме крови, при этом дополнительно определяют концентрацию таурина в моноцитах, после чего анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза.

Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале // 2613310

Изобретение относится к токсикологии, а именно к способу определения 3-метоксигидроксибензола в биологических материалах. Для этого образцы, содержащие 3-метоксигидроксибензол, трижды экстрагируют метилацетатом в течение 45 мин.

Способ количественного определения гексахлорбензола в крови методом газохроматографического анализа // 2613306

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. Сущность: производят отбор пробы крови, экстракцию экстрагентом из указанной пробы ГХБ и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика.

Способ определения продолжительности безрецидивного периода при серозном раке яичников // 2613302

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения продолжительности безрецидивного периода при серозном раке яичников.

Способ диагностики низко дифференцированного нейроэндокринного рака желудка // 2613300

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики низкодифференцированного нейроэндокринного рака желудка и низкодифференцированных аденокарцином.

Способ прогнозирования эффективности терапии у пациентов с ибс через 12 месяцев после острого коронарного синдрома // 2613298

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается прогнозирования эффективности терапии у пациентов с ИБС через 12 месяцев после острого коронарного синдрома (ОКС).

Способ диагностики раннего неонатального сепсиса у новорожденных первых суток жизни по профилю экспрессии мрнк в клетках буккального соскоба // 2613297

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики раннего неонатального сепсиса (РНС) у новорожденных первых суток жизни. В клетках буккального соскоба измеряют уровни экспрессии генов IL12A и CD68 относительно представленности мРНК референсных генов В2М, GUS, ТВР или HPRT.

Способ прогнозирования задержки роста и макросомии плода у беременных с сахарным диабетом // 2613122

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и представляет собой способ прогнозирования задержки роста и макросомии плода у беременных с сахарным диабетом, отличающийся тем, что у беременных на сроке гестации, начиная с 24 недель, определяют содержание глюкозы венозной крови путем проведения трехчасового теста толерантности к глюкозе, объем плаценты методом УЗИ, индекс резистентности маточной артерии методом УЗДГ, рассчитывают коэффициент фетопатии F по формуле: , где V - объем плаценты, определенный методом ультразвуковой плацентометрии (см3), IR - индекс резистентности маточной артерии, определенный методом ультразвуковой допплерографии, TGTT - уровень глюкозы, определенный при проведении трехчасового глюкозотолерантного теста (ммоль/л), GA - срок гестации (недели), при коэффициенте фетопатии F более 2,0 прогнозируют развитие макросомии плода, при коэффициенте фетопатии F менее 0,5 прогнозируют развитие задержки роста плода.

Способ прогнозирования абсцесса при остром тонзиллите // 2613081

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для прогнозирования абсцесса при остром тонзиллите проводят определение балльного индекса по результатам суммирования баллов.

Способ определения пола эмбриона в яйце // 2612370

Изобретение относится к способу определения пола эмбриона, при котором пол эмбриона определяется при помощи, по меньшей мере, одного неинвазивного (неразрушающего), по меньшей мере, по отношению к яйцу способа определения.

Способ прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе a(h3n2) у женщин в первом триместре беременности // 2613896

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается прогнозирования в первом триместре беременности у женщин угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2). Сущность способа: в первом триместре гестации при гриппе A(H3N2) в период разгара заболевания определяют величину титра противовирусных антител в первой сыворотке (А), оценивают уровень серомукоида (ед. оп. пл.) в плазме крови (В), устанавливают концентрацию среднемолекулярных пептидов (ед. оп. пл.) в плазме крови (С), определяют содержание циркулирующих иммунных комплексов (ед. оп. пл.) в сыворотке крови (Е). Затем с помощью дискриминантного уравнения рассчитывают величину дискриминантной функции D:D=-0,021×А+8,049×В-106,797×С-46,494×Е, где граничное значение составляет - 35,77, при D больше или равном граничного значения дискриминантной функции прогнозируют отсутствие угрозы невынашивания, а при D меньше граничного значения прогнозируют развитие угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) в первом триместре беременности. Вероятность правильного прогноза составляет 85,5%. 2 пр.

Способ определения суммарного содержания серусодержащих соединений в биологических объектах // 2613898

Изобретение относится к области медицины и описывает способ количественного определения суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови человека методом анодной вольтамперометрии. Способ определения суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови включает предварительную пробоподготовку сыворотки крови и вольтамперометрическое определение суммарного содержания серусодержащих соединений на фоне боратного буферного раствора с pH 9,18. Проводят анодную вольтамперометрию с использованием индикаторного ртутно-пленочного электрода при дифференциально-импульсной форме развертки потенциала со скоростью 0,03 В/с в диапазоне потенциалов от -1,0 В до 0,05 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода сравнения. Концентрацию суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови человека от 1,0⋅10-4 до 1,2⋅10-3 моль/дм3 определяют по высоте пика анодного тока при потенциале -0,03 В методом градуировочного графика по стандартному раствору глутатиона. Технический результат: высокая селективность, чувствительность и простота определения. 2 ил., 1 табл.

Способ дооперационной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований щитовидной железы // 2614700

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дооперационной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований щитовидной железы. Способ включает тонкоигольную аспирационную биопсию узловых образований щитовидной железы под контролем ультразвукового исследования, причем пункционную иглу с содержащимся в ней аспиратом промывают двукратно в консервирующем растворе NovaPrep, центрифугируют, отбирают супернатанты, проводят иммуноцитохимический анализ экспрессии Ki-67 и рассчитывают диагностический показатель по формуле , где HS=∑P(i)×i,i - интенсивность окрашивания, выраженная в баллах (от 0 до 3), P(i) - процент клеток, окрашенных с разной интенсивностью, и при p>0,5 - образование признают злокачественным, при р<0,5 - доброкачественным. Применение изобретения обеспечивает повышение точности и информативности способа. Чувствительность и специфичность способа 81,8% и 93,8% соответственно.

Способ прогнозирования субклинического кетоза у коров // 2614718

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики заболевания животных кетозом. Способ прогнозирования субклинического кетоза у коров включает отбор пробы крови и определение глюкозы в крови. Определяют уровень глюкозы в крови коров в переходный период, не более 1 раза в 3 дня, при этом для измерения глюкозы используют глюкометр с тест-полоской. Перед каждым взятием крови глюкометр выдерживают во внешней среде не более 15 мин, при t 20-30°С. Затем на тест-полоску глюкометра помещают каплю крови диаметром, соизмеримым шириной тест-полоски, промазывают ею тест-полоску и при определении значения глюкозы на нижней границе нормы оптимальной концентрации глюкозы не более 2,2 ммоль/л прогнозируют начало развития кетоза, что является основанием для принятия срочных мер. Способ позволяет быстро и точно спрогнозировать вероятность субклинического кетоза. 2 табл., 1 пр.

Способ определения степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта с гепатобилиарными расстройствами, исключая гепатиты и обострения заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы // 2615349

Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу терапевтической стоматологии - заболеваниям слизистой оболочки рта, и может быть использовано для определения степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта с гепатобилиарными расстройствами, исключая гепатиты, обострения заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. Сущность способа: у данной категории больных выявляют маркеры микроорганизмов в биопробах слюны, крови и фекалиях с помощью метода газовой хроматографии и масс-спектрометрии. При повышении в определенной кратности в каждой из биопроб значений концентрации выявленных маркеров определенных микроорганизмов или хотя бы одного из них, по сравнению со средними значениями таких же показателей контрольной группы, определяют степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у данной категории больных. Изобретение обеспечивает определение степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта. 5 пр., 1 табл.

Способ определения степени активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита // 2615353

Изобретение относится к медицине, а именно урологии, и может быть использовано для определения степени активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита. Для этого проводят оценку клинической картины воспалительного процесса на основании жалоб больного, сбора анамнеза и определения клинико-лабораторных показателей, таких как клинический анализ крови, клинический анализ мочи и анализ мочи по Нечипоренко. Дополнительно определяют уровень провоспалительного цитокина iL-8 в моче, взятой из мочеточника пораженной, обструктивной почки больного. При уровне провоспалительного цитокина iL-8, равном 135,0±1,7 пкг/мл, определяют I, легкую степень активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита, при уровне провоспалительного цитокина iL-8, равном 278,0±37,0 пкг/мл, - II, среднюю степень активности обострения, а при уровне провоспалительного цитокина, равном 1890,0±250,0, определяют тяжелую степень активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита. Изобретение позволяет определить наличие одностороннего или двухстороннего воспалительного процесса и сопутствующего воспалительного процесса в мочевом пузыре. 2 табл., 3 пр.

Способ дифференциальной диагностики различных типов внутрипеченочного холестаза у детей // 2615358

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики различных типов холестазов при хронических болезнях печени у детей. Проводят гепатобилисцинграфию с использованием радиофармпрепарата Бромезида 99Тm 38, вводимая активность препарата из расчета 1,7-2,0 мБк на 1 кг массы пациента внутривенно, лучевая нагрузка 7,0 мГр (700 мрад) и оценивают: время максимального накопления (Тmах) радиофармпрепарата (РФП), время его полувыведения (Т1/2), время поступления его в кишечник (Ткиш). На основании этих данных дифференцируют различные типы внутрипеченочного холестаза (синусоидальный и дуктулярный). Способ позволяет провести своевременную диагностику и в ряде случаев избежать проведения биопсии печени. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Способ прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией путем выявления молекулярно-генетических предикторов // 2615407

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. Из образцов периферической крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят генотипирование полиморфизмов генов ADD1:1378G>T, ADRA2A:-1291C>G, SLC6A2:-182Т>С, ACE:287bp Ins>Del. Вероятность устойчивости к терапии рассчитывается по формуле. Изобретение позволяет с высокой долей чувствительности и специфичности прогнозировать устойчивость к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. 4 табл., 2 пр.

3d in vitro двухфазный костно-хрящевой конструкт // 2615439

Изобретение относится к биотехнологии. Описан 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид», содержащий слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток и слой искусственной костной ткани, где искусственная костная ткань содержит придающий структуру каркас и структуру костного мозга; где структура костного мозга в искусственной костной ткани получена путем посева мезенхимальных стволовых клеток на придающий структуру каркас и где слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток контактирует по меньшей мере с одной поверхностью слоя искусственной костной ткани, и способы его получения и применения. Изобретение расширяет арсенал средств для медицинской диагностики. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 2 пр.

Способ иммунологического анализа // 2616238

Изобретение относится к медицине и касается способа иммунологического анализа, включающего адсорбцию биоспецифических лигандов на поверхность частиц коллоидных растворов гексацианферрата железа (II) (III), последующее их соединение с подлежащим тестированию биоматериалом в разведенном водном солевом растворе, где в качестве водного солевого раствора используют или водный раствор хлорида рубидия, или водный раствор хлорида цезия. Изобретение обеспечивает уменьшение времени постановки реакции и уменьшение процента ложнопозитивных результатов. 8 пр., 8 табл.