Способ определения активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом



Способ определения активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом
Способ определения активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом

Владельцы патента RU 2613908:

ФГБОУ ВПО "Государственная классическая академия имени Маймонида" Министерства образования и науки Российской Федерации (RU)
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и иммунологии, в частности к лабораторной диагностике рассеянного склероза. Предложено исследование лимфоцитов проводить методом компьютерного микроэлектрофореза в условиях переменного электромагнитного поля при значении частоты переменного тока 0,25 Гц, напряжения 28 В. При этом определяют общее количество лимфоцитов, количество неподвижных лимфоцитов и среднюю амплитуду колебаний подвижных лимфоцитов, и при количестве неподвижных лимфоцитов менее 10% и средней амплитуде колебаний подвижных лимфоцитов в пределах 8,0-11,0 мкм диагностируют обострение патологического процесса. При количестве неподвижных лимфоцитов 10% и более, амплитуде колебаний подвижных лимфоцитов в пределах 5,0-7,0 мкм определяют ремиссию патологического процесса. Применение предлагаемого способа исследования способствует ранней диагностике обострений рассеянного склероза и оперативной оценке эффективности проводимых лечебных мероприятий. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и иммунологии, в частности к лабораторной диагностике рассеянного склероза.

Рассеянный склероз (PC) - дизимунно-нейродегенеративное заболевание ЦНС, которое поражает в основном лиц трудоспособного возраста и со временем приводит к инвалидизации. Рассеянный склероз является самым распространенным после черепно-мозговой травмы, органическим заболеванием ЦНС среди лиц молодого возраста, а показатели его распространенности в мире имеют тенденцию к увеличению. У большинства (около 85%) пациентов первоначально диагностируется ремиттирующий PC, течение которого характеризуется чередованием периодов обострений и ремиссий (период полного или частичного восстановления). Своевременная диагностика обострений патологического процесса и назначение эффективной терапии значительно улучшает прогноз заболевания и качество жизни пациентов.

В настоящее время для оценки активности патологического процесса у больных с рассеянным склерозом используют критерии Макдональда, предложенные международной экспертной группой. Эти критерии учитывают клинические проявления, данные магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного и спинного мозга и наличие олигоклональных антител (ОАТ) в цереброспинальном ликворе (Polman С.Н., Reingold S.C., Banwell В. et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis. Annals of neurology. - 2011. - Vol. 69, №2. - P. 292-302).

Однако регистрация клинических проявлений заболевания не представляется возможной при радио логически изолированных формах PC. МРТ головного мозга с контрастирующим агентом, безусловно, является наиболее достоверным методом оценки активности патологического процесса у больных с рассеянным склерозом, однако имеет целый ряд противопоказаний: беременность и период кормления грудью, аллергическая реакция на контрастирующий препарат, преклонный возраст пациентов и др. Кроме того, МРТ регистрирует только всплески наибольшей активности, в то время как обострения могут протекать латентно, без клинических признаков и инструментально фиксируемых проявлений. ОАТ обычно определяются у больных в 90-95% случаев, однако, их может не быть в дебюте заболевания, и их наличие не коррелируют с активностью PC.

Известен способ дифференциальной диагностики ремитирующего и вторично-прогрессирующего типа течения рассеянного склероза (Патент №2428693, МПК G01N 33/48, G01N 33/50, публ. 2006 г.), основанный на определении глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах периферической крови у пациентов с рассеянным склерозом. Сущность данного способа дифференциальной диагностики заключается в том, что проводят определение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах периферической крови у пациентов, страдающих рассеянным склерозом. При превышении активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах периферической крови на 80% и более относительно показателей для здоровых лиц диагностируют ремиттирующий тип течения рассеянного склероза. При снижении активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах периферической крови у пациентов с рассеянным склерозом на 25% и более относительно показателей для здоровых лиц диагностируют вторично-прогрессирующий тип течения рассеянного склероза.

К недостаткам этого способа относятся низкая точность диагностики, основанная на неспецифических показателях биохимической активности эритроцитов, которые не являются одним из патогенетических звеньев заболевания и могут изменяться в широком диапазоне в зависимости от активности любых воспалительных реакций.

Известен способ диагностики характера течения рассеянного склероза (Патент №2034299, МПК G01N 33/50, публ. 1995 г.), основанный на определении активности Na+K+АТФазы в эритроцитах крови в зависимости от концентрации АТФ (в интервале от 5⋅10-5 до 8⋅10-4 М АТФ) при температуре 35°С и прогнозируют обострение PC при значениях константы Михаэлиса (KM) 1,07⋅10-5 - 4,55⋅10-7 М АТФ, а при значениях KM, равных 0,83⋅10-5 - 3,57⋅10-7 М АТФ - ремиссию.

Недостатками данной методики является длительность и сложность ее постановки, неспецифичность полученных результатов, основанная на биохимических показателях эритроцитов, которые не являются одним из патогенетических звеньев заболевания и могут изменяться в широком диапазоне при различных патологических состояниях.

Наиболее близким является способ определения активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом (Патент №2116652, МПК G01N 33/53, публ. 1998 г.) путем количественного определения CD8+ лимфоцитов после инкубации лимфоцитов больного с мозгоспецифическими белками - опыт и после инкубации без мозгоспецифических белков - контроль. Если содержание CD8+ лимфоцитов в опыте возрастает выше уровня, характерного для больных в состоянии ремиссии, делают вывод об активном патологическом процессе у больного рассеянным склерозом.

Недостатками данного способа являются длительность проведения методики, необходимость использования сложного и разнообразного оборудования, флюоресцентных красителей, субъективность анализа (клетки наблюдают и подсчитываются ручным способом под люминесцентным микроскопом).

Задачей настоящего изобретения является устранение указанных недостатков путем разработки способа определения активности патологического процесса, позволяющего сократить время исследования, снизить стоимость диагностики, обеспечить оперативную и объективную оценку морфофункционального состояния лимфоцитов крови, участвующих в патогенезе заболевания, повысить точность диагностики активности течения рассеянного склероза.

Для этого при определении активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом, включающем количественное определение лимфоцитов периферической крови, предложено исследование лимфоцитов проводить методом компьютерного микроэлектрофореза в условиях переменного электромагнитного поля при значении частоты переменного тока 0,25 Гц, напряжения 28 В. При этом определяют общее количество лимфоцитов, количество неподвижных лимфоцитов и среднюю амплитуду колебаний подвижных лимфоцитов, и при количестве неподвижных лимфоцитов менее 10% и средней амплитуде колебаний подвижных лимфоцитов в пределах 8,0-11,0 мкм диагностируют обострение патологического процесса. При количестве неподвижных лимфоцитов более 10% и более, амплитуде колебаний подвижных лимфоцитов в пределах 5,0-7,0 мкм определяют ремиссию патологического процесса.

В основе определения активности патологического процесса у больных PC лежит оценка электрофоретических свойств лимфоцитов периферической крови, представляющих одно из основных звеньев патогенеза рассеянного склероза, которую проводят с использованием компьютерного микроэлектрофореза (МЭФ) на базе модуля аппаратно-программного комплекса (АПК) «Биони-МЭФ» (ТУ 9443-002-17390471-2012, ООО «Весттрейд», Москва).

Биофизические основы метода заключаются в оценке электрического поверхностного заряда мембраны лимфоцитов (Z-потенциала), который входит в число важнейших показателей клеточного гомеостаза и обусловлен наличием на мембране заряженных группировок, включая карбоксильные группы сиаловых кислот, заряженные группы белков и липидов. Считается, что Z-потенциал является постоянной величиной и определен генотипом клетки. При обострении патологического процесса количество иммунных комплексов и степень их связывания с рецепторами мембраны лимфоцитов увеличивается, вызывая изменение заряда их поверхности и, соответственно, их электрофоретических свойств: подвижности лимфоцитов и амплитуды их движения в условиях переменного электромагнитного поля.

На фиг. 1 представлены неподвижные лимфоциты и треки колебаний подвижных лимфоцитов.

Способ осуществляется следующим образом.

Цельную венозную кровь забирают из кубитальной вены в объеме 3 мл в пластиковую пробирку с добавлением 25 ед. гепарина на 1 мл для предотвращения свертывания крови. Лимфоциты выделяют по стандартной методике (Новиков Д.К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики. - Минск: Беларусь, - 1979. - С. 20-27).

В пробирку с 300 мкл 0,3М сахарозы добавляют 30 мкл взвеси лимфоцитов и тщательно перемешивают. 40 мкл полученной суспензии клеток в растворе сахарозы с помощью дозатора помещают в центр рабочей зоны электрофоретической ячейки между электродами. Включают исполнительный блок «Цито-Эксперт», устанавливают необходимые значения частоты 0,25 Гц и напряжения 28 В на электродах электрофоретической камеры. Заправленную электрофоретическую камеру располагают на столике микроскопа так, чтобы объектив находился над центром рабочей зоны. Фокусируют объектив микроскопа на препарате до появления четкого изображения клеток крови на дисплее компьютера. Подают напряжение на электроды камеры, делают запись 2-3 полных колебаний клеток. Лимфоциты снимают в течение 15 секунд по 4 поля зрения. Далее проводят автоматическую обработку записанных видеофайлов. По завершении обработки автоматически оцениваются следующие параметры анализируемой популяции лимфоцитов:

- общее количество лимфоцитов в пробе;

- процент неподвижных лимфоцитов (%);

- среднее значение амплитуды колебаний подвижных лимфоцитов (мкм).

По предлагаемому способу изучены электрофоретические свойства лимфоцитов периферической крови 25 больных с верифицированным диагнозом рассеянного склероза. Стадию обострения и стадию ремиссии PC идентифицировали на основании клинической картины и данных МРТ. Группу контроля составили 30 здоровых добровольцев (средний возраст 32,7±5,1 лет). Оценку электрофоретических свойств лимфоцитов проводили с использованием компьютерного микроэлектрофореза (МЭФ) на базе модуля аппаратно-программного комплекса (АПК) «Биони-МЭФ».

При исследовании электрофоретических свойств лимфоцитов периферической крови в контрольной группе и группе больных рассеянным склерозом, у которых определяли активность патологического процесса по предлагаемому способу, установлено, что в норме у практически здоровых добровольцев число неподвижных лимфоцитов составляет от 20 до 30%, средняя амплитуда колебаний подвижных лимфоцитов находится в диапазоне 2,0-5,0 мкм.

У больных PC в стадии обострения отмечается высокая активность лимфоцитов: процент неподвижных лимфоцитов снижается преимущественно в 3 раза и составляет менее 10%, средняя амплитуда колебаний подвижных лимфоцитов увеличивается в 2 раза, находится в диапазоне 8,0-11,0 мкм.

У больных PC в стадии ремиссии активность лимфоцитов превышает нормальные значения контрольной группы, но является достоверно ниже показателей больных с обострением PC: процент неподвижных лимфоцитов составляет более 10%, преимущественно находится в пределах 11-15%, а средняя амплитуда колебаний подвижных лимфоцитов смещается в диапазон значений - 5,0-7,0 мкм.

В таблице 1 суммированы результаты исследования электрофоретической активности лимфоцитов здоровых добровольцев и больных рассеянным склерозом в стадии обострения и ремиссии.

Пример 1.

Пациент В., 33 года. Клинический диагноз: Рассеянный склероз. Ремиттирующее течение. Получает лечение копаксоном. 1-й эпизод заболевания произошел в мае 2011 г. и сопровождался онемением и парестезиями в правой руке примерно в течение 1 месяца. В мае 2012 года произошло обострение заболевания, сопровождавшееся симптомами: двоение в глазах, головокружение, повышенная утомляемость. EDSS 1,5 балла. Обострение PC идентифицировали на основании клинической картины и данных МРТ. Для лечения обострения заболевания больной получали пульс-терапию метилпреднизолоном в суммарной дозе 5000 мг в течение 7 дней. Стойкая ремиссия наблюдается с 14.09.2012 г.

При плановом обследовании для определения активности патологического процесса проведено исследование лимфоцитов по предлагаемому способу. Результат МЭФ от 09.03.2015 г: количество лимфоцитов в пробе - 76; процент неподвижных лимфоцитов - 13,7%; средняя амплитуда колебаний подвижных - 6,7 мкм. Заключение: рассеянный склероз в стадии ремиссии.

Для подтверждения состояния пациента проведена магнитно-резонансная томография головного мозга (протокол исследования от 10 марта 2015 г.): МРТ картина множественных очагов демиелинизации в белом веществе больших полушарий. Легкая гипертрофия слизистых оболочек левого верхнечелюстного синуса и решетчатых ячеек воспалительного генеза. Данных за активные очаги не получено.

Пример 2.

Пациентка А., 39 лет. Клинический диагноз: Рассеянный склероз. Ремиттирующее течение. Обострение. Легкий центральный парез левой нижней конечности. Легкий атактический синдром.

В октябре 2015 года впервые обратилась к врачу с жалобами на онемение, парестезии в левом бедре, в левой голени, в области промежности, нарушение дефекации. Ранее отмечала эпизоды онемения в области бедер в 2011 году и в июле 2013 года. К врачу не обращалась и лечения не получала. С начала ноября появилось онемение в руках, на туловище, ослабла левая нога. Балл EDSS 2,5 (в период обострения). Терапии ПИТРС не получает.

Результаты МЭФ от 03.11.2011 г.: количество лимфоцитов в пробе - 75; процент неподвижных лимфоцитов - 9,43%; средняя амплитуда колебаний подвижных лимфоцитов - 8,97 мкм. Заключение: обострение рассеянного склероза.

Для подтверждения состояния пациента проведена магнитно-резонансная томография головного мозга (протокол исследования от 3 ноября 2015 г.): МРТ картина демиелинизирующего процесса головного мозга. Обострение рассеянного склероза. Незначительная наружная открытая гидроцефалия.

Пациентке проведена гормональная терапия метил-преднизолоном (Солу-Медролом), Омез, Октолипен, диета №15, витамины B1, В6, В12.

Выписана в удовлетворительном состоянии. В клинической картине сохраняются парестезии нижней части туловища. EDSS 2,0 баллов.

Проведено повторное исследование электрофоретической подвижности лимфоцитов. Результаты МЭФ после лечения (09.11.2015): количество лимфоцитов в пробе - 67; процент неподвижных лимфоцитов - 13,43%; амплитуда колебаний подвижных - 5,24 мкм. Заключение: рассеянный склероз в стадии ремиссии.

Таким образом, изменение электрофоретических показателей лимфоцитов периферической крови (уменьшение амплитуды колебаний, увеличение процента неподвижных лимфоцитов) коррелирует с исчезновением клинико-функциональных симптомов болезни и нормализацией лабораторных показателей.

Преимуществами метода, предлагаемого нами, является то, что он является существенно более простым в выполнении, не требует использования дорогостоящих лабораторных расходных материалов, позволяет получать результат практически в режиме реального времени в течение 3-5 минут, что дает возможность непосредственно в процессе наблюдения за пациентом отслеживать динамику течения заболевания и своевременно вносить изменения в протокол лечебных и реабилитационных процедур.

Полученные нами результаты указывают, что экспресс-анализ морфофункционального состояния лимфоцитов периферической крови больных с рассеянным склерозом на основе их электрофоретических показателей является эффективным и экономически оправданным. Электрофоретические показатели являются достаточно информативными и объективными. Применение предлагаемого способа исследования будет способствовать ранней диагностике обострений рассеянного склероза и оперативной оценке эффективности проводимых лечебных мероприятий.

Способ определения активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом, включающий количественное определение лимфоцитов периферической крови, отличающийся тем, что исследование лимфоцитов проводят методом компьютерного микроэлектрофореза в условиях переменного электромагнитного поля при значении частоты переменного тока 0,25 Гц, напряжения 28 В, при этом определяют общее количество лимфоцитов, количество неподвижных лимфоцитов и среднюю амплитуду колебаний подвижных лимфоцитов, и при количестве неподвижных лимфоцитов менее 10% и средней амплитуде колебаний подвижных лимфоцитов в пределах 8,0-11,0 мкм диагностируют обострение патологического процесса, а при количестве неподвижных лимфоцитов более 10% и средней амплитуде колебаний подвижных лимфоцитов в пределах 5,0-7,0 мкм - ремиссию патологического процесса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для прогнозирования абсцесса при остром тонзиллите проводят определение балльного индекса по результатам суммирования баллов.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может использоваться для автоматического подсчета количества ретикулоцитов на анализаторах мазков крови.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области онкологии и урологии, и касается способа выбора отделов предстательной железы для пункции при диагностике рака предстательной железы.

Группа изобретений относится к устройствам (вариантам) для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды. Узел содержит контейнер для пробы, запорный элемент, разделитель.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения гомоаргинина (гАрг) в плазме крови и других биологических жидкостях человека.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу прогнозирования развития гнойных осложнений панкреонекроза. Способ прогнозирования развития гнойных осложнений панкреонекроза заключается в том, что у пациента со стерильным панкреонекрозом, начиная с пятых суток от начала заболевания, определяют активность альфа-амилазы в крови, содержание в крови общего белка, лимфоцитов, моноцитов, отношение альбуминов и глобулинов в сыворотке крови, тяжесть состояния пациента по следующим шкалам SAPS, SOFA, SIRS, наличие парапанкреатического инфильтрата, пареза желудочно-кишечного тракта, острого скопления жидкости в сальниковой сумке или забрюшинной клетчатке и вычисляют индекс инфицирования панкреонекроза (ИИПН) по формуле.

Группа изобретений относится к определению концентрации аналита в биологической жидкости на основании полученных зависимостей величины тока от времени. Способ определения концентрации аналита в физиологической жидкости включает размещение реактива для взаимодействия с аналитом в физиологической жидкости между первым электродом и вторым электродом, нанесение физиологической жидкости на реактив, трансформацию аналита в физиологической жидкости и возбуждение нестационарного тока от каждого из первого и второго электродов, определение пика нестационарного тока для каждого из первого и второго электродов, измерение значения нестационарного тока при заданном временном смещении от пика каждого нестационарного тока от каждого из первого и второго электродов, при этом временное смещение для первого электрода содержит первое смещение по времени от пика нестационарного тока первого электрода, а временное смещение от пика нестационарного тока второго электрода содержит второе смещение по времени, отличное от первого смещения по времени, и вычисление концентрации аналита на основе измеренных значений тока первого и второго электродов на этапе измерения.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения болевого синдрома при полинейропатии у больных вибрационной болезнью, включающий забор венозной крови, получение сыворотки крови и определение в ней количественного содержания серотонина.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается способа выбора длительности терапии Церулоплазмином у пациентов с бронхиальной астмой. Сущность способа заключается в том, что у пациентов с бронхиальной астмой определяют в крови супкроксиддисмутазу (СОД) и малоновый альдегид (МА) и их соотношения МДА/СОД после лечения Церулоплазмином в дозе 100 мг внутривенно 1 раз в сутки в течение 7 дней.
Изобретение относится к ихтиологии и рыбоводству и представляет собой способ тестирования физиологического состояния осетровых рыб, включающий исследование сыворотки крови рыб, отличающийся тем, что сыворотку крови исследуют методом краевой дегидратаци в аналитических ячейках и производят морфологический анализ образовавшихся структур в режиме обычной микроскопии при различных увеличениях, при этом дендритные и переходные формы являются показателями нормы гомеостаза, а наличие пластинчатых структур указывает на изменения, происходящие в организме рыб.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу определения тканевой гипоксии скелетных мышц и миокарда при гиподинамии. Способ определения тканевой гипоксии скелетных мышц и миокарда при гиподинамии, включающий определение ацетола (гидрооксиацетона C3H6O2 GAS116-09-6) в выдыхаемом воздухе испытуемого методом хроматомасс-спектрометрии, до начала гиподинами и в процессе её воздействия и при достоверном уменьшении ацетола в выдыхаемом воздухе диагностируют тканевую гипоксию скелетных мышц и миокарда при гиподинамии. Вышеописанный способ позволяет исключить инвазивное вмешательство и осуществлять способ в разных условиях неограниченное количество раз и с любой продолжительностью, что позволяет своевременно проводить профилактические мероприятия против развития тканевой гипоксии скелетных мышц и миокарда при гиподинамии. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики острого аппендицита и острой кишечной инфекции. Для этого из образцов крови больного выявляют биомаркеры и вычисляют интегральный показатель, полученный в результате регрессионного анализа. В качестве биомаркеров используют число моноцитов, уровни общего билирубина и глюкозы. Интегральный показатель представлен как дифференциально-диагностический критерий (ДДК), который рассчитывают по формуле: ДДК=0,165*[общий билирубин]+0,475*[глюкоза]-0,18*[моноциты], где [общий билирубин] - уровень билирубина крови в мкмоль/л, [глюкоза] - уровень глюкозы крови в моль/л, [моноциты] - процент моноцитов среди лейкоцитов крови. При величине ДДК<4,0 ставят диагноз острой кишечной инфекции, а при значениях ≥4,0 диагностируют острый аппендицит. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике для определения степени апоптоза эритроцитов in vitro. Для этого эритроциты отмывают в 10-кратном объеме физиологического раствора, а полученный супернатант инкубируют с хлористым гадолинием до конечной концентрации 400-600 мкМ. После интенсивного перемешивания смесь центрифугируют при 3000 об/мин в течение 5 мин. В полученном осадке, содержащем микрочастицы, определяют активность ацетилхолинэстеразы. По активности ацетилхолинэстеразы судят о степени апоптоза эритроцитов. Изобретение обеспечивает простой и быстрый способ определения степени апоптоза эритроцитов при скрининге лекарственный препаратов. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний поджелудочной железы, включающий введение в пробу мочи пациента нингидрина с добавкой тинктуры болиголова и горечавки, высушивание смеси методом испарения, произвольный выбор 3 фракталов, для которых подсчитывают среднее значение фрактального масштаба F=P/S1/2, где P - периметр, S - площадь фрактала, и при значении F от 4,0 до 5,5 делают вывод об отсутствии опухоли или наличии медленно растущей опухоли, при значении F от 5,6 до 7.5 делают вывод о наличии доброкачественной или перерождающейся в злокачественную опухоли, при значении F от 7,6 до 9,0 делают вывод о наличии злокачественной опухоли, а при значении F более 9,0 делают вывод о наличии злокачественной опухоли и появлении метастазов. Изобретение обеспечивает диагностику опухолевого заболевания и стадии заболевания. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу определения формирования гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции. Способ определения формирования гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции включает определение в периферической крови титра антител к цитомегаловирусу, определение в эритроцитах телец Гейнца, определение содержания глутатионредуктазы и оксигемоглобина, и при увеличении титра антител к цитомегаловирусу до титра 1:1600, снижении в эритроцитах глутатионредуктазы до 3,95±0,06 Ед/гHb, появлении в эритроцитах телец Гейнца от 2 до 5 на каждый эритроцит и снижении оксигемоглобина до 84,0±2,9% формируется у беременной гемолитическая анемия. Вышеописанный способ позволяет эффективно выявить формирование гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии и фармакологии, может быть использовано для защиты белков и липидов плазмы крови при воздействии этанола. Применяют аскорбат лития терапевтической концентрации 0,11 мг/мл. Использование изобретения позволяет защитить белки и липиды плазмы крови от повреждающего действия этанола. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу проведения иммуносупрессивной терапии после трансплантации печени детям раннего возраста в отдаленном периоде, характеризующийся тем, что через один год после трансплантации в сыворотке крови у реципиентов печени определяют содержание инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) и растворимого CD30 (sCD30) и дозу такролимуса подбирают с учетом определенной концентрации IGF-1 и sCD30, суточную дозу такролимуса определяют по формуле D=1,3764+0,0081×G-0,0026×С, где D - суточная доза такролимуса, мг; G - содержание IGF-1 в сыворотке крови, нг/мл; С - содержание sCD30 в сыворотке крови, нг/мл. Использование данного способа позволяет провести эффективную профилактику осложнений у детей раннего возраста после трансплантации печени по поводу врожденных заболеваний гепатобилиарной системы в отдаленном периоде за счет индивидуального подбора концентрации такролимуса через один год после трансплантации печени. 5 пр.

Группа изобретений относится к проведению реакций для автоматического химического или биологического анализатора. Представлена кювета для проведения реакций для автоматического химического или биологического анализатора, имеющая открытый верхний конец и содержащая приспособление для перемешивания текучей среды, верхний конец кюветы имеет соединительный элемент для зацепления с таким же соединительным элементом другой кюветы такого же типа, причем соединительный элемент содержит раму, содержащую по меньшей мере два параллельных выступа, проходящих наружу в продолжение ее коротких сторон, внутренняя вертикальная сторона каждого выступа оснащена полусферическим углублением для приема полусферического выступа, выполненного на раме соединительного элемента другой кюветы при соединении кювет друг с другом, а соединительный элемент прикреплен эластичным зажимом или защелкой на верхнем конце кюветы. Также описаны варианты узла кювет для проведения реакций и способ сборки кювет для проведения реакций. Достигается упрощение и повышение надежности анализа. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования риска развития хронической ртутной интоксикации. Сущность способа заключается в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови, проводят полимеразную цепную реакцию и рестрикцию продуктов амплификации для анализа полиморфного локуса 1267A/G гена HSPA1B, принадлежащего к семейству генов белков теплового шока 70. При выявлении генотипа GG прогнозируют повышенный риск развития хронической ртутной интоксикации. Использование способа позволяет с высокой точностью оценить риск развития хронической ртутной интоксикации. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения пуринов и пиримидинов в сыворотке крови человека. Сущность способа заключается в том, что проводят приготовление стандартного раствора биомаркеров метаболизма пуринов и пиримидинов. Затем получают образцы сыворотки крови с разведением дистиллированной водой с последующим получением фракции путем центрифугирования и фильтрации. Далее к полученной фракции добавляют буферный раствор, содержащий ион-парный реагент - тетрабутиламмоний сульфат - и известное количество стандартного раствора, проводят хроматографическое разделение и строят калибровочные графики. Концентрацию веществ метаболизма пуринов и пиримидинов в анализируемых пробах вычисляют согласно полученным калибровочным кривым. Использование способа позволяет с высокой точностью определять пурины и пиримидины в сыворотке крови. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-01-29 2017-03-28T23:16:37
Наверх