Обогащенная глутамином питательная композиция для недоношенных грудных детей



Владельцы патента RU 2614588:

Н.В. НЮТРИСИА (NL)

Изобретение относится к питательным композициям для недоношенных грудных детей и/или детей с низкой массой тела при рождении. Питательная композиция в виде смеси для недоношенных детей содержит от 1,5 мас.% до 20 мас.% глутамина в пересчете на сухую массу смеси и белок в таком количестве, что глутамин составляет от 12 мас.% до 80 мас.% в пересчете на общий белок. Белок обеспечивает от 12 до 30 % общей калорийности смеси. При этом смесь дополнительно содержит от 0,05 мас.% до 20 мас.% трудноусваиваемого олигосахарида в пересчете на сухую массу смеси. Предложена добавка на основе глутамина в форме порошка, содержащая по меньшей мере 50 мас.% глутамина в форме свободного глутамина, дипептида глутамина и/или трипептида глутамина в пересчете на общий белок и трудноперевариваемые олигосахариды, выбранные из группы, состоящей из галактоолигосахаридов и фруктоолигосахаридов. Предложено применение содержащей глутамин питательной композиции для обеспечения питания грудным детям с низкой массой тела при рождении и/или недоношенным грудным детям с целью увеличения объема и/или массы и улучшения прироста объема и/или массы головного мозга; увеличения объема /или массы и улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, ствола головного мозга, гиппокампа. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к питательным композициям для недоношенных и/или родившихся с низкой массой тела грудных детей и долгосрочному влиянию на здоровье таких композиций.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ ИЗОБРЕТЕНИЮ

С достижениями в области неонатальной интенсивной терапии значительно улучшилась выживаемость сильно недоношенных (рожденных <32 недель беременности) и родившихся с очень низкой массой тела (VLBW, с массой <1500 г) грудных детей. Однако ряд факторов риска, ассоциированных с недоношенностью и низкой массой тела при рождении, включая неонатальные инфекции и воспалительные ответы, неблагоприятно влияет на процесс нормального созревания головного мозга у таких детей. Как следствие выявляют значительные различия в развитии головного мозга по сравнению с доношенными сверстниками, на что указывает общее уменьшение объемов серого и белого вещества, как измеряют магнитно-резонансной томографией (MRI), а также сниженной целостностью белого вещества, как измеряют диффузионно-тензорной томографией (DTI). К сожалению, наблюдают, что такие неблагоприятные различия в развитии головного мозга относятся к детскому и подростковому возрасту и повышают риск слабой моторики, когнитивного и поведенческого развития у сильно недоношенных/VLBW детей.

Многие детские смеси для доношенных грудных детей доступны на рынке. Однако они не являются оптимальными для введения недоношенным грудным детям или грудным детям с низкой массой тела при рождении, т.к. не соответствуют потребностям в питательных веществах быстро растущего недоношенного грудного ребенка. Аналогично композиция грудного молока не соответствует полностью потребностям в питательных веществах. Основной целью энтерального введения питательных веществ таким грудным детям является обеспечение роста, аналогичного внутриутробному росту, связанному с достаточным функциональным развитием. Таким образом, предпочтительной пищей для детей с низкой массой тела при рождении является обогащенное грудное молоко или альтернативно смесь, специально составленная для таких грудных детей. Обогатители грудного молока (HMF) и смеси для недоношенных грудных детей являются коммерчески доступными. Как правило, HMF содержит кроме белка также углеводы или жир, минералы и витамины. Как правило, смеси для недоношенных грудных детей имеют повышенную концентрацию белка. Энтеральное питание грудных детей с очень низкой массой тела при рождении (VLBW) вызывает трудности, т.к. метаболические потребности являются очень высокими, а введение энтерального питания ограничено недоразвитием желудочно-кишечного тракта.

В питательных композициях для недоношенных грудных детей использовали аминокислоту глутамин. Van den Berg et al., 2005, Am. J. Clin. Nutr., 81:1397-1404 описывают, что добавка с глутамином снижает инфекционную заболеваемость у грудных детей VLBL. Van den Berg et al., 2007, Arch. Pediatrics & Adolescent Medicine, 161:1095-1101 описывают, что добавка с глутамином снижает риск атопического дерматита в первый год жизни и в возрасте 6 лет. Van Zwol et al., 2008, Acta Paediatrica, 97:562-567 описывают, что не наблюдают эффекта добавки на основе глутамина на результат неврологического развития у грудных детей с VLBW в возрасте 2 лет. В WO 2011/047107 описано использование дипептида аргинин-глутамин для поддержания развития сетчатки, желудочно-кишечной и/или нервной системы у новорожденного.

На настоящий момент описаны эффекты на структурное развитие головного мозга и долгосрочное функциональное развитие головного мозга.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Авторы изобретения обнаружили, что обогащенное глутамином питание в первый месяц после рождения у сильно недоношенных грудных детей и/или грудных детей с VLBW имеет долгосрочный эффект на показатели развития головного мозга. Всего 52 сильно недоношенного ребенка и/или детей с VLBW, которые исходно принимали участие в рандомизированном контролируемом испытании энтеральной добавки на основе глутамина от 3 до 30 суток жизни, принимали участие в этом катамнестическом исследовании в школьном возрасте со средним возрастом 8,6 лет (SD=0,3 года). Показатели развития головного мозга включали определения объемов различных структур головного мозга, а также значения фракционной анизотропии (FA) основных нервных путей белого вещества с использованием магнитно-резонансной томографии (MRI), включая способы диффузионно-тензорной томографии (DTI), соответственно.

У доношенных грудных детей, за которыми наблюдали, в школьном возрасте наблюдали увеличенный объем коры и подкорковой структуры по сравнению с группой родившихся недоношенными. Преимущественно увеличенный объем коры головного мозга и объем подкорковой структуры головного мозга также наблюдали у детей, рожденных недоношенными, и которым в пищу добавляли L-глутамин в первый месяц после рождения, по сравнению с контрольной группой недоношенных грудных детей, не получавших L-глутамин. В частности, наблюдали значительное увеличение объема белового вещества, объема ствола головного мозга и объема гиппокампа.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Таким образом, изобретение относится к способу:

- увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга,

- улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа, и/или

- улучшения приоста объема и/или массы белого вещества, приоста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа

у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка, включающему введение обогащенной глутамином питательной композиции указанному грудному ребенку с низкой массой тела при рождении и/или недоношенному грудному ребенку.

В одном из вариантов осуществления предусматривают, что изобретение представляет собой немедицинский способ:

- увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга,

- улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа.

Предпочтительно обогащенную глутамином питательную композицию вводят в течение первых шести, предпочтительно первых четырех, более предпочтительно первых двух и наиболее предпочтительно по меньшей мере первого месяца после рождения грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

Предпочтительно увеличение объема и/или массы и улучшение прироста объема и/или массы устанавливают у ребенка в возрасте от 4 до 12 лет.

Изобретение также можно описать как содержащая глутамин питательная композиция для применения для увеличения объема головного мозга и/или массы у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

В одном из вариантов осуществления увеличение объема головного мозга и/или массы предпочтительно представляет собой увеличение объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа.

Изобретение также относится к питательной композиции, содержащей глутамин, для применения для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

В одном из вариантов осуществления улучшения прироста объема и/или массы головного мозга предпочтительно представляет собой улучшение прироста объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа.

Изобретение также относится к питательной композиции, содержащей глутамин, для применения для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

Изобретение также относится к питательной композиции, содержащей глутамин, для применения для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

Предпочтительно питательная композиция, содержащая глутамин, предназначена для применения для обеспечения питания грудному ребенку с низкой массой тела при рождении и/или недоношенному грудному ребенку.

Более конкретно изобретение относится к питательной композиции, содержащей глутамин, для применения для обеспечения питания грудному ребенку с низкой массой тела при рождении и/или недоношенному грудному ребенку для применения:

- для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга,

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа.

Изобретение также можно описать как использование композиции, содержащей глутамин, для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения:

- для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга.

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

Изобретение также можно описать как использование композиции, содержащей глутамин, для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения для обеспечения питания грудному ребенку с низкой массой тела при рождении и/или недоношенному грудному ребенку для применения:

- для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга,

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа.

Изобретение также можно описать как использование глутамина для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения:

- для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга,

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

Изобретение также можно описать как использование глутамина для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения для обеспечения питания грудному ребенку с низкой массой тела при рождении и/или недоношенному грудному ребенку для применения:

- для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга,

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа.

Изобретение также можно описать как глутамин для применения:

- для увеличения объема и/или массы головного мозга у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка,

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка.

Изобретение также можно описать как глутамин для применения для обеспечения питания грудному ребенку с низкой массой тела при рождении и/или недоношенному грудному ребенку для применения:

- для увеличения объема и/или массы головного мозга у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка,

- для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга,

- для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа и/или

- для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа.

Согласно изобретению увеличение объема и/или массы и/или улучшение прироста объема и/или массы у грудного ребенка с низкой массой тела при рождении и/или недоношенного грудного ребенка рассматривают относительно объема и/или массы у грудных дети с низкой массой тела при рождении и/или недоношенных грудных детей, которым не вводили обогащенную глутамином питательную композицию.

Недоношенные грудные дети и грудные дети с LBW

Изобретение относится к способу питания грудного ребенка, выбранного из группы, состоящей из грудных детей с низкой массой тела при рождении (грудные дети с LBW), грудного ребенка с очень низкой массой тела при рождении (грудные дети с VLBW), грудных детей с экстремально низкой массой тела при рождении (ELBW), недоношенных (=преждевременно родившихся) грудных детей и сильно недоношенных грудных детей. Масса тела грудных дети с LBW составляет менее 2500 г при рождении. Масса тела грудных дети с VLBW составляет менее 1500 г при рождении. Масса тела грудных дети с ELBW составляет менее 1000 г при рождении. Недоношенные дети рождаются до конца 37 недели беременности. Сильно недоношенные дети рождаются до конца 32 недели беременности. Предпочтительно грудные дети выбраны из группы грудных детей с ELBW, VLBW и сильно недоношенных грудных детей.

Глутамин

Питательная композиция по изобретению содержит глутамин. На всем протяжении настоящего описания ее также обозначают как питательная композиция, содержащая глутамин, или обогащенная глутамином питательная композиция. Глутамин в изобретении относится к L-глутамину. Глутамин представляет собой одну наиболее распространенных аминокислот в плазме и грудном молоке и ее считается условно незаменимой у недоношенных грудных детей. Глутамин используется в качестве источника энергии и для синтеза нуклеотидов во всех быстро делящихся клетках, таких как клетки оболочки кишечника и определенные иммунные клетки. В головном мозге глутамин является субстратом для нейромедиаторов и важным источником энергии для нервной системы. Грудные дети с LBW или недоношенные, в частности грудные дети с VLBW и/или сильно недоношенные грудные дети, могут быть особенно чувствительными к снижению уровня глутамина, т.к. обусловленная питанием поставка глутамина ограничена в первые недели после рождения. Кроме того, эндогенная возможность синтезировать глутамин из глутамата не развита полностью у таких грудных детей.

Глутамин предпочтительно содержится в легко всасываемой форме. Вследствие недоразвития желудочно-кишечного тракта грудного ребенка с LBW и/или недоношенного ребенка глутамин, содержащийся в интактном белке, всасывается. Таким образом, глутамин предпочтительно содержится в форме трех аминокислот и/или ди- и/или трипептидов, наиболее предпочтительно дипептида глутамина и/или свободного глутамина. Свободный глутамин и дипептид глутамина являются коммерчески доступными, например, от Ajinomoto, USA. В одном из вариантов осуществления дипептид глутамина находится в форме дипептида из 2 глутаминовых остатков. В одном из вариантов осуществления дипептид глутамина находится в форме дипептида из одного глутамина и одной аминокислоты, отличной от глутамина. Например, дипептид глутамина также может находиться в форме дипептида аланин-глутамин. Термин свободный глутамин в контексте изобретения означает в форме одной аминокислоты. Он включает глутамин в виде одной аминокислоты в форме соли.

Питательная композиция по изобретению содержит уровни глутамина выше, чем обычно содержатся в белке грудного молока или стандартных смесях для недоношенных детей на основе белка, получаемого из коровьего молока. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 12% масс., более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в пересчете на общий белок. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина в пересчете на сухую массу питательной композиции. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, даже более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в пересчете на 100 ккал. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 12% масс., более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на общий белок. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептиды в пересчете на сухую массу питательной композиции. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, даже более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на 100 ккал.

Суточная доза глутамина, предпочтительно свободного глутамина в пересчете на кг массы тела предпочтительно составляет от 0,01 до 0,5 г, более предпочтительно от 0,03 до 0,4 г, даже более предпочтительно от 0,07 до 0,35 г.

Питательная композиция

В одном из вариантов осуществления обогащенная глутамином композиция по изобретению представляет собой питательную композицию. В одном из вариантов осуществления изобретение относится к питательным композициям для применения для питания грудных детей с LBW и/или недоношенных грудных детей, более предпочтительно грудных детей с VLBW и/или сильно недоношенных грудных детей.

В одном из вариантов осуществления обогащенная глутамином питательная композиция по изобретению представляет собой смесь для недоношенных детей. Смесь для недоношенных детей содержит все питательные макро- и микроэлементы, необходимые для недоношенных грудных детей таким образом, чтобы обеспечивать рост, аналогичный внутриутробному росту, связанному с достаточным функциональным развитием.

В одном из вариантов осуществления изобретение относится к питательной композиции, содержащей от 1,5% масс. до 20% масс. глутамина в пересчете на сухую массу питательной композиции и содержащей белок в таком количестве, что глутамин содержится от 12% масс. до 80% масс. в пересчете на общий белок. Предпочтительно питательная композиция представляет собой смесь для недоношенных детей. Предпочтительно глутамин находится в форме свободного глутамина, дипептида глутамина и/или трипептида глутамина.

В предпочтительном варианте осуществления смесь для недоношенных детей содержит от 5 до 25% масс. белка, предпочтительно от 9 до 20% масс., более предпочтительно от 13 до 18% масс. белка в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. В предпочтительном варианте осуществления смесь для недоношенных детей содержит от 1,8 до 3,0 г белка, предпочтительно от 2,0 до 3,0 г, предпочтительно от 2,5 г до 2,6 г белка на 100 мл.

В предпочтительном варианте осуществления смесь для недоношенных детей содержит от 6 до 30% белка, более предпочтительно от 10 до 20%, даже более предпочтительно от 12 до 15% белка в пересчете на общую калорийность. Выражение "% белка в пересчете на общую калорийность" относится к энергии 1 г белка, равной 4,0 ккал. Для определения количества белка необходимо учитывать общее количества белков, пептидов и свободных аминокислот, включая глутамин. Предпочтительно содержание белка определяют способом Кьельдаля с использованием переводного коэффициента 6,25 и предпочтительно с использованием переводного коэффициента 6,38 в случае смеси с преобладанием казеина.

Белок молочной сыворотки является в высшей степени подходящим в качестве источника белка для недоношенных грудных детей с низкой массой тела. Однако вследствие того, что белок сладкой молочной сыворотки, как правило, имеет высокое содержание треонина, что может приводить к гиперпротеинемии, предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит белок кислой молочной сыворотки или белок сладкой молочной сыворотки, из которого удаляют по меньшей мере часть гликомакропептида (GMP). Смесь для недоношенных детей по изобретению предпочтительно содержит от 4,7 до 7,5 г треонина на 100 г аминокислот, предпочтительно от 3,9 до 4,6 г треонина на 100 г аминокислот. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит негидролизованный белок для снижения осмолярности восстанавливаемой смеси для недоношенных детей, которая является благоприятной для грудных дети с LBW и/или недоношенных грудных детей, в частности для грудных детей с VLBW и с ELBW и/или сильно недоношенных грудных детей. Преимущественно белок смеси для недоношенных детей по изобретению является гидролизованным для увеличения перевариваемости и желудочно-кишечной переносимости. Это является особенно предпочтительным для грудных детей с LBW и/или недоношенных грудных детей, и в частности для грудных детей с VLBW и с ELBW и/или сильно недоношенных грудных детей, т.к. они имеют недоразвившийся желудочно-кишечный тракт со сниженной перевариваемостью и всасывающей способностью. Преимущественно и предпочтительно белок содержится в смеси для недоношенных детей в частично гидролизованной форме, таким образом, обеспечивая лучшую растворимость и переваривание по сравнению с интактным белком, без чрезмерного повышения осмолярности, как происходит в случае с в значительной степени гидролизованным белком или свободными аминокислотами. Частично гидролизованный белок в изобретении относится к белку со степенью гидролиза от 3 до 20%. В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь для недоношенных детей содержит белок со степенью гидролиза от 3 до 20%, предпочтительно от 5 до 18%, наиболее предпочтительно от 5 до 15%.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь для недоношенных детей содержит казеин и/или белок молочной сыворотки. В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь для недоношенных детей содержит казеин. В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь для недоношенных детей содержит белок молочной сыворотки. Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит белок молочной сыворотки и казеин, получаемый из негрудного молока, предпочтительно из коровьего молока. Предпочтительно массовое отношение (в пересчете на сухую массу) казеина к белку молочной сыворотки составляет от 80/20 до 20/80, более предпочтительно от 40/60 до 50/50.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит по меньшей мере 12% масс., более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в пересчете на общий белок. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит не более 80% масс., более предпочтительно не более 50% масс. глутамина в пересчете на общий белок. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит не более 20% масс., более предпочтительно не более 10% масс. глутамина в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, даже более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в пересчете на 100 ккал смеси для недоношенных детей. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит не более 5 г, даже более предпочтительно не более 2 г глутамина в пересчете на 100 ккал смеси для недоношенных детей.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит по меньшей мере 12% масс., более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на общий белок. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит не более 80% масс., более предпочтительно не более 50% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на общий белок. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит не более 20% масс., более предпочтительно не более 10% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. Предпочтительно питательная композиция по изобретению содержит по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, даже более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на 100 ккал смеси для недоношенных детей. Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит не более 5 г, даже более предпочтительно не более 2 г глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на 100 ккал смеси для недоношенных детей.

Смесь для недоношенных детей по изобретению в готовой к употреблению форме имеет в предпочтительном варианте осуществления приблизительно от 70 до 90 ккал, предпочтительно от 75 до 85 ккал на 100 мл.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей имеет осмолярность менее 450 мосмоль/л, более предпочтительно менее 400 мосмоль/л, даже более предпочтительно менее 350 мосмоль/л. В частности, для недоношенных грудных детей очень высокая осмолярность является неблагоприятной.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит приблизительно от 3,5 до 5,5 г, предпочтительно от 3,9 до 5,0 г жира на 100 мл. Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит приблизительно от 20 до 50% масс., предпочтительно от 26 до 35% масс. жира в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит приблизительно от 3,5 до 7,0 г, более предпочтительно 5,0 до 6,5 г, более предпочтительно 5,3 до 5,8 г жира в пересчете на 100 ккал смеси для недоношенных детей. Жир предпочтительно представляет собой растительный жир. Предпочтительно жировой компонент содержит длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты, такие как докозагексаеновая кислота и арахидоновая кислота. Эти жирные кислоты являются благоприятными для развития головного мозга и развития зрения у недоношенных грудных детей и/или грудных детей с LBW. Предпочтительно жировой компонент содержит среднецепочечные жирные кислоты предпочтительно по меньшей мере 10% масс. и более 40% масс. в пересчете на общее содержание жирных кислот. Среднецепочечные жирные кислоты легче всасываются у недоношенных грудных детей и/или грудных детей с LBW.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит от 6 до 10 г, предпочтительно от 7 до 8 г легкоусвояемых углеводов на 100 мл. Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит от 40 до 80% масс., предпочтительно от 40 до 50% масс. легкоусвояемых углеводов в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных детей. Предпочтительно смесь для недоношенных детей содержит приблизительно от 5 до 20 г, более предпочтительно от 6 до 15 г, более предпочтительно от 7 до 10 г легкоусвояемых углеводов в пересчете на 100 ккал смеси для недоношенных детей. Подходящие легкоусвояемые углеводы представляют собой лактозу и мальтодекстрин.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит по меньшей мере один трудноусваиваемый олигосахарид. Преимущественно и наиболее предпочтительно трудноусваиваемый олигосахарид является водорастворимым (согласно способу, описанному у L. Prosky et al., J. Assoc. Anal. Chem., 71: 1017-1023, 1988). Трудноусваиваемые олигосахариды, также называемые пребиотиками, не расщепляются в кишечнике под действием пищеварительных ферментов, содержащихся в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (тонком кишечнике и желудке) человека, но вместо этого подвергаются ферментации кишечной микробиотой. Например, глюкоза, фруктоза, галактоза, сахароза, лактоза, мальтоза и мальтодекстрины считаются легкоусваиваемыми. Трудноусваиваемые олигосахариды преимущественно дополнительно улучшают эффект глутамина по изобретению на объем или рост структур головного мозга. Трудноусваиваемые олигосахариды стимулируют здоровую среду кишечника, таким образом, способствуя всасыванию глутамина.

Предпочтительно степень полимеризации (DP) трудноусваиваемого олигосахарида составляет от 2 до 200. Средняя DP трудноусваиваемого олигосахарида составляет предпочтительно менее 200, более предпочтительно менее 100, даже более предпочтительно мене 60, наиболее предпочтительно менее 40. Трудноусваиваемый олигосахарид предпочтительно выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахарида, такого как инулин, трудноусваиваемого декстрина, галактоолигосахарида, такого как трансгалактоолигосахарид, ксилоолигосахарида, арабиноолигосахарида, арабиногалактоолигосахарида, глюкоолигосахарида, такого как гентиоолигосахарид и циклодекстрин, люкоманноолигосахарида, галактоманнолигосахарида, маннанолигосахарида, хитоолигосахарида, сиалилолигосахарида, такого как 3-SL, 6-SL, LSTa,b,c, DSLNT, S-LNH, DS-LNH и фукоолигосахарида, такого как (не)сульфатированный фукоидан OS, 2-FL, 3-FL, LNFP I, II, III, V, LNnFPI, LNDH и их смесей, более предпочтительно фруктоколигосахарида, такого как инулин, галактоолигосахарида, такого как трансгалактоолигосахарид, который является β-связанным, и фукоолигосахарида и их смесей, даже более предпочтительно трансгалактоолигосахарида. Когда трудноусваиваемый олигосахарид представляет собой смесь, для описания изобретения используют средние значения соответствующих параметров.

Изобретение предпочтительно относится к композиции с двумя различными трудноусваиваемыми олигосахаридами с различным типом гликозидной связи, различной степенью полимеризации и/или различной композицией моносахаридов. Ниже в описании два различных трудноусваиваемых олигосахарида также обозначают как трудноусваиваемый олигосахарид A и B.

Предпочтительно по меньшей мере 60%, более предпочтительно по меньшей мере 75%, даже более предпочтительно 90%, наиболее предпочтительно 98% общих моносахаридных звеньев трудноусваиваемого олигосахарида представляют собой моносахариды, выбранные из группы, состоящей из моносахаридов галактозы (gal), фруктозы (fru) и глюкозы (glu).

Предпочтительно трудноусваиваемый олигосахарид представляет собой олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из β-галактоолигосахарид, β-галактоолигосахарид и галактан. По более предпочтительному варианту осуществления трудноусваиваемый олигосахарид A представляет собой β-галактоолигосахарид. β-галактоолигосахарид также иногда обозначают как трансгалактоолигосахарид. Предпочтительно трудноусваиваемый олигосахарид A содержит галактоолигосахариды с β (1,4), β(1,3) и/или β (1,6) гликозидными связями и терминальной глюкозой. Трансгалактоолигосахарид, например, является доступным под товарным наименованием Vivinal®GOS (Borculo Domo Ingredients, Zwolle, Netherlands), Bi2muno (Clasado), Cup-oligo (Nissin Sugar) и Oligomate55 (Yakult).

Предпочтительно трудноусваиваемый олигосахарид представляет собой фруктоолигосахарид. Фруктоолигосахарид в другом контексте может иметь такие названия как фруктополисахариды, олигофруктоза, полифруктоза, полифруктан, инулин, леван и фруктан и может относиться к олигосахаридам, содержащим β-связанные фруктозные звенья, которые являются связанными предпочтительно β (2,1)- и/или β (2,6)-гликозидными связами, и предпочтительная DP составляет от 2 до 200. Предпочтительно фруктоолигосахарид содержит терминальную связанную β (2,1)гликозидными связями глюкозу. Предпочтительно фруктоолигосахарид содержит по меньшей мере 7 β-связанных фруктозных звеньев. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления в качестве трудноусваиваемого олигосахарида B используют инулин. Инулин представляет собой пит фруктоолигосахарида, где по меньшей мере 75% глюкозидных связей представляют собой β (2,1)-связи. Как правило, средняя длина цепи инулина составляет от 8 до 60 моносахаридных звеньев. Подходящий фруктоолигосахарид для применения в композиции по изобретению является коммерчески доступным под товарным наименованием Raftiline®HP (Orafti). Другие подходящие источники представляют собой рафтилозу (Orafti), фибрулозу и фибрулин (Cosucra) и фрутафит и фруталозу (Sensus).

Наиболее предпочтительной является смесь трансгалактоолигосахарида со средней DP менее 10, предпочтительно менее 6 и фруктоолигосахарида со средней DP выше 7, предпочтительно выше 11, даже более предпочтительно выше 20.

Если смесь для недоношенных детей по изобретению содержит галактоолигосахариды и фруктоолигосахариды, массовое отношение составляет предпочтительно от 1/99 до 99/1, более предпочтительно от 1/19 до 19/1, даже более предпочтительно от 1 до 19/1.

Предпочтительно смесь для недоношенных детей по изобретению содержит трудноусваиваемые олигосахариды трансгалактоолигосахарид и фруктоолигосахарид.

Предпочтительно изобретение относится к смеси для недоношенных детей, где трудноусваиваемый олигосахарид выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахарида и галактоолигосахарида.

Питательная композиция по изобретению предпочтительно содержит от 0,05 до 20% масс. общего трудноусваиваемого олигосахарида, более предпочтительно от 0,5 до 15% масс., даже более предпочтительно от 1 до 10% масс., наиболее предпочтительно от 2,0 до 10% масс. в пересчете на сухую массу композиции по изобретению.

В пересчете на 100 мл питательная композиция по изобретению предпочтительно содержит от 0,01 до 2,5% масс. общего трудноусваиваемого олигосахарида, более предпочтительно от 0,05 до 1,5% масс., даже более предпочтительно от 0,25 до 1,5% масс. в пересчете на 100 мл композиции по изобретению.

В одном из вариантов осуществления изобретение относится к добавке на основе глутамина, подходящей для обогащения грудного молока, для обогащения грудного молока, обогащенного стандартным обогатителем грудного молока, или для обогащения стандартной смеси для недоношенных детей. В контексте изобретения добавка не содержит все питательные макро- и микроэлементы, необходимые для недоношенных грудных детей таким образом, чтобы обеспечивать рост, аналогичный внутриутробному росту, связанному с достаточным функциональным развитием.

Стандартная смесь для недоношенных детей и грудное молоко, обогащенное стандартным обогатителем грудного молока, содержат все питательные макро- и микроэлементы, необходимые для недоношенных грудных детей таким образом, чтобы обеспечивать рост, аналогичный внутриутробному росту, связанному с достаточным функциональным развитием. В стандартной смеси для недоношенных детей, стандартном обогатителе грудного молока, грудном молоке и грудном молоке, обогащенном стандартным обогатителем грудного молока, количество глутамина, более предпочтительно свободного глутамина или глутамина в форме дипептида, составляет менее 12% масс. в пересчете на общий белок, также количество глутамина составляет менее 1,5% масс. в пересчете на сухую массу, а также количество глутамина составляет менее 0,3 г на 100 ккал. Композиция стандартной смеси для недоношенных детей является аналогичной, как описано выше, за исключением количеств глутамина, которые представлены ниже.

Добавку на основе глутамина по изобретению предпочтительно упаковывают в стандартную лекарственную форму. Предпочтительно добавка на основе глутамина содержится в контейнере. Контейнер может содержать более одной стандартной дозы, предпочтительно контейнер содержит одну однократную стандартную дозу. Предпочтительно контейнер представляет собой саше. Также предпочтительно контейнер представляет собой капсулу или ампулу. В предпочтительном варианте осуществления изобретения добавка на основе глутамина содержится в контейнере в стандартной лекарственной форме и в сухой форме, предпочтительно в форме порошка, и содержится в количестве от 0,05 до 10 г, предпочтительно от 0,05 г приблизительно до 8 г порошка, предпочтительно от 0,1 до 4 г, даже более предпочтительно от 0,2 до 1 г порошка в контейнере. Предпочтительно контейнер предоставлен с инструкциями для добавления по меньшей мере части указанной добавка на основе глутамина к грудному молоку, к стандартной смеси для недоношенных детей или к грудному молоку, обогащенному стандартным. Предпочтительно питательная добавка представляет собой восстанавливаемый порошок. Порошкообразные питательные добавки обладают преимуществом, которое заключается в том, что они снижают до минимума объем вытеснения смеси для недоношенных детей или грудного молока.

В одном из вариантов осуществления изобретение относится к добавке на основе глутамина в форме порошка в стандартной дозе, содержащей по меньшей мере 15% масс. глутамина в форме свободного глутамина, дипептида глутамина и/или трипептида глутамина на сухую массу порошка.

Предпочтительно добавка на основе глутамина по изобретению составляет по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в пересчете на общий белок, даже более предпочтительно более 50% масс., наиболее предпочтительно более 75% масс. глутамина в пересчете на общий белок. Предпочтительно добавка на основе глутамина по изобретению составляет по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина, даже более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 40% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере 75% масс. глутамина в пересчете на сухую массу добавки. Предпочтительно добавка на основе глутамина по изобретению составляет по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина, даже более предпочтительно по меньшей мере 5, более предпочтительно по меньшей мере 10, наиболее предпочтительно по меньшей мере 20 г глутамина в пересчете на 100 ккал.

Предпочтительно добавка на основе глутамина по изобретению составляет по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на общий белок, даже более предпочтительно более 50% масс., наиболее предпочтительно более 75% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на общий белок. Предпочтительно добавка на основе глутамина по изобретению составляет по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., более предпочтительно по меньшей мере 4% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 40% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере 75% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на сухую массу добавки. Предпочтительно добавка на основе глутамина по настоящему изобретению составляет по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамин, даже более предпочтительно по меньшей мере 5, более предпочтительно по меньшей мере 10, наиболее предпочтительно по меньшей мере 20 г глутамина в форме свободных аминокислот и/или дипептида в пересчете на 100 ккал.

В одном из вариантов осуществления добавка на основе глутамина содержит дополнительные компоненты, такие как белки, отличные от свободного глутамина, углеводы, жиры, минералы, такие как кальций и/или витамины. В одном из вариантов осуществления добавка на основе глутамина содержит трудноусваиваемые олигосахариды, как указано выше.

Предпочтительно добавку на основе глутамина добавляют к грудному молоку, стандартной смеси для недоношенных детей или грудному молоку, обогащенному стандартным обогатителем грудного молока, в таком количестве, что конечная обогащенная глутамином питательная композиция содержит по меньшей мере 12% масс., более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в пересчете на общий белок. Предпочтительно питательную добавку добавляют у грудному молоку, стандартной смеси для недоношенных детей или грудному молоку, обогащенному стандартным обогатителем грудного молока, в таком количестве, что конечная обогащенная глутамином питательная композиция содержит по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина в пересчете на сухую массу питательной композиции. Предпочтительно питательную добавку добавляют к грудному молоку, стандартной смеси для недоношенных детей или грудному молоку, обогащенному стандартным обогатителем грудного молока, в таком количестве, что конечная обогащенная глутамином питательная композиция содержит по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, даже более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в пересчете на 100 ккал.

Предпочтительно питательную добавку добавляют к грудному молоку, стандартной смеси для недоношенных детей или грудному молоку, обогащенному стандартным обогатителем грудного молока, в таком количестве, что конечная обогащенная глутамином питательная композиция содержит по меньшей мере 12% масс., более предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. глутамина в форме свободной аминокислоты и/или дипептида в пересчете на общий белок. Предпочтительно питательную добавку добавляют к грудному молоку, стандартной смеси для недоношенных детей или грудному молоку, обогащенному стандартным обогатителем грудного молока, в таком количестве, что конечная обогащенная глутамином питательная композиция содержит по меньшей мере 1,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., даже более предпочтительно по меньшей мере 4% масс. глутамина в форме аминокислоты и/или дипептида в пересчете на сухую массу питательной композиции. Предпочтительно питательную добавку добавляют к грудному молоку, стандартной смеси для недоношенных детей или грудному молоку, обогащенному стандартным обогатителем грудного молока, в таком количестве, что конечная обогащенная глутамином питательная композиция содержит по меньшей мере 0,3 г, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 г, даже более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в форме свободных аминокислот и/или дипептида в пересчете на 100 ккал.

Предпочтительно добавка на основе глутамина содержит по меньшей мере 10% масс. трудноусваиваемых олигосахаридов в пересчете на сухую массу добавки на основе глутамина, предпочтительно по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс., более предпочтительно по меньшей мере 25% масс. или по меньшей мере 30% масс., или по меньшей мере от 40% масс. до не более 50% масс. трудноусваиваемых олигосахаридов в пересчете на сухую массу добавка на основе глутамина.

Предпочтительно трудноусваиваемые олигосахариды в добавке на основе глутамина по изобретению выбраны из группы, состоящей из фруктоолигосахарида и галактоолигосахарида.

Предпочтительно добавка на основе глутамина содержит трудноусваиваемые олигосахариды трансгалактоолигосахарид и фруктоолигосахарид.

Предпочтительно питательная композиция по изобретению, содержащая глутамин, находится в сухой форме, предпочтительно порошке. Такой порошок является подходящим для восстановления водой или другой водной фазой. Когда глутамин находится в форме порошка, преимущественно он имеет больший срок хранения. Глутамин, в частности свободный глутамин и дипептид глутамина, является более стабильным при хранении в сухой форме.

В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу получения обогащенной глутамином питательной композиции, включающему добавление глутамина в питательную композицию. Предпочтительно глутамин, который добавляют, находится в форме свободной глутаминовой аминокислоты, дипептида глутамина и/или трипептида глутамина, предпочтительно в форме свободного глутамина или дипептида глутамина.

Применение

Введение питательной композиции по изобретению недоношенному грудному ребенку и/или грудному ребенку с LBW проводят энтерально или парентерально, более предпочтительно энтерально, более предпочтительно перорально через бутылочку, даже более предпочтительно энтерально посредством питания через назогастральный зонд. Энтеральное питание имеет преимущество, которое заключается в том, что глутамин оказывает положительное воздействие на желудочно-кишечный тракт, а также в отношении кишечных инфекций и улучшения барьерной функции.

Введение питательной композиции, содержащей глутамин, проводят предпочтительно в течение первого месяца после рождения, более предпочтительно до тех пор, пока не получают массу тела 2500. Предпочтительно введение проводят ежесуточно. Предпочтительно введение проводят ежесуточной в течение по меньшей мере недели, более предпочтительно 30 суток.

Авторы изобретения обнаружили, что обогащенное глутамином питание в первый месяц после рождения у сильно недоношенных грудных детей и/или грудных детей с VLBW обладает долгосрочным эффектом на показатели развития головного мозга. Также наблюдали преимущественно увеличенный объем коры головного мозга и объем подкорковых структур головного мозга у детей, которые рождались недоношенными и которых в первый месяц после рождения кормили с добавлением глутамина, по сравнению с контрольной группой недоношенных грудных детей, не получавших глутамин. В частности, наблюдали статистически значимый увеличенный объем белого вещества, объем ствола головного мозга и объем гиппокампа.

Изобретение предпочтительно относится к питательной композиции, содержащей глутамин для применения для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга у недоношенных грудных детей и/или у грудных детей с LBW. Под увеличением объема головного мозга и/или массы головного мозга подразумевают увеличение до значения более сходного со значением у контрольной группы доношенных грудных детей. Альтернативно под увеличением объема головного мозга и/или массы головного мозга подразумевают увеличение по сравнению с контрольной группой недоношенных детей, не получавших питательную композицию, содержащую глутамин, по изобретению. Альтернативно под увеличением массы головного мозга и/или объема головного мозга подразумевают также увеличение размера головного мозга или ткани головного мозга.

В частности, увеличение объема и/или массы головного мозга относится к увеличению объема и/или массы структуры головного мозга, выбранной из группы, состоящей из коры головного мозга, внутричерепного объема, серого вещества, белого вещества и мозжечка, подкорковых структур головного мозга, ствола головного мозга, таламуса, путамена, хвостатого ядра, гиппокампа, бледного шара, амигдалы, прилежащего ядра и мозолистого тела, более конкретно белого вещества, ствола головного мозга и гиппокампа.

Изобретение предпочтительно относится к питательной композиции, содержащей глутамин для применения для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга у недоношенных грудных детей и/или грудных детей с LBW. Под улучшением прироста объема головного мозга и/или массы головного мозга подразумевают увеличенный прирост до значения, более сходного со значением контрольной группы доношенных детей, таким образом, предпочтительно увеличенный прирост, сравнимый с приростом у контрольной группы доношенных детей, до достижения значения объема головного мозга и/или массы головного мозга, более сходного со значением у контрольной группы доношенных детей. Альтернативно под улучшением прироста объема и/или массы головного мозга у недоношенных грудных детей и/или грудных детей с LBW подразумевают увеличенный прирост по сравнению с контрольной группой недоношенных детей, не получавших питательную композицию, содержащую глутамин, по изобретению. Под улучшением прироста массы головного мозга и/или объема головного мозга понимают также улучшение развития структур головного мозга. Под улучшением прироста массы головного мозга и/или объема головного мозга также подразумевают стимулирование прироста массы головного мозга и/или объема головного мозга и стимулирование развития структур головного мозга. Под улучшением прироста массы головного мозга и/или объема головного мозга также подразумевают увеличенный прирост массы головного мозга и/или объема головного мозга и повышенное развитие структур головного мозга.

В частности, улучшение прироста объема и/или массы головного мозга относится к улучшению прироста объема и/или массы структуры головного мозга, выбранной из группы, состоящей из коры головного мозга, внутричерепного объема, серого вещества, белого вещества и мозжечка, корковых структур головного мозга, ствола головного мозга, таламуса, путамена, хвостатого ядра, гиппокампа, бледного шара, амигдалы, прилежащего ядра и мозолистого тела, более конкретно белого вещества, ствола головного мозга и гиппокампа.

Эффекты на структуру и/или функционирование головного мозга, как описано выше, предпочтительно устанавливают в более позднем возрасте. Эффекты на головной мозг, как описано выше, предпочтительно устанавливают в школьном возрасте. Под школьным возрастом подразумевают возраст от 4 до 12 лет.

Пример 1: Эффект добавки глутамина на объем головного мозга у грудных детей с VLBW и/или сильно недоношенных грудных детей в более позднем возрасте

Проводили рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое испытание. Для более подробного протокола исследования, см. van den Berg et al., 2004, Glutamine-enriched enteral nutrition in very low birth weight infants. Design of a double-blind randomised controlled trial [ISRCTN73254583], BMC Pediatrics 4:17.

В кратком изложении: включали грудных детей с гестационным возрастом <32 недель и/или массой тела <1500 г. Всего 52 сильно недоношенного ребенка и/или детей с VLBW, которые принимали участие в рандомизированном контролируемом испытании энтереальной добавки глутамина в период от 3 до 30 суток жизни, участвовали в этом катамнестическом исследовании в среднем возраста 8,6 лет (SD=0,3 года). В контрольную группу включали 30 грудных детей и 22 в группу добавки глутамина. Также проводили сравнения с контрольной группой (n=52) родившихся доношенными грудных детей.

Питательна добавка глутамина находилась в форме порошка и содержал 82% масс. L-глутамина в общем и 18% масс. глюкозы (15,5% масс./масс. азота, 371 ккал/100 г), при этом изоазотистый контрольный порошок содержал 100% масс. L-аланина (15,7% масс./масс. азота, 435 ккал/100 г). Два порошка являлись неразличимыми по внешнему виду, цвету и вкусу. В период от 3 до 30 суток жизни в группе глатамина вводили добавку в увеличивающихся дозах до максимальной дозы 0,3 г/кг глутамина в сутки. Изначально доза добавки была основана на массе тела при рождении. Через 2 недели дозу корректировали до фактической массы тела. Два представителя среднего медицинского персонала ежесуточно добавляли добавку к грудному молоку или смеси для недоношенных детей (Nenatal®, Nutricia Nederland B.V., Zoetermeer, The Netherlands) в зависимости от выбора родителей. На 100 мл Nenatal® обеспечивала 78 ккал, 2,1 г белка (массовое отношение казеин-белок молочной сыворотки 40:60), 4,4 г жира и 7,5 г углевода. Nenatal® не содержала свободного глутамина и аланина или глутамина и аланина в форме дипептида. Методические указания к протоколам для введения парентерального и энтерального питания описаны у van den Berg et al., 2004.

Все статистические анализы проводят на основании назначенного лечения. Кроме того, проводят альтернативные анализы в протоколе, исключая всех пациентов, которые не получали лечение согласно протоколу, определяемому как более 3 последовательных суток или более всего 5 суток на минимальном энтеральном питании или без добавки. Значение p<0,05 считают достоверно значимым (двустороннее). Для анализа данных используют SPSS 9.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) и STAT 7.0 (Stat-Corp LP, College Station, TX, USA). Считают, что значение p 0,1 или менее отражает реалистический эффект, является тенденцией. Вследствие небольшого размера групп учитывают также величину эффекта. Считают, что величина эффекта более 0,4 является тенденцией.

Результаты

Не наблюдали статистически значимого отличия контрольной группы недоношенных и группы недоношенных с добавкой глутамина в дальнейшем в отношении основных линейных характеристик, таких как возраст, социально-экономический статус, этническая принадлежность, масса при рождении, гестационный возраст, окружность головы, синдром HELLP, BPD (бронхопульмональная дисплазия), IVH (внутрижелудочковое кровотечение) I/II степени, IVH III/IV степени, ROP (ретинопатия недоношенных) III/IV степени, балл по шкале Апгар через 5 мин, способ родоразрешения, пол и выбывания из исследования. В контрольной группе наблюдали больше инфекций и более частое использование пренатальных кортикостероидов. Средняя масса тела при рождении составляла 1186 (sd 336) г в контрольной группе и 1252 (sd 380) в группе глутамина. Гестационный возраст составлял 28,9 (sd 1,7) недель в контрольной группе и 29,4 (sd 1,7) в группе глутамина.

Объемы коры головного мозга определяли посредством MRI и рассчитывали с использованием программного обеспечения FSL "FAST", и проводили поправку на возраст в момент сканирования MRI, пол и массу тела для гестационного возраста.

Объемы коры головного мозга являлись значительно больше у контрольной группе доношенных, чем в группе недоношенных. Это наблюдали для внутричерепного объема, объема серого вещества, белого вещества и мозжечка. В группе недоношенных, в группе с добавкой глутамина наблюдали значительно больший объем белого вещества. Также наблюдали тенденцию увеличения внутричерепного объема и объема мозжечка (таблица 1). Объемы коры головного мозга в группе глутамина являлись больше чем в контрольной группе и являлись в большей степени сравнимыми с контрольной группой доношенных.

Таблица 1
Объемы коры у детей, рожденных недоношенными и получавших добавку L-глутамин или контроль в течение первого месяца жизни.
Структуры головного мозга (в см3) Контроль Глутамин Доношенные грудные дети Величина эффекта* P-значение*
Внутричерепной объем (sd) 1574,1 (134,4) 1649,8 (179,3) 1654,1 (132,7) 0,48 0,07
Серое вещество (sd) 705,4 (63,3) 727,4 (85,60) 735,8 (53,6) 0,29 0,39
Белое вещество (sd) 466,5 (49,2) 496,5 (60,4) 494,5 (49,6) 0,54 0,03
Мозжечок (sd) 105,7 (9,5) 110,89 (15,3) 113,2 (11,1) 0,41 0,13
* Для контроля в сравнении с группой глутамина

Объемы подкорковых структур головного мозга определяли посредством MRI и рассчитывали с использованием программного обеспечения FSL "FAST", и проводили поправку на возраст в момент сканирования MRI, пол и массу телу для гестационного возраста.

Объемы подкорковых структур головного мозга являлись значительно выше в контролях доношенных детей по сравнению с группой недоношенных. Это наблюдали для объема ствола головного мозга, таламуса, путамена, хвостатого ядра, гиппокампа, бледного шара, амигдалы, прилежащего ядра и мозолистого тела. В группе недоношенных, в группе с добавкой глутамина наблюдали большие объемы подкорковых структур и значительно больший объем ствола головного мозга и объем гиппокампа и тенденцию увеличения объема других подкорковых структур головного мозга (таблица 2). Объемы подкорковых структур головного мозга в группе глутамина являлись больше, чем в контрольной группе, и являлись в больней степени сравнимыми с контрольной группой доношенных.

Таблица 2
Объемы подкорковых структур у детей, рожденных недоношенными и получавших добавку L-глутамина или контроль в течение первого месяца жизни.
Структуры головного мозга (в см3) Контроль Глутамин Доношенные грудные дети Величина эффекта* P-значение*
Подкорковые структуры 62,9 (5,81) 66,5 (8,2) 68,5 (4,9) 0,50 0,06
Ствол головного мозга 17,6 (2,2) 18,9 (2,5) 19,2 (1,8) 0,54 0,04
Таламус 14,6 (1,5) 15,3 (2,1) 16,0 (1,1) 0,39 0,14
Путамен 10,1 (1,1) 10,9 (1,6) 10,9 (1,0) 0,55 0,06
Хвостатое ядро 7,3 (1,1) 7,4 (1,4) 8,0 (1,0) 0,10 0,86
Гиппокамп 6,9 (0,6) 7,2 (0,8) 7,4 (0,8) 0,47 0,04
Бледный шар 3,3 (0,3) 3,5 (0,4) 3,5 (0,3) 0,48 0,10
Амигдала 2,2 (0,39) 2,3 (0,4) 2,3 (0,4) 0,46 0,08
Прилежащее ядро 1,0 (0,18) 1,0 (0,3) 1,1 (0,2) 0,04 0,82
Мозолистое тело (в мм2) 521,0 (72,0) 535,7 (90,0) 558,4 (80,7) 0,18 0,40
* Для контроля в сравнении с группой глутамина

Пример 2: Смесь для недоношенных детей, обогащенная глутамином

Смесь для недоношенных детей форме порошка, содержащая на 100 г приблизительно 486 ккал, 15,1 г белка, 46,1 г легкоусваиваемых углеводов, 26,7 г жира и 4,8 г трудноусваиваемых олигосахаридов. Кроме того, композиция содержит минеральные вещества, микроэлементы, витамины, L-карнитин, холин, миоинозитол и таурин, как известно в данной области, и в соответствии с рекомендациями для недоношенных грудных детей. Для готовой к употреблению формы приблизительно 16,5 г порошка восстанавливают водой до конечного объема 100 мл.

Белок содержит приблизительно 85% масс. казеина и белка молочной сыворотки из коровьего молока в пересчете на общий белок в массовом отношении 1:1,5. Приблизительно 15% масс. белка представляет собой свободный глутамин.

Трудноусваиваемые олигосахариды представляют собой галактоолигосахариды (Vivinal GOS) и фруктополисахариды (RaftilinHP) в массовом отношении 9:1.

Пример 3: Питательная добавка, обогащенная глутамином

Обогатитель грудного молока в форме порошка, упакованного в саше, содержащего приблизительно 2 г.

В пересчете на 100 г порошка композиция содержит 361 ккал, 19 г белка, 71,5 г легкоусваиваемых углеводов, где оставшаяся часть представляет собой минеральные вещества, микроэлементы и витамины. Белок состоит из свободного глутамина.

1. Применение композиции, содержащей глутамин, для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения для обеспечения питания грудным детям с низкой массой тела при рождении и/или недоношенным грудным детям для применения для увеличения объема головного мозга и/или массы головного мозга.

2. Применение композиции, содержащей глутамин, для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения для обеспечения питания грудным детям с низкой массой тела при рождении и/или недоношенным грудным детям для применения для улучшения прироста объема и/или массы головного мозга.

3. Применение композиции, содержащей глутамин, для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения для обеспечения питания грудным детям с низкой массой тела при рождении и/или недоношенным грудным детям для применения для увеличения объема и/или массы белого вещества, объема и/или массы ствола головного мозга и/или объема и/или массы гиппокампа.

4. Применение композиции, содержащей глутамин, для получения обогащенной глутамином питательной композиции для применения для обеспечения питания грудным детям с низкой массой тела при рождении и/или недоношенным грудным детям для применения для улучшения прироста объема и/или массы белого вещества, прироста объема и/или массы ствола головного мозга и/или прироста объема и/или массы гиппокампа.

5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где питательная композиция содержит по меньшей мере 12% мас. глутамина в пересчете на общий белок, и глутамин содержится в количестве по меньшей мере 1,5% мас. в пересчете на сухую массу питательной композиции.

6. Применение по любому из пп. 1-4, где глутамин находится в форме свободного глутамина и/или дипептида глутамина и/или трипептида глутамина, и общее количество свободного глутамина, дипептида глутамина и трипептида глутамина составляет по меньшей мере 1,5% мас. в пересчете на сухую массу питательной композиции.

7. Применение по любому из пп. 1-4, где грудной ребенок представляет собой ребенка с очень низкой массой тела при рождении и/или сильно недоношенного ребенка.

8. Применение по любому из пп. 1-4, где суточная доза глутамина, предоставляемая грудному ребенку, составляет по меньшей мере от 0,01 до 0,5 г/кг массы тела, предпочтительно от 0,03 до 0,4, даже более предпочтительно от 0,07 до 0,35 г/кг массы тела.

9. Применение по любому из пп. 1-4, где питательная композиция содержит по меньшей мере 0,3 г глутамина в пересчете на 100 ккал, предпочтительно по меньшей мере 0,5 г глутамина в пересчете на 100 ккал, более предпочтительно по меньшей мере 1 г глутамина в пересчете на 100 ккал.

10. Применение по любому из пп. 1-4, где питательную композицию вводят грудному ребенку в течение первого месяца после рождения.

11. Применение по любому из пп. 1-4, где питательную композицию вводят энтерально посредством питания через назогастральный зонд.

12. Применение по любому из пп. 1-4, где питательную композицию вводят грудному ребенку ежесуточно, в течение по меньшей мере недели.

13. Применение по любому из пп. 1-4, где увеличение объема и/или массы головного мозга и улучшение прироста объема и/или массы головного мозга устанавливают у ребенка в возрасте от 4 до 12 лет.

14. Смесь для недоношенных детей, содержащая от 1,5% мас. до 20% мас. глутамина в пересчете на сухую массу смеси для недоношенных и содержащая белок в таком количестве, что глутамин содержится от 12% мас. до 80% мас. в пересчете на общий белок и содержащая от 12% до 30% белка в пересчете на общую калорийность, и дополнительно содержащая от 0,05% до 20% мас. трудноусваиваемого олигосахарида в пересчете на сухую массу смеси.

15. Смесь для недоношенных детей по п. 14, где глутамин находится в форме свободного глутамина, дипептида глутамина и/или трипептида глутамина.

16. Смесь для недоношенных детей по п. 14 или 15, содержащая по меньшей мере 0,5% мас. трудноусваиваемых олигосахаридов в пересчете на сухую массу композиции.

17. Добавка на основе глутамина в форме порошка в стандартной дозе для обеспечения питания грудному ребенку, содержащей по меньшей мере 50% мас. глутамина в форме свободного глутамина, дипептида глутамина и/или трипептида глутамина в пересчете на общий белок, где добавка дополнительно содержит трудноусваиваемые олигосахариды, выбранные из группы, состоящей из галактоолигосахаридов и фруктоолигосахаридов.

18. Добавка на основе глутамина по п. 17, содержащая по меньшей мере 10% мас. трудноусваиваемых олигосахаридов в пересчете на сухую массу добавки на основе глутамина.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молочной промышленности. Композиция плавленого сыра содержит, мас.%: сыр твердый сычужный в количестве 55,0, творог нежирный в количестве 15,0, молочный продукт, в качестве которого используют сливки из коровьего молока с содержанием жира 10%, в количестве 20,0, соль-плавитель в количестве 1,0, функциональный ингредиент, в качестве которого используют муку амаранта, в количестве 3,0 и вода питьевая остальное.
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к технологии получения сыпучего медового продукта на основе меда. Продукт может быть использован для непосредственного употребления в пищу, в спортивном и диетическом питании, в производстве кондитерских изделий, напитков, в хлебопечении.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к приготовлению замороженного полуфабриката первого обеденного блюда «Солянка» для использования в общественном питании и при приготовлении в домашних условиях.

Изобретение относится к кондитерской промышленности. Предложен способ получения желейного мармелада, предусматривающий приготовление сахаро-паточного сиропа с введением желирующих веществ, уваривание, введение вкусовых и ароматических добавок, формование, охлаждение, при этом после уваривания смесь охлаждают до 30-50°C и вводят протертые ягоды к массе готового продукта при следующих соотношениях: брусника - 2-3%; клюква - 2-3%; костяника - 10-12%.

Изобретение относится к технологии производства рубленых мясных полуфабрикатов, в частности зраз. Способ предусматривает составление котлетной массы, приготовление начинки, формирование зраз и последующую термическую обработку.
Способ включает измельчение сырья, экстракцию в очищенной воде при нагревании, отделение экстракта, обработку очищенных водорослей и гомогенизацию до получения гелеобразного пищевого продукта.
Изобретение относится к безалкогольной и пищеконцентратной промышленности, а именно к порошкообразным смесям для приготовления безалкогольных функциональных напитков.
Изобретение относится к мясоперерабатывающей промышленности, в частности к производству копчено-запеченных цельномышечных продуктов из говядины и свинины. Способ предусматривает подготовку мясного сырья путем выделения из говяжьих и/или свиных полутуш кусков мясного сырья, последующее соление мясного сырья мокрым методом с использованием шприцевания в мышечную ткань рассола в количестве не более 10% от массы мясного сырья, укладку нашприцованных кусков в емкость и выдержку в посолочной камере при температуре 0-4°С в течение 2-3 часов с последующей термообработкой в режиме копчение-запекание при температуре 85-95°С в течение 6-7 ч, охлаждение готовой продукции до достижения температуры в толще не выше 0-8°С.

Группа изобретений относится к неочищенному ферментному препарату, способу его получения и применению указанного препарата. Предложен неочищенный ферментный препарат для гидролиза зернового продукта, полученный в процессе ферментации коджи в твердом состоянии.

Изобретение относится к мясоперерабатывающей промышленности, в частности к производству запеченных цельномышечных продуктов из говядины и свинины. Способ предусматривает подготовку мясного сырья путем выделения из говяжьих и/или свиных полутуш кусков мясного сырья и шприцовочного рассола, последующее соление мясного сырья мокрым методом с использованием шприцевания мясного сырья в количестве не более 10% от его массы, массирование в массажере при 20 об/мин в течение 60 мин с последующей термообработкой в режиме запекание при температуре 120-150 °С в течение 3-5 ч до достижения 72 °С в центре продукта, охлаждение готовой продукции до достижения температуры в толще не выше 0-8°C.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Продукт питания с нанесенным на поверхность бесцветным покрытием, включающим не содержащий масла экстракт из виноградных косточек, при этом количество не содержащего масла экстракта из виноградных косточек на указанной поверхности находится в диапазоне от 0,01 до 1,0 мг/см2. Способ окрашивания продукта питания предусматривает нанесение на поверхность продукта не содержащего масла экстракта косточек винограда и нагревание продукта для развития окраски на поверхности. Изобретение позволяет усовершенствовать решение для окрашивания поверхности пищевого продукта без влияния на окончательный запах продукта. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к композиции, которая является съедобной. Композиция содержит вещество, имеющее горький вкус, выбранное из KCl и лактата калия и соединение, отвечающее Формуле (I): или его энантиомер, или диастиомер, где, при условии, что это допускают требования валентности и стабильности: X представляет собой S или О; каждый R независимо представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил или C2-C6-алкинил; где пунктирная связь обозначает Е или Z двойную связь, или комбинацию любых указанных выше соединений, и горький вкус вещества уменьшен. Изобретение относится к пищевому продукту, содержащему вышеуказанную композицию. Изобретение относится к способу приготовления съедобной композиции, содержащей вещество, имеющее горький вкус, выбранное из KCl и лактата калия, который включает добавление к пригодному в пищу носителю соединения Формулы (I), или энантиомера, или диастиомера, или комбинации любых указанных выше соединений. Упомянутое вещество, имеющее горький вкус, обеспечено в пригодном для употребления в пищу носителе, или упомянутое вещество, имеющее горький вкус, добавлено к пригодному для употребления в пищу носителю. Изобретение относится к способу снижения количества соли натрия, выбранной из NaCl и лактата натрия, в съедобной композиции и к способу снижения потребления натрия субъектом, которые включают замену указанного количества указанной соли натрия, используемой при приготовлении указанной съедобной композиции, на некоторое количество соли калия, выбранной из KCl и лактата калия. Вводят в указанную съедобную композицию соединение Формулы (I) или его энантиомера, или диастереомера, или комбинации любых указанных выше соединений, с получением съедобной композиции с уменьшенным содержанием NaCl или лактата натрия. Изобретение относится к способам снижения горького вкуса, связанного с веществом, имеющим горький вкус, в съедобной композиции, где указанное вещество представляет собой соль калия, выбранную из KCl и лактата калия. Способы включают обеспечение съедобной композиции, содержащей вещество, имеющее горький вкус и добавление соединения Формулы (I) или его энантиомера, или диастереомера, или комбинации любых указанных выше соединений, к съедобной композиции с обеспечением снижения любого горького вкуса, вызванного веществом, имеющим горький вкус. Вышеупомянутый способ предусматривает прием внутрь вышеперечисленных соединений до, вместе с или после съедобной композиции с обеспечением снижения любого горького вкуса, вызванного веществом, имеющим горький вкус. Изобретение относится к способу консервации съедобной композиции, который включает введение в композицию лактата калия и соединения Формулы (I) или его энантиомера, или диастереомера, или комбинации любых указанных выше соединений. Изобретение относится к способу подавления, снижения или устранения ощущения горького вкуса у субъекта, где вещество, имеющее горький вкус, представляет собой соль калия, выбранную из KCl и лактата калия, при этом способ включает помещение вышеперечисленных соединений в ротовую полость субъекта. Изобретение относится к фармацевтической композиции и потребительским продуктам, которые содержат вещество, имеющее горький вкус, представляющее собой соль калия, выбранную из KCl и лактата калия и соединение Формулы (I), или его энантиомер, или диастереомер, или комбинацию любых указанных выше соединений. 12 н. и 9 з.п.ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу получения чипсов из яблок. Яблоки сортируют по размерам, моют, удаляют семенное гнездо, очищают кожицу, режут кольцами толщиной 3-4 мм. Бланшируют яблоки в растворе 0,05% лимонной кислоты при температуре 55°С в течение 5 минут, заливают горячим сиропом температурой 75°С (1:1 сахарный сироп 70% и бекмес), выдерживают 6-7 часов. Выкладывают на сита, дают стечь сиропу, затем сироп кипятят. Заливают горячим сиропом, оставляют на 5 часов, вынимают, подсушивают, дают сиропу стечь, процедуру повторяют еще один раз. Подвергают яблочные полуфабрикаты конвективной сушке. Процесс сушки производится при температуре 60°С в течение 3-5 часов до остаточной влажности в продукте 6-7%. Изобретение позволяет исключить процесс обжарки полуфабриката в масле, повысить пищевые и органолептические свойства продукта, сохранить цвет продукта, снизить его калорийность, увеличить производительность оборудования, сократить время технологического цикла. 2 пр.

Паштет включает рыбное бланшированное сырье, масло растительное, пассерованную без масла муку пшеничную, обжаренные лук и морковь, соль, камедь, перец белый молотый. В составе паштета также используют восстановленный в воде, измельченный и подвергнутый термообработке фукус. Все ингредиенты используют при определенном соотношении. Изобретение обеспечивает получение продукта с высокой биологической ценностью. 7 ил., 3 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в кондитерском производстве и общественном питании. Способ получения кондитерской колбаски на основе жмыха зародышей пшеницы включает смешивание рецептурных компонентов, вымешивание полученной массы, формование с получением готового продукта. В качестве основы рецептуры используют жмых зародышей пшеницы «Витазар», который предварительно обжаривают при температуре 145,0-155,0°С в течение 7,0-9,0 мин, далее обжаренный жмых зародышей пшеницы измельчают до размера частиц 0,5-0,7 мм, смешивают его с какао-порошком или с какао-порошком и сухим молоком, а также с углеводной составляющей сахарозой, или фруктозой, или лактулозой, или сиропом инулина и наполнителем. Перемешивают до однородного состояния сыпучей массы, затем в полученную смесь вносят воду питьевую при температуре 30-35°С или пробиотический кисломолочный продукт, содержащий пробиотические лакто- и/или бифидобактерии, смесь тщательно вымешивают до достижения однородной консистенции и равномерного распределения влаги по всей массе. Формуют в виде колбаски, охлаждают до температуры 3,0-5,0°С и выдерживают при данной температуре 3-5 часов для завершения процесса распределения влаги и формирования однородной плотной консистенции. Предлагаемый способ приготовления кондитерской колбаски на основе жмыха зародышей пшеницы позволяет получить готовую кондитерскую колбаску высокого качества с повышенным содержанием витаминов В1, В2, В6, A, D, Е, Н, РР, пантотеновой и фолиевой кислоты, минералов, среди них такие важные, как железо, кальций, магний, марганец, селен, фосфор, цинк, придать готовому продукту дополнительные функциональные и лечебно-профилактические свойства. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к спортивной медицине и фармакологии, а именно к специализированным продуктам для питания спортсменов и лиц, занимающихся физическими нагрузками. Комплекс биологически активных веществ, защищающих спортсменов от перетренированности, содержит L-аргинин альфа-кетоглутарат, витамин РР, глутамин, лецитин, таурин, L-тирозин, карнозин, L-цитруллин и дигидрокверцетин при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет увеличить мышечную силу и выносливость, позволяет быстрее адаптироваться к физическим нагрузкам и восстанавливать силы после тренировок, повысить концентрацию внимания, стимулировать регенерационные процессы, уменьшить нагрузки на суставы и связки. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к производству кормов на основе сои. Способ обработки полножирных соевых бобов включает предварительную их очистку, увлажнение, нагрев, темперирование и охлаждение. Увлажнение бобов осуществляют до 18-20% при исходной влажности 5-17%, нагрев поверхности бобов осуществляют в течение 50 сек сверху тепловым потоком плотностью 12-13 кВт/м2 до температуры 110-115°C, снизу - тепловым потоком плотностью 9 кВт/м2 до температуры 110-115°C, темперируют бобы при температуре 105-95°C в течение 15 мин. Изобретение позволяет получить продукт повышенной биологической и питательной ценности, снизить антипитательные вещества до безопасного уровня, снизить материальные затраты и электроэнергию. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения композиции, которая представляет собой детскую смесь или смесь для детей младшего возраста или молоко для подростков. Способ приготовления композиции, содержащей липидный и белковый компонент, включает следующие стадии: получение водной фазы с содержанием сухого вещества 10-60 мас.% на основе суммарной массы водной фазы, которая включает, по меньшей мере, один белковый компонент; получение жидкой липидной фазы, которая включает, по меньшей мере, один липид и смешивание липидной фазы с водной фазой в соотношении 5 к 50% (мас./мас.) с использованием встроенного смесителя, содержащего, по меньшей мере, одну смесительную головку. При этом готовая композиция, содержащая липидный и белковый компонент, включает липидные глобулы со средневзвешенным диаметром, составляющим, по меньшей мере, 1 мкм. Изобретение обеспечивает более экономичный способ получения композиции для детей с улучшенной управляемостью и воспроизводимостью размеров липидных глобул. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к композициям для кормления младенцев, детей последующего возраста или детей ясельного возраста. Способ приготовления композиции предусматривает сушку распылением липидных и белковых компонентов с использованием системы тонкого распыления, использующей сопло для двух текучих сред. При этом получаемая композиция, содержащая липидный и белковый компоненты, включает липидные глобулы, имеющие объемно-взвешенный диаметр по меньшей мере 1,0 мкм. Изобретение позволяет за счет более экономной и эффективной системы тонкого распыления сократить время и увеличить производительность в процессе получения композиции с липидными глобулами большого размера. Заявленный способ имеет хорошую управляемость и воспроизводимость. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Способ повышения растворимости Reb D в жидкостях на водной основе включает приготовление прозрачного раствора Reb D путем добавления порошка Reb D в воду и нагревания до полного растворения или путем экстракции Reb D из растения стевия с помощью горячей/кипящей воды или смеси вода/этанол. Температуру прозрачного раствора Reb D поддерживают выше 70°С, концентрация Reb D в прозрачном растворе составляет менее 3 мас.%. Смешивают прозрачный раствор Reb D с повышающим растворимость веществом. При этом температуру улучшенного раствора Reb D поддерживают выше 70°С. Повышающее растворимость вещество представляет собой водорастворимую соль органической кислоты, растворимую в воде органическую кислоту или гидроксилсодержащий подсластитель. Добавляют стабилизатор к улучшенному раствору Reb D с получением стабилизированного раствора Reb D. При этом стабилизатор содержит загуститель или средство против агломерации. Стабилизированный раствор Reb D подвергают распылительной сушке с получением порошка. В результате повышается растворимость Reb D в водных жидкостях, в частности в концентратах для приготовления напитков и в сиропах. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2012-01-09 2017-04-12T00:54:53
Наверх