Способ прогнозирования субклинического кетоза у коров

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики заболевания животных кетозом. Способ прогнозирования субклинического кетоза у коров включает отбор пробы крови и определение глюкозы в крови. Определяют уровень глюкозы в крови коров в переходный период, не более 1 раза в 3 дня, при этом для измерения глюкозы используют глюкометр с тест-полоской. Перед каждым взятием крови глюкометр выдерживают во внешней среде не более 15 мин, при t 20-30°С. Затем на тест-полоску глюкометра помещают каплю крови диаметром, соизмеримым шириной тест-полоски, промазывают ею тест-полоску и при определении значения глюкозы на нижней границе нормы оптимальной концентрации глюкозы не более 2,2 ммоль/л прогнозируют начало развития кетоза, что является основанием для принятия срочных мер. Способ позволяет быстро и точно спрогнозировать вероятность субклинического кетоза. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области животноводства, в частности к профилактике заболеваний животных, снижающих продуктивное долголетие коров.

Известен способ диагностики кетоза (РФ №2032909), где у скота берут пробы биологического материала - молока и осуществляют его биохимический анализ. Определяют долю фракции ацетон + ацетоацетат в общей сумме кетоновых тел и соотношение между фракциями ацетон + ацетоацетат и бета-оксибутират. При доле фракции ацетон ацетоацетат в общей сумме кетоновых тел свыше 30% и соотношение между фракциями ацетон + ацетоацетат и бета-оксибутират свыше 0,3 диагностируют кетоз.

Наиболее близким по технической сущности является способ прогнозирования субклинического кетоза, включающий отбор крови и определение глюкозы в крови (см. Требухов А.В. « Изменение в фракционном составе кетоновых тел как фактор прогнозирования субклинического кетоза у коров», Вестник Алтайского аграрного университета №8(34), 207, с. 46-47).

Недостатком его является длительность исполнения, трудоемкость и сложность организации. Создаваемые стрессовые ситуации отрицательно сказываются на развитии животных.

Техническим результатом является уменьшение заболеваний субклинического и клинического кетоза у коров молочного направления в переходной период.

Технический результат достигается тем, что в способе прогнозирования субклинического кетоза у коров, включающем отбор пробы крови и определение глюкозы в крови, отличающийся тем, что определяют уровень глюкозы в крови коров в переходный период не более 1 раза в 3 дня, при этом для измерения глюкозы используют глюкометр с тест-полоской, причем перед каждым взятием крови глюкометр выдерживают во внешней среде не более 15 мин, при t 20-30°C, затем на тест-полоску глюкометра помещают каплю крови диаметром, соизмеримым шириной тест-полоски, промазывают ею тест-полоску и при определении значения глюкозы на нижней границе нормы оптимальной концентрации глюкозы 2,2-3,9 ммоль/л прогнозируют начало развития кетоза, являющееся основанием для принятия срочных мер.

Новизна заявленного предложения обусловлена тем, что с целью уменьшения заболеваний субклинического и клинического кетоза у коров молочного направления в переходной период для экспресс-анализа уровня глюкозы в крови необходимо определять уровень глюкозы в крови коров в переходный период не более 1 раза в 3 дня с использованием глюкометра с тест-полоской.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружены аналогичные технические решения, позволяющие достигать технический результата, который достигается предлагаемым способ, что позволяет судить об изобретательском уровне предложения.

Промышленная применимость обусловлена тем, что данный способ прогнозирования субклинического кетоза является легкодоступным и применимым в области животноводства.

Пример конкретного осуществления способа прогнозирования субклинического кетоза у коров.

Предварительно осуществляют отбор пробы крови у коров в переходный период не более 1 раза в 3 дня и определяют уровень глюкозы в крови с помощью глюкометра с тест-полоской, например фирмы «Акку-Чек».

Для того, чтобы были более точные показания, перед каждым взятием пробы крови глюкометр выдерживают во внешней среде не более 15 мин, при t 20-30°C, затем на тест-полоску глюкометра помещают каплю крови диаметром, соизмеримым шириной тест-полоски, и промазывают ею тест-полоску. Установлено, что для прокалывания хвостовой артерии лучше подходят инъекционные иглы. Глюкометр не реагирует, если температура внешней среды ниже +15°C; требуется согревать прибор перед взятием крови. Прибор реагирует, если каплю крови не просто капать на тест-полоску, а втирать. При определении значения глюкозы на нижней границе нормы оптимальной концентрации глюкозы 2,2-3,9 ммоль/л прогнозируют начало развития кетоза, что является основанием для принятия срочных мер.

Содержание глюкозы в крови - один из самых важных параметров гомеостаза. У лактирующих коров глюкоза играет ключевую роль в обеспечении организма энергией и субстратом для синтеза молочного жира. Оптимальная концентрация глюкозы - 2,2-3,9 ммоль/л (40-70 мг/дл). У жвачных животных глюкоза (до 3-4 кг) синтезируется в печени из пропионовой кислоты, ряда аминокислот, глицерина при наличии благоприятных условий для синтеза ее печенью.

Если аппетит у глубокостельной коровы снижен, то в крови отмечают резкое снижение концентрации глюкозы, общего белка, кальция, фосфора и каротина, начиная с предродового периода ко дню родов. У здоровых животных восстановление нормальной концентрации этих веществ после родов происходит только по истечении 3-й недели (минимум - 21 день).

В ранний послеотельный период отмечен рост количества случаев возникновения гипогликемии, гиперкетонемии и кетонурии и анорексии. Недостающая энергия и питательные вещества мобилизуются из тканей организма; неоглюкогенез для поддержания «сахарного зеркала» сопровождается избыточным уровнем расщепления жира с образованием промежуточных продуктов. Развивается жировая дистрофия печени и прямое токсическое влияние на нервную ткань; пораженная печень не выполняет свои функции; нарушения усугубляются вплоть до гибели животных.

Наиболее логичным является предположение о необходимости строгого контроля уровня глюкозы в крови коров в переходный период, а установление значения на нижней границе нормы уже считать основанием для принятия срочных мер.

В декабре 2014 было обследовано 10 глубокостельных коров (1 неделя до отела), через 3 недели после отела - повторное определение глюкозы в крови. Промежуток времени между определениями глюкозы составил 30 дней. За это время стадо потеряло 4 коровы, или 40% от исходного числа.

Первое определение не выявило гипогликемии, но у двух из четырех выбывших впоследствии коров в предотельный период уровень глюкозы в крови находился значительно ниже среднего значения нормы - 3,05 ммоль/л. Была установлена тяжелая патология печени, которая развилась стремительно.

Очевидно, контроль глюкозы в крови следует осуществлять не реже 1 раза в 3 дня.

Для контроля глюкозы в крови пользовались глюкометром для гуманитарной медицины Акку-чек. Установлено, что для прокалывания хвостовой артерии лучше подходят инъекционные иглы. Глюкометр не реагирует, если температура внешней среды ниже +15°C; требуется согревать прибор перед взятием крови. Прибор реагирует, если каплю крови не просто капать на тест-полоску, а втирать.

Таким образом:

1. В среднем 50% показателя выбраковки коров обусловлено обменными нарушениями в организме в переходный период. У 2 из 4 вынужденно убитых коров с патологией печени уровень глюкозы в крови в предродовой период был ниже среднего значения.

2. Контроль глюкозы в крови 1 раз в 30 дней является недостаточным для своевременного выявления гипогликемии как первого сигнала кетоза.

3. Применение глюкометра Акку-чек для контроля гликемии у коров возможно, если не допускать его охлаждения ниже +15°, а вместо устройства для прокалывания кожи использовать инъекционные иглы. Стоимость 1 анализа на глюкозу составляет 20 рублей на 1 корову.

Дополнительно эффективность заявляемого способа прогнозирования субклинического кетоза проверялась в учхозе «Кубань» на базе Кубанского агроуниверситета в начале 2015 году и в 2016 г. на коровах, сформированных в 2 группы - аналогов, содержащих по 10 коров. В 1-й группе брали пробу крови для определения глюкозы за 1 и 2 неделю до отела, затем через неделю после отела в течение месяца осуществляли определение глюкозы в крови. Промежуток времени между определениями глюкозы составил 7 дней. Во второй группе брали пробу крови через 3 дня в течение месяца. Полученные результаты сведены в таблицы 1 и 2.

В ранний послеотельный период отмечен рост количества случаев возникновения гипогликемии, гиперкетонемии и кетонурии и анорексии. Недостающая энергия и питательные вещества мобилизуются из тканей организма; неоглюкогенез для поддержания «сахарного зеркала» сопровождается избыточным уровнем расщепления жира с образованием промежуточных продуктов. Развивается жировая дистрофия печени и прямое токсическое влияние на нервную ткань; пораженная печень не выполняет свои функции; нарушения усугубляются вплоть до гибели животных.

Анализируя полученные данные в результате проведенных исследований, следует следующее.

Контроль глюкозы необходимо проводить чаще, действительно не более 1 раза в три дня, потому что изменение концентрации глюкозы в организме животного происходит достаточно быстро, особенно в переходный период. На примере 1-й группы коров видно, что концентрация глюкозы через неделю после отела ниже среднего значения, например у коров под №1012, 2603, 8402, у коров происходит потеря массы, проявляется патология печени, выпадение матки и т.п. и их вынуждены были отправить на убой.

Что касается коров 2-й группы, у них пробы брали через каждые 3 дня, например у коров под №1, 3, 4, 5, после отела уже на 3-й день наблюдалось снижение глюкозы, т.е. у животных прогнозировался в тяжелой форме субклинический кетоз и коров пришлось пустить на убой, хотя у коров под №1, 3, 4, 5 до отела был нормальный уровень глюкозы. У коровы под №7 в течение месяца уровень глюкозы в норме. Корову под №6 необходимо держать под контролем, поскольку до отела уровень глюкозы был низкий, что указывает на возникновение патологии в организме, и были приняты меры, однако после отела через неделю опять наблюдалось снижение уровня глюкозы. У коров под №8 и 10 после отела было снижение уровня глюкозы, что указывало на то, что после принятых мер уровень восстановился, затем опять снизился, т.е. этих коров необходимо держать под контролем, чтобы вовремя прогнозировать наличие или возникновение субклинического кетоза.

Таким образом, контролируя каждые 3 дня уровень глюкозы у коров в переходный период, можно избежать возникновения субклинического кетоза.

Очевидно, контроль глюкозы в крови следует осуществлять не более 1 раза в 3 дня.

Таким образом:

1. В среднем 50% показателя выбраковки коров обусловлено обменными нарушениями в организме в переходный период. У 2 из 4 вынужденно убитых коров с патологией печени уровень глюкозы в крови в предродовой период был ниже среднего значения.

2. Контроль глюкозы в крови 1 раз в 30 дней является недостаточным для своевременного выявления гипогликемии как первого сигнала кетоза.

3. Применение глюкометра Акку-чек для контроля гликемии у коров возможно, если не допускать его охлаждения ниже +15°, а вместо устройства для прокалывания кожи использовать инъекционные иглы. Стоимость 1 анализа на глюкозу составляет 20 рублей на 1 корову.

Способ прогнозирования субклинического кетоза у коров, включающий отбор пробы крови и определение глюкозы в крови, отличающийся тем, что определяют уровень глюкозы в крови коров в переходный период, не более 1 раза в 3 дня, при этом для измерения глюкозы используют глюкометр с тест-полоской, причем перед каждым взятием крови глюкометр выдерживают во внешней среде не более 15 мин, при t 20-30°С, затем на тест-полоску глюкометра помещают каплю крови диаметром, соизмеримым шириной тест-полоски, промазывают ею тест-полоску и при определении значения глюкозы на нижней границе нормы оптимальной концентрации глюкозы не более 2,2 ммоль/л прогнозируют начало развития кетоза, что является основанием для принятия срочных мер.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дооперационной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований щитовидной железы.

Изобретение относится к области медицины и описывает способ количественного определения суммарного содержания серусодержащих соединений в сыворотке крови человека методом анодной вольтамперометрии.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается прогнозирования в первом триместре беременности у женщин угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2). Сущность способа: в первом триместре гестации при гриппе A(H3N2) в период разгара заболевания определяют величину титра противовирусных антител в первой сыворотке (А), оценивают уровень серомукоида (ед.

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может использоваться для прогнозирования характера течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита путем оценки мукозального иммунитета.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения туберкулеза легких. Способ прогнозирования течения туберкулеза, включающий определение концентрации таурина в плазме крови, при этом дополнительно определяют концентрацию таурина в моноцитах, после чего анализируют отношение концентрации таурина в плазме к концентрации таурина в моноцитах и при значении отношения от 0,5 до 0,69 прогнозируют вероятность развития инфильтративного туберкулеза, при значении отношения от 0,7 до 1 прогнозируют вероятность развития туберкулемы, при значении отношения выше 1 прогнозируют вероятность развития фиброзно-кавернозного туберкулеза.

Изобретение относится к токсикологии, а именно к способу определения 3-метоксигидроксибензола в биологических материалах. Для этого образцы, содержащие 3-метоксигидроксибензол, трижды экстрагируют метилацетатом в течение 45 мин.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. Сущность: производят отбор пробы крови, экстракцию экстрагентом из указанной пробы ГХБ и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения продолжительности безрецидивного периода при серозном раке яичников.

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики низкодифференцированного нейроэндокринного рака желудка и низкодифференцированных аденокарцином.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается прогнозирования эффективности терапии у пациентов с ИБС через 12 месяцев после острого коронарного синдрома (ОКС).

Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу терапевтической стоматологии - заболеваниям слизистой оболочки рта, и может быть использовано для определения степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта с гепатобилиарными расстройствами, исключая гепатиты, обострения заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. Сущность способа: у данной категории больных выявляют маркеры микроорганизмов в биопробах слюны, крови и фекалиях с помощью метода газовой хроматографии и масс-спектрометрии. При повышении в определенной кратности в каждой из биопроб значений концентрации выявленных маркеров определенных микроорганизмов или хотя бы одного из них, по сравнению со средними значениями таких же показателей контрольной группы, определяют степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у данной категории больных. Изобретение обеспечивает определение степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно урологии, и может быть использовано для определения степени активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита. Для этого проводят оценку клинической картины воспалительного процесса на основании жалоб больного, сбора анамнеза и определения клинико-лабораторных показателей, таких как клинический анализ крови, клинический анализ мочи и анализ мочи по Нечипоренко. Дополнительно определяют уровень провоспалительного цитокина iL-8 в моче, взятой из мочеточника пораженной, обструктивной почки больного. При уровне провоспалительного цитокина iL-8, равном 135,0±1,7 пкг/мл, определяют I, легкую степень активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита, при уровне провоспалительного цитокина iL-8, равном 278,0±37,0 пкг/мл, - II, среднюю степень активности обострения, а при уровне провоспалительного цитокина, равном 1890,0±250,0, определяют тяжелую степень активности обострения хронического обструктивного пиелонефрита. Изобретение позволяет определить наличие одностороннего или двухстороннего воспалительного процесса и сопутствующего воспалительного процесса в мочевом пузыре. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики различных типов холестазов при хронических болезнях печени у детей. Проводят гепатобилисцинграфию с использованием радиофармпрепарата Бромезида 99Тm 38, вводимая активность препарата из расчета 1,7-2,0 мБк на 1 кг массы пациента внутривенно, лучевая нагрузка 7,0 мГр (700 мрад) и оценивают: время максимального накопления (Тmах) радиофармпрепарата (РФП), время его полувыведения (Т1/2), время поступления его в кишечник (Ткиш). На основании этих данных дифференцируют различные типы внутрипеченочного холестаза (синусоидальный и дуктулярный). Способ позволяет провести своевременную диагностику и в ряде случаев избежать проведения биопсии печени. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. Из образцов периферической крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят генотипирование полиморфизмов генов ADD1:1378G>T, ADRA2A:-1291C>G, SLC6A2:-182Т>С, ACE:287bp Ins>Del. Вероятность устойчивости к терапии рассчитывается по формуле. Изобретение позволяет с высокой долей чувствительности и специфичности прогнозировать устойчивость к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид», содержащий слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток и слой искусственной костной ткани, где искусственная костная ткань содержит придающий структуру каркас и структуру костного мозга; где структура костного мозга в искусственной костной ткани получена путем посева мезенхимальных стволовых клеток на придающий структуру каркас и где слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток контактирует по меньшей мере с одной поверхностью слоя искусственной костной ткани, и способы его получения и применения. Изобретение расширяет арсенал средств для медицинской диагностики. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа иммунологического анализа, включающего адсорбцию биоспецифических лигандов на поверхность частиц коллоидных растворов гексацианферрата железа (II) (III), последующее их соединение с подлежащим тестированию биоматериалом в разведенном водном солевом растворе, где в качестве водного солевого раствора используют или водный раствор хлорида рубидия, или водный раствор хлорида цезия. Изобретение обеспечивает уменьшение времени постановки реакции и уменьшение процента ложнопозитивных результатов. 8 пр., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клеточной и молекулярной технологии, и может быть использовано в медицинских исследованиях в кардиологии для изучения клеточного состава в атеросклеротических бляшках с целью выявления иммунологических механизмов их созревания и разрыва. Способ заключается в заборе операционного материала, измельчении бляшки, ее ферментативной обработке, фильтрации, окрашивании клеточной суспензии для определения живых/мертвых клеток, затем в окрашивании моноклональными антителами, проведении проточной цитометрии, при приготовлении клеточной суспензии используют нейлоновый фильтр с размером пор 40 мкм. Применение изобретения обеспечивает повышение эффективности выделения и точности определения популяции живых клеток, необходимых для исследования состава иммунных клеток из атеросклеротических бляшек на различных моделях проточного цитометра. 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития миоматозных узлов больших размеров у пациенток с миомой матки. У уроженок Центрального Черноземья России русской национальности осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ полиморфных вариантов генов rs2107538 RANTES, rs1801157 SDF1 и rs16944 IL-1β методом полимеразной цепной реакции. В случае выявления сочетания генотипов GG SDF1, CC IL-1β и АА RANTES прогнозируют повышенный риск развития миоматозных узлов больших размеров. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития миоматозных узлов больших размеров более 4 см на основе данных о генотипах. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска кальцификации биологических протезов клапанов сердца, имплантированных в митральную позицию. Анализируют генетический профиль пациента по генам VDR и IL6R, осуществляют построение прогностической модели с использованием балльной оценки факторов риска, таких как мужской пол, наличие в сыворотке крови пациента полиморфизмов генов VDR rs2228570 и rs731236 и IL6R rs2229238, при этом каждому из критериев присваивают оценочный балл. На основании суммарного значения показателей оценивают вероятный риск кальцификации биологического протеза. При сумме баллов от 0 до 1,5 прогнозируют минимальный риск кальцификации, от 1,5 до 3,0 баллов - средний риск, от 3,0 до 6,0 - высокий риск. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование риска кальцификации биопротезов клапанов сердца, установленных в митральную позицию, за счет определения полиморфизмов генов-кандидатов и расчета суммарного риска по оценочной шкале. 7 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, к оториноларингологии, а именно к способам лабораторной диагностики токсического действия формальдегида, в виде проявления заболеваний аллергического ринита у детей, проживающих в условиях техногенной нагрузки среды обитания. Сущность способа: производят отбор пробы крови у ребенка и устанавливают в ней содержание формальдегида, при его концентрации в крови в 2 и более раз выше фонового уровня выполняют риноманометрию по установлению суммарного объемного потока и суммарного сопротивления. Также проводят лабораторное обследование для установления следующих лабораторных диагностических показателей: эозинофильно-лимфоцитарный индекс; уровень иммуноглобулина Е IgE; уровень IgE специфического к формальдегиду; уровень иммуноглобулина A IgA; фагоцитарное число; фагоцитарный индекс; уровень гидроперекиси липидов; уровень малонового диальдегида МДА в плазме крови; антиоксидантная активность сыворотки АОА крови. При установлении у ребенка увеличения по сравнению с нормой суммарного объемного потока на 50% и снижения суммарного сопротивления на 25%, при одновременном наличии следующих отклонений в лабораторных диагностических показателях, а именно: превышение относительно физиологической возрастной нормы эозинофильно-лимфоцитарного индекса более чем в 1,3 раза; уровня IgE более чем 1,5 раза; фагоцитарного числа более чем в 1,3 раза; гидроперекиси липидов более чем в 1,2 раза; уровня МДА в 1,2 и более раз, и снижение относительно физиологической возрастной нормы уровня IgA на 15% и более; фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; уровня АОА более чем в 1,3 раза, при одновременном наличии IgE специфического к формальдегиду, диагностируют у ребенка аллергический ринит, ассоциированный с токсическим действием формальдегида техногенного происхождения, причем диагностируют в том случае, если указанные отклонения результатов риноманометрии и лабораторных диагностических показателей присутствуют у ребенка в количестве не менее 2/3 вышеуказанных отклонений. Технический результат заключается в создании информативного и доказательного способа диагностики у детей аллергического ринита, ассоциированного с токсическим внешнесредовым воздействием формальдегида техногенного происхождения, позволяющего в последующем назначить адекватную терапию и предупредить развитие осложнений. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
Наверх