Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность



Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
A01N39/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2615155:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1)

Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и тиофенола с 2,4-пентандиом с участием катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении формальдегид:тиофенол:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O=1:1:1:(0,03-0,07) в смеси растворителей CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч. Полученные соединения проявляют фунгицидную активность по отношению к микромицетам фитопатогенных грибов Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1).

3-[(Фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1) обладает фунгицидной активностью по отношению к микромицетам фитопатогенных грибов Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, вызывающих различные заболевания сельскохозяйственных растений, в том числе корневую гниль зерновых культур [В.И. Билай, Р.И. Гвоздяк, И.Р. Скрипаль и др. Микроорганизмы-возбудители болезней растений. Под ред. Билай В.И. Киев: Наукова думка, 1988, 552 с.].

Известен способ [Р.А.О. Абушев, М.Г.О. Велиев, Р.А.К. Гусейнова, В.М.О. Исмайлов, М.Р.О. Байрамов. 3,4,5-Замещенные пиразолы, обладающие антигрибковой активностью. Патент СССР SU 1824398 А1, 30.06.93. Бюл. 24] получения сульфанилпроизводных 3,5-диметил-1H-пиразола (2), обладающих противогрибковой (Candida albicans) и противобактериальной активностью (Bacillus subtilis, Bacillus anthracoides), реакцией нуклеофильного замещения 4-бромэтил-(3,5-диметилпиразола) с тиолами в присутствии эквимольного количества NaOH в среде пропилового спирта при температуре 80°C в течение 3-4 ч по схеме:

Известным способом не может быть получен 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1).

Известен способ [Zh. Li, Н. Li, X. Guo, L. Cao, R. Yu, H. Li, and S. Pan. C-H Bond oxidation initiated pummerer- and Knoevenagel-type reactions of benzyl sulfide and 1,3-dicarbonyl compounds. Org. Lett., 2008, 10 (5), p. 803-805] получения 2-[(метилтио)фенил]метил-1,3-дикарбонильных соединений (3) реакцией 1,3-дикарбонильных соединений с бензилсульфидами в присутствии 1.5 мол экв. о-хлоранила при температуре 80°C в течение 30 мин по схеме:

Известным способом не может быть получен 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1).

Известен способ [L. Li, В. Liu, Q. Wu, X. Lin. Catalyst-free multicomponent synthesis of β-mercapto diketones in water. Chinese J. Chem. 2013, V. 29, №9, p. 1856-1862] получения β-меркаптодикетонов (4) реакцией ацетилацетона с альдегидами и тиолами в водной среде с выходом 58-90% по схеме:

Известным способом не может быть получен 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1).

Известен многостадийный способ [В. Qiu, Zh. Wang, L. Li, W. Li, Yuan. Selective synthesis and tautomerism of 3-acetyl-2,3/2,5-dihydro-l,5-benzothiazepines. Acta Chimica Sinica, 2011, 69(10), p. 1217-1224] получения 3-[[(2-аминофенил)тио](фенил)метил]пентан-2,4-дионов (5) реакцией 2,4-пентандиона с ароматическими альдегидами с образованием 3-бензилиденпентан-2,4-дионов с последующим взаимодействием с 2-аминотиофенолом в среде вода-метанол в присутствии уксусной кислоты (рН 5-6) при температуре – 5 ~ -7°C в течение 4 ч по схеме:

Известным способом не может быть получен 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1).

Наиболее близким (прототипом) является способ [Баева Л.А., Бикташева Л.Ф., Фатыхов А.А., Ляпина Н.К. Конденсация ацетилацетона с формальдегидом и тиолами. ЖОрХ. 2013, т. 49. - №9. С. 1300-1303] получения моно(алкилсульфанилметил)земещенных ацетилацетонатов (6) реакцией 2,4-пентандиона с избытком формальдегида и тиолами в присутствии 10 мол. % гидроксида натрия (в течение 2 ч) или в среде воды (в течение 9 ч) при комнатной температуре и атмосферном давлении с выходом ~90% по схеме:

Известным способом не может быть получен 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1), сведения о получении которого в литературе отсутствуют.

Предлагается способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона (1) на основе доступных товарных продуктов - 2,4-пентандиона, формалина и тиофенола.

Сущность способа заключается во взаимодействии формальдегида CH2O с тиофенолом (Ph-SH) и 2,4-пентандионом в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении CH2O:Ph-SH:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O=1:1:1:(0,03-0,07), предпочтительно 1:1:1:0,05, в растворителе CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч, предпочтительно 7 ч. Выход 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона (1) составляет 78-91%. Реакция протекает по схеме:

3-[(Фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1) образуется только лишь с участием формальдегида, тиофенола и 2,4-пентандиона, взятыми в стехиометрическом соотношении 1:1:1. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. Без катализатора выход продуктов (1) не превышает 45%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора NiCl2⋅6H2O менее 3 мол. % снижает выход (1). Реакции проводили при комнатной температуре (~20°C). При температуре выше 20°C (например, 60°C) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°C (например, -10°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в смеси растворителей хлороформ-этанол (1:1, об.), т.к. в указанной смеси хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты (1).

Существенные отличия предлагаемого способа

В предлагаемом способе применяются тиофенол, катализатор NiCl2⋅6H2O. Способ позволяет получать 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1). В известном способе применяются алкилтиолы и катализатор гидроксид натрия (NaOH). Известным способом не может быть получен 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион формулы (1).

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона при комнатной температуре (~20°C) помещают 0,74 мл (10 ммоль) 37% водного раствора формальдегида, 1,02 мл (10 ммоль) тиофенола и перемешивают в течение 30 мин, добавляют 1,5 мл CHCl3 и 1,5 мл С2Н5ОН, 1,03 мл (10 ммоль) 2,4-пентандиона и 0,12 г (0,5 ммоль) NiCl2⋅6H2O, перемешивают при ~20°C в течение 7 ч. Из реакционной массы выделяют 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион (1) с выходом 87%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1:

Таблица 1

Все опыты проводили в смеси растворителей хлороформ-этанол (1:1, об.) при комнатной температуре (~20°C).

Спектральные характеристики 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона (1).

Масло оранжевого цвета, .

ИК-спектр (ν, см-1): 692, 740 (C-S), 929, 1025 (С-О), 1153, 1283, 1358, 1701, 1728 (C=O), 3058.

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д, J, Гц): 2,12 (с, 6Н, СН3 (14,15)); 3,79 (с, 2Н, (8)); 7,26-7,40 (м, 5Н, Ar); 16,84 (1H, ОН (енольная форма)).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 22,81 (С-14, 15); 33,47 (С-8); 127,07, 129,08, 131,17, 135,89 (С-Ar); 68,11 и 105,98 (С-9 кетонная и енольная форма); 192,42 и 202,22 (С-10, 12 кетонная и енольная форма).

Масс-спектр, m/z: 284,663 [M+Na+K]+. Найдено (%): С, 64,93; Н, 6,59; S, 14,79. C10H18O2S. Мтеор.=222,304. Вычислено (%): С, 64,83; Н, 6,35; S, 14,42.

Оценку фунгицидной активности проводили методом диффузии в агар (Н.С. Егоров. Практикум по микробиологии. М.: МГУ, 1976, 307 с.). Поверхность картофельно-глюкозного агара, разлитого по 20-25 мл в стандартные чашки Петри d 90 мм, засевали суспензией спор тест-культур грибов. Затем в среде сверлом диаметром 10 мм вырезали 3 лунки, в которые помещали по 100 мкл испытываемых растворов. Фунгицидную активность оценивали по диаметру зоны подавления роста микромицетов, а также наблюдая за развитием тест-культур с использованием светового микроскопа «Leika». Контролем служило развитие грибов на питательной среде. Время инкубации 12 суток при 28°C.

В качестве тест-культур были использованы микроскопические грибы Bipolaris sorokiniana ИБ Г-12 (депонирован в Коллекции микроорганизмов Уфимского института биологии РАН), Fusarium oxysporum ВКМ F-137, Rhizoctonia solani BKM-F-895 (каталог Всероссийской коллекции микроорганизмов (www.vkm.ru)).

3-[(Фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-дион во всех испытанных концентрациях полностью подавляет развитие Bipolaris sorokiniana, Rhizoctonia solani. Фунгицидное действие по отношению к Fusarium oxysporum проявилось при концентрации 0,5%, меньшие концентрации вещества оказывали фунгистатическое действие на развитие гриба (таблица 2).

1. Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1):

взаимодействием формальдегида с 2,4-пентандионом и тиосоединением в присутствии катализатора при комнатной температуре и атмосферном давлении, отличающийся тем, что в качестве тиосоединения используются тиофенол PhSH, а в качестве катализатора - NiCl2⋅6H2O, реакцию проводят при мольном соотношении формальдегид:тиофенол:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O = 1:1:1:(0,03-0,07), в смеси растворителей CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.

2. Применение 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона в качестве средства с фунгицидной активностью для борьбы с фитопатогенными микромицетами Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Упаковка включает: i) по меньшей мере один первый компонент, содержащий твердые частицы, которые содержат по меньшей мере одно натуральное масло и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; ii) по меньшей мере один второй компонент, содержащий антагонист микробного патогена, где по меньшей мере один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент содержатся в отдельных ячейках указанной упаковки.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к способам выделения биологически активной суммы природных соединений. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica) включает последовательную экстракцию воздушно-сухой измельченной древесной зелени пихты смесью углеводородного растворителя с полярным водорастворимым растворителем в соотношении 1:1 при комнатной температуре.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидоактивное соединение формулы I: в которой R1 представляет собой: C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C1-C6-алкенил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C3-C6-алкинил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов, и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, - (CHR5) mOR6; -C(=O)R7; -C(=S)R7; -C(=O)OR7; -C(=S)OR7; -S(O)2R7; -(CHR5)mN(R8)R9; -C(=O)N(R8)R9; или -C(=S)N(R8)R9; в которой m представляет собой целое число от 1 до 3; R2 представляет собой: Н; или C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителя радикал R3; R3 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, амино, галогентио, C1-C3-алкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкиламинокарбонил, гидроксил, C3-C6-триалкилсилил, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R4 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, галогентио, амино, C1-C6-алкиламино, C2-C6-диалкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил или C2-C6-алкилкарбонил, нитро, гидроксил или циано; R5 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R6 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R7 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R8 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; и R9 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, или бензил, причем бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; в качестве альтернативы, R8 и R9 могут совместно образовывать 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, причем каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4.

Для усиления роста растений проводят обработку семян эффективным количеством по меньшей мере двух отличающихся липохитоолигосахаридов (ЛХО) по меньшей мере за один месяц до высевания.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция из гербицидов и защитных средств содержит (А) одно или несколько соединений формулы (I) или их соли, в которых символы и индексы имеют следующие значения: А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (C1-C6)-алкил, OR1 или S(O)nR2, Y означает OR1, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или гетероциклил, Z означает (C1-C6)-алкил или Z также может означать (C1-C6)-алкил, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает водород, R означает (C1-C8)-алкил или R1 означает (C1-C6)-алкил, R2 означает (C1-C6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, а также (В) защитное средство, выбранное из группы, включающей беноксакор, клоквинтосет-мексил, ципросульфамид, димрон, фенхлоразол этиловый эфир, фенхлорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил и мефенпир-диэтил.

Изобретение относится к химическим средствам, повышающим урожайность озимой пшеницы и подсолнечника. В качестве веществ, стимулирующих рост растений озимой пшеницы и подсолнечника, повышающих их урожайность, предложены N-замещенные нафталин-2-сульфониламиды формулы где R = CH3; C2H5, 2 табл., 4 пр..

Изобретение относится к устройствам для витрификации биообъектов. Автономное устройство для витрификации биообъектов с использованием криогенного хладагента имеет коаксиальную конструкцию, включающую цилиндрический корпус, внутри которого установлена цилиндрическая аксиально удлиняемая опора, конец которой соединен с цанговым зажимом, обеспечивающим фиксацию трубки контейнера с биообъектами, пусковую пружину, которая взаимодействует с цилиндрической опорой и обеспечивает перемещение контейнера с биообъектами в сосуд с криогенным хладагентом через его горловину, цилиндрический теплоизоляционный экран с подвижной крышкой, защитный дисковый экран, фиксируемый на наружных выступах цилиндрического корпуса, и расположенную в верхней части устройства управляющую кнопку.

Изобретение относится к криобиологии и медицине. Для получения мультипотентных стромальных клеток (МСК) из криозамороженных тканей фетоплацентарного комплекса (пуповины, плодной части плаценты, амниона) пуповину и плаценту, полученные в ходе операции кесарева сечения, в течение не более 24 часов транспортируют в культуральную лабораторию, где их нарезают на фрагменты толщиной не более 10 мм и выдерживают в течение 20-25 минут в криопротекторной среде на основе аутоплазмы, полученной из пуповинной крови, либо фосфатно-солевого буфера рН=7,4, дополненного тестированным человеческим альбумином до 15 г/л, содержащей 1,5 моль/л пропандиола и 0,1 моль/л сахарозы.
Изобретение относится к области медицины, преимущественно к нормальной и патологической анатомии, зоологии и эмбриологии. Для восстановления ранее фиксированных и бальзамированных анатомических препаратов используют 1-10%-ный раствор бензоата натрия.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам.
Изобретение относится к области медицины, хирургии. Выполняют транзиторный забор комплекса органов брюшной полости и забрюшинного пространства путем эвисцерации с реплантацией в эксперименте на модели больного.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ стимулирования естественной защиты и индуцирования устойчивости к болезни, вызываемой Candidatus Liberibacter asiaticus, у цитрусовых растений (Huanglongbing), характеризующийся нанесением на растения соединения брассиностероида.

Изобретение относится к технологии переработки пантов марала, изюбра, северного оленя для получения биологически активного концентрата в виде порошка и может быть использовано в медицине и ветеринарии.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при изготовлении макроскопических препаратов и бальзамировании трупов. Консервант анатомических препаратов для фиксации биологических тканей представляет собой 1-10%-ный водный раствора бензоата натрия.

Группа изобретений относится к области криоконсервации биологических объектов. Устройство для загрузки, витрификации и отогревания группы эмбрионов млекопитающих при использовании в качестве носителя полого волокна состоит из отрезка полого волокна диаметром 180-200 мкм и капилляра диаметром 1,00-1,50 мм, длиной 7,00-10,00 см, с конусообразным кончиком, наружный диаметр которого не превышает внутренний диаметр используемого волокна.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-06-04 2017-04-12T00:54:53
Наверх