Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза



Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза
Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза

Владельцы патента RU 2616270:

федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической вертебрологии и лучевой диагностике. Для количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза проводят КТ на аппарате с толщиной среза не более 1 мм в сагиттальной и коронарной проекциях стандартных MPR-реконструкций. Осуществляют оценку выраженности блока по сагиттальной и коронарной проекциям стандартных MPR-реконструкций раздельно в верхнем и нижнем блокируемых отделах в баллах, где 1 - смещение концов трансплантата/имплантата за пределы опорных площадок блокируемых позвонков; 2 - отсутствие смещения концов трансплантата/имплантата за пределы опорных площадок блокируемых позвонков, диастаз между ложем и костным трансплантатом ≥3 мм; 3 - отсутствие смещения концов трансплантата/имплантата за пределы опорных площадок блокируемых позвонков, диастаз между ложем и костным трансплантатом <3 мм; 4 - диастаз между ложем и костным трансплантатом отсутствует, зона срастания неоднородна, склерозирована; 5 - диастаз между ложем и костным трансплантатом отсутствует, зона срастания однородная, костные балки непосредственно переходят между ними. Способ позволяет оценивать динамику выраженности костного блока в зоне переднего спондилодеза на разных этапах послеоперационного периода за счет применения унифицированной оценки. 4 табл., 18 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической вертебрологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для количественной оценки формирования блока в зоне переднего спондилодеза при инфекционных поражениях, опухолях и травмах позвоночника.

Реконструкция с воссозданием опорности и стабильности передней колонны позвоночника является ведущим компонентом хирургического лечения инфекционного спондилита туберкулезной или неспецифической этиологии, опухолей и повреждения позвонков. Основным материалом для замещения межтелового дефекта длительное время являлись костные трансплантаты (ауторебра, гребень подвздошной кости [1, 2], позднее - гомо- или гетеротрансплантаты), в настоящее время используемые при комбинированном спондилодезе для остеоиндукции в сочетании с небиологическими имплантатами из титана и его сплавов, углеродного углерода, керамики [3-6], целью которых является не только замещение межтелового дефекта, но и создание благоприятных условий для формирования спондилодеза путем восстановления опорности и стабильности позвоночника.

Однако большинство работ, посвященных применению разных материалов для переднего спондилодеза, отражает технические вопросы оперативной манипуляции и не касается особенностей формирования блока в зоне фиксации. При этом рентгенологическая оценка выраженности спондилодеза традиционно проводится с использованием морфолучевых понятий ("фиброзное", "костно-фиброзное", "костное" сращение), субъективно оцениваемых и не имеющих анатомо-морфологического подтверждения.

Известен способ оценки формирования костного блока при спондилодезе с использованием костных аутотрансплантатов и биоситалла в различных отделах позвоночника [7], основанный на проведении рентгенологического исследования и спиральной компьютерной томографии (СКТ) с денситометрией с последующим условным делением процесса на 3 последовательных периода: реваскуляризации (2-4 месяца), резорбции (6-8 месяцев), ремоделирования и формирования костного блока (8-16 месяцев). Недостатком способа является исключительно качественная характеристика спондилодеза в сопоставлении с критериями времени, условно соответствующими различным стадиям перестройки зоны контакта трансплантата и позвонка.

Нецветов П.В. и соавт. (2007) [8] предлагают характеризовать спондилодез по показателям плотности кости, оцениваемым при КТ исследованиях. По мнению авторов, диапазон показателей плотностей зоны костного контакта от 100 до 200 HU соответствует фиброзному блоку, 201-300 HU - фиброзно-костному, а 301-400 HU - костному блоку (прототип). Аналогичные данные приводят Шевцов В.И. и соавт. (2007) (патент №2295288) [9], считающие, что коэффициент ослабления рентгеновского излучения не менее 300 HU и отсутствие резорбции между костями соответствует стабильному спондилодезу. Недостатком предлагаемого способа является отсутствие единых технологических стандартов выполнения компьютерной томографии и широкое использование низкодозовых протоколов, не позволяющих унифицировать данные методы оценки в связи с вариабельностью денситометрических данных.

Задачей предлагаемого изобретения является унификация оценки формирования переднего спондилодеза путем анализа выраженности блока между реципиентным костным ложем в телах позвонков и межтеловым трансплантатом/имплантатом.

Задача реализуется за счет того, что проводят КТ на аппарате с толщиной среза не более 1 мм, в сагиттальной и коронарной проекциях стандартных MPR-реконструкций осуществляют оценку изображения с визуализацией зоны контакта верхнего или нижнего концов имплантата/трансплантата с ложем опорного позвонка по балльной шкале, основанной на плотности соприкосновения и положения, где

1 - нарушена правильность ("соосность") положения трансплантата/имплантата,

2 - трансплантат/имплантат располагается между телами блокируемых позвонков, диастаз между ложем и костным трансплантатом ≥3 мм,

3 - трансплантат/имплантат располагается между телами блокируемых позвонков, диастаз между ложем и костным трансплантатом <3 мм,

4 - диастаз между ложем и костным трансплантатом отсутствует, однако зона контакта не структурна, неоднородно склерозирована,

5 - диастаз между ложем и костным трансплантатом отсутствует, костные балки переходят между ними без изменений костной структуры (т.н. "первичное формирование костного блока").

Способ основан на создании балльной шкалы, позволяющей оценить легко регистрируемые при КТ параметрические и непараметрические показатели.

Изобретение поясняется чертежами, где Фиг. 1 - КТ-изображения, иллюстрирующие выраженность костного блока в зоне переднего спондилодеза, а - вывих трансплантата/имплантата (1 балл); б - диастаз между верхним концом трансплантата и реципиентным ложем более 3 мм (2 балла); в, г - соприкасание трансплантата/имплантата с ложем опорного позвонка, диастаз между ними менее 3 мм (3 балла); д - в нижнем блокируемом сегменте между ложем позвонка и трансплантатом диастаз отсутствует, зона контакта неоднородная, с выраженной склеротической реакцией (4 балла), в верхнем блокируемом сегменте однородный переход костной ткани между ребром внутри меша и телом позвонка (5 баллов); Фиг. 2 - Динамика формирования блока в верхнем (А) и нижнем (Б) опорных сегментах в группах наблюдений; Фиг. 3-5. Клинические примеры оценки формирования блоков на этапах лечения.

Изобретение реализуется следующим образом: после реконструкции позвоночника состояние зоны спондилодеза оценивают по данным КТ, выполняемой на аппарате с толщиной среза не более 1 мм. Другие технические параметры сканирования, такие как напряжение на трубке, сила тока, матрица изображения, время вращения трубки, pich выставляются в автоматическом режиме или прописываются согласно протоколам исследования. Оценка зоны спондилодеза проводится в сагиттальной и коронарной проекциях стандартных MPR-реконструкций.

На оптимальном КТ срезе позвоночника (срез, на котором лучше всего визуализируется зона контакта между позвонком и трансплантатом/имплантатом) оценивают три легко контролируемых, воспроизводимых и однозначно трактуемых признака:

1. Наличие или отсутствие вывиха трансплантата. Смещение концов трансплантата/имплантата за пределы горизонтальных опорных площадок блокируемого позвонка расценивают как вывих (1 балл). При отсутствии вывиха уточняются следующие признаки - величина диастаза и переход костных балок в зоне непосредственного контакта трансплантата и реципиентного ложа.

2. Расстояние между блокируемой поверхностью позвонка и концом трансплантата/имплантата. Величину диастаза оценивают по прямой линии, соединяющей наиболее близкие точки в зоне контакта между ними. Диастаз, равный 3 мм, соответствует минимальному пороговому значению, подлежащему измерению между точками при отсутствии увеличения стандартного КТ-изображения. Величину диастаза, превышающую или равную 3 мм, оценивают в 2 балла; величину менее 3 мм - в 3 балла.

3. структурирование зоны блока позвонка с трансплантатом/имплантатом. Отсутствие щели между ними с неоднородной структурой блока и зонами склероза оценивают в 4 балла; однородную структуру блока без участков склероза с визуализацией переходящих балок - в 5 баллов.

Оцениваемые в соответствии с 5-балльной шкалой лучевые (КТ) признаки приведены в таблице 1.

Формирование блока оценивают раздельно для верхнего и нижнего сегментов зоны спондилодеза, что позволяет оценить состояние обоих блокируемых сегментов.

При анализе мультипланарных КТ срезов оценка выраженности спондилодеза проводится по срезу, на котором выявляется наибольший показатель в баллах.

Способ позволяет оценивать динамику выраженности костного блока в зоне переднего спондилодеза как у одного больного на разных этапах послеоперационного периода, так и сравнивать между собой показатели разных больных в одинаковые промежутки времени после операции. Оценка вывиха трансплантата в 1 балл введена, во-первых, для возможности сравнительного количественного анализа (возможность определения отношений между показателями), во-вторых, в связи с возможностью в ряде случаев срастания между телами позвонков и трансплантатом даже при его вывихе. Величина показателя, равная 3 баллам и менее, соответствует отсутствию истинного костного блока, 4 и 5 баллам - разным стадиям структурирования костного блока.

Основанием для заявления способа являются результаты компьютерной томографии 126 взрослых пациентов в возрасте от 21 до 76 лет, больных туберкулезным и неспецифическим спондилитом, последовательно оперированных в ФГБУ СПбНИИФ в период с 2010 по 2013 г. Всем больным выполнены вмешательства в соответствии с принципами радикально-реконструктивной хирургии спондилитов. Компьютерную томографию позвоночника выполняли на мультидетекторном компьютерном томографе Toshiba «Aquilion-32» в сроки 1, 3, 6 и 12 месяцев после операции. Параметры сканирования при проведении КТ: напряжение на трубке 120 kV, сила тока 100 мA, толщина среза 1,0 мм, матрица изображения 512×512, время вращения трубки 0,5 с, pich 0,8.

При проведении первых контрольных КТ на 1-м, 2-м месяцах контроля оценивалась только правильность положения трансплантата/имплантата в межтеловом диастазе, при правильном положении в 2 балла, при вывихе в 1 балл. Плотность соприкасания оценивать нецелесообразно, так как априоре трансплантат/имплантат плотно внедряется в пострезекционную полость и диастаза на этих сроках контроля не выявляется. Начиная с 3-го месяца контроля в костной ткани происходят физиологические процессы перестройки и, оценка производится с использованием всех критериев балльной шкалы оценки спондилодеза.

На Фиг. 2 представлен пример оценки спондилодеза в области верхнего и нижнего концов трансплантата/имплантата в группах, сформированных в зависимости от материала, используемого для переднего спондилодеза: группа 1 - костный трансплантат, группа 2 - титановая блок-решетка с костным наполнением, группа 3 - титановая блок-решетка без наполнения.

Эффективность применения способа иллюстрируют следующие клинические примеры.

Пример №1. Пациент с инфекционным спондилитом на уровне Th10-12. КТ-исследования проведены через 3, 6 и 12 месяцев после выполнения переднего спондилодеза ауторебром. Представлены срезы, оптимальные для верхнего и нижнего блокируемых сегментов

Через 3 мес. после операции (Фиг. 3) (а, 0+3) в обоих сегментах трансплантат не выходит за горизонтальные границы замыкательных пластинок; в верхнем сегменте диастаз между ложем и концом трансплантата составляет 5 мм, соответствуя 2 баллам; диастаз между нижним концом трансплантата и ложем позвонка составляет менее 1 мм, соответствуя 3 баллам. При последующих исследованиях на сроках 6 и 12 мес. после операции (0+6, 0+12 соответственно) в верхнем сегменте между трансплантатом и позвонком сохраняется диастаз, составляющий 1-2 мм, что соответствует 3 баллам. В нижнем сегменте в эти сроки диастаз между телом позвонка и трансплантатом отсутствует; появляется неоднородный костный блок с выраженной зоной контактного склероза, что соответствует 4 баллам.

Оценка блокирования

Пример 2. Пациент с инфекционным спондилитом на уровне Th6-9. КТ исследования проведены через 1, 6 и 12 месяцев после выполнения переднего спондилодеза ауторебрами. Представлены срезы КТ (Фиг. 4), оптимальные для верхнего (а) и нижнего (б) блокируемых сегментов

Через 1 мес.после операции (а, б, 0+1) в обоих сегментах трансплантат не выходит за пределы тел позвонков, в верхнем и нижнем сегментах прилежит к телам позвонков с зоной склероза без диастаза, что может быть условно расценено в 4 балла. Однако, при последующих исследованиях через 6 и 12 мес.после операции (0+6, 0+12 соответственно) в верхнем сегменте между трансплантатом и позвонком диастаз продолжает отсутствовать при нарастании склеротических изменений (4 балла), в нижнем на фоне нарастания склероза тела позвонка вокруг концов трансплантата появляется резорбтивная полоса и диастаз величиной до 2 мм, что соответствует 3 баллам.

Оценка формирования спондилодеза

Пример 3. Пациент с инфекционным спондилитом на уровне Th7-10. При реконструкции позвоночника для переднего спондилодеза использована титановая блок-решетка, заполненная двумя фрагментами ауторебра.

Оценка зрелости блока может быть проведена по обоим фрагментам. Через 1 месяц после операции (Фиг. 5, а) передний трансплантат в обоих сегментах плотно прилежит к телам позвонков с умеренной склеротической реакцией, что соответствует 4 баллам. Плотный контакт сохраняется в обеих зонах и через 6 месяцев (б) с выраженным нарастанием реактивного склероза, без зон резорбции в верхнем и нижнем блокируемых позвонках, что также соответствует 4 баллам.

При этом задний трансплантат, на обоих сроках в нижнем сегменте сросшийся с позвонком с реактивным склерозом, в верхнем сегменте имеет щелевидный диастаз (около 1 мм) с телом позвонка, что соответствует 3 баллам.

Источники информации

1. Гарбуз А.Е. Реконструктивно-пластические операции при распространенных формах туберкулезного спондилита и их последствиях: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. - Л., 1988.

2. Гарбуз А.Е., Тиходеев С.А., Олейник В.В. Костная пластика при ограниченных формах туберкулезного спондилита // Проблемы туберкулеза. - 1991. - №4. - С. 38.

3. Базаров А.Ю. Диагностика и оперативное лечение остеомиелита позвоночника: Автореф. дис. … канд. мед. наук. - Курган, 2005. - 24 с.

4. Беляков М.В. Применение углерод-углеродных имплантатов для переднего спондилодеза при воспалительных заболеваниях позвоночника (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. … канд. мед. наук. - СПб., 2006.

5. Гусева В.Н., Беляков М.В., Мушкин А.Ю., Виноградова Т.И., Бурлаков С.В., Олейник В.В., Гордеев С.К., Демиденко А.В. Передний спондилодез с применением углеродных наноструктурных имплантатов: Клинические рекомендации. - СПб., 2014. - 24 с.

6. D. Grob, S. Daehn, A.F. Mannion. Titanium mesh cages (TMC) in spine surgery // Eur. Spine J. - 2005. - V. 14(3). - P. 211-221.

7. Орлов В.П., Дулаев A.К. Характеристика процесса формирования костного блока при использовании имплантатов из биоситалла при травмах и заболеваниях позвоночника // Российская нейрохирургия. - 2003. - №1.

8. Нецветов П.В., Худяев А.Т., Дьячкова Г.В., Люлин С.В. Роль компьютерной томографии в оценке плотности костного блока поврежденного сегмента позвоночника на различных этапах лечения аппаратом наружной транспедикулярной фиксации // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2007. - №2. - С. 23-26.

9. Патент на изобретение №2295288. - 2007. Способ диагностики состоятельности спондилодеза / Шевцов В.И., Худяев А.Т., Люлин С.В., Россик О.С., Нецветов П.В. // - http://www.freepatent.ru/patents/2295288 - дата обращения 28.01.2015.

Способ количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза путем проведения компьютерной томографии, отличающийся тем, что исследование осуществляют на аппарате с толщиной среза не более 1 мм, а выраженность блока оценивают по сагиттальной или коронарной проекциям стандартных MPR-реконструкций раздельно в верхнем и нижнем блокируемых отделах в баллах, где 1 - смещение концов трансплантата/имплантата за пределы опорных площадок блокируемых позвонков; 2 - отсутствие смещения концов трансплантата/имплантата за пределы опорных площадок блокируемых позвонков, диастаз между ложем и костным трансплантатом ≥3 мм; 3 - отсутствие смещения концов трансплантата/имплантата за пределы опорных площадок блокируемых позвонков, диастаз между ложем и костным трансплантатом <3 мм; 4 - диастаз между ложем и костным трансплантатом отсутствует, зона срастания неоднородна, склерозирована; 5 - диастаз между ложем и костным трансплантатом отсутствует, зона срастания однородная, костные балки непосредственно переходят между ними».



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам диагностики рака предстательной железы путем пункционной биопсии. Устройство содержит пункционную иглу и механический биопсийный пистолет, компьютерный томограф с установкой для инсталляции радиоактивных имплантатов, содержащей опору с вертикальными штангами, к которым прикреплена через каретку державка, выполненная в виде телескопической штанги, на конце подвижной секции которой через узел крепления размещена матрица для игл с отверстиями, выполненными под пункционную иглу, установленная с ориентацией плоскости под углом 24° к горизонту.

Изобретение относится к судебной медицине, криминалистике, высокотехнологичной лучевой диагностике, методам установления диагноза, причины и механизма смерти, идентификации личности погибших, в том числе при неотложных следственных действиях после осмотра трупа на месте обнаружения.

Изобретение относится к судебной медицине и криминалистике, высокотехнологичной лучевой диагностике для установления причины и механизма смерти, идентификации личности погибших при неотложных следственных действиях после осмотра трупа на месте обнаружения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования раневых осложнений у больных, оперированных по поводу грыж передней брюшной стенки.

Изобретение относится к области спектральной компьютерной томографии. Технический результат заключается в снижении дозы облучения для заданного качества изображения.

Изобретение относится к медицине, радионуклидной диагностике, может найти применение в кардиологии и кардиохирургии. Проводят топическую диагностику воспаления в сердце путем выполнения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) через 18-20 ч после внутривенного введения радиофармпрепарата.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, лучевой диагностике и может быть использовано для диагностики висцерального ожирения. Выполняют компьютерную томографию при симметричном относительно средней линии тела горизонтальном положении пациента с получением компьютерно-томографических изображений двух поперечных срезов туловища толщиной 7 мм на уровне между II и III поясничными позвонками и между IV и V поясничными позвонками (уровни LII-III и LIV-V).

Изобретение относится к медицине, радиологии и может использоваться для диагностики и хирургического лечения функциональных расстройств и новообразований головного мозга.

Группа изобретений относится медицинской технике, в частности к способам и устройствам визуализации на основе рентгеновской стереоскопии, и может быть использовано в кардиохирургии для объемной визуализации внутренних камер сердца, сосудов, хирургического эндокардиального инструмента и карт электрической активности миокарда при лечении аритмий сердца методом катетерной аблации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии. Для моделирования костно-реконструктивных операций при лечении новообразований челюстных костей в детском возрасте выполняют КТ исследование черепа с последующей реконструкцией в 3D программах и создают объемную модель черепа, выявляют новообразование, рассчитывают основные параметрические данные новообразования и виртуально его удаляют на полученной модели, затем виртуально восполняют дефект или изъян, после чего прототипируют реконструктивные модели челюстей или эндопротез с помощью 3D принтера.

Изобретение относится к медицине, нормальной и топографической анатомии человека, биомеханике, моделированию биомеханических систем, оперативной ортопедии, эндопротезированию тазобедренного сустава (ТБС), экспериментальной медицине. Определяют векторы нагрузки мышц ротаторов бедра (РБ) в горизонтально плоском (ГП) ТБС при нормальном угле горизонтальной инклинации (УГИ). Для этого проводят компьютерное или магнитно-резонансное исследование таза пациента без анатомо-морфологических и функциональных нарушений ТБС, начиная с уровня малых вертелов бедер и заканчивая на уровне гребней подвздошных костей с шагом 3-5 мм. Используя программу «eFilm Lite™ 3.4», поэтапно исследуют полученные срезы, открывают горизонтальный срез в режиме «Т2 tra pelvis» на одном из уровней между уровнем тела пятого поясничного и второго крестцового позвонка с самой широкой частью средней ягодичной мышцы (СЯМ). Используя «Measurement Tool-Line», отмечают крайне заднюю точку места прикрепления СЯМ к подвздошным костям с обеих сторон и сохраняют ее, используя строку «Copy to all Images» в окне «Меню». С обеих сторон отмечают и сохраняют крайне переднюю точку прикрепления СЯМ к подвздошной кости. Выводят в окне программы второй срез – через головки бедер, межвертельные гребни и грушевидные ямки больших вертелов. Сохраненные две точки прикрепления СЯМ к подвздошным костям на предыдущем срезе автоматически проецируются на выведенный в окне срез. Используя кнопку «Measurement Tool-Line», отмечают с обеих сторон точку прикрепления внутренних и наружных РБ к наружной поверхности большого вертела в точке пересечения линии продольной оси головки и шейки бедра с наружной поверхностью большого вертела. С помощью «Меню» и строки «Copy to all Images» сохраняют эту точку. Снова открывают первый срез, где визуализированы три сохраненные точки. Через них проводят три линии, получая с обеих сторон по треугольнику (Т), в которых вершинный угол находится в точке прикрепления внутренних и наружных РБ к наружной поверхности большого вертела. Боковые стороны Т: передняя сторона Т соответствует линии направления группы внутренних РБ, а задняя сторона – линии направления наружных РБ в горизонтальной плоскости. Эти линии обозначают как векторы нагрузки РБ ГПТБС. Вершинный угол каждого Т разделен линией продольной оси головки и шейки бедра на два угла. Передний угол α – это угол отклонения вектора нагрузки внутренних РБ, а задний угол β – угол отклонения вектора нагрузки наружных РБ от продольной оси головки и шейки бедра в ГПТБС. Используя меню «Measurement Tool-Line», определяют величины этих углов. Способ обеспечивает анатомически и топографически обоснованное определение направления упомянутых векторов нагрузки РБ в ГПТБС при нормальном УГИ. 16 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, способам томосинтеза, может быть использовано для диагностики легочных заболеваний (туберкулеза, саркоидоза, рака легких и другой патологии), для более детальной, по сравнению с традиционной рентгенографией, оценки локализации, формы, размеров, соотношения с окружающими тканями, а также распространенности патологического процесса в легких. Проводят цифровую многослойную линейную томографию с получением снимков в прямой и боковой проекциях. На снимке, полученном в прямой проекции, измеряют максимальную ширину изображения грудной клетки S в области базальных отделов с полным захватом обоих легочных полей, где S характеризует ширину зоны томографического сканирования. Затем определяют значение высоты h середины сканирования над столом, которая равна 0,5S. Полученные значения S и h устанавливают на рабочей консоли аппарата для томосинтеза и производят снимок в боковой проекции. Способ обеспечивает повышение диагностической информативности томосинтеза с учетом индивидуальных особенностей телосложения каждого пациента, в частности, при гиперстеничном телосложении, избыточной массе тела, выраженном сколиозе. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, нейрохирургии, челюстно-лицевой, реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, диагностике, планированию и оценке результатов лечения больных с врожденными и приобретенными патологическими изменениями глазницы и ее содержимого. Измеряют выстояние передних границ содержимого глазницы с помощью проведения спиральной компьютерной томографии черепа. Томографию выполняют с толщиной среза не более 1 мм, получают срезы в аксиальной плоскости. Затем, построив с помощью инструментов программного обеспечения RadiAnt DICOM Viewer прямую линию через вершины шиловидных отростков (processus styloideus), на срезе с максимальным выстоянием передних границ содержимого глазницы – роговицы глазного яблока, или опорно-двигательной культи, или глазного косметического протеза, отдельно для каждой стороны строят перпендикуляр к этой прямой через максимальную точку выстояния передней границы. Измеряют расстояние от этой точки до ранее построенной прямой. Разница между значениями, полученными для правой и левой стороны, составляет величину смещения относительно друг друга справа и слева передних границ соответствующей структуры – глазного яблока, или опорно-двигательной культи, или глазного косметического протеза в аксиальной плоскости. Способ обеспечивает получение объективных, точных, достоверных значений выстояния передних границ глазных яблок, опорно-двигательной культи или глазного косметического протеза и величины их смещения в аксиальной плоскости, независимо от состояния стенок глазницы и костей средней зоны лица, а также независимо от укладки головы исследуемого во время проведения компьютерной томографии. 10 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, лечению заболеваний и повреждений головного мозга (ГМ) человека. Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга включает следующие стадии: а) проектирования и разметки путем проведения комплексной диагностики методами МРТ-исследования ГМ, МРТ-трактографии проводящих путей зон повреждений (ЗП) ГМ, МРТ-ангиографии сосудов ГМ, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) ГМ или ПЭТ всего тела пациента, компьютерной томографии (КТ) ГМ, церебрального электроэнцефалографического картирования (ЭЭГ) и/или магнитоэнцефалографии (МЭГ) ГМ с созданием индивидуальной 3D-карты моделирования повреждений нервной ткани (НТ) путем программного мультиуровневого слияния данных диагностики для последующего определения ЗП НТ путем их разметки на коже головы пациента с использованием аппарата стереотаксической радиотерапии и радиохирургии для определения углов наклона и радиусов воздействия последующего неионизирующего стереотаксического воздействия фокусированного ультразвука (ФУЗ) на НТ; b) ремоделирования сосудистого русла ЗП НТ с использованием ФУЗ под контролем МРТ ионизирующего излучения (ИИ) или структурно-резонансной терапии (СРТ); с) клеточной реставрации ЗП НТ путем направленной клеточной интервенции в ЗП НТ мобилизованных в периферический кровоток аутологичных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК), гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и прогенеторных клеток (ПК); d) коррекции вегетативного обеспечения ЗП НТ путем сочетания воздействия на ЗП НТ электромагнитного неионизирующего излучения в виде СРТ с одновременным или последовательным воздействием ФУЗ; е) динамической интеграции соматических и вегетативных компонентов путем сочетания воздействия ФУЗ с одновременным или последующим воздействием СРТ; f) реабилитации функционального состояния поврежденной НТ ГМ путем использования сочетания СРТ и ФУЗ. Способ обеспечивает дистанционное, неинвазивное, сфокусированное, целенаправленное восстановление НТ ГМ при лечении целого ряда нервных и психических заболеваний человека при постадийном комбинировании воздействий разных типов электромагнитного излучения, что нивелирует недостатки и осложнения от использования этих известных методов облучения ФУЗ, ИИ, СРТ по отдельности, при минимальном достаточном объеме клеточной интервенции в мозг пациента. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, диагностике злокачественных новообразований желудка. Проводят компьютерно-томографическое сканирование желудка с внутривенным болюсным введением контрастного препарата в артериальную и в портальную фазы контрастирования. Затем пациент принимает per os газообразующую смесь в составе Acidum Citricum - 1±0,5 г, растворенной в 5±1 мл воды, и Natrii Bicarbonati - 2±0,5 г, запивая небольшим количеством воды в объеме не более 30 мл. На 5 мин после артериальной фазы контрастирования проводят раннюю отсроченную фазу контрастирования, при этом пациент удерживает образовавшийся газ до окончания сканирования. Способ обеспечивает точность диагностики за счет визуализации образования малых размеров – от нескольких миллиметров, более точное определение протяженности опухолевого поражения стенки желудка, оценку глубины внутристеночного роста опухоли, неинвазивность и хорошую переносимость способа пациентами. 18 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, предназначено для дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии. При наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с петлевидным характером собственной васкуляризации с многочисленными изгибами, переплетениями с ограничивающей аваскулярной зоной, соответствующей склону опухоли, диагностируют начальную увеальную меланому. При наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с древовидным и диффузно-рассыпным типом васкуляризации, отсутствием аваскулярной зоны в области склона опухоли диагностируют отграниченную гемангиому хориоидеи. Способ позволяет выявить особенности собственной васкуляризации опухоли для верного установления диагноза и выбора адекватного органосохраняющего лечения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, неврологии, нейровизуализации. Способ используют для прогнозирования риска развития посттравматического сепсиса у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой (ТЧМТ). Путем КТ и/или МРТ проводят нейровизуализационное исследование области гиппокампа вне зависимости от места расположения ТЧМТ. При обнаружении ишемических изменений в области гиппокампа, уменьшения гиппокампа в размерах и снижения плотности его вещества вне зависимости от места расположения ТЧМТ прогнозируют развитие сепсиса. Способ обеспечивает прогнозирование развития сепсиса у больных данной группы с участием оценки состояния мозговых структур, области гиппокампа, принимающего активное участие в реализации иммунного ответа. 11 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния зрительных функций у детей при ретинобластоме на фоне системной химиотерапии. Проводят спектральную оптическую когерентную томографию, оценивают состояние макулярной зоны и области диска зрительного нерва. При толщине перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки 154 мкм и более; толщине сетчатки макулы 211 мкм и более; наличии качественных изменений сетчатки макулярной и перипапиллярных зон в виде гиперрефлективных округлых фокусов и кальцинатов на уровне фоторецепторов, кистовидного ретинального отека, дезорганизации ретинального пигментного эпителия, гиперрефлективности и склерозирования хориокапилляров с атрофическими хориоидальными фокусами, сглаженности папилломакулярного пучка, клювовидной формы фовеа прогнозируют снижение зрительных функций у детей при ретинобластоме на фоне системной химиотерапии. Способ позволяет адекватно оценивать прогноз зрительных функций у детей при ретинобластоме на фоне системной химиотерапии и, соответственно, предпринимать меры по предупреждению дальнейшего ухудшения зрительных функций.
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных первичных местнораспространенных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ). За 5-6 дней до радикального удаления опухоли проводят внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов головки ПЖ с использованием 0.3 мг/кг доксорубицина в 6-7 мл липиодола, из них суперселективно 0.1 мг/кг доксорубицина и 3 мл липиодола в сосуды опухоли. После хирургического удаления опухоли в течение не менее 3 лет проводят динамическое наблюдение за пациентом под контролем позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) всего тела с радиофармпрепаратом (РФП) Ga-68 DOTATATE. При выявлении его патологического накопления в виде местной рецидивной опухоли проводят ее удаление. При выявлении метастаза НЭО проводят либо его удаление, либо внутриартериальную масляную химиоэмболизацию с доксорубицином в дозе 0.5-0.7 мг/кг в 5-6 мл липиодола с последующим динамическим наблюдением пациента в течение не менее 3 лет посредством ПЭТ всего тела с Ga-68 DOTATATE. При этом Ga-68 DOTATATE используют в дозе 1.5 МБк /кг, но не менее чем 100 МБк на введение. Способ обеспечивает оптимизацию процесса лечения данной патологии, значительно снижает возможность местного рецидивирования. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ). До оперативного вмешательства по удалению первичной опухоли проводят селективную внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов головки ПЖ с использованием 0.3 мг/кг доксорубицина в 6-7 мл липиодола, из них 1/3 доксорубицина и 3 мл липиодола суперселективно в сосуды опухоли. Одновременно осуществляют внутриартериальную масляную химиоэмболизацию сосудов, питающих печень и метастазы НЭО, используя 0.4 мг/кг доксорубицина в 6-7 мл липиодола. Затем во время хирургического вмешательства по удалению первичной опухоли дополнительно выполняют радиочастотную аблацию (РЧА) выявленных при операции единичного крупного метастатического очага или множественных метастазов в печени. После оперативного вмешательства периодически выполняют внутриартериальную масляную химиоэмболизацию метастазов в печени, используя доксорубицин в дозе 0.5-0.7 мг/кг в 5-10 мл липиодола до достижения ремиссии, под контролем ПЭТ с радиофармпрепаратом (РФП) Ga-68 DOTATATE. В случае обнаружения при этом патологического накопления РФП в ложе опухоли при местном рецидиве или при выявлении отдаленных метастазов НЭО проводят противоопухолевое лечение. Удаление первичной опухоли головки ПЖ выполняют в виде стандартной панкреатодуоденальной резекции при изолированных новообразованиях или в виде расширенной операции с резекцией окружающих органов и магистральных сосудов, или в виде расширенной лимфаденэктомии с минимизацией или отсутствием хирургического воздействия на внутрипеченочные метастазы. Ga-68 DOTATATE используют в дозе 1.5 МБк/кг, но не менее 100 МБк на введение. Способ обеспечивает минимизацию травматичности хирургического лечения при высокой эффективности лечения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-07-08 2017-04-21T02:18:13
Наверх