Способ моделирования физического переутомления у крыс в условиях десинхроноза

Изобретение относится к экспериментальной и спортивной медицине, в частности к способам моделирования физического переутомления у крыс в условиях десинхроноза. Нагрузку на животного осуществляют в два этапа. На первом этапе проводят индукцию экспериментального десинхроноза путем содержания крыс в течение 12 суток круглосуточно при искусственном освещении либо в полной темноте. После этого животных подвергают принудительному плаванию при естественном освещении с грузом, закрепленным на хвосте, вес которого составляет 10% веса тела животного. Используют стеклянный аквариум прямоугольной формы размерами 100 см × 100 см × 20 см. Аквариум разделен на отсеки, соединяющиеся у дна, и снабжен двумя вентилями - по одному сверху и снизу одной из боковых стенок. Температура воды составляет 26°-28°С. Животных подвергают плаванию до полного утомления, критерием которого являются три безуспешные попытки всплыть на поверхность либо отказ от таких попыток с опусканием на дно. Способ позволяет создать модель, при которой животные достигают состояния тренированности и резистентности к нагрузке и которая отражает проблемы спортивной физиологии, связанные с нарушением адаптивных резервов организма вследствие трансмеридианных перелетов и последующих спортивных тренировок. 1 табл.

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования физического переутомления у крыс в условиях десинхроноза.

Тренировочно-соревновательный режим высококвалифицированных спортсменов требует постоянных перемещений в различные часовые пояса. Вследствие таких трансмеридианных перемещений развиваются нарушения заложенных эволюцией циркадианных биоритмов физиологических функций - десинхроноза.

Десинхроноз - это процесс, возникающий в организме в связи со значительными нарушениями биологических ритмов, вызванных рассогласованием между физиологическими ритмами организма и внешними датчиками времени, из которых социальные факторы имеют особое значение. Проявления десинхронозов многообразны и зачастую разнонаправленны. При всех видах перемещений в контрастные климато-временные и социальные условия первая кратковременная реакция проявляется в снижении работоспособности и повышении энергозатрат организма. Эту реакцию можно рассматривать как фазу стресса. Одновременно развиваются специфические адаптивные реакции, определяемые экологическими и социальными особенностями среды. Процесс сопровождается рассогласованием деятельности физиологических систем и соподчиненности физиологических функций. Для нормальной жизнедеятельности в новых условиях необходимо достаточно долгое время (дни) для перестройки пространственно-временных взаимодействий функций организма, выработки специальных программ и механизмов регулирования, имеющих свои особенности при разных видах перемещений.

Десинхронизация биоритмов приводит к истощению адаптационных резервов организма и сопровождается синдромом хронической усталости, что требует разработки программ щадящей реабилитации спортсменов в период соревнований и восстановления организма от тренировочных и соревновательных нагрузок. Для обоснования структур реабилитационных программ необходима экспериментальная проверка их эффективности.

Существуют несколько подходов к экспериментальному моделированию физического переутомления, где объектом являются мелкие млекопитающие (мыши, крысы). Один из таких методов - это определение скорости физической выносливости по продолжительности бега мышей в 10-дорожечном третбане, снабженном электростимулятором (70 В), при скорости 40 м/мин [Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище, 1999]. Известна методика силовой оценки выносливости, где определяют время виса мышей на шесте от начала удержания до момента падения [Арбузов С.Я., и др., 1960]. Недостатками этих моделей является то, что они в недостаточной мере отражают проблемы в спортивной физиологии, связанные с нарушением адаптивных резервов организма вследствие трансмеридианных перелетов и последующими спортивными тренировками.

Известен способ моделирования десинхроноза - в условиях постоянного освещения при котором экспериментальные животные содержатся несколько суток (от 10 суток до 6 мес) на инверсированном световом режиме либо на круглосуточном освещении или темноте [Замощина Т.А., 2000; Лабунец И.Ф., Бондаренка Л.А., 2013; Жураковский И.П. и др., 2014].

Однако в известном способе оценивали только десинхроноз между одноименными ритмами различных функциональных показателей без исследования физической работоспособности животных.

Наиболее близким к предлагаемому является способ моделирования, заключающийся в том, что экспериментальное животное подвергают «принудительному плаванию». Принцип способа сводится к оценке продолжительности жизни животных в условиях физической нагрузки (плавание) при относительно низкой температуре воды (на 17-20°С ниже средней температуры тела) [Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма / В.А. Волчегорский [и др.]. - Челябинск: ЧГПУ, 2000. - 167 с.]. Тест осуществляется как на мышах, так и на крысах. Животных вынуждают плавать при низкой температуре воды в течение 30 минут. Регистрируют время плавания до наступления летального исхода и оценивают смертность (в процентах от общего числа мышей) за период наблюдения. Для постановки теста на мышах используют стеклянные хроматографические камеры размером 29×19×40,5 см или пластиковые ведра сходных размеров. При проведении теста «принудительного плавания» на мышах высота водного столба должна быть не менее 20 см.

Для проведения теста «принудительного плавания» на крысах использовали резервуар большей емкости, например, согласно описанию металлический бак круглого сечения, диаметром 63 см, высотой 72 см. Водный столб не менее 50 см, высота части бака, которая не занята водой, не менее 22 см. Температура воды для «принудительного плавания» крыс колеблется в диапазоне 17-18°С. В остальном тест проводится аналогично вышеописанной методике для мышей. При соблюдении описанных условий, по данным авторов, летальность крыс составляет 93,87% за 30-минутный период наблюдения, средняя латентность гибели животных равняется 18,88±2,2 минутам Указанные параметры теста следует расценить как недостатки, так как, во-первых, согласно описанию модель предусматривает высокий процент гибели животных, что не вполне отвечает современным принципам гуманного обращения с животными, и, кроме того, повышает расход животных на проведение эксперимента, соответственно повышая затраты; во-вторых, указанный период наблюдения является достаточно длительным, что увеличивает затраты времени на проведение эксперимента. Согласно описанию, тест «принудительное плавание» предназначен для интегральной оценки механизмов резистентной (т.е. стрессорной) стратегии адаптации.

Новый технический результат - расширение арсенала экспериментальных моделей которые в большей мере отражают проблемы спортивной физиологии, связанные с нарушением адаптивных резервов организма вследствие трансмеридианных перелетов и последующими спортивными тренировками, при снижении летальности животных и сокращении времени формирования модели.

Для достижения нового технического результата в способе моделирования физического переутомления у крыс в условиях десинхроноза, включающем оказание нагрузки с помощью принудительного плавания животного в емкости с водой, нагрузку осуществляют в два этапа: на первом этапе проводят индукцию экспериментального десинхроноза, путем содержания крыс в течение 12 суток круглосуточно при искусственном освещении либо в полной темноте, после чего животных при естественном освещении подвергают принудительному плаванию в течение 5 дней, с грузом, закрепленным на хвосте, вес которого составляет 10% веса тела животного, при температуре воды 26°-28°С до полного утомления, критерием которого являются три безуспешные попытки всплыть на поверхность либо отказ от таких попыток с опусканием на дно.

Способ осуществляют следующим образом.

На первом этапе для индукции экспериментального десинхроноза животных опытных групп в течение 12 дней круглосуточно содержали в условиях искусственного яркого освещения 150 LX (группа №1) либо полного затемнения 2-3 LX (группа №2) на обычном рационе со свободным доступом к воде и пище. На втором этапе при естественном освещении крыс подвергали пятидневному принудительному плаванию в стеклянном аквариуме прямоугольной формы с размерами 100 см ×100 см ×20 см разделенном на отсеки, соединяющиеся у дна, и снабженном двумя вентилями: по одному сверху и снизу одной из боковых стенок, с утяжеляющим грузом, равным по весу 10% от массы тела конкретной особи, при температуре воды 26°-28°С до полного утомления, критерием которого служили три безуспешные попытки всплыть на поверхность либо отказ от таких попыток с опусканием на дно, после чего животное извлекали из аквариума.

Предлагаемый способ основан на анализе данных экспериментальных исследований.

Экспериментальное исследование выполнено на 30 половозрелых крысах-самцах породы «Wistar» массой 280-300 г, содержащихся в стандартных условиях вивария на обычном рационе со свободным доступом к воде и пище. Помещение вивария полностью изолировано от других подразделений Филиала ТНИИКиФ ФГБУ СибФНКЦ ФМБА России. Полы выполнены из водонепроницаемого материала, стены покрыты глазурованной плиткой. Все комнаты вивария отапливаются с помощью системы центрального отопления, имеют естественное и искусственное освещение, подключены к горячему и холодному водоснабжению и к канализации, оборудованы принудительной приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей необходимые кратность воздухообмена и микроклиматические условия. Круглогодично в помещении вивария поддерживается 50-65% относительная влажность и температура воздуха 20-25°С. Для снижения микробной контаминации используются облучатели-рециркуляторы бактерицидные закрытого типа.

Все процедуры с животными выполнялиь в соответствии с международными правилами и нормами (European Communities Council Directives of 24 November 1986, 86/609/EEC).

Все животные случайным образом были разделены на 3 группы по 10 особей:

1) крысы, находившиеся в естественных условиях освещения и подвергавшиеся моделированию физического переутомления; контрольная группа;

2) крысы, на которых моделировалось физическое переутомление после формирования у них экспериментального десинхроноза в виде круглосуточного освещения; группа №1;

3) крысы, на которых моделировалось физическое переутомление после формирования у них экспериментального десинхроноза в виде круглосуточной темноты; группа №2.

На первом этапе для индукции экспериментального десинхроноза животные опытных групп в течение 12 суток круглосуточно находились при искусственном освещении либо полной темноте. Затем, на втором этапе крысы были подвергнуты физической нагрузке при естественном освещении. Физическая нагрузка реализована путем принудительного плавания крыс в стеклянном аквариуме с грузом в 10% от веса тела при температуре воды 26°-28°С до полного утомления в течение 5 дней.

Плавание проводили в специальной боксированной установке представляющей собой стеклянный аквариум прямоугольной формы размерами 100 см ×100 см ×20 см, разделенный на пять отсеков, соединяющихся у дна, и снабженный двумя вентилями - по одному сверху и снизу одной из боковых стенок, с утяжеляющим грузом, равным по весу 10% от массы тела конкретной особи, при температуре воды 26°-28°С. Параметры аквариума и груза, а также длительность (5 суток) нагрузки подобраны на основании экспериментальных наблюдений и позволяют снизить летальность животных и, в то же время, получить модель за более короткое время.

Животным на хвост с помощью нитки одинарным узлом фиксировали калиброванный груз весом, соответственно, 10% от индивидуальной массы его тела, после чего его помещали в отсек по одной особи в каждый. Температуру воды контролировали каждые 10 минут и поддерживали на уровне 26°-28°С. Животные плавали до полного утомления. Критерием полного утомления служили три безуспешные попытки всплыть на поверхность, либо отказ от таких попыток с опусканием на дно. При этом животное сачком подхватывали и извлекали из аквариума.

В конце эксперимента крыс выводили одномоментным декапитированием под СО2 наркозом, согласно Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации о гуманном отношении к животным и приказу Минздрава СССР №577 от 12.08.1977 «Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных».

Статистическую обработку полученных результатов проводили на основе пакета программ StatSoft Statistica v6.0. (непараметрические критерии Манна - Уитни, Вилкоксона, Фридмана).

Как показали эксперименты, при ежедневной физической плавательной нагрузке до полного утомления без моделирования нарушений циркадных биоритмов в контрольной группе к 3-му дню исследования наблюдается увеличение времени активного плавания, причем на 4 сутки - статистически значимо с последующей стабилизацией показателя. Полученные результаты свидетельствуют о достижении животными состояния тренированности и резистентности к нагрузке. Описанная динамика во многом соответствует изменению фаз адаптации (тревога, резистентность, истощение) (Селье Г., 1960; Горизонтов П.Д. и др., 1983; Меерсон Ф.З., 1988), что свидетельствует о зависимости работоспособности от смены стрессреализующих и стресслимитирующих нейроэндокринных реакций.

Световой десинхроноз нарушал динамику показателей физической работоспособности. Предварительное воздействие или лишение света вызывало срыв адаптации к физической нагрузке, выражающийся в прогрессирующем снижении времени плавания крыс. Согласно статистическому анализу (парные множественные сравнения непараметрическим тестом Фридманам) динамика плавания крыс контрольной группы значимо отличалась от динамики плавания животных, содержащихся в условиях круглосуточного освещения (р=0,003) или круглосуточного затемнения (р=0,05). При этом физическое переутомление у крыс после воздействия света было более заметным по сравнению с группой, находившейся в условиях затемнения. Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что в весенний период десинхроноз в виде избыточного воздействия света или темноты ускорял развитие физического переутомления у крыс в плавательном тесте. В Таблице 1 представлены данные о физической работоспособности экспериментальных животных при моделировании хронических физических нагрузок на фоне десинхронизации циркадных биоритмов в весенний период, Me (Q1;Q3). Примечание: p1 - статистическая значимость различий в сравнении с первым днем плавания.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет создать модель, в ходе формирования которой животные достигают состояния тренированности и резистентности к нагрузке. Полученная модель в достаточной мере отражает проблемы спортивной физиологии, связанные с нарушением адаптивных резервов организма вследствие трансмеридианных перелетов и последующими спортивными тренировками, и в большей мере может служить для поиска способов и средств профилактики и коррекции спортивных перегрузок и дезадаптации.

Способ моделирования физического переутомления у крыс в условиях десинхроноза, включающий оказание нагрузки с помощью принудительного плавания животного в емкости с водой, отличающийся тем, что нагрузку осуществляют в два этапа: на первом этапе проводят индукцию экспериментального десинхроноза путем содержания крыс в течение 12 суток круглосуточно при искусственном освещении либо в полной темноте, после чего животных подвергают принудительному плаванию при естественном освещении в стеклянном аквариуме прямоугольной формы размерами 100 см × 100 см × 20 см, разделенном на отсеки, соединяющиеся у дна, и снабженном двумя вентилями - по одному сверху и снизу одной из боковых стенок, с грузом, закрепленным на хвосте, вес которого составляет 10% веса тела животного, при температуре воды 26°-28°С в течение 5 дней до полного утомления, критерием которого являются три безуспешные попытки всплыть на поверхность либо отказ от таких попыток с опусканием на дно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной биологии и предназначено для исследования поведенческих реакций лабораторных животных. Для этого предложена модифицированная тест-установка «Открытое поле».

Изобретение относится к медицине, а именно к количественной гистохимической оценке адаптации организма к воздействию низкой температуры окружающей среды. Для этого устанавливают холодовую анестезию у экспериментального животного путем количественной цитохимической оценки хромаффинной реакции эритроцитов крыс при общем охлаждении организма.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изучения особенностей формирования химического ожога пищевода в эксперименте. Способ включает введение в пищевод животного, подобранного по величине просвета пищевода зонда, имеющего боковые отверстия, и доставку по зонду химического агента.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности, образования зубного камня.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, иммунологии, патофизиологии, в частности к оценке изучения иммунопатогенетических особенностей хронической почечной недостаточности (ХПН) и методам коррекции данной патологии на модели лабораторных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для моделирования лимфогенного и гематогенного метастазирования меланомы B16.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к изучению состояний, связанных с локальным снижением минеральной плотности костей. Для моделирования этого состояния у кроликов вначале выбирают кость для моделирования.
Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для моделирования светлоклеточного рака почки. Способ заключается в том, что крысам самкам проводят внутрибрюшинное введение формальдегида в дозе 1-1,5 мг/кг и фуросемида в дозе 0,8-1,7 мг/кг один раз в неделю в течение 2-3 недель.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Для моделирования гипоксического поражения поверхностных тканей глаза и сетчатки, приводящего к активации апоптоза, проводят воздействие физического фактора на экспериментальное животное.
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Для моделирования ишемии спинного мозга лабораторным животным, вводят наркозный препарат «Пропофол».

Группа изобретений относится к медицинской технике. Тренажерное устройство содержит узел корпуса, содержащий наружный корпус, запускающий узел и демпферный блок, вставленные в наружный корпус. Демпферный блок содержит демпферный корпус и узел поршня, расположенный в указанном демпферном корпусе. Демпферный корпус установлен с возможностью перемещения относительно узла поршня и/или наружного корпуса к проксимальному концу устройства из заряженного положения к положению после имитации инъекции благодаря направленной наружу осевой силе от первого аккумулирующего энергию элемента. Узел поршня установлен с возможностью обеспечения первого сопротивления протеканию текучей среды через него в проксимальном направлении и обеспечения второго сопротивления протеканию текучей среды через него в дистальном направлении, причем второе сопротивление меньше первого сопротивления. Раскрыт блок для перезарядки тренажерного устройства. Технический результат состоит в обеспечении повторного использования тренажерного устройства для отработки автоматических инъекций. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине и андрологии. Для моделирования первичного мужского гипогонадизма осуществляют ишемическое воздействие на тестикулы путем временного наложения лигатуры сроком на 3 суток. Лигатуру накладывают с силой деформирующего воздействия 3-4 Н в одностороннем порядке путем открытой селективной перевязки семенной вены и артерии в проксимальной части семенного канатика с сохранением коллатерального кровотока. Одновременно с наложением лигатуры удаляют контралатеральный тестикул. Способ позволяет избежать развития таких побочных эффектов, как некроз тестикула или развитие экскреторного бесплодия, за счет контролируемого деформирующего воздействия и сохранения коллатерального кровотока. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине и андрологии. Для лечения первичного мужского гипогонадизма в эксперименте проводят трансплантацию аллогенной ткани костного мозга лабораторному животному с первичным мужским гипогонадизмом, смоделированным на основании временной ишемии тестикул. Для моделирования осуществляют ишемическое воздействие с помощью наложения лигатуры в одностороннем порядке с одновременным удалением контралатерального тестикула путем открытой селективной перевязки семенной вены и артерии в проксимальной части семенного канатика с сохранением коллатерального кровотока сроком на 3 суток. При этом лигатуру накладывают с силой деформирующего воздействия 3-4 Н. Трансплантацию аллогенной ткани костного мозга осуществляют путем инъекции под белочную оболочку тестикула клеточно-гелевого комплекса. Комплекс состоит из клеточной массы аллогенного костного мозга и биодеградируемого гетерогенного гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ медиум. Соотношение объема вносимой клеточной массы к объему гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ составляет 1:1-1,5:1. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения гипогонадизма на экспериментальной модели данной патологии при снижении побочных и искажающих чистоту эксперимента эффектов. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и хирургии, и может быть использовано для коррекции ишемии скелетной мышцы. Для этого на фоне моделирования ишемии скелетной мышцы проводят ее коррекцию путем внутрижелудочного введения комбинации тадалафила в дозе 0,09 мг/кг и пентоксифиллина в дозе 30 мг/кг 1 раз в сутки ежедневно в течение 7 дней. Способ обеспечивает хороший реологический эффект в очаге ишемии при уменьшении дозы каждого препарата и безопасности ее использования с точки зрения возникновения побочных эффектов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и хирургии, и может быть использовано для коррекции ишемии скелетной мышцы. Для этого на фоне моделирования ишемии скелетной мышцы проводят ее коррекцию путем внутрижелудочного введения комбинации силденафила в дозе 0,22 мг/кг и пентоксифиллина 30 мг/кг 1 раз в сутки ежедневно в течение 7 дней. Способ обеспечивает хороший реологический эффект в зоне ишемии при снижении дозы препаратов и безопасности их использования. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и хирургии, и может быть использовано для коррекции ишемии скелетной мышцы. Для этого на фоне моделирования ишемии скелетной мышцы проводят ее коррекцию путем внутрижелудочного введения комбинации варденафила в дозе 0,09 мг/кг и пентоксифиллина 30 мг/кг 1 раз в сутки ежедневно в течение 7 дней. Способ обеспечивает хороший реологический эффект в очаге ишемии при снижении доз препаратов и безопасности их использования с точки зрения возникновения побочных эффектов лечения. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине, хирургии, травматологии и дерматологии. Для моделирования трофической язвы венозной этиологии у кролика линии Шиншилла, интраоперационно на внутренней поверхности бедра проводят оперативный доступ к бедренной вене с последующим прошиванием через центр сосуда проленом 7/0 и перевязкой 1/2 вены до сужения просвета в 2 раза. Далее на той же конечности ниже уровня перевязки после выполнения иссечения кожи в исследуемой зоне до поверхностной фасции в виде круга диаметром 40 мм на поверхности дна образованной раны выполняют рассечение поверхностной фасции поперечными и продольными взаимно перпендикулярными разрезами. По краям раны накладывают кисетный шов, стягивают, доводя рану в диаметре до 20 мм, накладывают кожно-фасциальные узловые швы. Способ позволяет получить трофическую язву венозной этиологии в эксперименте со всеми характерными для нее морфологическими признаками для использования в научно-исследовательских работах по выяснению закономерностей репаративной регенерации трофических язв венозной этиологии при различных способах лечения. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и касается моделирования эндотелиальной дисфункции, ассоциированной с системным воспалением низкой градации и окислительным стрессом. Способ включает внутрибрюшинное введение белым крысам-самцам линии Wistar однократно в сутки гентамицина в дозе 20 мг/кг в течение 5 дней. После этого внутрибрюшинно вводят липополисахарид Escherichia coli серотипа O55:В5 в дозе 1 мг/кг 1 раз в 7 дней в течение двух недель. Затем делают перерыв во введении фармакологических агентов в течение 7 дней. После этого внутрибрюшинно вводят ингибитор эндотелиальной NO-синтазы L-нитроаргинин метиловый эфир в дозе 25 мг/кг ежедневно в течение 7 дней. Способ обеспечивает моделирование нескольких взаимосвязанных звеньев патогенеза эндотелиальной дисфункции, что приближает модель к процессам в организме человека на бессимптомной фазе течения дисфункции при варианте коморбидной патологии. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для применения при демонстрации на моделях возможности прогнозирования возникновения патологических изменений зубочелюстного (зубоальвеолярного) комплекса при использовании ортодонтических конструкций. Производят изготовление из оптически прозрачного или полупрозрачного материала экспериментальной модели стоматологического объекта и выполняют внешнее силовое нагружение на указанный объект. Воздействуют на него поляризованным светом и производят регистрацию интерференционной картины нагруженной экспериментальной модели, по которой судят о распределения нагрузок в нагруженной модели. При этом экспериментальная модель стоматологического объекта выполнена в виде зубоальвеолярной модели, изготовленной в виде поперечного аксиального среза альвеолярного отростка с выступами, имитирующими наружную поверхность зубов, на которые устанавливают брекеты. Просвечивают модель поляризованным светом с помощью установки, включающей источник света, поляризатор и анализатор, плоскости которых установлены параллельно, причем поляризатор жестко закреплен и снабжен градуированным кольцом, а анализатор установлен с возможностью поворота в плоскости, параллельной плоскости поляризатора, и также снабжен градуированным кольцом. Регистрируют исходную интерференционную картину напряжений в материале указанной экспериментальной ненагруженной модели. Производят последующее крепление к установленным на модель брекетам активной ортодонтической дуги, производя, таким образом, нагружение модели. Вновь просвечивают нагруженную модель поляризованным светом с помощью указанной установки, добиваясь максимальной интенсивности изображения светлых и темных интерференционных полос поворотом плоскости анализатора на определенный угол. Регистрируют полученную интерференционную картину уже нагруженной модели, по которой судят о распределении нагрузок в зубоальвеолярной модели, сопоставляя ее с данными исходной интерференционной картины ненагруженной модели. Способ за счет выделения зон высокой концентрации нагрузок и зон малой концентрации нагрузок позволяет спрогнозировать возникновение патологических изменений зубочелюстного комплекса при использовании ортодонтических конструкций. 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для изучения процесса накопления магнитных наночастиц в заданном участке сосудистой системы под воздействием внешнего магнитного поля. Стенд для исследования процесса магнитоуправляемой доставки наночастиц в сосудистую систему содержит У-образную трубку, единичный конец которой расположен между магнитом и регистратором и соединен с накопительной емкостью, помпу, расходомер, а также датчик давления и элемент доставки наночастиц. Выход накопительной емкости соединен через помпу и расходомер с одним из раздвоенных концов У-образной трубки, образуя замкнутый контур, имитирующий систему кровообращения, причем упомянутый раздвоенный конец У-образной трубки соединен также с датчиком давления и элементом доставки наночастиц. Элемент доставки наночастиц по первому варианту представляет собой шприц, а по второму варианту представляет собой электромагнитный зонд, соединенный с источником питания. Группа изобретений обеспечивает возможность исследования процесса магнитоуправляемой доставки наночастиц в сосудистую систему. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 1 пр.
Наверх