Способ лечения младенческих гемангиом

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения младенческих гемангиом с использованием атенолола. Для этого детям в возрасте от 1 месяца до 3 лет с младенческими гемангиомами любой формы, в фазе активного роста, назначают атенолол в дозировке от 0,5 до 1,0 мг/кг веса ребенка в сутки в 2 приема, суточную дозу делят на равные части и дают каждые 12 часов. Атенолол назначают в два этапа, стартовая дозировка 0,5 мг/кг/сутки, терапевтическая дозировка - 1,0 мг/кг/сутки, курс лечения от 4 до 6 месяцев. Причем детям от 1 месяца до 3 месяцев жизни рекомендуемая максимальная дозировка 0,5 мг/кг веса, назначение препарата контролируют на ЭКГ и при холтеровсоком мониторировании, препарат назначают после кардиологического обследования, отмена препарата проходит постепенно в течение двух недель, сначала, в первую неделю, прием атенолола назначают из расчета 50% от терапевтической дозировки, во вторую неделю, прием препарата назначают из расчета 25% от терапевтической дозировки. Эффективность терапии оценивают через месяц с момента назначения, далее каждые 2 месяца с момента начала терапии. Изобретение обеспечивает побледнение гемангиомы и уменьшение ее размеров. 2 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам лечения младенческих гемангиом, и может быть использовано для медикаментозного лечения препаратами неселективными бета-адреноблокаторами младенческих гемангиом.

Младенческая гемангиома (infantile hemangioma) - доброкачественная сосудистая опухоль врожденного генеза отмечается от 3% до 10% их всех новорожденных детей. У недоношенных новорожденных и девочек эту сосудистую опухоль отмечают в три раза чаще, чем у доношенных и мальчиков. Наиболее тяжелое течение данной патологии с необратимыми последствиями осложнений представляют собой выделяемые некоторыми зарубежными и отечественными клиницистами сложные формы младенческих гемангиом (R. Mattassi, 2015). К сложным формам младенческих гемангиом относят неонатальный гемаигиоматоз, региональные (сегментарные) гемангиомы, локальные кавернозные формы объемом более 50 мл и формы с учетом их сложной анатомической локализации (Петер Г. Хёгер, 2013).

При сложных формах младенческих гемангиом практически ни один из существующих локальных инвазивных методов не показан и не выполним в виду высокого риска возникновения тяжелых осложнений. Это связано с очень большим объемом и особенностями локализации сосудистой опухоли, когда во время хирургического удаления или иной деструкции ткани гемангиомы возможно повреждение различных анатомических структур - сосудов и нервов.

Известно использование неселективных бета-адреноблокаторов для лечения сложных младенческих гемангиом (Sharma VK, Fraulin FO, Dumestre DO, Walker L, Harrop AR. «Beta-blockers for the treatment of problematic hemangiomas». Can J Plast Surg. 2013 Spring; 21(1): 23-8). Медикаментозное лечение младенческих гемангиом сложной локализации пероральным приемом неселективных бета-блокаторов является весьма эффективным и хорошо переносимым методом лечения с более чем 90% положительным результатом.

Известно применение неселективных бета-блокаторов (пропранолол и аналоги) для изготовления лекарственного средства для лечения младенческих гемангиом (Леоте-Лабрезе Кристина (FR), Тамбо Жан-Бенуа (FR), Тэеб Ален (FR), Дюма Де Ля Рок Эрик (FR)). В патенте предложено применение неселективного бета-блокатора пропранолола для изготовления лекарственного средства для лечения младенческих гемангиом.

На современном этапе на смену неселективным бета-адреноблокаторам пришли селективные бета-адреноблокаторы, к которым относится атенолол.

Атенолол (Atenololum) - лекарственный препарат антиаритмического фармакологического действия (производитель: Такеда ГмбХ, Германия). Кардиоселективный β1-адреноблокатор не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Применяется при лечении ишемической болезни сердца, стенокардии, артериальной гипертеизии, гипертонического криза, пролапса митрального клапана, гиперкинетического кардиального синдрома функционального генеза, нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу. Селективность атенолола обусловлена уменьшением влияния препарата на β2-адренорецепторы, расположенные в гладких мышцах бронхов, сосудов и других, но в большей степени влиянием на β1-адренорецепторы, преобладающие в тканях младенческих гемангиом (Bayart C.B., 2015).

В медицинской практике известно использование атенолола при лечении младенческих гемангиом (De Graaf М1, Raphael MF, Breugem CC, Knol MJ, Bruijnzeel-Koomen CA, Kon M, Breur JM, Pasmans SG. «Treatment of infantile haemangiomas with atenolol: comparison with a historical propranolol group». J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2013 Dec; 66(12): 1732-40. doi: 10.1016/j.bjps.2013.07.035. Epub 2013 Sep 4). По сравнению с контрольной группой пролеченных пропранололом отмечена большая эффективность препарата с меньшим количеством побочных эффектов. Это является основанием для рассмотрения атенолола как нового перспективного препарата для лечения гемангиом.

Задачей изобретения является разработка способа медикаментозного лечения младенческих гемангиом препаратом бета-адреноблокатором атенолол.

Технический результат, получаемый в результате осуществления поставленной задачи, заключается в улучшении результатов медикаментозного лечения младенческих гемангиом.

Сущность способа заключается в медикаментозном лечении младенческих гемангиом селективным бета-адреноблокатором атенолол. Назначение препарата позволяет остановить рост и запустить процесс апоптоза патологической сосудистой опухоли. В изобретении впервые предлагается алгоритм лечения детей с младенческими гемангиомами неселективным бета-адреноблокатором, препаратом атенолол. Препарат назначают после клинического обследования пациентам с младенческими гемангиомами сложной анатомической локализации (голова, шея, область суставов, промежности и половых органов), объемными младенческими гемангиомами, гемангиоматозом (множественными гемангиомами кожных покровов, более 5 элементов) в период активного роста сосудистых образований в возрасте от 1 до 8 месяцев. Терапевтическая дозировка - 1 мг на кг веса ребенка в сутки в 2 приема каждые 12 часов. Курс терапии в среднем составил 6 месяцев. Всем детям проводят предварительное кардиологическое обследование, кардиологический контроль на фоне назначения препарата и последующий ежемесячный кардиологический мониторинг состояния ребенка. Эффективность терапии оценивают через месяц с момента назначения, далее каждые 2 месяца с момента начала терапии. На фоне приводимой терапии отмечалось побледнение гемангиомы и уменьшение ее размеров (уменьшение толщины образования по данным УЗИ). Результатом и показанием для отмены терапии служил стойкий клинический результат.

Препаратом атенолол пролечено 150 детей с младенческими гемангиомами различной локализации и форм.

Способ осуществляется следующим образом.

Детям в возрасте от 1 месяца до 3 лет с младенческими гемангиомами любой локализации назначают атенолол в дозировке от 0,5 до 1 мг/кг веса ребенка в сутки в 2 приема. Суточная доза делится на равные части и дается каждые 12 часов. Препарат назначается в 2 этапа. Стартовая дозировка 0,5 мг/кг/сутки, терапевтическая дозировка - 1 мг/кг/сутки. Курс лечения от 4 до 6 месяцев. Детям от 1 месяца до 3-4 месяцев жизни рекомендуемая дозировка 0,5 мг/кг веса ребенка. Назначение препарата контролируется на ЭКГ и при холтеровском мониторировании. Препарат назначают после кардиологического обследования (ЭКГ, холтеровское мониторирование, УЗИ сердца). Противопоказанием является нарушение сердечного ритма: AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, брадикардия (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия. Возможные отмечаемые у детей побочные действия при применении атенолола: брадикардия (легкая степень), нарушение проводимости миокарда, AV блокада (1 степени), аритмии, проявления ангиоспазма (похолодание верхних и нижних конечностей), слабость, сонливость или бессонница, беспокойство. Другие заявленные в аннотации к препарату побочные действия не отмечались. Отмена препарата происходит постепенно: в 2 недели, путем снижения дозировки на первой неделе на 1/2 дозы от получаемой и последующему снижению дозировки на 2-й неделе еще на 1/2 от дозировки на 1 неделе.

Клинические примеры осуществления способа.

Пример 1. Мальчик Н., 4 месяца, диагноз: комбинированная младенческая гемангиома в околоушно-жевательной области справа (фиг. 1а). Проведено лечение препаратом атенолол.

Препарат назначен после кардиологического обследования и контролируется на ЭКГ и при холтеровском мониторировании. Обследование и назначение медикаментозной терапии проводилось в стационаре. На момент поступления ребенку была назначена стартовая дозировка препарата 0,5 мг на кг веса ребенка в сутки равными долями, каждые 12 часов. Прием препарата в стартовой дозировке продолжался 3 дня, затем после оценки кардиологической деятельности, произведено повышение дозировки препарата до 1 мг на кг веса в сутки равными долями, каждые 12 часов. После кардиологической оценки и подтверждения стабильности сердечной деятельности, оценки параметров глюкозы крови, пациент выписан домой для продолжения лечения. В последующем, каждый месяц проводилась кардиологическая оценка состояния ребенка, оценка биохимических параметров крови, ультразвуковая диагностика с целью оценки объема патологических изменений, оценки кровотока. На фоне проводимой терапии отмечается ежемесячная положительная динамика - уменьшение размеров образования. Пересчет дозировки препарата производился при увеличении веса ребенка на 1 кг. Через 6 месяцев терапии достигнут положительный клинический результат. Отмена препарата составила 2 недели. Первая неделя, прием атенолола из расчета 50% от терапевтической дозировки. Вторая неделя, прием препарата из расчета 25% от терапевтической дозировки. Результат лечения препаратом атенолол через 6 месяцев представлен на фиг. 1б.

Пример 2. Ребенок, 3 месяца, дигноз комбинированная младенческая гемангиома в теменной области (фиг. 2а).

Обследование и назначение медикаментозной терапии проводилось в стационаре. На момент поступления ребенку была назначена стартовая дозировка препарата 0,5 мг на кг веса ребенка в сутки равными долями, каждые 12 часов. Прием препарата в стартовой дозировке продолжался 1 месяц, связи с возрастом пациента 3 месяца и наличием морфофункциональной незрелости ребенка, затем после оценки кардиологической деятельности произведено повышение дозировки препарата до 1 мг на кг веса в сутки равными долями, каждые 12 часов. После кардиологической оценки и подтверждения стабильности сердечной деятельности, оценки параметров глюкозы крови, пациент выписан домой для продолжения лечения. В последующем, каждый месяц проводилась кардиологическая оценка состояния ребенка, оценка биохимических параметров крови, ультразвуковая диагностика с целью оценки объема патологических изменений, оценки кровотока. На фоне проводимой терапии отмечается ежемесячная положительная динамика - уменьшение размеров образования. Пересчет дозировки препарата производился при увеличении веса ребенка на 1 кг. Через 4 месяца терапии достигнут положительный клинический результат. Отмена препарата составила 2 недели. Первая неделя, прием атенолола из расчета 50% от терапевтической дозировки. Вторая неделя, прием препарата из расчета 25% от терапевтической дозировки. Результат лечения препаратом атенолол через 4 месяца представлен на фиг. 2б.

Использование способа в практике лечения младенческих гаменгиом показало хорошие результаты медикаментозного лечения. Препаратом атенолол пролечено 150 детей с младенческими гемангиомами различной локализации и форм. Эффективность терапии оценивают через месяц с момента назначения, далее каждые 2 месяца с момента начала терапии. На фоне приводимой терапии отмечалось побледнение гемангиомы и уменьшение ее размеров (уменьшение толщины образования по данным УЗИ). Результатом и показанием для отмены терапии служил стойкий клинический результат.

Способ лечения младенческих гемангиом с использованием атенолола, отличающийся тем, что детям в возрасте от 1 месяца до 3 лет с младенческими гемангиомами любой формы, в фазе активного роста, назначают атенолол в дозировке от 0,5 до 1,0 мг/кг веса ребенка в сутки в 2 приема, суточную дозу делят на равные части и дают каждые 12 часов, атенолол назначают в два этапа, стартовая дозировка 0,5 мг/кг/сутки, терапевтическая дозировка - 1,0 мг/кг/сутки, курс лечения от 4 до 6 месяцев, причем детям от 1 месяца до 3 месяцев жизни рекомендуемая максимальная дозировка 0,5 мг/кг веса, назначение препарата контролируют на ЭКГ и при холтеровсоком мониторировании, препарат назначают после кардиологического обследования, отмена препарата проходит постепенно в течение двух недель, сначала, в первую неделю, прием атенолола назначают из расчета 50% от терапевтической дозировки, во вторую неделю, прием препарата назначают из расчета 25% от терапевтической дозировки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения противоопухолевой композиции для химиотерапии онкологических заболеваний и противоопухолевую фармацевтическую композицию для химиотерапии онкологических заболеваний, содержащую таксол, полилактидгликолид, бычий альбумин и глюкозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Настоящее изобретение относится к низкодозовым фармацевтическим композициям, содержащим ингибитор ароматазы 4,4'-[фтор-(1-H-1,2,4-триазол-1-ил)метилен]бисбензонитрил в виде активного ингредиента в подходящем носителе.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению мази, получаемой путем смешения намагничивающегося металл-саленового комплексного соединения с основой в качестве антибластомного лекарственного средства.

Изобретение относится к соединениям формулы IIIA. Технический результат: получены новые соединения формулы IIIА, а также композиции на их основе для ингибирования NAMPT, описано применение соединений для получения лекарственного средства для лечения рака.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы I, или его стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-С3 алкил; R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н, F, Cl; R5 выбран из (i) необязательно замещенного C6-С20 арила, выбранного из фенила; (ii) необязательно замещенного С5-С20 гетероарила, выбранного из пиразолила, пиридинила, пиримидинила, тетрагидроизохинолинила, 4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-а]пиразинила, 6,7-дигидро-4Н-пиразоло[5,1-с][1,4]оксазинила, 4,6,7-тригидропиразоло[3,2-с][1,4]оксазинила, 5,6,7,8-тетрагидро-1,6-нафтиридинила, 2,3-дигидро-1Н-изоиндолила, 4,5,6,7-тетрагидротиазоло[5,4-с]пиридинила; (iii) необязательно замещенного -(C6-С20 арил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероциклил выбран из азетидинила, пиперидинила, морфолино, пиперазинила; (iv) необязательно замещенного -(С5-С20 гетероарил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероарил выбран из пиридинила и пиридазинила и гетероциклил выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, 1,4-диазепанила, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанила, 7,9-диазабицикло[3.3.1]нонанила, гексагидропирроло[3,4-с]пирролила, морфолино; (v) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-(C1-С6 алкила), где гетероарил выбран из пиразолила и пиридинила; или (vi) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-С(=O)-(C3-С20 гетероциклила), выбранного из (пиридинил)-С(=O)-(морфолино); R6 представляет собой Н или C1-С3 алкил; Y1 и Y2 независимо выбраны из CR6 и N; где C1-С3 алкил, C3-С20 гетероциклил, C6-С20 арил и C5-С20 гетероарил необязательно замещены от одной до трех групп, независимо выбранных из D, F, Cl, Br, I, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН(СН3)2, -СН2ОН, -СН2СН2ОН, -С(СН3)2ОН, -CH2F, -ОС(O)СН3, -СОСН3, -NHCH3, -N(CH3)2, =O, -ОН, -ОСН3, -OCH2CH2N(CH3)2, -ОР(O)(ОН)2, -СН2ОСН3, циклопропила, азетидинила, 1-(метилазетидин-3-ил)окси, N-метил-N-оксетан-3-иламино, азетидин-1-илметила, оксетанила и морфолино; где группа (а), образованная Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, X и NC(O), образует структуры, приведенные в формуле изобретения, и при этом волнистая линия указывает на место присоединения.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака у пациентов с низкой концентрацией человеческого α 1-кислотного гликопротеина (АКГ).

Изобретение относится к лекарственному средству, обладающему противовоспалительной активностью, содержащему в качестве активного ингредиента N-(2-гидроксиэтил)-3β-гидроксиурс-12-ен-28-амид формулы .Технический результат: получено новое эффективное лекарственное средство, обладающее противовоспалительной активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей. Для этого под радионуклидным контролем внутривенно вводят фотосенсибилизатор и рентген-маркер, поочередно с совмещением пиков их максимальных концентраций для отслеживания их совместного накопления в тканях интраоперационной гамма-камерой.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для вакцинации против инфекционной болезни, аллергии или аллергического заболевания, аутоиммунного заболевания, или рака или опухолевого заболевания, содержащей комплекс полимерного носителя и переносимого вещества, по меньшей мере один белковый или пептидный антиген.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым суспензиям для лечения рака. Суспензии включают воду, усилитель обработки и золото-платиновые биметаллические нанокристаллы, которые имеют средний размер частиц менее чем 50 нм, присутствуют в суспензии в общей атомной концентрации металла, равной 2-1000 ч/млн, и имеют поверхности, обладающие по меньшей мере одной характеристикой, выбранной из: (1) нет органических химических составляющих, прилипших или прикрепленных к упомянутым поверхностям, и (2) являются по существу чистыми и не имеют химических составляющих, прилипших или прикрепленных к поверхностям, отличных от воды, продуктов лизиса воды или усилителя обработки, ни один из которых не изменяет функционирование нанокристаллов.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где: R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом; - (С1-С6)галогеналкила; - (С3-С7)циклоалкила и - (С3-С7)гетероциклоалкила, содержащего гетероатом О; R3 представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С1-С3)алкилтио(С1-С6)алкил; А представляет собой частично ненасыщенную или ненасыщенную бициклическую кольцевую систему, состоящую из двух конденсированных моноциклических кольцевых систем В и С, изображенную в п.1 формулы, где кольцо С представляет собой моноциклическую арильную или моноциклическую гетероарильную кольцевую систему, кольцо В представляет собой 5- или 6-членную гетероциклоалкильную группу, ноль Y групп присоединено к кольцу С, n групп Y присоединено к кольцу В, и n представляет собой целое число от 1 до 3; и где кольцо В и С возможно содержит дополнительные гетероатомы в количестве от 1 до 4, выбранные из N, О или S; p представляет собой целое число от 0 до 3; Y представляет собой группу оксо; K выбран из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного одной (С3-С7)циклоалкильной группой; - (С3-С6)гетероциклоалкил(С1-С4)алкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О; - (С3-С6)гетероциклоалкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О, возможно замещенного одной или более чем одной (C1-С6)алкильной группой; - (С1-С4)галогеналкила; - OR4, где R4 выбран из группы, состоящей из: - Н; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом или гетероарилом; - атомов галогена; - CN; - NO2; - NR5R6, где R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - Н; - ОН; - (C1-C4)алкил-NR7R8, где R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С1-С6)алкоксилом; и (C1-C6)алкил-NR9R10, где R9 и R10, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой Н или (C1-С6)алкил; или они образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (С3-С6)гетероциклоалкильное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О или S, возможно замещенное (С1-С6)алкилом или (С1-С6)алкилкарбонильной группой; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С1-С6)алкоксилом или гетероарилом, (С3-С6)гетероциклоалкилкарбонилом, содержащим 1 или 2 гетероатома, выбранные из N или О, гетероарилкарбонилом, причем все из них возможно дополнительно замещены одной или более чем одной (C1-С6)алкильной, (С1-С6)галогеналкильной или (С1-С6)алкоксильной группами, которые являются одинаковыми или разными и выбраны независимо; - SO2R11, где R11 представляет собой (С1-С6)алкил; - C(O)R12, где R12 представляет собой (С1-С6)алкил, возможно замещенный (С1-С6)алкоксилом; - (C1-C4)алкил-NR13R14, где R13 и R14, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из групп: - SO2(C1-С6)алкил, Н, (С1-С6)алкил и (С3-С7)гетероциклоалкил(С1-С4)алкил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О; и - SO2NR15R16, где R15 и R16, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо представляют собой Н или (С1-С6)алкил; где группы с R4 по R16 имеют одинаковые или разные значения в каждом случае, если они присутствуют в более чем одной группе; и где гетероарил представляет собой моно- или бициклические кольцевые системы с 5-10 кольцевыми атомами, содержащими 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О или S; или его пиридин-N-оксиды, фармацевтически приемлемые соли или сольваты.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительную фармацевтическую композицию местного применения в виде крема, содержащую 0.05-2 масс.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к стабильной твердой дисперсии (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусной кислоты (Соединения 1), содержащей аморфную (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусную кислоту (Соединение 1) или ее фармацевтически или ветеринарно приемлемую соль и полимер, выбранный из поливинилпирролидона (ПВП), поливинилпирролидон-винилацетатного сополимера (ПВП-ВА), гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и гипромеллозы ацетата-сукцината (ГГГМАЦС) и их смесей.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается способа приготовления композиции для заживления ран или тканей, включающего забор цельной крови в пробирку, содержащую гиалуроновую кислоту, без смешивания цельной крови и гиалуроновой кислоты, центрифугирование указанной пробирки и сбор супернатанта, содержащего указанную гиалуроновую кислоту и обогащенную тромбоцитами плазму.

Изобретение относится к медицине, в частности косметологии, дерматологии, пластической хирургии, и предназначено для эстетической коррекции возрастных изменений верхнего века и латеральной надбровной области.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм непатогенной грамотрицательной бактерии, депонированный в CNCM 8 апреля 2010 г.
Изобретение относится к медицине, фармацевтике, дерматологии, аллергологии и представляет собой энтеросорбент, содержащий полисорб, пектин яблочный и альгинат натрия в количествах 50-60 вес.%, 25-20 вес.%, 25-20 вес.% соответственно.

Изобретение относится к области косметологии и лечебно-профилактической медицине и представляет собой способ получения гигиенического средства противовоспалительного и антисептического действия для ухода за кожей ног, включающий приготовление смеси компонентов в виде порошка, а в качестве компонентов используют оксид цинка, борную кислоту, салициловую кислоту, отличающийся тем, что дополнительно используют хитозан и уксусную кислоту, причем сначала оксид цинка, борную кислоту и салициловую кислоту перемешивают и диспергируют в воде в течение 30-60 минут, затем эти компоненты подвергают механической активации в роторно-импульсном аппарате в течение 4-10 с при градиенте скорости сдвига (10-20)⋅104 с-1, а затем вводят в 100 объемных частей обработанной дисперсии 2-8 частей 1%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 100-250 кДа и степенью дезацетилирования не менее 80% в 1%-ной уксусной кислоте и осуществляют повторную обработку в роторно-импульсном аппарате в течение 5-10 с при той же интенсивности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения демодекоза. Способ заключается в применении средства ухода и профилактики, средства местной терапии и системного средства.

Изобретение относится к биохимии. Описаны олигонуклеотиды длиной от 15 до 30 нуклеотидов, содержащие по меньшей мере одну модификацию, причем указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида; и их комбинаций.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение 15-(4-карбоксиметил(2-карбоксиметил(2-карбоксиметил(4-(14-карбокситетрадецил)фенилкарбамоилметил)аминоэтил)аминоэтил)-аминометилкарбоксамидофенил)-пентадекановой кислоты в качестве исходного субстрата для производства радиофармпрепаратов на основе 99mTc.
Наверх