Суппозиторное устройство

Авторы патента:

КАРАПАША Нэнси (US)

A61F2/00 - Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды; протезы, т.е. искусственные части тела; приспособления для прикрепления их к телу (как косметические изделия см. соответствующие подклассы, например парики, шиньоны A41G 3/00,A41G 5/00; искусственные ногти A45D 31/00; зубные протезы A61C 13/00; материалы для протезов A61L 27/00; искусственное сердце A61M 1/10; искусственные почки A61M 1/14)

Владельцы патента RU 2618924:

ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к нерасширяющимся суппозиторным устройствам. Устройство имеет вершину, основание, длину, продольную ось, максимальный диаметр и минимальный диаметр, меньший максимального диаметра, и гнущуюся область. При этом суппозиторное устройство выполнено симметричным относительно продольной оси, при этом вершина содержит первую оказывающую давление область, а основание содержит вторую оказывающую давление область, при этом первая оказывающая давление область содержит первый диаметр, который является максимальным диаметром и составляет от 10 до 25 мм, и выполнена с возможностью простираться между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища пользователя с оказанием давления на мочеиспускательный канал пользователя через переднюю стенку влагалища, вторая оказывающая давление область содержит второй диаметр, равный первому диаметру, и пространственно разнесена с первой оказывающей давление областью, а гнущаяся область содержит минимальный диаметр и расположена между первой оказывающей давление областью и второй оказывающей давление областью. При этом первая и вторая оказывающие давление области характеризуются большим сопротивлением внешним усилиям, чем гнущаяся область, в условиях повышенного мышечного напряжения, а длина суппозиторного устройства составляет от 35 до 60 мм. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Область применения

Настоящая заявка относится к суппозиторным устройствам, применяемым против недержания мочи у женщин. В частности, настоящее изобретение относится к суппозиторным устройствам, имеющим улучшенную конфигурацию.

Уровень техники

Недержание мочи, то есть явление, при котором вследствие ослабления мышцы организма не обеспечивают своих функций по предотвращению ненамеренного истечения мочи, является распространенным заболеванием среди женщин, особенно пожилых. По имеющимся оценкам, более чем у 50% женщин время от времени происходит непроизвольное истечение мочи, и около 25% женщин в том или ином возрасте обращаются за медицинской помощью для решения данной проблемы. Недержание при перенапряжении является наиболее распространенным типом недержания мочи и включает непроизвольное истечение мочи вследствие увеличения внутрибрюшного давления, возникающего при физической нагрузке, кашле, чихании, смехе и так далее. Недержание при перенапряжении обычно возникает вследствие патологического опущения мочеиспускательного канала и шейки мочевого пузыря ниже уровня тазового дна. Из-за недержания мочи многие женщины носят гигиенические прокладки или подгузники, и некоторые прибегают к хирургическому вмешательству.

Суппозиторные устройства предназначены для предотвращения непроизвольного мочеиспускания у женщин. Такие устройства предназначены для установки их во влагалище с целью оказания давящего действия на мочевой пузырь и поддержки мочевого пузыря. Типичные суппозиторные устройства увеличиваются в диаметре при их использовании и могут упруго расширяться, надуваться или раскладываться для оказания давящего действия внутри влагалища. Такие суппозиторные устройства могут быть неудобны в использовании и/или могут требовать активации устройства или манипуляций с ним перед введением или при введении суппозиторного устройства во влагалище. Все это может вызывать неприятные ощущения при пользования такими устройствами.

Таким образом, существует потребность в суппозиторном устройстве, более комфортном в использовании. Существует также потребность в суппозиторном устройстве, которое имеет малый размер и тем не менее, достаточно эффективно. Кроме того, существует потребность в суппозиторном устройстве, которое может использоваться ежедневно, и в способах применения данного устройства для предотвращения недержания мочи.

Сущность изобретения

Предлагается нерасширяющееся суппозиторное устройство. Суппозиторное устройство имеет вершину, основание, длину, продольную ось, максимальный диаметр и минимальный диаметр, меньший максимального диаметра. Суппозиторное устройство содержит оказывающую давление область, выполненную с возможностью простираться между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища с оказанием давления на мочеиспускательный канал через стенку влагалища. Оказывающая давление область имеет максимальный диаметр, который составляет менее, чем примерно 25 мм.

Кроме того, предлагается нерасширяющееся суппозиторное устройство, которое содержит вершину, основание, длину, продольную ось, максимальный диаметр, второй диаметр и минимальный диаметр, меньший максимального диаметра и второго диаметра. Суппозиторное устройство имеет первую оказывающую давление область, выполненную с возможностью простираться между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища с оказанием давления на мочеиспускательный канал через стенку влагалища. Первая оказывающая давление область имеет максимальный диаметр, составляющий менее, чем примерно 25 мм. Суппозиторное устройство содержит также вторую оказывающую давление область, которая имеет второй диаметр, и при этом вторая оказывающая давление область пространственно отнесена от первой оказывающей давление области.

Предлагается также способ для уменьшения недержания мочи у женщин, основанный на использовании не расширяющихся суппозиторных устройств.

Краткое описание чертежей

Несмотря на то, что настоящая заявка заканчивается формулой изобретения, в которой четко формулируется предмет настоящего изобретения, предполагается, что настоящее изобретение будет более понятным из нижеследующего подробного описания, сопровождаемого прилагаемыми чертежами.

Фиг.1A. Вид сбоку суппозиторного устройства.

Фиг.1B. Аксонометрический вид суппозиторного устройства, изображенного на фиг.1A.

Фиг.2A. Вид сбоку суппозиторного устройства.

Фиг.2B. Аксонометрический вид суппозиторного устройства, изображенного на фиг.2A.

Фиг.3. Сечение суппозиторного устройства.

Фиг.4. Сечение суппозиторного устройства.

Фиг.5. Сечение суппозиторного устройства.

Фиг.6. Аксонометрический вид суппозиторного устройства.

Фиг.7. Вид сбоку суппозиторного устройства.

Фиг.8. Вид сбоку аппликатора для введения суппозиторного устройства, изображенного на фиг.1.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к суппозиторным устройствам, которые вводятся во влагалище женщины для предотвращения непроизвольного истечения мочи. Предлагаемые суппозиторные устройства не расширяются, имеют малый размер и более комфортны в использовании. Суппозиторные устройства могут включать оказывающую давление область, выполненную с возможностью простираться между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища с оказанием давления на мочеиспускательный канал через стенку влагалища. Оказывающая давление область имеет некоторый максимальный диаметр, который является максимальный диаметром суппозиторного устройства и составляет менее, чем 25 мм. Суппозиторное устройство может также содержать вторую оказывающую давление область, расположенную дистально по отношению к первой сжимающей области. Кроме того, суппозиторное устройство может также содержать гнущуюся область, которая может определять минимальный диаметр суппозиторного устройства. Гнущаяся область является более гибкой, чем оказывающая давление область, а оказывающая давление область имеет большее сопротивление внешним силам, чем гнущаяся область в условиях повышенного мышечного напряжения, которое возникает, например, при кашле. Это позволяет обеспечить малое, удобное и тем не менее, эффективное суппозиторное устройство.

Женщина, страдающая недержанием мочи при перенапряжении, может испытывать непроизвольное истечение мочи во время увеличения внутрибрюшного давления, например, при физической нагрузке, кашле, чихании, смехе или продувании среднего уха по Вальсальве. Считается, что истечение мочи возникает из-за того, что мышцы и соединительная ткань, которые поддерживают мочевой пузырь и/или мочеиспускательный канал, ослаблены или повреждены, и не могут в полной мере поддерживать мочевой пузырь и/или мочеиспускательный канал в моменты повышенного мышечного напряжения. Физиологические изменения в организме женщины, происходящие вследствие родов, менопаузы, травм, операций и выпадения тазовых органов, часто могут вызывать недержание при мышечном напряжении. Суппозиторные устройства, предлагаемые в настоящей заявке, могут иметь способность противостоять внешним усилиям, достаточную для предотвращения истечения мочи во время увеличения внутрибрюшного давления, и в то же время они являются гибкими и достаточно малыми, что обеспечивает комфорт их ношения.

В контексте настоящего описания «аппликатор» означает устройство или принадлежность для облегчения введения суппозиторного устройства в наружное отверстие организма млекопитающего. Примеры аппликаторов включают телескопические устройства, трубки с поршнем и сжимающие аппликаторы.

В контексте настоящего описания термины «присоединен» и «прикреплен» включают конфигурации, при которых первый элемент непосредственно присоединен ко второму элементу за счет прикрепления первого элемента непосредственно ко второму элементу; конфигурации, при которых первый элемент косвенно соединен со вторым элементом за счет прикрепления первого элемента к одному или более промежуточным элементам, которые в свою очередь прикреплены ко второму элементу; и конфигурации, при которых первый элемент выполнен за единое целое со вторым элементом, например, когда первый элемент является структурной частью второго элемента.

В контексте настоящего описания термин «нерасширяющиеся» означает устройства, которые не расширяются перед их использованием или во время их использования, то есть устройства, размеры или объем которых в сущности не увеличиваются перед их использованием или во время их использования. Например, не расширяющиеся устройства имеют диаметр и/или объем, которые существенно не увеличиваются. И наоборот, термин «расширяющиеся» в контексте настоящего описания означает устройства, у которых увеличиваются размер или объем перед их использованием или во время использования, например, устройства, у которых увеличиваются диаметр и/или длина, которые поглощают жидкость в волокнистую структуру или абсорбирующий гелеобразующий материал, или у которых иным образом изменяются размер или объем от первого значения до второго значения, например, за счет их вздутия, абсорбции, механически, в результате некоторого действия со стороны пользователя, или иным образом. Несущественные изменения размеров не расширяющихся устройств, возникающие вследствие теплового расширения, которое может происходить из-за того, что температура тела выше температуры окружающей среды, не считаются «расширением».

В контексте настоящего описания термин «суппозиторное устройство», и в частности, «суппозиторное устройство против недержания мочи», относится к устройствам, специально спроектированным, изготовленным и/или приспособленным для помещения их во влагалище с целью уменьшения частоты и/или остроты недержания мочи у женщин. «Суппозиторное устройство» может включать любые типы в сущности не абсорбирующих устройств, предназначенных для уменьшения истечения мочи и/или поддержки выпавшего мочеиспускательного канала и/или мочевого пузыря. Суппозиторные устройства не включают менструальные тампоны.

В контексте настоящего описания термин «влагалищный канал» означает внутреннюю часть половых органов женщины. В контексте настоящего описания термины «влагалищный канал» или «внутри влагалища» означают пространство, расположенное между входом во влагалище (иногда называемом влагалищным сфинктером) и шейкой матки.

Одно из воплощений суппозиторного устройства 10 в соответствии с настоящим изобретением изображено на фиг.1A и 1B. Суппозиторное устройство 10 включает верхнюю часть 20, нижнюю часть 30, среднюю часть 40, оказывающую давление область 50 верхней части 20, оказывающую давление область 60 нижней части 30, максимальный диаметр D₁, минимальный диаметр D₂, наклон 80 от верхней части 20 к средней части 40, наклон 90 от средней части 40 к нижней части 30, продольную ось (L) и поперечную ось (T). Как показано на фиг.1A и 1B, суппозиторное устройство 10 может иметь вершину 100, которая включает выпуклую часть 110, основание 120, которое включает выпуклую часть 130, и боковые стороны 140, которые включают вогнутые части 150. Суппозиторное устройство может быть симметричным относительно продольной оси, в том числе, например, может иметь круглое основание, обладающее поворотной симметрией относительно продольной оси. Суппозиторное устройство может включать третий диаметр D₃, больший, чем минимальный диаметр D₂, выпуклая часть 110 может находиться на уровне диаметра D₁ и образовывать тем самым оказывающую давление область 50, а выпуклая часть 130 может находиться на уровне диаметра D₃ и образовывать тем самым оказывающую давление область 60. Кроме того, вогнутая часть 150 может находиться на уровне диаметра D₂, образуя тем самым гнущуюся область 160.

На фиг.2А и 2B показано суппозиторное устройство 10 в соответствии с еще одним воплощением изобретения. Суппозиторное устройство 10 включает верхнюю часть 20, нижнюю часть 30, среднюю часть 40, оказывающую давление область 50 верхней части 20, оказывающую давление область 60 нижней части 30, максимальный диаметр D₁, минимальный диаметр D₂, наклон 80 от верхней части 20 к средней части 40, наклон 90 от средней части 40 к нижней части 30, продольную ось (L) и поперечную ось (T). Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.2A и 2B, может иметь вершину 100, которая включает выпуклую часть 110, основание 120, которое включает выпуклую часть 130, и боковые стороны 140, которые включают вогнутые части 150. Суппозиторное устройство, показанное на фиг.2A и 2B, имеет верхний наклон 80, больший, чем верхний наклон 80 суппозиторного устройства в воплощении на фиг.1А и 1B. Как показано на фиг.2A и 2B, суппозиторное устройство 10 может содержать гнущуюся область 160. Кроме того, суппозиторное устройство, показанное на фиг.2А и 2B, имеет нижний наклон 90, больший, чем нижний наклон 90 суппозиторного устройства, показанного на фиг.1А и 1В.

На фиг.3 показано суппозиторное устройство 10 в разрезе по плоскости 3-3 (фиг.1). Суппозиторное устройство 10 включает верхнюю часть 20, нижнюю часть 30, среднюю часть 40, оказывающую давление область 50 верхней части 20, оказывающую давление область 60 нижней части 30, максимальный диаметр D₁, минимальный диаметр D₂, наклон 80 от верхней части 20 к средней части 40, наклон 90 от средней части 40 к нижней части 30 и продольную ось (L). Как показано на фиг.3, суппозиторное устройство 10 может иметь вершину 100, которая включает выпуклую часть 110, основание 120, которое включает выпуклую часть 130, и боковые стороны 140, которые включают вогнутые части 150. Как показано на фиг.3, суппозиторное устройство 10 может иметь наружную стенку 250 и внутреннюю часть 200, образуемую внутренними стенками 240, которая является полой в области 220. Полая область 220 может выполнена на одном или на обоих концах устройства. Кроме того, суппозиторное устройство 10 может иметь внутреннюю часть 200, часть которой является сплошной.

На фиг.4 показано суппозиторное устройство 10 в соответствии с еще одним воплощением настоящего изобретения. Суппозиторное устройство 10 включает верхнюю часть 20, нижнюю часть 30, среднюю часть 40, оказывающую давление область 50 верхней части 20, оказывающую давление область 60 нижней части 30, максимальный диаметр D₁, минимальный диаметр D₂, наклон 80 от верхней части 20 к средней части 40, наклон 90 от средней части 40 к нижней части 30, продольную ось (L) и поперечную ось (T). Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.4, может иметь вершину 100, которая включает выпуклую часть 110, основание 120, которое включает выпуклую часть 130, и боковые стороны 140, которые включают вогнутые части 150. Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.4, может иметь внутреннюю часть 200, которая является полой. Суппозиторное устройство имеет стенки 240, которые образуют внутреннюю часть 200 и полую область 220. Кроме того, внутренние стенки 240 могут иметь такой же профиль, как и наружные стенки 250, или аналогичный профиль.

На фиг.5 показано суппозиторное устройство 10 в соответствии с еще одним воплощением настоящего изобретения. Суппозиторное устройство 10 включает верхнюю часть 20, нижнюю часть 30, среднюю часть 40, оказывающую давление область 50 верхней части 20, оказывающую давление область 60 нижней части 30, максимальный диаметр D₁, минимальный диаметр D₂, наклон 80 от верхней части 20 к средней части 40, наклон 90 от средней части 40 к нижней части 30, продольную ось (L) и поперечную ось (Т). Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.5, может иметь вершину 100, которая включает выпуклую часть 110, основание 120, которое включает выпуклую часть 130, и боковые стороны 140, которые включают вогнутые части 150. Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.5, имеет внутреннюю часть 200, которая является полой. Суппозиторное устройство имеет стенки 240, которые образуют внутреннюю часть 200 и полую область 220. Полая область 220 может иметь наружные стенки 240, имеющие первый профиль, и внутренние стенки 250, имеющие второй профиль, отличный от первого профиля, например, полая область 220 может иметь форму трубки.

На фиг.6 показано суппозиторное устройство 10 в соответствии с еще одним воплощением настоящего изобретения. Суппозиторное устройство 10 включает верхнюю часть 20, нижнюю часть 30, среднюю часть 40, оказывающую давление область 50 верхней части 20, оказывающую давление область 60 нижней части 30, максимальный диаметр D₁, минимальный диаметр D₂, наклон 80 от верхней части 20 к средней части 40, наклон 90 от средней части 40 к нижней части 30, продольную ось (L) и поперечную ось (T). Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.6, может иметь вершину 100, которая включает выпуклую часть 110, основание 120, которое включает выпуклую часть 130, и боковые стороны 140, которые включают вогнутые части 150. Суппозиторное устройство 10 может также иметь гнущуюся область 160. Суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.6, может иметь внутреннюю часть 200, которая является полой. Кроме того, суппозиторное устройство 10, изображенное на фиг.6, может иметь отверстие на вершине 100 и/или на основании 120.

Суппозиторное устройство 10 может включать оболочку 300 и/или элемент 310 для извлечения устройства, как показано, например, на фиг.7. Кроме того, как показано на фиг.7, элемент 310 для извлечения устройства может быть прикреплен к оболочке 300.

Суппозиторное устройство может быть введено любым подходящим способом, например, с помощью аппликатора. На фиг.8. показан аппликатор 410, который включает элемент 420 для введения устройства и поршень 440. Элемент 420 для введения устройства имеет вводимый конец 421 и конец 422 для извлечения аппликатора, расположенный напротив вводимого конца 421. Элемент 420 для введения устройства может также включать цилиндрическую область 450, в которую может быть помещено суппозиторное устройство, и область 430 захвата, которой может быть область 424 с углублением, расположенная напротив вводимого конца 421, то есть проксимально по отношению к концу 422 для извлечения аппликатора. Область 430 захвата может содержать один или более элементов 423 захвата.

Предлагаемое суппозиторное устройство в целом не изменяется в размерах во время его использования, то есть предлагаемое суппозиторное устройство имеет одинаковый размер и диаметр до его введения, во время его использования и после его извлечения. То есть, предлагаемое суппозиторное устройство не расширяется и не раздувается по сравнению с исходным размером, не требует его сжатия для введения во влагалище, равно как и не требует его сжатия для извлечения. Часть или область суппозиторного устройства может сгибаться или может быть деформирована, так как, например, в области с наименьшим диаметром, однако при этом суппозиторное устройство не выпрямляется и не принимает исходную форму после его деформации. Кроме того, суппозиторное устройство не включает механических или других средств, требующихся для изменения размера или формы суппозиторного устройства при его использовании, например, до или после его введения во влагалище, либо до или после его извлечения. Таким образом, предлагается суппозиторное устройство, которое при его извлечении имеет те же размеры, что и при его использовании, что обеспечивает больший комфорт при его использовании и извлечении.

Суппозиторное устройство может содержать оказывающую давление область, которая содержит максимальный диаметр суппозиторного устройства, имеющий место, например, в основании или у вершины устройства. Когда устройство установлено, оказывающая давление область является протяженной между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища, и давит на мочеиспускательный канал через стенку влагалища. Кроме того, суппозиторное устройство может иметь вторую оказывающую давление область, имеющую увеличенный диаметр по сравнению с минимальным диаметром, которая может давить на мочеиспускательный канал через стенку влагалища еще в одном месте, отдельно от первой оказывающей давление области. Первая оказывающая давление область и вторая оказывающая давление область могут быть разнесены на любое подходящее расстояние, например, по меньшей мере примерно 5 мм, по меньшей мере примерно 10 мм, по меньшей мере примерно 15 мм, по меньшей мере примерно 20 мм, по меньшей мере примерно 25 мм, по меньшей мере примерно 30 мм, по меньшей мере примерно 35 мм, по меньшей мере примерно 40 мм, по меньшей мере примерно 45 мм, по меньшей мере примерно 50 мм или на любое другое подходящее расстояние.

Суппозиторное устройство может иметь любое подходящее число оказывающих давление областей, включая, например, две оказывающие давление области, четыре или менее оказывающих давление областей, три или менее оказывающих давление областей, две или менее оказывающих давление областей, одну оказывающую давление область или любое другое подходящее количество оказывающих давление областей.

Имеющиеся в устройстве одна или более оказывающих давление областей могут иметь любую подходящую форму, например, выпуклую форму, которая обеспечивает давление на стенку влагалища, например, в виде доли или иного округлого выступа. Имеющиеся в устройстве одна или более оказывающих давление областей могут иметь в сущности круглое поперечное сечение. Суппозиторное устройство может также иметь область минимального диаметра, которая является гнущейся областью, и которая может обеспечивать гибкость суппозиторного устройства, то есть допускать изгиб или смещение частей устройства в данной гнущейся области. Гнущаяся область может иметь любую подходящую форму, например, вогнутую, с вырезами или им подобную, и может иметь любое подходящее поперечное сечение, например, в сущности круглое поперечное сечение. В некоторых воплощениях настоящего изобретения суппозиторное устройство может включать гнущуюся область между двумя оказывающими давление областями.

Будучи введено во влагалище женщины, суппозиторное устройство может оказывать сопротивление внешним усилиям. Например, когда суппозиторное устройство введено во влагалище, увеличение внутрибрюшного давления может воздействовать на суппозиторное устройство через стенку влагалища, как внешняя сила. Когда суппозиторное устройство расположено во влагалище продольно, то есть когда вершина суппозиторного устройства расположена ближе к шейке матки, основание суппозиторного устройства расположено ближе ко входу во влагалище, и продольное направление суппозиторного устройства в целом совпадает с продольным направлением влагалища, увеличение внутрибрюшного давления может действовать на боковые стороны суппозиторного устройства, перпендикулярно продольной оси суппозиторного устройства. Конечно, увеличение внутрибрюшного давления может действовать на другие области суппозиторного устройства в дополнение к продольному направлению, или в качестве альтернативы продольному направлению, например, когда суппозиторное устройство вставлено во влагалище с ориентацией, отличной от продольной.

Несмотря на малый размер, суппозиторное устройство может оказывать сопротивление давлениям, большим чем примерно 10 фунтов/дюйм², большим чем примерно 15 фунтов/дюйм², большим чем примерно 20 фунтов/дюйм², большим чем примерно 25 фунтов/дюйм², при силе давления примерно 2 H. Так, например, в некоторых воплощениях настоящего изобретения суппозиторное устройство может оказывать сопротивление давлениям, большим чем примерно 20 фунтов/дюйм² при силе давления примерно 2 Н и большим чем примерно 25 фунтов/дюйм² при силе давления примерно 3 Н. Суппозиторное устройство может также оказывать сопротивление давлению сжатия. Так, например, суппозиторное устройство может сжиматься менее чем примерно на 20% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 15% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 14% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 13% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 12% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 11% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 10% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 9% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 8% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 7% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 6% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 5% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 4% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 3% под действием силы примерно 2 Н, менее чем примерно на 2% под действием силы примерно 2 Н или менее чем примерно на 1% под действием силы примерно 2 Н.

Суппозиторные устройства могут оказывать различное сопротивление вдоль продольной оси суппозиторного устройства при приложении к ним внешней силы. Например, в областях с максимальным диаметром суппозиторное устройство может противостоять большим усилиям, а в областях с минимальным диаметром - меньшим усилиям. Кроме того, суппозиторное устройство может по-разному сжиматься в различных областях вдоль продольной оси. Так, например, под воздействием сил на боковые стороны суппозиторного устройства область с минимальным диаметром может сжиматься по меньшей мере примерно на 5% больше, чем область с максимальным диаметром при таком же давлении сжатия (например, примерно 200 г/м²), по меньшей мере примерно на 10% больше, чем область с максимальным диаметром при таком же давлении сжатия, по меньшей мере примерно на 15% больше, чем область с максимальным диаметром при таком же давлении сжатия, по меньшей мере примерно на 20% больше, чем область с максимальным диаметром при таком же давлении сжатия, или по меньшей мере примерно на 25% больше, чем область с максимальным диаметром при таком же давлении сжатия. Для измерения сжимаемости суппозиторного устройства может быть приложено любое подходящее давление, например, от примерно 200 г/м² до примерно 1500 г/м², от примерно 200 г/м² до примерно 1400 г/м², от примерно 300 г/м² до примерно 1200 г/м² или от примерно 400 г/м² до примерно 800 г/м².

Способность противостоять внешним силам и величина сжатия под действием внешнего давления для суппозиторного устройства в целом или для различных областей суппозиторного устройства могут быть измерены любым подходящим способом. Так, например, одним из подходящих способов является способ с применением универсального испытательного прибора, обеспечивающего постоянную скорость растяжения и снабженного соответствующим программным обеспечением, производства MTS (Эден-Прейри, штат Миннесота, США). Данный способ позволяет измерить силу, требующуюся для сжатия суппозиторного устройства, покоящегося на боковой стороне, на 0,8 мм при скорости сжатия 20 мм/мин. При данном методе измерения наконечник датчика нагрузки имеет форму полусферы диаметром 5 мм. Кроме того, в качестве подставки, на которой покоится устройство, используется стальная цилиндрическая пластина диаметром 152 мм и толщиной 13 мм. После того, как суппозиторное устройство помещали на стальную подставку, включали движение измерительной головки со скоростью 20 мм/мин. Когда сила, действующая на суппозиторное устройство, достигала 2 г-сил, величина перемещения головки автоматически обнулялась, и она совершала дополнительное перемещение на 0,8 мм. После этого зонд возвращался назад, и сбор данных повторялся, с частотой 100 Гц. Способ позволяет измерить пиковую силу сжатия (в грамм-силах) в зависимости от величины сжатия устройства в миллиметрах. Данный метод позволяет также измерить усилия, которым могут противостоять суппозиторные устройстве, имеющие переменные диаметр или ширину по длине, такие как, например, суппозиторные устройства, имеющие максимальный диаметр или ширину и минимальный диаметр и ширину, в различных областях устройства. Например, для суппозиторных устройств, показанных на фиг.1А и 1B, способность противостоять внешним силам в областях с максимальным диаметром D₁ и D₃ может быть измерена с использованием стальной пластины, которая больше по размерам, чем суппозиторное устройство, и размеры которой примерно равны размерам подставки. Способность устройства противостоять внешним силам в области с минимальным диаметром D₂ может быть измерена с помощью стержня, который вступает в контакт только с областью с минимальным диаметром, но не вступает в контакт с областями с максимальным диаметром.

Оказывающая давление область предлагаемого устройства может противостоять значительным усилиям, в результате чего данная область может оказывать значительное давление на стенку влагалища. Оказывающая давление область предлагаемого устройства может противостоять значительным усилиям при повышенном мышечном напряжении, типичным для влагалища женщины, обеспечивая, например, максимальное давление на мочеиспускательный канал через стенку влагалища, большее чем примерно 5 фунтов/дюйм², большее чем примерно 10 фунтов/дюйм², большее чем примерно 15 фунтов/дюйм², большее чем примерно 20 фунтов/дюйм² или большее чем примерно 25 фунтов/дюйм². Кроме того, оказывающая давление область может обеспечивать максимальное закрытие мочеиспускательного канала на величину, составляющую более чем примерно 1,0 мм, например, более чем примерно 1,1 мм, более чем примерно 1,2 мм, более чем примерно 1,3 мм, более чем примерно 1,4 мм, например, более чем примерно 1,5 мм, более чем примерно 1,6 мм, более чем примерно 1,7 мм, более чем примерно 1,8 мм или более чем примерно 1,9 мм. В дополнение к этому или в качестве альтернативы оказывающая давление область может сжиматься менее чем примерно на 1 мм под давлением 0,5 фунтов/дюйм², вызванном сжимающей силой, действующей на устройство с одной боковой стороны в направлении противоположной боковой стороны в области максимального диаметра в направлении, перпендикулярном продольной оси.

Максимальное давление на мочеиспускательный канал и максимальное закрытие мочеиспускательного канала могут быть измерены любым подходящим способом, например, с помощью расчетной модели, описанной в патентной заявке США 2007/0027667 Например, может быть использована расчетная модель, имитирующая внутреннее тазовое пространство человека. В некоторых воплощениях настоящего изобретения в расчетной модели могут быть выбраны тринадцать узловых точек на мочеиспускательном канале, которые находятся на задней стенке, обращенной к влагалищу, и ближе к центру тела (на саггитальной плоскости). Точки должны быть распределены равномерно вдоль длины мочеиспускательного канала, при этом первая точка должна находиться на нижнем краю мочеиспускательного канала, а последняя точка - на шейке мочевого пузыря. С помощью подходящего программного обеспечения, такого как, например, LS-Prepost, для всех выбранных узловых точек может быть получена зависимость «номер точки-время-сила давления по фон Мизесу». Полученная матрица данных разбивается на отдельные столбцы в соответствии с положением точек, и получаются зависимости «координата y - сила давления по фон Мизесу». Поскольку нас интересуют данные в точке оказания давления, выбирается соответствующий столбец, и для него строится график зависимости «координата y - сила давления по фон Мизесу».

Гнущаяся область является более гибкой и противостоит меньшим усилиям, чем оказывающая давление область. Наличие гнущейся области может позволять суппозиторному устройству сгибаться в продольном направлении, а также в латеральном направлении. Так, например, суппозиторное устройство может сжиматься более чем на около 1 см под давлением 0,5 фунтов/дюйм², когда сила давления приложена от верхушки к основанию вдоль продольной оси. В дополнение к этому или в качестве альтернативы гнущаяся область может быть областью, которая обеспечивает возможность изгиба суппозиторного устройства из стороны в сторону.

Суппозиторное устройство может иметь одноэлементную конструкцию. Так, например, суппозиторное устройство может включать сплошную наружную оболочку, которая образует всю наружную поверхность суппозиторного устройства. Наружная оболочка может быть гладкой или текстурированной. Наружная оболочка может быть проницаемой для текучих сред, например, за счет наличия в ней дырочек, пор или иных подходящих отверстий. В других воплощениях наружная оболочка может быть непроницаемой для текучих сред, то есть текучие среды не могут входить в устройство. Кроме того, суппозиторное устройство может включать отверстие в вершине и/или в основании. В некоторых воплощениях настоящего изобретения суппозиторное устройство может включать отверстие в вершине и/или в основании и иметь наружную оболочку, непроницаемую для текучих сред, в результате чего текучие среды могут проникнуть в устройство только через отверстие в вершине и/или в основании.

Подходящие суппозиторные устройства могут быть полнотелыми или полыми. Полое суппозиторное устройство может иметь наружную периферию, определяющую суммарную площадь устройства, и внутреннюю периферию, определяющую открытую площадь устройства. Открытая площадь устройства может иметь любую подходящую величину, например, может составлять от примерно 5% до примерно 95% общей площади, например, от примерно 10% до примерно 90% общей площади, от примерно 15% до примерно 85% общей площади или от примерно 20% до примерно 80% от общей площади. Кроме того, суппозиторное устройство может также иметь толщину стенок, подходящую для поддержания требуемой конфигурации суппозиторного устройства. Толщина стенок может составлять более чем примерно 1 мм, например, примерно 2 мм, примерно 3 мм, примерно 4 мм, примерно 5 мм или более. Толщина стенок может быть постоянной или может изменяться по длине суппозиторного устройства и/или по окружности периферии суппозиторного устройства.

Суппозиторное устройство может иметь любую подходящую форму, с диаметром, меняющимся вдоль продольной оси, например, форму с поворотной симметрией по отношению к продольной оси, например, форму капли, яблока, груши, песочных часов, цилиндра с узкой шейкой в средней части, цифры «8», арахисового ореха, сердца, электрической лампочки, бутылки, вазы или любую другую подходящую форму. Кроме того, суппозиторное устройство может иметь форму с диаметром, изменяющимся вдоль продольной оси, и обладающую симметрией по отношению как к продольной оси, так и к латеральной оси, например, форму песочных часов, цилиндра с узкой шейкой в средней части, цифры «8», арахисового ореха или любую другую подходящую форму.

В качестве альтернативы суппозиторное устройство может иметь асимметричную форму, например, В-образную или P-образную форму. Суппозиторное устройство может обладать симметрией в одной области и быть асимметричным в другой области, например, суппозиторное устройство может иметь симметричную оказывающую давление область и асимметричную гнущуюся область. В целом суппозиторное устройство может иметь изменяющийся диаметр по его длине, что обеспечивает переменное давление на мочеиспускательный канал вдоль длины канала. Так, например, суппозиторное устройство может иметь выпуклую часть, которая может представлять собой оказывающую давление область. Кроме того, суппозиторное устройство может содержать область с минимальным диаметром, которая может быть вогнутой областью. Вогнутая область может представлять собой гнущуюся область.

Суппозиторное устройство может иметь форму песочных часов. Так, например, как показано на фиг.1-2, суппозиторное устройство может иметь верхнюю и нижнюю части, соединенные узкой частью, причем диаметр как верхней, так и нижней части больше, чем диаметр узкой части, в результате чего суппозиторное устройство в целом имеет конфигурацию песочных часов. При такой конфигурации верхняя часть суппозиторного устройства может иметь вершину, а нижняя часть суппозиторного устройства может иметь основание, и суппозиторное устройство может иметь верхнюю и нижнюю наклонные стенки, соединяющие вершину и основание с узкой частью. Кроме того, узкая часть может включать диаметр, соответствующий минимальному диаметру суппозиторного устройства. Верхняя и нижняя части могут иметь одинаковые максимальные диаметры, или верхняя и нижняя части могут иметь различные максимальные диаметры, например, верхняя часть может иметь максимальный диаметр, больший, чем максимальный диаметр нижней части, или нижняя часть может иметь максимальный диаметр, больший, чем максимальный диаметр верхней части.

Обычно суппозиторное устройство включает по меньшей мере один максимальный диаметр и по меньшей мере один минимальный диаметр, причем минимальный диаметр меньше, чем максимальный диаметр. Суппозиторное устройство может включать первую часть, имеющую максимальный диаметр, вторую часть, имеющую максимальный диаметр, и третью часть, имеющую минимальный диаметр. Максимальный диаметр первой части и максимальный диаметр второй части могут быть разнесены на расстояние, которое превышает примерно 10% длины суппозиторного устройства, например, на расстояние, большее чем примерно 5 мм, большее чем примерно 10 мм, большее чем примерно 15 мм, большее чем примерно 20 мм, большее чем примерно 25 мм, большее чем примерно 30 мм, большее чем примерно 35 мм, большее чем примерно 40 мм, большее чем примерно 45 мм или даже на еще большее расстояние. В некоторых воплощениях настоящего изобретения суппозиторное устройство может оказывать давление на средний отдел мочеиспускательного канала, шейку мочевого пузыря, или на оба данных места. Кроме того, в некоторых воплощениях настоящего изобретения суппозиторное устройство оказывает большее давление на средний отдел мочеиспускательного канала, шейку мочевого пузыря, или на оба данных места, и меньшее давление в области между средним отделом мочеиспускательного канала и шейкой мочевого пузыря. Так, например, оказывающая давление область может обеспечивать давление, примерно на 25% превышающее давление, обеспечиваемое гнущейся областью, например, примерно на 30% большее, примерно на 35% большее, примерно на 40% большее, примерно на 45% большее, примерно на 50% большее, примерно на 55% большее, примерно на 60% большее или даже еще более превышающее давление, обеспечиваемое гнущейся областью.

Наружные стенки суппозиторного устройства могут иметь наклон от максимального диаметра к минимальному диаметру. Может быть использован любой подходящий наклон, включая, например, примерно 0,25 мм, примерно 0,5 мм, примерно 0,75 мм, примерно 1 мм, примерно 1,5 мм, примерно 2 мм, примерно 2,5 мм, примерно 3 мм, примерно 4 мм, примерно 5 мм, примерно 6 мм, примерно 7 мм, примерно 8 мм или более, например, наклон от примерно 0,25 мм до примерно 5 мм, или наклон от примерно 0,5 мм до примерно 4 мм, или наклон в любом другом подходящем диапазоне.

Предлагаемое суппозиторное устройство по размерам, как правило, меньше, чем обычные суппозиторные устройства. Так, например, суппозиторное устройство имеет максимальные диаметр, длину и/или объем, меньшие, чем соответствующие размеры и/или объем обычных суппозиторных устройств.

Суппозиторные устройства могут иметь любой подходящий максимальный диаметр, например, максимальный диаметр, меньший чем 35 мм, например, меньший чем 34 мм, меньший чем 33 мм, меньший чем 32 мм, меньший чем 31 мм, меньший чем 30 мм, меньший чем 29 мм, меньший чем 28 мм, меньший чем 27 мм, меньший чем 26 мм, меньший чем 25 мм, меньший чем 24 мм, меньший чем 23 мм, меньший чем 22 мм, меньший чем 21 мм, меньший чем 20 мм, меньший чем 19 мм, меньший чем 18 мм, меньший чем 17 мм, меньший чем 16 мм, меньший чем 15 мм, меньший чем 14 мм, меньший чем 13 мм, меньший чем 12 мм, меньший чем 11 мм или меньший чем 10 мм, включая, например, максимальный диаметр от примерно 10 мм до примерно 35 мм, от примерно 10 мм до примерно 25 мм, от примерно 13 мм до примерно 25 мм, от примерно 15 мм до примерно 22 мм. Максимальный диаметр или ширину, как правило, измеряют в самой широкой части суппозиторного устройства, в сущности перпендикулярно продольной оси.

Суппозиторные устройства могут иметь любой подходящий минимальный диаметр, который меньше, чем максимальный диаметр, включая, например, минимальный диаметр, составляющий от примерно 40% до примерно 95% максимального диаметра, от примерно 40% до примерно 90% максимального диаметра, от примерно 40% до примерно 85% максимального диаметра, от примерно 40% до примерно 80% максимального диаметра, от примерно 45% до примерно 75% максимального диаметра, или от примерно 50% до примерно 70% максимального диаметра, например, составляющий примерно 45% максимального диаметра, примерно 50% максимального диаметра, примерно 55% максимального диаметра, примерно 60% максимального диаметра, примерно 65% максимального диаметра или примерно 70% максимального диаметра.

Суппозиторные устройства могут иметь минимальный диаметр, составляющий от примерно 4 мм до примерно 28 мм, от примерно 5 мм до примерно 20 мм, от примерно 8 мм до примерно 20 мм, от примерно 8 мм до примерно 18 мм, или от примерно 8 мм до примерно 15 мм, например, примерно 8 мм, примерно 8,5 мм, примерно 9 мм, примерно 9,5 мм, примерно 10 мм, примерно 10,5 мм, примерно 11 мм, примерно 11,5 мм, примерно 12 мм, примерно 12,5 мм, примерно 13 мм, примерно 13,5 мм, примерно 14 мм, примерно 14,5 мм, примерно 15 мм, примерно 15,5 мм, примерно 16 мм, примерно 16,5 мм, примерно 17 мм, примерно 17,5 мм, примерно 18 мм, примерно 18,5 мм, примерно 19 мм, примерно 19,5 мм, или примерно 20 мм, или любой другой подходящий минимальный диаметр. Минимальный диаметр (или минимальная ширина), как правило, измеряется в самой узкой части суппозиторного устройства, в сущности перпендикулярно продольной оси.

Максимальный диаметр и минимальный диаметр могут быть разнесены на любое походящее расстояние, например, примерно на 5 мм, примерно на 10 мм, примерно на 15 мм, примерно на 20 мм, примерно на 25 мм, примерно на 30 мм, примерно на 35 мм, примерно на 40 мм, примерно на 45 мм, примерно на 50 мм, или на любое другое подходящее расстояние.

Суппозиторные устройства могут иметь любую подходящую длину, составляющую, например, от примерно 35 мм до примерно 60 мм, от примерно 40 мм до примерно 55 мм, от примерно 40 мм до примерно 50 мм, например, длину, составляющую примерно 35 мм, примерно 36 мм, примерно 37 мм, примерно 38 мм, примерно 39 мм, примерно 40 мм, примерно 41 мм, примерно 42 мм, примерно 43 мм, примерно 44 мм, примерно 45 мм, примерно 46 мм, примерно 47 мм, примерно 48 мм, примерно 49 мм, или примерно 50 мм. Длина, как правило, измеряется в сущности параллельно продольной оси суппозиторного устройства.

Суппозиторное устройство в целом имеет вес, меньший чем около 10 г, меньший чем примерно 9 г, меньший чем примерно 8 г, меньший чем примерно 7 г, меньший чем примерно 6 г, меньший чем примерно 5 г, меньший чем примерно 4 г, меньший чем примерно 3 г, меньший чем примерно 2 г, например, примерно 1 г, от примерно 1 г до примерно 7 г, или от примерно 2 г до примерно 6 г, или от примерно 3 г до примерно 5 г.

Суппозиторные устройства могут быть изготовлены с использованием любых подходящих материалов и способов. Так, например, суппозиторные устройства могут быть изготовлены из полимерных материалов, таких как, например, поликарбонат, полимеры сложных эфиров, полиэтилен, полиакриламид, полиформальдегид, полиметилметакрилат, полипропилен, политетрафторэтилен, политетрафторхлорэтилен, поливинилхлорид, полиуретан, нейлон, силикон, или их смеси, или из металлических материалов. В некоторых воплощениях настоящего изобретения суппозиторные устройства не изготовлены из абсорбирующих материалов, таких как, например, волокнистые материалы или абсорбирующие пены.

Суппозиторные устройства могут быть изготовлены любым подходящим способом, таким как, например, инжекционное формование, или другими подходящими способами.

Суппозиторное устройство может быть покрыто оболочкой. Оболочка может быть не абсорбирующей или абсорбирующей, и может включать любой подходящий материал, такой как, например, нетканый волокнистый материал, содержащий натуральные волокна, синтетические волокна или смесь натуральных и синтетических волокон. Подходящие синтетические волокна могут, например, включать, волокна из полиэфиров, полиолефинов, нейлон, полипропиленовые волокна, полиакриловые волокна, волокна из ацетата целлюлозы, полигидроксиалканоатов, поликонденсатов алифатических сложных эфиров, двухкомпонентные волокна и/или их смеси. Натуральные волокна могут, например, включать, вискозу, прочие известные не синтетические волокна и волокна естественного происхождения, такие, как хлопок. Волокна могут иметь любую подходящую форму поперечного сечения, например, трехдольную, многодольную, дельтовидную, полую, ленточную или любую другую подходящую форму, или форму, представляющую собой сочетания различных форм. Могут использоваться волокна любого подходящего диаметра, например, от примерно 0,5 мкм до примерно 50 мкм, например, от примерно 1 мкм до примерно 30 мкм, например, от примерно 10 мкм до примерно 25 мкм. Диаметр волокна может быть определен с использованием любых подходящих средств; однако, для волокон с некруглым поперечным сечением диаметр, как правило, определяется, как диаметр круглого волокна, имеющего такую же площадь поперечного сечения, как и рассматриваемое волокно.

Оболочка может быть изготовлена любым подходящим способом, или любым набором подходящих способов, и может иметь любой подходящий удельный вес. Подходящие способы включают, например, кардование, выдувание волокон из расплава, спанбонд, вытяжение со сплетением, воздушную укладку волокон и им подобные. Так, например, оболочка может быть сформирована такими способами скрепления, как, термическое скрепление, ультразвуковое, скрепление, скрепление канифолью, гидроспутывание и/или прокалывание иглами. Оболочка может иметь любой подходящий удельный вес, например, от примерно 10 г/м² до примерно 60 г/м², например, от примерно 15 г/м² до примерно 30 г/м². Кроме того, оболочка может быть гидрофильной или гидрофобной.

Оболочка может быть скреплена с суппозиторным устройством любым подходящим способом. Оболочка может быть скреплена сама с собой или с суппозиторным устройством. Так, например, одна часть оболочки может быть скреплена с противоположной частью оболочки или с суппозиторным устройством с помощью любого подходящего адгезива или способами скрепления под воздействием тепла и давления. Применяемый адгезив может быть протяженным непрерывно вдоль длины области крепления, или может быть нанесен дискретно, то есть в виде прерывистых структур через определенные интервалы. Способы скрепления под воздействием тепла включают термическое скрепление, сплавление или любые другие подходящие способы скрепления используемых материалов.

Суппозиторное устройство может содержать элемент для его извлечения, который может содержать любые подходящие материалы, например, хлопок, целлюлозу, вискозу, полиолефины, такие, как, например, полиэтилен или полипропилен, нейлон, шелк, политетрафторэтилен, воск или любые другие подходящие материалы.

Элемент для извлечения может быть изготовлен любым подходящим способом, и может иметь любую подходящую конфигурацию, например, в виде одного или более шнуров, нитей, колец, лент, удлиненных элементов материала устройства, или их сочетаний.

Суппозиторное устройство может быть введено во влагалище с помощью аппликатора, который может содержать элемент для введения устройства и поршень. Элемент для введения устройства может иметь вводимый конец и конец для извлечения аппликатора, расположенный напротив вводимого конца. Элемент для введения устройства может также включать цилиндрическую область, которая может вмещать суппозиторное устройство, и область захвата, которая в некоторых воплощениях может быть областью с углублением, расположенной напротив вводимого конца, то есть проксимально по отношению к концу для извлечения аппликатора.

Элемент для введения устройства и/или поршень могут быть изготовлены из любого подходящего материала. Подходящие материалы могут включать, например, бумагу, картон, целлюлозу, например, формованную целлюлозу, или любые их сочетания, полиэтилен, полипропилен, полибутилен, полистирол, поливинилхлорид, полиакрилат, полиметакрилат, полиакрилонитрил, полиакриламид, полиамид, нейлон, полиимид, полимеры сложных эфиров, поликарбонат, полимолочную кислоту, полигидроксиалканоат, этилен винил ацетат, полиуретан, силикон, их производные, их сополимеры, их смеси или любые другие подходящие гладкие пластические материалы. Примеры подходящих материалов приведены, например, в патентах США 5346468 и 5558631. В материал могут быть включены добавки для изменения или усиления тех или иных свойств материала. Подходящие добавки включают, например, вещества, облегчающие извлечение из формы, вещества, усиливающие скольжение, модификаторы поверхностной энергии, вещества с перламутровым эффектом и/или любые другие подходящие добавки. Кроме того, или в качестве альтернативы, элемент для введения устройства может быть покрыт веществом, обеспечивающим повышенные характеристики скольжения, таким как, например, воск, полиэтилен, сочетания воска и полиэтилена, целлофан, глина, слюда и прочие смазочные материалы, которые могут способствовать более комфортному введению устройства. Кроме того, или в качестве альтернативы, элемент для введения устройства может иметь текстурированную поверхность. Текстура может быть выполнена любым подходящим способом, например, путем ее формирования одновременно с изготовлением элемента для введения устройства, или путем выполнения ее после изготовления элемента для введения устройства.

Элемент для введения устройства может включать область захвата, например, выполненную в виде области с углублением. Область захвата может иметь множество трехмерных поверхностных элементов, таких как, например, выступы, кольца, гребни, ребра, углубления, канавки и/или прочие структуры, облегчающие захват. Трехмерные поверхностные элементы могут быть выполнены любым подходящим способом, например, путем добавления материала и/или его вдавливанием, например, тиснением или сжатием поверхностей. Так, например, область с углублением может содержать одну или более уплощенных сторон и/или одно или более мест декоративной маркировки или нанесения символа, например, тисненые и/или печатные маркировку или символ. Кроме того, или в качестве альтернативы, поверхности области с углублением могут включать материал, который обеспечивает достаточное трение пальцев пользователя во время введения аппликатора во влагалище. Подходящие материалы, обеспечивающие трение, могут включать, например, абразивные материалы, материалы с высоким коэффициентом влажного трения, добавки, чувствительные к давлению или любые их сочетания.

Суппозиторное устройство может использоваться ежедневно для уменьшения или предотвращения недержания мочи. Например, в некоторых воплощениях настоящего изобретения женщина может ввести суппозиторное устройство во влагалище, носить суппозиторное устройство в течение подходящего времени, например, до 4 часов, до 5 часов, до 6 часов, до 7 часов, до 8 часов, до 9 часов, до 10 часов, до 11 часов или до 12 часов или более, извлечь суппозиторное устройство, отправить в отходы суппозиторное устройство и ввести новое суппозиторное устройство. При ношении суппозиторного устройства женщина может испытывать меньшее истечение мочи, чем без суппозиторного устройства.

Размеры и их значения, содержащиеся в данном документе, не следует рассматривать как строго ограниченные в точности приведенными значениями. Напротив, если не оговорено особо, под приведенным значением понимается данное значение в точности и все значения, находящиеся в функционально эквивалентной его окрестности. Так, например, значение, обозначенное как 40 мм, следует рассматривать как «примерно 40 мм».

Все документы, на которые приводятся ссылки в настоящем описании, включая ссылки на иные патенты и заявки, цитируются целиком, если явно не оговорено, что они цитируются частично или с ограничениями. Цитирование какого-либо документа не означает признание того, что цитируемый документ должен быть включен в уровень техники по отношению к изобретению, изложенному в настоящей заявке. Кроме того, если какое-либо значение или определение понятия в настоящем документе не совпадает со значением или определением данного понятия в документе, на который дается ссылка, следует руководствоваться значением или определением данного понятия, содержащимся в настоящем документе.

Несмотря на то, что в настоящем документе иллюстрируются и описываются конкретные воплощения настоящего изобретения, сведущим в данной области техники будет очевидно, что возможно внесение прочих изменений и модификаций, не нарушающих идею и назначение изобретения. С этой целью имелось в виду в прилагаемой формуле изобретения представить все возможные подобные изменения и модификации в объеме настоящего изобретения.

1. Нерасширяющееся суппозиторное устройство, имеющее вершину, основание, длину, продольную ось, максимальный диаметр и минимальный диаметр, меньший максимального диаметра, и гнущуюся область, при этом суппозиторное устройство выполнено симметричным относительно продольной оси, при этом вершина содержит первую оказывающую давление область, а основание содержит вторую оказывающую давление область, при этом первая оказывающая давление область содержит первый диаметр, который является максимальным диаметром и составляет от 10 до 25 мм, и выполнена с возможностью простираться между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища пользователя с оказанием давления на мочеиспускательный канал пользователя через переднюю стенку влагалища, вторая оказывающая давление область содержит второй диаметр, равный первому диаметру, и пространственно разнесена с первой оказывающей давление областью, а гнущаяся область содержит минимальный диаметр и расположена между первой оказывающей давление областью и второй оказывающей давление областью, при этом первая и вторая оказывающие давление области характеризуются большим сопротивлением внешним усилиям, чем гнущаяся область, в условиях повышенного мышечного напряжения, а длина суппозиторного устройства составляет от 35 до 60 мм.

2. Суппозиторное устройство по п. 1, отличающееся тем, что имеет форму капли, песочных часов, цилиндра с сужающейся средней частью, цифры «8», арахисового ореха, сердца или вазы.

3. Суппозиторное устройство по п. 1, отличающееся тем, что оказывающая давление область сжимается менее чем примерно на 1 мм, по результатам измерений под давлением 0,5 фунтов/дюйм², когда сила давления приложена с одной стороны оказывающей давление области в направлении противоположной стороны оказывающей давление области в области с максимальным диаметром в направлении, перпендикулярном продольной оси.

4. Способ уменьшения недержания мочи у женщин, содержащий этапы, на которых:

a. во влагалище женщины вводят суппозиторное устройство по любому из пп. 1-3;

b. суппозиторное устройство удерживают внутри влагалища женщины в течение 12 ч;

c. извлекают суппозиторное устройство; и

d. отправляют в отходы суппозиторное устройство.

5. Способ по п. 4, дополнительно содержащий, после этапа d, этап, на котором во влагалище женщины вводят второе суппозиторное устройство по любому из пп. 1-3.

Похожие патенты:

Эпипротез носа // 2618891

Изобретение относится к медицине, а в частности к челюстно-лицевому протезированию, и предназначено для использования при протезировании носа при его отсутствии различного генеза.

Способ изготовления назального стента для лечения пациентов с врождёнными аномалиями развития и приобретёнными деформациями челюстно-лицевой области // 2618187

Изобретение относится к области медицины, к челюстно-лицевой ортопедии, может использоваться для коррекции деформаций носа как у детей, так и у взрослых. Способ изготовления назального стента для лечения пациентов с врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями челюстно-лицевой области включает выполнение слепка наружного носа и носовых ходов путем наложения на наружный нос пациента и введения в его носовые ходы оттискной массы.

Пластиковый эндопротез для стентирования панкреатических протоков // 2617062

Изобретение относится к медицине. Стент изготавливают из термопластичного полимерного материала - полиэфирблокамида в виде изогнутых, имеющих боковые фиксаторы трубчатых отрезков с наружным диаметром от 1,0 до 4,0 мм и длиной от 30 до 180 мм, снабженных отверстиями для сбора и проведения панкреатического секрета при установке в поджелудочную железу.

Имплантат для замещения позвонков и межпозвонковых дисков // 2616996

Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас.

Способ нанесения плёночного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантанты // 2616897

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, создают внутри нее разрежение 3÷4 кПа, после чего ее заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, затем после заполнения капсулы упомянутым раствором в ней создают повышенное давление 125÷152 кПа, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал.

Способ установки импланта среднего уха в сочетании с мониторингом лицевого нерва // 2616174

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Одномоментно проводят мониторинг лицевого нерва.

Устройство имплантата для сосудов человека и животных // 2615861

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантатам для сосудов человека и животных, и может быть использовано в сосудистой хирургии. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде.

Устройство для предотвращения рубцового заращения просвета хоан у новорожденных // 2614936

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии и медицинской технике, и предназначено для предотвращения рубцового заращения просвета хоан при двусторонней их атрезии у новорожденных.

Способ нанесения плёночного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантанты // 2613909

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, в ней возбуждают ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 до 2,5 Вт/см2, затем по истечении 3-5 мин генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал.

Способ оперативного лечения хронического панкреатита // 2612806

Изобретение относится к медицине, хирургии. В головке поджелудочной железы в зоне облитерации протоков создают искусственный ход.

Углепластиковый эндопротез височно-нижнечелюстного сустава // 2618948

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и предназначено для использования при устранении костных дефектов и двухполюсного эндопротезирования височно-нижнечелюстного сустава. Предлагается углепластиковый эндопротез височно-нижнечелюстного сустава. Эндопротез состоит из нижней части с головкой сустава и верхней ответной части. Обе части изготовлены из биосовместимых углепластиков, состоящих из углеродной ткани ТГН-2М и полиамида-10/12 с добавками порошков кремния или титана или серебра. нижняя часть с головкой сустава и верхняя ответная часть соединены полиамидом-10/12. Использование данного протеза позволяет обеспечить удовлетворительные условия трения частей имплантата в течение длительного периода времени, увеличить срок службы имплантата, исключив при этом интоксикацию окружающих тканей. 1 ил., 1 пр.

Силиконовые гидрогелевые линзы с обогащенными водой поверхностями // 2619715

Изобретение относится к гидратированной силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Линза обладает слоистой структурной конфигурацией и содержит обладающее низким содержанием воды силиконовое гидрогелевое ядро или объемный материал, полностью закрытое слоем обогащенного водой гидрогеля. Гидратированная силиконовая гидрогелевая контактная линза обладает высокой проницаемостью для кислорода, необходимой для обеспечения здорового состояния роговицы глаза, и мягкой, обогащенной водой гладкой поверхностью для обеспечения комфорта при ношении. 15 з.п. ф-лы, 9 ил, 11 табл., 33 пр.

Стент для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков // 2623312

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков. Стент для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков содержит отрезок цилиндрической трубки с однослойной стенкой, сплетенной из фольговой никелид-титановой ленты, с направленными кнаружи выступами на торцах отрезка. Поверхность цилиндрической трубки укрыта плотно примыкающим слоем сетчатой ткани из никелид-титановой нити диаметра 30-60 мкм. Размеры ячеек сетчатой ткани составляют отношение 0,1-0,5 с размерами просветов структуры плетения цилиндрической трубки. Технический результат предлагаемого изобретения - повышение состоятельности, сокращение сроков лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Пластиковый эндопротез для стентирования панкреатических протоков // 2624535

Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии. Стент для стентирования панкреатических протоков сформирован из термопластичного полимерного материала в виде изогнутых, имеющих боковые фиксаторы, трубчатых отрезков с наружным диаметром от 1,0 до 4,0 мм и длиной от 30 до 180 мм, снабженных отверстиями для сбора и проведения панкреатического секрета при установке стента в поджелудочную железу. При этом стент выполнен из полиэфирблокамида, имеющего следующую структурную формулу: где: "n" (степень полимеризации) составляет от 1500 до 3000 единиц, блок РА соответствует полиамиду - найлону 12, а блок РЕ соответствует полиэфиру – политетраметиленоксиду. Содержание полиэфирных блоков на основе политетраметиленоксида составляет 36,96±0,02 молярных %, а содержание полиамидных блоков на основе найлона 12 составляет 60,47±0,04 молярных %. Изобретение обеспечивает функционирование стентов во время пребывания их в организме в течение продолжительного времени без закупорки внутренних просветов стента. 1 табл., 5 прим.

Свернутая сетка для пластики дефекта мышечной стенки // 2625292

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический имплантат выполнен с возможностью проведения пластики дефекта тканевой или мышечной стенки и содержит поверхностную гибкую базовую структуру, содержащую сетку, образующую основную область, и по меньшей мере одну лопасть. Лопасть начинается от основной области и имеет незакрепленный конец и концевой участок, проходящий вплоть до незакрепленного конца. Лопасть свернута назад на ее концевом участке и зафиксирована к основной области базовой структуры с образованием петлевой трехмерной структуры для заполнения дефекта тканевой или мышечной стенки, требующего пластики с использованием имплантата. Набор содержит упомянутый хирургический имплантат и отдельную хирургическую сетку, выполненную с возможностью помещения поверх дефекта тканевой или мышечной стенки после наложения хирургического имплантата. Способ изготовления упомянутого хирургического имплантата включает в себя этапы, на которых обеспечивают гибкую базовую структуру, содержащую сетку, которая образует основную область, и по меньшей мере одну лопасть, начинающуюся от основной области и имеющую незакрепленный конец, и концевой участок, проходящий вплоть до незакрепленного конца, и сворачивают назад по меньшей мере одну лопасть на ее концевом участке и фиксируют ее к основной области базовой структуры для образования петлевой трехмерной структуры. Изобретения обеспечивают при упрощении снижение стоимости. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Внутрипросветный протез и желудочно-кишечный имплантат // 2626885

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лечения ожирения, и в частности к желудочно-кишечному имплантату. Внутрипросветный протез содержит стент, содержащий: первую часть, содержащую дистальный выпуклый участок, выполненную с обеспечением ее удержания в просвете трубчатого органа, и вторую часть, содержащую более мягкий участок, соединенную с первой частью так, что сила, прикладываемая ко второй части, по меньшей мере частично изолирована от первой части, и проксимальный раструб. Более мягкий участок имеет средство, обеспечивающее коаксиальное соединение клапана и дистального выпуклого участка, который выполнен с возможностью расширения, тем самым усиливая удержание стента. Устройство не мешает функционированию сфинктера привратника желудка. Привратник желудка работает обычным образом, при этом обеспечено закрепление указанного устройства на своем месте. Устройство задерживает опорожнение желудка, обеспечивая потребителю продолжительное ощущение насыщения. 16 з.п. ф-лы, 139 ил.

Система доставки повторно сжимаемого стента // 2628050

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе доставки саморасширяющегося стента позволяющей повторно сжимать стент в катетер для доставки, одновременно позволяя стенту при необходимости изменять длины и вращаться внутри катетера для доставки. Система доставки саморасширяющегося стента содержит внутренний элемент, размещенный соосно с наружным элементом, причем внутренний элемент и наружный элемент включают в себя дистальный и проксимальный конец; толкатель, расположенный на проксимальном конце внутреннего элемента; и ползунок, размещенный соосно с внутренним элементом и расположенный внутри и в контакте с внутренним диаметром стента. Ползунок включает в себя вогнутые зацепляющиеся элементы на своем дистальном конце. Стент включает в себя зацепляющиеся выпуклые элементы на своем проксимальном конце. Зацепляющиеся вогнутые элементы сопрягаются и сцепляются с зацепляющимися выпуклыми элементами. До своего размещения стент сжат во внутреннем диаметре наружного элемента. В процессе размещения стента ползунок может вращаться вокруг и перемещаться продольно вдоль внутреннего элемента, позволяя стенту перемещаться дистально или вращаться в наружном элементе, по мере того как наружный элемент втягивают для размещения стента, а второй наружный элемент и корпус перемещаются вместе или остаются неподвижными вместе. В соответствии со вторым вариантом выполнения система доставки саморасширяющегося стента дополнительно содержит захват, расположенный соосно и за пределами указанного наружного элемента. После частичного размещения стента стент может быть повторно сжат путем удержания толкателя неподвижно и захватывания захвата для перемещения наружной оболочки в дистальном направлении. В соответствии с третьим вариантом система доставки саморасширяющегося стента дополнительно содержит ползунок, на дистальном конце которого выполнены зацепляющиеся вогнутые элементы, которые сопрягаются и фиксируются с соответствующими выпуклыми элементами на проксимальном конце стента; и дистальный ограничитель, закрепленный на внутреннем элементе, дистальном относительно ползунка. Причем до того, как наружный элемент полностью втянут, освобождая тем самым стент, стент может вновь быть удержанным путем перемещения внутреннего элемента и прикрепленного дистального ограничителя проксимально относительно стента и ползунка пока дистальный ограничитель не войдет в контакт с ползунком. Наружный элемент может перемещаться дистально относительно стента, ползунка, внутреннего элемента и закрепленного дистального ограничителя, посредством этого повторно захватывая стент внутри наружного элемента. Изобретения не допускают выгибания трубчатых частей системы доставки стента при повторном сжатии стента. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл.

Конструкция мультифокальной линзы и способ предотвращения и/или замедления прогрессирования миопии // 2628059

Группа изобретений касается контактных линз, включающих мультифокальные профили оптической силы, которые выполняют, по меньшей мере, одно из действий - замедление, сдерживание или предотвращение прогрессирования миопии. Такая линза содержит первую зону в центре линзы и, по меньшей мере, одну периферийную зону, окружающую первую зону. По меньшей мере одна периферийная зона имеет другую толщину и оптическую силу, чем первая зона. Первая зона и, по меньшей мере, одна периферийная зона ступенчатые или скачкообразные. Мультифокальный профиль оптической силы оказывает, по существу, эквивалентную коррекцию фовеального зрения, которую обеспечивает однофокальная линза, и имеет такую глубину фокусировки и сниженную чувствительность к КИ, которые замедляют, сдерживают или предотвращают прогрессирование миопии. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил.

Способ удаления интравенозного съемного кавафильтра optease "cordis" // 2630866

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют формирование единой петли (катетер-проводник-петля экстрактора), по катетеру направляется проводник, который в противофазе захватывается петлей экстрактора, формируется единая петля («вожжи»): катетер-проводник-петля (экстрактор), при подтягивании за «вожжи» кавафильтр (КФ) вынужденно отклоняется. КФ принимает центральное положение относительно оси сосуда, после чего вводится петля для удаления. Затем по проводнику до имплантированного кавафильтра устанавливается катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком перед кавафильтром, по ангиографическому проводнику длиной 260 см 0,018 дюйма. Через катетер устанавливают внутри кавафильтра диагностический катетер PigTail, КФ подтягивается за его каркас. Вводят петлю для удаления через катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком. Затем после захвата и удержания съемного крючка кавафильтра ангиографический проводник удаляется. Способ обеспечивает удаление интравенозного съемного кавафильтра OptEase «Cordis» при плотном его прилегании к стенке вены. 4 ил.

Способ изготовления деталей зубного имплантата из циркония // 2630883

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при изготовлении каркаса протеза. Имплантат закрепляют на торце вала двигателя и помещают в камеру. К имплантату через паропровод подводят водяной пар. Включают двигатель и лазер. Поверхность имплантата под воздействием лазерного луча равномерно разогревается, а водяной пар под действием лазерного облучения и повышенной температуры образует положительные ионы водорода и отрицательно заряженные ионы гидроксильной группы. Под воздействием повышенной температуры, создаваемой лазерным излучением, цирконий, на основе которого изготовлен имплантат, начинает активно взаимодействовать с отрицательно заряженными ионами гидроксильных групп водяного пара. В результате указанного взаимодействия поверхность имплантата покрывается слоем гидроксида циркония, который имеет значительно меньшую твердость, чем твердость циркониевой основы имплантата. При этом, если облучать поверхность имплантата, равномерно вращая его с частотой 0,5-0,4 Гц в течение 40-60 с, то слой гидроксида циркония равномерно покрывает обрабатываемую поверхность имплантата и его твердость становится меньше твердости альвеолярной кости. Для обработки поверхности имплантата лекарственным препаратом его после облучения извлекают из камеры и помещают в капсулу. Откачивают из капсулы воздух. При достижении в капсуле разреженными газами остаточного давления, лежащего в диапазоне (3÷4) кПа, заполняют капсулу раствором лекарственного препарата или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами. После заполнения упомянутым биологическим раствором капсулы и достижения в капсуле давления порядка (125÷152) кПа сливают биологический раствор в накопительную емкость. После чего имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, существенно повысить биосовместимость и остеоинтеграцию имплантатов. 2 ил., 1 пр.