Способ исследования синтеза липопротеидов



Способ исследования синтеза липопротеидов
G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2620553:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого" (НовГУ) (RU)

Изобретение относится к медицине и касается способа исследования синтеза липопротеидов. При исследовании синтеза липопротеидов вечером перед сном и утром натощак в плазме крови определяют содержание триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), гематокрита и объема циркулирующей крови, после чего рассчитывают коэффициент (К), позволяющий оценить состояние синтеза липопротеидов по формуле:

где

К - коэффициент состояния синтеза липопротеидов, ТГутр - содержание триглицеридов в плазме утром, ТГвеч - содержание триглицеридов в плазме вечером, ЛПВПутр - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови утром, ЛПНПутр - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови утром, ЛПОНПутр - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови утром, ЛПВПвеч - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови вечером, ЛПНПвеч - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови вечером, ЛПОНПвеч - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови вечером, ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром, Htyтp - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови утром, ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером, Htвeч - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови вечером. При выявлении К у мужчин ниже нормальных показателей 0,93-1.07, у женщин ниже нормальных 0,87-1.02 оценивают как снижение синтеза липопротеидов высокой и очень высокой плотности. Использование способа позволяет с высокой точностью оценить синтез липопротеидов. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, к гепатологии и лабораторной диагностике и, непосредственно, к исследованию синтеза липопротеидов.

Известен способ исследования синтеза липопротеидов, заключающийся в том, что утром натощак производят забор крови и определяют содержание в плазме крови триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), и на основании полученных результатов оценивают состояние липидного обмена в печени (Никитин Ю.П. и соавт. Печень и липидный обмен. / Изд-во "Наука," Сибирское отд-ние, 1985 - 188 с.).

Однако эта методика мало информативна, поскольку не позволяет оценить синтез липопротеидов в текущий момент времени, а лишь показывает их содержание в плазме на момент забора крови для исследования. Это обусловлено тем, что даже при отклонении исследуемых показателей от установленной нормы синтез липопротеидов в печени может сохраняться.

Следует отметить, что отклонения от нормальных показателей липопротеидов и их соотношения в крови могут быть связаны не только с патологическими состояниями, но и со снижением поступления липидов в организм с пищей при изменении диеты и режима питания, с нарушением сна перед забором крови, со сгущением крови, не связанным с метаболическими нарушениями, предшествующей длительной нагрузкой и т.д.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение достоверности оценки синтеза липопротеидов.

Это достигается тем, что в способе исследования синтеза липопротеидов, включающем определение в плазме крови содержания триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), гематокрита и объема циркулирующей крови утром натощак, параллельно производят определение этих же показателей вечером, после чего рассчитывают коэффициент (К) по формуле:

где

К - коэффициент состояния синтеза липопротеидов,

ТГутр - содержание триглицеридов в плазме утром,

ТГвеч - содержание триглицеридов в плазме вечером,

ЛПВПутр - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови утром,

ЛПНПутр - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПОНПутр - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПВПвеч - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови вечером,

ЛПНПвеч - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови вечером,

ЛПОНПвеч - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови вечером,

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром,

Htутр - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови утром,

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером,

Htвеч - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови вечером,

и на основании полученных результатов оценивают состояние синтеза липопротеидов.

В течение дня основные ресурсы организма направлены на удовлетворение запросов, обеспечивающих процессы жизнедеятельности в дневное время, которые, согласно доминанте Ухтомского, в данный момент являются приоритетными. Соответственно, энергообеспечение других функций организма, в частности метаболизм триглицеридов и синтез липопротеидов, производится по остаточному принципу. В отличие от этого, ночью, во время сна ресурсы организма направлены на восстановление и синтез, растраченных в дневное время липопротеидов.

Поправочный коэффициент, учитывающий определение жидкой части крови и объем циркулирующей крови, необходим для того, чтобы оценить изменение уровня содержания исследуемых показателей с учетом гемодилюции или напротив, сгущения крови и изменения объема циркулирующей крови в ночное время. Динамика этих показателей будет зависеть от питьевого режима в ночное время.

За основу взята динамика соотношения содержания ТГутр×ЛПВПутр/(ЛПНП+ЛПОНП)утр, к содержанию ТГвеч×ЛПВПвеч/(ЛПНП+ЛПОНП)веч.

Способ исследования синтеза липопротеидов отличается от известного тем, что определяют в плазме крови содержание триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), гематокрита и объема циркулирующей крови вечером перед сном и утром натощак, после чего рассчитывают коэффициент (К) по формуле:

где:

К - коэффициент состояния синтеза липопротеидов,

ТГутр - содержание триглицеридов в плазме утром,

ТГвеч - содержание триглицеридов в плазме вечером,

ЛПВПутр - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови утром,

ЛПНПутр - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПОНПутр - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПВПвеч - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови вечером,

ЛПНПвеч - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови вечером,

ЛПОНПвеч - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови вечером,

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром,

Htутр - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови утром,

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером,

Htвеч - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови вечером,

и на основании полученных результатов оценивают состояние синтеза липопротеидов.

Предлагаемый способ исследования синтеза липопротеидов позволяет получить представление о функциональном состоянии их синтеза, а не показателей только на момент забора крови для исследования.

Способ осуществляется следующим образом: вечером перед сном и утром натощак определяют в плазме крови содержание триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), гематокрита и объема циркулирующей крови, после чего рассчитывают коэффициент (К) по формуле:

где:

К - коэффициент состояния синтеза липопротеидов,

ТГутр - содержание триглицеридов в плазме утром,

ТГвеч - содержание триглицеридов в плазме вечером,

ЛПВПутр - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови утром,

ЛПНПутр - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПОНПутр - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПВПвеч - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови вечером,

ЛПНПвеч - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови вечером,

ЛПОНПвеч - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови вечером,

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром,

Htутр - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови утром,

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером,

Htвeч - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови вечером,

и на основании полученных результатов оценивают состояние синтеза липопротеидов.

Способ исследования синтеза липопротеидов был разработан при оценке биохимических анализов крови у 182 волонтеров в возрасте 24-39 лет. Из них было 63 мужчин и 69 женщин. При исследовании у 81 исследуемого была выявлена гипотрофия (снижение веса, BMI - 17,8-18,1), у 44 - ортотрофия (нормальный вес, BMI - 21,2-25,7), у 57 - гипертрофия (избыточный вес, ожирение I ст.; BMI - 26,3-31,9).

По результатам обследования условно нормальные показатели коэффициента (К) составили для мужчин К≥1,2; для женщин - К≥1,1. Следует отметить, что как при избыточном весе, так и при его дефиците отмечалось уменьшение значений коэффициента К, что свидетельствовало о снижении синтеза липопротеидов.

Способ исследования синтеза липопротеидов был применен для оценки динамики синтеза липопротеидов у 17 больных алиментарным ожирением (BMI - 28,2-31,5) в процессе программы по коррекции веса.

При первичном обследовании отмечалось уменьшение коэффициента у мужчин К до 0,93-1,07; у женщин до К до 0,87-1,02;. В процессе коррекции веса отмечалась тенденция к постепенному увеличению коэффициента у мужчин К до 1,05-1,23, а у женщин К до 1,01-1,17, то есть отмечалась положительная динамика с тенденцией к нормализации синтеза липопротеидов.

Пример: Больная В., 37 лет. Диагноз: Алиментарное ожирение I ст. (BMI - 28,7). При первичном обследовании: Коэффициент К=0,94, что свидетельствовало о снижении синтеза липопротеидов высокой и очень высокой плотности. При контрольном обследовании через 1 месяц общее состояние больной улучшилось, снижение веса за этот период составило 3,65 кг. При этом отмечалось изменение показателя коэффициента К=1,08, что свидетельствовало о тенденции к нормализации синтеза липопротеидов.

Положительная динамика коэффициента К совпадала с положительной динамикой других биохимических показателей (общий и прямой билирубин, щелочная фосфатаза, тимоловая проба, сахар и белок крови, азотистый баланс, лейкоцитарная формула). Полученный результат свидетельствовал о том, что применение предлагаемого способа исследования синтеза липопротеидов позволяет не только оценить их синтез в текущий момент времени, но и может являться критерием эффективности проводимого лечения при нарушениях липидного обмена.

Таким образом, способ исследования синтеза липопротеидов позволяет повысить достоверность оценки синтеза липопротеидов.

Способ исследования синтеза дипопротеидов, включающий определение вечером перед сном и утром натощак в плазме крови содержания триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), гематокрита и объема циркулирующей крови утром натощак, отличающийся тем, что параллельно производят определение этих же показателей вечером, после чего рассчитывают коэффициент (К) по формуле:

,

где

К - коэффициент состояния синтеза липопротеидов,

ТГутр - содержание триглицеридов в плазме утром,

ТГвеч - содержание триглицеридов в плазме вечером,

ЛПВПутр - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови утром,

ЛПНПутр - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПОНПутр - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови утром,

ЛПВПвеч - содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови вечером,

ЛПНПвеч - содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови вечером,

ЛПОНПвеч - содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови вечером,

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром,

Htутр - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови утром,

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером,

Htвеч - гематокрит, отражающий удельный вес форменных элементов в крови вечером,

и при выявлении К у мужчин ниже нормальных показателей 0,93-1.07, у женщин ниже нормальных 0,87-1.02 оценивают как снижение синтеза липопротеидов высокой и очень высокой плотности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки индивидуального риска формирования избыточной массы тела и ожирения у детей, потребляющих питьевую воду с повышенным содержанием хлороформа и тетрахлорметана.

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложен способ профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота (КРС), включающий выявление животных с инфекционным заболеванием на начальной стадии развития, убой больных и дальнейшее обследование остальных животных.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования течения механической желтухи различного генеза. Определяют уровень билирубина крови и общего белка по трехбалльной оценке уровня общего билирубина: <60 мкмоль/л - 1 балл, 60-200 мкмоль/л - 2 балла, ≥200 мкмоль/л - 3 балла, уровня общего белка сыворотки крови: ≥65 г/л - 1 балл, 64-55 г/л - 2 балла, <55 г/л - 3 балла, и генеза заболевания.

Изобретение относится к медицине и предназначено для cito-диагностики хронической алкогольной зависимости и предрасположенности к алкогольному психозу у лиц, получивших тяжелую сочетанную травму.
Группа изобретений относится к области медицины и представляет собой способ определения устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и изониазиду в биологическом образце, отличающийся тем, что способ включает одновременную детекцию мутаций в ДНК микобактерий биологического образца в участках гена rpoB, гена katG и промоторной области гена inhA, где указанные участки выбраны из группы, включающей кодоны 430, 445, 450 и 452 гена rpoB, кодон 315 гена katG, -15 или -17 позицию промоторной области гена inhA или их комбинации, посредством мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием зондов детекции, которые комплементарны указанным участкам генов, не содержащим мутацию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Для диагностики у детей функциональных расстройств желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с воздействием хрома, никеля, марганца и хлорорганических соединений: хлороформа и тетрахлорметана, производят отбор пробы крови и устанавливают в ней содержание хрома, никеля, марганца и наличие хлороформа и тетрахлорметана.

Настоящая группа изобретений относится к способу ингибирования форм дикого типа и определенных мутантных форм метилтрансферазы гистонов EZH2 человека - каталитической субъединицы комплекса PRC2, которая катализирует от моно- до триметилирования лизина 27 на гистоне H3 (H3-K27), путем введения эффективного количества ингибитора EZH2 и способу определения способности к ответу на ингибитор EZH2 у индивидуума.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения генетической предрасположенности к заболеванию инфекционным эндокардитом (ИЭ) и высокого риска развития ИЭ.

Изобретение относится к области диагностики, а именно к способу определения длительности болезни при лихорадке Ку у лиц в возрасте до 50 лет. Способ определения длительности болезни при лихорадке Ку, заключающийся в том, что в сыворотке крови больных в возрасте до 50 лет определяют активность каталазы на 1 или 2 неделях болезни, затем, решая регрессионные уравнения зависимости между активностью каталазы, длительностью эндотоксикоза и продолжительностью заболевания, определяют длительность болезни при лихорадке Ку в днях, при этом при определении активности каталазы сыворотки крови на 1 неделе болезни определяют длительность болезни с точностью до 1-2 дней, а при определении активности каталазы сыворотки крови на 2 неделе болезни - с точностью до 1-3 дней.

Настоящее изобретение относится к определению уровня маркерных пептидов в образце, полученном из физиологической жидкости субъекта, поступившего в отделение неотложной помощи с неспецифическими жалобами.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Сущность способа заключается в том, что у больного в форменных элементах крови и ротовой жидкости определяют свободную и связанную воду.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения пуринов и пиримидинов в сыворотке крови человека. Сущность способа заключается в том, что проводят приготовление стандартного раствора биомаркеров метаболизма пуринов и пиримидинов.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования риска развития хронической ртутной интоксикации. Сущность способа заключается в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови, проводят полимеразную цепную реакцию и рестрикцию продуктов амплификации для анализа полиморфного локуса 1267A/G гена HSPA1B, принадлежащего к семейству генов белков теплового шока 70.

Группа изобретений относится к проведению реакций для автоматического химического или биологического анализатора. Представлена кювета для проведения реакций для автоматического химического или биологического анализатора, имеющая открытый верхний конец и содержащая приспособление для перемешивания текучей среды, верхний конец кюветы имеет соединительный элемент для зацепления с таким же соединительным элементом другой кюветы такого же типа, причем соединительный элемент содержит раму, содержащую по меньшей мере два параллельных выступа, проходящих наружу в продолжение ее коротких сторон, внутренняя вертикальная сторона каждого выступа оснащена полусферическим углублением для приема полусферического выступа, выполненного на раме соединительного элемента другой кюветы при соединении кювет друг с другом, а соединительный элемент прикреплен эластичным зажимом или защелкой на верхнем конце кюветы.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу проведения иммуносупрессивной терапии после трансплантации печени детям раннего возраста в отдаленном периоде, характеризующийся тем, что через один год после трансплантации в сыворотке крови у реципиентов печени определяют содержание инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) и растворимого CD30 (sCD30) и дозу такролимуса подбирают с учетом определенной концентрации IGF-1 и sCD30, суточную дозу такролимуса определяют по формуле D=1,3764+0,0081×G-0,0026×С, где D - суточная доза такролимуса, мг; G - содержание IGF-1 в сыворотке крови, нг/мл; С - содержание sCD30 в сыворотке крови, нг/мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии и фармакологии, может быть использовано для защиты белков и липидов плазмы крови при воздействии этанола. Применяют аскорбат лития терапевтической концентрации 0,11 мг/мл.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу определения формирования гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой кристалломорфологический способ диагностики опухолевых заболеваний поджелудочной железы, включающий введение в пробу мочи пациента нингидрина с добавкой тинктуры болиголова и горечавки, высушивание смеси методом испарения, произвольный выбор 3 фракталов, для которых подсчитывают среднее значение фрактального масштаба F=P/S1/2, где P - периметр, S - площадь фрактала, и при значении F от 4,0 до 5,5 делают вывод об отсутствии опухоли или наличии медленно растущей опухоли, при значении F от 5,6 до 7.5 делают вывод о наличии доброкачественной или перерождающейся в злокачественную опухоли, при значении F от 7,6 до 9,0 делают вывод о наличии злокачественной опухоли, а при значении F более 9,0 делают вывод о наличии злокачественной опухоли и появлении метастазов.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике для определения степени апоптоза эритроцитов in vitro. Для этого эритроциты отмывают в 10-кратном объеме физиологического раствора, а полученный супернатант инкубируют с хлористым гадолинием до конечной концентрации 400-600 мкМ.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики острого аппендицита и острой кишечной инфекции.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает серологическое исследование крови серонегативных животных на лейкоз с применение РИД в течение 5 дней после учета и оценки реакции на ППД-туберкулин для млекопитающих. При этом ППД-туберкулин для млекопитающих разводят 10% раствором левамизола из расчета 20 мл на 1 млн. ME. Использование заявленного изобретения обеспечивает повышение чувствительности серологического способа диагностики лейкоза с применением РИД благодаря повышению уровня вирусспецифических антител. 3 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-11-02 2017-06-04T01:16:48
Наверх