Способ определения энергии сгорания углеводородных топлив

Изобретение относится к теплофизическим измерениям, в частности к способам определения энергии сгорания газообразных и жидких топлив, преимущественно реактивных топлив, и может быть использовано в области научных исследований при разработке новых композиций топлив и перспективных высокоскоростных двигателей. Сущность изобретения заключается в определении энергии сгорания топлив с использованием лабораторной установки перепускного типа при этом учитывается количество и состав продуктов сгорания - коэффициент адиабаты k, образовавшихся при сгорании в условиях, приближенных к условиям эксплуатации двигателя, масса поступившего топлива mгр в реакционную камеру, которая напрямую зависит от взятой массы mг исследуемого топлива, и прирост давления в реакционной камере при сгорании ТВС. Технический результат - повышение достоверности полученных результатов за счет приближения условий испытаний к условиям эксплуатации воздушно-реактивного двигателя на ТВС заданного состава. 2 ил.

 

Изобретение относится к теплофизическим измерениям, в частности к способам определения энергии сгорания газообразных и жидких топлив, преимущественно реактивных топлив, и может быть использовано в области научных исследований при разработке новых композиций топлив

Создание перспективных сверхзвуковых и гиперзвуковых летательных аппаратов с новыми высокоскоростными двигателями, эффективность работы которых непосредственно связана с эффективностью (полнотой) сгорания применяемых топлив, которая, в свою очередь, характеризуется величиной выделившейся тепловой энергии от сгорания топлив, требует достоверной оценки энергии сгорания, условия испытаний которых должны быть приближены к реальным условиям эксплуатации двигателей.

Энергия сгорания топлива - тепловая энергия, выделившаяся в результате сгорания топливовоздушной смеси (ТВС) заданного состава в конкретных условиях камеры сгорания двигателя.

Достоверность ее определения находится под постоянным вниманием ученых и конструкторов, разрабатывающих воздушно-реактивные двигатели (ВРД) (1 - Реактивные двигатели под ред. О.Е. Ланкастера, М.: Военное издательство Министерства обороны СССР, 1962, 246 с.; 2 - Паушкин Я.М. Химия реактивных топлив, М.: изд. АН СССР, 1962, 436 с.; 3 - Е.А. Бонни, М.Д. Цукров, К.У. Бессерер. Аэродинамика. Теория реактивных двигателей. Конструкции и практика проектирования под ред. В.Т. Власова. М.: Военное издательство Министерства обороны СССР, 1959, 720 с.).

Перед авторами стояла задача разработать способ определения энергии сгорания, отвечающий следующим требованиям:

- оперативность определения энергии сгорания;

- малозатратность по отношению к образцу и материалам;

- приближение условий испытаний к реальным условиям эксплуатации в ВРД (температура ТВС от 200°С до 400°С, давление в камере сгорания - 0,05-0,2 МПа);

- расширение номенклатурного ряда исследуемых топлив, в том числе с высококипящими углеводородами.

При просмотре источников патентной и научно-технической информации было выявлено, что методы измерения энергии сгорания топлив подразделяются на стендовые и лабораторные.

Стендовые методы осуществляются на полноразмерных двигателях обычно в аэродинамических трубах (1 - с. 312-338; 2 - с. 391-399). Это очень трудоемкое и затратное исследование, поэтому определение характеристик сгорания топлив и энергии сгорания в том числе, проводятся, как правило, лабораторными методами.

Лабораторные методы позволяют:

работать с малыми количествами горючего и индивидуальными соединениями;

варьировать факторами, определяющими условия горения и с высокой экономичностью и оперативностью получать результаты исследования (2 - с. 162).

В то же время существующие лабораторные способы измерения энергии сгорания топлив при использовании для ВРД имеют недостатки:

- сгорание исследуемого горючего происходит при атмосферном давлении в турбулентном потоке, что не позволяет моделировать условия реального применения ВРД;

- исходная температура газового потока, подаваемого в камеру сгорания, ограничена интервалом 20°С - 60°С, в то время как для больших высот и сверхзвуковых скоростей интервалы температур составляют от минус 50°С до 200°С;

- измерения ограничены только низкокипящими топливами (ТС-1).

Известен способ измерения энергии сгорания топлива с применением калориметрического устройства, сущность которого заключается в сжигании топлива в предварительно отвакуумированном замкнутом объеме с последующим измерением подъема температуры. При калориметрическом способе определения энергии сгорания температура оболочки калориметрического сосуда поддерживается постоянной, а температура реакционного сосуда изменяется под действием теплоты реакции и энергия сгорания рассчитывается по формуле

где ΔНсг - энергия сгорания топлива, Дж; С - энергетический эквивалент калориметра, Дж/К; ΔT - прирост температуры реакционного сосуда, К (4 - DE 3720340(С1), 1988.09.22).

Известен способ измерения энергии сгорания топлива и других органических соединений Сущность изобретения заключается в использовании фазового перехода жидкость-газ и измерении количества тепла, затраченного на этот фазовый переход. Фазовый переход осуществляют в изотермических условиях в термосифоне или тепловой трубе с элементами Пельтье, расположенными в зоне конденсации, подавая электрическую энергию на элементы Пельтье, поддерживают давление пара рабочей жидкости постоянным. Величину энергии сгорания определяют по формуле

где Q - энергия сгорания;

η - коэффициент Пельтье данной батареи теплоэлементов при температуре кипения жидкости;

i - сила тока, подаваемая на элементы Пельтье в период сжигания образца;

tн и tк - момент включения и выключения электрического тока;

Qж - энергия, подаваемая на элементы Пельтье при холостом ходе тепловой трубы или термосифона за тот же период времени (5 - RU патент №2085924 G01N 25/22).

Недостатком этих способов является отсутствие возможности реализовать: высокую исходную температуру 200°С - 400°С, широкий диапазон давления 0,05-0,2 МПа, широкий диапазон температуры кипения топлив.

Наиболее близким по технической сущности и взятым за прототип является способ определения энергии сгорания топлива, включающий сжигание исследуемой топливовоздушной смеси (ТВС) в адиабатическом режиме в замкнутом объеме при регулировании и регистрации температуры, давления, состава реакционной смеси и продуктов сгорания. Энергию сгорания рассчитывают по термодинамической формуле, в основе которой лежит фиксация прироста давления в реакционном сосуде заданного объема при сгорании топлива

где ΔНсг - энергия сгорания топлива, Дж; ΔP - подъем давления в реакционном сосуде, Па; k - показатель адиабаты продуктов сгорания; V - объем реакционного сосуда, м3. (4 - Техническая термодинамика под ред. Крутова В.И., М.: Высшая школа, 1991, с. 108-110 - прототип).

Основными недостатками данного способа являются:

- отсутствие учета массы и свойств конкретного топлива (от свойств топлива зависит количество топлива, необходимого для приготовления ТВС заданного состава);

- низкая достоверность результатов, обусловленная отсутствием конкретного значения коэффициента адиабаты k продуктов сгорания исследуемого топлива в конкретных условиях сгорания.

Технический результат изобретения - повышение достоверности полученных результатов за счет приближения условий испытаний к условиям эксплуатации двигателя на ТВС заданного состава.

Указанный технический результат достигается тем, что способ определения энергии сгорания углеводородных топлив, включающий подготовку ТВС заданного состава, сжигание в реакционной камере постоянного объема, измерение подъема давления в реакционной камере, определение состава продуктов сгорания и расчет энергии сгорания по математической зависимости, согласно изобретению дополнительно замеряют массу введенного в смеситель топлива, исходное давление в смесителе, топливовоздушную смесь заданного состава нагревают в смесителе до температуры ниже температуры ее самовоспламенения, после чего перепускают ТВС из смесителя в являющуюся конструктивным элементом установки перепускного типа реакционную камеру, замеряют конечное давление в смесителе после перепуска, и по завершении процесса сгорания в реакционной камере величину энергии сгорания углеводородного топлива рассчитывают по следующей зависимости:

где ΔНсг - энергия сгорания анализируемого топлива, Дж;

ΔР - величина подъема давления в реакционной камере при сжигании от начального до максимального, Па;

где Pмах - максимальное давление в реакционной камере при сгорании ТВС, Па;

Рн - начальное давление в реакционной камере после поступления ТВС, Па;

Vрк - объем реакционной камеры, м3 (const);

k - коэффициент адиабаты продуктов сгорания анализируемого топлива;

mгр - масса топлива, поступившего в реакционную камеру, рассчитываемая по формуле

где mг - количество топлива, введенного в смеситель, кг;

Рисх и Ркон - исходное и конечное давления в смесителе (до и после перепуска в реакционную камеру), Па.

На фиг. 1 представлена блок-схема лабораторной установки постоянного объема перепускного типа «Пламя», реализующая способ определения энергии сгорания топлив.

Фиг. 2 - графическая зависимость изменения давления в реакционной камере за временя сгорания, где Рн - начальное давление в реакционной камере после поступления ТВС, Па; Рмах - максимальное давление в реакционной камере при сгорании поступившей массы топлива, Па.

Реакционная камера является конструктивным элементом лабораторной установки постоянного объема перепускного типа «Пламя» (5 - Петрухин Н.В., Гришин Н.Н., Сергеев С.М., Труды 25 ГосНИИ МО РФ, М.: «Перо», вып. 57, 2016, с. 110-119), которая состоит из смесителя 1, на выходе из которого (в перепускном канале без поз.) установлен электромагнитный клапан 2.

Смеситель 1 имеет канал 3 для ввода топлива и канал (без поз.) с вентилем 4 подачи воздуха. Смеситель 1 снабжен средством 5 подогрева ТВС и измерителем 6 давления (замеряет Рисх и Ркон) и температуры 7. Смеситель 1 перепускным каналом (без поз.), в котором установлен электромагнитный клапан 2, соединен с реакционной камерой 8.

В реакционной камере 8 температура контролируется термопарой 9, а давление контролируется датчиком давления 10. Датчики 6, 9 и 10 подключены к блоку 11 регистрации и обработки результатов испытания.

Для оценки продуктов сгорания пробу из реакционной камеры 8 отбирают через вентиль 12, и после получения числового значения k - коэффициента адиабаты продуктов сгорания конкретной массы топлива mгр, поступившей в реакционную камеру, вводят это числовое значение в блок 11. Блок 11 выполнен в виде программно-вычислительного комплекса и реализует различные программы, в частности определения характеристик горения высококипящих углеводородов (свидетельство №2015616579 от 15.06.2015 г.).

Способ осуществляется следующим образом.

В смеситель 1 с помощью шприца через канал 3 вводят заданное количество (массу mг) исследуемого топлива и подают в заданном соотношении воздух, открыв вентиль 4. Замеряют исходное давление Рисх полученной ТВС, которую посредством нагревателя 5 доводят до температуры 200°С±2°С (на 20°С - 40°С ниже температуры самовоспламенения ТВС заданного состава - справочные данные). Подогретую ТВС через электромагнитный клапан 2 перепускают из смесителя 1 в реакционную камеру 8 постоянного объема Vрк. По окончании перепуска регистрируют давление Ркон в смесителе 1 и начальное давление Рн в реакционной камере 8. После воспламенения ТВС в реакционной камере 8 (как в прототипе - от нагретой стенки или поджига с помощью искрового разряда) происходит горение, в процессе которого давление внутри реакционной камеры 8 растет и достигает максимального значения. Максимальное давление Рмах, образовавшиеся в результате сгорания ТВС регистрируется с помощью быстродействующего датчика 10 и отражается в виде осциллограммы - зависимость (фиг. 2) изменения давления от времени за период сгорания.

По окончании сгорания топливной смеси через вентиль 12 отбирают пробу из реакционной камеры 8 и хроматографическим методом определяют состав продуктов сгорания. По составу продуктов сгорания вычисляют коэффициент адиабаты k, пользуясь справочными данными (6 - Викторов М.М. Методы вычисления физико-химических величин и прикладные расчеты, Л.: Химия, 1997, с. 207-227). Значение этого коэффициента вводят в блок 11 регистрации и обработки результатов испытания.

В результате непосредственно измеряемыми величинами в предлагаемом способе являются исходное и конечное Ркон давления в смесителе 1, начальное Рн и максимальное Рмах давления в реакционной камере 8, температуры Тсм в смесителе 1 и Трк в реакционной камере 8.

Сигналы от датчиков 6, 7, 9, 10 поступают в блок 11, куда введены задаваемые значения показателей Тсм, Vрк - const, mг, Трк и k.

По значениям Рисх, Ркон и mг, поступившим в блок 11 рассчитывается количество топлива mгр, поступившего в реакционную камеру, по формуле

,

величина которого используется в расчете ΔНсг - энергии сгорания топлива.

Расчет энергии сгорания топлива выполняется в блоке 11 по полученной формуле

где ΔНсг - энергия сгорания анализируемого топлива, Дж/кг;

ΔР - величина подъема давления в реакционной камере от начального до максимального, Па;

Vрк - объем реакционной камеры, м3 (const);

mгр - масса топлива поступившего в реакционную камеру, кг.

Заявленным способом были проанализированы энергии сгорания углеводородных топлив: ТС-1, Т-1, Т-6 и нафтила, а также оценено влияние состав ТВС на значение энергии сгорания топлив.

Пример 1. Результаты определения энергии сгорания топлива для различных марок углеводородных топлив и различных составов ТВС представлены в таблицах 1 и 2.

Как видно из результатов испытаний заявленным способом, представленных в таблицах, определенная энергия сгорания углеводородных топлив на базе лабораторной установки постоянного объема перепускного типа «Пламя» позволяет сравнить эффективность сгорания различных топлив и составов ТВС в одних и тех же условиях и определять наиболее благоприятные с точки зрения сгорания режимы работы реактивного двигателя на конкретном углеводородном топливе.

Таким образом, сущность изобретения заключается в том, что в отличие от прототипа при оценке энергии сгорания учитывается совокупность продуктов сгорания k, образовавшихся при сгорании в конкретных условиях, и масса поступившего топлива mгр в реакционную камеру, которая напрямую зависит от взятой массы mг исследуемого топлива.

Применение изобретения позволит повысить достоверность полученных результатов за счет приближения условий испытаний к условиям эксплуатации воздушно-реактивного двигателя на ТВС заданного состава.

Способ определения энергии сгорания углеводородных топлив, включающий подготовку ТВС заданного состава, сжигание в реакционной камере постоянного объема, измерение подъема давления в реакционной камере, определение состава продуктов сгорания и расчет энергии сгорания по математической зависимости, отличающийся тем, что дополнительно замеряют массу введенного в смеситель топлива, исходное давление в смесителе, топливовоздушную смесь заданного состава нагревают в смесителе до температуры ниже температуры ее самовоспламенения, после чего перепускают ТВС из смесителя в являющуюся конструктивным элементом установки перепускного типа реакционную камеру, замеряют конечное давление в смесителе после перепуска и по завершении процесса сгорания в реакционной камере величину энергии сгорания углеводородного топлива рассчитывают по следующей зависимости:

где ΔНсг - энергия сгорания анализируемого топлива, Дж;

ΔР - величина подъема давления в реакционной камере при сжигании от начального до максимального, Па;

ΔР=Рмахн,

где Рмах - максимальное давление в реакционной камере при сгорании ТВС, Па;

Рн - начальное давление в реакционной камере после поступления ТВС, Па;

Vрк - объем реакционной камеры, м3 (const);

k - коэффициент адиабаты продуктов сгорания анализируемого топлива;

mгр - масса топлива, поступившего в реакционную камеру, кг, рассчитываемая по формуле

где mг - количество топлива, введенного в смеситель, кг;

Рисх и Ркон - исходное и конечное давления в смесителе (до и после перепуска в реакционную камеру), Па.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к контролю качества углеводородных топлив. Содержание монометиланилина (ММА) в углеводородных топливах определяют по цветовому переходу индикаторного тестового средства после контактирования с анализируемой пробой.

Изобретение относится к области контроля качества авиационных топлив и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях предприятий нефтепродуктообеспечения.

Группа изобретений относится к области аналитической химии и касается тест-системы и способа обнаружения солей хлорноватой, бромноватой кислот и взрывчатых составов на их основе.

Изобретение относится к области исследований реактивных топлив, накапливающих воду в виде мицеллярных структур (солюбилизированная вода), и может быть использовано на складах хранения реактивных топлив, при аэродромном контроле и в научно-исследовательских организациях.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к аналитическим реагентам, которые позволяют определять содержание ферроцена в бензине. Реагент для количественного спектрофотометрического определения ферроцена в бензине содержит окислитель, воду, катализатор, в качестве которого используют хлороводородную кислоту, и полярный органический растворитель с диэлектрической проницаемостью от 20 до 35 при 25°С при следующем содержании компонентов, мас.%: окислитель 0,016÷2,297; хлороводородная кислота 0,1⋅10-5÷0,2⋅10-3; вода 0,096÷1,264; полярный органический растворитель – остальное.

Изобретение относится к нефтегазовому испытательному оборудованию и может быть использовано для проведения калибровки и поверки поточных влагомеров нефти и нефтепродуктов в автоматизированном режиме.

Изобретение относится к области испытания и проверки боеприпасов, а именно к способу качественного определения течи тротилового масла в снарядах и минах, снаряженных тротилом.

Изобретение относится к химическим способам экспертизы взрывчатых веществ и криминалистических идентификационных препаратов. Способ маркировки взрывчатого вещества заключается во введении во взрывчатое вещество, полученное смешиванием отдельных компонентов, маркирующей композиции, содержащей идентификаторы, количество которых равно количеству технических показателей, подлежащих маркировке.

Изобретение относится к способам контроля качества углеводородных топлив и касается способа определения монометиланилина в углеводородных топливах. Сущность способа заключается в том, что наносят пробы испытуемого топлива на пластину для тонкослойной хроматографии с сорбентом силикагель с флуоресцентным индикатором.

Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств моторных топлив, в частности к определению термоокислительной стабильности (ТОС) топлив в динамических условиях, и может быть использовано в нефтехимической, авиационной, автомобильной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области аналитической техники и может быть использовано для автоматического контроля теплоценности газообразных топлив. Автоматический анализатор теплоценности газообразных топлив содержит камеру, в днище которой установлена горелка для формирования пламени во внутренний полости камеры, буферную колонку, выход которой через тройник соединен с входом горелки и трубопроводом подачи водорода в горелку, автоматический дозатор с двумя входными штуцерами, соединенными с трубопроводом анализируемого газа и трубопроводом газа-носителя, термопару, расположенную над горелкой и подключенную последовательно к нормирующему преобразователю и устройству обработки и отображения информации.

Заявляемое изобретение относится к области контроля физико-химических характеристик природного газа и может быть использовано для экспресс-определения теплоты сгорания природного газа.

Изобретение относится к области анализа газовых сред. .

Изобретение относится к физико-химическим методам измерения. .

Изобретение относится к измерительной технике. .

Изобретение относится к области измерительной техники, а конкретнее к области измерений удельной теплоты сгорания калорийности горючих газов и паров. .

Изобретение относится к устройствам для изучения фазового поведения углеводородов и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности для исследовательских целей при установлении основных параметров глубинных и рекомбинированных проб пластовых нефтей и газоконденсатных систем, приведенных к термобарическим условиям их залегания.

Изобретение относится к теплофизическим измерениям и может быть использовано для прецизионных измерений теплоты сгорания газообразных видов топлива. .

Изобретение относится к способу измерения концентрации горючих газов и паров в воздухе, основанному на использовании термокаталитических сенсоров пелисторного типа, может использоваться в газоаналитической аппаратуре на предприятиях горнодобывающей, газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической и других отраслях промышленности. Способ измерения концентраций горючих газов и паров в воздухе термокаталитическим сенсором диффузионного типа включает циклический режим работы сенсора с двухступенчатым импульсным питанием с заданными амплитудами напряжения, длительностью импульсов напряжения и паузами между ними. При этом первую ступень двухступенчатого импульса напряжения формируют путем кратковременной подачи напряжения на сенсор, в 2-2,5 раза превышающего номинальное рабочее напряжение сенсора, и длительностью, ограниченной моментом достижения сенсором температуры, на 15-20% превышающей ее номинальное рабочее значение. Измерение концентраций горючих газов производят в период переходного процесса охлаждения сенсора и выполняют путем измерения разницы выходных сигналов напряжений в двух строго фиксированных по времени точках в начале и конце переходного процесса охлаждения. Технический результат заключается в сокращении длительности и мощности нагревно-измерительного импульса тока при циклическом режиме работы термокаталитического сенсора, что снижает время контакта с реагирующими веществами и способствует повышению стойкости каталитически активной поверхности к отравлению каталитическими «ядами» и снижению блокирования этой поверхности отложениями кокса-углерода, образующегося в процессе окисления углеводородов и серосодержащих горючих составляющих. 1 з. п. ф-лы, 4 ил.
Наверх