Закрытый источник ионизирующего излучения и способ его подготовки к использованию

Изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано при радиотерапии с использованием радиоактивных источников. Закрытый источник ионизирующего излучения содержит последовательно соединенные между собой герметичные капсулы с размещенной в каждой капсуле радиоактивной вставкой с радиоактивным веществом на ней, при этом герметичные капсулы соединены между собой путем последовательного оплетения нескольких герметичных капсул хирургической рассасывающейся нитью, причем размещенная в каждой герметичной капсуле радиоактивная вставка выполнена в виде металлической трубки из серебра или стали, покрытой слоем серебра с толщиной стенки металлической трубки, не превышающей значения обратной величины взвешенного по спектру излучения среднего коэффициента линейного ослабления излучения веществом металлической трубки или из куска серебряной проволоки, радиоактивное вещество равномерно нанесено на поверхность металлической трубки или на кусок серебряной проволоки, герметичная капсула образована отрезком трубки из титанового сплава и приваренными к нему лазерной сваркой торцевыми стенками. В результате достигается возможность снизить потери мощности ионизирующего излучения с соответствующим уменьшением расхода количества радиоактивного вещества на одну герметичную капсулу. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано при радиотерапии с использованием радиоактивных источников.

Известен закрытый источник ионизирующего излучения (модель 6701), который содержит радиоактивную вставку, выполненную в виде двух шариков из ионообменной смолы, пропитанных радиоактивным изотопом йодом-125 и разделенных сферой из золота, служащей для его рентгенографической маркировки, при этом радиоактивная вставка заключена в герметичную капсулу, изготовленную из титанового капилляра, герметизированного сваркой с обоих концов, а размеры закрытого источника составляют в длину 4,5 мм, диаметр 0,8 мм, толщина стенки титанового капилляра 0,05 мм, диаметр элементов радиоактивной вставки 0,6 мм (см. журнал «Медицина и здравоохранение» (обзорная информация), серия Онкология, выпуск I. М.: ВНИИМИ, 1986, с. 7).

Недостатком закрытого источника модели 6701 является анизотропность его дозного поля в облучаемой ткани.

Известен также закрытый источник ионизирующего излучения, выпускаемый фирмой Medical Products Division 3М Company модель 6711, в котором радиоактивной вставкой служит серебряный стержень с нанесенным на его поверхность йодом-125, при этом длина радиоактивной вставки составляет 3,0 мм, а диаметр 0,5 мм. Радиоактивная вставка помещена в такую же герметичную капсулу, как и капсула закрытого источника ионизирующего излучения модели 6701 (см. журнал «Медицина и здравоохранение» (обзорная информация), серия Онкология, выпуск I. М.: ВНИИМИ, 1986, с. 7).

Однако поглощение ионизирующего излучения серебряным стержнем радиоактивной вставки приводит к значительному уменьшению мощности поглощенной дозы в облучаемой ткани. Как результат для компенсации уменьшения мощности поглощенной дозы требуется дополнительный расход радиоактивного вещества.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является закрытый источник ионизирующего излучения, содержащий последовательно соединенные между собой герметичные капсулы с размещенной в каждой капсуле радиоактивной вставкой с радиоактивным веществом на ней (см. международную заявку WO 97/19724, опубл. 05.06.1997). Такой закрытый источник ионизирующего излучения при использовании создает вокруг себя поле ионизирующего излучения с меньшей анизотропией. Однако имеют место относительно большие потери мощности излучения, что приводит к уменьшению мощности ионизирующего излучения в облучаемые ткани или необходимости увеличения количества радиоактивного вещества в капсуле.

Задачей изобретения является обеспечение требуемой дозы ионизирующего излучения при минимально возможном количестве радиоактивного вещества.

Технический результат заключается в том, что достигается возможность снизить потери мощности ионизирующего излучения с соответствующим уменьшением расхода количества радиоактивного вещества на одну герметичную капсулу.

Указанная задача решается, а технический результат достигается за счет того, что закрытый источник ионизирующего излучения содержит последовательно соединенные между собой герметичные капсулы с размещенной в каждой капсуле радиоактивной вставкой с радиоактивным веществом на ней, при этом герметичные капсулы соединены между собой путем последовательного оплетения нескольких герметичных капсул хирургической рассасывающейся нитью, причем размещенная в каждой герметичной капсуле радиоактивная вставка выполнена в виде металлической трубки из серебра или стали, покрытой слоем серебра с толщиной стенки металлической трубки, не превышающей значения обратной величины взвешенного по спектру излучения среднего коэффициента линейного ослабления излучения веществом металлической трубки или из куска серебряной проволоки, радиоактивное вещество равномерно нанесено на поверхность металлической трубки или на кусок серебряной проволоки, герметичная капсула образована отрезком трубки из титанового сплава и приваренными к нему лазерной сваркой торцевыми стенками.

Металлическая трубка может быть выполнена цельнотянутой или свернутой из листа.

Стенка свернутой из листа металлической трубки имеет переменную толщину.

Радиоактивное вещество может быть нанесено на наружную поверхность металлической трубки.

Радиоактивное вещество может быть нанесено на наружную поверхность и торцы металлической трубки.

Радиоактивное вещество может быть нанесено на наружную поверхность, торцы и часть внутренней поверхности металлической трубки.

Радиоактивное вещество может быть нанесено на всю поверхность металлической трубки.

В состав радиоактивного вещества входит иод-125.

Металлическая трубка может быть выполнена из нержавеющей стали с нанесением слоя серебра микронной толщины и снаружи, и внутри металлической трубки на расстоянии от краев.

Внутрь металлической трубки может быть помещен по меньшей мере один рентгенографический маркер.

На поверхность по меньшей мере одного рентгенографического маркера нанесено радиоактивное вещество.

По меньшей мере в одну торцевую часть герметичной капсулы, между ее торцевой стенкой и торцевой частью радиоактивной вставки, помещен по меньшей мере один рентгенографический маркер.

На поверхность по меньшей мере одного рентгенографического маркера нанесено радиоактивное вещество.

Другим объектом изобретения является способ подготовки к использованию закрытого источника ионизирующего излучения, который описан выше.

Известен способ подготовки к использованию описанного выше закрытого источника ионизирующего излучения, заключающийся в том, что последовательно соединяют между собой герметичные капсулы с размещенной в каждой капсуле радиоактивной вставкой с радиоактивным веществом на ней, причем предварительно изготавливают герметичные капсулы с размещенной в каждой герметичной капсуле радиоактивной вставкой (см. международную заявку WO 97/19724, опубл. 05.06.1997).

Указанный способ подготовки к использованию описанного выше закрытого источника ионизирующего излучения заключается в том, что для облучения опухоли, количество герметичных капсул с радиоактивной вставкой и схему их расположения заранее определяют в зависимости от необходимого распределения рассчитанной терапевтической дозы облучения.

Закрытый источник ионизирующего излучения, как правило, получают последовательным оплетением 10 герметичных капсул хирургической рассасывающейся нитью, при этом шаг между герметичными капсулами составляет 10 мм.

После изготовления соединенные между собой герметичные капсулы помещают в металлический контейнер и затем в пакет для стерилизации контейнера с размещенными в нем последовательно соединенными между собой герметичными капсулами. Лазерную сварку при изготовлении герметичной капсулы проводят по ГОСТ 14771.

Способ подготовки к использованию описанного выше закрытого источника ионизирующего излучения заключается в том, что для облучения опухоли, количество герметичных капсул с радиоактивной вставкой и схему их расположения заранее определяют в зависимости от необходимого распределения рассчитанной терапевтической дозы облучения.

В ходе проведенного исследования была подтверждена надежность описанной выше конструкции герметичной капсулы. Масса одной герметичной капсулы с размещенным в ней радиоактивным веществом составляет от 09,05 до 11,00 мг, истинная активность радиоактивного вещества составляет от 95,8 до 400,3 МБк, а эффективная активность от 73,3 до 311 МБк.

Таким образом, описанный выше закрытый источник ионизирующего излучения может быть использован в медицине для брахитерапии (радиотерапии, когда источник излучения вводится внутрь пораженного органа).

1. Закрытый источник ионизирующего излучения, содержащий последовательно соединенные между собой герметичные капсулы с размещенной в каждой капсуле радиоактивной вставкой с радиоактивным веществом на ней, отличающийся тем, что герметичные капсулы соединены между собой путем последовательного оплетения нескольких герметичных капсул хирургической рассасывающейся нитью, причем размещенная в каждой герметичной капсуле радиоактивная вставка выполнена в виде металлической трубки из серебра или стали, покрытой слоем серебра с толщиной стенки металлической трубки, не превышающей значения обратной величины взвешенного по спектру излучения среднего коэффициента линейного ослабления излучения веществом металлической трубки или из куска серебряной проволоки, радиоактивное вещество равномерно нанесено на поверхность металлической трубки или на кусок серебряной проволоки, герметичная капсула образована отрезком трубки из титанового сплава и приваренными к нему лазерной сваркой торцевыми стенками.

2. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что металлическая трубка выполнена цельнотянутой или свернутой из листа.

3. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 2, отличающийся тем, что стенка свернутой из листа металлической трубки имеет переменную толщину.

4. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что радиоактивное вещество нанесено на наружную поверхность металлической трубки.

5. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что радиоактивное вещество нанесено на наружную поверхность и торцы металлической трубки.

6. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что радиоактивное вещество нанесено на наружную поверхность, торцы и часть внутренней поверхности металлической трубки.

7. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что радиоактивное вещество нанесено на всю поверхность металлической трубки.

8. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что в состав радиоактивного вещества входит иод-125.

9. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 8, отличающийся тем, что металлическая трубка выполнена из нержавеющей стали с нанесением слоя серебра микронной толщины и снаружи, и внутри металлической трубки на расстоянии от краев.

10. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что внутрь металлической трубки помещен по меньшей мере один рентгенографический маркер.

11. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 10, отличающийся тем, что на поверхность по меньшей мере одного рентгенографического маркера нанесено радиоактивное вещество.

12. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере в одну торцевую часть герметичной капсулы, между ее торцевой стенкой и торцевой частью радиоактивной вставки, помещен по меньшей мере один рентгенографический маркер.

13. Закрытый источник ионизирующего излучения по п. 12, отличающийся тем, что на поверхность по меньшей мере одного рентгенографического маркера нанесено радиоактивное вещество.

14. Способ подготовки к использованию закрытого источника ионизирующего излучения по любому из пп. 1-13, заключающийся в том, что для облучения опухоли, количество герметичных капсул с радиоактивной вставкой и схему их расположения заранее определяют в зависимости от необходимого распределения рассчитанной терапевтической дозы облучения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области радиохимии, в частности к способу получения технеция-99m для медицины. Способ изготовления хроматографического генератора технеция-99m из облученного нейтронами молибдена-98 включает обработку оксида алюминия кислотой до полного прекращения ее взаимодействия с оксидом алюминия, внесение навески подготовленного оксида алюминия в хроматографическую колонку и нанесение на него раствора молибдена, при этом подачу раствора молибдена в колонку производят в направлении снизу вверх в противоток последующему элюированию технеция-99m.

Изобретение относится к технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ получения радионуклида 177Lu включает изготовление мишени, содержащей лютеций природного изотопного состава или обогащенный по изотопу 176Lu, облучение нейтронами мишени, с последующим выделением целевого радионуклида 177Lu, полученного в результате реакции 176Lu(n, γ)177Lu .

Изобретение относится к способу получения высокочистых соединений 177Lu, свободных от носителя, для медицинских целей и/или диагностических целей. Способ получения соединений 177Lu из соединений l76Yb, облучаемых тепловыми нейтронами, включает введение в первую колонку, заполненную катионообменным материалом, исходных веществ, растворенных в минеральной кислоте и содержащих l77Lu и 176Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010, замену протонов катионообменного материала на ионы аммония с использованием раствора NH4Cl, промывку катионообменного материала водой, соединение выходного отверстия первой колонки и входного отверстия второй колонки, введение воды и хелатообразующего агента во входное отверстие первой колонки, чтобы элюировать соединения 177Lu из первой и второй колонок, определение уровня радиоактивного излучения на выходе второй колонки для подтверждения элюирования соединений 177Lu, сбор первого элюата 177Lu из выходного отверстия второй колонки в сосуд, протонирование хелатообразующего агента, загрузка конечной колонки путем непрерывной подачи полученного элюата l77Lu во входное отверстие конечной колонки, промывку от хелатообразующего агента разбавленной минеральной кислотой, удаление следов ионов других металлов из раствора l77Lu путем промывки катионообменного материала конечной колонки минеральной кислотой в разных концентрациях и элюирование ионов 177Lu из конечной колонки с помощью высококонцентрированной минеральной кислоты.

Заявленное изобретение относится к химической технологии производства радиоактивных изотопов медицинского назначения. В заявленном способе предусмотрен процесс выделения молибдена-99 из раствора облученной урановой мишени на стадии концентрирования и аффинажа с целью получения препарата молибден-99.

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины. Способ получения радиоизотопа 99Mo включает облучение потоком нейтронов мишени с последующим выделением целевого радиоизотопа, образующегося в результате 98Mo(n,γ)99Mo реакции.

Изобретение относится к технике для ядерной медицины, в частности к изготовлению изотопных генераторов. Генератор рубидия-82 включает защитный от ионизирующего излучения корпус, внутри полости которого размещена емкость с разъемным защитным вкладышем из вольфрама или вольфрамового сплава, генераторной колонкой и подводящей и отводящей трубками, размещенными во внутренних пазах разъемного вкладыша, при этом крышка корпуса снабжена предохранительной полостью для сбора утерянной жидкости.

Заявленное изобретение относится к средствам сублимационной очистки соли молибдена-99, и может найти применение в технологии очистки 99Мо, например, для ядерной медицины, от всех активных и неактивных примесей с использованием процесса сублимации с помощью лазерного излучения.

Изобретение относится к источнику ионов. Устройство включает в себя камеру, расположенную вокруг продольной оси и содержащую газ, систему магнитного удержания, предназначенную для создания магнитного поля в области удержания в камере, возбудитель электронно-циклотронного резонанса, который создает переменное во времени электрическое поле, которое возбуждает циклотронное движение электронов, находящихся в области удержания, причем возбужденные электроны взаимодействуют с газом, образуя удерживаемую плазму.

Изобретение касается генератора стронций-82/рубидий-82. Генератор содержит колонку, заполненную катионообменником, заряженным стронцием-82, и имеющую вход и выход, и жидкую среду, при этом части колонки, вход и выход, вступающие в контакт с данной жидкой средой, не содержат железа, предпочтительно не содержат металла, жидкая среда представляет собой вымывающую среду для рубидия-82 и представляет собой физиологический буфер, имеющий pH 6-8,5, и жидкая среда представляет собой стерилизующую среду.
Изобретение относится к способу генерации радиоизотопов, которые используются в ядерной медицине для приготовления фармпрепаратов, вводимых в пациентов. Заявленный способ включает облучение мишени пучком тормозного излучения и извлечение из мишени образовавшихся радионуклидов методами радиохимии.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к мобильным рентгеновским аппаратам. Мобильный рентгеновский аппарат включает в себя основание для размещения блока управления, источника питания и охладителя и шарнирный перемещаемый рычаг, поддерживающий рентгеновский аппликатор, содержащий рентгеновскую трубку, причем рентгеновский аппликатор присоединен к основанию, а рентгеновская трубка включает в себя мишень для генерации рентгеновского луча, и коллиматор, подключаемый к гнезду коллиматора, для придания формы генерируемому рентгеновскому лучу, при этом расстояние между мишенью и коллиматором находится в диапазоне от 4 до 10 см.

Группа изобретений относится к медицинской технике и направлена на сборный узел источника для брахитерапии, на комплект частей, на способ получения сборного узла источника для брахитерапии, на использование конкретного покрытия и на способ брахитерапевтического лечения.

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к мобильным рентгеновским аппаратам. Мобильный рентгеновский аппарат включает в себя основание для размещения блока управления и источника питания, а также перемещаемый шарнирный рычаг, поддерживающий рентгеновский аппликатор, содержащий рентгеновскую трубку для испускания рентгеновского луча, имеющего центральную ось, через выходное окно для облучения объекта, причем рентгеновский аппарат дополнительно включает в себя дозиметрическую систему на основе фантома, включающую в себя эквивалентный ткани материал, при этом дозиметрическая система содержит по меньшей мере два дозиметра, обеспеченные в эквивалентном ткани материале на определенных глубинах.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам генерации и манипуляции протонным пучком. Способ облучения мишени включает в себя этапы генерирования протонного пучка с помощью циклотрона, обеспечения первой информации для системы выбора энергии, которая включает в себя глубину указанной мишени, выбора уровня энергии множества протонов с помощью системы выбора энергии на основании первой информации, маршрутизации протонного пучка от указанного циклотрона по каналу передачи пучка до системы сканирования, обеспечения второй информации для системы сканирования, которая включает пару поперечных координат и дозу мишени, направления протонного пучка с помощью магнитной конструкции на участок мишени, определяемый второй информацией, причем магнитная конструкция содержит двунаправленные магниты и отдельные источники питания для магнитов, соответствующие каждому из двунаправленных магнитов, облучения мишени на основании второй информации и управления отдельными источниками питания для магнитной структуры на основании положения пучка в мишени.
Изобретение относится к медицине, онкологии, радиологии и может быть использовано для лечения сарком мягких тканей (СМТ), их рецидивов. Проводят локальную гипертермию 3 раза в неделю, начиная ее одновременно с лучевой терапией, при температуре 43°С в течение 60 мин.

Способ относится к ядерной медицине, нейроонкологии, может быть применен при бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) злокачественных опухолей. Проводят введение пациенту препарата адресной доставки бора, облучение потоком эпитепловых нейтронов и измерение гамма-спектрометром пространственного распределения интенсивности излучения гамма-квантов.
Изобретение относится к медицине, онкологии, урологии, радиологии, способам регистрации аутофлюоресценции тканей для более эффективного проведения низкодозной брахитерапии локализованных форм злокачественных новообразований предстательной железы.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам совмещения изображений. Система для визуализации картирования совмещения изображений, обеспечивающая осуществление способа для визуализации картирования совмещения изображений, в которой первое изображение, использующее первую систему координат, сопоставляется со вторым изображением, использующим вторую систему координат, причем система содержит дисплей и один или более процессоров, запрограммированных принимать первое и второе изображение, получать картирование совмещения изображений из первого изображения во второе изображение, получать одно или более опорных мест в изображении, выделять каждое опорное место в изображении и выделять коррелированное место в изображении, причем один или более процессоров запрограммированы отображать первое изображение рядом со вторым изображением на дисплее, и коррелированные места в изображении определяются с использованием картирования совмещения изображений, причем картирование совмещения изображений содержит, если картирование совмещения изображений осуществляется в системе координат одного из первого изображения и второго изображения, то путем суммирования картирования совмещения изображений с опорным местом в изображении одного из первого изображения и второго изображения и преобразования суммы в систему координат другого из первого изображения и второго изображения, или если картирование совмещения изображений осуществляется в системе координат другого из первого изображения и второго изображения, то путем преобразования опорного места в изображении в систему координат другого из первого изображения и второго изображения и прибавления картирования совмещения изображений.

Группа изобретений относится к наружной дистанционной лучевой терапии. Система планирования лечения для формирования границ лечения содержит один или более процессоров, запрограммированных, чтобы принимать план лучевой терапии (RTP) для облучения мишени в течение одной или более фракций лечения, причем упомянутый RTP включает в себя одну или более границ лечения вокруг мишени, и запланированное распределение дозы, которая должна быть доставлена мишени, принимать данные движения по меньшей мере для одной из фракций лечения по RTP, причем данные движения принимаются во время и/или между фракциями лечения по RTP, вычислять распределение дозы с компенсацией движения для мишени и сравнивать распределение дозы с компенсацией движения с запланированным распределением дозы.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам подачи радиофармацевтических материалов. Система измерения радиоактивной концентрации радиофармацевтического препарата содержит контейнер, связанную с ним анализируемую область, сформированную из части контейнера, детектор радиации, апертурную систему, имеющую по меньшей мере один оптический элемент, расположенный между анализируемой областью и детектором радиации, и выполненную с возможностью передачи в нее радиоактивной концентрации радионуклида в анализируемой области, устройство сбора данных, обеспечивающее измерение радиации анализируемой области, и микропроцессорную систему.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой терапии и гипертермическому лечению больных с местнораспространенным раком шейки матки (МРРШМ). Проводят курс сочетанной лучевой терапии: дистанционной гаммы-терапии в стандартном режиме фракционирования дозы РОД 2 Гр, 5 фракций в неделю, с СОД 46 Гр и внутриполостной лучевой терапии с энергией 1,25 МэВ в режиме крупного фракционирования дозы РОД 5 Гр, 2 фракции в неделю, с СОД 50 Гр. Вводят цисплатин в дозе 40 мг/м2, 1 раз в неделю, до суммарной дозы не менее 220 мг. Причем за 2 ч до сеанса внутриполостной лучевой терапии проводят локальную гипертермию при температуре 42-43°С в течение 40-60 мин, 10 сеансов. Способ обеспечивает повышение непосредственной эффективности за счет увеличения удельного веса полных ответов на лечение, благодаря более быстрому регрессу первичного очага, повышение качества жизни больных за счет более быстрого купирования болевого синдрома и прекращения кровотечения из опухоли. 1 пр., 1 ил., 2 табл.
Наверх