Быстро растворяющаяся трансбуккальная плёнка для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Быстро растворяющаяся пленка для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации содержит активный ингредиент пептидной природы, пленкообразователь, пластификатор, подсластитель и краситель, при этом в качестве активного ингредиента используют L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин, в качестве пленкообразователя используют мультимодифицированный гороховый крахмал, в качестве пластификатора используют полисорбат-80, в качестве подсластителя используют комбинацию сорбита пищевого и сахарината натрия, в качестве красителя используют азорубин, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин 0,1-10,0 Сорбит пищевой 1,0-12,0 Натрия сахаринат 0,5-3,0 Твин-80 0,1-5,0 Краситель 0,1-0,3 Мультимодифицированный гороховый крахмал 15-60 Вода очищенная остальное

Изобретение обеспечивает получение биоадгезивной быстро растворяющейся в ротовой полости пленки с высокой биодоступностью пептида, а также расширение арсенала средств для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации. 2 ил., 1 пр.., 1 табл.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается быстро растворяющейся трансбуккальной пленки для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации.

Из уровня техники известен состав, растворяющейся в полости рта пленки, обеспечивающий облегчение тяги к никотину и содержащей энтеросолюбильный полимер, по меньшей мере один щелочной буферный агент и никотиновый активный агент [RU 2380092 С2 (Кориум Интернэшнл, Инк., US, Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук, RU), опубл. 27.10.2010]. Энтеросолюбильный полимер выбран из группы, состоящей из ацетатфталата целлюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилацетатфталата, сополимера этилакрилата и метакриловой кислоты, шеллака, ацетатсукцината гидроксипропилметилцеллюлозы, полимера моноэтилового сложного эфира и метилвинилового эфира/малеиновой кислоты и полимера н-бутилового сложного эфира и метилвинилового эфира/малеиновой кислоты и их смесей. Щелочной буферный агент выбран из группы, состоящей из карбоната натрия, бикарбоната натрия, карбоната калия, бикарбоната калия, двухосновного фосфата натрия, трехосновного фосфата натрия, двухосновного фосфата калия, трехосновного фосфата калия, карбоната кальция, карбоната магния, гидроксида натрия, гидроксида магния, гидроксида калия, гидроксида алюминия и их смесей. Недостатком такой пленки является сложность технологии получения лекарственной формы.

Прототипом настоящего изобретения является быстро растворяющаяся пленка для доставки активного агента [RU 2380092 С2, (Кориум Интернэшнл, Инк., US, Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук, RU), опубл. 27.10.2010]. В данном изобретении приведены всевозможные примеры использования пленкообразователей, быстро растворяющихся полимерных материалов, пластификаторов, подсластителей, красителей и других вспомогательных материалов для получения быстро растворимых пленок, а также способы получения быстро растворимых пленок. Толщина пленки, согласно вышеуказанному изобретению, составляет по меньшей мере 1 мм. В типичном случае от примерно 100 мм до 200 мм. Однако для более быстрого растворения и, следовательно, более быстрого достижения терапевтического эффекта предпочтительна толщина пленки менее 1 мм.

Техническим результатом заявленного изобретения является расширение арсенала средств для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации у человека с контролируемым высвобождением.

Технический результат достигается тем, что быстро растворяющаяся пленка для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации содержит активный ингредиент пептидной природы, пленкообразователь, пластификатор, подсластитель и краситель, при этом в качестве активного ингредиента используют L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин, в качестве пленкообразователя используют мультимодифицированный гороховый крахмал, в качестве пластификатора используют полисорбат-80, в качестве подсластителя используют комбинацию сорбита пищевого и сахарината натрия, в качестве красителя используют азорубин, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин 0,1-10
Сорбит пищевой 1,0-12
Натрия сахаринат 0,5-3,0
Твин-80 0,1-5,0
Краситель 0,1-0,3
Мультимодифицированный гороховый крахмал 15,0-60
Вода очищенная остальное

Получение быстро растворяющейся трансбуккальной пленки пентапептида L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина включает следующие стадии:

- растворение компонентов быстро растворяющейся пленки в воде с получением пленкообразующего раствора;

- нанесение пленкообразующего раствора на подложку с толщиной слоя 1 мм;

- сушка при температуре не выше 38°C до остаточной влажности не более 10% и толщиной слоя пленки 0,35 мм;

- формирование дозированной формы с массой не более 0,170 г;

- отделение быстро растворяющейся пленки от подложки;

- упаковка готовой лекарственной формы в саше.

Заявляемая быстро растворяющаяся пленка представляет собой тонкую прямоугольную, пластичную, полупрозрачную пленку слегка розового цвета, размером 22×38 мм, толщиной 0,35 мм ± 0,1 мм.

Пример 1. Быстро растворяющаяся трансбуккальная пленка с содержанием L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина 0,1 масс. %.

Для создания быстро растворяющихся пленок с содержанием L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина 0,1 масс. % использовали следующее соотношение ингредиентов:

Быстро растворяющиеся пленки, имеющие указанный состав, растворялись в течение 2,5 мин, имели массу не более 0,15 г, хорошо отделялись от подложки, были пластичными, имели потребительский вид.

Пример 2. Быстро растворяющаяся трансбуккальная пленка с содержанием L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина 10 масс. %.

Для создания быстро растворяющихся пленок с содержанием L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина 10 масс. % использовали следующее соотношение ингредиентов:

Быстро растворяющиеся пленки, имеющие указанный состав растворялись в течение 3 мин, имели массу не более 0,17 г, хорошо отделялись от подложки, были пластичными, имели потребительский вид.

Благодаря использованию быстро растворяющейся пленки доставку около 0,2 мг пептидного антидепрессанта L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин в организм излечиваемого пациента можно обеспечить в течение короткого периода времени, то есть по существу времени растворения пленки.

Механические свойства предложенной пленки являются исключительно удовлетворительными, в частности пленка является упругоэластичной, гибкой, а именно: она позволяет проводить сгибание и складывание без разрушения и характеризуется очень хорошим пределом прочности при растяжении.

Наиболее приемлемыми основами для формирования быстро растворяющейся пленки являются водорастворимые полимеры. В стандартной рецептуре быстро растворяющейся пленки основа, в зависимости от ее свойств, может составлять до 45% от массы пленки, при этом тип и концентрация пленкообразующего компонента подбирается экспериментально с учетом свойств активных и других вспомогательных веществ.

В качестве пленкообразующих полимеров на основании экспериментальных данных был использован мультимодифицированный гороховый крахмал (МГК) (Lycoat, марок RS 720 и тип RS 780, производства фирмы Roquette, Франция).

Выбор дозировки субстанции пептида в пленке основывался на результатах изучения биодоступности пленки в опытах in vivo.

Технологическая стадия получения пленкообразующего раствора осуществлялась на универсальной установке Magic Lab (IKA, Германия). Раствор перемешивали в течение 15 минут при скорости работы гомогенизатора 3000 об/мин до однородности раствора. Деаэрацию раствора проводили при глубине вакуума -700 - -900 мбар.

Получение пленок осуществляется на машине для нанесения и сушки пленки MBCD (пр-во, Германия). Пленки сохли при температуре 38°C.Сушка одного участка пленки составляет 90 минут.

Упаковку пленок в индивидуальную контурную упаковку осуществляли на машине PML-100 (пр-во, Германия). Каждый индивидуальный ролик с пленкой разматывается, нарезается с помощью вырубного штампа размером 22×38 мм и упаковывается в упаковочный материал из буфлена соответственно в узлах фасовки и упаковки машины PML-100.

Оценку биофармацевтических параметров разработанного препарата оценивали по времени растворения пленки и кинетике высвобождения субстанции в процессе растворения.

В ходе экспериментов было изучено время растворения быстро растворяющейся пленки с использованием системы для изучения растворения твердых лекарственных форм Distec Evolution, которое составило 5 минут.

Изучена кинетика высвобождения L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина (10 масс. %) из пленки с использованием системы для изучения растворения твердых лекарственных форм Distec Evolution, средой растворения служил фосфатный буферный раствор с рН 6,8. Отбор проб осуществляли каждые 30 сек в промежутки времени, равные 1, 2, 3 минутам.

Результаты исследования представлены в таблице 1 и на фиг. 1 и 2.

Данные кинетики высвобождения субстанции на фиг. 1 показывают, что высвобождение L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина из пленки за первые 30 секунд диализа не определяется. Очевидно, это связано с тем, что выделившееся количество пептида очень мало и не входит в предел обнаружения методом ВЭЖХ. За три минуты диализ пленки с L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин полностью завершается, и все количество пептида переходит в диализат.

Было проведено исследование заявляемого лекарственного средства в виде быстро растворяющейся пленки L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина, в ходе которого установлено что, показатели острой и хронической токсичности для лабораторных животных у заявляемого препарата не отличаются от аналогичных показателей у препарата сравнения.

Доклиническое изучение показало, что L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина в заявляемой лекарственной форме в виде быстро растворяющейся пленки быстро всасывается через слизистую ротовой полости и может использоваться в этой лекарственной форме для быстрого системного действия.

При трансбуккальном применении L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина в виде быстро растворяющейся пленки препарат всасывается через слизистую ротовой полости в системный кровоток. Максимальная концентрация седатина фиксируется в крови через 30 мин после применения. Фармакокинетическая кривая (Фиг. 2) после 30 мин характеризуется двухэкспоненциальным снижением: быстрым падением концентрации препарата в интервале времени 0,5-2 ч (в 5 раз) и последующим медленным снижением концентрации в интервале 2-6 ч.

Таким образом, отличительной особенностью предлагаемого лекарственного средства в виде биоадгезивной быстро растворяющейся пленки является именно сочетание пептидного антидепрессанта L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицина с водорастворимым полимером - мультимодифицированным гороховым крахмалом, а также комплексом веществ с определенными свойствами, повышающими терапевтическую эффективность и стабильность лекарственной формы в процессе хранения, а также ее потребительские свойства.

Быстро растворяющаяся пленка для лечения депрессивных расстройств, тревоги и расстройств адаптации, содержащая активный ингредиент пептидной природы, пленкообразователь, пластификатор, подсластитель и краситель, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используют L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин, в качестве пленкообразователя используют мультимодифицированный гороховый крахмал, в качестве пластификатора используют полисорбат-80, в качестве подсластителя используют комбинацию сорбита пищевого и сахарината натрия, в качестве красителя используют азорубин, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

L-аргинил-L-тирозил-D-аланил-L-фенилаланил-L-глицин 0,1-10,0
Сорбит пищевой 1,0-12,0
Натрия сахаринат 0,5-3,0
Твин-80 0,1-5,0
Краситель 0,1-0,3
Мультимодифицированный гороховый крахмал 15-60
Вода очищенная остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому гидроксиметилфурфуральному производному, представленному общей формулой I, где R - радикал формулы (I), которое входит в состав продукта, полученного тепловой обработкой стебля спаржи с горячей водой, способу его получения, а также к способу индукции белка теплового шока или регуляции автономной нервной системы и индукции антистрессового действия.

Изобретение относится к соединениям, обладающим улучшенной эффективностью модулирования активности рецептора НМДА, и их фармацевтически приемлемым солям. Такие соединения предназначены для применения при лечении заболеваний и расстройств, таких как заболевания и расстройства познавательной способности, когнитивной деятельности, и аналгезии, в частности для облегчения и/или уменьшения невропатической боли.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии, и касается применения циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств.

Группа изобретений относится к лечению заболеваний центральной нервной системы. Предложено применение 4-((1R,3S)-6-хлор-3-фенилиндан-1-ил)-1,2,2-триметилпиперазина или его соли для лечения шизофрении, шизофрениформного расстройства, шизоаффективного расстройства, бредового расстройства, кратковременного психотического расстройства, индуцированного психотического расстройства или биполярного расстройства, еженедельно или два раза в неделю в форме композиции немедленного высвобождения (IR-композиция), длительного, контролируемого или отложенного высвобождения для перорального введения в дозе от 20 мг/неделя до 50 мг/неделя в пересчете на свободное основание 4-((1R,3S)-6-хлор-3-фенилиндан-1-ил)-1,2,2-триметилпиперазина и применение 4-((1R,3S)-6-хлор-3-фенилиндан-1-ил)-1,2,2-триметилпиперазина (цикронапина) или его соли для производства лекарственного средства для вышеуказанного лечения.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана лекарственная форма тетраметилтетраазобициклооктандиона, дополнительно содержащая наполнитель, гранулирующий агент, скользящее вещество, дезинтегрант, корригирующее вещество в определенных массовых соотношениях.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, психиатрии, и может быть использовано для изготовления лекарственных средств для лечения терапевтически резистентных форм шизофрении.

Настоящее изобретение относится к новому производному транс-2-деценовой кислоты формулы (I') или его фармацевтически приемлемой соли , обладающему профилактическим или терапевтическим действием для расстройств периферической нервной системы, вызванных противораковыми средствами, и/или нейротрофической фактор-подобной активностью и/или анальгитическим действием, а также к фармацевтическую средству на его основе.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R представляет собой водород или С1-7алкил; R1 представляет собой -(СН2)n-(О)o-5-7-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, за исключением пиперазина, где указанная гетероциклоалкильная группа возможно замещена С1-7алкилом, гидрокси или галогеном; n равно 0, 1 или 2; о равно 0 или 1; R2 представляет собой CF3, С3-6-циклоалкил, возможно замещенный C1-7алкокси или галогеном, или представляет собой индан-2-ил, или представляет собой 6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, возможно замещенный пиримидинилом, или представляет собой 5-6 моно- или 9-10-членный бициклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, О и S, где гетероарил не является тиазолом и где указанное ароматическое кольцо возможно замещено одним или двумя заместителями, выбранными из C1-7алкила, галогена, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, гидрокси, CF3, OCF3, OCH2CF3, ОСН2-циклоалкила, OCH2C(CH2OH)(CH2Cl)(CH3), S-С1-7алкила, С1-7алкокси, СН2-С1-7алкокси, С2-7алкинила или циано, или замещены -С(O)-фенилом, -О-фенилом, -O-СН2-фенилом, фенилом, и где указанные фенильные кольца возможно могут быть замещены галогеном, -С(O)ОН или -С(O)O-С1-7алкилом, или указанное ароматическое кольцо возможно замещено 5-6-членным гетероциклоалкилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, ОСН2-оксетан-3-илом или О-тетрагидропиран-4-илом, возможно замещенными С1-7алкилом; X представляет собой связь, -CH2NH-, -CHR″-, -(CHR″)q-O-, -O-(CHR″)q- или -(СН2)2-; Y представляет собой связь; R″ представляет собой водород, С1-7алкил, CF3, С1-7алкокси; q равно 0, 1, 2 или 3; или их фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты за исключением соединений, указанных в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным 2-окси-хинолин-3-карбоксамидам общей формулы (I) в виде свободных соединений или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где R1 представляет собой C1-6-алифатический остаток; 6-членный незамещенный или моно- или дизамещенный арил или незамещенный 5-членный гетероарил, выбранный из тиенила; R2 представляет собой CF3; C1-4-алифатический остаток; O-C1-4-алифатический остаток; R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляют собой Н; F; Cl; Br; I; CN; CF3; R7 представляет собой С1-6-алифатический остаток, незамещенный или моно- или тризамещенный; где "алифатический остаток" может в каждом случае быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными, где "моно- или тризамещенный" в отношении "алифатического остатка" относится, в отношении соответствующих остатков, к замещению одного или трех атомов водорода, каждого независимо друг от друга, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает F, Cl, Br, I, ОН, O-C1-4-алифатический остаток; где "моно- или дизамещенный" в отношении "арила" относится, в отношении соответствующих остатков, к замещению одного или двух атомов водорода, каждого независимо друг от друга, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает F, Cl, Br, I, ОН, O-C1-4-алифатический остаток, С1-4-алифатический остаток.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для применения метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина (CH3(CH2)4 СО-Pro-Tyr-OCH3), (Дилепта) в качестве средства, обладающего психостимулирующей активностью.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция для пролонгированного высвобождения триметазидина.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения ингибитора IBAT и связующего желчной кислоты (холестирамин, холестипол или колесевелам), для изготовления комбинации для одновременного, последовательного или раздельного введения для лечения заболевания печени.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения микрокапсулированной формы терапевтического пептида для перорального применения.

Представлена комбинированная система доставки с немедленным/замедленным высвобождением для соединений, которые имеют короткий период полувыведения, таких как антидиабетическое средство ремоглифлозина этабонат, которая обеспечивает лекарственную форму, имеющую две фазы высвобождения.

Изобретение относится в области нанотехнологии и ветеринарной медицине. Технической задачей изобретения является упрощение процесса получения микрокапсул и увеличение выхода по массе.

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция в оболочке натрий карбоксиметилцеллюлозе, характеризующемуся тем, что АСД 2 фракция диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле в присутствии препарата Е472с, приливают ацетонитрил в качестве осадителя, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Группа изобретений относится к долговременному применению парентерального состава для производства лекарственного препарата для лечения субъекта, инфицированного ВИЧ, причем данный препарат предназначен для подкожной или внутримышечной инъекции и состоит из бреканавира, или его соли в форме водной суспензии микро- или наночастиц, содержащей полисорбат-20, и вводится периодически с интервалами от 6 до 12 месяцев и к указанной фармацевтической композиции.

Предложена группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, способ её получения, лекарственную форму для перорального введения с указанной композицией и способ получения лекарственной формы.
Группа изобретений относится к применению мелатонина перорально в композиции с замедленным высвобождением для лечения субъективно оцененного нересторативного сна у пациентов, страдающих бессонницей по определению DSM-IV, в котором мелатонин является единственным терапевтически активным агентом в количестве от 0,0025 до 50 мг, и к соответствующему лекарственному средству того же назначения.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, применяемым для лечения артериальной гипертонии (стойкого подъема артериального давления).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных фактора свертывания крови VII и VIIa, их конъюгатов с полимерами, способными увеличивать время полувыведения из кровотока, комплексов с ними, полученных путем связывания носителя с конъюгатом, к генам, кодирующим производные, к экспрессирующим векторам, содержащим эти гены, трансформантам с введенными экспрессирующими векторами, к способам их получения, фармацевтическим композициям и способам лечения, и может быть использовано в медицине для предупреждения или лечения гемофилии или улучшения свертываемости крови.
Наверх