Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих



Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих
Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих
Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих
Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих
Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих
Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих

Владельцы патента RU 2622026:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) (RU)
Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" (ФАУ "25 ГосНИИ химмотологии Минобороны России") (RU)

Изобретение относится к химмотологии, а именно к химическим индикаторам на твердофазных носителях для определения компонентов ракетных, авиационных и автомобильных топлив, и может быть использовано для экспрессного обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих на месте сварных швов и соединительных стыков трубопроводов, резервуаров и аппаратуры. Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих состоит из бумаги-основы для экспресс-тестов, импрегнированной индикатором, в качестве которого содержит калия тетрагидро-12-молибдосиликат в диапазоне 10-28 мас. % и иминодиуксусную кислоту в диапазоне 1-5 мас. %, причем импрегнированная бумага дублирована с гидроизоляционной подложкой. Изобретение позволяет повысить чувствительность, экспрессность и точность определения утечки микроколичеств жидкого и газообразного несимметричного диметилгидразина. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к химмотологии, конкретно к химическим индикаторам на твердофазных носителях для определения компонентов ракетных, авиационных и автомобильных топлив, и может быть использовано для экспрессного визуального и рефлектометрического обнаружения утечки жидких и газообразных гидразиновых ракетных горючих, в первую очередь широко используемого 1,1-диметилгидразина (несимметричного диметилгидразина, далее сокращенно НДМГ) на месте сварных швов и соединительных стыков трубопроводов, резервуаров и другой арматуры и аппаратуры, а также в воздухе рабочей зоны.

Перед авторами стояла задача создания простого индикаторного средства, обеспечивающего возможность экспрессного обнаружения утечки жидких гидразиновых горючих (ИНЭУГ) на уровне сотых долей грамма в любом месте на поверхности оборудования и аппаратуры, а также в воздухе рабочей зоны, где проводят работу с НДМГ или его хранят.

При просмотре научно-технической и патентной информации были выявлены аналоги.

Известны приемы обнаружения утечки НДМГ и аммиака путем опрыскивания из пульверизатора водным раствором хлорида, сульфата, нитрата кобальта [Пашинин В.А., Косырев П.Н., Вайсфельд Д.А., Горупай П.И., Усин, В.В., Шеин К.Г., Степанов С.А. Способ определения наличия несимметричного диметилгидразина. // Пат. RU 2117935, 1998, Бюл. №23] или ацетата кобальта [Посохов Н.Н., Пашинин В.А., Косырев П.Н., Семин А.А., Халимова А.С. Индикаторный состав для экспресс-обнаружения несимметричного диметилгидразина и аммиака. Пат. RU 2563839, 2015, Бюл. №26]. Обсуждая предыдущие источники информации, авторы указали на то, что используемый ранее способ определения НДМГ в воздухе путем контактирования его с реагентом - фосфорно-молибденовой кислотой H3PO412MoO3⋅12H2O с образованием молибденовой сини для обнаружения НДМГ на поверхностях с помощью металлических аэрозольных упаковок не пригоден, ввиду протекания окислительно-восстановительных процессов с участием материала упаковки, что приводит к значительному уменьшению срока хранения индикаторной рецептуры. Кроме того, использование фосфорно-молибденовой кислоты для определения НДМГ на неокрашенных металлических поверхностях приводит к появлению ложного индикационного эффекта (изменение окраски индикаторного раствора в отсутствие на поверхности НДМГ).

Однако предложенный этими авторами способ индикации источника утечки НДМГ или аммиака, в присутствии которых указанные растворы кобальта приобретают голубой цвет, имеет свои недостатки: отсутствие избирательности по отношению к гидразинам (такую же по цвету реакцию дает и аммиак, который менее ядовит по сравнению с гидразинами, и любые щелочные среды; кроме того, опрыскивание проводят индикаторным раствором ядовитых солей кобальта (ПДКв для Со2+ составляет 0.1 мг/дм3 воды [Экологические аспекты экспертизы изобретений / Н.Г. Рыбальский, О.Л. Жакетов, А.Е. Ульянова, Н.П. Шепелев // Справочник эксперта и изобретателя. М.: ВНИИПИ, 1989. Ч. 1. 448 с.]), что недопустимо.

Известна индикаторная краска для обнаружения НДМГ. Состав: фосфовольфрамат сафранина Т и малахитовый зеленый; сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом; барий сернокислый; диоксид титана; окись хрома; разбавитель - бутилацетат с ксилолом [Фармаковская Т.А., Векслер К.В., Калинин Д.С. Индикаторная краска для обнаружения несимметричного диметилгидразина. Пат. RU 2562990, 2015, Бюл. №22]. Краска наносится на контролируемую поверхность и замазывает ржавчину, в которой содержится двухвалентное железо, образующее с НДМГ красный комплекс. При появлении НДМГ на слое этой краски наблюдается появление красно-малиновых пятен на сером фоне краски. Недостатком этого высокочувствительного способа является то, что барий и вольфрам являются высокотоксичными соединениями (ПДКв 0.05 мг/дм3 воды для обоих ионов металлов) и постоянное покрытие этой краской небезопасно в рабочей зоне.

Твердофазный индикаторный элемент для определения утечки жидких гидразиновых горючих не был найден.

Наиболее близким по технической сущности и взятым за прототип является индикаторная полоса «РИБ-Гептил-Тест», применяемая с карманным прокачивающим устройством для концентрирования на РИБ следов НДМГ в водном растворе [Островская В.М., Виноградов Ю.В., Королев Ю.С. // Реактивная индикаторная бумага для определения гидразиновых соединений и способ ее получения. // Пат. RU 2088917, 1997. Бюл. №24 по заявке №94042651/04 от 29.11.1994].

Эта РИБ получена ковалентной прививкой калия тетрагидро-12-молибдосиликата (ТГМС) на целлюлозной бумаге с образованием целлюлозы с невымываемыми молибдосиликатными группами, что позволило осуществить предварительное концентрирование с помощью карманного прокачивающего устройства следовых количеств НДМГ из водного раствора на уровне 0.5 ПДК - 0.01 мг/дм3. Но способ получения РИБ сложный, состоит из трех стадий: получение из целлюлозной бумаги натрийцеллюлозы, взаимодействие с натрийцеллюлозой эпихлоргидрина при длительной экспозиции с катализатором, получение эпоксидированной хроматографической бумаги и ее взаимодействие с ТГМС при высокой температуре, а анализ с данной РИБ включает после концентрирования следов определяемого НДМГ на РИБ обработку РИБ 1%-ным раствором натрия гидроокиси для проявления цветового перехода РИБ. Данная РИБ для тестирования утечки жидких гидразинов малодоступна и не удобна для применения.

Изобретение направлено на создание простого и легко получаемого хромогенного индикаторного элемента для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих с чувствительностью обнаружения - 0.001 мг НДМГ на поверхности этого элемента, который пригоден для контроля безопасности окружающей среды, в том числе производственных помещений и складов горючего при нарушении герметичности аппаратуры, оборудования, насосов, при проведении ремонтно-профилактических работ, при работах по утилизации ракетного топлива из отслуживших свой срок баллистических ракет на испытательных станциях жидкостных ракетных двигателей, при пуске и остановке двигателей, а также при сливно-наливных операциях при аварийных ситуациях и проливах.

Технический результат достигается тем, что предложен индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих, состоящий из бумаги-основы для экспресс-тестов, импрегнированной индикатором, согласно изобретению в качестве индикатора содержит калия тетрагидро-12-молибдосиликат в диапазоне 10-28 мас. % и иминодиуксусную кислоту в диапазоне 1-5 мас. %, а импрегнированная бумага дублирована с гидроизоляционной подложкой.

Целесообразно, что индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих выполнен в любой форме, аналогичной форме контакта поверхности исследуемого объекта с жидким гидразиновым горючим, в том числе - квадрата, круга, кольца, полосы или ленты.

Способ получения индикаторного элемента для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих (ИНЭУГ) состоит в том, что бумагу-основу для экспресс-тестов (ТУ ОП 13-7310005-20-83, марки M I или М III, соответственно с удельной массой 80 или 160 г/м2) пропитывают водным раствором, приготовляемым растворением калия тетрагидро-12-молибдосиликата (ТГМС) октагидрата, K4H4[Si(Mo2O7)6]⋅8H2O (ТУ 6-09-01-6568-78} и иминодиуксусной кислоты NH(CH2COOH)2 (ИДА), сушат под приточной вентиляцией и полученную реагентную индикаторную бумагу (РИБ) дублируют с гидроизоляционной лентой.

В качестве гидроизоляционной ленты используют клеящую гидроизоляционную ленту с липким слоем Brown (П-1), либо двухслойную с липким слоем гидроизоляционную ленту TPL ADM® (П-2), либо двухслойную супер-ленту «Момент» 000 «Хенкель Рус» (Италия) (П-3). После хранения в течение 3-х месяцев устойчивость к малозаметному незначительному потемнению лент уменьшается в порядке П-1>П-2>П-3.

Допустимо использовать и другие типы хроматографических бумаг белого цвета и другие типы скотча, если они из-за примесей не окрашиваются НДМГ или эти примеси им не растворяются.

Окрашивание РИБ в темно-синий цвет при контакте с НДМГ обусловлено образованием красителя молибденового синего (МС). Известно, что образование МС сопровождается восстановлением на каждые 4 иона Mo(VI) только одного иона до Mo(V). Гигантский кластер МС содержит молибден в соотношении Mo(VI) : Mo(V), равном 3:1 [Muller A., Serain С. Soluble Molybdenum Blues "des Pudels Kern" // Account of Chemical Reseach. 2000. Vol. 33. №1. P. 2-10]. Реакция восстановления Mo(VI) под действием НДМГ с образованием МС и продукта окисления НДМГ - нитрозодиметиламина (НМА) протекает по следующей схеме.

Интенсивность окраски РИБ зависит от массового содержания ТГМС, сорбированного на бумагу-основу для экспресс-тестов.

Определение оптимального массового содержания ТГМС в РИБ было проведено по следующей методике. Раствором ТГМС [навески ТГМС-октагидрата (K4H4Mo12SiO40⋅8H2O) указаны в таблице 1] в 100 мл дистиллированной воды пропитывают предварительно взвешенную бумажную ленту размером 60×5 см, сушат до постоянного веса под приточной вентиляцией, получают РИБ с привесом (таблица 1). Количество кристаллизационной воды в исходной бумаге и полученной РИБ определяют сушкой в вакууме при 10 мм рт.ст. и температуре 120°С, для того, чтобы определить массовое содержание ТГМС без кристаллизационной воды. Полученную РИБ дублируют на гидроизоляционную липкую пленку, при этом с одной стороны дублированной РИБ имеется впитывающая белая поверхность (индикаторная зона), а с другой - серебристая водо- и гидразино-отталкивающая поверхность.

Данные по дублированным РИБ приведены в таблице 1 - «Содержание индикатора ТГМС в РИБ в зависимости от концентрации пропиточного раствора и удельной массы исходной бумаги М I и М III.

Изобретение проиллюстрировано фиг. 1-4.

Фиг. 1 - электронные спектры отражения в функции Кубелки-Мунка F=(1-R)2/2R, где R - коэффициент отражения: 1 - квадрат дублированной РИБ (с содержанием 26% ТГМС); 2 - та же РИБ после взаимодействия с НДМГ. Миниспектрофотометр GretagMacbeth ilPro («Х-Rite», США).

Фиг. 2 - интенсивность окраски квадратов дублированной РИБ со сторонами 5 см (полученные при пропитке бумагами растворами с разными концентрациями ТГМС в увеличивающимся порядке, как представлено в таблице 1), после контакта с 20 мкл НДМГ.

Фиг. 3 - графики зависимости оптической плотности А продуктов взаимодействия квадратов дублированной РИБ (представленных в табл. 1) с НДМГ от содержания ТГМС: 1 - из бумаги М I, 2 - из бумаги М III. Минирефлектометр ЭКОТЕСТ 20-40 (Москва), красный светодиод с максимумом излучения при длине волны 660 нм.

Фиг. 4 - трехмерный электронный график поверхности, охватывающий оптимальные условия (темная область) тестирования утечки капли НДМГ с помощью квадратов дублированной РИБ Миниспектрофотометр GretagMacbeth ilPro («Х-Rite», США).

Для определения индикаторных свойств полученной дублированной РИБ из нее вырезают квадрат размером 5 см, наносят по его центру 20 мкл НДМГ. Через 10 мин наблюдают изменение цвета квадрата. Снимают электронный спектр отражения этого квадрата (фиг. 1). Из фото (фиг. 2) и графиков коэффициентов оптических плотностей А продуктов взаимодействия РИБ с НДМГ (фиг. 3), а также трехмерного графика спектров отражения в функции F всех РИБ, в виде продуктов их взаимодействия с НДМГ (фиг. 4) видно, что оптимальным содержанием ТГМС в РИБ является диапазон от 10 и выше мас. %. При меньшем содержании индикатора окраски недостаточно интенсивные, а оптическая плотность ниже. Содержание индикатора более 26 мас. % ограничено растворимостью ТГМС в пропиточном водном растворе. Однако при пропитке бумаги-основы с промежуточной сушкой и повторной пропитке тем же отработанным пропиточным раствором была получена РИБ с содержанием 28% ТГМС.

В состав РИБ для ИНЭУГ введена иминодиуксусная кислота (ИДА) - комплексон, являющийся маскирантом на железо(II) и железо(III) (Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: «Химия», 1988. 544 с.) в связи с тем, что с одной стороны железо(II) образует с НДМГ красный комплекс, а с другой стороны железо(II) под действием ТГМС и воздуха может окисляться до железа(III). Установлено, что присутствие ИДА препятствует указанным окислительно-восстановительным реакциям, что важно для индикации утечки НДМГ из объектов, покрытых ржавчиной.

Достижение технического результата изобретения поясняются нижеприведенными примерами изготовления и применения ИНЭУГ при разных условиях.

Пример 1

Для изготовления ИНЭУГ растворяют 6 г калия ТГМС октагидрата и 0.5 г ИДА в 100 мл дистиллированной воды; полученным раствором пропитывают бумажную ленту марки MI шириной 5 см и длиной 60 см, сушат под приточной вентиляцией. Получают РИБ с содержанием 10% ТГМС и 1% ИДА. РИБ дублируют на гидроизоляционную ленту П-1. Получают ИНЭУГ, который с одной стороны имеет впитывающую светло-желтую область, а с другой - темно-серую водо- и гидразино-отталкивающую поверхность. После нанесения 20 мкл НДМГ на квадрат ИНЭУГ размером 5 см оптическая плотность А при 660 нм равна 8.2. Для определения утечки жидкого гидразина прикладывают ленту ИНЭУГ впитывающей стороной к сварному шву оборудования, заполненного НДМГ. При контакте ИНЭУГ с 1 каплей НДМГ на бумажной поверхности ленты появляется темно-синее пятно диаметром 5 см. В случае большего количества НДМГ вся лента окрашивается в темно-синий цвет.

Пример 2

Получают ИНЭУГ, как в примере 1, с тем отличием, что берут навески 10 г ТГМС октагидрата и 1.7 г ИДА, пропитывают бумажную ленту марки М III. Получают РИБ с содержанием 26% ТГМС и 5% ИДА. Из ленты ИНЭУГ, нарезают квадраты со стороной 5 см. После нанесения 20 мкл НДМГ на квадрат ИНЭУГ его оптическая плотность А при 660 нм равна 11.5. Квадрат ИНЭУГ прикладывают белой стороной к контролируемому месту металлической поверхности на 1-2 с или на длительный срок помещают около контролируемого объекта в качестве пассивного индикатора. В первом случае от контакта ИНЭУГ с НДМГ мгновенно появляется темно-синее окрашивание. Во втором случае медленно появляется синее окрашивание. Это позволяет быстро проводить визуальный контроль процесса утечки и жидкого, и газообразного НДМГ. При подобном испытании стальной поверхности, покрытой ржавчиной, результат аналогичный. ИНЭУГ не изменяет окраску при контакте с контрольным металлическим объектом, покрытым ржавчиной.

Пример 3

ИНЭУГ получают, как в примере 2, с тем отличием, что на 10 г ТГМС октагидрата взято 1 г ИДА, а после первой пропитки РИБ сушат и повторно пропитывают тем же отработанным раствором и снова сушат. Получают РИБ с содержанием 28% ТГМС и 3% ИДА. После нанесения 20 мкл НДМГ на квадрат ИНЭУГ размером 5 см оптическая плотность А при 660 нм равна 11.8. Полосу ИНЭУГ поместили на складе, где хранят гидразиновое ракетное горючее, и определяли изменение ее цвета и оптическую плотность А. Данные приведены в таблице 2 «Изменение оптической плотности полосы ИНЭУГ при экспозиции на складе гидразинового ракетного горючего. Минирефлектометр 20-40, красный светодиод 660 нм».

Предлагаемый индикаторный элемент, получаемый легкодоступным простым способом, позволяет достичь обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих с высокой чувствительностью, например, 0.001 мг НДМГ на белой впитывающей поверхности ИНЭУГ. Индикаторный элемент пригоден для контроля безопасности окружающей среды.

Таким образом, применение изобретения позволяет обнаруживать утечку как жидкого, так и газообразного гидразинового ракетного горючего, и проводить визуальную и приборную индикацию утечки этого горючего в местах сварки, соединительных стыков и укупорочных приспособлений арматуры и оборудования на месте их нахождения и эксплуатации.

1. Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих, состоящий из бумаги-основы для экспресс-тестов, импрегнированной индикатором, отличающийся тем, что в качестве индикатора содержит калия тетрагидро-12-молибдосиликат в диапазоне 10-28 мас. % и иминодиуксусную кислоту в диапазоне 1-5 мас. %, а импрегнированная бумага дублирована с гидроизоляционной подложкой.

2. Индикаторный элемент для обнаружения утечки гидразиновых ракетных горючих по п. 1, отличающийся тем, что выполнен в любой форме, аналогичной форме контакта поверхности исследуемого объекта с жидким гидразиновым горючим, в том числе - квадрата, круга, кольца, полосы или ленты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нанотехнологий, а также может быть использовано в биологии, медицине, гетерогенном катализе. Способ определения концентрации адсорбатов наночастиц (НЧ) серебра на поверхности нанопористого кремнезема включает приготовление раствора исследуемого вещества, извлечение исследуемого вещества из раствора сорбентом, измерение интенсивности флуоресценции органолюминофора в присутствии исследуемого вещества, определение неизвестной поверхностной концентрации исследуемого вещества по градуировочному графику, где в качестве сорбента используют немодифицированный кремнезем, в качестве адсорбата - монодисперсные наночастицы серебра и молекулы органолюминофора - Родамина 6Ж, интенсивность флуоресценции измеряют при возбуждении на плазмонной длине волны 420 нм, измерение проводят при комнатной температуре.

Группа изобретений относится к санитарии и гигиене и может быть использована для датчиков увлажнения, применяемых для определения присутствия жидкости на водной основе в изделии для личной гигиены.

Изобретение относится к контролю качества углеводородных топлив. Содержание монометиланилина (ММА) в углеводородных топливах определяют по цветовому переходу индикаторного тестового средства после контактирования с анализируемой пробой.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к аналитическим реагентам, которые позволяют определять содержание ферроцена в бензине. Реагент для количественного спектрофотометрического определения ферроцена в бензине содержит окислитель, воду, катализатор, в качестве которого используют хлороводородную кислоту, и полярный органический растворитель с диэлектрической проницаемостью от 20 до 35 при 25°С при следующем содержании компонентов, мас.%: окислитель 0,016÷2,297; хлороводородная кислота 0,1⋅10-5÷0,2⋅10-3; вода 0,096÷1,264; полярный органический растворитель – остальное.

Изобретение может быть использовано для полуколичественного определения марганца(II) и меди(II) в водных растворах, в частности в природных и сточных водах в полевых условиях.

Изобретение относится к области испытания и проверки боеприпасов, а именно к способу качественного определения течи тротилового масла в снарядах и минах, снаряженных тротилом.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения минеральных масел в атмосферном воздухе и воздухе закрытых помещений. Отбирают пробы из атмосферного воздуха и воздуха закрытых помещений путем концентрации их на фильтр АФА-ВП-20 со скоростью 100 л/мин в течение 20 мин.

Изобретение относится к экспресс-средству индикации, предназначенному для визуального обнаружения утечек и проливов фтористого водорода и его водных растворов. Индикаторная краска состоит из (мас.
Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам определения концентрации палладия, и может быть использовано при его определении в технологических растворах и техногенных водах.

Группа изобретений относится к области оптических химических датчиков для определения органофосфатов. Способ изготовления оптического химического датчика для определения органофосфатов с мембраной, полученной по золь-гель технологии, включает следующие стадии: добавление тетраэтоксисилана (TEOS) и метилтриэтоксисилана (MTriEOS) к индикатору Кумарин 1, растворенному в 10-7 М этаноле; перемешивание в ультразвуковой бане в течение 10 мин с последующим добавлением раствора катализатора в виде 0.001 М HCl и перемешиванием в ультразвуковой бане в течение 20 мин; получение покрывающих слоев на стеклянных пластинках путем погружения стеклянных пластинок в полученный золь через 24 ч старения золя в закрытом сосуде при комнатной температуре, вытягивание из него пластинок с последующим удалением покрывающего слоя с одной стороны пластинки и сушкой в течение 24 ч при комнатной температуре с образованием мембраны.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно изготовлению индикаторных составов для изготовления индикаторной ленты с последующим фотоколориметрическим измерением для определения формальдегида в воздухе. Для этого используют следующий состав индикаторного раствора, содержащий компоненты в соотношении мас.%: глицин - 1,5-12; метиловый красный - 0,004-0,4; щелочь - 0,04-0,6; спирт этиловый - 30-70; вода дистиллированная - остальное. Способ приготовления индикаторного раствора состоит в получении раствора А при растворении метилового красного в этиловом спирте и получении раствора Б при растворения глицина в дистиллированной воде. Затем растворы А и Б смешивают до получения малиново-алой окраски, после чего добавляют щелочь до окраски в желтый цвет при перемешивании в течение 30-40 мин. Изобретение обеспечивает определение содержания формальдегида в воздухе за счет селективной цветной реакции с помощью состава при минимальном наборе компонентов, отсутствии токсичности раствора и его химической стойкости к атмосферному воздуху. Кроме того, индикаторная лента, изготовленная с использованием этого состава, имеет длительный срок хранения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу изготовления индикаторной пластины, и может быть использовано в системе контроля за содержанием металлов-загрязнителей в растительном сырье. Способ включает нанесение на носитель с высокими капиллярными свойствами первоначально раствора 4-(2-пиридилазо)резорцина в концентрации 0,10-0,30 мас. %, а затем раствор 1 М тартрата натрия в молярном соотношении 7,5:1 соответственно. Индикаторную пластину во влажном состоянии помещают в герметичную упаковку. 3 ил., 4 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области обнаружения воздействия воды, а именно к этикеткам, указывающим на воздействие жидкостей. Клейкое изделие для обнаружения воздействия воды включает в себя слой, поглощающий жидкость, включающий первую основную поверхность и вторую основную поверхность; слой чувствительного к давлению клея, расположенный под второй основной поверхностью поглощающего слоя; прозрачное поверхностное покрытие; а также слой мигрирующего красителя. При этом прозрачное поверхностное покрытие не является пленкой, может быть нанесено на поглощающий слой адгезионным ламинированием или термосваркой и включает первую основную поверхность и вторую основную поверхность, где вторая основная поверхность расположена над первой основной поверхностью поглощающего слоя, причем прозрачное поверхностное покрытие включает водную дисперсию акрилового полимера. Слой мигрирующего красителя находится вблизи второй основной поверхности поглощающего слоя и расположен над клеевым слоем. Причем масса материала покрытия для поверхностного покрытия составляет от 1 до 20 г/м2. Также раскрывается вариант клейкого изделия для обнаружения воздействия воды. Группа изобретений обеспечивает получение более достоверной информации о погружении изделия в жидкость. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к устройствам для выявления утечек аммиака и может быть использовано в областях химической и холодильной промышленностей, в сфере производства удобрений и аммиака, а также для контроля воздушной среды в производственных помещениях. Индикатор представляет собой основу (например, натуральную ткань), с нанесенным на нее водно-глицериновым раствором (в пропорции 1:1), содержащим фенолфталеин, предварительно растворенный в 95%-ном этиловом спирте от 5 до 21 мас.%. Соотношение фенолфталеина и водно-глицеринового раствора берется от 1,5 до 2,5 к 1 соответственно. Индикатор закрепляется на специальной одежде в месте, которое удобно персоналу для визуальной оценки изменения окраски индикатора при повышении концентрации аммиака. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, в частности к потенциометрическому способу определения концентрации ионов таллия в растворах, и касается состава мембраны химического сенсора для определения концентрации ионов таллия в водных растворах. Состав мембраны химического сенсора включает в качестве чувствительной мембраны халькогенидное стекло, где халькогенидное стекло содержит в качестве потенциалопределяющего вещества иодид таллия в количестве 20-30 мол. %, в качестве ионно-электронного проводника селенид серебра в количестве 20-30 мол. %, а в качестве стеклообразователя селенид мышьяка в количестве 40-60 мол. %. Изобретение обеспечивает увеличение ресурса и улучшение стабильности работы химического сенсора на ионы таллия в кислых средах. 1 табл., 4 пр.

Настоящая заявка относится к маркирующей метке для бензинов, представляющей собой гидроксилсодержащие производные ароматического ряда, в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с ароматическим ядром, выбранные из ряда резорцина, 4-гексилрезорцина или β-нафтола. Предлагаемую метку можно использовать в незначительных концентрациях, что обеспечивает отсутствие ее влияния на эксплуатационные свойства маркируемых бензинов. 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно изготовлению индикаторных растворов для изготовления индикаторных лент для фотоколориметрических измерений при определении газообразного аммиака в воздухе. Для этого готовят раствор, содержащий индикатор (бромкрезоловый зеленый), растворитель индикатора (спирт) и стабилизирующую добавку (раствор бисульфата калия (KHSO4) в дистиллированной воде) при следующем соотношении компонентов, мас.%: Бромкрезоловый зеленый 0,05-0,2 Бисульфат калия (KHSO4) 0,7-1,2 Спирт этиловый 18-25 Вода дистиллированная остальное Указанный состав используется для изготовления индикаторной хроматографической бумаги, регистрирующей изменение желтой окраски на зеленую при взаимодействии с аммиаком в течение 2-3 мин. Через 10 мин индикаторная лента самопроизвольно возвращает исходный желтый цвет. Изобретение обеспечивает применение химически стойкого, нетоксичного раствора с селективной цветной реакцией на газообразный аммиак в воздухе для изготовления индикаторных лент. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в практике аналитических, агрохимических, медицинских лабораторий. Осуществляют концентрирование микроэлементов для последующего аналитического определения путем соосаждения с диантипирилметаном, образующим в системе вода - минеральная кислота - тиоцианат аммония коллектор дитиоцианат диантипирилметания. Соосаждение микроэлентов ведут при оптимальной концентрации ионов водорода в интервале 0,05-2,0 моль/л и тиоцианат-ионов в интервале 0,05-2,0 моль/л. Обеспечивается уменьшение токсичности и повышение устойчивости анионного фона водного раствора к действию внешних факторов, повышение эффективности извлечения и расширение перечня извлекаемых ионов металлов. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к устройствам исследования и анализа небиологических материалов химическими индикаторными средствами с целью экспрессного обнаружения в контактно отбираемой пробе следов взрывчатых веществ (ВВ), в том числе, при проведении обследований во внелабораторных условиях. Комплект экспресс-тестов на наличие взрывчатых веществ состоит из переносного пластмассового контейнера, снабженного внутренним амортизационным вкладышем с функциональными углублениями, включающими углубления для установки микроколонок, размещенные в углублениях флаконы с растворами, а также микроколоночные тест-системы выявления наличия хлоратов и перхлоратов, футляры с рулонами лент реактивных индикаторных материалов, содержащих иммобилизованные на поверхности носителя реагенты, при этом футляры с рулонами лент реактивных индикаторных материалов состоят из изготовленных из упругого инертного материала в форме полых цилиндров корпуса с плотно прилегающей по цилиндрической поверхности коаксиальной крышкой, причем боковые стенки футляров имеют продольные щели, через которые продет край ленты, а кроме того, корпус и крышка имеют взаимную угловую подвижность вокруг оси, обеспечивающую при совмещении их продольных щелей по одной линии до образования открытого окна функцию открывания футляра с высвобождением края ленты, или при взаимном перекрытии их продольных щелей функцию герметизации футляра с фиксацией края ленты. Достигается повышение безопасности использования и упрощение эксплуатации. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-25 2017-06-19T01:38:31
Наверх