Способ гидролиза ацетонциангидрина



Способ гидролиза ацетонциангидрина
Способ гидролиза ацетонциангидрина
Способ гидролиза ацетонциангидрина
Способ гидролиза ацетонциангидрина
B01J19/00 - Химические, физические или физико-химические способы общего назначения (физическая обработка волокон, нитей, пряжи, тканей, пера или волокнистых изделий, изготовленных из этих материалов, отнесена к соответствующим рубрикам для такого вида обработки, например D06M 10/00); устройства для их проведения (насадки, прокладки или решетки, специально предназначенные для биологической обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод C02F 3/10; разбрызгивающие планки или решетки, специально предназначенные для оросительных холодильников F28F 25/08)

Владельцы патента RU 2622428:

ЭВОНИК РЕМ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к способу гидролиза ацетонциангидрина при помощи серной кислоты в рамках сернокислотного процесса гидролиза ацетонциангидрина для получения метакриловой кислоты или соответственно метилметакрилата. Способ гидролиза ацетонциангидрина с помощью серной кислоты в качестве предварительной стадии для получения метилметакрилата в реакторе с внутренним контуром циркуляции, причем по меньшей мере один из находящихся в реакторе с внутренним контуром циркуляции теплообменников оснащен турбулизаторами и по меньшей мере один из компонентов реакции подается в этот реактор с внутренним контуром циркуляции при помощи дозирующего кольца, при этом дозирующее кольцо установлено в реакторе с внутренним контуром циркуляции снаружи и непосредственно перед насосом, а теплообменник или теплообменники, оснащенные турбулизаторами, размещаются в направлении движения потока после добавления серной кислоты и после добавления ацетонциангидрина. Изобретение обеспечивает эффективный гидролиз ацетонциангидрина. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

 

Настоящее изобретение касается способа гидролиза ацетонциангидрина (АЦГ) при помощи серной кислоты в рамках сернокислотного процесса гидролиза АЦГ для получения метакриловой кислоты (МАК) или соответственно метилметакрилата (ММА).

Получение МАК или соответственно ММА в соответствии с сернокислотным процессом гидролиза АЦГ в общем известно и описывается, например, в европейском патенте EP 2054370. Исходя из синильной кислоты и ацетона на первой стадии получается АЦГ, который после этого подвергается превращению в метакриламид (МАА). Эти стадии представлены, среди прочего, в патенте США US 7,253,307, европейском патенте EP 1666451 или EP 2007059092. Для получения МАА ацетонциангидрин подвергается гидролизу. При этом при различных температурных интервалах в соответствии с рядом реакций образуется желаемый МАА. Превращению способствуют известным специалисту образом, при помощи реакции между концентрированной серной кислотой и АЦГ. Это превращение является экзотермическим, так что в предпочтительном варианте теплота реакции отводится из системы.

Превращение может проводиться в периодическом процессе или в непрерывном процессе. Последний во многих случаях оказался предпочтительным. Если взаимодействие проводится в рамках непрерывного способа, то хорошо себя зарекомендовало использование реакторов с внутренним контуром циркуляции. Реакторы с внутренним контуром циркуляции известны в широком кругу специалистов. Эти реакторы могут быть выполнены, в частности, в форме трубчатых реакторов с рециркуляцией. Взаимодействие может осуществляться, например, только в одном реакторе с внутренним контуром циркуляции. Однако может быть предпочтительным, если взаимодействие проводится в каскаде из двух или более реакторов с внутренним контуром циркуляции.

Подходящий реактор с внутренним контуром циркуляции в рамках описанного способа имеет одно или несколько мест подачи АЦГ, одно или несколько мест подачи для концентрированной серной кислоты, один или несколько газоотделителей, один или несколько теплообменников и одно или несколько смесительных устройств. Реактор с внутренним контуром циркуляции может включать в себя другие компоненты, такие как транспортирующие устройства, насосы, элементы контроля и т.д.

Гидролиз АЦГ с помощью серной кислоты является экзотермическим. Параллельно с главной реакцией происходят несколько побочных реакций, которые ведут к понижению выхода. В предпочтительном температурном интервале разложение АЦГ, также экзотермическая и быстрая реакция, играет важную роль. Однако получающаяся в рамках этой реакции реакционная теплота, по крайней мере в значительной степени, должна отводиться из системы, поскольку с увеличивающейся температурой эксплуатации и возрастающим временем пребывания выход снижается. В принципе, при помощи соответствующих теплообменников возможно достичь быстрого и полного отведения теплоты реакции. Однако также может быть неблагоприятным очень сильно охлаждать смесь перед добавлением АЦГ, поскольку как для перемешивания, так и для эффективного отведения тепла необходима высокая турбулентность. Поскольку с уменьшающейся температурой вязкость реакционной смеси сильно возрастает, соответственно снижается турбулентность потока, частично до ламинарной области, что в теплообменнике приводит к неэффективному отведению тепла, а при добавлении АЦГ - к более медленному и более негомогенному смешиванию. Необходимо быстрое смешивание АЦГ и реакционной смеси, поскольку АЦГ должен вступать в реакцию до того, как он разложится по причине нагревания.

В патенте США US 7,582,790 предъявляются, например, реакторы с внутренним контуром циркуляции с различными внутренними смесительными агрегатами, которые могут состоять из статических смесителей, дросселирующих диафрагм, сопел Вентури, инжекционных сопел, эжекторов, перфорированных пластин, разбрызгивателей, аппаратов для растворения, вращающихся смесителей, высокоскоростных циркуляционных петель или распыляющих сопел. Все эти смесительные элементы обладают общим недостатком в том, что они значительно повышают сопротивление потоку в реакторе с внутренним контуром циркуляции и приводят к значительным потерям давления. Последние обусловливают пониженную скорость потока и менее эффективный теплообмен, что в случае этой реакции, чувствительной к температуре, приводит к потерям выхода по причине наличия температурных пиков. Кроме того, смешивание компонентов реакции имеет место в смесительных агрегатах, которые расположены вне пределов теплообменника.

Поэтому задачей настоящего изобретения является устранить или по крайней мере минимизировать описанные ранее недостатки.

Эта задача решается при помощи способа гидролиза АЦГ с помощью серной кислоты в качестве предварительной стадии для получения МАК или ММА в реакторе с внутренним контуром циркуляции. Способ отличается тем, что (a) по меньшей мере один из находящихся в реакторе с внутренним контуром циркуляции теплообменников оснащен турбулизаторами и (b) по меньшей мере один из компонентов реакции подается в этот реактор с внутренним контуром циркуляции при помощи дозирующего кольца.

Турбулизаторы согласно изобретению описываются в европейском патенте EP 061154 и настоящим раскрываются. Они обладают преимуществом, поскольку они встраиваются в трубку теплообменника, в первую очередь, чтобы создать возможность хорошего теплообмена, поскольку они снижают склонность к образованию ламинарного течения потока. Применение этих турбулизаторов описывается, например, в международной заявке WO 2007/075064 для гетерогенного газофазного окисления. Неожиданным для изобретателя было то, что эти турбулизаторы, несмотря на свое простое физическое исполнение (смотрите Фиг. 1), в существующей сложной трехфазной смеси с относительно высокой вязкостью еще обеспечивают улучшенный теплообмен при одновременной незначительной потере давления.

Согласно изобретению турбулизаторы, такие как описаны в европейском патенте EP 061154, встраиваются в трубку для прохождения реакционной среды кожухотрубчатого теплообменника. При этом по меньшей мере 50-70% трубок, предпочтительно 70-90% и особенно предпочтительно 100% трубок оснащаются турбулизаторами. Турбулизаторы этого типа доступны в продаже, например, у фирмы Cal Gavin, Alcester, Великобритания, под наименованием «hiTRAN Thermal Systems». Число оборотов на метр составляет 100-1200 оборотов/м, предпочтительно 300-900 оборотов/м, особенно предпочтительно 500-750 оборотов/м. Длина турбулизаторов зависит от длины трубок соответствующего используемого кожухотрубчатого теплообменника. Турбулизаторы должны перекрывать всю длину теплообменных трубок.

Помимо этих определенных таким образом турбулизаторов, также могут встраиваться другие объекты, перекрывающие отверстие трубки кожухотрубчатого теплообменника, такие как, например, аналогичные штопору или имеющие форму ершика структуры, а также скрученные в спираль металлические ленты подходящей ширины. Во всех случаях целью этих встроенных элементов является препятствовать ламинарному течению потока у поверхности трубки и одновременно создавать лишь минимальные потери давления.

Размещение оснащенного таким образом теплообменника может в принципе осуществляться в любом месте реактора с внутренним контуром циркуляции, однако предпочтительно оно осуществляется после добавления серной кислоты и после добавления АЦГ в направлении движения потока.

Дозирующие кольца согласно изобретению описываются в европейском патенте EP 2421637 и настоящим раскрываются. Однако в описанном там применении в настоящем гидролизе АЦГ с помощью серной кислоты исходят исключительно из уровня техники с наличием статических смесителей.

Дозирующее кольцо согласно изобретению может иметь различные варианты исполнения. Например, в кольцо может быть введено много маленьких точек дозирования или малое число больших точек дозирования. Эти точки дозирования также могут выступать во внутреннюю часть трубки реактора с внутренним контуром циркуляции посредством трубочек, в отдельных вариантах исполнения также трубочек различной длины. Это специальное расположение дозирования в местах, удаленных от стенки трубки, располагает участников реакции так, что осуществляется оптимальное смешивание в последующих турбулентных завихрениях внутри перекачивающего насоса. Дозирующие трубочки, вдающиеся в поперечное сечение трубки реактора с внутренним контуром циркуляции, могут иметь различный угол по отношению к стенке трубки, предпочтительно угол, не равняющийся 90°, особенно предпочтительно с наклоном в направлении течения потока. Это способствует тому, что участник реакции целенаправленно вносится во внутреннюю область потока в трубке и распределяется не только вдоль стенки трубки, последнее негативно влияет на быстрое и интенсивное смешивание в результате турбулентных завихрений внутри перекачивающего насоса.

Дозирующее кольцо в зависимости от цели добавления может охлаждаться или нагреваться. В этом состоит еще одно преимущество находящегося снаружи кольца, которое не нагревается под действием окружающей среды, как, в противоположность этому, дозирующая вводная трубка, которая обязательно выступает внутри трубы. Отдельным вариантом исполнения является дозирующее кольцо, в случае которого добавление осуществляется при избыточном давлении. Это оборудование может принимать любые подходящие пространственные формы, предпочтительно оно сконструировано в форме кольца. При этом также могут использоваться двойные или множественные кольца.

Исходные вещества могут вводиться в трубчатый реактор посредством насоса. Для предотвращения остановок в работе, обусловленных техническим обслуживанием, могут также быть предусмотрены два или более насоса, которые могут быть подключены параллельно. Смешивание исходных веществ с помощью дозирующего кольца в целесообразном варианте может осуществляться перед насосами, при рассмотрении в направлении движения потока, следовательно, на всасывающей стороне насосов. Но дозирующее кольцо также может быть компонентом насоса и быть встроено в корпус насоса.

Компоненты установки, которые входят в соприкосновение с коррозионными веществами, в частности, трубчатый реактор, насосы, разделители фаз, дозирующее кольцо и теплообменник, а также встроенные в него турбулизаторы изготовлены из подходящих материалов, например, устойчивого к кислоте металла, такого как, например, цирконий, тантал, титан или нержавеющая сталь, или металла с нанесенным покрытием, который имеет, например, слой эмали или слой циркония. Кроме того, могут также использоваться конструктивные элементы, облицованные синтетическими материалами, например, ПТФЭ, графитизированные компоненты или детали из графита, в частности, в насосах.

В рамках одного выполнения способа часть из потока АЦГ, предпочтительно примерно от двух третей примерно до трех четвертей этого объемного потока, подается в первый реактор с внутренним контуром циркуляции. Предпочтительно первый реактор с внутренним контуром циркуляции имеет один или несколько теплообменников с турбулизаторами, встроенными по меньшей мере в один из них, один или несколько насосов и один или несколько газоотделителей. Циркулирующие потоки, проходящие через первый реактор с внутренним контуром циркуляции, предпочтительно находятся в диапазоне 50-650 м3/ч, предпочтительно в диапазоне 100-500 м3/ч и, кроме того, предпочтительно в диапазоне 150-450 м3/ч. В следующем за первым реактором с внутренним контуром циркуляции по меньшей мере одном дополнительном реакторе с внутренним контуром циркуляции циркулирующие потоки предпочтительно находятся в диапазоне 40-650 м3/ч, предпочтительно в диапазоне 50-500 м3/ч и, кроме того, предпочтительно в диапазоне примерно 60-350 м3/ч.

Кроме того, в качестве разности температур на протяжении теплообменника предпочтительна примерно 1-20°C, причем примерно 2-7°C является особенно предпочтительной.

Подача АЦГ согласно изобретению через дозирующее кольцо в основном может осуществляться в реакторе с внутренним контуром циркуляции в любом месте. Однако оказалось предпочтительным, когда эта подача осуществляется непосредственно на всасывающей стороне насоса. Таким образом, используется высокотурбулентное течение потока в корпусе насоса для смешивания исходных веществ, и в результате этого одновременно используется перекачивающий механизм в качестве дополнительного смешивающего механизма. Подача серной кислоты предпочтительно осуществляется перед подачей АЦГ. Однако помимо этого, возможно также вводить серную кислоту в реакторе с внутренним контуром циркуляции в любом месте.

Соотношение реагентов в реакторе с внутренним контуром циркуляции регулируется таким образом, что присутствует избыток серной кислоты. Избыток серной кислоты составляет, относительно молярного соотношения ингредиентов, в первом реакторе с внутренним контуром циркуляции примерно от 1,8:1 примерно до 3:1, а в последнем реакторе с внутренним контуром циркуляции примерно от 1,1:1 примерно до 2:1.

В некоторых случаях оказалось благоприятным использовать реакцию в реакторе с внутренним контуром циркуляции с таким избытком серной кислоты. В этом случае серная кислота может служить, например, в качестве растворителя и поддерживать низкой вязкость реакционной смеси, благодаря чему может обеспечиваться более быстрое отведение теплоты реакции и более низкая температура реакционной смеси. Это может повлечь за собой заметные преимущества в выходе. Температура в реакционной смеси составляет примерно 85-150°C.

Отведение тепла обеспечивается при помощи одного или нескольких теплообменников в реакторе с внутренним контуром циркуляции. По меньшей мере один из них оснащен турбулизаторами согласно изобретению. При этом оказалось предпочтительным, когда теплообменники имеют подходящий датчик для регулирования мощности охлаждения, чтобы предотвратить слишком сильное охлаждение реакционной смеси по указанным выше причинам. Так, может быть предпочтительным, например, измерять теплопередачу в теплообменнике или в теплообменниках точечно или непрерывно и приспосабливать к ней мощность охлаждения теплообменника. Это может происходить, например, через сам охлаждающий агент. Также возможно достигать соответствующего нагревания реакционной смеси при помощи соответствующего изменения добавления участников реакции и при помощи выделения большей теплоты реакции. Также допустима комбинация обеих возможностей.

Предпочтительно реактор с внутренним контуром циркуляции, кроме того, имеет по меньшей мере один газоотделитель. Посредством газоотделителя, с одной стороны, из реактора с внутренним контуром циркуляции может непрерывно отбираться образующийся продукт. С другой стороны, таким образом из реакционного объема могут удаляться образующиеся в рамках реакции газы. В качестве газа главным образом образуется монооксид углерода. Продукт, отбираемый из реактора с внутренним контуром циркуляции, предпочтительно переводится во второй реактор с внутренним контуром циркуляции. В этом втором реакторе с внутренним контуром циркуляции реакционная смесь, содержащая серную кислоту и амид метакриловой кислоты, такая как была получена в результате реакции в первом реакторе с внутренним контуром циркуляции, взаимодействует с оставшимся частичным потоком АЦГ. При этом избыток серной кислоты из первого реактора с внутренним контуром циркуляции или по крайней мере часть избыточной серной кислоты вступает в реакцию с АЦГ с дальнейшим образованием сернокислого эфира амида оксиизомасляной кислоты (SIBA). Проведение реакции в двух или более реакторах с внутренним контуром циркуляции обладает тем преимуществом, что благодаря избытку серной кислоты в первом реакторе с внутренним контуром циркуляции улучшаются способность к перекачиванию реакционной смеси и, следовательно, теплопередача, а, в конечном счете, выход. Во втором реакторе с внутренним контуром циркуляции, в свою очередь, располагаются по меньшей мере один теплообменник и по меньшей мере один газоотделитель. Добавляемый здесь второй частичный поток АЦГ также может дозироваться через дозирующее кольцо. Также по меньшей мере один из теплообменников во втором реакторе с внутренним контуром циркуляции предпочтительно оснащен турбулизаторами. Реакционная температура во втором реакторе с внутренним контуром циркуляции также составляет 90-120°C.

Проблема способности к перекачиванию реакционной смеси, теплопередачи и как можно более низкой температуры реакции в каждом следующем реакторе с внутренним контуром циркуляции стоит точно так же, как и в первом. Поэтому в предпочтительном варианте теплообменник во втором реакторе с внутренним контуром циркуляции также имеет соответствующий датчик для регулирования мощности охлаждения.

Следующие примеры должны описывать изобретение, однако никоим образом не ограничивать его.

Примеры для сравнения 1-4 для уровня техники проводились в установке, такой как представлена на технологической схеме Фиг. 2, Примеры согласно изобретению 1-4 аналогично тому, как представлено на Фиг. 3. В Табл. 1 перечислены соответствующие параметры процесса и относящиеся к ним выходы.

Фиг. 2 показывает двухступенчатый реактор с внутренним контуром циркуляции. Примерно две трети общего количества АЦГ добавляется в первый контур циркуляции перед статическим смесителем SM1. После этого реакционный раствор проходит сквозь сосуд для дегазации DG1. Перед статическим смесителем SM2 добавляют все количество концентрированной серной кислоты. Насос P1 перекачивает реакционный раствор через два кожухотрубчатых теплообменника WT1 и WT2. В точке измерения температуры T1 измеряется температура первого контура циркуляции. Реакционный раствор из сосуда для дегазации DG1 переходит во второй контур циркуляции реактора с внутренним контуром циркуляции. Насос P2 перекачивает реакционный раствор через третий кожухотрубчатый теплообменник WT3. Потом добавляется оставшееся количество АЦГ перед статическим смесителем SM3. И, наконец, реакционный раствор из второго сосуда для дегазации DG2 отводится на следующую стадию переработки.

Фиг. 3 показывает, в принципе, аналогичную конструкцию. Правда, удалены все статические смесители. АЦГ добавляется в первый контур циркуляции непосредственно перед насосом P1 посредством дозирующего кольца согласно изобретению DR1. В теплообменник WT1 встроены турбулизаторы согласно изобретению с числом оборотов 550 оборотов/м и длиной 2 м, а в теплообменник WT3 такие турбулизаторы с числом оборотов 700 оборотов/м и длиной 1 м.

Табл. 1 показывает результаты экспериментов. Пример 1 и Пример для сравнения 1 в контуре циркуляции 1 проводились при средней нагрузке по АЦГ, низком мольном соотношении серной кислоты и АЦГ и среднем уровне температуры, экспериментальный ряд 2 также при средней нагрузке по АЦГ, однако при среднем мольном соотношении и высоком уровне температуры. Экспериментальный ряд 3 также показывает среднюю нагрузку по АЦГ и среднее мольное соотношение, однако наиболее низкий уровень температуры. И, наконец, экспериментальный ряд 4 проводился при максимальной нагрузке по АЦГ, наиболее высоком мольном соотношении и наиболее высоком уровне температуры. Во всех последовательностях экспериментов температура во втором контуре циркуляции, измеренная после теплообменника WT3, поддерживалась примерно при 112°C.

Как можно видеть из Табл. 1, выходы в случае Примеров согласно изобретению составляют на 2-3% выше, чем в случае Примеров для сравнения.

Пояснения к чертежам:

SM1, SM2, SM3 - статические смесители,

WT1, WT2, WT3 - кожухотрубчатые теплообменники,

P1, P2 - насосы,

DR1 - дозирующее кольцо,

DG1, DG2 - сосуды для дегазации.

1. Способ гидролиза ацетонциангидрина с помощью серной кислоты в качестве предварительной стадии для получения метилметакрилата в реакторе с внутренним контуром циркуляции, отличающийся тем, что

a. по меньшей мере один из находящихся в реакторе с внутренним контуром циркуляции теплообменников оснащен турбулизаторами и

b. по меньшей мере один из компонентов реакции подается в этот реактор с внутренним контуром циркуляции при помощи дозирующего кольца,

причем дозирующее кольцо установлено в реакторе с внутренним контуром циркуляции снаружи и непосредственно перед насосом, а теплообменник или теплообменники, оснащенный(-ые) турбулизаторами, размещаетс(-ются) в направлении движения потока после добавления серной кислоты и после добавления ацетонциангидрина (АЦГ).

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дозирующее кольцо встроено в корпус насоса.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере в один теплообменник в качестве турбулизаторов установлены структуры, аналогичные штопору или имеющие форму ершика.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в реакторе с внутренним контуром циркуляции применяются структуры турбулизаторов различного вида.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере 50-70% трубок кожухотрубчатых теплообменников с оснащением оборудованы турбулизаторами.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используются турбулизаторы, имеющие 500-750 оборотов/м.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии и касается новой кристаллической модификации (Е)-диметилбутендиоата, названной β-модификацией, способа ее получения и фармацевтической композиции на ее основе, которая может быть использована в фармацевтической промышленности и медицине в качестве средства для лечения тяжелых форм псориаза, рассеянного склероза, липоидного некробиоза, кольцевидной гранулемы, красного волосяного лишая и т.д.

Изобретение относится к способу переработки высококипящих побочных продуктов процесса получения этриола конденсацией н-бутираля с формальдегидом. Ди-ТМП с чистотой 98 мас.% и выше выделяют последовательной перекристаллизацией кубового остатка вакуумной перегонки этриола-сырца сначала из этилацетата в массовом соотношении 1:1-1,5, затем из ацетона в массовом соотношении 1:2-5.

Изобретение относится к производству сложноэфирных пластификаторов, используемых при производстве поливинилхлоридных пластических масс. Способ получения пластификатора диоктилтерефталата включает этерификацию терефталевой кислоты 2-этилгексанолом в присутствии катализатора алкоксида титана с дальнейшей отгонкой растворителя, где в качестве сырья используют техническую терефталевую кислоту, являющуюся полупродуктом производства очищенной терефталевой кислоты, при этом реакционная масса, содержащая суспензию технической терефталевой кислоты и 2-этилгексанола в массовом соотношении 1:1,7÷2,8 кипятится при температуре 180÷200°С с одновременной отгонкой азеотропной смеси 2-этилгексанола и воды до полного прекращения выделения воды и затем проводится отгонка растворителя при температуре 100÷195°С и вакууме 16÷20 мм рт.ст.

Изобретение относится к способу получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты, которые могут быть использованы в качестве ключевых компонентов базовых основ синтетических индустриальных масел.
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу, синтезу медицинских препаратов и касается способа получения метилформиата со стабильным изотопом углерода 13С, используемого для получения диагностических препаратов, применяемых в медицинской диагностике заболеваний.

Настоящее изобретение относится к способу получения ингенол-3-ангелата (I) из ингенола (II). Кроме того, изобретение относится к промежуточным продуктам, применимым для синтеза ингенол-3-ангелата (I) из ингенола (II), и способам получения указанных промежуточных продуктов.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных соединений, содержащих дибензосуберенильный фрагмент, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза биологически активных веществ, а также лигандов, способных координировать металлы.

Изобретение относится к способу получения 5-трет-бутил-3-метил-1,2-фенилен дибензоата, включающему взаимодействие в реакционных условиях 5-трет-бутил-3-метилкатехина (ВМС) с триэтиламином и соединением, выбранным из группы, состоящей из ароматической карбоновой кислоты и производного ароматической карбоновой кислоты, где производное ароматической карбоновой кислоты представляет собой ароматический ацилгалогенид, ароматический ангидрид, соль ароматической карбоновой кислоты или любую их комбинацию; и где ароматическая карбоновая кислота представляет собой бензойную кислоту; и образование композиции, содержащей 5-трет-бутил-3-метил-1,2-фенилен дибензоат (BMPD).

Изобретение относится к новым производным идебенона, замещенным карбоновой кислотой с общей формулой I, в которой R1 представляет собой С2-С22 сахарную кислоту с прямой или разветвленной цепью, а две или более гидрокси-группы независимо замещены С1-С22 карбоновой кислотой, где термин «разветвленной» относится к одной или нескольким группам низшего алкила.
Изобретение относится к способам получения сложных эфиров амиловых спиртов и простейших карбоновых кислот C1-C4. В качестве сырья используют спиртосодержащие отходы производства капролактама.
Изобретение относится к процессу очистки по существу безводного жидкого сырья, содержащего монохлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, необязательно хлорангидриды, необязательно ангидриды и необязательно уксусную кислоту, который содержит стадии: (a) добавление воды к жидкому сырью, так чтобы было получено жидкое сырье, содержащее между 0,01 и 5% по массе воды, исходя из общей массы жидкого сырья, и (b) после этого подвергание жидкого сырья, полученного на стадии (а), каталитической стадии дегидрохлорирования, приведением его в контакт с источником водорода для превращения дихлоруксусной кислоты в монохлоруксусную кислоту в присутствии твердого гетерогенного катализатора гидрогенизации, содержащего один или более металлов группы VIII периодической системы элементов, нанесенных на носитель, с получением продукта гидрогенизации, где продукт гидрогенизации представляет собой продукт, содержащий монохлоруксусную кислоту, с пониженным содержанием дихлоруксусной кислоты и с окрашиванием, равным или меньшим чем 300 единиц Pt-Co, измеренным в соответствии с ISO-6271.
Изобретение относится к способу, в котором жидкое сырье, содержащее монохлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту и необязательно уксусную кислоту и/или трихлоруксусную кислоту, подвергается каталитическому гидродехлорированию приведением его в контактирование с источником водорода для превращения дихлоруксусной кислоты в монохлоруксусную кислоту в присутствии твердого гетерогенного катализатора гидрогенизации, содержащего один или более металлов VIII группы Периодической системы элементов, нанесенных на носитель, отличающийся тем, что указанное каталитическое гидродехлорирование осуществляется в вертикальном трубчатом реакторе с диаметром, превышающим 0,4 м, с твердым гетерогенным катализатором гидрогенизации, расположенным в неподвижном каталитическом слое, в котором жидкое сырье подается в верхнюю часть указанного вертикального трубчатого реактора с приведенной массовой скоростью между 1 и 10 кг/с в расчете на квадратный метр горизонтального поперечного сечения вертикального трубчатого реактора и скоростью от 250 и 3000 кг/ч в расчете на м3 указанного каталитического слоя, в котором источник водорода подается в верхнюю часть или нижнюю часть вертикального трубчатого реактора с приведенной скоростью газа от 0, 025 до 0,25 Нм3/с в расчете на квадратный метр горизонтального поперечного сечения вертикального трубчатого реактора, так чтобы был получен средний аксиальный градиент давления по меньшей мере 2 кПа в расчете на метр указанного каталитического слоя, и в котором температура в верхней части вертикального трубчатого реактора составляет от 100 до 200°С, и в котором давление в верхней части вертикального трубчатого реактора составляет от 0,2 до 1,0 МПа.

Изобретение относится к способу получения акриловой кислоты из этанола и формальдегида, который включает следующие операции: через первую реакционную зону А пропускают поток поступающей реакционной газовой смеси А, содержащей реагенты - этанол и молекулярный кислород, а также инертный разбавляющий газ, отличающийся от водяного пара, и при прохождении этой реакционной зоны А этанол в условиях гетерогенного катализа окисляют до уксусной кислоты и водяного пара, так что образуется газообразная смесь продуктов А, содержащая уксусную кислоту, водяной пар, молекулярный кислород, а также инертный разбавляющий газ, отличающийся от водяного пара, и поток газообразной смеси продуктов А покидает реакционную зону А, причем к реакционной газовой смеси А на ее пути через реакционную зону А на выбор может подаваться дополнительный молекулярный кислород и/или дополнительный инертный газ-разбавитель, из потока газообразной смеси продуктов А, покидающего реакционную зону А, и по меньшей мере одного другого потока веществ, который содержит по меньшей мере один источник формальдегида, получают поток поступающей реакционной газовой смеси В, содержащей уксусную кислоту, водяной пар, молекулярный кислород, инертный газ-разбавитель, отличающийся от водяного пара, и формальдегид, в котором содержащееся молярное количество уксусной кислоты nНАс больше, чем содержащееся в нем молярное количество формальдегида nFd, через вторую реакционную зону В, в которую загружен катализатор альдольной конденсации В, пропускают поток поступающей реакционной газовой смеси В, и при прохождении этой реакционной зоны В формальдегид, содержащийся в поступающей реакционной газовой смеси В, вместе с уксусной кислотой, содержащейся в поступающей реакционной газовой смеси В, в условиях гетерогенного катализа конденсируют до акриловой кислоты и воды, так что образуется газообразная смесь продуктов В, содержащая акриловую кислоту, уксусную кислоту, водяной пар, молекулярный кислород, инертный газ-разбавитель, отличающийся от водяного пара, и поток газообразной смеси продуктов В покидает реакционную зону В, причем к реакционной газовой смеси В на ее пути через эту реакционную зону В на выбор может подаваться дополнительный молекулярный кислород и/или дополнительный инертный газ-разбавитель, поток газообразной смеси продуктов В, покидающий реакционную зону В, подают в зону разделения Т, и в этой зоне разделения Т разделяют по меньшей мере на три потока веществ - X, Y и Z, причем поток акриловой кислоты, содержащийся в потоке вещества X, больше, чем поток акриловой кислоты, содержащийся в потоках веществ Y и Z, вместе взятых, поток уксусной кислоты, содержащийся в потоке вещества Y, больше, чем поток уксусной кислоты, содержащийся в потоках веществ X и Z, вместе взятых, поток инертного газа-разбавителя, отличающегося от водяного пара, содержащийся в потоке вещества Z, больше, чем поток инертного газа-разбавителя, отличающегося от водяного пара, содержащийся в потоках веществ X и Y, вместе взятых, и поток вещества Y подают обратно в реакционную зону В и используют дополнительно для получения поступающей реакционной газовой смеси В.

Изобретение относится к способам конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси.

Изобретение относится к композициям ледяной акриловой кислоты, в которых содержание вещества, полученного из биологического сырья, составляет более чем приблизительно 3%, пригодных для получения полиакриловой кислоты, где, в частности, они получены с помощью стадий, на которых: a.

В данной заявке описана каталитическая дегидратация молочной кислоты в акриловую кислоту, отличающаяся высокой конверсией молочной кислоты, высокой селективностью получения акриловой кислоты, высоким выходом акриловой кислоты и соответственно низкой селективностью получения и мольными выходами нежелательных побочных продуктов.

Представлены катализаторы для дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси с высоким выходом и селективностью, коротким временем пребывания и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как, например, ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота.

Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, где способ, в частности, включает стадию, на которой вводят в контакт поток, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, с катализатором, содержащим: a.

Представлены катализаторы для дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси с высоким выходом и селективностью, коротким временем пребывания, и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как, например, ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота.

Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, где, в частности, способ включает стадию, на которой вводят в контакт поток, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, с катализатором, содержащим (a) по меньшей мере один анион конденсированного фосфата, который выбирают из группы, состоящей из формул (I), (II) и (III), где n составляет по меньшей мере 2 и m составляет по меньшей мере 1; и (b) по меньшей мере два различных катиона, причем указанные катионы включают: (i) по меньшей мере, один одновалентный катион и (ii) по меньшей мере один многовалентный катион; при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен; и дополнительно при этом мольное соотношение фосфора и указанных по меньшей мере двух различных катионов составляет от 0,7 до 1,7, с получением таким образом акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей в результате приведения в контакт указанного потока с указанным катализатором.

Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения образования побочных продуктов при получении метилацетата, который включает карбонилирование диметилового эфира монооксидом углерода в одной или большем количестве зон реакции карбонилирования в присутствии морденитного катализатора с получением продукта метилацетата, отличающийся тем, что по меньшей мере в одну из указанных зон реакции добавляют по меньшей мере один из следующих: метилацетат и уксусную кислоту.
Наверх